年収1,000万円以上／前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）の求人・転職情報
79件中の1〜50件を表示
第一三共株式会社
●創薬研究において物性評価・解析・動態改善のための製剤設計業務に従事し研究の推進に貢献する
●自身の高度な専門性及びチーム員の専門性・アイデアを活かして、所属グループで研究テーマの推進に貢献する
●研究面でチームの研究員を指導・監督し、研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、組織成果創出に貢献する
【入社後のキャリアパス】
●物性・初期製剤のスペシャリスト
●物性・初期製剤を統括するリーダー
●グループ長補佐
●製薬企業において物性・製剤担当者として創薬研究に携わった経験
●薬剤学全般にわたる知識、特に物性解析・製剤作成に関わる研究に関する経験
●基礎的な創薬一般の知識・経験
●修士卒以上
＜尚可＞
●動態改善技術の作製・開発経験
●製剤・物性・材料に関するインフォマティクスの経験
●CMC部門における経験
●国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
●英語でのコミュニケーションスキル
●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験
●博士学位保有
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
タンパク質科学に知見のある方(抗体などのタンパク質の作製経験)
【歓迎】
抗体医薬の研究経験
複数あり
800 万円 ~ 1,200 万円
非公開
【業務内容の詳細】
■マネジメント業務・抗体医薬品やバイオシミラー等のCMC開発計画立案及びマネジメント 、国内外のCDMOマネジメント
■製造方法、試験方法等の評価、技術移管
■文書作成業務・計画書及び報告書等の文書作成及びレビュー・申請関連資料作成及びレビュー
■CMC関連業務の調査（CDMO/CRO選定調査等）レポート作成 、開発候補品のCMC評価・社内各部門や社外パートナー企業等との調整業務
【本ポジションの魅力】
・フレックス制度、入社日から有給付与制度有り、都内駅近の本社のため働きやすさ◎・アンメットメディカルニーズの高い疾患領域における抗体領域開発に携わるやりがい◎
■海外と専門分野について技術的なディスカッションが可能な方
■プロジェクトリードやCDMOマネジメント等の主導でリードした経験がある方(規模は問いません)
■承認申請に必要なCMC文書作成の経験がある方
※上記全て高いレベルで満たしている必要はありません。 必要に応じて在籍中のメンバーに教わりながらキャッチアップする形でも問題ございません。
東京都
900 万円 ~ 1,300 万円
1. Lead internal oncology research projects and external collaborations by defining scientific objectives, research plans, deliverables, timelines, and decision criteria.
2. Plan, oversee, and interpret appropriate non-clinical pharmacology studies, including in vitro and in vivo studies, to support target validation, drug candidate selection, mechanism-of-action studies, and project advancement.
3. Serve as a scientific representative in cross-functional teams and collaborate effectively with internal functions and external partners to integrate data, identify risks, and provide clear recommendations.
4. Manage, coach, and develop scientists, including setting priorities, providing regular feedback, supporting career development, and fostering a collaborative and high-performing team environment.
5. Ensure scientific rigor, data quality, appropriate documentation, and timely communication of research findings through reports, presentations, and decision-making forums.
6. Contribute to patent applications and other scientific documents and provide scientific and technical guidance to colleagues and project stakeholders.
（変更の範囲）
会社内での全ての業務
◇ポジションの魅力
・Globalな共同研究に関わる機会
・グローバルメンバーとの日常的な協働環境
・最先端のInnate Immunity・Cancer Cell Death Biology研究への参画
・ピープルマネジメント経験を活かし、組織運営や人材育成にも携われるポジション
＜必須 / Required＞
・PhD with 10+ years or MS with 13+ years of relevant experience in pharmacology, oncology, cancer biology or antibody-drug conjugate research field
・Research or drug discovery experience in the pharmaceutical or biotechnology industry
・Experience in planning, conducting and interpreting pharmacology studies
・Experience in managing, coaching, and developing scientists
・Ability to work effectively in cross-functional and global teams
・Well-balanced communication skills (active & passive) in own language and in English
＜歓迎 / Preferred＞
Candidates with one or more of the following qualifications will be given preference:
・Demonstrated experience in people management, including setting objectives and priorities, providing regular feedback, coaching and developing scientists, and building a collaborative and high-performing team
・Experience in oncology research or drug discovery
・Experience in antibody-drug conjugate research or development
・Experience in leading or coordinating external research collaborations
・Experience working in an international or multicultural environment
茨城県
925 万円 ~ 1,500 万円
＜東京勤務＞遺伝子治療薬開発企業
・研究テーマ及びパイプラインごとの研究戦略、非臨床開発計画の立案及び推進
・研究データ及び国内外の最新科学情報を踏まえた研究方針、開発戦略の提案
・研究開発プロジェクトにおける課題管理、優先順位付け及びGo/No Go判断に必要な科学的情報の整理
・経営陣に対する研究開発状況、課題及び今後の方針の報告
2．創薬研究及び非臨床開発の推進
・進行中パイプライン開発における非臨床課題の特定、原因分析及び解決策の立案と実行
・新規パイプラインの研究開発及び非臨床PoC取得の推進
・動物モデル、細胞系、各種アッセイ系を用いた研究の企画及び評価
・薬効薬理、安全性、作用機序等に関する試験計画の立案、データレビュー及び科学的評価
3．外部研究機関及び社内関連部門との連携
・外部研究機関、大学、CROその他の社外研究パートナーとの共同研究／委託研究の企画、管理
・臨床開発、CMC、薬事その他の関連部門との連携による研究開発計画の策定及び推進
4．組織運営、人材育成及び研究リソース管理
・創薬研究部メンバーの育成、評価、業務配分及びチームマネジメント
・研究予算、外部委託費その他の研究リソースの計画及び管理
・製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア等における創薬研究又は非臨床研究の十分な実務経験、製薬企業及びバイオベンチャーの両社を就業経験があれば尚良し
・創薬研究プロジェクト又は非臨床開発プロジェクトを責任者又はリーダーとして推進した経験
・研究課題を科学的に分析し、仮説設定、実験計画、結果評価、次の研究方針決定までを主導した経験
・薬効薬理、作用機序、安全性等の非臨床研究に関する深い知識及び経験
・動物モデルを用いたin vivo試験及び細胞を用いたin vitro試験に関する知識
・研究データを統合的に評価し、プロジェクトの継続判断や研究優先順位の提案ができる能力
・社内外研究者、臨床開発、CMC、薬事等の関係者と連携し、部門横断的なプロジェクトを推進できる能力
・複数の研究テーマ及びプロジェクトについて、優先順位を設定し、進捗、課題、リソースを管理できるプロジェクトマネジメント能力
・研究チームのマネジメント、人材育成又は研究者の指導経験
・科学論文、学会発表その他の研究情報を英語で収集し、研究開発に活用できる英語力
・創薬研究を推進する上での国内外法規制の深い理解
＜歓迎スキル＞
・AAVその他の遺伝子治療分野における研究開発経験
・眼科領域、特に網膜疾患、視覚再生、神経科学等の研究経験
・遺伝子発現、ベクター、プロモーター、トランスジーン等に関する分子生物学的知識
・網膜、視神経その他の神経組織を対象とした動物モデルの使用経験
・遺伝子治療薬の薬効薬理、安全性、バイオディストリビューション等の非臨床評価に関する知識
・医薬品開発に必要なICH含む国内外法規制（GLP等）、並びにIND又は治験届申請を見据えた非臨床開発に関する知識
・CRO、大学その他の外部研究機関を活用した研究プロジェクトのマネジメント経験
・研究成果に基づく特許出願又は知的財産部門との連携経
東京都
700 万円 ~ 1,300 万円
・Lead and execute R&D strategy in Japan.
・Lead preclinical and translational development to advance the company's lead program toward clinical testing, in collaboration with Technical Operations, regulatory, and clinical colleagues.
・Lead CRO activities and external research collaborations, and partner with Technical Operations on CDMO activities.
・Collaborate with global R&D teams.
・Build and lead a high-performing research organization.
・Manage research portfolio and budget.
・Establish relationships with KOLs and academic partners.
・Support future expansion of the Japan R&D organization.
職務内容
・日本における研究開発戦略の立案・実行
・テクニカルオペレーション部門・薬事部門および臨床部門のメンバーと連携しながら、前臨床およびトランスレーショナル開発をリードし、当社のリードプログラムを臨床試験段階へ前進させる
・CRO活動および外部研究提携をリードするとともに、CDMO活動についてはテクニカルオペレーション部門と連携して推進する
・グローバル研究チームとの連携
・研究組織の構築および人材マネジメント
・研究ポートフォリオおよび予算管理
・KOL、アカデミアとの関係構築
・将来的な日本研究拠点の拡大・組織化の推進
・Native-level Japanese and Business-level English
・Experience in pharmaceutical or biotech industry around 15+ years of R&D experience
・Demonstrated experience advancing therapeutic programs through preclinical development toward clinical testing
・Leadership and people management experience
・CRO/vendor management experience
・Global project leadership experience
Preferable Requirement
・Experience in preclinical and/or translational research
・PhD required or strongly preferred
・Experience in Cell Therapy/Regenerative Medicine/iPSC/CAR-T/NK Cell/Stem Cell/Immunotherapy/Oncology/Autoimmune Diseases
・CDMO Management
・US-Japan collaborative research experience
必須要件
・日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル以上
・製薬業界またはバイオテクノロジー業界における15年以上の研究開発（R&D）経験
・前臨床開発から臨床試験に向けて、治療プログラムを推進した経験
・組織マネジメントおよびピープルマネジメント経験
・CRO／外部ベンダーマネジメント経験
・グローバルプロジェクトのリーダー経験
歓迎要件
・非臨床研究および／またはトランスレーショナルリサーチの経験
・博士号（PhD）保有者歓迎（必須ではないが強く推奨）
・細胞治療、再生医療、iPS細胞、CAR-T、NK細胞、幹細胞、免疫療法、腫瘍学（オンコロジー）、自己免疫疾患領域における経験
・CDMOマネジメント経験
・日米共同研究プロジェクトへの参画経験またはマネジメント経験
東京都
1,500 万円 ~ 2,500 万円
reverSASP Therapeutics 株式会社
・リードパイプライン（神経変性疾患に対する遺伝子治療薬）の研究計画立案、研究推進
・外部委託試験の立案、推進、マネージメント
・共同研究（アカデミア、企業）の推進
・新規パイプラインの研究開発推進と創出
・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎）
・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究）
・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験
・研究プロジェクトをリードしたご経験
・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識
【歓迎要件】
・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方
・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験
・プロモーター探索やタンパク質機能改変を含む、遺伝子・タンパク質エンジニアリングのご経験
・新薬創出に強い情熱を持ち、成果創出に向けて主体的に取り組める方
・スピード感のあるベンチャー環境で柔軟に力を発揮できる方
東京都
600 万円 ~ 1,100 万円
大手医薬品・化学品関連受託試験機関
得意先である医薬品研究機関より病理学的検査を受託し、薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価（解析・スコア化）を行い、
依頼元の研究の補助になる各種報告書作成を行っていただきます。
医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究用や学会発表用などにおける病理組織学的評価（鏡検）も行います。
・解剖・組織学の知識がある方
・毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方
※獣医士資格保有の方は上記未経験でもご応募可。
ご応募の際は大学時代の専門領域・研究室・教授名をご共有ください
■歓迎要件
・鏡検のご経験者
・病理学の総論程度の知識のある方
複数あり
600 万円 ~ 非公開
非公開
・創薬プログラムにおけるin vitro、in vivo薬理試験系のデザイン（論文調査など）と試験受託機関（CRO）への発注（試験条件、費用、期間等の相談を含む）
・薬理試験の進捗管理、データ管理
・興味に応じて、医療ニーズの調査、創薬テーマの起案（アンメットメディカルニーズや先行薬の調査）、仮説検証試験の実施、大学とのコラボレーション
・外部調査による創薬標的や適応症の探索と選定
・自社の新規創薬プログラム提案
・上記に関する社内外の議論のリード及びとりまとめ、プログラ推進業務
・疾患領域は、1分野だけでなく複数分野をカバー
・いくつかのプログラムについて主担当として導出活動に従事
・大学等研究機関が行っている研究の見極め（共同プログラムとして開始するか否かの判断）
・メンバーと分担して必要な対応を実施
・バイオロジーに関する知見がある方
・一定のサイエンスディスカッションが可能な薬理の専門性
・創薬テーマ提案、テーマ運営のご経験
・何事にも柔軟に取り組める方
・大手製薬会社における勤務経験
【尚可】
・創薬において多様な疾患やモダリティ経験をお持ちの方
・Ph,D.
茨城県
700 万円 ~ 1,100 万円
非公開
・メディシナルケミストの視点から創薬標的の選定に関与。そのために必要な情報調査（論文や特許など）
・HiSAP を用いた化合物デザイン。そのために必要な情報調査（論文や特許など）
・デザインした化合物をCROへ委託合成（主に海外CRO）
・CROへ合成の助言
・プロジェクトの進捗管理（合成，スクリーニング，薬理評価，安全性評価）
・メディシナルケミストとして新薬候補化合物の導出活動に参加
・HiSAP を用いた社外との共同創薬プロジェクトを主導
・メンバーと分担して必要な対応を実施"
■製薬会社における有機合成化学のご経験をお持ちの方
■何事にも柔軟に取り組める方
【尚可】
■創薬における合成研究のご経験をお持ちの方
■Ph,D.
■試薬の研究開発経験をお持ちの方"
茨城県
700 万円 ~ 1,200 万円
株式会社Dioseve
応募者様のキャリア構築を踏まえいずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進もお任せしたいと考えております。
・バイオ系大学を卒業された方（学士以上）
・企業経験３年以上
・企業において1年以上のバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門での経験
・GMP、cGMPなど日本国内だけでなく海外も含めた関連法規・規制への理解
・SOPなどの文書作成能力・経験
【要歓迎】
・生殖医療経験
・CMC薬事業務の経験・知識
・医薬品・治療薬の製造・試験・品質保証の業務経験
・iPS、ES、MSCなどの幹細胞を用いた目的細胞への分化誘導経
・CDMOでの業務経験
・CPCでの業務経験
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
■薬理研究チーム（C&C）
1. アッセイ開発・実行
Cell-based assayの開発・最適化
HTS、medium-throughput screeningの設計・実施
2. データ解析・解釈
化合物活性データの解析およびプロファイリング
再現性・データ品質の担保
プロジェクトチームに対する科学的な解釈・提案
3. チーム運営・業務推進
派遣社員の業務指示・教育・進捗管理
実験フロー・オペレーションの最適化
複数プロジェクトの並行進行における優先度管理
特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とし、経口化も可能な次世代の創薬研究を可能にする新しいモダリティとして注目されています。また、伝統的な医薬品にとどまらず、ラジオアイソトープ(RI)や核酸などの各種ペイロードを標的組織特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに多くの国内外の企業との共同研究を進めており、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。
C&Cでは細胞を用いた評価を主眼に置いており、①各種cell-based assay系の構築・最適化・高速化により、各プロジェクトへ早期に結果をフィードバックできる評価体制の構築、②ペプチドの活性プロファイリングによりヒット化合物道程と最適化の加速、③再現性・信頼性の高いデータ創出により、社内意思決定の信頼性確保、をミッションとしています。
・プロジェクト志向で業務を進められる方（「データを出すだけでなく、意思決定に貢献する」視点）
・チームで成果を出すことにやりがいを感じる方
・実験・運営の両面で主体的に動ける方
[必須スキル]
・修士以上
・Cell-based assayの開発または運用経験（Lenti virusでの遺伝子組み換え、Flow cytometry, cell sorting, imagingなど）
・HTSまたはそれに準ずるスクリーニング業務の実務経験
・データの再現性・品質を意識した実験設計・解析能力 (Z'の評価など）
・チーム内での円滑なコミュニケーション能力（特に派遣社員コントロール・業務指示を含む）
・複数関係者と連携しながら業務を推進できる能力
神奈川県
600 万円 ~ 非公開
日系中堅製薬メーカー
事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価（LOE推定やFTO判断など）をご担当いただきます。
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
・科学技術系の修士歴
・医薬研究における基礎研究または臨床開発計画の経験（3年以上）
・製薬企業における知的財産部経験（医薬特許の出願と権利化経験）（5年以上）
＜必要な資格＞
不問
＜望ましい業務経験/スキル＞
・TOEIC830点超の英語力があると望ましい
・特許訴訟経験があると望ましい（研究者として、または知財部員として）
・医薬の特許出願経験があると望ましい（研究者として）
＜望ましい資格＞
・弁理士資格を有すると好ましい
＜求める人物像＞
・創薬研究に強い関心があり、知財部経験と融合して、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方
・課題を自ら発見し解決できる方
・情報感度や成果に対する訴求力が非常に高い方
・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方
・英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方
静岡県
500 万円 ~ 1,000 万円
日系製薬企業
■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上
＜歓迎用件＞
■医療用医薬品の申請経験
■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
■理系博士号
■英語文書の執筆、レビューをできる方
埼玉県
500 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
・担当研究テーマにおける薬物動態上の課題抽出、研究目標と計画の立案
・研究計画の主体的な実行、データの統合的解析
・新規評価技術の開発および導入への参画
・研究環境の整備やナレッジ共有を通じた研究基盤強化への貢献
【入社後のキャリアパス】
キャリアパスの一例
・R4(アソシエイトディレクター):薬物動態研究のスペシャリスト
・非臨床薬物動態研究の実務経験(目安：5年以上)
・課題設定力
・研究計画策定力
・リーダーシップ
・連携構築力
・理系修士卒以上
＜尚可＞
・外部組織との協業を円滑に推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・英語中級以上
・理系博士号取得者
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
・自身およびチームが担当する研究の戦略および研究計画の策定
・組織横断的なチーム研究のリード
・候補品創出や開発判断への提案
・技術開発、申請対応および研究環境整備の主導
・研究員の指導・育成・監督
・所内外連携の構築
【入社後のキャリアパス】
・R5(ディレクター):薬物動態研究のスペシャリスト
・非臨床薬物動態研究の実務経験(目安：７年以上)
・チームリーダーの経験
・課題設定力
・研究計画策定力
・組織横断的な研究リーダーシップ
・他部署との連携構築力
＜尚可＞
・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・留学経験
・英語中級以上
・理系博士号取得者
東京都
800 万円 ~ 1,400 万円
第一三共株式会社
・非臨床モデリング＆シミュレーション戦略策定
・探索段階のテーマについてモデリング＆シミュレーション計画の策定
・モデリング＆シミュレーションの実行
・候補品創出や開発判断への提案
・新規解析手法の導入
・チーム研究のリード
・所内外連携の構築
【入社後のキャリアパス】
・R5(ディレクター):非臨床M&Sのスペシャリスト
・R6(シニアディレクター):臨床開発全体のM&Sを考慮した非臨床M＆Sファンクションリーダー
・臨床M&Sチームへの異動を通じたキャリア形成
・非臨床PK/PD、PBPK、 pharmacometricsモデリングの実務経験(5年以上)
・チームリーダーの経験
・課題設定力
・研究計画策定力
・非臨床モデリング＆シミュレーションスキル
・チームリーダーシップ
・連携構築力
＜尚可＞
・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・留学経験
・英語中級以上
・理系博士号取得者
・データサイエンスに関する資格
東京都
800 万円 ~ 1,400 万円
■ 日本における医薬品の承認申請業務（非臨床3パート：薬理、動態、毒性）
■ 薬事関連資料（IB, CTDなど）の作成及び当局からの照会事項、対面相談の対応等
■ Global部門の開発戦略に基づいた、日本での非臨床研究開発戦略の立案と実行
■ 非臨床研究開発の専門分野における日本における情報発信
■ 日本のサイエンスの現状を調査・情報収集し、Global非臨床研究開発部門にOpen Innovationとして紹介、共同研究の機会の構築
Responsibilities
■ 日本における医薬品の承認申請業務（非臨床3パート：薬理、動態、毒性）
日本の開発プロジェクトチームに非臨床(3パート)の専門家として参画し、プロジェクトにおける専門的科学知識やノウハウを提供
開発ターゲットにおける科学的知識、競合や規制ガイドラインの情報を把握
プロジェクトの進捗状況、可能性のある障害等を把握、チームに発信する
Globalで実施されている非臨床試験の進捗をモニターし、チームに情報を提供する
非臨床関連の規制ガイドラインに関する専門家としてファイザーDJ（研究開発部門）およびファイザーJapanに対して、貢献する
プロジェクトに関わる規制当局（PMDA等）との会議にDSRDの代表として参加する
■ 薬事関連資料（IB, CTDなど）の作成及び当局からの照会事項、対面相談の対応等
非臨床に関連する規制文書（PMDA相談、CTPN,CTDなど）を作成しGlobal担当者と協力してPMDAの質問に対応する
グローバル規制文書に、日本での規制を適応させ包括的な非臨床評価を行う
文書のレビュー等を含めて、非臨床分野の規制文書の作成をタイムラインに合わせて実施する
Globalの担当者と協力して、日本の基準に基づいた規制文書のコンテンツ、フォーマットに責任を持つ
■ Global部門の開発戦略に基づいた、日本での非臨床研究開発戦略の立案と実行
日本での非臨床研究開発戦略を立案・実行
日本でのリスクマネジメント戦略を立案、実行
■ 非臨床研究開発の専門分野における日本における情報発信
臨床試験開始をサポートするための非臨床試験の実施の必要性について、インターナル・エクスターナルインフルエンス戦略を立案・実行する
■ 日本のサイエンスの現状を調査・情報収集し、Global非臨床研究開発部門にOpen Innovationとして紹介、共同研究の機会の構築
【資格・能力要件/ Desired Behavioral and Technical Skills】
■ 医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者／獣医師
■ International薬事ガイドラインおよび安全性評価に関する知識
■ 医薬品の薬事関連文書作成スキル
■ 英語での文書作成およびコミュニケーションスキル （業務を遂行する上で必要なレベル）
■ New modalities分野の科学知識
■ 良好なコミュニケーション能力
【職務経験】
■ マトリックスおよび複数ラインでの協業ができること
■ 医薬品研究開発の実務経験者
■ 動物実験の実務経験者（毒性試験等）
■Globalでの薬事申請業務経験者
東京都
700 万円 ~ 1,300 万円
非公開
・ADME試験（PK、PMDK等）の試験計画の立案
・in vitro試験の実行
・分析・解析評価（LC-MS/MS等）
・CROマネジメント
修士卒以上、製薬企業での非臨床薬物動態研究の実務経験を有する方
【歓迎】
・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
・in vivo又はin vitroの実務経験
・PK/PD解析、モデリング&シミュレーション
・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
・代謝物構造推定・同定
・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析
当社では、入社時点で創薬に関する幅広い経験を求めているわけではありません。まずはご経験や得意分野を活かせる業務からスタートいただき、評価系の構築やペプチド分析、プロジェクト支援などを通じて、無理なく担当領域を広げていただける環境を整えております。
多くのメンバーも入社後に新しい知識や技術を身につけながら成長しており、現在はプロジェクトの中心的な役割を担っています。
神奈川県
500 万円 ~ 1,200 万円
日系中堅製薬企業
計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。
■具体的な業務
・計算科学手法（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）による創薬プロジェクトの課題解決、推進およびプロジェクト創出業務
・分子設計業務、データ解析業務
・社内外の研究者との連携による創薬プロジェクト推進
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全ての経験を有する方
・分子シミュレーション（MD、QM）、機械学習、ケモインフォマティクス、構造バイオインフォマティクスなどの、計算科学技術を駆使した高いレベルでの実務経験を3年以上
・分子モデリングソフトウェアに対する知識・習熟
・Python等のプログラミングスキル
・オープンソースソフトウェアの応用、改変などの経験
＜望ましい業務経験/スキル＞
・構造バイオインフォマティクスを活用した中高分子の分子設計経験
・HPCIやAWSなど計算機の運用・利用経験
・データベース（RDB、NoSQL等）の設計・構築・運用経験
・英語での円滑な業務コミュニケーション能力（TOEIC等は不問）
＜望ましい資格＞
博士号を有する方
＜求める人物像＞
・関係者と連携してプロジェクトを推進していける方
・主体性をもって自ら課題を設定し、解決に向けて取り組むことができる方
・最先端技術を追い求める探求心を持っている方
静岡県
830 万円 ~ 1,230 万円
日系製薬企業
新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。
自己免疫疾患領域、移植領域および腎領域の新規創薬テーマ創出・早期創薬シーズ導入評価を中心に研究計画立案、テーマの牽引、チームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。
■職務詳細
ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。
１．新規創薬テーマ創出・早期創薬シーズ導入評価
・新規テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引する
・オープンイノベーション（早期創薬シーズ導入評価、アカデミアやバイオベンチャーとの共同研究）を中心に自社基礎研究や学術論文等を通じた新規創薬テーマの創出
２．研究計画立案、テーマの牽引、チームマネジメント
・創出したテーマの研究計画を立案、実行
・薬理部会長として、in vitro担当者やin vivo担当者と協力し、テーマを牽引、ステージアップ
３．その他
・ご本人の能力や、以降の成長次第ではありますが、上記１および２に加え、疾患領域戦略の立案に関わる業務をお願いする可能性もあります。
・薬理部門だけではなくオープンイノベーション部門、モダリティ部門、安全性・動態部門、CMC部門など様々な関係部門と連携し、議論を行いながら業務を行います。
・国内外のKOLおよび顧客との会議や打合せに参加いただきます。
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全ての経験を有する方
・医薬研究における新規創薬テーマ立案・マネジメントの経験（5年以上）
・自己免疫疾患領域・移植領域・腎領域のいずれかの専門性
＜必要な資格＞
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC700点超相当で、英語でのメール交換だけでなく、海外KOLとのコンサルティングやバイオベンチャーとの打合せなどに前向きに取り組んでいただける方）
＜望ましい業務経験/スキル＞
免疫分野での研究経験が豊富であること。
・免疫関連のin vitroもしくはin vivoの実験経験があると望ましい
・薬学・生物・医学・農学などのバイオ系の知識
＜望ましい資格＞
・博士号があると望ましい
＜求める人物像＞
・創薬研究に強い関心があり、主体的に実行できる方
・広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方
・課題を自ら発見し解決できる方
・情報感度や成果に対する高い訴求力をお持ちの方
・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方
静岡県
1,130 万円 ~ 1,400 万円
日系製薬企業
創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。
■具体的な業務内容
・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー
・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント
・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案
・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携
大学院以上
＜必要な業務経験/スキル＞
以下、すべてを満たす方
・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上）
・化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラメータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方
・また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ、迅速に合成できる方
＜必要資格＞
有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で修士以上の学位を有する方。
＜望ましい業務経験/スキル＞
・英語で科学的な議論を実施できる。
（例）英語論文を書いた経験、海外の研究所へ留学経験、英語にて学会発表した経験あるいは研究室内の公用語が英語である経験等があれば好ましい。
＜望ましい資格＞
有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士の学位を有する方。
＜求める人物像＞
・データに基づき、論理的に研究を進められる方
・技術力をベースに社内外の関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方
・主体性を持って、チームを率いてプロジェクトを推進していける方
静岡県
830 万円 ~ 1,230 万円
オムニコムヘルスジャパン株式会社
オムニコムヘルスジャパンは、日本最大のヘルスケアエージェンシーです。
日本のみならず、世界のヘルスケア広告のコミュニケーションを牽引しており、オムニコムグループ内でも急成長中の部門です。
健康をケアする意識を喚起・醸成するという【ヘルスケア】を、様々な角度から広める広告・コミュニケーション施策を企画・制作しています。
医療関係者向けの広告はもちろん、一般向けの健康・美容に関する広告や、様々な疾病を広く認知していただく為の「啓発広告」にも携わっており、皆さんが日々目にしている広告も多数制作しています。
特別な分野ではありますが、広告コミュニケーションを牽引していくという役割は変わりません。
これまでのヘルスケアマーケティングではあまり見られなかった、革新的な企画やクリエイティヴィティあふれるアイデアが、業界で高く評価されており、大きな成功を収めています。
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
【Position overview】
• Account Director として、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動（クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等）のアカウント・プロジェクトをマネージする。
• 大手の新規外資系クライアントのためのアカウント業務。新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。
〇総合広告代理店アカウント担当(SAM-AD)業務全般
〇アカウント実務の責任者として、担当する（複数の）チームとともに業務を遂行し、自身が担当する業務のプロジェクト運営・クライアントリレーションの構築を担う。
〇 部下・スタッフを管理・育成し、プロジェクトの進捗・上長へ報告を行う チーム・スタッフに対してディレクションを提示する
〇プロジェクト計画をもとに、業務内容、実施スケジュール、予算等のプロジェクト計画全般について、クライアントとの合意形成に向けた業務を率先してマネージする
〇プロジェクトチームの構築・運営について、マネジメントに協力を仰ぎ、必要に応じて上長指導のもとConfidential - Not for Public Consumption or Distribution 遂行する。
〇プロジェクト進捗に応じて発生した課題・問題への対応について、プロジェクトチームとともに協議のうえ、関係者との合意形成に向け上長指導のもと調整する。
【主な業務内容】
•コミュニケーション戦略立案サポート
•チーム・スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行などプロジェクトをマネージ
•TVCM ～Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略
・企画 •クライアントとの定期ミーティング参加及び報告
•KPI 達成にむけたロジック構築と分析
・レポートのサポート •チーム内レポーティング
•PLN / CR チームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務
【応募条件】
・広告代理店経験8年以上(SAM) 10年以上（AD）
・一般消費財領域の経験・知見、コンシューマーヘルスの経験（OTC薬品等）があれば尚可
・クリエイティブ開発経験必須︓TVCM, プリント広告, OOH、デジタルなど
・メディア領域の理解・プロジェクト担当経験
・デジタル領域の理解・プロジェクト担当経験
・PR/アクティベーション領域の理解
・プロジェクト担当経験 ・外資系クライアント経験尚可
・デジタルマーケティング経験尚可
・PC スキル︓Word, Excel, PowerPoint 必須
【求める人物】
課題解決にむけた戦略・戦術をポジティブに取り組んでいただける方、自身の役割・領域を超えたチーム、貢献・顧客満足を考えて取り組んでいただける方、ステップアップをしたい方が望ましいです。
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
非公開
ー化合物スクリーニング系の運用と改善
ー新規化合物スクリーニング系の提案と構築
ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など）
・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイの実務経験（3年以上）
・HTS（High Throughput Screening）系の運用経験（プレート設計、自動化機器の操作、データ解析）
・分子生物学・生化学の基礎知識と実務経験（遺伝子クローニング・発現、タンパク質精製、酵素反応等）
・データ解析スキル（Excel、GraphPad、Rなど）
・実験ノート・報告書の正確な記録能力
・社内外との円滑なコミュニケーションスキル
【歓迎】
・新規スクリーニング系の立案・設計への関心
・自動化機器（リキッドハンドラー、プレートリーダー等）の使用経験
・AI/MLを用いたスクリーニングデータ解析への関心
・技術的な改善提案や新規系構築への積極性
神奈川県
800 万円 ~ 1,050 万円
第一三共株式会社
<入社後のキャリアパス＞
●抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬標的に関する社内研究や新規モダリティ創製主担当
●共同研究、グローバルプロジェクト主担当
●RIへの出向による海外勤務経験
●製薬企業、ベンチャー企業における抗体工学・タンパク質工学研究
●各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性
●抗体・タンパク質調製
●理系博士号取得者
＜尚可＞
●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進
●チームリーダーの経験
●英語でのコミュニケーション
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
日系大手製薬メーカー
・有機合成研究・分子設計研究
・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
・次世代創薬技術の開発研究
Description of work:
・Organic synthesis and drug-design
・Promotion of research activity by integrating data for drug discovery (pharmacology, formulation, ADMET, etc.)
・New technology development for drug discovery
・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験
・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
Desired experience:
・Experience in organic synthesis experiments and promoting research based on organic chemistry
・Experience in proactively promoting cutting-edge research preferred (such as being published in top journals)
・Experience leading a research team as a reader preferred
求めるスキル・知識・能力
・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力
・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。
Desired skills/knowledge/abilities:
・In-depth knowledge of organic chemistry and extensive practical ability
・Ability to steadily accumulate experimantal data and make rigorous considerations from multiple perspectives
・Accurately obtain necessary experimental data and give top priority to judgment based on them.
求める行動特性：
・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。
・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。
・協働することにより相乗効果を生み出す。
Desired competencies:
・Thirst to continue learning, to deepen your expertise, and to ultimately create new value
・Tackle scientific issues that cannot be explained by current science in the world.
・Create synergy as an effective team player
求める資格：
・コミュニケーションレベルの英語力
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
Desired Qualifications:
・Ability to communicate in both English and Japanese
・Proficient English skills required (TOEIC score: 730 or above)
職種の魅力：
革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる
Position Features：
You can contribute to a global healthcare by creating unprecedented innovative medicine
神奈川県
600 万円 ~ 1,200 万円
・測定目的に応じたサンプル種、測定プラットフォーム、アッセイ仕様、品質要件、外部委託方針の設計
・LBA/MSD、LC-MS/MS、フローサイトメトリー、IHC/ISH、NGS、オミクス/高多重測定等を含む新規・既存測定技術の評価、ベンチマーキング、導入推進
・臨床検体測定に関するアッセイ開発、fit-for-purpose validation/analytical validation、技術移管、CRO・測定ベンダー管理
・GCPを意識した臨床検体測定の品質、納期、コスト、リスク管理、および監査・規制当局対応に向けた文書整備
・バイオマーカーサイエンティスト、臨床開発、臨床薬理、統計、データサイエンス等と連携した測定データの解釈と開発意思決定への提言
・グループ会社のグローバル関係者、国内外KOL、治験実施医師、外部ベンダーとの協働・ネットワーキング
Description of work:
・Plan and execute clinical biomarker measurement strategies based on clinical development and biomarker strategies.
・Design sample types, measurement platforms, assay specifications, quality requirements, and outsourcing approaches according to the intended biomarker purpose.
・Evaluate, benchmark, and implement new and existing technologies, including LBA/MSD, LC-MS/MS, flow cytometry, IHC/ISH, NGS, and omics/high-plex platforms.
・Lead assay development, fit-for-purpose validation/analytical validation, method transfer, and CRO/vendor oversight for clinical sample analysis.
・Manage quality, timelines, costs, and risks of clinical sample analysis with attention to GCP/GCLP, and prepare documentation for audits and regulatory interactions.
・Interpret measurement data in collaboration with biomarker scientists, clinical development, clinical pharmacology, statistics, and data science teams, and provide recommendations for development decision-making.
・Collaborate and build networks with global stakeholders such as KOLs/investigators, and external vendors.
・製薬企業、CRO、検査会社、アカデミア等における臨床バイオマーカー測定、生体試料分析、または関連するアッセイ開発・バリデーション業務の経験（目安3年以上）
・臨床試験における検体測定計画、CRO・測定ベンダーへの外部委託、進捗・品質・課題管理の経験
・バイオマーカー研究、トランスレーショナル研究、臨床開発、または個別化医療・CDx/IVD開発に関わった経験があればなお良い
求めるスキル・知識・能力：
・臨床検体測定に用いられる各種測定技術（例：LBA/MSD、LC-MS/MS、フローサイトメトリー、IHC/ISH、NGS、オミクス解析等）のうち、自身の強みとなる技術領域を持ち、各技術の概要、適用範囲、限界を理解しながら、目的に応じて適切な測定系を提案できる知識
・臨床検体測定に関する品質管理、アッセイ開発・バリデーション、外部委託、データレビューに関する実務的知識
・プロジェクトの目的を理解し、科学的妥当性、実行可能性、品質、スピード、コストを総合的に判断して計画を立案・推進するプロジェクトマネジメント能力
・創薬研究に関連するbiology、pharmacology関連データまたは臨床試験データを理解し、社内外の多様な専門家と協働しながら、測定データの意味をロジカルにわかりやすく説明し、開発戦略に落とし込むコミュニケーション能力
・英語でのコミュニケーション能力（Reading/Writing/Listening/Speaking）
求める行動特性：
・患者さんへの価値創出とデータ品質にこだわり、臨床試験における測定の信頼性に責任を持って取り組む姿勢。
・創薬研究や臨床試験データの背景を自ら理解し、専門性の異なる関係者と建設的に議論し、目的達成に向けて周囲を巻き込みながら物事を前に進める姿勢。
・新しい測定技術や未経験領域にも関心を持ち、学びながら実装可能性を見極める探求心と開拓精神。
・不確実性や課題がある状況でも、リスクを可視化し、代替案を提示しながら自律的に解決へ導く行動力。
求める資格：
・ビジネス英会話力、目安としてTOEIC750点相当以上
・薬学、生命科学、医学、臨床検査学等の関連領域における修士以上の学位。臨床検査技師等の資格があればなお良い
Desired experience：
・Approximately 3 or more years of experience in clinical biomarker measurement, bioanalysis, or related assay development/validation in pharmaceutical companies, CROs, diagnostic laboratories, or academia.
・Experience in clinical study sample analysis planning, outsourcing to CROs/assay vendors, and managing progress, quality, and issues.
・Experience in biomarker research, translational research, clinical development, personalized healthcare, and/or CDx/IVD development is preferred.
Preferred Knowledge and Skills :
・Knowledge of at least one technology area of strength among technologies used for clinical sample analysis (e.g., LBA/MSD, LC-MS/MS, flow cytometry, IHC/ISH, NGS, omics), together with an understanding of the overview, applicability, and limitations of relevant technologies, and the ability to propose fit-for-purpose assay approaches.
・Practical knowledge of quality control, assay development/validation, outsourcing, and data review for clinical sample analysis.
・Project management skills to understand project objectives and drive plans by balancing scientific validity, feasibility, quality, speed, and cost.
・Communication skills to understand biology/pharmacology data related to drug discovery and/or clinical trial data, collaborate with diverse internal and external experts, explain the meaning of measurement data in a logical and easy-to-understand manner, and translate findings into development strategy.
・Communication skills in English (Reading/Writing/Listening/Speaking).
Desired competencies：
・A strong commitment to patient value and data quality, with ownership for the reliability of measurements in clinical studies.
・A proactive mindset to understand the background of drug discovery and clinical trial data, discuss constructively with stakeholders from different specialties, and move activities forward by involving others toward shared goals.
・Curiosity and a pioneering mindset to learn new measurement technologies and unfamiliar areas while assessing their implementability.
・The ability to act autonomously in uncertain or challenging situations by visualizing risks and proposing alternatives to reach solutions.
Desired Qualification：
・Business English proficiency; as a rough guide, TOEIC score of 750 or equivalent.
・Bachelor’s degree or higher in a relevant field such as pharmaceutical sciences, life sciences, medicine, or clinical laboratory science. A master’s/doctoral degree or clinical laboratory technologist qualification is preferred.
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
住友ファーマ株式会社
・開発候補品の各種薬物動態評価
（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）
・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発
及び各PJで生じた薬物動態の課題解決
・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究
①低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究
②Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進
・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力
・中級英語⼒（メールや資料の作成を行えるレベル）
大阪府
580 万円 ~ 1,000 万円
iHeart Japan株式会社
iPS細胞由来の再生医療等製品を患者様に届けるため、製品開発を担うポジションです。
現在の主力製品は「IHJ-301（独自の分化制御・積層技術により開発された多層細胞シートであり、そこから分泌されるサイトカイン等による心機能改善、製品内への血管網形成と代替を見込む再生医療製品）」です。
これをもとに、心臓移植を待つ心不全の患者様に新たな治療の選択肢を提供することを目指しています。
また、当社の技術力を活かし、更なる価値創造も目指していきます。
■業務内容
ご自身の知識や経験をもとに、製品開発に必要な下記業務のうちいずれかを複合的に担当していただきます。
（例）基礎研究、非臨床開発、製法開発、臨床開発、知財管理、新製品企画、オープンイノベーションなど
意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。先端技術を実用化して社会を変えていく面白さがあります。
＜変更の範囲＞
業務内容の変更などにより、当社のすべての業務に従事する可能性があります。
・ライフサイエンス領域の研究開発の経験
【歓迎要件】
・細胞を用いた研究に従事した経験
・製品やサービスを開発した経験
・プロジェクトリーダーの経験
京都府
291 万円 ~ 1,400 万円
• 業務執行の実質的な責任者として、企画・推進・管理を担う
• CROマネジメント（CRO選定、試験プロトコル作成、結果報告書レビュー、各種条件交渉）
• CTOをはじめとするCMC担当およびCSOほかメンバーとの密な連携
• 研究進捗・課題の整理と関係者への共有
• 意思決定に必要な科学的根拠の提示
• 限られたリソース下における研究開発の優先順位付け
• 経営層との直接的な協働、および会社の方向性決定への関与
• スタートアップまたは少人数組織における研究開発マネジメント経験
• 製薬企業またはバイオベンチャーにおける研究開発の実務経験（5年以上）
• 免疫領域における研究開発または臨床開発の経験（3年以上）
• 日本語・英語による科学的コミュニケーション能力
■歓迎要件（Nice to Have）
• 生命科学、薬学、医学、バイオ関連分野の博士号
• アレルギー免疫領域における研究経験
• 非臨床から臨床初期段階（第I相／第II相）における開発プロジェクトのリードまたはサブリード経験
• データに基づき仮説を立て、次の試験を自ら設計できる能力
• 海外でのCTN／IND申請に向けた試験の実施および関連文書の作成経験
■求める人物像
• 創薬系スタートアップの不確実性を楽しみ、チャレンジしたい方
• 限られたリソースの中で自ら考え、実務から意思決定までを一貫して担える方
• 専門外のメンバーとも率直かつ協力的に議論できる方
• 本ポジションでの成果を通じ、将来的な経営幹部としてのキャリアを志向される方
東京都
800 万円 ~ 1,500 万円
あすか製薬株式会社
・非臨床実験データからの臨床予測
■開発段階（第Ⅰ相～Ⅳ相試験）
・グローバル開発に必要な様々な臨床薬理試験の実施計画立案
・臨床薬理試験デザインの立案・治験実施計画書の作成支援
・解析計画書の作成
・データ解析の実施、報告書の作成
・Modeling & Simulationを用いた臨床試験成績の予測
・Simulationを用いた小児用法・用量の推定
■承認申請業務
・申請資料M2臨床薬理関連の作成
・照会事項対応
【魅力】
・会社にとって極めて重要な役割を担う臨床薬理スペシャリストとして、高い裁量をもって主体的に業務を推進できる。
・事業への影響度が高い臨床薬理領域の専門家として、研究部門及びCMC部門と連携し、高い視座と広い裁量のもと自律的に業務を遂行できる。
・研究開発戦略の企画部門（臨床企画部）にて会社の成長に重要な貢献を果たす臨床薬理スペシャリストとして、主体性と裁量を発揮しながら業務を牽引できる。
・製薬企業、CRO、アカデミア等での臨床薬理または薬物動態関連の実務経験
・新薬開発の合理的な意思決定が必要となる中、最新の臨床薬理学/トランスレーショナルリサーチの習得に貪欲で、斬新なアイデアを提案し実行に移すチャレンジを厭わない素地を持つ方
＜歓迎要件＞
・PK/PD解析、Modeling&Simulationを実務で使用できる方
・臨床薬理試験計画の策定～申請までのご経験のある方
・規制当局との議論が可能な方
・部門横断的に研究・開発を進められる方
東京都
720 万円 ~ 非公開
大手製薬メーカー
・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析
【Description of work】
・Conception/invention of drug approach that addresses unmet needs AND is NOT me-too.
・Establishment/construction of in vitro / in vivo pharmacological models/assays.
・Analyses of mechnisms of acion of drug candidates.
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。
Desired experience：
・Hands-on experience of research on biology: 5 years or more after the graduation of the master course of the university or the 6-year university. No limitation to your (the applicant 's) currrent belongs, academia or company.
・Nice to have: Experience of research on the true basis of mammalian life phenomena, and/or experience of research on human diseases/disorders.
【求めるスキル・知識・能力】
・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）
・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）
・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ
Desired skills/knowledge/abiliteis：
・Expertise in veterinary pathology, veterinary anatomy,pathology, and histology (preferably holders of JCVP, JSTP, ACVP or equivalent degree, or PhDs who have morphological expertise)
・Ability on biological experiments including experiment-modification/alteration ability. (Fundamental ability for exerting the evaluatation of drug candicates having unprecedented mechanisms of action.)
・Depth of Hands-on experience of biology research that can be the basis of the above. (Wide experinences are not necessary.)
・Mentality so that you (the applivcant) can enjoy totally new challenges and/or changes.
【求める行動特性】
・人間の健康に関する様々なニーズの発見と克服に、継続的かつ前向きに取り組むことができる
・より良い新薬を創製する上で、R&D過程における他の人の考えや専門性を尊重し、最適なソルーションを導き出すことができる
Desired competencies:
・Behavior to tackle continuously and actively with discovering and overcoming various needs related to human health.
Behavior to respect other members’ thoughts and expertise in the R&D process, and then to find out optimal solutions for creating better new drugs.
【その他、必須要件】
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
・Original article(s) pubished in scientific journal that you (the applicant) are the first-author AND actually played a central role in writing the manuscript.
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
大手製薬会社
・クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験（3年以上）
・SPAを用いたWebシステム開発経験
・大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験（要データベース利用経験）
・AIMLを扱ったソリューションの開発経験
【歓迎（WANT）】
・ライフサイエンス系のデータ（ケモインフォマティクス、バイオインフォマティクス）を扱った経験
・グローバルコミュニケーション能力（英語が堪能）
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
茨城県
600 万円 ~ 非公開
‧再生医療に向けたiPS細胞から の分化誘導法や細胞評価方法の開発
‧動物や細胞を使用した薬効薬理試験
‧製造品質管理部門と協力したスケールアップ製造法やQCプロセス開発
‧開発部門と協力した薬事申請用試験の設定や実施
・細胞培養
・動物を用いた薬効試験
・フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価のいずれかの経験
＜歓迎スキル‧経験＞
・バイオ医薬品のCMC経験
・薬事申請用書類作成
・CPC等での臨床用細胞製造
・外科的処置による病態モデル作成や移植
・海外ベンダーとの連携が可能な英語力
大阪府
500 万円 ~ 1,000 万円
・非臨床研究データ、薬剤の作用メカニズムおよび競合環境などに基づき、患者集団の選定や有効性評価指標の構築を通じた臨床バイオマーカー戦略の立案・推進
・臨床バイオマーカー戦略立案に向けた、外部（国内外Key Opinion Leader、治験実施医師、海外提携企業等）との共同研究およびトランスレーショナル研究の企画・推進
・臨床試験やトランスレーショナル研究から得られるデータを統合的に解釈し、疾患・薬剤理解の深化および創薬・開発戦略への提言
・グループ会社のカウンターパートとのコミュニーケーション
・最新の科学技術を活用した新規バイオマーカー測定・解析プラットフォームの探索、評価および導入推進
職種の魅力：
疾患バイオロジーの専門性を活かし、トランスレーショナル研究や臨床バイオマーカー戦略の構築など、臨床開発に直結する意思決定に携わることができます。さらに、自らが関わった臨床試験データを直接解析・解釈し、その成果が患者さんへの価値創出につながることを実感できます。また、国内外のKey Opinion Leaderとの協働、グローバルなプロジェクトへの参画を通じて、世界最先端の医薬品開発に挑戦できます。
Description of work:
・Develop and drive clinical biomarker strategies, including patient stratification approaches and efficacy endpoints, based on non-clinical research findings, mechanisms of action, and competitive landscape assessments.
・Design and lead translational research initiatives and external collaborations with key opinion leaders (KOLs), clinical investigators, and global partners to support biomarker strategy development.
・Integrate and interpret data generated from clinical studies and translational research to advance understanding of disease biology and therapeutic mechanisms, and to inform drug discovery and development strategies.
・Collaborate closely with global partners to drive project objectives and align scientific strategies.
・Identify, evaluate, and implement innovative biomarker measurement and analytical platforms utilizing cutting-edge scientific technologies.
Position Features：
This role offers a unique opportunity to bridge disease biology, translational research, and clinical development, enabling you to influence critical decisions that shape the future of innovative medicines.
By integrating and interpreting data from clinical studies and translational research, you will generate insights that directly contribute to delivering meaningful outcomes for patients. You will work at the intersection of science and drug development, transforming biological understanding into strategies that maximize the value of pipeline assets.
In addition, you will collaborate with leading experts, key opinion leaders, and global partners across Roche and Genentech, gaining exposure to cutting-edge science and contributing to world-class pharmaceutical innovation on a global stage.
・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験
・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおけるトランスレーショナル（基礎から臨床への橋渡し）研究活動の立案と実行の経験
求めるスキル・知識・能力：
・創薬研究に関連するbiology、pharmacology関連データまたは臨床試験データを理解し、ロジカルにわかりやすく他者に説明するスキル
・専門分野内外の人と協働し、自ら人的ネットワークを広げていけるコミュニケーションおよび協調性に関するスキル
・英語でのコミュニケーション能力（Reading/Writing/Listening/Speaking）
求める行動特性：
・難しい課題であっても新たな発想や独自の工夫で解決を試みる姿勢。
・必要であれば未経験分野の仕事であっても積極的に学んで取り組む開拓精神。
・他者と意見の相違があってもうまく妥協点を見出す折衝・交渉能力。
求める資格：
・ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上
----
Desired experience：
・Experience with drug discovery or clinical research activities in the enterprise (especially in the pharmaceutical industry) or academia
・Experience in planning and conducting translational research activities in the enterprise (especially in the pharmaceutical industry) or academia
Preferred Knowledge and Skills :
・Skills to understand non-clinical biology or pharmacology data and/or clinical data of a drug, and explain research results to others in a logical and easy-to-understand manner
・Ability to build collaborative relationships and networks with experts across diverse scientific disciplines
・Communication skills in English (Reading/Writing/Listening/Speaking)
Desired competencies：
・Positive attitude to try to solve diffcult issues with new ideas and your unique ingenuity
・A pioneering spirit of actively learning and working even on issues in unfamiliar areas
・Ability to build consensus and identify practical solutions when navigating differing perspectives
Desired Qualification：
・Business-level English communication skills (approximately equivalent to a TOEIC score of 780 or above)
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
ペプチドリーム株式会社
・in vitro試験の実行
・CROマネジメント(主にvivo試験）
トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
■薬理研究チーム（オンコロジー領域）
近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。
最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。
■薬理研究チーム（慢性疾患領域）
特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
・修士卒以上
・製薬企業での薬効薬理研究（Drug discovery, medical affairsいずれでも可）の実務経験（３年以上）があり、薬効薬理評価系(in vitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
【歓迎要件】
・RI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬に挑戦したい方
・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
・各種ゼノグラフトモデル（PDXモデルを含む）でのin vivo薬効評価
・セラノスティクスに詳しい方
神奈川県
600 万円 ~ 1,200 万円
・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築
・自動化技術の調査、導入や開発
・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション
You will:
・Design comprehensive research systems including the integration of multiple devices, by understanding and considering the flow of samples and data through collaboration with each researcher.
・Develop and implement a control system for managing data and information flow across the network between devices.
・Investigation, introduction, and development of automation technologies
・In addition to technical knowledge such as API integration and database construction, the candidate will be responsible for investigating the specifications and identifying/solving technical issues of newly introduced control devices and experimental equipment, as well as constructing data integration with peripheral devices. This position requires initiative, flexible thinking, and creativity.
・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験
・コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascript（Vue.js or React）
求めるスキル・知識・能力：
・工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.）
求める行動特性：
・課題解決のための自発的な行動
・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる
・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
・創薬への関心
求める資格：
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
Desired experience:
・Experience in system development using database construction and API
・Experience in computer programming (Python, SQL, C#, JavaScript (Vue.js or React), etc.) and web application (UI) development.
Desired skills/knowledge/abilities:
・Ph.D. or corresponding expertise with a master's degree in a field of Medicine, Pharmacology, Engineering or Biology.
・Computer programming （R, SQL, Perl Python, etc.）
Desired competencies:
・Being self-active for problem solving
・Individuals who have their own ideas and can express them through words and actions
・Being positive about updating skills and knowledge
・Being interested in drug discovery
Desired Qualifications:
・Proficient English skills required (TOEIC score: 730 or above)
神奈川県
600 万円 ~ 1,100 万円
大手製薬メーカー
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。
・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発
・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発
・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
Background to recruitment:
To develop a technological platform for the creation and promotion of in-house drug discovery projects by strengthening the development capability of in vitro tissues and diseases modeling.
Description of work:
Promote activities in drug discovery reearch and clinical development projects as follows.
・Cultivation of primary cells, iPSCs, organoids, and etc.
・Development of assays that mimic human tissues and diseases (i.e. in vitro tissue and disease models).
・Idea creation and project planning for drug discovery based on data from in vitro tissue and disease models.
・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究
・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析
・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい
Desired experience:
・Expertise in stem cells research including iPSCs and organoids
・Experience in assay development for drug evaluation and gene function analysis
・Experience in research aiming for clinical application or drug discovery is even more desirable
求めるスキル・知識・能力
・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術
・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
Desired skills/knowledge/abilities:
・Ph.D. or corresponding expertise with a master's degree in a field of Medicine, Pharmacology, Engineering or Biology
・Skills for stem cells and organoids culturing as well as inducing diffrentiation of stem cells and organoid formation
・Biological knowledge for understanding tissue function, disease and drug's MoA.
求める行動特性：
・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す
・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する
・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する
Desired competencies:
・Being interested in changes in the external environment, gather a wide range of necessary information, analyze and extract the essential issues that need to be addressed, and derive solutions to those issues.
・Clearly communicate scientific facts and ideas to group members and/or project stakeholders to elicit cooperation and solve problems
・Set high goals, and promote projects with a sense of ownership and perseverance
神奈川県
600 万円 ~ 1,100 万円
・非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの開発
・非臨床研究（薬理、大動物）による開発研究の推進
・KOL（Key Opinion Leader）、国内外の臨床開発チームと連携したclinical scienceの推進
・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない）
・理系修士卒以上
・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人
・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人
・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人
あれば望ましいもの
・動物に対する手術経験
・理系の博士号、海外留学経験
・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験
兵庫県
600 万円 ~ 1,100 万円
住友ファーマ株式会社
再生医療等製品の研究開発の推進
・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究
・動物を用いた各種の非臨床研究
・CMC研究
・研究テーマ推進
・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない）
・理系修士卒以上
・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人
あれば望ましいもの
・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力
・動物に対する手術経験
・神経変性疾患に関する知識・研究経験
兵庫県
600 万円 ~ 1,100 万円
株式会社新日本科学
非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者
ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。
・毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方
・パソロジストとして5年以上経験がある方
・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方
・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方
・自ら考え提案できる方
【歓迎要件】
・海外製薬会社の対応経験がある方
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
株式会社新日本科学
・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方
・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方
【歓迎要件】
・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方
鹿児島県
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
●社内モダリティデザイン基盤整備
<入社後のキャリアパス＞
●バイオモダリティデザインや最適化主担当
●共同研究、グローバルプロジェクト主担当
●製薬企業、ベンチャー企業、アカデミアにおける計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザイン
●データ管理基盤整備
●理系博士学位
＜尚可＞
●製薬企業、ベンチャー企業における実験業務の自動化・機械化等、DX関連の経験や知識
●チームリーダーの経験
●英語でのコミュニケーション
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
<入社後のキャリアパス＞
・がん領域のテーマ立案・創薬研究テーマリーダー
・がん領域での共同研究やグローバルプロジェクトリーダー
・RIへの出向による海外勤務経験
医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方
・がん領域研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
- 創薬研究の実務経験目安8-15年（in vitro及びin vivo）
・修士号取得者
＜尚可＞
・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
・博士号取得者
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
<入社後のキャリアパス＞
・がん領域のテーマ立案・創薬研究チームリーダー
・がん領域での共同研究やグローバルプロジェクトリーダー
・RIへの出向による海外勤務経験
・グループ長補佐
医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方
・がん領域研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
・研究チームリードの経験
・博士号取得者
- 創薬研究の実務経験目安12年-（in vitro及びin vivo）
＜尚可＞
・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
東京都
800 万円 ~ 1,400 万円
日系大手製薬グループ子会社
・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進
・業務成果の分析と委託元、上司への報告
・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成
・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理
・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整
・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上
・製薬業界での研究開発経験5年以上
・チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験
・優れた対人能力・アサーティブなコミュニケーション能力
＜求める人物像＞
・ チームを統率し、目標達成に導くことができる人
・問題解決能力と意思決定能力を持つ人
・メンバーの成長をサポートし、育成することができる人
＜歓迎するスキル・経験＞
・博士号の保有
・新薬開発の経験
・クリニカルトライアルの経験
・ビジネス英語スキル
・査読付き英語論文の執筆経験
【リーダー募集中の対象技術・専門領域】
・薬効薬理実験業務
・DMPK・バイオアナリシス業務
・in vitro実験業務
神奈川県
450 万円 ~ 1,200 万円
●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産
●生産計画立案と実行のための他部所との連携
●外部CROへの委託
●抗体生産技術開発のリーダー
【入社後のキャリアパス】
●抗体・タンパク質生産チームリーダー
●抗体・タンパク質生産技術開発リーダー
●グループ長補佐
●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産（動物細胞培養、精製）
●プロジェクトチームリーダーの経験
●理系修士学位
＜尚可＞
●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化
●博士学位
東京都
800 万円 ~ 1,400 万円
第一三共株式会社
創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産のための動物細胞培養
●動物細胞の維持管理
●抗体生産技術開発
【入社後のキャリアパス】
●動物細胞を用いた抗体・タンパク質生産主担当
●動物細胞の維持管理主担当
●抗体・タンパク質生産技術開発主担当
●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産
●抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い
●理系修士
＜尚可＞
●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化
●チームリーダーの経験
●博士学位
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
各種分析手法を駆使したいバイオロジクス物性解析技術開発
●バイオロジクス物性研究による社内テーマ推進
【入社後のキャリアパス】
●バイオロジクス物性研究による社内創薬研究推進や新規モダリティ創製リーダー
●共同研究、グローバルプロジェクトリーダー
●グループ長補佐
●製薬企業、ベンチャー企業におけるバイオロジクス物性研究・各種分析
●各種分析機器取り扱い
●バイオロジクス物性研究に対する幅広い専門性
●抗体・タンパク質調製
●プロジェクトチームリーダーの経験
●理系博士学位
＜尚可＞
●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進
●英語でのコミュニケーション
東京都
800 万円 ~ 1,400 万円
外資製薬メーカー
・他チームや臨床現場に対して、治験薬の臨床薬理学的情報を的確に提供するとともに、問題解決を行う
・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法並びに試料のサンプリングポイントなどを検討し、適切な提案を行う
・薬物動態（PK）解析を実施し、治験総括報告書の該当するセクションを作成する
・PK結果の速報を作成し配信する。
・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報を精査し、非臨床ADMEを含む申請資料の臨床薬理関連部分に過不足無く盛り込む
・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報や用法・用量に関連する臨床薬理領域の電子データを特定し、戦略に応じて、適切に提出する
・PMDA相談の資料作成・当日の議論に臨床薬理担当者として加わり、承認に貢献する
・本社の担当者と継続的に連絡を取りながらこれらの業務を進める。
・必要に応じてモデリング＆シミュレーション（M＆S）を実施する
・グループ内のM&Sスキル向上への提言及び下位部員に対するメンターとして教育・指導的役割を担う
・M＆S（population PK, PK－PDまたはExposure－Response解析）の知識・理解
・非臨床ADMEの知識・理解
・ノンコンパートメントPK解析の知識・理解
東京都
700 万円 ~ 1,100 万円
-
職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
転職支援サービスお申し込み