ライフサイエンス【RA】
想定年収
500万円 ~ 1,400万円
勤務地
東京都
従業員数
11,000名(2025年12月末日現在)
仕事内容
以下のいずれかの業務を担当いただきます。
①リスクアドバイザリー業務コンサルタント(製薬/医療機器企業向け)
■製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務
・ガバナンスコンサルテイング
・リスクマネジメントコンサルテイング
・コンプライアンス監査
・内部統制構築支援、内部統制監査
・内部監査支援
・新規事業創出支援、中期経営計画策定
・戦略立案/マーケティングサポート
・新製品ローンチ戦略策定
・ビジネスDD 等
②医療 / ライフサイエンス向けコンサルタント
■官公庁・自治体向け調査・コンサルティング業務
・医療・ライフサイエンスを中心とした調査業務
(文献、アンケート、ヒアリング)
・医療・ライフサイエンスを中心とした新サービス企画
(市場調査、サービス・システム企画)
③製薬/医療業界向けデジタルコンサルタント
■製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務
・製薬・ヘルスケア分野におけるデータマネジメント、デジタルトランスフォーメーション等に関するコンサルティング業務
・製薬研究開発における研究開発・アナリティクス等に関するコンサルティング業務
・他業界企業のライスサイエンス領域参入に関するコンサルティング業務
④インダストリー X サイバー領域に関わるビジネスコンサルタント
■サイバーやDXの専門性を活かしながらライフサイエンス領域が抱える課題を解決することに強いアスピレーションを持つ方
■業務内容
企業の持続的成長や競争力の向上にむけた経営変革を、インダストリー×サイバー・DXの専門家集団として、以下提供する業務を中心に従事いただきます。
ライフサイエンス業界におけるIT/OT環境を評価し、資産可視化とリスク分析で重要課題を特定します。対策アーキテクチャの設計とロードマップ策定から、実装・運用・規制コンプライアンス対応までを一貫支援します。
技術的なコンサルティングのみならず、経営視点での戦略コンサルティングを提供しており、上流からのコミットとデリバリー業務に専念いただきながら、経営層への提案機会にも恵まれます。
※これまでのご経験やご志向を踏まえて、選考ポジションをご提案いたします
■主なテーマ
Lサイバーストラテジー
組織固有のビジネス戦略・環境に適応したサイバー戦略を攻めと守りの両面から推進し、サイバー対応能力の抜本的強化と企業価値の向上に資する各種サイバーアジェンダ推進を支援
・サイバーによるデジタル・トランスフォーメーション、事業戦略
・サイバーセキュリティ戦略の企画・立案
・グローバルセキュリティガバナンスの確立
・事業展開における各種レギュレーション対応 等
L製品セキュリテイ
Software as a Medical Deviseに関する規制コンプライアンス(医薬品医療機器等法(薬機法)やFDA等)の体制の強化やDXを持ちえた業務プロセスの自動化推進を支援
・製品セキュリティ管理におけるデジタル・トランスフォーメーション、事業戦略
・製品セキュリティ管理戦略の企画・立案
・グローバル製品セキュリティガバナンスの確立
・事業展開における各種レギュレーション対応 等
Lデータ&プライバシー
グローバル連携、規制対応の複雑さ、技術の革新が加速する中、企業のDX戦略を踏まえ、データ&プライバシーにかかわるさまざまな経営アジェンダの推進を支援
・データ管理(RWD)やプライバシー・個人情報保護における
-ガバナンス態勢の評価、整備・運用
-ソリューションの導入・運用
-規制や規格、基準等の調査、コンプライアンスに関するアドバイザリー
⑤薬事規制対応コンサルタント
■製薬/医療機器、ベンチャー企業等の新規事業参入、事業計画、
販売戦略等の立案における薬機法等の法規制対応に関するコンサルタント
⑥創薬ベンチャー、医療機器ベンチャー支援コンサルタント
■バイオ製品や医療機器技術の保護・育成等の領域知見を活かした他の官公庁案件拡大/民間企業向けの規制対応を推進するコンサルタント
※募集背景
・創薬エコシステム、医療機器産業の拡大を捉えてビジネスが拡大している中、今後日本の成長戦略としても当該領域がフォーカスされ事業拡大が見込まれています。
特にベンチャーへのハンズオン支援は大きな事業領域となってきており、組織の増強を目指します。
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
組織拡大に向けた増員
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
①リスクアドバイザリー業務コンサルタント(製薬/医療機器企業向け)
■必須要件
・製薬/医療機器業界における実務経験3年以上
■あると望ましい要件
・薬剤師資格、MR資格をお持ちの方
・監査法人、コンサル会社等で実務経験3年以上
・事業会社での監査部門もしくはコンプライアンス部門での実務経験者
・USCPA、CIA、CISAなどの資格
・Medical Affairs 実務経験
・英語力(TOEIC850)以上
②医療 / ライフサイエンス向けコンサルタント
■必須要件(下記いずれかに該当)
・製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験
・製薬/医療機器業界における開発関連業務(規制当局対応、事業開発等)の実務経験
・経理、内部監査、内部統制の経験者
・製薬/大学院における医療情報、ゲノム医療、再生医療、バイオものづくり等の先進分野の研究或いは実務経験
■あると望ましい要件
・薬剤師、MBA、中小企業診断士、弁理士などの学歴、資格
・英語力(TOEIC750以上)、ビジネスでの英語使用経験3年以上、海外案件対応可能な英語力
・コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上
③製薬/医療業界向けデジタルコンサルタント
■必須要件 ※下記のうち少なくとも一つを満たすこと
・製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上
・製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上
・コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上
■あると望ましい要件
・生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業
・製薬/医療機器企業実務経験者(3年以上)もしくは同業種へのコンサル業務提供経験者(3年以上)
④インダストリー X サイバー領域に関わるビジネスコンサルタント
■必須条件 ※下記のいずれかに該当する方を歓迎いたします。
(1)職務内容に記載したテーマにおける業務経験または専門知識をお持ちの方
(2)監査法人、コンサルティングファームでコンサルティング・アドバイザリー経験のある方
(3)SIベンダーで製品やサービスのプリセールスやシステム要件定義・設計開発開発経験のある方
(4)事業会社でIT企画、システム企画・要件定義・設計開発開発経験のある方
(5)テクノロジーによって製薬企業や医療機器メーカーのビジネス変革に貢献したいという強い思いのある方
⑤薬事規制対応コンサルタント
■必須条件 ※下記のいずれかに該当する方を歓迎いたします。
(1)メディカルライターとして5年以上勤務経験がある方(所属企業は問わない)
(2)国内大手製薬会社にてMedical AffairsやQuality Assuranceなどの信頼性保証部などでの勤務経験が5年程度ある方。
特にQuality Management Systemに関して知識と実務経験がある方。
(3)コンサルティングファームにおいて、製薬企業の薬事規制対応コンサルティングでの実務経験が5年程度以上ある方
⑥創薬ベンチャー、医療機器ベンチャー支援コンサルタント
■必須条件 ※下記のいずれかに該当する方を歓迎いたします。
(1)ライフサイエンス業界でアクセラレーターとして活動経験がある方(5年程度)
(2)大手シンクタンク等にて創薬・医療機器ベンチャーへの支援経験がある方(5年程度)
学歴
大学
職務経験
要
業界経験
不問
年齢
年齢制限不問
英語力
不問
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(6ヶ月)
給与
月給制
年収:500万円 ~ 1,400万円
月収:42万円~
月額基本給:27万円~
賞与・インセンティブ
年3回
年3回支給(12月、6月、9月)
昇給
有り 年1回 / 9月
勤務地
東京都
東京事務所(東京都千代田区丸の内3-2-3 丸の内二重橋ビルディング)
交通手段1 沿線名:JR 駅名:東京 最寄駅から:徒歩5分
交通手段2 沿線名:地下鉄 駅名:有楽町、日比谷 最寄駅から:徒歩3分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
休憩時間:1時間
残業:月20時間~40時間程度
裁量労働制(専門業務型)
みなし労働時間 7時間 / 日
残業手当
その他
詳細は、別途、ご案内いたします。
※裁量労働手当:月33時間分の時間外勤務手当相当額
通勤手当
交通費:一部支給(公共交通機関を利用して通勤した場合の、実費を翌月に支給)1カ月定期代もしくは月額6万円のいずれか低い額を限度))
その他手当
首都圏手当、裁量労働手当
休日・休暇
完全週休二日制
年間休日:120
年間有給休暇:初年度 15日 1か月目から
【休日・休暇詳細】
土日祝日(原則)、年末年始、夏季休暇、慶弔、育児、介護休暇など
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
退職金制度、総合福祉団体定期保険、財形貯蓄制度、定期健康診断、自己啓発援助、企業年金基金、企業内保育園など
受動喫煙対策
就業場所 原則禁煙(分煙)
備考
・上記の内容は職種・職位によって異なる場合がございます。正式な待遇は、雇用契約書にて通知といたします ・勤務地から公共交通機関で100km圏内での居住をお願いしています。
選考内容
選考プロセス
適性試験:無し 、 面接回数:3回
求人No.:NJB2350141
最終更新日:2026/2/26
企業情報
企業名
合同会社デロイトトーマツ
代表者名
代表執行役社長 木村 研一
設立
2001年6月
従業員数
11,000名(2025年12月末日現在)
資本金
300,000,000円
本社所在地
〒100-8363 東京都千代田区丸の内3-2-3 丸の内二重橋ビルディング
〒371-0024 群馬県前橋市表町2-30-8 AQERU前橋 6F
株式公開
未公開
日系・外資
日系
事業内容
合同会社デロイト トーマツは、日本の経済・社会に貢献するために多様な専門家を擁する国内最大規模のプロフェッショナルファームです。
監査・保証業務や税務・法務領域を含むデロイト トーマツ グループの総合力と国際力を活かし、複数専門分野を掛け合わせて、戦略策定から実行、またテクノロジーの実装や運用など、End-to-Endのサービスを提供します。また、業界知見を深化させ、クライアントの持続的な成長や新産業創造を支援します。
事業に関する特色
合同会社デロイト トーマツ/ファイナンシャルアドバイザリーは、ファイナンシャルアドバイザリーファームとして最大級の陣容と、国内外のネットワークで企業の経営課題を把握し、迅速かつ的確なソリューションを提供します。
合同会社デロイト トーマツ/コンサルティングは、デロイトの一員として日本のコンサルティングサービスを担い、提言と戦略立案から実行まで一貫して支援するファームです。クライアントの持続的で確実な成長を支援するコンサルティングサービスはもちろん、社会課題の解決と新産業創造でクライアントと社会全体を支援します。
合同会社デロイト トーマツ/リスクアドバイザリーは、クライアントが適切にリスクテイクし、的確に経営上の課題に対応するためのサービスを幅広く提供することで、クライアントの持続的な成長に貢献します。また、それを実践するために、クライアントの経営課題を解決する社会全体の基盤である「専門家の社会インフラ」となることを使命としています。
会社の特色
■個人を尊重する自由な組織です。クライアントのニーズに的確に応えるため、組織の枠にこだわらず、最も適した人材を集めてサービスチームを編成しています。個々の能力の高さとチームワークの発揮、それを自由に活用する柔軟な組織体制が最大の特徴です。
その他の特色
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売上実績
求人No.:NJB2350141
最終更新日:2026/2/26

