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滋賀県の求人・転職情報(7ページ目)

742中の301350件を表示

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仕事内容
■事業概要
すべての経済活動のデジタル化を目指す株式会社LayerXは、AI・LLM 事業部において、大規模言語モデル(LLM)を用いてドキュメントワークを効率化する、ノーコード・ノープロンプト生成AI プラットフォーム「Ai Workforce」を開発運用しています。

AI・LLM 事業部は2023年に発足した新規事業チームであり、幅広い業界のエンタープライズ企業パートナーとの取り組みを積み重ねてきました。実証実験(PoC)を超えて本番導入に進むケースが次々に生まれており、個別のお客様向けのソリューション提供のみならず、LayerXのプロダクトとしての共通化を進めることで「Ai Workforce」というプロダクトの開発運用にコミットしています。

■業務内容
・LLMを活用した新規プロダクトの企画・要件定義・PoC設計
・新規プロダクトの立ち上げに関わる業務全般。事業開発メンバー、開発メンバーとコミュニケーションをしながらプロダクト開発の方向性をリードする
・エンジニア、データサイエンティスト、コンサルタントと連携し、開発ロードマップ策定・優先順位決定
・AI/LLMベースの機能改善、UX向上のための継続的改善サイクルの推進
求める経験 / スキル
【必要な条件/経験】
・ToBのプロダクトマネジメント経験(5年以上)
・LLMや生成AIに関する基礎知識(例:Transformer、RAG、Embedding、LLM APIの活用)
・PM、デザイナー、エンジニア、事業開発などチームにおける多様なステークホルダーとの折衝、コミュニケーションができる方
・日本語にてコミュニケーションが可能なこと / Native-like fluency in Japanese

【望ましい経験/スキル】
・AI・LLMを活用したプロダクトを開発ことがある方
・Cursor、v0を利用してプロトタイプを作成した経験
・RAGやファインチューニングを用いたLLMの応用開発経験
・Azure OpenAI, AWS Bedrock, Google Vertex AI などのクラウドAI基盤の活用経験
・MLOpsやモデル評価指標の理解
・スタートアップや新規事業でのプロダクト開発経験
・Microsoft 365商品群に関連したプロダクト開発経験
・英語での文献調査やグローバルな技術キャッチアップ能力

【望ましい人物像】
・LayerXのミッション「すべての経済活動を、デジタル化する。」に共感する方
行動指針「徳 , Trustful Team , Bet Technology , Fact Base ,Be Animal」に共感する方
・「One Product, One Team」の精神でチーム間で垣根を作らず、顧客に価値を届けるために自チームを飛び越えて結果責任を共有できる方
・他責にしたり、できない理由を探すのではなく、どうやったら実現できるかを常に考え続けられる方
・チームとのコミュニケーションを大切にする方
・積極的に技術や知識を身につけられる、学習意欲が高い方
・フィードバックを積極的に行う・真摯に受け止める姿勢をお持ちの方
・スピード感や大きな変化を楽しめる方
・ベクトルが外(市場、顧客、組織)に向いている方
・個人を責めず、仕組みでの解決を思考する方
・組織の垣根を超え部門横断的にコミュニケーションをとれる方
・次世代の経理財務業務設計に関心のある方
・新しいツールの導入など、環境の変化に対してやりがいを見出せる方
従業員数
582名 (2026年1月末時点)
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 1,500 万円

従業員数
582名 (2026年1月末時点)

<環境エンジニアリングのトップシェアメーカー>

仕事内容
以下のいずれかの業務をお任せします。

■品質保証
<業務内容>
-ISO関連業務
-内部監査対応
-品質問題削減の為の改善計画の立案、指示及び運用管理に関する業務
-社内外で発生した不具合の分析、及び再発防止策の水平展開

■品質管理
<業務内容>
-製造工程内検査、出荷前検査
-不具合原因の取り纏め、改善策検討および顧客へ説明対応
-その他、事業部に係る品質改善業務
求める経験 / スキル
【必須条件】
・機械メーカーでの品質管理・品質保証経験
【歓迎条件】
・プラント機械メーカーご出身者
・マネジメント経験
・ISO
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 600 万円

日系 医療用医薬品メーカー

仕事内容
医薬関係者に面会の上、医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供・収集・伝達を行い、自社の医療用医薬品の普及を行っていただきます。
糖尿病治療薬、リウマチ治療薬、骨粗鬆症治療薬などを中心にMR活動を行っていただきます。
求める経験 / スキル
【必須要件】
MR実務経験2年以上
MR認定資格をお持ちの方
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 非公開

日系製薬メーカー

仕事内容
・医療機関や医療従事者に対して、医薬品情報の有効性や安全性などの情報提供を実施。
求める経験 / スキル
・MR経験2年以上
・MR認定資格保有者
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 非公開

仕事内容
同社の滋賀工場にて以下の業務に従事頂きます。

【具体的には・・・】
■品質管理部門のマネジメント
■品質管理手法や経験を活かした品質トラブル回避の為の予防措置の実施
■品質トラブル発生時の顧客対応や再発防止策の策定
■製造過程の問題点の洗い出しと解決、品質改善の実施
■部下指導や育成

▼製品について
工業用製品、精密部品
求める経験 / スキル
【必須】
・品質保証のご経験をお持ちの方
・マネジメント経験

【歓迎】
・製造業での品質保証、品質管理のご経験
勤務地

滋賀県

想定年収

700 万円 ~ 900 万円

仕事内容
電源機器に関する各種法規制対応および設計・製造における4M変更管理を担当いただきます。国内外の規制情報を収集・分析し、製品の安全性とグローバル品質基準を技術的側面から担保する重要なポジションです。各国規制に基づく申請や外部機関との調整、社内連携を主導しながら、製品の信頼性向上に貢献します。一貫生産体制のもと、世界市場を見据えた「Safe Product / Platform」を支える役割を担い、法規・技術双方の専門性を高められる環境です。

▼詳細
・自社電源機器の法規制対応(UL、CCC、業機法など)
・設計・製造における4M変更管理の実施
・最新の法規制情報の収集・分析
・製品の安全性およびグローバル品質基準の担保
・各国・地域の法規制に基づく認証申請・管理業務
・外部認証機関との折衝・評価対応
・社内(設計・製造部門など)との調整・連携
・規制動向を踏まえたフィードバックによる品質向上推進
・「Safe Product / Platform」の実現に向けた業務推進
求める経験 / スキル
【必須条件】
・品質管理、技術管理、または法規制対応のいずれかの実務経験
・社内外との円滑な調整力

【歓迎】
・製品安全規格に対する興味・関心
勤務地

滋賀県

想定年収

460 万円 ~ 690 万円

仕事内容
無停電電源装置(UPS)や太陽光発電用インバータなどの製品検査および出荷判定を担当いただきます。出荷前の最終工程として、仕様・性能・安全性の厳格なチェックを行い、不適合発生時には原因究明と改善提案を実施するなど、製品品質を支える重要な役割を担います。一貫生産体制のもと、設計・製造部門と連携しながら製品の信頼性向上に直接貢献できるほか、インフラ製品に関わる中で専門性を高め、品質保証のプロフェッショナルとして成長できる環境です。

▼詳細
・製品検査および出荷判定業務
・出荷前の最終工程としての品質チェック(仕様・性能・安全性)
・不適合発生時の原因特定および改善提案
・設計・製造部門との連携による再発防止の推進
求める経験 / スキル
【必須条件】
・製造業における検査・品質管理の実務経験
・電気に関する基礎知識(電圧・電流・絶縁確認など)
勤務地

滋賀県

想定年収

460 万円 ~ 690 万円

仕事内容
東証スタンダード上場のパワー半導体・電源機器メーカーである同社の滋賀工場では、産業用機械や太陽光発電設備のインバーター、工場設備用の電源などの構造設計を行っております。

【業務内容】
・工場設備用の電源などの構造設計
・キュービクル、制御盤等の設計
・電気部品の配置設計
・筐体、架台の設計

滋賀の設計部門では、新規開発ではなく既存製品に対してテーマ毎に2~3名体制で開発に取り組みます。
テーマの開発期間は、半年から2年程度です。

【魅力】
同社では、電気回路の設計~納品に至るまでの一貫した製品作りに取り組むことができます。市場やお客様の反応を直接感じながら、技術者として幅広くスキル・経験を積むことができます。
求める経験 / スキル
【必須条件】いずれかのご経験が必須となります。
・電気設計のご経験
・機械/構造設計のご経験

【歓迎条件】
・電気/機械等の学部学科卒業されている方
勤務地

滋賀県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

仕事内容
●海外事業本部/メジャーアプライアンス部のミッション
家電事業を取り巻く環境変化を捉え、独自の世界観・ストーリーと価値提案により、顧客と持続的につながる事業モデルへの変革に挑戦しています。あわせて、ブランド力の強化を通じて、安定的な成長を実現する事業体への進化を目指します。
当グループは冷蔵庫・洗濯機を担い、パナソニックのブランドドライバーとして、ロイヤルカスタマーマーケティングを軸に顧客との関係性を深化させ、顧客価値の最大化を追求します。

●商品課のミッション
・担当商品(冷蔵庫)の商品づくりと価値づくりをお客様視点で実践し、冷蔵庫事業の販売と収支の最大化とパナソニックのファンづくりを実現する

●担当業務と役割
海外市場のにおける冷蔵庫のマーケティング業務(主に商品づくりと価値づくりの推進)
海外販売会社・事業部との連携による販売と収支の最大化

●具体的な仕事内容
海外市場におけるメジャーアプライアンス(主に冷蔵庫)のマーケティングの担当者
・パナソニックファン創出による事業拡大と製販連結収支最大化への貢献
・感性価値の具現化と顧客接点強化によるロイヤルカスタマー創出、プレミアム戦略の策定
・事業部/工場/販売会社と連携した顧客起点の商品企画と実需最大化(店頭・現場力強化)
・販促・宣伝の企画立案・実行および予算管理
・市場/競合/業界/流通の分析とインサイト発信
・事業計画の策定と実行管理

●この仕事を通じて得られること
・海外家電市場への深いマーケティングスキルと冷蔵庫領域における商品知識
・関連者との強固な人材ネットワーク構築力

●職場の雰囲気
・風通しの良い職場を目指しております。
・若いメンバー(20台が全体の23%)が活躍できる職場です。

●キャリアパス
・お客様と商品に精通した海外マーケティング人材としてスペシャリストを目指してほしい。
まずは海外事業本部(草津)のマーケティング部門で経験を積んだ後、海外販売会社や製造拠点へのトレーニー制度の活用や出向の経験を経て、海外マーケティングの将来の基幹人材を目指していただく。
求める経験 / スキル
・海外で仕事をしたことがある。または日本にいながらも外国人との商談や折衝を日常的に行っていた経験がある。
・英語スキル(TOEIC700点は最低限必要)
【人柄・コンピテンシー】
・多様性を理解し、先入観なく柔軟に海外営業の仕事に飛び込める
・協調性をもってコミュニケーションがとれる一方で、自分の軸を持ち意見をはっきりと伝えられる人材
・変化や逆境に対して前向きに適応し、最後までやり抜く実行力
・商品そのものに愛着を持ち、尽きない好奇心を原動力に知識を主体的かつ継続的に深められる人材
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

セキュリティ関連装置メーカー

仕事内容
・労務関連業務:法改正対応・規定改訂・海外赴任対応・トラブル対応・求職者対応等
・総務関連業務:法改正対応・安全衛生関連・福利厚生企画・ファシリティリノベーション等
求める経験 / スキル
【必須】
・労務の経験(給与計算・勤怠管理・社保・規定改定・海外出向対応など)

【歓迎条件】
・総務の経験(ファシリティ管理・安全衛生・福利厚生など)
・リーダー経験
・衛生管理者
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

仕事内容
●海外事業本部/メジャーアプライアンス部のミッション
家電事業を取り巻く環境変化を捉え、独自の世界観・ストーリーと価値提案により、顧客と持続的につながる事業モデルへの変革に挑戦しています。あわせて、ブランド力の強化を通じて、安定的な成長を実現する事業体への進化を目指します。
当グループは冷蔵庫・洗濯機を担い、パナソニックのブランドドライバーとして、ロイヤルカスタマーマーケティングを軸に顧客との関係性を深化させ、顧客価値の最大化を追求します。

●市場課のミッション
担当エリア(中近東)の地域統括会社・代理店と連携して販売と収支の最大化とパナソニックのファンづくりを実践する

●担当業務と役割
中近東地域における商品・市場別マーケティング推進
海外販売会社販社・事業部との連携による販売と収支の最大化

●具体的な仕事内容
担当地域におけるメジャーアプライアンス(主に冷蔵庫)の販売・マーケティングの担当者
・パナソニックファン創出による事業拡大と製販連結収支最大化への貢献
・販売・収支・在庫のKPIマネジメントおよび価格戦略の統括
・感性価値の具現化と顧客接点強化によるロイヤルカスタマー創出、プレミアム戦略の策定
・事業部/工場/販売会社と連携した顧客起点の商品企画と実需最大化(店頭・現場力強化)
・販促・宣伝の企画立案・実行および予算管理
・市場/競合/業界/流通の分析とインサイト発信
・事業計画の策定と実行管理

●この仕事を通じて得られること
・中近東家電市場への深いマーケティングスキルと冷蔵庫・洗濯機領域における商品知識
・関連者との強固な人材ネットワーク構築力

●職場の雰囲気
・風通しの良い職場を目指しております。
・若いメンバー(20台が全体の23%)が活躍できる職場です。

●キャリアパス
・お客様と商品に精通した海外マーケティング人材としてスペシャリストを目指してほしい。
まずは海外事業本部(草津)のマーケティング部門で経験を積んだ後、海外販売会社や製造拠点へのトレーニー制度の活用や出向の経験を経て、海外マーケティングの将来の基幹人材を目指していただく。
求める経験 / スキル
【必須】
・海外で仕事をしたことがある。または日本にいながらも外国人との商談や折衝を日常的に行っていた経験がある。
・英語スキル(TOEIC700点は最低限必要)
【人柄・コンピテンシー】
・多様性を理解し、先入観なく柔軟に海外営業の仕事に飛び込める
・協調性をもってコミュニケーションがとれる一方で、自分の軸を持ち意見をはっきりと伝えられる人材
・変化や逆境に対して前向きに適応し、最後までやり抜く実行力
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

仕事内容
【業務内容】
① 設備の改造・新設時のプロセス設計、トラブルシューティング
② 設備のプロセス安全性評価(HAZOP、LOPA study 等)
③ 設備の変更、運転方法の変更時のプロセス安全性リスクアセスメント
④ 製造に関わる環境負荷(エネルギー、CO2)低減のための検討・改善計画の策定
⑤ 製造に関わるプロセス安全性、労働安全性向上のための検討・行動計画の策定
⑥ 安定操業・効率化活動(Lean 活動の推進)
⑦ 海外エンジニアと協働して、設備改善の検討やGlobal 安全基準の導入
求める経験 / スキル
【望ましい職歴、経験等】
 化学または石油化学系のプラントのプロセス設計業務
 化学工学の専門知識、プラント設計・建設に関わる経験
 環境、保安、安全関係法令についての知識・経験
 製造、品質など社内関係部署と連携して業務遂行した経験
 ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC(R)730 点以上、英検準1 級以上など)
勤務地

滋賀県

想定年収

1,000 万円 ~ 1,300 万円

仕事内容
【仕事内容】
・新規ビジネスパイプラインの創出を主導し、主要なビジネスパイプラインの管理、育成を行う。
・新規事業の創出を主導し、主要な成長機会の開発を管理する。
・製品の機能と顧客ニーズを結びつけ、中長期的な可能性を持つビジネスアイデアを創出する。
・市場分析(競合他社や顧客の動向を含む)を実施し、Go-to-Market戦略の立案・実行を行う。
・営業、マーケティング、研究開発、SCMなどの社内関係者と部門横断的に連携し、戦略的な事業計画を策定・実行する。
・重要顧客に対して、アカウント別の戦略を策定し、顧客の要望や潜在ニーズを明らかにする。
・意思決定者との関係を構築・維持し、新たなビジネス機会を獲得する。
・新製品開発の提案や共同開発の可能性を含む取り組みを特定・提案する。
・自社製品、市場動向、顧客ニーズを理解し、効果的な営業戦略を策定・実行する。
・納期管理、価格改定の実施、顧客からの苦情対応、販売促進活動を顧客および代理店向けに行う。
・顧客ごとの販売予算計画を策定し、目標達成に向けて行動する。
・パーソナルケア事業の成長戦略に沿って、日本地域のパーソナルケア戦略およびマーケティング計画を実行し、収益性の高い持続可能な事業成長を達成する。
求める経験 / スキル
【募集要項】
・パーソナルケア原料に関する知見
・組織の目的を達成するために、チームメンバーや関連部署と協力して業務に取り組める人
・TOEIC 730点以上程度の英語力。
勤務地

複数あり

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

大手外資系製薬企業【東日本窓口】

仕事内容
MRとしてがん領域の製剤をご担当いただきます。
・医師を中心とする医療従事者に対して、医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当し、質の高いサービスで効果性を以下の指標で図る
・主要顧客に対する戦略の立案・実行を行う
・ 担当する地域での効果的な営業活動と主要製品の売上拡大
・市場分析と入手出来る情報の活用を通じて全ての機会を活かし、売り上げの達成、もしくは最大化を図る
・ 適切なリソースを効果的に活用し、主要顧客に対する売り上げを促進する
求める経験 / スキル
必須条件
• 新薬MR経験2年以上
• 四年制大学卒業以上の方
• MR(医薬情報担当者)認定証
• 普通自動車免許

優遇条件
• MR経験5年以上の方
• 基幹病院または大学病院担当経験と新薬採用の経験
• バイオ製剤/扱った経験がある方
• 症例ベースで医師とディスカッションを行う領域での経験がある方
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 非公開

外資系製薬企業

仕事内容
【担当エリア内の整形外科、美容整形科、美容専門クリニックをターゲットとした医療情報提供活動】
求める経験 / スキル
【必須】
・MR認定資格保有
・MR経験3年以上
・病院担当(大学病院・基幹病院)、クリニック担当、新薬担当いずれか必須

【優遇条件】
整形外科担当経験ある方
MR認定資格(必須),普通自動車免許(必須)
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 880 万円

仕事内容
■同社の社員として採用後、製薬企業に配属されMR活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

*製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・MR認定資格(複数の領域経験をお持ちの方)
・MR経験2年以上
・普通自動車免許
従業員数
526名 (2023年4月1日)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
526名 (2023年4月1日)
仕事内容
■同社の社員として採用後、製薬企業に配属されMR活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。

*製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務に従事し情報提供活動を通じて派遣先製品の売り上げ拡大を図ります。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・MR認定資格(複数の領域経験をお持ちの方)
・MR経験2年以上
・普通自動車免許
従業員数
526名 (2023年4月1日)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
526名 (2023年4月1日)
仕事内容
同社滋賀工場にて、以下の業務に従事いただきます。

【職務内容】

◆工場の設備導入、改造等のレイアウトの設計
◆金属容器生産設備・金型の設計
◆既存設備改善(生産性向上・省人化・省エネ)

【配属先】
生産管理課 工務グループ

※滋賀工場について:飲料用以外の金属缶(缶詰用空缶・美術用の缶等)の生産拠点です。
求める経験 / スキル
【必須】
・製造業におけるCAD操作の経験

【歓迎】
・製造業における工場レイアウト設計・機械設計経験
勤務地

滋賀県

想定年収

420 万円 ~ 700 万円

仕事内容
ごみ処理施設(焼却炉)の運営管理(操業管理と設備管理、予算管理、客先折衝)、運営および操業技術改善、および設備の点検整備工事の工事管理
求める経験 / スキル
【応募条件】
プラント(製造設備、発電設備、焼却設備)の運転管理の経験、(Want)設備保守管理の経験

【歓迎】
・廃棄物処理プラントでの実務の経験
・官公庁向け業務経験
・廃棄物処理施設技術管理者
・監理技術者
・エネルギー管理士
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

内資・製薬企業

仕事内容
MRとして大学病院や地域基幹病院等といった医療機関に訪問し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供提供や放射性医薬品を使用した診断・治療を提案いただきます。
専門領域である放射性医薬品の情報提供や、その学問を普及することで地域医療の質の向上や疾患に対するさらなる選択肢の拡充を目指します。

【訪問イメージ】担当件数は10~15施設程度、訪問頻度は2~3施設/1日です。社有車でMR活動を行います。
求める経験 / スキル
【必須】
■MR認定資格をお持ちの方
■第一種運転免許普通自動車

【こんな方におすすめ】
■枠に捉われず医療従事者に価値提供したい方:放射性医薬品は製品の特殊性から医薬品卸を通さずに営業します。画像を解析するソフトウェアも取り扱い、画像診断薬そのものだけでなく付加価値情報を提供していきます。薬効のみでなく臨床に踏み込むところまで提案可能です。
■MRとしてのキャリアアップしたい方:当社の顧客は中核病院や大学病院がメインです。開業医・中小病院担当から大規模病院担当へのキャリアアップができます。
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

仕事内容
同社におけるソフトウェアの品質保証・テストのノウハウを習得いただき、
売上成長率訳160%と同社の中でも特に業績拡大の著しい
◤モビリティー領域 ◢のPM(プロジェクトマネージャー)をご担当いただきます。

※具体的な仕事内容※
【プロジェクトマネージャー】
■主に関西圏の大手モビリティーメーカー、製造業の顧客をメインに
-利用品質を起点にした新しいサービス作り、事業拡大を牽引頂く◤攻めのPM◢となるポジションです。
PMとしての管理業務だけでなく自ら顧客折衝を持ちながら、アカウント数の拡大と事業成長に直接的に携わって頂きます。

■モビリティー領域におけるPM/PMO業務(大規模もしくは複数プロジェクト担当)
-裁量をもって同社のグループ全体のケイパビリティを駆使しながら、マーケットの課題解決や
改善提案、施策立案等の業務案件を更に拡大させながらもクライアント1stのマインドを持ち
フラットな目線での発言、提案等

■目標達成に向けた戦略の策定
お客様の状況やニーズを最前線でキャッチし、
同社がもつ武器(営業力、サービス力、採用力)を最大限に活用して、
お客様のビジネス拡大にコミットしていただき、同社の新たな業績を創出していただきます。

■評価指標
事業成長への貢献のみならず、個々のスキルやマインドセット、
さらにチームワーク向上に向けた積極的な行動や取り組みなども評価指標に取り入れています。

※複数案件を同時に管理していただく場合もあります※
求める経験 / スキル
【必須】
・システム開発プロジェクトにおける要件定義~運用保守までの一連の経験
・システム開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント経験

【歓迎】
・エネルギー(電力/ガス/石油)、建設、不動産、旅行、鉄道、航空、自動車、サプライヤー、メーカー、製造業界知見
・基幹システム、業務システムの開発プロジェクト経験
 └生産管理、販売管理、在庫管理、顧客管理、会計、SCM、PLM/PDMなど
・IoTプロジェクトの参画経験
・複数のプロジェクトマネジメント経験
・お客様のカウントパートナーとして課題ヒアリング~提案経験
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
ポジション1)システムコンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
金融、流通、製造業界などエンタープライズ領域の大手事業会社様において、年々複雑化・大規模化しているプロジェクトを円滑に管理・推進し、お客様の開発プロジェクトを成功に導く支援をしていただきます。品質保証に特化したコンサルではありません。
お客様のさまざまな課題をITを用いて解決していただく仕事です。

■具体的な仕事内容
・プロジェクト上流工程(RFP策定・調達戦略策定・システム化計画・要件定義工程)の支援
・プロジェクトマネジメント推進、および、複数プロジェクトのマネジメント推進
・内製化を進める事業会社様のIT組織横断課題の解決

ポジション2)情報システムDXコンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
近年、リモートワークの進展や業務で利用される技術の急激な進歩により、情報システムの形態や実現方式が変化してきています。同時に、企業の情報システムを支えるCIO/CTO、並びに情報システム部門も変化を求められる時代になってきています。同社ではこのような情報システムのDXに課題を抱えるお客様に対するコンサルティング、並びにITアウトソーシングビジネスを拡大しています。お客様の課題に寄り添った最適解を導き出し、情報システム運営を支援する業務をご担当いただきます。

・プロジェクトマネジメント
・お客様情報システムの現状分析、戦略立案
・お客様情報システムのリプレース支援(設計/構築/試験)
・お客様情報システムの運用業務支援

ポジション3)セキュリティコンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
新型感染症のひろがりなど世界情勢が混乱している昨今。この未曾有の混乱につけこんでサイバー攻撃が急増をしており、セキュリティ全般の需要が非常に高まっています。このような背景から、ITの品質保証分野の第一人者である同社にセキュリティ関連のお引き合いを多くいただくことが増え、お客様に向けていままでの事業枠にとらわれない形で価値提供をしていくべく、セキュリティ事業を立ちあげられています。

■具体的な業務内容
○ストラテジー領域
 -セキュリティ戦略策定、および統括
 -セキュリティ体制企画、設計
○マネジメント領域
 -CSRIT構築、運用
 -セキュリティ監査
 -セキュリティ教育、訓練
 -ゼロトラスト導入支援

ポジション4)データ利活用コンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
デジタルトランスフォーメーション(DX)に必須となるデータ利活用に関する事業拡大に携わっていただきます。
お客様のシステムのデータ統合やデータレイク構築、セルフBIによる可視化開発はもちろん、価値創造に向けたデータアナリティクス、上流工程となるデータ利活用コンサルティングなどを担っていただきます。
データ利活用事業拡大や組織づくりに興味をおもちの方、ご応募お待ちしております。

・セルフBIなどを利用したデータ利活用コンサルティング
・データマネジメントコンサルティング
・企業内外のデータ統合・データモデリング支援
・データアナリティクス(統計解析や機械学習など)のコンサルティング
・データプラットフォーム(データ分析基盤、データ利活用基盤)の企画・グランドデザイン支援

ポジション5)スクラムマスター
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
主なミッションは、スクラムプロセスの円滑な進行を支援することです。
プロダクトオーナーと開発チームがプロジェクトを円滑に進めるためのサポートを担っていただきます。部門の目標としては、将来的に大規模アジャイや、プロダクトオーナー支援、ビジネスサイドのアジャイル推進も視野に入れており、DXに課題を持っている企業をアジャイルで支援していきます。

■具体的な仕事内容
・スクラム体制の構築
・スクラムのトレーニング
・開発チームの抱えている課題整理と解決
・スクラム会議体のファシリテーション
 - プランニング
 - デイリースクラム
 - レビュー
 - ふりかえり
 - バックログリファインメント
・リリース計画に対する進捗管理、調整

ポジション6)カスタマーサクセスコンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
カスタマーサクセス部のミッションは「運用目線のカスタマーサクセスを実現するベストパートナー」です。上記を実現すべくさまざまなサービスづくりも積極的に行っており、運用目線から一緒に事業を担っていただきます。

・サービス戦略策定/実行
 -営業部と連携した顧客提案活動
 -新規サービスの創出
・アカウント内のプロジェクトマネジメント
 -コールセンターおよびITヘルプデスク領域のPM
 -VOCの収集とユーザーへのレポーティング
 -FAQマネジメント、マニュアル作成、Chatbot構築支援

ポジション7)カスタマーサクセス(Salesforce)
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
Salesforceを利用する企業の運用側面から、運用・提案・提供、導入プロジェクトや追加開発プロジェクトを実施していただきます。
Salesforce導入プロジェクトにおいては、上流工程における品質保証活動(PMO)や開発推進支援、テスト計画の立案、下流工程におけるテスト設計・テスト実行のリード、さらには運用保守領域でのヘルプデスクなどお客様の課題に応じた最適なソリューションの提案、提供をリードして頂きます。

◆具体的な仕事内容
・運用局面でのさまざまなサービス提供を通じた定着化推進
・Salesforce導入企業向けのプロジェクト品質保証業務
・品質向上推進(品質PMO/CoE:技術支援、進捗/課題管理 ほか)
・テスト推進(テストPMO/TCoE:テスト計画立案、設計/実行 ほか)
・顧客業務要件とシステム要件整理のリード

▼お客様対応
‐運用業務改善提案、推進のリード
‐システム導入に関連する要件定義、設計のリード
‐プロジェクト進捗報告をはじめとするプロジェクトマネジメント

ポジション8)ITサービス運用設計コンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
ITサービス導入/提供支援業務を品質保証側面からご担当いただくポジションです。ITサービスを利用する企業の導入プロジェクトや追加開発プロジェクトにおいて、上流工程から下流工程、運用保守領域までの品質保証サービスの提案/構築/提供を実施していただきます。

■具体的な支援内容
‐ITサービス導入プロジェクトの上流工程における品質保証活動や導入推進支援(PMO)
‐ITサービス提供(運用)計画の立案、下流工程におけるITサービス提供(運用)設計/実行のリード
‐さらにはITサービス提供(運用保守)領域でのお客様の課題に応じた最適なソリューションの提案、提供による改善活動のリード

ポジション9)DAAE部門でのエンジニアポジション
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
新規事業としてお客様の新規サービス創出からグロースまで、スピード感をもって開発を推進するDAAE部が立ち上がりました。

① フルスタックエンジニア
WebサービスからERPまでさまざまなシステムの試作を開発していただきます。(インフラ~フロントまでフルスタックに携わっていただけます)

② Webサービス開発エンジニア
ECサイト、Web会議システムの開発。既存サービスの新機能追加の開発設計などに携わって頂きます。

③テックリード
DAAE部のテックリードとしてプロジェクト推進からエンジニア組織づくりまでご担当いただきます。

■具体的な業務内容
・部内における技術的リード
・技術戦略立案、アーキテクチャ設計、提案
・要件定義、設計、開発
・エンジニアメンバーへの日常的なコーチング

④サービスディレクター
お客様やステークホルダー、エンジニア、デザイナー、他部門とのコミュニケーションの中心となり、プロジェクトをリードいただきます

■具体的な業務内容
・ビジネスサイドと共同した課題の発見、解決策の立案、ゴール・アウトプット、計画の設定
・サービス設計、企画を含めた要件定義~リリースまでの工程における開発ディレクション・マネジメント
・スクラム開発チームにおけるパフォーマンスの最大化

※DAAE部門とは※
お客様の"コトづくり"に企画段階から参画し、ユーザーに支持されるサービス開発を追求する部署です。DAAE部は2021年9月からはじまり、FY2023に3期目を迎え、組織としてよりお客様のサービス開発にコミットできるチーム体制へと組織編成を行いました。多種多様な業界のお客様のプロジェクトにおいて、小~大規模のシステム開発に携わることが可能です。プロジェクトの内容に応じて、アジャイル型/ウォーターフォール型/アジャイルとウォーターフォールのハイブリッド型で開発を進めていきます。
求める経験 / スキル
ポジション1)システムコンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
【必須】※以下のいずれかのご経験をおもちの方
・システム開発プロジェクトにおいて、プロジェクトマネジメントをした経験
・コンサルティングファームにおける、コンサルタント経験

【尚可】
・大型(300人月以上)のシステム開発プロジェクトにおいて、プロジェクトマネジメントをした経験
・プロジェクトを俯瞰できる立場で、プロジェクトの立ち上げから完遂まで牽引した経験
(プロジェクトリーダー、大規模の場合はサブシステムのリーダーを想定)
・中規模以上のシステム開発プロジェクトの立て直しにて中核的な役割を果たした経験

ポジション2)情報システムDXコンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
【必須】
・ITインフラに関する知識
・ITインフラシステム運用に関する知識
・数名~数十名規模のプロジェクト管理経験

【尚可】
・情報システムでの運用業務経験
・ITインフラシステムの構築経験
・プリセールス経験

ポジション3)セキュリティコンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
【必須】
・セキュリティに関するコンサルティング、もしくは企画立案業務のご経験をおもちの方(事業会社側、ベンダー側は不問)

【尚可】
・CSIRT構築、運用経験
・EDR導入、運用経験
・社内SOC構築、運用経験
・大規模インシデント対応経験
・セキュリティ教育経験、教育カリキュラム作成経験

ポジション4)データ利活用コンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
【必須】
・データ活用による企画立案や要件定義支援の経験
・データマネジメントに関するコンサルティング経験
・データレイクの設計構築やデータモデル設計の案件への参画経験

【上記に加えいずれかの経験・資格があれば尚可】
・業務コンサルティングの経験
・データマネジメントやデータカタログに関するコンサルティング経験
・データ可視化・ダッシュボードの要件定義の経験
・データアナリティクス(統計解析、機械学習など)によるPOCやシステム構築経験
・パブリッククラウド(AWS、Azure、GCPなど)のデータ分析マネジメントサービスの知識・経験

ポジション5)スクラムマスター
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
【必須】
・高いコミュニケーション能力(ファシリテーション能力)
・スクラムマスターもしくはそれに準ずる経験
・アジャイル開発の実務経験
・開発チームへのコーチング経験(メンバー育成への興味、関心をお持ちの方)

【尚可】
・2年以上のSIerでのソフトウェア開発経験
・ソフトウェア開発プロジェクトにおけるPMまたはPLの経験
・ソフトウェアプロセス改善の知見
・認定スクラムマスターもしくは認定プロダクトオーナー

ポジション6)カスタマーサクセスコンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
【必須】
・ITヘルプデスクやERPパッケージ製品における以下ご経験
└開発、導入、保守運用、ヘルプデスク、テクニカルサポートなど
・BPOビジネスのPM、PL、顧客折衝経験

【歓迎】
・FAQツールやChatbotを用いた運用改善経験
・SAPをはじめとしたERPパッケージ製品の導入経験
・ITツールを活用したBPR経験
・BtoC、BtoB双方のITビジネス経験

ポジション7)カスタマーサクセス(Salesforce)
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
【必須】※下記のうち複数
-検討・討議内容などを適切に文書化するドキュメンテーション能力
-お客様と円滑に会話するコミュニケーション能力

【尚可】
‐2年以上のSalesforce導入プロジェクトのPM/PLとしての勤務経験
(要件定義、設計、開発、テスト、運用保守関連の経験)
‐Salesforce認定アドミニストレーター
‐Salesforce認定資格(CRMコンサルタント/アプリケーション構築者/開発者/Tableau CRM)
‐Salesforce.comノーコード・ローコードによるプログラム開発経験
‐AppExchangeの活用、導入経験者
‐UI/UXも合わせた導入支援経験
‐Commerce Cloudの運用経験者
‐ECフルフィルメント経験者
‐Salesforceに留まらず、最新情報にアンテナを張ってアップデートできる方
‐リモートワーク、オンサイト勤務に違和感のない方

ポジション8)ITサービス運用設計コンサルタント
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
【必須】
・ITサービス導入、ITサービス提供(運用)プロジェクトにおけるPM経験(複数経験歓迎)
・お客様と円滑に会話するコミュニケーション能力
・検討、討議内容などを適切に文書化する能力(PPT/EXCEL)
・お客様の業務運用課題の把握および改善を念頭においた積極的な施策提案力
・首都圏在住かつオンサイト勤務可能

【尚可】
・2年以上の情報システム部門経験
・ITILに準拠したITサービス提供の設計/実行経験
・営業活動、提案活動などを実施した経験
・IaaS /PaaSでのシステム構築および運用保守経験

ポジション9)DAAE部門でのエンジニアポジション
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
① フルスタックエンジニア
【必須】
・要件定義や基本設計フェーズから開発に携わった経験
※以下のなかから、自信をもって得意と言える技術が各領域でいくつかあること※
・インフラまわりの環境構築技術
(例)AWS、Azure、Docker、etc...
・バックエンド開発技術(得意な技術が2つ以上あること)
 (例)Java、PHP、Python、NodeJS、Ruby、Go、Scala、etc...
・フロントエンド開発技術
 (例)Javascript、Typescript、React、Angular、Vue、etc...
・モバイルアプリ開発技術
 (例)Java、Kotlin、Swift、React-native、Xamarin、etc...
【尚可】
・PWAの開発経験
・デザイン志向への知見

② Webサービス開発エンジニア
【必須】
・Webサービスの開発経験
・TypeScriptでの開発実務経験1年以上
【尚可】
・React/node.jsでの開発経験
・GCP Firebaseの経験
・FIrebase Hostingの使用経験
・Video Engineの連携に携わった経験
 (Twilio video、Amazon Chime SDKなど)
・iOS/Androidアプリの開発経験
・AWS環境での開発経験

③テックリード
【必須(MUST)】
・上流工程〜下流工程まで一貫したシステム開発に携わった経験
・アーキテクチャの設計経験
・エンジニアメンバーのマネジメント経験
・クラウド環境での開発経験

【歓迎(WANT)】
・CTOやテックリードの経験
・以下言語/フレームワークより5つ以上の経験があること
フロントエンド:JavaScript、vue.js、React.js、TypeScript
バックエンド:Java、Python、PHP、Ruby、NodeJS
インフラ:AWS、Azure
・フルスタックエンジニアとしてフロントエンド、バックエンド、インフラ領域全般に携わった経験

④サービスディレクター/コンサルタント
【必須(MUST)】
サービス設計、企画を含めた要件定義~リリースまでの工程における開発ディレクション・マネジメントの経験

【歓迎(WANT)】
・スクラムマスターとしてのご経験
・Webディレクターのご経験
・Webデザイナーのご経験
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
●治験実施計画書の理解、把握
●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
●治験担当医師の補助
●医療機関スタッフへの協力依頼・調整
●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
求める経験 / スキル
以下のいずれかにあてはまる方。
 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
 (期間中は東京滞在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 500 万円

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
求める経験 / スキル
SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

<外勤・内勤比率>
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割:内勤3から5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

<やりがい>
「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

【働き方について】
●平均残業時間(2022年度) 21.3時間
●平均有給取得日数(2022年度) 12日

●1週間のスケジュール例
月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成
木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金(出社):メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
求める経験 / スキル
年齢:不問
職務経験:要
学歴:高卒以上
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

<外勤・内勤比率>
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割:内勤3から5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

<やりがい>
「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

【働き方について】
●平均残業時間(2022年度) 21.3時間
●平均有給取得日数(2022年度) 12日

●1週間のスケジュール例
月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成
木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金(出社):メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
求める経験 / スキル
年齢:不問
職務経験:要
学歴:高卒以上
【必須要件】
●SMA実務経験が2年以上ある方。
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

<外勤・内勤比率>
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割:内勤3から5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

<やりがい>
「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

【働き方について】
●平均残業時間(2022年度) 21.3時間
●平均有給取得日数(2022年度) 12日

●1週間のスケジュール例
月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成
木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金(出社):メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
求める経験 / スキル
年齢:不問
職務経験:要
学歴:高卒以上
【必須要件】
●SMA実務経験が2年以上ある方。
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
求める経験 / スキル
SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
●治験実施計画書の理解、把握
●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
●治験担当医師の補助
●医療機関スタッフへの協力依頼・調整
●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
求める経験 / スキル
以下のいずれかにあてはまる方。
 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
 (期間中は東京滞在)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 500 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
仕事内容
第二新卒や未経験者歓迎です!

■仕事のミッション(役割)
世界最先端クラスのレーザ装置の安定稼働・生産立上げ・生産拡大の技術支援・顧客満足向上を担うポジションです。
現場での技術作業とお客様対応、社内からのメール・電話サポートを組み合わせ、装置稼働の要としてご活躍いただきます。

■具体的な業務内容
レーザ装置のインストール/スタートアップ/メンテナンス/レトロフィット
お客様向けオンサイトトレーニング(操作・安全・保守)
故障の特定・分析・修理(電気・機械・ソフトの切り分け)
装置性能向上のための改善プロジェクト/ソフトウェアアップデートの実施
メール・電話・社内ツールでの技術サポート/ドキュメンテーション

■このポジションの魅力
直行直帰×社有車提供:現場中心の働き方。時間配分の裁量あり
最先端のレーザ技術に携わり、導入~改善まで一気通貫で関われる
フラットな組織で主体的に動ける環境。OJTで独り立ちまで丁寧に支援
キャリアの選択肢:国内他エリア/横浜本社・他部門/ドイツ本社への異動の可能性
英語の読み書きを活かせる(マニュアル・社内メール中心/毎日使用ではありません)

【出張の有無と頻度】
有(日帰り・宿泊を伴う出張有。週末出勤あり、平日に振替休日を充てていただきます)
求める経験 / スキル
■必須
技術サービスの経験:1~2年程度
一般工具の実務経験:テスター/ねじ回し/マルチメーターの使用、電気回路図・部品図の読解
機械・装置のサービスエンジニア経験
外国籍の場合:日本語能力試験N1相当の日本語力

■歓迎
英語(筆記)の基礎力、コミュニケーション力向上への意欲
英語マニュアル・英文メールへの抵抗がない(社内問い合わせで使用)
レーザ装置のメンテナンス/立上げ経験
工業系の高専・専門・大学など、関連分野の修了者

■求める人物像
語学:日本語ネイティブレベル、英語を日常業務で抵抗なく活用できる
コミュニケーション:他部門と定められた手順で連携できる協調性
ビジネス基礎:基本的なビジネスマナーとコンプライアンス遵守
学習意欲:学んだ技術知識をメンバーへ展開できる
チームワーク:各人のタスクを理解し、複数メンバーでミッション完遂できる
従業員数
240名
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
240名
仕事内容
【介護・福祉業界に携わりたい方へ/国内市場シェアNo1ブランドの提案営業で日本の排泄ケアを変える!社会貢献度の高いお仕事/U・Iターン歓迎!/転居を伴う異動無し/福利厚生充実◎】
◆職務内容
当社のプロケア営業として、病院・介護施設に向けた排泄ケアの課題解決の提案をお任せいたします。当社の介護商品の導入を実現し「ライフリー」シェアを拡大することにより日本の介護品質の向上を目指します。

◆職務詳細
担当エリアの病院・介護施設を訪問し、介護用紙おむつ等の介護用品を通じた排泄ケアの提案や相談対応等を行い、入所者やその家族、施設スタッフ、経営者のすべての方に満足を提供するため、下記業務を行います。

・排泄ケアに関する問題点や商品ニーズのヒアリングと課題解決の提案
・ライフリー製品の正しい使用方法の案内
・施設や利用者に応じた商品や排泄ケア方法の検討/提案
・病院や施設内での勉強会の実施
・大人用紙おむつ「ライフリー」をはじめとする介護用商品の導入提案、販売促進等(商品取り扱い説明で実際に成人用おむつの交換を実演いただくこともございます)
・販売代理店との関係構築、営業支援

営業手法は既存のお客様への活動が中心となりますが、新規販路開拓も実施いただきます。
週1回エリア内ミーティング、月1回全国リモート会議を実施。自宅を拠点とした直行直帰スタイルです。※営業車貸与
その他、貸与スマートフォンを活用して上司や支店メンバーとタイムリーにコミュニケーションが取れる環境です。
会社都合による転居を伴う転勤は原則ありません。

◆研修体制:
最初の6ヶ月間、集合研修とOJTを組み合わせて行います。
入社者ひとりひとりに育成担当者が1年間付き、自信をもって活動していただけるようサポートします。
求める経験 / スキル
◆応募要件:
・介護・福祉業界に貢献したいという強い気持ちをお持ちの方
・普通自動車免許をお持ちの方(AT限定可)
・営業経験(目安3年以上)をお持ちの方
※ただし、右記いずれかの資格をお持ちの方の営業経験は問いません:看護師、准看護師、介護福祉士、理学療法士、作業療法士、ホームヘルパー2級以上、介護職員初任者研修修了
※MR等、医療業界での営業経験がある方は歓迎します。

◆求める人材像:下記に共感いただける方は歓迎します。
・コミュニケーション能力に長け、顧客や取引先との良好な関係構築ができる方
・営業活動において、顧客から抽出した課題を解決するために、自ら考え行動に移せる主体性と行動力がある方
・介護・福祉業界への高い関心があり、高齢者のQOL(生活の質)向上のためにホスピタリティをもって活動できる方
・高い目標にも果敢に挑み続けたり、スキルアップのために継続的に勉強したりする向上心がある方
従業員数
16,223名 (グループ合計 ※2023年12月時点)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 650 万円

従業員数
16,223名 (グループ合計 ※2023年12月時点)
仕事内容
【業務内容】
MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。
(ISO,CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査
・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査

規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。
確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。

お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。

【取り扱う製品】
非能動医療機器
(例)カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など

【想定配属部署】
MHS事業部 非能動医療機器部

※非能動医療機器とは、電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器(医療用具)という意味で、カテーテル、輸液セット、シリンジなどの滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼや絆創膏、歯科材料など幅広い製品を意味します。また、体外診断用医薬品(IVD 臨床検査薬)も非能動医療機器となります。
求める経験 / スキル
必須(MUST)】

・学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等) . 医療機器 / IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験。または、医療機器 / IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験
・中級程度の英語力(TOEIC 600程度)、日本語能力(母国語レベル)

歓迎(WANT)】

. 滅菌や微生物に関する知識、経験
. 生物学的安全性試験・評価に関する知識、経験
. 医療機器の臨床開発、臨床評価に関する知識、経験
. 英語でのコミュニケーション能力(会議への参加、プレゼンテーションなど)
. 海外関連業務の経験
. 認証業務の経験
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 850 万円

仕事内容
■メディカルヘルスケア事業部にて、能動医療機器の審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします(ISO, CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査)

具体的には・・・
・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価
・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査

規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題がないか、文章(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務となります。お客様の工場が海外である場合は、海外出張するケースもあります。確認が取れた後、ドイツへのレポートを提出、認証取得という流れになります。

なお、お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分くらいが出張対応となります。 

※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を言います。例えば、X線、MRI、内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など
求める経験 / スキル
■必須
・学士あるいは修士あるいは博士(工学部、理工学部、電気、電子、情報、医用工学、情報処理)
・英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有)

・以下【1】又は【2】のどちらかの職務経験が4年以上ある方
【1】医療機器メーカー又は医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの設計又は製造又は品質管理などのご経験
【2】ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントをしていた方

■歓迎
・FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績
・IEC60601-1 試験の実施または立ち合い試験経験
・組込みソフトウェアの開発経験
・情報処理又は情報技術の経験
・プロジェクトメンバーとして納期のあるプロジェクトに参画した経験
・認証業務の経験
従業員数
237名
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 850 万円

従業員数
237名
仕事内容
製造業向けの生産管理において、MES、SCM、SCPプロジェクトを推進する経験豊富なプロジェクトリーダーを募集。
製造プロセスの最適化、生産効率の向上、およびサプライチェーンの効果的な管理に焦点を当て、プロジェクト成功を牽引して頂くことを期待します。

【業務詳細】
・MES、SCM、SCPプロジェクトの計画、実行、監視、制御
・製造プロセスの最適化と生産性向上に向けた提案
・サプライチェーン全体の可視性向上と効率化
・クロスファンクショナルなチームとの連携とコミュニケーション
・プロジェクトの進捗報告および関係者との調整
・システム導入後のトレーニングおよびサポートの提供
求める経験 / スキル
【必須】
・規模1000万円以上のプロジェクトリーダー経験があること
・プロジェクトリーダーのスキルおよびツールの知識
・クロスファンクショナルなチームとの協力とリーダーシップの経験
【歓迎】
・MES、SCM、SCPいずれかのプロジェクト推進経験
・製造プロセス、サプライチェーン管理に関する豊富な知識
勤務地

複数あり

想定年収

960 万円 ~ 1,800 万円

仕事内容
《日本の成長型人材テックグループ「ネオキャリアグループ」の一社》
 
自動車・家電・医療機器・重工業・産業機器・プラントなど、幅広い業界における設計開発プロジェクトを手掛けています。

お取引先は、ソニー、KDDI、富士通グループ、日立グループなど、誰もが知る大手企業を中心に構成されています。
あなたの経験や希望に応じて、以下のような設計・開発業務をお任せします。

【プロジェクト例】
◇自動車のシャシや車両、補記類などの機械設計
◇家電製品(エアコン、テレビ等)の樹脂や筐体の設計
◇医療機器向けの組み込みソフトウェア開発
◇各種製品の強度解析や評価試験
◇3D-CADを使用したモデリングや設計業務 など
※CATIA V5、Auto CAD、SolidWorks、Pro/E、NX、CREO、CR-5000、CR-8000、PLC、CAE解析、シーケンス制御などのツールを活かせる案件が豊富にあります。


【アクサスの魅力】
■ 技術力だけでなく「価値創出力」が求められる現場
アクサスでは、開発業務をただ「こなす」のではなく、“すごい!”と感動を生むコトづくりを重視しています。
自社の理念「すごい!を追求する」に基づき、クライアントの期待を超えるソリューション提供にこだわっており、要件定義や上流設計など、価値に直結するフェーズへの参画機会が豊富です。

■「日本でもっともエンジニアがわくわくする会社」を目指す
「事業の立ち上げから成長拡大までを担うフェーズにあるため、0→1の開発はもちろん、1→100のスケーリングや最適化にも主体的に関わることができます。若手でも裁量を持って、サービス全体の設計や技術選定に携わるチャンスがあります。

■ 幅広い案件×キャリア志向に応えるマッチング体制
・機械設計(自動車・電子・通信機器・産業IH製品・重機)
・電気回路(防衛関連の通信制御機器・電子部品)
・システム/ソフト開発(公共ライフライン・社会インフラ・鉄道・航空宇宙・防衛)
・組込開発(電気・医療・航空・通信・光学・設備・車載)
など、多様なプロジェクトを年間300件以上保有。
キャリア面談を通じて、エンジニア本人の希望スキル領域や将来像を踏まえた案件マッチングを行うことで、継続的なスキルアップとキャリア開発を支援します。

■長期的なキャリア形成へのコミット
エンジニア一人ひとりと密にコミュニケーションを取りながら、長期的なキャリア形成を共に描いていく姿勢を大切にしています。
内定前面談においても必要に応じて複数回・長時間にわたり実施することもあり、候補者のスキルや価値観、今後目指したい方向性を丁寧にヒアリングした上で、最適なプロジェクトを提案しています。
入社後も定期的にエンジニアと接点を持ち続け、長期的なキャリア形成において率直に語り合える関係性を築いています。
技術力・キャリアの両面で「その人らしい強み」を伸ばせる環境づくりに取り組んでいます。
求める経験 / スキル
※ポジションによって異なるため、別途ご説明いたします。
従業員数
1,169名 (2024年12月時点)
勤務地

複数あり

想定年収

420 万円 ~ 780 万円

従業員数
1,169名 (2024年12月時点)

電子デバイスを開発するスタートアップ企業

仕事内容
財務経理責任者候補として、IPOを視野に入れた組織構築、資金調達、財務戦略の策定・実行をお任せします。

【具体的な職務内容】
■税務・会計方針、事業計画の策定
■資金調達(VC、ファンドといった投資家対応、NEDOの補助金対応など)
■監査対応
■管理会計、予実管理
■内部体制の構築
■メンバーマネジメント(女性4名) など
※現在、決算処理は税理士に依頼していますが、将来的に内製化の予定
求める経験 / スキル
【必須】
■資金調達経験
■開発部門がある製造メーカーでの財務経験
■部門マネジメント(課長職の場合)
■ビジネスでの英語活用
【歓迎】
■IPO経験
■補助金などの申請経験
■日商簿記2級以上
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

仕事内容
■業務内容:
プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである当社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。
【変更の範囲:会社の定める業務】
・代理店への訪問(売上進捗、案件などの打ち合わせ等)
・クライアント先への訪問、提案
・勉強会の実施
・学会やセミナーの企画および参加(ブース展示など)
※単独での訪問だけではなく特約店様との同行も行うことがあります
≪訪問先例≫
・農家:牛・豚・鶏・水産
・獣医師:農業共済組合(NOSAI)・開業医など
・関係機関:JA・官公庁など

■営業スタイル:
各支店または駐在地から、特約代理店・獣医師・生産者(養牛・養豚・養鶏・水産)を訪問し、「ビオスリー」を中心とした製品を販売する営業活動を行っていただきます。一人ひとりが各エリアの販売計画を担っており、情報提供やサービス、製品を通じてお客様の課題解決へと導きます。課題が解決できた際はお客様から喜ばれるとともに、自身も成長できる、やりがいのある業務です。

■組織体制:
配属予定の動物薬営業部は、北日本支店・東日本支店・西日本支店と3つの支店で構成されており、本ポジションは東日本支店に所属いただきます。支店長1名、営業担当者4名の計5名が在籍しております。

■主力製品:
1963年に発売された活性生菌製剤「ビオスリー」をはじめ、腸内細菌のバランスを整え健康を維持する数々の医薬品を開発しています。
ビオスリーとは、乳酸菌、酪酸菌、糖化菌から構成される菌です。ビオスリーを配合した製品は、医療用医薬品、一般用医薬品、健康食品原料、動物用医薬品、混合飼料、水産用混合飼料などさまざまの分野に利用されています。今後は医薬品のみならず、農業などの新しい市場への進出拡大を目指しています
求める経験 / スキル
■必須条件:
・畜産関係の業界や業務に理解をお持ちの方
 もしくは営業職にてキャリアを積もうと考えられている方
■歓迎条件:
・飼料メーカーの営業経験
・家畜保健衛生所での就業経験
・動物看護士/獣医師/官公庁・農協等で現場経験のある方
・大学で農業、畜産関係の学科を卒業された方
・BtoBの営業経験をお持ちの方
勤務地

複数あり

想定年収

370 万円 ~ 680 万円

非公開

仕事内容
物流改革の企画立案推進及び各センターの課題抽出、効率化推進の業務をお任せいたします。物流センター再編と委託先見直し等の抜本的改革について社内外の関係先と連携して進め、最適な物流体制の構築を図っていただきます。
【業務詳細】
・物流ソリューションの構築、社内のオペレーション整備
・物流会社との物流ネットワーク構築に関する調整及び交渉
・社内各部門と連携した業務の推進 等
求める経験 / スキル
【必須】
・物流企画経験をお持ちの方
【歓迎】
・マネジメント経験をお持ちの方
勤務地

滋賀県

想定年収

600 万円 ~ 750 万円

大手小売企業

仕事内容
【主な職務内容】
◆中期経営計画および部門戦略の策定・モニタリング
◆新規事業・投資案件の企画立案・収益性検証
◆関連会社の経営管理、組織再編・統合の企画推進
◆経営会議・取締役会向けの報告資料作成および論点整理
求める経験 / スキル
【必須要件】
・財務三表を理解し、数値から経営課題を抽出できるスキル
・日商簿記2級程度の会計知識(または同等の実務経験)

【歓迎要件】
・事業会社でのM&A実務、経営企画、事業開発いずれかの経験
・コンサルティング・金融機関等での企業分析、投資検討経験
勤務地

滋賀県

想定年収

600 万円 ~ 750 万円

非公開

仕事内容
同社の本社にある開発部において、店舗開発業務全般をお任せいたします。

【業務詳細】
・中期経営計画に基づく戦略的出店計画の策定、推進
・物件情報の収集及びリサーチ
・賃貸借契約の精査及び出店に向けた交渉・契約業務
・出店時のマネジメント(予算、関係者調整、工期管理など)

※各プロジェクト毎に出張等でご対応いただくことを想定しています。
※仕事内容は、個人の経験や希望を面接でお伺いした上で最終決定します。
求める経験 / スキル
【必須】
・店舗開発・店舗出店・用地仕入の実務経験者
勤務地

滋賀県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

仕事内容
同社の本社にある店舗建設部において、課長としてマネジメントを行っていただきます。

【業務内容】
スーパーマーケット出店・建替え・施設管理に関わる業務全般
【業務詳細】
①意匠設計(自社もしくは外注)
・新規出店検討のボリュームチェック、概算算出
・新店、改装プラン、デザイン検討
・施工段階での事業者(発注者)としての監理業務
②施設管理
・既存施設の修繕計画の策定
・既存施設の維持管理上の技術的な検討や助言
③外注先コントロール
・店舗の新築工事に置ける現場監督業務、外注先との折衝業務
・既存施設の改装やテナント入れ替えに伴う現場監督業務、外注先との折衝業務
④その他プロジェクトマネジメント業務
・金額交渉や社内関連各所との調整業務

※建設現場における施工管理業務はありません。
 各プロジェクト毎に出張等でご対応いただくことを想定しています。
求める経験 / スキル
【必須】
・1級建築士の資格をお持ちの方
・マネジメントの経験をお持ちの方
勤務地

滋賀県

想定年収

870 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
食品の品質の管理をお任せいたします。PBブランドにおける表示の確認や開発のフォロー。商標登録の確認や工場調査・監査も担っていただきます。また、衛生面(バックヤードの品質)、危機管理、他部署に対しての品質の教育も行いながら向上を図り、顧客満足度を高めていっていただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
・食品品質管理のご経験
【歓迎】
・マネジメントの経験をお持ちの方
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

仕事内容
アパレルバイヤーとして、各店舗のアパレル売場のMD計画に沿ってバイイングをしていただきます。サプライヤーとの交渉及び買付を実施。そのための自社や市場の動向を確認し、お客様に求められているものを理解するために分析を行います。また、新規サプライヤーの開拓もお願いします。
求める経験 / スキル
【必須】
・アパレルバイヤーのご経験
【歓迎】
・マネジメントの経験をお持ちの方
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

仕事内容
■業務詳細
(1)サスティナビリティに関する企画立案・運用全般
・企画立案と運用及び実現までのマネジメント業務
・社内の状況把握と調整業務
・業界動向のリサーチ
・法令関係の取りまとめ
・CO2算定、TCFD作成、CDP対応、統合報告書の作成
(2)サスティナビリティに関する問合せ対応
・外部からの問合せ対応(お客様・企業・教育機関・学生等)
・アンケートへの回答業務
※その他、環境関連・廃棄物関連・教育関連などの業務があります。
■広報関連業務
広報ポジションもご経験に合わせてご提案可能です。
求める経験 / スキル
■必須
・サスティナビリティもしくはCSRのご経験
■歓迎
・環境法やISO14001に関する知識
・他部署との調整能力、マネジメント経験
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

大手小売り企業

仕事内容
総務・法務担当として下記業務をお任せします。
(1)株主総会に関する事項
 ・株主総会の開催運営
・株式の発行・管理および株主からの問合せ対応
・社員持株会・共栄会の事務
・事業報告書に関する業務
(2)取締役会に関する事項
 ・定例および臨時取締役会の設営
 ・任意の指名、報酬委員会の設営
(3)内部統制に関する事項
 ・内部統制報告制度に関する全般管理
(4)文書管理に関する事項
 ・諸規則・規程の制定、改定手続き
 ・各種マニュアル、書式等の統制に関する業務
 ・重要文書、書類の整理保管に関する業務
・商標等の登録、更新に関する業務

(※下記業務はご経験があればお任せいたします。)
 ・法規、訴訟等の業務及び調査研究(会社法、民法、独占禁止法、下請法等)
 ・契約書の点検に関する業務(契約書チェック、ひな形の作成、修正)
 ・許認可届出に関する業務(防火管理、酒類販売、医療機器、古物商等)
 ・弁護士・司法書士・弁理士への相談、訴訟対応等
求める経験 / スキル
■必須下記のうちのいずれかの経験をお持ちの方
・商事法務の経験(一般企業、証券会社、信託銀行等)
■歓迎
・法務関連の経験(一般企業、法律事務所等)
・司法試験、司法書士、行政書士等受験経験者
・ビジネス法務検定受験経験者
勤務地

滋賀県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

地場に根付いた安定企業 ◆DX・IT業務改革進行中◆

仕事内容
※詳細はコンサルタントよりご説明をさせて頂きます※
【業務内容詳細】
・社内業務システムの企画、開発、保守、運用
・DXプロジェクトの企画、プロジェクト管理
・ITを利用した業務改革、改善の推進
・社内セキュリティ対策、ITリテラシー教育の推進
※各業務はパートナーベンダー様と協業体制、または、社内の内製メンバーを担っていただきます。
※プロジェクトの推進、品質管理、若手メンバーの育成も含め、適材適所で業務にあたっていただきます。

【予定しているプロジェクト例】
◆業務システム基盤の再構築/構造改革 
・オンプレ環境の基幹システム・店舗業務システムを段階的にクラウド環境でモダナイズ化し業務生産性の改善・新しい従業員体験の実現
◆データ利活用基盤の整備
・クラウド環境にあるデータ利活用基盤(BI/DWH/データレイク/ETL等)の更なるレベルアップ。OneToOneマーケティング等、データ利活用が推進されることでの新たな価値発見・顧客体験の向上の実現。

【開発言語】
Python, JavaScript, FastAPI(Pythonフレームワーク), Next.js(JavaScriptフレームワーク)
【採用プロダクト】
GCP, BigQuery, CloudSQL(PostgreSQL), CloudFunctions, CloudRun, Dataflow等
※GoogleCloudPlatformにてPaas/Faasベースで環境を構築、拡張していく予定です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・3年以上のシステム開発経験
・システム構築上流工程(要件定義、設計)の業務経験
・他社との協業、折衝経験

【歓迎要件】
・クラウド基盤(AWS・GCP・Azure等)上での開発プロジェクト経験
・システム開発プロジェクトでのPM、サブPM、PL経験
・上記、開発言語に関する基本的な知識
・ベンダーコントロール、チームメンバーマネジメント経験

【その他】
・今後リーダーを目指したい方
・クラウドライクな環境で自身の技術スキルを磨きたい方
・新しい環境でチャレンジをしたい方
 
【求める人物像】
・論理的な思考力を持ち、戦略的に問題解決に取り組める方
・主体的に行動し、高いモチベーションで成果を追求できる方
・優れたコミュニケーション能力があり、社内外の関係者と効果的に意思疎通ができる方
・チームをまとめ、協調性を持ってリーダーシップを発揮できる方
・新しい挑戦に対して積極的に取り組む意欲がある方
勤務地

滋賀県

想定年収

700 万円 ~ 800 万円

仕事内容
世界で最も先進的な企業の1つである当社で働く、経験豊富でダイナミックなフィールドサービスエンジニアを募集しています。エナジープロダクツチームでは、口頭および文面によるコミュニケーションスキルに優れた経験豊富なサービス技術者を募集しています。テスラでは、当社のシステムをフル稼働させるために、多様な才能を持ち、迅速に行動できる技術者を必要としています。主な業務は、必要に応じて蓄電池システムおよびテスラ高速充電機器のサービス、トラブルシューティング、アップグレードを行うことです。前向きな姿勢で、自発的なチームプレーができる方を募集いたします!前述の通り、この職務はバッテリーネットワークのサービス提供および維持のために、多くの出張が必要となります。
求める経験 / スキル
■応募資格・条件
最低2年以上の電気工事、トラブルシューティング、商用および産業用機器の修理経験。
頻繁に出張ができること。
日本語が堪能であり、少なくとも読み書き可能なレベルの基礎英語力を有していること。
状況に応じて、複雑で詳細な文書や口頭・書面での指示に基づいて作業できること。
高いコンピュータースキル。マイクロソフト・オフィスやクラウドベースのコンピューティング・プログラムに慣れていること。モバイルオフィスでのコミュニケーション能力。
製造指示書、電気系統図、機械図面を読み、理解できること。
信頼でき、自発性と意欲があり、明るく献身的で、品質の意識が高い方。
屋外、また通常業務時間外にも業務可能な方。
20~25kgの荷物を持ち上げられる方。
普通自動車免許(AT可)を保有している、または採用時に取得する意思があること。
様々な手工具、電動工具、テスト機器、社内特殊工具の操作とメンテナンスの知識。
口頭および書面による指示に従う能力
社外含め、業務上接する人々と協力的な関係を築き、維持する能力。
複数の優先事項を効率的に処理し、仕事量を調節し、期限を守る能力。
トップレベルのプロフェッショナルとしての誠実さと身だしなみを維持し、実行する能力。
勤務地

複数あり

想定年収

550 万円 ~ 900 万円

ノーベルファーマ株式会社

仕事内容
■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を⾏い、自社製品の普及活動を⾏っていただきます。
■直⾏・直帰スタイル(配属エリアによる)
■大学病院、基幹病院中心
【担当製品】
・低亜鉛血症治療剤:ジンタス
・メラトニン受容体作動性⼊眠改善剤︓メラトベル
・ウィルソン病治療剤︓ノベルジン
・⽉経困難症治療剤︓ジェミーナ

【魅⼒】
★豊富なパイプラインを持ち、希少性疾患開発で社会貢献性が高い製品を開発中
★初任地に関してはできる限り考慮し、内定時にはお伝えする予定です。
【変更の範囲】
当社における各種業務全般
求める経験 / スキル
【必須要件】
■製薬またはCSO におけるMR 経験(5 年以上)
■基幹病院または大学病院経験
■全国転勤可能な方(担当エリアは内定の際にお伝え予定です)

【歓迎要件】
■大学病院の経験がある方
■複数領域の経験がある方
(症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等)
従業員数
368名 (2024年12月31日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 850 万円

従業員数
368名 (2024年12月31日現在)

外資系医療機器メーカー

仕事内容
医療機器の営業、事業部の営業戦略の実現に向けた営業活動、

• ディスポーザブル製品(単回使用)の医療機関および代理店への営業(販売促進活動)
• 事業部戦略の実現に向けて、担当エリアのマーケティング活動、分析、営業活動戦略構築とその展開、売り上げ管理
• 独占販売代理店と協力関係を築き、効果的な販売活動の促進およびセールストレーニング
• KOL、医師、代理店との関係構築および販促活動
• 医師向けWebinarや地域におけるイベントの率先役、および運営と管理
• 新規病院へのアプローチ展開
• 代理店と連携し、既存顧客への定期訪問による現状把握、ニーズ把握、提案営業
• マーケティングによる展示会、学会活動時の来場者への説明および製品紹介サポート
• 顧客からの質問、問い合わせ対応(製品詳細、学術情報など各種ライフサイエンス情報等)
• 販促活動の報告(計画・進捗状況・成功事例・結果・改善点)の継続
• 自社の資産による貸出在庫のマネジメント
求める経験 / スキル
【必要経験】
• 医師を対象とする医療機器製品の営業経験3 年以上
• 医療機器業界未経験の方でもこれまでの営業実績で卓越した結果を残した方
• 病院の医師または代理店への営業経験者
• 医療機器適正使用を目的に手術立会いの経験をお持ちの方が好ましい
• 大人数に対した製品説明会の経験が豊富な方

【資格】
• 普通自動車免許 必須
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

外資系医療機器メーカー

仕事内容
外科系医療機器の営業
 担当エリアのマーケティング活動、分析、営業活動戦略構築とその展開、売り上げ管理。
 代理店と連携し、既存顧客への定期訪問による現状伺い、ニーズ把握、クロスセル、アップセル展開等の提案営業
 代理店との関係構築
 代理店と連携して、新規病院へのアプローチ展開
 マーケティングによる展示会、学会活動時の来場者への説明および製品紹介サポート。
 顧客からの質問、問い合わせ対応。(製品詳細、学術情報など各種ライフサイエンス情報等)
求める経験 / スキル
【求める経験】
1. 医療機器製品(ディスポ製品尚可)の営業経験3年以上
2. 医療機器業界「未」経験の方でもこれまでの営業実績が優秀な方
3. その他、経験あれば尚可
   •病院の各診療科ドクター,看護師,代理店への営業経験者
   •医療機器適正使用を目的に手術立会いの経験をお持ちの方
   •大人数に対した製品説明会に慣れ親しんだ方
【必要な資格】
普通自動車免許
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

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