iPS細胞を用いた生殖補助医療の開発を行っており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定され、そこで当社としては当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当できる人材を募集しています。

応募者様のキャリア構築を踏まえいずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進もお任せしたいと考えております。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

生殖細胞や減数分裂などを中心とした研究に対してご経験に応じた役割で取り組んでいただきます。

【Principal Scientist】
同社の研究チームのリーダーとなり、Senior Scientist、Scientist、Research Associateとともに研究を進め、その統括を行なって頂きます。
＜主な業務例＞
・CSOである浜崎先生とのディスカッションを定期的に行ない、同社の研究方針に沿った戦略や目標を立てて頂きます。
・その戦略や目標を達成するための実験の他に、主に研究員のマネジメント、研究指導などのサポートをして頂きます。
・得られた研究データの取りまとめや、そのデータをもとにした資料作成、論文作成を行なって頂きます。
・共同研究先とのディスカッションやプロジェクトマネジメントを行い、研究部門を推進して頂きます。

【Scientist～Senior Scientist】
Chief Science Officer や Principal Scientistとディスカッションを行いながら同社の研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに推進していただきます。
＜主な業務例＞
・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション
・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集
・テクニカルスタッフへの指示出し
・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

同社の研究テーマの研究者として、研究テーマを担当していただくサイエンティストのポジションです。

・Chief Science Officer や Principal Scientistとディスカッションを行いながら同社の研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施
・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション
・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集
・テクニカルスタッフへの指示出し
・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日

抗体工学・タンパク質工学・構造生物学などの専門性を通じた各種プロジェクトのための抗体創製業務

■休日：完全週休二日制, 年末年始

シニアバイオロジストとして、同社の自社パイプラインの研究企画/研究リード、共同研究プロジェクトのプロジェクトリード、社内での評価研究のアッセイ系立ち上げ・ＨＴＳ系立ち上げなどを適正に合わせてお任せいたします

【具体的な業務イメージ】（ご経験に応じてお任せします）
・新規自社開発テーマの検討、立案
・探索スクリーニング～非臨床薬理試験の試験立ち上げ、試験推進（in vitro試験のラボワーク）、プロジェクトリード、Dataの取り纏め・分析
・各Stakeholderへの報告
・HTSスクリーニング系の立ち上げ
・共同研究プロジェクトのプロジェクトマネジメント
・バイオフィジックス研究のリード

■休日：完全週休二日制

■職務概要
新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当していただきます。
自己免疫疾患領域における病態モデル動物を使った薬理評価がメイン業務です。

ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。

■具体的な業務
（１）自己免疫疾患若しくは免疫領域における動物実験の構築
・自己免疫疾患領域（若しくは免疫疾患関連）におけるマウスやラットを用いたin vivoモデルの構築に際し、自身の経験や論文調査を基にした適切な評価系の提案、計画、遂行

（２）動物実験モデルを用いた化合物、抗体、ペプチド等の薬効薬理評価
・化合物、抗体、ペプチド等の評価に際し、適切な疾患モデルの選択、試験計画の立案、遂行を行う（Study Directorができるレベルであること）
・上記試験遂行に際するチームメンバーの現場マネージメント
・得られた結果に対する科学的なディスカッション

■その他
ご本人の能力・適性や成長により、上記（１）（２）の業務に加えて、
・創薬研究テーマの提案
・担当者若しくはリーダーとして薬理業務遂行の旗振り役なども担って頂きます
※海外顧客との会議や打合せに参加いただく可能性もあります

＜仕事の魅力・やりがい＞
旭化成グループでは専門性を活かしながらも、職種の枠を超えた幅広い活躍の機会があります。
時には専門外のことにも業務として関わることはありますが、キャリアの幅を広げる良いチャンスです。
また、当社の薬理研究者は創薬テーマの発案者となってその創成期から密に関わることが多く、スクリーニングから非臨床評価～臨床開発提案～新薬製造販売承認申請～育薬研究まで新薬開発研究の複数のプロセスに、テーマの実質的なリーダーとして関わっていくことが可能です。

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
研究センターで稼働中の創薬テーマの研究に従事していただきます。
課題の解決やテーマのステージアップに貢献していただきます。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
研究グループリーダーや、特定技術領域の専門家押してのご活躍を期待しています。
（適性に応じて）研究部門を牽引していただく中核人財としてご活躍してください。

＜参考URL＞
https://www.asahikasei-pharma.co.jp/

■休日：週休二日制, 年末年始

■職務概要
分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務に携わっていただきます。

■職務詳細
<具体的な業務内容>
・オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務
・共同研究・協業のマネジメント業務
・新規プロジェクト、創薬基盤技術等の調査・提案業務

＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務

＜仕事の魅力・やりがい＞
ドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析業務のなかで、幅広い活躍の機会があります。ご自身の専門性を最大現に発揮しながら、新しい創薬プロジェクトの創出や既存プロジェクトを推進することを期待します。
構造生物学、計算化学、薬理学など、各分野のエキスパートと協力しながらプロジェクトを進めることができます。旭化成ファーマはオープンイノベーションを積極的に活用しており、国内外トップクラスのアカデミアやバイオテック企業とのコラボレーションを通じて、最先端の創薬研究をリードすることが可能であり、個人としても大きく成長できる機会があります。

＜キャリアパスイメージ＞
▼1〜3年後
創薬プロジェクトの創出業務や推進業務に従事していただき、課題設定・解決、プロジェクトのステージアップへの貢献・活躍を期待します。
▼3〜5年後
バイオインフォマティクス部門のグループリーダーや、特定技術領域の専門性を追求するエキスパートなど、将来的にR&Dを牽引する活躍を期待します。

＜参考URL＞
https://www.asahi-kasei.co.jp/pharma/

■休日：週休二日制, 年末年始

■職務概要
抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。

■職務詳細
■具体的な業務内容
・バイオロジクス創薬プロジェクトにおける探索研究のリーダー
・抗体等バイオロジクスの設計・生産または評価

経験やスキルに応じて、共同研究等のマネジメントや新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案にも携わっていただく予定です。

＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務

＜仕事の魅力・やりがい＞
抗体工学・タンパク質工学などのスキルを最大限に発揮し、テーマ提案から臨床候補品創出までバイオロジクス創薬研究を推進することができます。また、薬理、ADME、構造生物学、計算化学など、各分野のエキスパートと協力しながらプロジェクトを進めます。オープンイノベーションを積極的に活用しており、国内外トップクラスのアカデミアやバイオテック企業とのコラボレーションを通じて、最先端の創薬研究をリードしていただけます。

＜キャリアパスイメージ＞
▼1〜3年後
抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かして、バイオロジクス創薬プロジェクトを牽引できるリーダーを目指していただきます。
▼3〜5年後
業界活動を含む専門性を追求するバイオロジクス研究のエキスパートもしくはバイオロジクスユニットのマネージャーポジションでの活躍を期待します。

＜参考URL＞
https://www.asahi-kasei.co.jp/pharma/

■休日：週休二日制, 年末年始

■職務概要
新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。
自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。

■職務詳細
ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。

■具体的な業務
（1）創薬研究の企画
・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引する
　自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。
・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り
　既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、当社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。

（2）創薬研究の推進
・薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価
　見つけ出した新薬候補化合物（タンパクや抗体、ペプチドなどむ含む）や標的分子が実際にその疾患の治療に役立つかどうかを、細胞や動物を使って評価する。
・医薬品候補化合物の作用機序研究
　さらに研究のステージが進むと、医薬品候補化合物の前臨床薬効試験の立案と遂行に携わる。

■その他
・上記（2）創薬研究では、薬理部門だけではなく有機合成、薬物代謝、毒性、製剤などさまざまな関係部門と連携して情報交換や意見交換を行いながら進めます。
・海外顧客との会議や打合せに参加いただく可能性もあります。

＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務

＜仕事の魅力・やりがい＞
旭化成グループでは専門性を活かしながらも、職種の枠を超えた幅広い活躍の機会があります。
時には専門外のことにも業務として関わることはありますが、キャリアの幅を広げる良いチャンスです。
また、当社の薬理研究者は創薬テーマの発案者となってその創成期から密に関わることが多く、スクリーニングから非臨床評価〜臨床開発提案〜新薬製造販売承認申請〜育薬研究まで新薬開発研究の複数のプロセスに、テーマの実質的なリーダーとして関わっていくことが可能です。

＜キャリアパスイメージ＞
▼1〜3年後
まず弊社研究センターにて稼働中の創薬テーマの研究に従事して頂き、課題の解決やテーマのステージアップに貢献して頂きます。
▼3〜5年後
研究グループリーダーや、特定技術領域のエキスパートなど、将来的に研究部門を牽引して頂けるような人財に皆さんを育成させて頂きます（ご経験、適性なども考慮します）。

＜参考URL＞
https://www.asahikasei-pharma.co.jp/

■休日：週休二日制, 年末年始

■具体的な業務
以下の領域から、これまでの経験や強みを活かせる業務を中心にご担当いただきます。
将来的には業務の幅を広げ、グローバル開発への関与や専門性のさらなる向上を目指していただきます。
・創薬初期から開発段階における薬物動態評価（探索・前臨床・臨床サポート）
・バイオアナリシスに関する課題解決および技術サポート
・規制当局対応に向けた薬物動態試験の戦略立案から実施、データ解析・解釈までのリード
・薬物動態に関する新規技術の開発・導入（バイオマーカー、モデリング＆シミュレーション等）
・創薬・開発プロジェクトにおける社内外関係者との連携（研究、臨床、CMC、薬事など）
・非臨床から臨床への橋渡しに向けたトランスレーショナルリサーチの推進
・CROとの連携・マネジメント

＜仕事の魅力・やりがい＞
・社内外と連携し、非臨床薬物動態の視点から課題解決に挑戦できます。
・開発現場で提案を行い、責任あるテーマ推進が可能。自らの提案、判断がプロジェクトの推進に直結するため、プロジェクトを動かすやりがいを実感できます。
・また、薬物動態分野での専門性向上、創薬から開発まで一貫した経験を通じて成長を実感できる環境です。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
・各種評価手法を駆使し、薬物動態評価を主体的に推進できる人財として成長していただきます。
・さらに、課題解決に向けた新技術の確立や導入に積極的に関与し、創薬・開発の現場で専門性を高めながら、将来的にはグローバル開発にも携わるキャリアを築いていただきます。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
・従来の薬物動態研究にとどまらず、新たな研究領域や技術にも積極的に挑戦し、専門性をさらに高めていただきます。
・将来的には、周囲から信頼されるリーダーやエキスパートとしてチームを牽引し、創薬・開発の最前線で活躍いただくことを期待しています。

＜参考URL＞
https://www.asahikasei-pharma.co.jp/index.html

■休日：週休二日制, 年末年始

■具体的な業務内容
・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー
・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント
・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案
・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携

＜仕事の魅力・やりがい＞
薬理活性、蛋白質の立体構造、薬物動態、物性など多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラスです。
各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環境を有しており、メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究を進め、世界の求める医薬品の創出を目指すことができます。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーとして、創薬プロジェクトを牽引できる人財を目指していただきます。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
（適正に応じて）、新規テーマや新規創薬基盤技術開発等に取り組む「メディシナルケミストのエキスパート」としてのご活躍を期待します。
また、マネジメントスキルを習得して創薬研究に戦略的に取り組むことのできる「マネージャー」を目指していただく事も可能です。

■休日：週休二日制, 年末年始

【職務内容】
・開発候補品の各種薬物動態評価
　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）
・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発
　　及び各PJで生じた薬物動態の課題解決
・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

当社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。

・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般
・開発戦略（治験をともなう場合は治験骨子含む）の立案、承認申請に関わる各種資料作成、および当局対応
・国内外の製薬企業・研究機関等とのライセンス交渉、アライアンス推進（候補品の探索、評価、契約交渉など）
・製品開発における科学的エビデンス構築のための、学会や外部専門家（医師等）との関係構築および折衝

◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
医療用医薬品（or OTC医薬品）開発で培われた医薬品に関する深い知識・経験を基盤に、これからのセルフメディケーション市場を創るスイッチOTCや基準外OTC開発の戦略設計から実行までをリードしていただくことを期待します。
単なる開発担当ではなく、どのような患者様に、どのような価値を提供すべきかを定義し、社内外の多様なステークホルダーを巻き込みながらプロジェクトを成功に導くPM（プロジェクトマネージャー）としての役割を担っていただきます。

◆この仕事の魅力◆
会社の重点戦略として、大型ブランドのスイッチOTC化など、社会貢献性の高い大型プロジェクトに挑戦できます。
また医療用医薬品開発とは異なり、最終製品が消費者の手に渡るまでを見据えた「訴求開発」やマーケティング視点での開発が経験できます。「誰のために作っているか」をダイレクトに感じられるのは大きなやりがいです。
新設されたグループのため、裁量が大きく、自らの手で事業や組織の成長をドライブしていく実感を得られます。戦略立案からアライアンス交渉、ステークホルダーマネジメントまで、事業開発に必要なスキルを幅広く習得・発揮できます。
成分スイッチから、配合剤導入の製品戦略など、医療用医薬品にない付加価値設計に携わることができます。

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始

今後の事業展開を見据え、当社は計画的経営の一層の強化を図るため、新たに研究開発リーダーを募集いたします。

■業務内容
・遺伝子編集技術を利用したiPS 細胞やiPS細胞由来細胞からの遺伝子編集細胞の作製、オフターゲットなどの解析
・遺伝子編集細胞のin vitro 及びin vivo 機能評価の実施
・遺伝子組換え技術によるタンパク質の改変と評価の実施
・チームメンバーの技術指導、育成
・報告書、口頭発表、特許出願書類の作成・発表

■休日：完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

【業務内容】
　・設計、開発段階において、病理学的観点を補強したデータ収集を立案・実行し、評価結果や文献情報を基にドキュメントを作成します。
　・臨床における安全性と有効性をin vivo実験の結果から外挿できるロジックを作成します。
　・申請段階において、非臨床試験の最終報告書に基づき病理パートを作成します。
　・グローバル拠点や専門家と連携し、薬事戦略や販売戦略の策定に協力し、病理学的見地に基づき遂行します。
　・新技術の導入や既存技術の応用により、達成したい病理評価実現に向けた課題を解決します。
　・チームの人財育成計画に基づき、専門性深化のため育成計画を策定・実行します。

【担う役割】
　・病理検査全般に携わっていただきます。特に、病理専門家として非臨床試験における病理検査結果の最終化、規制当局との折衝、国内外の専門家との協働および次世代Patholosistの育成を担っていただくことを想定しています。

【仕事の魅力】
　・医療機器を開発する企業ならではの新しい評価経験が得られます。
　・専門性を活かしながら社内外と連携し、医療の進化に貢献できることが魅力です。
　・様々な診断領域の医師や専門家と知識や経験を共有でき、視野を広げることができます。
　・コンセプト証明から薬事申請データに至るまで、病理評価の経験を生かせる幅広い活躍の場があります。
　・グローバル拠点やCROとのコラボレーションが活発で、海外研究者との協働の場が得られます。

■休日：完全週休二日制

創薬研究における探索初期から開発候補化合物創出段階までの立案及び実施
具体的には以下のとおりです。
・ In vitro薬理評価系（スクリーニング系、高次評価系）の構築、評価の実施
・疾患動物モデルを用いた薬効薬理試験の計画・実施
・医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究、バイオマーカー探索
・神経疾患領域を中心とした創薬研究テーマの立案（低分子中心、一部新規モダリティを含む）

■休日：完全週休二日制, 年末年始

湘南アイパークに開設した同社サテライトラボにおける創薬研究

【具体的には以下のとおりです】
・がん、及び神経変性疾患を中心とした創薬研究テーマの立案・実施（新規モダリティ中心、低分子創薬も含む）
・各種In vitro薬理評価系の構築、評価の実施
・疾患動物モデルの構築、及び薬効薬理試験の実施
・創薬テーマの共同研究・提携候補先に関する情報収集・評価
・名古屋大学内研究部門との科学的な情報交換

■休日：完全週休二日制, 年末年始

創薬初期（探索から前臨床段階）を担当する薬理評価グループ（主にin vitro）のマネジメント

【具体的には以下のとおりです】
・in vitro薬理研究者グループ（最大7, ８名程度）のマネジメント
・グループメンバーとともに下記の業務を実施
　- がん、神経変性疾患等に関する新規創薬研究テーマの立案（低分子中心、一部新規モダリティを含む）
　- In vitro薬理評価系（スクリーニング系、高次評価系）の構築
　- 化合物スクリーニング、化合物プロファイリングの実施
　- 医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究、バイオマーカー探索
　- 名古屋大学を始めとするアカデミア、あるいは企業との共同研究推進

■休日：完全週休二日制, 年末年始

仕事内容：
・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築
・自動化技術の調査、導入や開発
・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション

You will:
・Design comprehensive research systems including the integration of multiple devices, by understanding and considering the flow of samples and data through collaboration with each researcher.
・Develop and implement a control system for managing data and information flow across the network between devices.
・Investigation, introduction, and development of automation technologies
・In addition to technical knowledge such as API integration and database construction, the candidate will be responsible for investigating the specifications and identifying/solving technical issues of newly introduced control devices and experimental equipment, as well as constructing data integration with peripheral devices. This position requires initiative, flexible thinking, and creativity.

■休日：完全週休二日制, 祝日, GW, 年末年始

仕事内容：
タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
・化学構造解析：高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析
・分子間相互作用解析：Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンドの結合能評価
・立体構造解析・作用機序解析：HDX-MS, XL-MS, Native MS等を活用した標的タンパク質－リガンド複合体や、タンパク質－タンパク質複合体の相互作用解析に基づく立体構造解析および作用機序解析
・革新的分析法開発：最先端の質量分析技術を基盤とした新規分析法の構築と応用

部内の多様な専門機能との緊密な連携により、高度な質量分析技術を他の先端技術と融合させることで、生体内現象の本質的理解を深め、創薬プロジェクトの価値を最大限に高める研究を牽引していただきます。さらに、他部署・他部門との協働により、質量分析技術の効果的な活用を通じて複雑な課題を解決することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。

Description of work:
Advancement of drug discovery/technology projects through expertise in protein science and mass spectrometry fields.
・Chemical Structure Analysis: Detailed chemical structure analysis of proteins and ligands using high-resolution LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping, etc.
・Molecular Interaction Analysis: Evaluation of ligand binding ability to target proteins utilizing Affinity selection MS and other techniques
・Structural Analysis and Mechanism of Action Analysis: 3D structural analysis and mechanism of action analysis based on interaction studies of target protein-ligand complexes and protein-protein complexes using HDX-MS, XL-MS, Native MS, etc.
・Innovative Analytical Method Development: Construction and application of novel analytical methods based on cutting-edge mass spectrometry technologies

Through close collaboration with diverse specialized functions within the department, you will lead research that integrates advanced mass spectrometry technologies with other cutting-edge techniques to deepen the essential understanding of biological phenomena and maximize the value of drug discovery projects. Furthermore, by working together with other departments and divisions, you will achieve significant acceleration of drug discovery projects by solving complex challenges through the effective utilization of mass spectrometry technologies.

■休日：完全週休二日制, 祝日, GW, 年末年始