医療機器・用具／外資系企業の求人・転職情報
499件中の1〜50件を表示
外資系医療機器メーカー
ビジネスユーザーとITの橋渡し役として、SAPソリューションが業務運用、財務、戦略目標に沿うよう調整します。
FI/CO、MM、SD、EWMなど複数のSAPモジュールにわたり、日々の運用支援、システム改善、テスト、継続的なプロセス改善を行います。
主な業務内容は以下の通りです。
‐ ビジネス関係者と連携し、業務要件の収集・分析・文書化
‐ 業務ニーズをIT要件に翻訳し、ビジネスチームと技術チームの連絡役を担う
‐ SAPシステムの不具合解析と解決、改善やアップグレードの支援
‐ 単体テスト、統合テスト、ユーザー受入テスト（UAT）の作成と実施
‐ データ移行、データクレンジング、検証作業の支援
‐ 機能仕様書、業務フロー、ユーザードキュメントの作成
‐ SAPのレポート・分析支援やユーザートレーニングの実施
‐ ビジネスプロセス最適化の提案とガバナンス遵守の確保
‐ 変更管理や継続的改善活動の推進
‐ SAPシステムのサポートまたは導入経験2～5年以上
‐ 少なくとも1つ以上のSAPモジュール（FI/CO、MM、SD等）に関する実務経験
‐ ソフトウェア開発ライフサイクル（SDLC）、テスト手法、運用サポートの知識・経験
‐ 医療、製薬、化学系業界の経験があると望ましい
■必須スキル・能力
‐ SAPの業務プロセスと設定に関する深い理解
‐ 機能仕様書やテストケースの作成経験
‐ データ分析および複雑な問題のトラブルシューティング能力
‐ 日本語および英語での高いコミュニケーション能力（会話含む）
‐ ステークホルダーマネジメント能力
‐ ビジネスとITチームの橋渡しができる調整力
‐ 細部に注意を払う問題解決能力
‐ 変化の激しいクロスファンクショナル環境での対応力
‐ 業界知識習得への意欲（整形外科業界の複雑な業務フローを理解する姿勢）
‐ ビジネスパートナーとの良好な対人関係の構築・維持意欲
東京都
1,100 万円 ~ 1,400 万円
アボットメディカルジャパン合同会社
Provides project management and leadership to plan, prepare and execute high quality large scale and/or complex clinical program(s). Leads the clinical project team members toward completion of deliverables in a timely fashion within an agreed project timeline. Internally interfaces with data management, biostatistics, clinical research associates, business leads, medical directors, functional management, and acts as a company liaison with site investigators and clinical site staff.
■Major Responsibilities
・Responsible and accountable for several (possible global) clinical trials.
・Responsible for ensuring the trial is “audit ready” at all times (project team training records, central files, system validation, etc.).
・Leverages resources, expertise, and knowledge across multiple projects to ensure attainment of project deliverables.
・Responsible for effective communication within the Clinical Project Team and with functional management.
・Provides regularly updates regarding the status and progress of the trials
・Manages the program(s) within the approved budgets and timelines.
・Responsible for writing of clinical project deliverables such as protocols, final study report, study manuals, study tools, etc.
・Directs forecasting of devices necessary for project in collaboration with supply-chain.
・Supports the coordination and attends investigator and coordinator meetings, representing the clinical project team.
・Provides oversight of individual clinical trials to ensure that safety concerns and/or adverse events are identified and appropriate responses to such concerns are developed and executed.
・Responsible for the identification of project risks and the development and implementation of the mitigations for these risks.
・Responsible for corrective action plans at individual sites and across trial. May participate in internal/external trial-related audits.
・Demonstrates thorough knowledge of and coaches others in the appropriate application of clinical research conduct, laws, regulations, and standards, and compliance with applicable company’s SOPs and policies.
■主な役割（Primary Function）
大規模または複雑な臨床プログラムの計画・準備・実行に関して、プロジェクトマネジメントおよびリーダーシップを発揮する役割です。
臨床プロジェクトチームをリードし、合意されたスケジュール内で成果物を完了できるよう推進します。
社内では、データマネジメント、統計、CRA（臨床開発モニター）、ビジネス部門、メディカル部門と連携し、
また外部では施設責任医師や臨床現場スタッフとの窓口として対応します。
■主な業務内容（Major Responsibilities）
・複数の臨床試験（グローバル案件を含む可能性あり）の責任者として管理
・常に監査対応可能な状態（トレーニング記録、中央ファイル、システム検証など）を維持
・複数プロジェクトのリソースや専門知識を活用し、成果達成を推進
・臨床プロジェクトチーム内および機能部門との円滑なコミュニケーションの維持
・試験の進捗状況について定期的な報告を実施
・予算およびスケジュールに沿ったプログラム管理
・プロトコル、最終報告書、試験マニュアル、ツールなど臨床文書の作成
・サプライチェーンと連携し、試験に必要な機器の需要予測を実施
・医師およびコーディネーター会議の調整・参加
・安全性・有害事象の監視および適切な対応策の実施
・リスク特定およびその軽減策の策定・実行
・是正措置（CAPA）の管理、監査対応（社内外）
・臨床試験関連の法規制やガイドラインに関する知識の指導・教育
・Bachelor’s-level degree required： Degree in science/health related field (e.g., Biology, Nursing, Biomedical or Veterinary Sciences) preferred.
・Masters-level degree (or equivalent), or qualification in clinical trial management / medicine preferred.
・8+ years experience in clinical/scientific research, nursing, or medical devices/pharmaceutical clinical trials plus 3+ years experience managing projects and working with clinical professionals within a team, as well as working in a cross-functional product development setting.
・Previous experience with complex, global trials is preferred.
【Working Conditions】
・General office environment, approximately 30 - 50% travel to research laboratory or hospital settings, meetings and other Abbott facilities.
・Potential exposure to blood borne pathogens and other potentially infectious materials
【Competency Expectations】
・Ability to understand strategic goals and match the business needs of the company.
・Ability to develop good interpersonal relationships with clinical / medical professionals.
・Good verbal and written communication and presentation skills.
・Must be familiar with the laws, regulations, standards and guidance governing the conduct of clinical studies.
・Ability to independently manage and provide significant tactical and leadership guidance to clinical team.
・Independently motivated.
・Demonstrated previous success managing multiple, complex, and international projects.
■応募要件（Requirements）
学歴・経験：学士号必須（理系・医療系分野歓迎）
例：生物学、看護、バイオメディカル、獣医学など
修士号または治験管理関連資格があれば尚可
以下の経験：
・臨床研究・医療・看護・医療機器または製薬の分野で8年以上の経験
・プロジェクトマネジメント経験3年以上
・クロスファンクショナルな製品開発環境での経験
・複雑でグローバルな臨床試験の経験があれば尚可
■勤務条件（Working Conditions）
・一般的なオフィス環境。約30〜50%の出張（研究施設・病院・会議・他拠点）
・血液由来の病原体や感染性物質への曝露の可能性あり
■求められる能力（Competency Expectations）
・企業の戦略目標を理解し、ビジネスニーズと結びつける能力
・医療・臨床専門職との良好な関係構築力
・優れたコミュニケーション能力（口頭・文書・プレゼン）
・臨床試験に関する法規制・基準への理解
・チームを率い、戦術・運営面で指導できる能力
・自律的に行動できる方
・複数の複雑かつ国際的なプロジェクトを成功させた実績
東京都
900 万円 ~ 1,200 万円
外資系スタートアップ医療機器メーカー
主な業務内容：
・担当エリア（東北エリア）における大学病院・基幹病院への営業活動
・整形外科医への製品提案および導入支援
・医療従事者との関係構築および市場開拓
・エビデンスに基づいた製品説明および価値訴求
・担当製品に関する学術情報の収集・提供
入社後はOJTを通じて製品知識や営業手法を習得し、段階的に担当施設を拡大していきます。
医療機器メーカーでの営業経験
【歓迎】
整形外科領域での営業経験
高いコミュニケーション能力および関係構築力
主体的に行動できる方（スタートアップ環境への適応力）
【人物像】
エビデンス重視の提案ができる論理性
柔軟な発想とチャレンジ志向
自発的に学び、成長機会を創出できる方
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
医療機器メーカー
医薬品・医療機器のセールス
・担当エリアプランの策定・実施
・医師・看護師・臨床工学技士などの医療従事者の方々へ、治療方法を啓発し、エリア活性のためのイベント企画・運営
・社用車で営業活動実施（基本的に自宅より直行直帰）
【職務内容詳細】
・事業部、所属エリアの目標・戦略・戦術を理解し、業績目標達成のための計画を策定し、実行する
・計画を遂行するにあたって課題や原因を把握し、独力で課題を見出し解決策の立案、実行を行う
・担当エリアのKOLを活用し、プランを立案、実行する
・基幹病院を軸にした大型施設ならびに既存顧客への業務ウェイトが高い
・医師・看護師等との信頼関係を構築し、製品の販売促進を行う
・製品を「売る」と同時に、治療法を「啓蒙する」業務ウェイトが同等程度
・医師・看護師・臨床工学技士・薬剤師などの医療従事者への正確かつ適切な情報提供や、機器の使い方の説明をし医薬品・医療機器の適正使用を促す
・医療機器の設置、設定、メンテナンス等、医療機器使用についてのサポート業務を行う
・業界の動向や担当する医療機関などの情報を有しており、部門が定めるトレーニング等により必要な知識の習得を常に行う
・医薬品副作用、医療機器不具合の情報収集並びに安全管理部門への報告を行う
社用車で営業活動実施（ホームオフィス制導入、基本的に自宅より直行直帰）
-普通自動車免許
-医師・看護師など医療従事者に対する営業経験があれば望ましい
-PC基本スキル、プレゼンテーション力
【尚可】
-MR認定資格
-医師・看護師など医療従事者に対する営業経験があれば望ましい
【求める人物像】
■高い目標達成意欲があり、顧客のビジネス課題（ニーズ）を把握し、具体的な解決策を描ける方
■顧客の課題解決を目的とした「提案型営業」のできる方
■常に「ポジティブ」に物事をとらえ、何事にも前向きに考える事のできる方
■クイックレスポンス・相手への気遣い・礼儀正しさ、人脈構築・維持能力など、高い顧客対応力をお持ちの方
■チャレンジ思考で向上心や開拓精神のある方
複数あり
640 万円 ~ 950 万円
日本メドトロニック株式会社
本ポジションでは、担当製品のマーケティング戦略立案および実行を担い、営業・医療従事者・T&E・グローバルチームと連携しながら事業成長を推進します。
・担当製品（PROPEL、新製品）のマーケティング戦略策定および実行と効果測定
・市場分析および中長期戦略の立案
・新製品導入・上市プロジェクトのリード
・関連学会やKOLとのエンゲージメント強化
・T&Eチームとの連携による教育プログラムの企画・実施
・学会、セミナー、ワークショップなどのマーケティングイベントの企画・実行
・他部門の複数のステークホルダーとの協働によるプロジェクトマネジメント
・グローバルチームとの密なコミュニケーションによる連携
Job Experience
・3年以上の医療機器業界におけるのマーケティング職経験
・医療機器または製薬業界での製品戦略・市場開発経験
・クロスファンクショナルチームとの協働経験
Skill / Knowledge
・マーケティング戦略立案・実行スキル
・市場分析およびデータドリブンな意思決定能力
・医療機器ビジネスおよび医療制度（特に日本の償還制度）に関する基本理解
・ビジネスレベルの英語力（グローバル連携のため）
Competency
・高いオーナーシップと実行力
・論理的思考力および問題解決能力
・ステークホルダーを巻き込むコミュニケーション能力
・変化の激しい環境下での柔軟性とセルフマネジメント
＜Nice to Haves＞
Job Experience
・複数のビジネスにおける知識・経験
・新規ビジネス立ち上げに関わった経験
・Capitalビジネスの知識・経験
Skill / Knowledge
・英語（会議で状況報告や意見交換ができるレベル）
東京都
700 万円 ~ 900 万円
株式会社ヴァンティブ
・腹膜透析普及・啓発・定着を目的に、事業戦略に則り看護師の専門性を活かした活動を行う。
・腹膜透析に携わる医療者（医師・看護師・その他職種）に対して、腹膜透析及び関連の情報提供を行い、医療者への教育・専門知識の提供を通して治療の質の向上を図り在宅医療である腹膜透析治療の発展に貢献する。
・自社製品の適正使用を促し、安全に在宅治療を行う支援を行う。
・社内では専門的な知識を活かし、社内教育や関連資材作成の役割を担う。
・腹膜透析以外の自社製品関連の知識習得を図り腎臓関連全般の情報提供を行う。
Key Responsibilities
•既存の腹膜透析施行施設への訪問を実施し、腹膜透析治療への支援活動を行う
•営業部と連携し重要顧客の腹膜透析診療体制構築を支援する
•腹膜透析施行施設の医療者に対して情報提供を行い、治療の質を向上させる（CQI）活動を展開する
•CQI（Continuous Quality Improvement）活動には、SDM（Shared decision making）、体液管理、カテーテル出口部管理、栄養管理等、CQIに定義されたPD患者ケア全般が含まれる。
•PDを支援する環境づくりのため、教育が必要な訪問看護・介護事業所に対して「教育活動を実施する」
•HCPのレベルに合った教育セミナーを企画、実行する。セミナー実施後は参加HCPのフォローアップを行い、セミナーでの学びを各施設で実践する支援を行う。
•腹膜透析を新規に立ち上げ医療機関への教育活動を行う
•H12ダイアライザーの製品特性を理解して、啓発活動を行う
※社用車で活動実施（ホームオフィス制導入、基本的に自宅より直行直帰）
・普通自動車免許
・看護師臨床経験3年以上
・コミュニケーション能力・プレゼンテーション能力
・Word、Excel,、PPT等一般的なビジネススキル
【尚可】
・透析関連経験があれば望ましい
複数あり
528 万円 ~ 847 万円
AIRS Medical Japan合同会社
当社では、お客様にとって信頼できるアドバイザーとして活躍いただけるカスタマーサクセスマネージャーを募集しています。期待される役割は、製品の設置およびMRIパラメータの最適化を通じて、お客様に臨床的・経済的な価値を提供することです。
主な業務内容:
・新規顧客へのGateway PCの設置および（必要に応じて）MRIやPACSとの接続構築
・撮影時間短縮と画質向上の効果を両立・最大化するために、お客様との相談を通じたMRI撮影パラメータの最適化
・利用中の障害発生時における迅速な対応および問題解決
・日本国内のCSチームや韓国本社のCSチームと連携した障害対応およびマニュアルの作成
・顧客満足度を確保し、無料トライアルから有料契約への転換をサポート
・全国出張が可能
・MRIメーカーでのMRIアプリケーションスペシャリスト
【歓迎要件】
・MRIの原理とパラメータに関する深い理解
・スタートアップ環境での業務経験
・自宅オフィスで自律的に働いた経験
・顧客からの問い合わせを解決するための強い責任感があり、救急対応に応じた経験
・優れたコミュニケーション能力
東京都
600 万円 ~ 非公開
【医療メーカー】韓国美容医療機器レーザー 医療従事者へのトレーニング
日本市場における事業拡大および製品ラインアップ拡充に伴い、メディカルアフェアーズ機能の強化を進めています。美容医療市場では、製品性能だけでなく、医学的エビデンスや適正使用の情報提供がますます重要となっています。
そこで今回、日本法人におけるメディカルアフェアーズ機能の中核を担い、当社では医療従事者との学術的なコミュニケーションを強化し、製品価値の最大化を推進するため、新たにメディカルアフェアーズメンバーを募集いたします。
【業務内容】
医療機関や医師との学術的な関係構築を通じて、当社製品の適正使用促進および医学的価値向上を担っていただきます。
営業活動ではなく、”医学的・学術的な立場から医療従事者をサポートする”ポジションです。
・医師向け学術情報の提供、臨床データや論文の収集および分析
・医学的資料作成、社内向け製品トレーニングの実施
・機器の適正使用推進活動
・韓国本社との学術情報共有
・医学的問い合わせ対応
・看護師資格
・美容医療業務経験
・社内外との円滑なコミュニケーション能力
・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint、Word）
・消耗品などの販売経験
・プレゼンテーションスキル
【歓迎要件】
・臨床研究経験
・MSL経験
・医学論文の読解能力
・学会経験
東京都
400 万円 ~ 600 万円
外資系医療機器メーカー
DCセンター長ならびにリーダーの指示の下、３PLと連携しながら日々の現場作業の進捗に応じて作業優先度の調整や人員配置の適正化を図り、顧客注文に対して納期に間に合うように現場を運営します。
倉庫業務の作業効率を改善させるための日々の改善施策を立案し、実行します。
Total Supply Chain改善の観点より、S&DPチーム及びCustomer Serviceと連携し、External/Internal Customerへのサービス向上に努めます。
■Responsibilities
日々の倉庫業務の作業進捗をモニターし、業務が滞りなく運営されているか確認します。
必要に応じて顧客納期を満たせるよう3PLと倉庫業務の優先度について調整を図ります。
作業生産性、作業品質、顧客サービスのパフォーマンスを測定、可視化し、改善にむけての施策を立案して、実行します。
各種業務プロセスや手順の改善を実施し、より円滑な業務運営の構築に貢献します。
納期遵守のために、配送業者との連携におけるDC作業の改善点を洗い出し、より効果的な協業体制の構築にむけた改善活動を推進します。
各種監査要件に基く業務改善点について対応策を実施し、より強固な業務構築に貢献します。
各種レポートの作成、集計業務を行います。（Excelでのデータ集計や加工）
繁忙期や緊急時など、3PLメンバーと共に倉庫業務の作業支援を行います。（必要時のみ）
社内関係部門、業務委託業者、配送業者など関係者と良好な関係を構築し、協業体制を強化します。
チームメンバーと共に円滑な職場運営のために協力しながら業務を分担して担当します。
現場の作業計画立案や関係部門との調整、ならびに現場への作業指示などの監督業務の経験
倉庫業務経験または3PL業者としてのサービス業務提供経験
SAPまたはOrackeなど各種統合システム（ERP）のユーザー経験
リーンシックスシグマ手法、統計分析、品質管理手法
現場作業性改善主導の経験や作業品質改善の経験
現場リーダーあるいは管理監督者としての業務経験があれば尚可
■Skills/Special Training Required
Logical Thinking Skill
Excel（関数）、Word、Power Point等のPCスキル
英語による読み・書きができれば尚可 （Optional）
Activity Based Costing に関する知識（Optional）
輸入・輸出業務に関する知識（Optional）
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
非公開
エリア：東京、長野、山梨を想定
- 大卒以上
- 医療機器業界またはライフサイエンス業界での営業経験（5年以上）
【歓迎要件】
- 医療機器・理化学機器・消耗品事業の組み合わせ経験
- 医薬品事業の経験
- 店舗管理、代理店営業経験代理店
東京都
600 万円 ~ 960 万円
外資医療機器メーカー
【各エリアごと取扱製品】
札幌：①MRI・CT ②血管撮影装置・超音波等
仙台：①生体情報モニター ②MRI・CT
平和島センター：MRI・CT
川越DC・埼玉：MRI・CT
名古屋：①MRI・CT ②血管撮影装置・超音波等
大阪：IGT装置(Cアーム・血管撮影装置)
神戸：生体情報モニター
広島：MRI・CT
福岡：MRI・CT
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医療機器（MRI、X線診断装置、超音波診断装置、生体情報モニタなど）の据付、保守、点検、修理などを担当します。
【具体的な仕事内容】
◇医療機器の据付・定期点検・修理（緊急・予定）
◇お客さまの問題を社内他部門へ共有
◇お客さま・社内への報告、提案の実施
◇業務に必要な技術、対人スキル、知識の育成
◇担当機器への対応力向上のためのトレーニング
◇品質方針に基づく機器の安全確認、問題報告
◇保守・修理業務に関するお客さまへの提案、修理請求業務
【仕事の魅力】
◇普段は中々見る事の出来ない、最新技術を搭載したMRIやX線診断装置などの医療機器の導入に関わることが出来ます。
患者様に品質の高い医療を提供するために、医療従事者様と協力して装置を安全に稼働させる状態を提供することがフィールドサービスエンジニアの魅力です。
◇救急の現場など、時間に追われながら作業するケースもありますが、修理完了した際にお医者様から「ありがとう」と感謝のお言葉を頂いたときに、深い遣り甲斐を感じることが出来ます。また、エンジニアとはいえ据え付け・修理業務のみならず機器のアップグレードなど販売業務にも関わることがあるので、スキルを広げる事が出来ます。
【働き方】
完全フレックス制度（コアタイム無し）が導入されているため、リモートワーク・お客様先（病院等）での出退勤は個人の裁量で臨機応変な働き方ができます。年に1回の5日間連続休暇取得制度があり、チーム内でも休暇が取りやすいように協力体制が敷かれています。
【研修内容】
◇一般的なビジネスマナーなどのソフトスキル研修から、装置に関する専門的なトレーニングなど多種多様な研修を受けることができます。また担当機器によりますが海外エンジニアを交えたトレーニングも行われます。
◇OJTでは現地に先輩エンジニアと同行してテクニカルスキルだけでなく、お客様の対応の仕方などを一から教わります。
【将来的なキャリアパス】
フィールドサービスエンジニアとして得た経験やスキルをもとに、様々なキャリアを歩むことが出来ます。
◇フィールドサービスエンジニアの道を究めチームを率いるポジションへステップアップ：シニアエンジニア⇒グループリーダー⇒チームマネジャー
◇テクニカルサポートなどのエンジニアをサポートするポジションへ
◇装置の保守契約を提案するサービスセールスのポジションへ
◇コミュニケーション力と高い専門知識を活かして医療機器営業のポジションへ
航空整備士、自動車整備士、複合機・エレベーター保守の方、IT業界出身者など大歓迎です！
・電気・機械・情報技術に関する技術のご経験のある方
・複数機器にて構築されたシステムのご経験のある方
（カスタマーサポート、フィールドサービス、セールスエンジニア等）
・転勤に抵抗のない方（転勤に伴う諸手当あり）
・運転免許必須
・ネットワークの知識があればなお歓迎
・チームワークスキル（自分たちのグループ内でのスケジュール調整、営業、本社などとチームで協業することが多く発生します。）
・理系バックグラウンドをお持ちの方。特に高専・専門・大卒で、電気／電子／機械／医療技術関連のいずれかを専攻された方は大歓迎です
【語学】
日本語：会話、読み書き含め、極めて流暢な方
英語：英語に抵抗のない方（装置マニュアルは英語。海外トレーニングを含め、オンライン研修が英語の場合あり。）
複数あり
450 万円 ~ 690 万円
インテュイティブサージカル合同会社
主要な手術領域において、ダビンチ手術の技術面及び営業のエキスパートとなるためのトレーニングを受け、配属されたエリアでの営業活動を通してシステム導入後の稼働率を最大化するサポートを行います。
基本的な職務
• 医師や医療スタッフに対して、ダビンチ手術テクノロジートレーニングパスウェイ（初症例を実施される前に修了いただくことが必須となるトレーニングプログラム）とスキルアップ過程について説明する。
• 医師や医療スタッフに対して、オンサイトトレーニング（実機を使用した研修）とドライトレーニング（システムのセッティング、理論、概要の研修）を実施する。
• 担当施設全診療科のTR100トレーニング（ダビンチ執刀医が認定証取得のために行うラボトレーニング）の練習を担当する。
• 医師や医療スタッフに対して、製品のデモンストレーションやインサービス（製品の説明と実際にシステムを触りながら理解していただく）を主導する。
• システムを使用した手術に立会い、製品の安全使用のためにサポートする。
• 上記活動や手術室に対する営業活動、カスタマーサポートトレーニング等を通じて、チームの四半期目標達成に貢献する。
• 上記の営業活動を通じて、エリアにおけるシステムの認知向上および術式の採用に繋がる営業活動、マーケティング活動のサポートやコーディネーションを行う。
• 日報（営業・症例報告、営業活動の結果）や経費精算、社内オンライントレーニングや社内システムを使用した事務処理を行う。
・学士号以上または同等の学歴
・最低３年以上の営業経験（業界問わず）
・目標達成のために自主的に考え、行動した実績
・目まぐるしく変化する環境下で活躍できる能力
・誠実さ、素直さを兼ね備え、責任感を持った行動ができる方
・MS Office（Excel/Word/PPT）の基礎的な知識
・日本語ネイティブ、もしくはN1相当レベル
・普通自動車運転免許
【望ましいスキルと経験】
・英語力
・医療業界、特に医療機器業界経験者
複数あり
590 万円 ~ 非公開
外資系ヘルスケア業界
・ERPシステムの経験
・英語ビジネスレベル以上
東京都
1,200 万円 ~ 1,600 万円
・アウトソーシングの受注・発送システムの管理とベンダーのマネージメント、及び社内調整のリード
・新ERP導入の為のベンダー・社内調整のリード
・中国本社との新受注管理システム構築のリード
・国内需要・サプライ・在庫管理・売り上げ予想の管理・幹部との社内方針作成
・中国本社との日本需要・日本向けサプライの調整管理・POの発行・プロセス構築のリード
・代理店の受発注に関する業務の管理
•医療機器のCustomer service経験（3年以上）
•需要予想・サプライ・在庫管理経験（3年以上）
•ERPシステム操作経験（3年以上）
•英語でのビジネスコミュニケーション能力
•ExcelなどのPCスキル
•幹部へのプレゼンテーションスキル
•中・長期的な視野から必用なアクション・改善を考えるスキル
•締め切りの厳守
•各部署とチームとしての関係を築き、前向きなDiscussionが出来るなど、チームワークを大事にする行動・発言
•顧客志向の誠実なコミュニケーション
Welcome condition : 歓迎条件：
•医療機器業界または商社での経験
•他国を含む様々なチームからメンバーが参加するプロジェクトのプロジェクトマネージャー経験
ー求める人物像ー
・新しいことにチャレンジする精神を持っている
・自ら考えて動くことができる方
・周りを巻き込む力があり、円滑なコミュニケーションができる方
東京都
700 万円 ~ 1,100 万円
外資系医療機器メーカー
革新的アプローチにより緩やかな力でありながら効率的に歯並びを整える目立ちにくい歯列矯正システムです。
同社の商品に興味を持ち、勉強会に参加された矯正歯科医や一般歯科医への提案営業が主となります。
■職務詳細
・エリアにおける製品の販売戦略/販売目標の策定
・矯正歯科医向けの製品セミナー、トレーニングおよび認定セミナーの開催
・歯科医やKOLとの関係構築
・治療に対する臨床的信頼性の向上、歯科医への普及のための、地域ごとの勉強会およびワークショップを開催
・社内スタッフと密に連携し、顧客へ適切な情報提供を実施
■働き方
ご自身のスケジューリングで直行直帰可能です。
・法人営業経験3年以上
・自動車免許
■歓迎：
・リモートワークの働き方でも能動的にキャッチアップできる方
・歯科知識を有する方
・医療業界での営業経験
・有形商材の営業経験
北海道
694 万円 ~ 1,100 万円
外資医療機器メーカー
あわせて国内品質業務運営責任者又は安全管理責任者として統括いただきます。
■PMDA相談資料の作成・論点整理 （戦略は薬事部長と協働）
■製品のSTED・申請書・別紙・照会回答の作成（承認申請の実務）
■PMDA照会・信頼性調査への対応
【候補：国内品質業務運営責任者】
■QMSに係る品質管理業務の統括、市場への出荷可否の決定
■QMS適合性調査（PMDA／登録認証機関）への対応、是正・予防措置（CAPA）・変更管理、品質SOPの整備・運用
■製造所・登録製造所の品質管理状況の確認、本社との品質取り決めの管理
【候補：安全管理責任者】
■市販後の不具合・安全管理情報の収集・評価・PMDA報告、回収対応
■添付文書（電子添文）の管理、GVP手順書（SOP）の整備・運用
■本社からの海外不具合情報の受領・評価、安全確保措置の実施
・医療機器の承認申請実務の経験（STED・申請書・照会回答を自ら作成）目安3年以上
・薬機法・GVP/GPSP・QMS省令の実務的理解
・日本語ネイティブレベル／英語の技術文書読解
【歓迎要件】
・品質保証／品質管理業務の経験（将来の国内品質業務運営責任者就任に向けて重視）
・市販後管理／安全管理実施の経験（将来の安全管理責任者就任に向けて重視）
・不具合報告（PMDA）・回収・添付文書改訂の実務経験
・レーザー／エネルギー系医療機器・クラスⅢ・新医療機器の申請経験
東京都
600 万円 ~ 900 万円
大手検査センターの免疫ビジネス取引額を拡大させることでIVD業界No1目標を実現
大手臨床検査センターに対しOne Healthineers Salesを推進し、将来にわたって長期的なSiemensの成長に貢献
臨床検査センタービジネスにおけるSiemens製品の維持と延命、次世代へビジネスを継承し将来のビジネスチャンスへと導く
職務内容（Responsibilities）
課せられたBudget/営業目標を達成
トラブル対応含め 「お客様のビジネスプロデューサー」として職務を全うすることにより、 担当顧客との信頼関係構築
担当施設における機器・試薬の予算（売上）実行管理/顧客管理を行う
予算達成実現の為、効率的・効果的な実行管理を行うため、短期／中長期目標アクションプランを策定しPDCAを実行
ビジネスの維持・拡大へ向け顧客Cレベルおよび本部機構とのパートナーシップ構築
トラブル発生時は、社内関係部署＆総研／センター本社及び本部機構と連携しトラブルの早期解決に尽力
上長の組織運営方針を理解しチームの力を最大化する為にマネージャーを補佐
担当する検査センターにおけるFMS・ブランチビジネスに関わるセールス活動ハンドリング・トラブルシューティングフォロー業務を担い、社内各部門への様々なサポートや調整・指示・助言を行い担当プロデューサーとしてビジネスをリード
IVDセールス経験10年以上（主に免疫製品、検査センタービジネス経験者がBest）
DMR資格
普通1種自動車運転免許
歓迎要件
グローバルとのコミュニケーション経験（英語での口頭・書面いずれも可）
東京都
500 万円 ~ 900 万円
外資系医療器具商社
・経費精算、支払処理、仕訳入力
・売掛金・買掛金管理
・月次・年次決算補助
・本社監査対応、英文メール対応
【総務】
・備品管理、問合せ対応
・経理を含むバックオフィスでの幅広い経験
東京都
400 万円 ~ 700 万円
非公開
■ポジション概要
------------------------------------
本ポジションは、事業部運営における部門横断的な支援を担い、
事業推進、業務最適化、部門間連携を行う業務
（営業部門を支援するアシスタント業務をベースとしつつ、部門横断での調整・業務推進も担っていただくポジションとなります。）
------------------------------------
■主な業務内容
------------------------------------
【Business Operations / Commercial Support】
・Sales、Marketing、Clinical Trainingにまたがる事業運営サポートおよび調整
・業務フロー、承認プロセス、文書管理、顧客関連オペレーションの実行
・優先順位・スケジュール・進捗管理およびフォローアップ
・業務プロセスの改善、標準化、最適化の推進
【Cross-functional Coordination】
・社内部門、医療従事者（HCP）、KOL、ベンダー、グローバル関係者との調整
・部門横断の連携および業務整合の推進
・社内外コミュニケーションの円滑化
・会議運営、スケジュール調整、アクション管理
【Project / Operational Excellence】
・組織横断プロジェクトの推進・調整
・業務改善、ワークフロー最適化、標準化の実行
・SOP、業務管理資料等の作成・更新
【Training / Event Operations】
・認定プログラムおよび研修、顧客向けイベント運営支援
・スケジュール管理、関係者調整、ドキュメント管理
・Clinical Trainingチームとの連携および実行支援
・コンプライアンスに沿った記録管理
【Governance / Administration】
・業務システム、受注関連業務の整合性維持
・業務ツール導入・最適化支援
・契約管理、文書統制、監査対応
■企業情報：独自の個性や主体性を尊重し、チームワークを高めながら、チャレンジできる環境が整っており、風通しの良い社風です。
日々眼科医療の発展に挑戦し続けており、毎年右肩上がりの成長を続けています。
・Business Operations、業務推進、プロジェクトコーディネーション等の実務経験（3年以上）
・変化の多い環境での業務支援経験
【歓迎要件】
・医療機器、ヘルスケア、製薬業界での経験があれば尚可
・研修運営、認定プログラム、顧客関連業務の経験があれば尚可
・英語：ビジネスレベル尚可
【スキル】
・高い調整力および実行力
・優れたコミュニケーション能力
・スピード感を持った業務推進力
・問題解決力および改善志向
・細部への注意力と業務正確性
・自律性とチーム連携力
・機密情報の適切な取り扱い能力
【テクニカルスキル】
・Microsoft Office（Excel / PowerPoint / Word / Outlook）
・業務管理表、データベース運用経験
東京都
500 万円 ~ 650 万円
WONTECH JAPAN株式会社
【全体像】貿易業務（60％）、送付作業（20％）、書類作成・データ管理（15％）、お客様対応（5％）
■クリニックからの消耗品注文の受領、発注、納期調整、関連資料の管理
■機器の受注から通関までの一連の手続き（書類収集、フォワーダーとの調整、進捗管理）
■薬監申請書類作成および提出
■物品および消耗品の入出庫管理、在庫管理
■インボイス作成・発送などの請求関連業務
■顧客・代理店とのメール対応（受注、問い合わせ、発送案内、請求管理）
■社内各部署との情報共有および調整
・貿易事務経験2年以上（少人数組織で、幅広い経験が望ましい）
・基本的なPCスキル（Excel・Word・メール対応）
・事務処理能力および正確性
・顧客や社内とのコミュニケーション能力
・納期管理・進捗管理の経験
・在庫管理や物流に関する基礎知識
【歓迎】
・物流・購買・受発注業務の経験
・通関・輸入関連業務の経験（フォワーダーとのやり取り経験を含む）
・医療機器・美容機器業界での業務経験
・顧客対応（カスタマーサポート）の実務経験
・本社（韓国）とのメール対応に抵抗がない方
・稟議書類の作成や海外とのやり取りに慣れている方
東京都
400 万円 ~ 600 万円
外資系医療機器メーカー
Draws up contracts involving leases, licenses, purchases, sales, real estate, employment, insurance, mergers, acquisitions, marketing and advertising agencies, research and development, and related matters.
Keeps current on legislative issues, statutes, decisions and ordinances of quasi-judicial bodies.
Examines legal data to determine advisability of defending or prosecuting lawsuit.
Acts as an agent of corporation in various transactions.
Advises company regarding concerns on risk assessment and anti-trust regulations.
May develop, review, or implement company-wide and/or functionally specific training programs.
May also oversee corporate governance matters and its various committees.
May work with outside counsel to direct activities.
Education/Skills
学士以上（学部・学科は問わない）
いずれかの法域における弁護士資格
ネイティブレベルの日本語能力及びビジネスレベルの英語能力（苦手意識のない方でしたら追って勉強いただくことでも結構です）
Job Experience
法律事務所または企業法務分野の経験2~7年程度
Competencies
自ら何をすべきか判断し、周囲を巻き込んで実行するリーダーシップ
医療機器ビジネスについて積極的に学ぶ姿勢
東京都
1,400 万円 ~ 1,700 万円
外資系医療機器メーカー
Draws up contracts involving leases, licenses, purchases, sales, real estate, employment, insurance, mergers, acquisitions, marketing and advertising agencies, research and development, and related matters.
Keeps current on legislative issues, statutes, decisions and ordinances of quasi-judicial bodies.
Examines legal data to determine advisability of defending or prosecuting lawsuit.
Acts as an agent of corporation in various transactions.
Advises company regarding concerns on risk assessment and anti-trust regulations.
May develop, review, or implement company-wide and/or functionally specific training programs.
May also oversee corporate governance matters and its various committees.
May work with outside counsel to direct activities.
法律事務所勤務、企業法務経験者も対象
業界経験：問わず
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
臨床開発／メディカルアフェアーズ メディカルアフェアーズ グループ2（Japan CRMS MS2 / Clinical Research & Medical Science Medical Science2）
＜部門について＞
Japan CRMS MS2は、CRDN、CS、PVH、SH&Aが扱う製造販売承認品のメディカルアフェアーズ活動を担います。
私たちは、患者様にとって最適な医療を届けることを目指し、医療現場の課題やアンメットメディカルニーズを把握し、それらを解決するためのエビデンス創出およびエビデンス発信を推進しています。
事業部、臨床現場の医師、社外医科学専門家、海外クリニカルチーム等と協働・連携し、市販後の実臨床における製品の有効性や安全性に関する情報収集を行います。また、医療現場で得られたインサイトをもとに、エビデンスギャップやアンメットメディカルニーズを特定し、それらを埋める臨床研究の企画・実施や医師主導型臨床研究を支援します。
さらに、得られた結果を学会発表や論文投稿等を通じて戦略的に発信することで、臨床エビデンスを構築し、製品価値や信頼性をさらに高めていく役割を担います。メディカル戦略の立案、エビデンス創出、エビデンス発信、インサイト収集、アンメットメディカルニーズの特定という一連のサイクルを通じて、医療の発展と事業への貢献の両立を目指します。
＜業務内容＞
市販後の臨床研究（製造販売後調査（PMS）、市販後臨床研究（PMR）や医師主導型臨床研究（ERP/ISR）など）に関し、以下のような業務を実施していただきます。
・製造販売後調査（PMS）および市販後臨床研究（PMR）の計画立案と研究推進
・医師主導型臨床研究（ERP/ISR）に関する医師への概要説明、施設契約および進捗管理
・事業部のマーケティング戦略およびメディカル戦略に基づくエビデンス創出プランの立案と実施
・医療従事者や社外医科学専門家との意見交換を通じた臨床現場の課題、インサイト、アンメットメディカルニーズの把握
・エビデンスギャップやアンメットメディカルニーズを踏まえた追加エビデンス創出の企画および推進
・学会発表、論文投稿等を通じたエビデンス発信の推進
・アドバイザリーボード等の企画・運営支援
・国内および海外の社内外関係者との良好な関係構築
・医学・科学の側面から事業部やOUの活動を支える情報提供および価値創出への貢献
・その他、組織やプロジェクトに必要な業務
■Job Experience
・５年以上の臨床研究関連業務の経験
・プロジェクトマネジメントの知識・経験、およびクロスファンクショナルなチームを主導・完遂した経験
・臨床現場の研究者または医師とのコミュニケーション、KOLマネジメント、またはステークホルダーマネジメントの経験
■Skill / Knowledge
・GCP、GPSP省令に関する知識、業務経験
・英語での業務関連文書の読解および作成スキル
・論理的思考力と問題解決スキル
・優れたコミュニケーション能力
・英語でGlobal関係者との会議に参加し、業務上必要な発言や説明ができるレベル
・論文精読および統計解析に関する基礎的な知識
・医学・科学的情報を整理し、社内外の関係者に分かりやすく伝えるスキル
■Competency
・自発的に考え、能動的に行動できる能力
・医療現場の課題やニーズに関心を持ち、価値あるインサイトを見極めようとする姿勢
・チームワークを重視し、社内外の関係者と協力して業務を遂行できる能力
・変化を前向きに捉え、新しい領域や役割に挑戦できる姿勢
・積極的に学び続ける姿勢
■Education
・学士以上（医学、薬学、看護学、生命科学、工学関連分野が望ましい）
【Nice to Have】
■Job Experience
・冠動脈（PCI）領域、心臓外科領域、抹消血管領域、TAVR、TPVI領域に関する実務経験
・PMDA相談、照会事項等の対応経験
・PMDAの適合性書面調査（GCP、GPSP省令）の対応経験
・学会発表、論文投稿、アドバイザリーボード、またはエビデンス発信活動に関する経験
・メディカルアフェアーズ、MSL、またはメディカル戦略関連業務の経験
■Skill / Knowledge
・ISO 14155の知識
・人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針の知識
・臨床研究法に関連する知識
・薬事、品質、マーケティング、R&Dエンジニアリングに関する知識
・Real World Evidence、エビデンスギャップ分析、メディカルプラン策定に関する知識または関心
東京都
500 万円 ~ 1,100 万円
オーバスネイチメディカル株式会社
■業務内容：
医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。
■業務イメージ：
・担当エリア：福岡県を拠点に九州、沖縄エリアを担当いただきます。
※詳細は適性やご本人の希望を考慮し、入社後に決定いたします。
・取り扱い製品：バルーンカテーテル等の循環器関連製品
・訪問件数：3～4施設／日
・営業スタイル：基本は直行直帰スタイル
■研修制度：
座学やOJT、ロープレ等を織り交ぜながら、一人前になっていただくまで手厚くフォローいたします。
■業務の魅力：
＜長期就業できる＞
土日祝休みの完全週休二日制、かつ緊急対応や休日対応もほとんどないため、ワークライフバランスを整えることが可能です。また、企業起因の転勤も多くは発生いたしません。
＜患者様の命に関わる領域＞
扱う製品は、心筋梗塞や狭心症等といった患者様の命に関わる疾患の治療に用いられることが多く、業界の中でも非常にやりがいや貢献度を感じられます。
＜製品の開発や改良にも寄与＞
日々の営業活動で得たドクターからの意見やニーズをくみ取り、開発部隊と連携をすることで、新製品の開発や既存製品の改良にも携わることができます。
・医療業界での営業経験（領域・年数不問）
・普通自動車免許
■歓迎条件：
・循環器領域の経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語スキル
福岡県
500 万円 ~ 800 万円
アキュレイ株式会社
- 当社の放射線治療機器の導入先（医療機関）における定期点検およびメンテナンス（不具合の診断、修理、ソフトウェア[ＳＷ]・ハードウェア[ＨＷ]アップグレード）
- 電話による顧客サポート、遠隔診断によるメンテナンス
- 装置の新規据付
- 展示会におけるデモ機の設置等、営業・マーケティング活動の支援
・基本的なパソコンスキルを有すること
・出張が可能であること（国内の遠方出張、米国での研修機会あり）
・医療機関の平日時間外及び休日の勤務に対応できること（医療機関の診療時間外に対応することが必要となるため）
・英語アレルギーがないこと
・普通自動車第１種免許
【歓迎要件】
・フィールドサービスエンジニア経験者歓迎（特に放射線医療機器や、大型機器の保守点検業務経験者）
・エックス線作業主任者
未取得の方には入社後取得していただきます（支援制度あり）
・顧客（主に病院）の治療時間外の対応が必要となるため、平日夕方以降および休日勤務の対応ができる方（歓迎）※休日出勤の場合振替休日を取得いただきます。
【求める人物】
・医療機器業界で働くことに強い意欲を持っていること
・医療業界での倫理規程や規則・習慣を理解し、医師・医療従事者と適切な人間関係を構築できること
・社外の協力企業との関係を適切に維持し、人間関係を構築できること
・社内において、チームの一員として協調して働けること
複数あり
500 万円 ~ 800 万円
美容医療機器メーカー（外資）
管理部門の一員として、日常的な経理処理から月次決算業務まで幅広く携わっていただきます。
■具体的な業務内容
・会計システムへの仕訳入力
・請求書発行・管理
・売掛金・買掛金管理
・経費精算業務
・支払業務サポート
・月次決算補助
・年次決算補助
・韓国本社へのレポート資料作成補助
・各種管理資料の作成
・その他管理部門業務
まずはご経験に応じた業務からお任せし、徐々に担当領域を広げていただきます。
・基本的なPCスキル（Excel、Word）
・社内外との円滑なコミュニケーションが取れる方
東京都
400 万円 ~ 600 万円
The Supplier Compliance Auditor is a pivotal quality assurance professional responsible for evaluating, qualifying, and monitoring the compliance status of contract manufacturers (CMOs) and critical raw material suppliers across a geographically diverse global supply chain.
This role ensures that all external NeilMed partners meet applicable regulatory requirements, internal quality standards, and industry best practices in alignment with FDA, EMA, ANVISA, EU MDR, and ISO frameworks.
The ideal candidate combines deep technical expertise in GMP/GDP auditing with cross-cultural communication skills, regulatory acumen, and the ability to drive continuous improvement across a complex international supplier network.
■Summary of Responsibilities
Supplier Auditing & Qualification
▪ Plan, conduct, and lead on-site and remote GMP/GDP audits of contract manufacturers and critical raw material suppliers across the globe like India, China, Japan, Brazil, Europe, and the USA.
▪ Develop and execute risk-based audit plans aligned with ICH Q10, ISO 13485, 21 CFR Parts 210/211/820, and applicable regional/international regulations.
▪ Assess compliance with cGMP, cGDP, and quality system requirements; document findings through detailed audit reports with actionable CAPA recommendations.
▪ Lead initial qualification audits for prospective suppliers and conduct re-qualification audits on a defined frequency schedule.
▪ Evaluate suppliers' quality management systems, manufacturing processes, change control procedures, and document management practices.
Regulatory Compliance & Risk Management
▪ Maintain current knowledge of regional pharmaceutical and medical device regulations, including FDA 21 CFR, EU GMP Annex 1–16, ANVISA, TGA, MHLW, and Health Canada guidelines.
▪ Perform supplier risk assessments using quality risk management principles (ICH Q9) and ISO 14971 and classify suppliers by criticality and risk tier.
▪ Review and assess regulatory inspection outcomes, warning letters, and import alerts affecting the supplier network; escalate findings as required.
▪ Support regulatory submissions (e.g., DMFs, Technical Files) requiring supplier data, declarations, and audit evidence.
CAPA Management & Continuous Improvement
▪ Issue and track audit non-conformances (critical, major, minor); verify effectiveness of supplier CAPAs within defined timelines.
▪ Partners with suppliers to develop robust root cause analyses and drive systemic quality improvements.
▪ Monitor supplier quality performance KPIs (e.g., OOS rates, complaint trends, deviation frequency) and present metrics to senior leadership quarterly.
▪ Facilitate supplier development programs and training initiatives to strengthen supplier quality capabilities.
Supplier Quality Agreements & Documentation
▪ Review and maintain Quality Agreements with contract manufacturers and critical suppliers, ensuring all regulatory and company requirements are reflected.
▪ Maintain accurate and audit-ready supplier qualification files, audit records, and compliance documentation in the company's QMS.
▪ Support change notifications and change control evaluations for supplier-initiated modifications to processes, materials, or facilities.
Cross-Functional Collaboration
▪ Collaborate closely with Procurement, Regulatory Affairs, R&D, Manufacturing, and Legal to align supplier qualification activities with business and compliance objectives.
▪ Serve as the primary point of contact for supplier quality matters during internal and external regulatory inspections.
▪ Represent Supplier Quality in cross-functional project teams for new product introductions, technology transfers, and supply chain changes.
▪ Provide expert guidance and training to internal stakeholders on supplier compliance topics and regulatory updates
▪ Bachelor's degree (required) in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biology, Engineering, or a related scientific discipline.
▪ Advanced degree (M.S.) in a relevant field is preferred.
▪ Lead Auditor certification (ISO 13485, ISO 9001, or equivalent).
【Preferred Work Experience】
▪ Minimum 5–7 years of progressive experience in supplier quality, quality assurance, or GMP auditing within the pharmaceutical and/or medical device industry.
▪ Demonstrated experience conducting on-site GMP audits of CMOs and raw material suppliers in at least two of the following regions: India, China, Brazil, Europe, or USA.
▪ Experience with both pharmaceutical drug products / APIs and medical devices (combination products experience is a plus).
▪ Hands-on experience with quality systems, including CAPA management, change control, deviation investigation, and supplier qualification programs.
【Knowledge, Qualifications and Certifications Requirements】
▪ Comprehensive knowledge of applicable regulations and guidance documents:
– FDA: 21 CFR Parts 210, 211, 820; ICH Q7, Q9, Q10, Q11
– EU: EudraLex Volume 4 (GMP Annex 1–16), EU MDR 2017/745, IVDR 2017/746
– Brazil: ANVISA GMP regulations (RDC 658/2022)
– India: CDSCO Schedule M (revised), Indian GMP guidelines
– China: NMPA GMP Standards, National Drug Administration requirements
– ISO 13485:2016, ISO 9001:2015, USP/NF, EP, JP pharmacopoeia standards
▪ Proficiency in quality risk management tools: FMEA, risk matrices, ICH Q9 methodologies.
▪ Experience with electronic QMS platforms (e.g., Veeva Vault, Master Control, SAP QM) and audit management systems.
▪ Strong technical writing skills; ability to produce clear, thorough, and defensible audit reports.
Preferred Qualifications
▪ Experience with combination products or drug-device combination auditing under 21 CFR Part 3.
▪ Background in API/excipient manufacturing or sterile product manufacturing environments.
▪ Familiarity with supplier intelligence tools and third-party regulatory databases (e.g., FDA Establishment Search, etc)
▪ Prior experience supporting FDA, EMA, or ANVISA inspections as a subject matter expert for supplier quality.
Skills & Competencies
▪ Cross-Cultural Communication: Proven ability to build effective working relationships with supplier counterparts across diverse cultural and linguistic environments.
▪ Analytical Thinking: Skilled at evaluating complex quality systems, identifying root causes, and translating findings into actionable improvements.
▪ Project Management: Ability to independently manage a portfolio of audit activities across multiple regions, time zones, and competing priorities.
▪ Influence Without Authority: Demonstrated capacity to drive compliance outcomes and quality improvements through collaboration, persuasion, and supplier engagement.
▪ Integrity & Objectivity: Uncompromising commitment to ethical standards, accurate reporting, and regulatory integrity.
【Language Requirements】
▪ Fluency in English (written and verbal) required.
▪ Proficiency in Mandarin, Spanish, Hindi, or other regional languages is a significant advantage.
▪ Willingness and ability to travel internationally up to 80% of the time, including to India, China, Brazil, EU member states, and the USA.
▪ Valid passport required; ability to obtain appropriate business visas for all covered regions.
【Work Environment】
This position operates in a hybrid environment combining home office, corporate office, and extensive on-site supplier facility visits. Fieldwork involves manufacturing plant environments that require adherence to gowning, safety, and hygiene protocols. Candidates must be comfortable
working in cleanroom environments, warehousing facilities, and laboratory settings during audit activities.
東京都
700 万円 ~ 2,000 万円
業務内容
•月次決算業務（仕訳入力、勘定照合、分析）の実施
•仕訳、勘定照合および関連資料の作成
•売上、リベート、引当金等の会計処理の担当
•在庫・リース・固定資産・会社間取引のサポート
•財務分析および差異分析の実施
•法定財務諸表および関連資料作成の補助
•内部監査・外部監査対応
•システム導入等のプロジェクトへの参加
•会計メモ・業務ドキュメントの作成
•他部門との連携による業務改善および内部統制対応
•会計・財務諸表作成の実務経験 3〜6年程度
•USCPA（科目合格含む）または日商簿記 2級以上
•SAPまたはその他のERPシステムおよびBIツールの使用経験
•Excelを使用した分析業務の経験
•英語：ビジネスレベル（会議、メールを通じて海外関係者と円滑にコミュニケーションできること）
•日本語：ネイティブレベルまたは同等レベル
•分析力・問題解決能力
•チームワークを重視し協働できる方
歓迎する経験・スキル
•国際的な環境、マトリックス組織での経験
•公認会計士またはMBA
•監査法人・会計事務所での経験
•製造業での経験
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
非公開
20%:国内入荷製品の不適合製品の処理（登録、返送）報告書を英語で作成
20%:変更通知の管理（海外より報告された変更通知の登録)
20%:ISO13485サポート業務（計測機器管理、文書管理等）
15%:製品標準書の作成及び管理
15%:添付文書（XMLファイル）の作成および管理
10%:その他のアドミニストレーション業務
英語の読み書きに抵抗がないこと、会話ができれば尚可
PCの基本的なスキル（Word, Excel, PowerPoint等）
■Education/ Experience Requirements
ヘルスケア業界（主に品質保証業務）における品質保証関連業務の3年以上の経験
化学、物理学、工学等の知識があれば尚可
神奈川県
500 万円 ~ 800 万円
データ分析（Advanced Analytics）を通じたビジネスインサイトの創出
AI活用施策の企画・推進（ユースケース検討、PoC支援 等）
プロジェクトマネジメント（分析案件・データ活用プロジェクト）
KPI分析およびビジネスパフォーマンス評価
データの可視化・ストーリーテリングによる意思決定支援
【Market Intelligence】
市場データおよびマーケットシェアレポートの作成・分析
BU別パフォーマンス分析および定期レポーティング
競合分析および競争環境の評価
年次環境分析（Annual Environment Scan）の実施
社内外データ（NDB、CRMデータ等）を活用した市場動向の整理・可視化
各BUへのマーケットインサイト提供および関連アクションの提案
・統計学に基づきExcel / BIツール等を用いたデータ分析・可視化経験
・ビジネス課題を理解し、分析結果から示唆を創出し伝えられる能力
・論理的思考力および問題解決力
・複数ステークホルダーとのコミュニケーション能力
・競合分析・市場分析の経験
・英語でのコミュニケーション能力（英語での資料作成・Globalチームとのミーティング対応）
・医療機器業界またはヘルスケア領域での経験（特に整形外科領域）（Preferred）
・AI／高度分析（統計・機械学習等）の実務経験（Preferred）
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
GEヘルスケア・ジャパン株式会社
【主な業務内容】
・CT motion™ を中心とした造影剤注入ソリューションの提案営業
・放射線科を中心とした医療機関の課題把握とソリューション提案
・医療機関の検査ワークフロー改善に向けたコンサルティング活動
・KOL（放射線科医・診療放射線技師など）との関係構築
・中期営業計画の策定と推進
・CRM・データ分析を活用した市場戦略立案
・社内関連部門（サービス、マーケティング、RA/QA）との協働によるプロジェクト推進
・医療資源最適化・環境負荷低減といったテーマを含めた価値訴求（CT motion™ の特徴である造影剤使用量最適化・廃棄削減に基づく）
・医療機器営業経験 5年以上
・課題解決型営業の実績
・ITリテラシー（CRM使用、基本的なデータ分析）
・新製品・新技術の価値を顧客へ論理的に伝える能力
【歓迎要件】
・放射線科領域（CT/MRI/造影剤/インジェクタ等）での営業経験
・新製品ローンチ経験
・英語での読み書き
・顧客ワークフロー分析ができるコンサルティブスキル
【求める人物像】
・新製品立ち上げのチャレンジを楽しめる方
・医療現場のプロセスに深く入り込み、定量・定性の両面で価値提案できる方
・KOLと長期的関係を構築できるコミュニケーション力のある方
・組織横断で協働し成果を出す姿勢
・高いコンプライアンス意識
複数あり
700 万円 ~ 1,000 万円
非公開
複数あり
700 万円 ~ 1,000 万円
エドワーズライフサイエンス合同会社
■ THV事業部
世界中に数百万人いる大動脈弁狭窄症の患者さんの多くは、充分な診断や治療が受けられていません。エドワーズライフサイエンスは、経カテーテル大動脈弁留置術（TAVI）という画期的な技術により、開胸手術を行わずに心臓弁を留置するという、患者さんの人生を変える革新的なソリューションを生み出しました。経カテーテル大動脈弁治療（THV）事業部門は、循環器医や臨床チームと連携し、臨床エビデンスに基づいた技術で患者さんの治療に変革をもたらし続けています。患者さんがより長く、健康で活動的な生活を送れるよう支援していくことが、私たちの原動力です。
■ 担当業務
・HCP向け教育プログラムの開発と運営
・Learning centerの戦略的プログラムの作成とContents作成
・新製品の適応取得・適応拡大における安全対策確立/Training materialの作成/トレーニングプランの作成
※ご経験によってはScreening/ ProctoringのClinical業務TPVI業務全般もお任せする可能性があります
■ 注力事項
・顧客ニーズ・臨床課題に基づいたHCP向け教育プログラムの開発と運営
・マーケティング戦略に沿ったlearning centerの戦略策定とContentsの作成
・新製品導入・適応拡大における安全導入のための、教育プラン作成と実行
・経験：以下いずれかの経験を5年以上お持ちの方
１：クリニカル知識をベースとした臨床現場とのコミュニケーション（例：立会いや症例ディスカッションなど）
２：対顧客へのイベント・プログラム（例：トレーニングや説明会など）の企画・運営経験
・臨床課題を抽出・整理し、解決に向けた具体的なアクションプランを立案できること
・Learning Centerの新規コンテンツ開発、開催施設の検討、運営体制の構築に関する企画提案ができること
・英語でのコミュニケーションに意欲があること（TOEIC 600点程度）
■マインドセット・行動特性
・自社製品の価値を信じ、深く理解し伝えようとする意志があること
・答えが明確でない状況でも、自ら考え、周囲と協働しながら前に進める力があること
・周囲との信頼関係を築き、自然と意見に耳を傾けてもらえるような影響力があること
・新しいことに前向きに取り組むチャレンジ精神があること
東京都
700 万円 ~ 900 万円
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
WATCHMAN(以後WM)の臨床位置の確立し、標準化治療のポジションを築く。
＜職務の責任＞
WMの利点を最大化し、臨床使用に繋げる高い臨床的/製品知識があり、顧客のニーズに応じて症例立ち合いやコンサルティングを行う
EP/CTのカウンターパートと協働しながらクリニカルと一緒に各種活動を行い、担当AreaにおけるWM売り上げ責任（症例）を担う
＜職務概要＞
• 症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立
• 製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知識と添付文書の理解をしたうえで、HCPのニーズ、レベルに応じた質の高いコミュニケーションの実施
• 症例成功のためのHCPへのコンサルテーション
• 症例獲得のための継続的な情報収集、必要な関係者へのタイムリーな情報共有
• 製品の適正使用を最大化するための定期的な病院訪問とHCPとの関係構築
• あらゆるHCP 病院関係者に対する製品の情報提供
• 社内外教育に関わる資料の作成
• WACHMAN営業社員への情報提供や社内トレーニングの実施
・普通自動車免許をお持ちの方
・大卒以上
・営業経験3年以上（異業種可能）
・出張可能な方
複数あり
650 万円 ~ 900 万円
日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
オンコロジー営業部は癌に関わる医療従事者のベストパートナーとして患者さんのQOL(生活の質)の向上に貢献しています。その製品群は、グローバルな環境でトップシェアを誇っており、癌に関わる検査から治療においてデバイスやサービスを包括的に提供しております。
オンコロジー営業部は、医療従事者へ幅広い情報提供を行い、検査から治療に携わるデバイス(CVポート・生検針・ブラキソース等)を扱い、患者さんの癌治療に寄り添い、寄与していると実感することが出来ます。私たちはオンコロジー領域のエキスパートとして医療従事者と患者さんを繋ぐ責任を負い従事しています。一緒に高みをめざしてくれる人材を募集しています。
【業務内容】
■大阪の急性期病院約30施設を中心とした皮下埋め込み型静脈ポート、生検針の情報提供及び営業活動を行う。
■皮下埋め込み型静脈ポートは手技者である外科・放射線科（IVR）を中心に主治医の悪性腫瘍を取り扱う診療科への提案及び管理に関わる、化学療法室看護師、感染看護師が主要な顧客となる。
■生検針は乳腺領域での新製品に注力した活動となり、急性期に加えて乳腺クリニックへの営業活動もおこなう。
【具体的な職務内容】
・機関病院において消化器外科・乳腺外科・放射線科を中心に営業活動
・乳腺クリニックへの営業活動
・日々の営業活動をセールスフォースへ入力する
【主な担当製品】
・CVポート
・長期留置カテーテル
・生検針、吸引式組織生検
・シャント（腹水、胸水）
・営業経験を3年以上有する方
・普通自動車免許(AT限定可)
■歓迎条件
・医療機器営業経験
・高いバイタリティと強い達成志向
・優れたコミュニケーション能力および対人関係構築力
・戦略理解力および実行力
・チームワークを重視しつつ、個人としても成果創出ができる能力
大阪府
600 万円 ~ 900 万円
エドワーズライフサイエンス合同会社
弊社製品の提案営業をお任せ致します。
■職務内容
国公私立の中規模以上の大学病院、または大規模総合病院に対する情報提供・営業活動になります。
・心臓血管外科医向けの製品提案
・安全使用のための説明、勉強会、ワークショップの企画・実行
・症例の情報収集・データ管理
・立ち合い担当の学術職との連携
【当社の特徴】
■弁膜症治療機器のグローバルカンパニー
創始者であるマイルス・ローウェル・エドワーズが60歳で人工心臓の開発を志し、1958年に自宅裏庭ガレージに研究室を立ち上げたことを発祥とする医療機器メーカー。現在ではグローバル社員数約12,000名となり、重度の循環器疾患治療・モニタリング用医療機器の開発・製造・販売・サービスにてリーディングカンパニーとして確固たる地位を築き上げています。
弊社の製品は医師の教科書にも掲載されており、知名度も高い製品が多いです。
■長期就業しやすい環境
・外資医療機器の企業としては珍しく、社員の平均在籍年数が長い会社です（業界平均3～4年ですが同社は約13年、日系一般企業平均とほぼ同等）。入社してから20年～30年と就業している方も多く、長期間安定的に働ける環境です。
・有給取得率67％（日本企業の全国平均51%）、家族や本人の傷病時に使用できるパーソナルケア休暇制度、在宅勤務時のフレックス制度利用、65歳の定年まで他の年齢と同一の基準に改訂など社員が長期で就業しやすい社内整備をおこなっています。
■世界TOPシェア製品多数
TAVI治療製品や血行動態モニタリング製品でも世界TOPシェアを誇ります。世界100カ国以上で弁膜症製品分野でのリーダー的役割を担っています。
・医療機器営業経験5年以上もしくは製薬業界における基幹病院向けの営業経験者
・普通自動車免許
■歓迎条件：
・循環器領域のご経験
複数あり
600 万円 ~ 850 万円
日本アルコン株式会社
※設置時の点検、年2回の定期点検、クライアント依頼に基づく点検
・保守契約の締結業務
アルコン製品における「高機能・高性能の維持と安全性の確保」のためにフィールドサービスエンジニアを募集します。
主な職務内容は，サージカル器械製品の設置・点検・保守・修理と技術的情報の提供を通して顧客満足を得る事。点検・修理・保守契約販売において個人目標を達成する事です。
眼科における手術装置を中心に様々な製品に触れ，器械を通して医療を支えていきます。
私たちの製品，医療への貢献に魅力を感じるならば，ぜひ応募ください。
■身につけるスキル製品ラインナップも豊富で幅広いスキルが身につきます。国内初承認の白内障手術用レーザー手術装置、硝子体手術用機器をはじめとした眼科医療に関する機器を幅広く取り組んでいます。
・普通自動車免許
・工学系専門学校卒以上。理工系大学卒業尚可。
・コミュニケーション能力が高く行動計画・管理ができる方
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
外資系医療消耗品サプライ大手
本ポジションは、Workdayを活用した自社内Payroll運用の中核を担い、日本における給与・社会保険・税務・人事オペレーション全体をリードいただく役割です。正確性と期限遵守を前提に、運用の標準化やデータ品質の向上に取り組みながら、属人化に依存しない持続可能なオペレーションモデルの構築にチャレンジいただきます。単なるオペレーションにとどまらず、仕組みづくり・改善・標準化をリードいただくことで、組織全体の生産性向上に貢献できるポジションです。
【ポジションの魅力】
・Payrollを社内運用へ移行・強化していくフェーズ
SOPやチェックリスト整備など、仕組みづくりから主体的に関わることができます。
・Workdayを中核としたデータドリブンな運用に携われる
グローバル標準のHRシステムを活用し、データ品質やプロセス設計のスキルを高めることができます。
・オペレーション×改善の両軸で専門性を伸ばせる
実務運用だけでなく、業務改善・内部統制・監査対応まで幅広く経験でき、Payroll領域のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます。
・社内外ステークホルダーとの連携を通じた影響力のある役割
Financeや各部門、社労士とも連携しながら、全社に影響を与える重要な業務を担います。
【Job Description】
■ 運用統制・改善（コアミッション）
Payroll運用の標準化（SOP／チェックリスト整備・更新）
Workday上の人事・給与データの品質管理
月次締めプロセスの統制および例外対応の整理
内部統制・監査対応に向けた証跡管理
業務改善提案および再発防止の仕組み構築
関係部門および社労士との調整・課題管理
■ Payroll業務（給与・賞与・年末調整）
月次給与・賞与計算の実行（変動給、控除、遡及対応含む）
勤怠データの取りまとめ・不備確認・修正フォロー
年末調整業務（申請回収、チェック、源泉徴収票作成・配付）
給与関連データの確認（異常値検知、差分分析、ダブルチェック）
Financeと連携した給与データ提供および会計処理サポート
社員・マネジャーからの給与関連問い合わせ対応
■ 社会保険・福利厚生
社会保険・労働保険手続き（加入／喪失、扶養、各種給付等）※社労士連携
育休・介護・傷病手当などの給付対応
福利厚生制度（Benefit Station、財形、団体保険等）の運用
保険料納付および各種イベント（健診等）の対応
■ 税務関連
住民税（特別徴収）の運用（異動届、データ反映、通知配付）
税務関連書類（給与支払報告書、法定調書等）の作成・提出サポート
税務当局からの照会対応
■ 人事ライフサイクル対応
入社・退職手続きの運用（社労士連携、書類管理、社内調整）
新入社員オリエンテーションの実施
契約社員の契約更新・契約管理
各種人事データのシステム登録・更新（Workday／関連システム）
【こんな方におすすめ】
Payroll業務の経験を活かし、より上流の仕組み作り・改善に関わりたい方
マニュアルやプロセスを整備し、再現性の高い運用を構築することにやりがいを感じる方
データやシステム（Workday等）を活用し、効率化・高度化に取り組みたい方
将来的にPayroll/People Operationsのリードポジションを目指したい方
日本の給与・社会保険・税務・年末調整の実務経験（5年以上目安）
社労士など外部パートナーと連携した運用経験
Excelを用いたデータ処理・突合・分析スキル
個人情報・機密情報の適切な取り扱い意識
■ 歓迎要件
Payroll業務の標準化・改善、またはシステム導入・移行経験
WorkdayまたはHRISとPayroll連携の知識・経験
内部統制および監査対応の経験
医療機器・製薬など規制業界での業務経験
■ 役割・ポジション特性
給与・社保・税務の「運用統制と改善」を主担当としてリード
例外対応や重要判断は上長と連携しながら意思決定
東京都
600 万円 ~ 800 万円
＜品質管理業務関連＞
・社内の多数の製品のうち、能動医療機器(電動医療機器)の受入検査、検査プロセスのマネージメント
・検査委託業者の方の管理監督業務
・関連部門(国内、及び海外ヨーロッパ拠点)との調整、定期的なコール
・新製品導入プロジェクトへの参加、及びプロセスの構築、及び改善
・手順書の作成・改訂
・品質に関する監査（外部・内部）の準備および対応(年複数回)
・短期的な部門戦略・目標設定、進捗管理、業務管理
＜その他＞
・須賀川事業所/CQ戦略的優先課題プロジェクト活動のリード、及び参加
・須賀川事業所内委員会活動への参加
＜職務経験＞
・製造、QA/QC、修理、保守業務の経験
・GMP、ISO13485又はISO9001に基づいた業務の経験
・設計・開発業務の経験
・業界経験は、GMPが厳しい医薬品、医療機器、化粧品などが好ましいが、自動車、半導体などの電気系を扱う製造業界経験でも可能
英語力（ビジネスレベル以上必須）：海外とのテレカンファに日本の代表として出席し、調整交渉ができるレベル、英語での読み書き、資料作成能力
・電気に関連する基礎的な知識
・薬機法、ISO13485又はISO9001の基礎的な知識
・業務の課題・問題点を調査・分析し、全社的視点で改善できる能力
・PC関連の基礎（Word, Excel, Outlook, PPTなど）
<その他求めるスキル＞
・多様な考えを受け入れ、新しいこと、変化・変更にチャレンジするマインドセットをお持ちの方
・常に向上心を持ち学習意欲が高い方で、学んだことを実践に繋げることができる方
・高いコミュニケーション能力を持ち、関連部門との良好な関係を構築できる方
・サプライチェーンマネジメント(広義)、品質マネジメント、プロジェクトマネジメントなどの領域で能力開発意欲の高い方
・改善に対して心理的なハードルがなく、ロジカルシンキングを用いて業務効率化に継続的に取り組める方
＜働き方＞
・基本週５日は事業所勤務、一部の場合、在宅勤務可能
・車通勤あり（下道片道２時間以内圏内居住要）
福島県
500 万円 ~ 800 万円
循環器メーカー
・患者さんスクリーニングサポート
・手術立ち会い
・術後のフォローアップ
・手術に関わる医療従従事者向けの日常的な情報提供、トレーニングの実施
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臨床試験に関連する臨床教育資料を作成する。臨床試験のライフサイクルを通じて、機器、手順、プロトコールに関する専門知識と臨床的な見識を提供する。
主な責務
- 機器移植に必要な機器、ツール、製品に関する機器のあらゆる側面、機器の取り扱い、移植、トラブルシューティング技術について、手技中に教育を行う。
- 臨床経験に基づいて、トレーニングカリキュラム、トレーニング教材、トレーニングツールを開発し、継続的に改善する。
- 医師、病院関係者、病院スタッフに対して、1対1のアドホックトレーニングセッションや実地研修の構造化された教育プログラムの実施及び／又は調整を通じて、治験製品及び手順に関する技術的事項の教育及び訓練を行うこと。
- 臨床研究のあらゆる側面に関連する教育および技術サポートの継続性を確保するために、商業的な手続きを通じて、医師および医療スタッフに必要なフォローアップサポートを提供する。
- ビジネスマネージャーと連携し、主要な戦略的アカウントにおけるアップセリングを担当する。
- 製品、生理学、解剖学、アプリケーション、市場の「言語」を習得する。
- 臨床サポート活動、市場の変化、担当するアカウントを定期的にレビューする
- その他付随する業務
・循環器の手術に関連した経験を5年以上お持ちの臨床検査技師、看護師、診療放射線技師、臨床工学技士
もしくはクリニカルスペシャリストもしくはアプリケーションスペシャリスト経験3年以上（循環器領域必須）
・コミュニケーション能力高くコンプライアンス遵守できる方
・外勤に抵抗感がなく、顧客対応業務にチャレンジしたい方
・顧客訪問のための出張や学会参加、トレーニング実施のための休日出勤に対応できること
・将来的な転勤に対応できること
・普通自動車免許必須
・英語学習意欲のある方(将来的に英語でのトレーニングを受講頂く可能性があります。）
【Additional Skills】
・優れた文書および口頭でのコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力、交渉および関係管理能力を含む対人関係能力
・優れた問題解決能力と批判的思考能力
・英語の読み、書き、話す能力があること（望ましい）
・心臓エコーの経験を3年以上有する
・心臓血管の解剖学、病理学、生理学に関する中程度の理解
■補足：岡山は福岡支店に所属し、岡山県にご勤務頂くことを予定しています。
複数あり
500 万円 ~ 800 万円
日本アルコン株式会社
・Service Management System (ServiceMax) データ入力とデータメンテナンス
・Service Management System (ServiceMax) システムの機能拡張サポート
・SAP 契約売上、パーツ発注、パーツ在庫のデータ入力とメンテナンス
・CPQ データメンテナンス
・サービスパーツの在庫管理とUS/Franceへの発注、通関に必要な情報提供
・パーツ登録とパーツリストのメンテナンス
・保守契約 契約書作成、押印と発送、更新手続き管理
・技術部売上、P&L、パーツ在庫金額、業務レポート作成
・KPIレポート作成
・QMS、修理業、SOP、文書の作成/改定/発行
・顧客向け文書発行
・資産管理
・測定器校正管理
・監査対応
■職務の目的
・技術部売上、経費、予算を管理し報告する
・技術部員の活動と業務を支援する
・規定や文書を管理する
＜ポジションの魅力＞
•フィールドサービスエンジニアの業務を支え、眼科機器の安定稼働および顧客満足度の向上に貢献できます。
•海外サプライチェーンや関連部門と密に連携しながら業務を推進するため、グローバルな視点と高度な調整力を身につけることが可能です。
•業務プロセスの改善や標準化を主体的に推進できる環境があり、自ら課題を見つけ、仕組みを構築していく達成感が得られます。
•将来的には専門性を高めながら、リーダーやマネージャーとしての成長も可能です。
標準的なオフィスソフトを問題なく使いこなせ、Excel関数、ピボットテーブルなどの業務活用スキルがあること。
PowerPointでの資料作成経験。SAP経験やIT経験があればなお可
コミュニケーション能力、行動計画・管理、リーダーシップ行動
東京都
450 万円 ~ 750 万円
医療機器メーカー
・海外拠点と協力し、生産をするためのプロセスを計画し構築する。
・生産量の増強や生産の効率化のために外注に関連する業務を推進する。
・製品や部品の図面の情報伝達、格納等のシステムを確立し実行する。
・海外拠点から得た中期計画をもとに生産設備、投資の必要性を提案し業務を推進する。
・生産計画プロセスの標準化を推進する。
・コスト削減、品質改善のためのプロセスの変更を理解して業務を推進する。
・生産計画上問題解決のために適切な手法を用いて対策・改善を行う。
・SC管理部のタスク達成のため、部下のマネジメント・育成を行う。
・生産管理業務、または生産計画に関わる業務経験 3年以上
・日本、APAC、Globalにおける複雑なステークホルダーマネジメントの経験
・業務における英語資料経験（日々海外拠点とのコミュニケーションが必要）
・ピープルマネジメント経験
・生産（プロセス・機械・設備）に関する基礎知識があれば尚可
・PCスキル； MS Excel、Wordを使える方
・SAP経験者歓迎
栃木県
1,100 万円 ~ 1,300 万円
外資系医療機器メーカー
・外科領域で3年以上の手術立ち会いを伴う機器の販売経験
・内視鏡システム（主に腹腔鏡・胸腔鏡）の販売経験 ※その他大型医療機器販売経験も考慮します
・プロジェクトの計画・進捗・管理能力
・セールスに必要な知識とスキルへの向上心と学習意欲
・新規事業立ち上げフェーズとなるため、状況に応じてイレギュラーな業務を遂行できる柔軟性
・ピープルマネージメント/チームリードの経験 ※あれば尚可
複数あり
600 万円 ~ 1,200 万円
アボットメディカルジャパン合同会社
アボットメディカルジャパン株式会社 ニューロモデュレーション事業部における DBS（脳深部刺激療法）専任営業として、医療機関に対する臨床支援、遠隔プログラミング機能を有したDBS導入の推進、治療普及に向けた戦略的提案活動を担うポジションです。本職種は、アボットが推進するデジタル戦略、遠隔医療、データ活用を理解し、医師・病院経営層・多職種スタッフと協働しながら、医療機関の体制整備および治療導入を支援する“コンサルティングセールス”としての役割を果たします。特に、2026年診療報酬改定において新設予定の「在宅振戦等刺激装置治療指導管理料」および「プログラム医療機器等指導管理料（遠隔評価）」に対応した病院側の体制構築支援は、本ポジションの重要なミッションとなります。
【主要ミッション】
（1）2026年診療報酬改定を活用した遠隔プログラミング機能を有したDBS導入の推進
新設される遠隔プログラミングDBS関連の診療報酬の活用方法について、医師・病院経営層へ戦略的に提案し、 遠隔診療に必要な病院側体制（人員配置、運用フロー、ICT環境）の整備支援 ・ 遠隔プログラミング運用プロトコルの構築支援 ・ 経営層へのROI説明および導入意思決定を促進する。
（2）医療機関の課題分析と治療導入戦略の設計
臨床プロセス（適応評価〜手術〜フォロー）の可視化、ボトルネックの特定と改善提案、病院経営視点を踏まえた治療導入・拡大の戦略を立案する。
（3）臨床現場における技術支援および医師との協働
症例カンファレンスでの技術的支援、術後プログラミングの技術的サポート、 神経内科医・脳神経外科医との関係構築およびネットワーク形成を推進する。
（4）多職種を巻き込んだプロジェクト推進
医師、看護師、臨床工学技士、医事課など多職種との協働、遠隔DBS導入に向けた院内合意形成の支援、 教育プログラム（若手医師向け、プログラミング講座等）の企画し実行する。
【主な業務内容】
遠隔プログラミング機能を有したDBS導入に向けた医療機関への提案活動 (具体的には担当営業と協働し、既存DBS実施施設での新規獲得)を実施し、デジタルヘルスケアを活用したDBS実施施設と脳神経内科医との医療連携モデルを構築する。具体的には、臨床プロセスの現状分析および改善提案 、経営層向け提案資料の作成およびプレゼンテーション 、遠隔DBS導入プロジェクトのマネジメント、症例カンファレンス・手術室での技術支援、術後プログラミングの技術的サポート、重点フォーカスアカウントの戦略の策定・実行、神経内科医ネットワークの構築、 SCS営業との連携による紹介ネットワーク拡大、競合情報の収集および戦略・製薬卸企業とタイアップし、DBS実施医との医療連携を構築する。
医療機器営業、または医療領域での法人営業経験（3年以上）、戦略的思考力（制度・臨床・経営を統合して提案を組み立てられる能力）、アボットのデジタル戦略および遠隔医療の価値を理解し、提案に活かせる素養、 医師・経営層との高度なコミュニケーション能力、 多職種を巻き込むファシリテーション能力、 臨床現場での技術サポートに前向きであること、 自律的に計画を立て、実行できること。
【歓迎要件】
ニューロモデュレーション領域（DBS/SCS）の経験、脳神経外科領域（サージカル外科手術分野）での営業経験、病院経営層との折衝経験、プロジェクトマネジメント経験、デジタルヘルス・遠隔医療に関する知識、STEM（Science, Technology, Engineering）バックグラウンド、 英語力（海外拠点とのコミュニケーション）
【求める人物像】
制度改定を機会として捉え、医療機関の変革を推進できる方、医療機関の課題を自ら発見し解決策を構造的に設計できる方、 デジタル・制度・臨床を横断して価値を再構築できる方、 医師の意思決定に影響を与えられる信頼性と専門性を備えた方、 変化を楽しみ、主体的に行動できる方。
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
MGI Tech Japan株式会社
訪問先は大学、医療機関、研究機関、ゲノム関連会社など多岐にわたります。
・次世代シーケンサー・自動化装置の設置・修理・点検及び技術サポート
・データ解析サーバーの設置、ネットワーク接続及び技術サポート
・本社に品質改善や技術サポートのエスカレーション
まだフィールドサービス部門は名の小さな組織のため、自主性と協調性をもって業務に取り組んでいただける方を歓迎いたします。
【必須（MUST）】
・１年以上の営業またはサービスエンジニア業務経験（業界不問）
・国内各地出張可能、長期出張可能、海外出張（年１～２回、10日程度）可能
【歓迎（WANT）】
・メディカルやライフサイエンス業界でのご経験／サーバー関連の業務経験があれば尚可
・フットワークが軽く、自主性・協調性のある方
・ロジカルシンキングができる方
・日常会話以上の英語力、またはビジネスレベル以上の中国語力
複数あり
600 万円 ~ 900 万円
アライン・テクノロジー・ジャパン・トリート合同会社
データに基づいた意思決定とビジネス分析に重点を置き、プロセスエンジニアとデータサイエンティストを兼任し、高度な分析を活用してデータを実用的な洞察へと変換し、横浜Treatにおける運用上の課題を明確化し、エンドツーエンドのソリューションを提供します。
この職務では、現状の業務プロセスを分析し、データ駆動型およびソフトウェアを活用した取り組みを通じて、生産性、リードタイム、在庫管理、品質を向上させるための改善策を実施します。
また、実験計画法（DOE）や統計的プロセス管理（SPC）などの統計分析を開発・実施し、変動の物理的原因を特定して継続的な改善を推進します。
製品／プロセス設計、ソフトウェア開発、検証、および各拠点機能と緊密に連携し、プロセスと設計の互換性と拡張性を確保します。
■役割に関する期待事項
• グローバルエンジニアリングチームの一員として、社内顧客（製造、計画、トレーニング、新製品開発、臨床など）に技術サポートを提供します。
• 計画、ソフトウェア/検証、およびビジネス分析チームと連携し、既存のプロセスとデジタルツールの改善策を分析、設計、実装します。
• 標準作業手順の展開、維持、改善を行い、コアとなる計画および製造プロセスの安定性と拡張性を向上させます。
• 根本原因分析（パレート図、5つのなぜ、フィッシュボーン図など）を実施し、実現可能な是正措置および予防措置を提案します。
• 組織目標に沿ったプロジェクトの計画、優先順位付け、実行を行い、効果（生産性、リードタイムと在庫、コスト、品質）を追跡します。
• 製造コストを見積もり、標準時間を決定し、新規または既存の製品ラインに必要なツール/プロセス/自動化要件を提案します。
• 生産能力、在庫、リードタイム管理のためのダッシュボードと意思決定支援ツールを構築し、関係者と連携してデータソースと入力情報を維持します。
• ビジネスプロセスとデータ分析を実施し、ギャップと機会を積極的に特定し、得られた知見を運用上のアクションに変換します。
• DIKWモデルを適用して、生データを実用的な知見に変換し、運用上の問題を明確化し、治療業務のためのソリューションを提供します。
• 統計モデリングと機械学習を用いた仮説主導型分析を主導し、戦略を検証し、業務を最適化します（例：予測、異常検知、最適化）。
• 意思決定支援ツールを開発・維持し、主要な調査結果を提示して、部門横断的な関係者の意思決定に影響を与えます。
• グローバルな関係者と交渉し、要件、スケジュール、トレードオフを調整し、リスクを管理し、変更の導入を促進します。
■業務範囲と複雑性
多様な範囲の問題に取り組み、データ分析では、特定可能な要素と曖昧な要素の両方を評価する必要があります。
解決策を得るための方法と技術を選択する際に、的確な判断力を発揮します。幅広い課題を創造的かつ実践的な方法で解決し、専門分野における社内外の上級職員とネットワークを構築する。
プロセスエンジニアリング、オペレーションプランニング、データサイエンスに関する深い理解を持つ、経験豊富なプロフェッショナル。
十分な資格を有し、キャリア志向で、専門知識とデータを通じて他者に影響を与えながら、自律的に貢献することが期待されます。
■監督
一般的な監督と限定的な指導のもと、プロジェクト／プログラムのタスクの実行を構築・管理します。新しいアプローチを提案し、必要に応じてジュニアエンジニア／アナリストのメンターを務めます。
■求める人物像
学歴・経験
• 工学、工業工学、オペレーションズリサーチ、コンピュータサイエンス、またはデータサイエンスの学士号が必須。修士号取得者は尚可。
• プロセス／工業工学、オペレーションプランニング、ビジネスアナリティクス、データサイエンス、または製造エクセレンスにおいて、通常4～6年の実務経験。
■語学力
英語：グローバルな交渉／調整のため、流暢なレベルが必須。日本語：ビジネスレベルが望ましい。
■補完的なスキル
• 標準作業（例：リーン生産方式、シックスシグマ）、根本原因分析、実験計画法（DOE）/統計的プロセス管理（SPC）、能力分析。
• データ抽出、変換、可視化のための高度なExcel、Power BI、SQLスキル。KPIの設計とダッシュボード作成。
• 分析およびデータサイエンスのためのPythonまたはRスキル（例：pandas、NumPy、scikit-learn/statsmodels、時系列予測、最適化/オペレーションズリサーチ）。
• キャパシティ、在庫、リードタイム管理のための意思決定支援ツールの構築経験。
データ品質とガバナンスに関する知識。
• ソフトウェア開発の概念とデータベースに関する基礎知識。PHP、Java、または.NETの知識があれば尚可。
• プロジェクト管理の基礎知識（プロジェクト憲章、スケジュール、リスク/リスク評価、ステークホルダー管理）。
神奈川県
600 万円 ~ 800 万円
大手外資系医療機器メーカー
The IBP Planner role is responsible for both demand planning & inventory/supply management. This position requires developing and communicating a consensus forecast for a defined portfolio of products. Responsiblities include integrating historical data, market data, & strategic plans collected throughout the IBP Process by close collaboration with sales, marketing, finance, and regional & global supply chain partners. The IBP Planner position also requires supply management functions. The IBP Planner is expected to manage supply & inventory to maintain high service levels while maintaining optimal inventory levels. This can include having difficult conversations with multilple key stakeholders.
■Key IBP Planner functions include:
-Developing SKU-level operational forecasts
-Interacting regularly with cross-functional partners including Marketing, Finance, QA, Regulatory, Regional & Global Planning
-Create scenario plans to support on-time launch of new products
-Take action with an appropriate sense of urgency to mitigate supply shortages
-Optimize inventory to avoid stock outs while reducing slow-moving inventory and scrap.
-Lead local IBP process to ensure consistency between consensus forecast and business plan.
-Meet KPI targets (Inventory/OTIF/SLOB/MAPE) and find ways to improve versus those targets
-Supply Chain Planning experience
Preferred Skills
-SAP experience
-ERP experience
-APS and Demand Planning system experience
-IBP or S&OP experience
Experience with planning systems such as SAP or similar platforms would be advantageous.
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
職務内容：
医療従事者に対する製品の提案・説明
適正使用のための勉強会・説明会・トレーニング等の企画・実行
期待される行動：
血行動態モニタリングや心血管系の解剖学、病理学、生理学を十分に理解した上で、アドバンスド ペイシェント モニタリング事業の戦略に沿った営業活動を展開する。
当エリアにおける主要な窓口としての役割を果たす。顧客やその他のインフルエンサーと強力で長期的な関係を構築し、管理する。
購買意思決定に影響を与えるスキルを活用して、市場でのポジショニングを強固にする。
既存顧客との新規ビジネス機会を開拓し、売上目標を達成するための改善点を特定し、目標達成のための短期的な地域計画を策定し、実行する。
主な担当製品：
ハードウェア製品： 血行動態モニター
ディスポーザル製品：センサー、カテーテル等
主な担当科：
麻酔科、救急科、集中治療科など
※勤務地（担当エリア）
勤務地： 広島県
担当エリア：広島県、山口県(予定)
・臨床工学技士もしくは看護師で営業職を希望する方
・医療機器営業経験尚可
・普通自動車免許
・将来的な転勤に対応できること
広島県
600 万円 ~ 900 万円
外資大手診断メーカー
・自立して業務を行う裁量のもと下記の職務を遂行するとともに、必要に応じてチーム内の下位メンバーの業務に対して助言等の支援を行う
・製品拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする
・担当施設、機器卸のイベント企画、実施など通じて顧客との関係を強化及びブランディングの強化をする
・担当施設の臨床医へののアプローチと関係強化を行い、製品が導入される環境を構築する
・担当施設のMRへの競合他社製品知識の共有
・担当施設のコミュニケーション改善、チームワーク強化と情報発信を推進する
【一般ビジネススキル】
・販売資材やCRM（Customer Relationship Management）を活用してビジネスの成長を促進するスキル
・製品の導入メリットを明確に伝えるプレゼンテーション/コミュニケーションスキル
・価格交渉能スキル
・顧客ニーズを理解してビジネスチャンスを獲得するスキル
・担当施設のKOL顧客情報の把握を行うスキル
複数あり
500 万円 ~ 900 万円
アイ・エル・ジャパン株式会社
医療機関における同社の検査機器のメンテナンス、トラブル対応、バージョンアップ、保守点検が主な業務となります。
■対象顧客
病院
・医療機器、分析装置、試薬、製薬メーカー等のフィールドエンジニア経験
■歓迎要件
・英語力
岡山県
500 万円 ~ 900 万円
-
職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
転職支援サービスお申し込み