Compliance Director – Business Partnering & Advisory, Japan
グラクソ・スミスクライン株式会社
想定年収
1,000万円 ~ 1,800万円
勤務地
東京都
従業員数
2,500名(2025年1月時点)
仕事内容
Key Responsibilities
Act as the primary Compliance business partner and advisor to assigned Business Units and promoted brands, providing real-time, risk-informed guidance that enables faster launch, campaign and HCP-engagement decisions.
Embed Compliance early into brand strategy, business planning, speaker programs and promotional/information-provision activities, framing risk at the point of decision rather than after the fact.
Interpret and translate MHLW Guidelines, PMD Act advertising requirements, JPMA standards and GSK written standards into clear, practical business solutions and “how-to-comply” advice.
Partner with BU Heads, Marketing, Sales and Medical to evaluate risk appetite, identify proactive and pragmatic mitigations, and support well-documented, defensible business decisions.
Own and drive the local Risk Management & Compliance Board (RMCB) agenda for assigned areas, ensuring visibility, escalation and remediation of significant compliance risks to the Head of Japan Compliance and JLT.
Design, embed and continuously improve the Internal Control Framework for assigned BUs, emphasizing prevention — early-warning indicators, controls and capability-building over detection alone.
Lead root-cause analysis and CAPA for compliance issues in the business, ensuring accountable owners, due dates, evidence-based closure and effectiveness checks that withstand inspection.
Deliver targeted training, coaching and communications on the GSK Code of Conduct and key risks, building compliance capability and confident decision-making within the business.
Foster high ethical standards, Speak Up culture; promote transparency and psychological safety so employees raise concerns early, and handle sensitive matters with appropriate confidentiality.
Partner with Independent Business Monitoring, the Supervisory Division, Legal, HR and Investigations to align monitoring insights, feed lessons learned back into the business.
Breadth/ Scope of Accountability:
Japan-wide advisory accountability for assigned Business Units and promoted brands across the end-to-end commercial and information-provision lifecycle.
Works across Commercial, Medical, Material Excellence, Legal, HR, the Speaker Program CoE and enabling functions, while preserving Compliance’s independent challenge role.
Advises and influences without direct commercial ownership; business and functional leaders retain accountability for their activities, risks and controls.
Accountable for the quality, timeliness and defensibility of Compliance advice, RMCB inputs and CAPA discipline for the assigned portfolio.
Trusted with highly confidential and sensitive matters; expected to escalate significant risk without delay.
*Future scope of job and working location will be determined by company.
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
ー
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
Knowledge/ Education/ Previous Experience Required:
A. Educational Background
Minimum Level of Education: Bachelor’s degree or equivalent practical experience
Area of Specialization: Law, Compliance, Life Sciences, Pharmacy, Business, Risk Management, or related discipline
Why is this level required: The role must interpret complex requirements, advise senior business leaders and translate regulation into practical, risk-based decisions.
Preferred Level of Education: Postgraduate qualification or relevant professional certification
Preferred Area of Specialization: Compliance, Legal, Regulatory, Business Administration, or Risk Management
Why preferred: Additional depth supports strategic business partnering, independent challenge and senior-level influence.
B. Job-Related Experience
Typically 8 or more years of relevant experience in pharmaceutical/healthcare compliance, ethics, legal, regulatory or risk management, including a track record of value-added business partnering. Equivalent depth may be considered.
Demonstrated ability to advise and influence senior commercial and medical leaders, balancing enablement of business performance with independent challenge.
Practical experience embedding internal control frameworks, running RMCB/governance processes and driving evidence-based CAPA and remediation.
People-management or team-leadership experience preferred; experience operating in a highly matrixed, multicultural organisation across geographies.
C. Other Job-Related Skills/ Background
Strong working knowledge of Japan pharmaceutical compliance expectations — MHLW Guideline for Product Information Provision Activities, PMD Act advertising requirements, JPMA standards and applicable GSK written standards.
Excellent business acumen and the ability to differentiate significant from less-significant risks and offer pragmatic, proactive mitigations.
Clear written and verbal communication in Japanese (native level) and English (business level); able to influence, coach and facilitate cross-functional discussions.
Strong problem-solving and conflict-management skills, learning agility, and the ability to maintain confidentiality, trust and independence.
Comfort with data, monitoring analytics and the responsible use of approved AI/digital tools to anticipate and prevent risk.
High integrity, sound judgement, courage to escalate, and a preventive mindset focused on effective controls rather than administrative burden.
*Legal right to work in Japan.
学歴
大学
職務経験
要 (8年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
上級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヶ月)
給与
月給制
年収:1,000万円 ~ 1,800万円
月収:83万円~
月額基本給:83万円~
賞与・インセンティブ
年1回
【インセンティブ】業績賞与あり
昇給
有り 年1回 / 4月
勤務地
東京都
港区赤坂1-8-1 赤坂インターシティ
交通手段1 沿線名:地下鉄 駅名:溜池山王 最寄駅から:徒歩3分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
09:00~17:45
休憩時間:1h
残業:月10時間~40時間程度
管理監督職
フレックスタイム制度有
残業手当
管理監督職のため、労働基準法41条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
通勤手当
交通費:全額支給
その他手当
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
年間休日:120
年間有給休暇:初年度 10日 1か月目から
【休日・休暇詳細】
四季休暇(フレックス休暇)
その他有給休暇(リフレッシュ休暇/慶弔休暇/異動休暇/公傷休暇)
無給休暇(出産休暇)
【有給休暇】年次有給休暇10日(初年度)
入社2~3年目:15日/4~9年目:20日/10年目以降:23日
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
障害福祉団体定期保険・医療保障保険制度、持家取得奨励金制度、借上げ社宅制度、財形、退職金制度、従業員持株会、在宅保育サービス割引制度、社外相談サービス割引制度、自己啓発支援制度、子育てサポート企業認定
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
備考
※上記年収は目安です。前職年収、ご経験等を考慮の上、決定致します。
選考内容
選考プロセス
適性試験:無し 、 面接回数:2回~3回
求人No.:NJB2420653
最終更新日:2026/10/21
企業情報
企業名
グラクソ・スミスクライン株式会社
代表者名
代表取締役社長 ポール・リレット
設立
1953年8月
従業員数
2,500名(2025年1月時点)
資本金
2,067,000,000円
本社所在地
〒107-0052 東京都港区赤坂1-8-1 赤坂インターシティAIR
株式公開
未公開
日系・外資
外資
事業内容
グラクソ・スミスクライン社(以下 GSK社)は、医療用医薬品・ワクチン事業をグローバルに展開し、全ての事業で製品を研究・開発・製造している科学に根ざしたグローバルヘルスケアカンパニーです。
2000年にスミスクライン・ビーチャムとグラクソ・ウエルカムが合併し、GSKが誕生しました。
グループ全体で世界およそ150の国と地域に約10万人の社員が就業しており、高品質で必要とされるヘルスケア製品をより多くの人々に届けることを目指しています。
事業に関する特色
【豊富なポートフォリオを持つ、世界のリーディングカンパニー】
それぞれの事業が1兆円を超える2本柱の事業ポートフォリオと、事業毎の豊富な製品ポートフォリオを有しています。
①医療用医薬品事業
GSKの医療用医薬品事業は、先駆的な医薬品から長年の使用実績を持つ医薬品まで幅広い製品ラインナップがあります。
製剤の研究開発では、免疫系に関係のある科学、遺伝学の活用、先端技術に力を入れており、2020年はバイオ医薬品の開発パイプラインが大きく進展、現在20品目以上が後期臨床試験段階に進みました。
また2026年までに20品目以上の新薬を上市を予定。10品目以上でピーク時の年間売上高が10億ドルを上回る可能性が期待されています。
②ワクチン
GSK社のワクチン事業は、あらゆる年代の人たちを各種疾病から守るための幅広いポートフォリオと先駆的なパイプラインを有しています。
ワクチンは研究開発段階において医薬品よりも高い安全性が求められるため、一般的に開発難易度が高いとされる製剤ですが、GSK社では開発ノウハウ、最先端技術を有し、160を超える国々で、一日当たり200万接種分のワクチンを人々に届けています。
※その他、GSK社の事業について
2009年、ファイザーとユニークなパートナーシップを結び、HIVと共に生きる人々の治療とケアの向上を目指すことに特化したヴィーブヘルスケアを設立しました。両社と、2012年に資本参加した塩野義のそれぞれの専門知識・技術を活用して、現在ヴィーブヘルスケアのHIV治療薬は13品目を有します。
会社の特色
【社内の風土】
・英国系企業としての洗練された社風を感じさせる企業です。合併により、様々な文化がうまく融合された自由な風土が魅力です。
・実力主義。評価や人材採用の際にも、社員・応募者の実績をベースに、そのプロセスや主体性を重要視しています。
・製薬業界共通の課題である研究開発の生産性の問題に対処し、より研究開発効率を高めるために独自でユニークな研究開発組織を築いています。
個人と組織が一体となり、双方の成長に共に貢献し合うことで、会社の成長へとつながります。高い成果を上げ続ける組織づくりの主役が、「人財」です。私たちが全員で同じ未来をつくるために人財に求めることは、3つの私たちのカルチャーにまとめられています。「患者さんのための高い志を持つ(Ambitious for Patients)」、「結果に責任を持つ(Accountable for impact)」、「正しいことをする「Do the right thing)」です。より良いものをいち早く届けるとともに、目標に対してオーナーシップを持つ。そして、誠実に思いやりを持って正しいことを行うことを旨としています。
その他の特色
【その他の取り組み】
・ESG(環境・社会・ガバナンス)における持続的な進捗とリーダーシップ発揮
・医薬品アクセスインデックス(ATMインデックス 2021)で第 1 位を獲得
・Dow Jones Sustainability Index (DJSI)および Sustainalytics などの主要な指標で業界上位。2021 年度の Access to Medicines Index で第 1 位を獲得
売上実績
求人No.:NJB2420653
最終更新日:2026/10/21
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