医薬品製造管理者
大手医薬品CDMO
想定年収
600万円 ~ 1,000万円
勤務地
福島県
仕事内容
《主な業務内容》
注：すべてを担うということではございません。スキル等によって担当業務は変わります。
■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督
■GMP文書等の作成・確認
■指図記録書（製造・品質試験）の照査
■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応
■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答
■バリデーション資料の確認
■社内教育訓練 他
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【必須】
・薬剤師免許取得者
・GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方
【歓迎】
・マネジメント経験をお持ちの方
学歴
大学
職務経験
要 (5年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヶ月)
給与
月給制
年収：600万円 ~ 1,000万円
月収：35万円～
月額基本給：35万円～
賞与・インセンティブ
年2回 昨年実績：6ヶ月
7月、12月
昇給
有り 年1回 / 4月
人事考課に基づいて実施
勤務地
福島県
就業時間
08:30～17:10
休憩時間：1時間
残業：月20時間～
フレックスタイム制
コアタイム 10:00 ～ 15:00
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給(会社規定に基づき支給 上限5万円まで/月)
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：126
年間有給休暇：入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日・休暇詳細】
完全週休二日制
土曜 日曜 祝日
その他（ゴールデンウィーク、夏季、年末年始等）
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2425192
最終更新日：2026/11/6