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内部統制・SOX・コンプライアンス/メディカル(医薬品・CRO・医療機器)の求人・転職情報

45中の145件を表示

条件を変更

大手製薬会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】
(雇入れ直後)
• Assist OA Lead to perform regional / global projects and support global projects as assigned.
• Prepare first draft of audit planning materials (Scope Memo, Planning Memo) as assigned.
• Conduct and document interviews and prepare working papers for audit work assigned.
• Based on interviews and audit work performed, identify, document and confirm audit issues and develop recommendations.
• Compose formal audit observations and issues follow-up summary memos of high quality.
• Support communication of the results of audit and consulting projects via written reports and oral presentations to management.
• Develop and maintain productive client, staff, and management relationships through individual contacts and group meetings.
• Create high quality recommendations to improve results and/or mitigate risk and participate in discussions held regarding recommendations with management.

(変更の範囲)
会社内での全ての業務

【定量的側面 / Quantitative Dimensions】
Position is required to assist the SBP or BP in managing outsourced audit resources within the assigned budget. Value management is also achieved through thoughtful use of controls; finding the right mix of process controls and management controls that allow the company to demonstrate control without an onerous number of controls.

【組織における位置づけ / Organizational Context】
Position reports to the OA SBP or BP. Position works, as directed, with all company operational areas and employee levels in gathering, evaluating, and communicating information about the activity or process being examined.
求める経験 / スキル
【必須 / Required】
• Bachelor of Science or Bachelor of Arts degree or equivalent
• Minimum 3 years of work experience in accounting, compliance, or other related fields involving audit experience.
• Strong verbal and written communication skills are required.
• English conversational and business English.

【歓迎 / Preferred】
• Relevant professional accounting, auditing certifications preferred (e.g. Chartered Accounted, Chartered Internal Auditor, Certified Internal Auditor, Certified Public Accountant, Certified Fraud Examiner, Certified Information System Auditor etc.).
• Previous audit experience.
• Proficient data analysis, analytical and organizational skills.
勤務地

東京都

想定年収

772 万円 ~ 995 万円

大手製薬会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】
(雇入れ直後)
• Assist OA Lead to perform regional / global projects and support global projects as assigned.
• Prepare first draft of audit planning materials (Scope Memo, Planning Memo) as assigned.
• Conduct and document interviews and prepare working papers for audit work assigned.
• Based on interviews and audit work performed, identify, document and confirm audit issues and develop recommendations.
• Compose formal audit observations and issues follow-up summary memos of high quality.
• Support communication of the results of audit and consulting projects via written reports and oral presentations to management.
• Develop and maintain productive client, staff, and management relationships through individual contacts and group meetings.
• Create high quality recommendations to improve results and/or mitigate risk and participate in discussions held regarding recommendations with management.

(変更の範囲)
会社内での全ての業務

【定量的側面 / Quantitative Dimensions】
Position is required to assist the SBP or BP in managing outsourced audit resources within the assigned budget. Value management is also achieved through thoughtful use of controls; finding the right mix of process controls and management controls that allow the company to demonstrate control without an onerous number of controls.

【組織における位置づけ / Organizational Context】
Position reports to the OA SBP or BP. Position works, as directed, with all company operational areas and employee levels in gathering, evaluating, and communicating information about the activity or process being examined.
求める経験 / スキル
【必須 / Required】
• Bachelor of Science or Bachelor of Arts degree or equivalent
• Minimum 3 years of work experience in accounting, compliance, or other related fields involving audit experience.
• Strong verbal and written communication skills are required.
• English conversational and business English.

【歓迎 / Preferred】
• Relevant professional accounting, auditing certifications preferred (e.g. Chartered Accounted, Chartered Internal Auditor, Certified Internal Auditor, Certified Public Accountant, Certified Fraud Examiner, Certified Information System Auditor etc.).
• Previous audit experience.
• Proficient data analysis, analytical and organizational skills.
勤務地

東京都

想定年収

772 万円 ~ 995 万円

仕事内容
【仕事内容】
臨床開発を的確かつスムーズに進めるため、最新の法規制やガイダンスにそった適切な予算マネジメントの実施を行い、プロジェクト/プログラムへの投資対効果を定量的に分析する業務です。

臨床開発プロジェクト/プログラムの経費立案,執行の最適化を推進し,組織の財務運営が健全に遂行できるよう各方面と連携いただきます。ITを駆使したファイナンス・プラットフォームの構築・維持や改善活動,ファイナンス面での内部統制といった幅広い業務にも携わっていただくことで,多面的に組織貢献できる場を提供させていただきます。
・臨床開発部門の経費立案及び執行の最適化推進
・ファイナンス・プラットフォームの運用
・精度の高い予算,月次業績予測,中期計画の策定
・財務的な業績の進捗のレビューとコントロール
・内部統制(主にJ-SOX対応)
※担当者として上記業務に携わっていただくことを想定しておりますが,ご経験に応じてリーダー層として主導していただきます。
求める経験 / スキル
・事業会社における制度会計・管理会計の十分なご経験
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

非公開

  • 上場企業
  • 部長以上
仕事内容
【役割・ミッション】
・新社の総務・人事機能責任者として、会社設立期から工場建設期、操業準備、操業開始後までを見据えたコーポレート基盤を構築・運営する。
・JVとして求められるガバナンス、会議体運営、規程整備、文書管理、人事制度、要員計画に基づく採用・配置、労務管理を統括する。
・採用、人事制度、労務、購買、システム、会議体、規程整備を通じて、会社の骨格となる「人・組織・会社運営の仕組み」をゼロから設計・実装する。
・経営陣、株主各社、外部専門家、各部門と連携し、円滑な事業運営と将来の操業体制を支える。

【業務内容】
①総務業務の統括
・総務責任者として、会社運営に必要な総務機能全般の立上げ・運用を担う。
・社内規程、稟議・決裁フロー、文書管理ルール等の整備および運用を行う。
・株主総会、取締役会、経営会議その他重要会議体の事務局運営を担う。
・契約書、社内文書、重要記録の管理体制を整備する。
・印章、押印、文書保存、社内承認手続等を管理する。
・オフィス運営、備品・什器・ファシリティ一般管理を行う。
・外部委託先(弁護士)との連携および管理を行う。

②人事制度・組織基盤整備
・会社立上げに必要な人事制度、就業規則、人事関連規程を整備する。
・等級、評価、報酬、賞与、福利厚生等の人事制度設計・運用を行う。
・事業計画、建設計画、操業準備計画に基づく要員計画の策定を支援する。
・部門別・機能別の人員要件整理、採用優先順位の設定、採用・配置方針を立案する。
・組織設計、人員計画、人材配置に関する企画・運用を行う。
・経営と連携した組織課題の把握と改善提案を行う。
・成長フェーズを見据えた管理職・専門人材の採用方針を整備する。

③採用業務の統括
・要員計画に基づく年間・中期の採用計画の策定および実行管理を行う。
・事業計画、工場建設計画、操業準備計画に応じた採用計画を策定する。
・管理部門、技術部門、工場立上げ要員等の採用活動を統括する。
・採用人数、採用時期、採用手法、雇用形態の設計および見直しを行う。
・採用チャネルの選定、人材紹介会社対応、面接運営、オファー条件調整を行う。
・入社受入れ、オンボーディング体制を整備する。
・採用進捗と要員計画の差異管理、および必要に応じた計画修正を実施する。
・将来的な組織拡大を見据えた採用基盤づくりを行う。

④労務管理の統括
・労務管理体制を整備し、運用する。
・勤怠管理、労働時間管理、雇用契約管理、給与・社保実務を統括する。
・労務リスク管理、法改正対応、労使対応を行う。
・派遣社員、契約社員、外部委託人材を含む就業管理体制を整備する。
・安全衛生、健康管理、メンタルヘルス施策等の企画・運用を行う。
・秋田での操業開始を見据えた人員受入れ・勤務体制整備を支援する。

⑤ガバナンス・コンプライアンス・コーポレート運営
・JVとして必要なコーポレートガバナンス体制を整備・運用する。
・株主各社との連絡調整に関わる総務事務を実施する。
・コンプライアンス、内部通報、社内教育、反社チェック等の運用を整備する。
・情報管理、個人情報保護、機密情報管理に関する社内体制を整備する。
・監査・行政対応に必要な総務人事関連資料の整備・提出を支援する。

⑥IT・庶務・業務インフラ整備
・社内ITインフラ、アカウント管理、業務システム導入に関する主管部門としての運営を行う。
・文書管理システム、ワークフロー、勤怠・人事システム等の導入を支援する。
・会社運営に必要な庶務機能全般を整備する。
・東京本社機能と将来の秋田拠点運営に必要な管理面の支援を行う。
・経営管理部長との役割分担・連携を行う。

⑦その他
業務内容
・上記に付随する、会社運営・管理部門運営上必要な業務。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・事業会社における総務人事部門のマネジメント経験
・規程整備、会議体運営、人事制度設計、要員計画策定、採用、労務管理のいずれか複数領域での実務経験
・未整備な環境において管理体制を立ち上げた経験、またはそれに準ずる経験
・経営陣、現場、外部専門家を含む複数関係者との調整経験
・制度を作るだけでなく、自ら実務運用まで担える能力

【歓迎要件】
・JV、子会社、新会社設立フェーズにおける管理部門経験
・製造業、医薬品、化学、バイオ関連企業での人事総務経験
・工場立上げや新拠点設立に伴う要員計画・採用計画策定経験
・株主総会、取締役会、重要会議体の事務局経験
・労務問題対応、安全衛生管理、就業規則改定等の経験
・英語資料の読解、海外関係者との実務連携経験

【求める人物像】
・立上げ期の不確実な状況でも、優先順位をつけて管理基盤を整備できる方
・経営陣の意図を理解しつつ、現場に落ちる制度・運用に変換できる方
・要員計画を起点に、必要人材を必要なタイミングで確保する実行力のある方
・4社JVという利害関係者の多い環境で、丁寧かつ粘り強く調整できる方
・自ら手を動かしながら、将来の組織拡大に耐えうる仕組みを構築できる方
勤務地

東京都

想定年収

850 万円 ~ 1,000 万円

プライム上場 医療機器メーカー

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
・海外の内部監査人と連携し、現地監査結果の共有と指導、グローバル監査体制の整備
 ・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査(毎年、海外拠点監査あり)の立案、実施、改善計画の策定、監査結果報告を専門的見地から実施する
 ・部門内での内部監査の品質改善活動(外部評価の予定あり)
 ・社内の内部統制関連部門と連携し、社内ガバナンス強化に寄与
 ・社内人財への内部監査スキルの育成、社内での内部監査研修の企画、実施

【担う役割】
 ・内部監査の実施(2~3名の監査チームのリーダー、またはメンバー)、  他監査チーム実施の監査のレビュー、及び経営への報告
 ・年度および中期監査計画立案
 ・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告。
  海外現地経営者、ローカルスタッフと連携し、改善活動の管理。
 ・内部監査の品質改善活動への参画
 ・監査の効率化やAI/DX推進への参画
 
これらの役割を通じて、監査の高度化をリードし、監査品質評価への関与や監査テーマの開発を担っていただきます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
 ・事業会社または監査法人での内部監査実務経験 5年以上
 ・公認内部監査人(CIA) 
 ・内部監査士(日本内部監査協会) ※CIA資格がない場合
 ・グローバルでの監査経験がある方(英語での実務遂行が可能なこと)
 ・業務の中でメンバー(2から3名)をまとめた経験がある方

【希望条件】
 ・公認情報システム監査人(CISA)
 ・不正調査士(CFE)
 ・グローバル監査体制の整備やマネジメント経験
 ・業務経験として、財務会計、IT、コンプライアンス、事業管理、サプライチェーン等がある方
 ・海外駐在経験がある方
 ・海外または外資系企業での経験がある方
勤務地

東京都

想定年収

930 万円 ~ 1,240 万円

オムロンヘルスケア株式会社

  • 課長以上
仕事内容
【具体的な仕事内容】
・製造原価の可視化・分析
  SKU別・工場別に原価を見える化し、コストトレンドを分析
  材料費・労務費・間接費の最適化を通じた継続的な原価低減を推進
・コスト改善プロジェクトのリード
  改善機会の特定および施策立案・実行
  効果検証、進捗管理、社内外ベンチマークを用いた妥当性確認
・レポーティング・ダッシュボード管理
  製造実績・見通しの管理および可視化
  Factory Cost Dashboardの精度・透明性向上
  差異分析と課題フォロー、データ活用の定着推進
・戦略的財務分析・事業計画支援
  重要案件における財務・非財務インパクト分析
  予算策定、見通し管理、シミュレーションの主導
  本社と工場の橋渡しとして事業計画を推進
・ガバナンス・内部統制
  資産・負債の可視化と適切な管理
  内部統制の整備・運用・遵守の推進(SOD含む)
・監査/コンプライアンス対応
  IFRS・社内基準・税務要件への準拠確保
  内部・外部監査の窓口として対応し、リスク管理を推進
・事業パートナーリング/投資評価
  本社・工場マネジメントとの連携による意思決定支援
  財務リテラシー向上のための研修企画・実施
  設備投資の評価(事前~事後)まで一貫してリード

【具体的な仕事内容に対しての期待する成果】
原価低減は、直接連結粗利率改善に寄与します。2030年までに5%の粗利率改善を期待しています。

【この仕事の魅力】
本社勤務になりますが、主力工場が海外にありますので、定期的な海外出張を通じ、現場での活動にも関われることが魅力です。

【部・チームの業務概要】
本社機能の立場から製造オペレーションにおける財務ガバナンスと適切な管理運営を担う中核ポジションです。本職は、管理会計、コストの可視化、予算策定、見通し管理、業績分析を通じて、短期的な業務目標から中長期の戦略課題に至るまで、事実に基づく意思決定を支援します。
また、経営戦略部長、生産統轄本部長、および製造マネジメントに対する信頼されるビジネスパートナーとして、透明性の高いレポーティング、明確なコスト構造、堅牢な内部統制、ならびに財務規制・IFRS・社内ポリシーへの準拠を確保し、継続的改善および製造戦略の推進に貢献します。

【配属先の課・チームの人数や雰囲気】
部長直下の配属になるため組織上直属の部下はいませんが、関連部門で一緒に働くメンバ数名の業務マネジメントをしていただきます。


【業界動向と自社事業の特徴】
同社は、家庭用血圧計やネブライザー、電気治療器といった多くの製品でグローバルシェアNo.1です。また、すでに市場で高いシェアを獲得しているだけでなく、①医学界から高い信頼を得る商品・技術開発力、②グローバル販売チャネル、③各国での許認可取得ノウハウは40年かけて築き上げた強みであり、他社には模倣できない参入障壁です。
そして、例えば循環器事業の領域である世界の高血圧人口は、2015年の11億人から2025年には15億人と増加する見込みで、血圧計のニーズは高まり続けます。このような状況に対して、疾患を未然に防ぐ革新的デバイスを創造することに加えて、保険者・医療機関および各サービス事業者と連携する医療サービス事業の拡大を加速させることで、世界共通である社会的課題の解決に貢献し続けます。
求める経験 / スキル
【必須条件】※経験※
・製造業でのファイナンシャルコントローリング、FP&A、原価計算、または製造財務領域で5年以上の実務経験
・工場または製造領域における予算策定、見通し管理、差異分析、コスト管理、管理レポーティングの実務経験
・JDE、SAP、Oracle、Microsoft Dynamics等のERPおよびレポーティングシステムの使用経験
・チームリーダー以上のマネジメント経験

【必須条件】※スキル※
・部門横断・地域横断での連携に対応できる、ビジネスレベルの英語力・日本語力。
・原価計算、財務分析、内部統制、業績管理に関する高い専門知識。
・生産プロセス、在庫管理、資産・負債管理、運転資本の主要ドライバーに関する十分な理解。

【歓迎条件】
・財務、会計、経営学、経済学、STEM関連分野など、定量的素養を要する分野の学士号
・CPA または CMA などの専門資格があれば尚可
・医療機器またはヘルスケア業界に関する知識があれば尚可
・複数国・複数拠点の製造オペレーションを支援した経験があれば尚可
従業員数
3,756名 (2024年3月末現在 グループ連結)
勤務地

京都府

想定年収

900 万円 ~ 1,250 万円

従業員数
3,756名 (2024年3月末現在 グループ連結)
仕事内容
・製品安全・製品環境・製品セキュリティに関する国内外 法規制の内容確認
・事業会社との調整・対応推進
・法規制違反リスクの予防・是正活動
・グループ内教育・啓発活動の企画・実施
・製品安全・製品環境・製品セキュリティに関する監査対応


在宅勤務:あり、週1-2日は出社。入社後3か月間はオンボーディングのため原則出社。(入社後3か月間も都度相談可)
出張:あり
   国内(群馬、松山、成田)6か月に1回程度、1回あたり2,3日程度
   海外(UK、ポーランド、スイス、US、上海など)1年に1回程度、1回あたり1週間程度
求める経験 / スキル
<必須要件>
・メーカー/認証機関等での、電気/電子機器の製品安全または製品環境分野での実務経験
・部門間の調整を円滑に進めるコミュニケーションスキル

<歓迎要件>
・医療機器業界経験
・英語力
従業員数
9,041名 (2025年3月31日時点)
勤務地

複数あり

想定年収

589 万円 ~ 1,214 万円

従業員数
9,041名 (2025年3月31日時点)

東証プライム上場 ヘルスケア企業

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
監査部は監査マネージャークラスのみのスペシャリスト集団
グローバルチームとして毎日仕事をしており、プロジェクトも米国・欧州含めグローバルに行っています。
日本本社、中核会社を中心に、グループの各BUに対して監査を行う想定。(グループ全体の内部監査とコントロールテストを行うグローバル部門。日本、米国、中国、西ヨーロッパが主)

仕事内容

・監査対象部門のリスク評価
 計画から現場調査、監査報告書の作成まで、独立した役割を担います
・監査プログラムの作成、監査手順とステップの定義
・監査の全フェーズ(計画から報告まで)における監査の実施
 監査はオンラインおよびオンサイト(国際的に)で実施されます
・データ分析などの高度な監査手法の実行、内部監査プロセスの改善
・内部監査報告書の作成(英語)

グループ内部監査部門(GIA)は、PHCグループ全体にわたる質の高い内部監査の実施を担っています。
世界各地に拠点を置くメンバーで構成される、高度なスキルを持つ国際的なチームです。所属メンバーは、日本、米国、欧州、アジア太平洋地域でプロジェクトに携わっており、継続的な自己啓発に重点を置いた学習文化を育んでいます。
GIAは、グループ経営陣と緊密に連携し、リスク評価、特定分野における内部監査の実施、内部統制プロセスの支援を行っています。
私たちは、あらゆる業務において質の高い成果を出すことを強く目指しています。
求める経験 / スキル
英文CVをご提出ください。

【必須要件】
・内部監査および/または外部監査経験
(事業会社経験がなくてもOK、Big4など監査法人在籍者歓迎)
・英語力ビジネスレベル
・日本語力(ビジネスレベル、JLPT N1レベル)


【歓迎要件】
・プロジェクト管理経験
・日本国外での勤務経験、または国際チームでの勤務経験
・公認監査人資格(CIA、CISAなど)
・マトリックス型組織、多分野・多文化組織での勤務経験
勤務地

東京都

想定年収

716 万円 ~ 1,214 万円

大手製薬メーカー

  • 上場企業
仕事内容
■ポジション概要
全社横断で内部監査業務を担当いただくポジションです。
国内外の様々な部門・拠点を対象に監査業務に携わっていただきます。

■業務内容
・国内監査:主担当として対応(定型監査は自走)
・海外監査:マネージャーと連携しサポートとして対応
・対象領域:財務、人事、営業、IT、製造など全社横断
求める経験 / スキル
【必須要件】
・英語でのコミュニケーションが可能な方(会話含む)
・監査/内部統制/リスク管理などの関連経験(いずれか)
・論理的思考力、課題特定力
※監査未経験でも検討可能(QA、企画、コンサル等からのチャレンジ歓迎)

【歓迎要件】
・監査法人での経験
・製薬業界または品質(QA/QC)領域の経験
・J-SOXの知識(入社後キャッチアップ可)
勤務地

複数あり

想定年収

750 万円 ~ 1,100 万円

外資系製薬企業

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
1.本ポジションの業務の目的
本ポジションが担当する業務は、コンプライアンス・プログラム体制や運用を支援し、会社全体の活動をサポートする業務となります。具体的には、リーガル&コンプライアンス部長の指揮の下で、活動に対するコンプライアンスのモニタリング活動、審査・承認等の社内手続対応やトレーニング実施や情報提供活動を担当することになります。本業務の目的は、重大な違反を早期に発見し、迅速な是正・予防措置を取ることで、会社やその活動が関連法令、規制及び業界規約を遵守することとなります。また、本ポジションの担当者は、通常のビジネス活動に対するアドバイスや解決策を提供する役割を担うことが求められます。

2.業務内容
•コンプライアンス・モニタリングの実施:
1)厚労省販売情報提供活動ガイドラインを含む国内関連法令、規制及び業界規約に基づくプロモーション活動、2)自社主催講演会の開催等のHCP関連イベントの開催活動等に対し、コンプライアンスルールへの遵守状況についてのモニタリングを実施する。本活動により早期に検出されたルール逸脱事案に対する是正措置、また、関連コンプライアンスリスクに対する再発防止措置を実施することにより、従業員の正しい行動を促進する。
•社内コンプライアンスプロセスへの対応:
医療従事者、医療機関、患者・患者団体、公務員との間で関連法令、規制及び業界規約に則り倫理的な交流を徹底するため、他の部門に対するアドバイスの提供と、自社主催講演会の開催等のビジネス活動に対する事前承認を実施する(尚、寄附依頼案件対応業務もこれらに含まれる)。
•外部業者との取引前のコンプライアンス デュー・デリジェンス実施サポート業務:
契約部門または担当者が外部業者との契約前に実施する、グローバルSOPに基づくデュー・デリジェンス手続きの実施をサポートするとともに、Aribaを用いた契約書モジュールの管理、社員へのトレーニングを行う。

•個人情報保護法関連業務:
外部弁護士事務所その他の業者からのサポートを得ながら、グローバルルールと国内関連法令に対応するための業務の実施をリードする
•コンプライアンス・トレーニングの実施と情報提供活動:
従業員に対するコンプライアンス・トレーニングの実施とコンプライアンスリスクを踏まえた社内へ関連情報を提供する業務(ルールの通知や定期ニュースレターの配信含む)。
•HCPへの支払いに関する外部への情報開示業務(透明性ガイドライン対応):
情報開示方針および関連法令に基づき、医療従事者/医療機関等への支払いについて情報開示を行うため、作業計画の立案と開示データの準備・作成を行う。
•コンプライアンス調査業務:
グローバルおよび国内の手順に則り、必要に応じ、コンプライアンス違反被疑事案に対する調査を実施する。
•コンプライアンス・カルチャーの醸成:
従業員が、「常に正しいことを行う」(“always do the right thing”)」を実践するための、考え方の醸成とその環境の構築維持を行う。
求める経験 / スキル
1) 求められる経験
•3年以上に亘る製薬業界でのコンプライアンス実務経験(国内プロモーション関連コンプライアンスまたは公正競争規約関連コンプライアンス) が必須。
•コンプライアンス・モニタリング業務、コンプライアンス調査業務又は社内監査関連業務の経験があることが望ましい。
•製薬業界における営業(MR)経験あるいはメディカル担当者(Medical Science Liaison)経験があれば尚良い。

2) パーソナル・スキル
•論理的思考
•ステークホルダーマネジメント能力(例:部門横断的な協働等にあたり、柔軟且つ適時適切なコミュニケーションが図れること)
•ヘルスケア業界の法令、規制及び業界規約に関する充分な知識を有していること
•コンプライアンス・法令遵守に対して情熱を持って取り組めること
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,400 万円

東証プライム上場 医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
 ・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査
  (毎年、海外拠点監査あり)の立案、実施、改善計画の策定、
  報告を専門的見地から実施する
 ・部門内での監査品質改善活動
 ・海外の内部監査人と連携しながら、現地監査結果の共有と指導
 ・社内の内部統制関連部門とも連携しながら、社内ガバナンス強化に寄与
 ・社内での内部監査研修の企画、実施

【担う役割】
 ・内部監査人として、内部監査の実施
 (監査チームのリーダー、またはメンバーとして参加)
 ・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告
 ・部門内で担当割された内部監査の品質改善活動
求める経験 / スキル
【必須条件】
 ①以下どちらかの資格をお持ちの方
 ・公認内部監査人(CIA) 
 ・内部監査士(日本内部監査協会)
 ②事業会社もしくは監査法人での内部監査実務経験 3年以上お持ちの方
 ③英語力:TOEIC 800点以上 、またはビジネスレベル
 ④大卒以上

【希望条件】
 ・海外駐在経験
 ・第2外国語:中国語またはスペイン語
 ・公認情報システム監査人(CISA)
 ・不正調査士(CFE)
 ・監査以外の経歴:財務会計、IT、コンプライ
勤務地

東京都

想定年収

730 万円 ~ 1,000 万円

グローバル展開を視野に成長を拡大を続けるメディカル系ベンチャー企業

仕事内容
*経理業務全般(請求書処理、伝票起票・承認、支払処理、債権債務管理等)
*決算業務(月次・四半期・年度)
*予算編成、予算・実績管理
*社内および親会社への報告資料作成
*資金管理業務(資金繰りの短期計画、月次の資金繰り)
*内部統制・J-SOX対応(事務局、資料準備等)
*監査法人対応(事務局、資料準備など)
*税理士対応(スケジュール調整、資料準備など)、その他
求める経験 / スキル
*事業会社において経理実務の経験のある方(目安:3年以上)または監査法人における監査実務経験がある方
*日商簿記2級以上の資格をお持ちの方
*原価計算業務の経験のある方
*上場準備企業での業務経験のある方
*連結決算業務の経験
勤務地

複数あり

想定年収

690 万円 ~ 1,100 万円

日系大手グローバル医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
 ・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査
  (毎年、海外拠点監査あり)の立案、実施、改善計画の策定、
  報告を専門的見地から実施する
 ・部門内での監査品質改善活動(FY26外部評価予定)
 ・海外の内部監査人と連携しながら、現地監査結果の共有と指導
 ・社内の内部統制関連部門とも連携しながら、社内ガバナンス強化に寄与
 ・社内での内部監査研修の企画、実施

【担う役割】
 ・内部監査人として、内部監査の実施
 (監査チームのリーダー、またはメンバーとして参加)
 ・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告
 ・部門内で担当割された内部監査の品質改善活動

【仕事の魅力】
 世界各国に展開する事業会社の内部監査を通して、内部統制、リスクマネジメントに 関する深い洞察や知見を活かし、事業基盤の強化に貢献できる。
 日本企業ではまだ発展途上である内部監査の仕事を定着させる積極的な取り組みを 期待したい。
求める経験 / スキル
【必須条件】
 ①以下どちらかの資格をお持ちの方
 ・公認内部監査人(CIA) ※ 受験中の方も可
 ・内部監査士(日本内部監査協会)
 ②事業会社もしくは監査法人での内部監査実務経験 3年以上お持ちの方
 ③英語力:TOEIC 800点以上 、またはビジネスレベル
 ④大卒以上

【希望条件】
 ・海外駐在経験
 ・第2外国語:中国語またはスペイン語
 ・公認情報システム監査人(CISA)
 ・不正調査士(CFE)
 ・監査以外の経歴:財務会計、IT、コンプライアンス、事業管理、
  サプライチェーン等の実務経験
勤務地

東京都

想定年収

730 万円 ~ 1,000 万円

プライム上場 医療用医薬品関連企業

  • 上場企業
仕事内容
【役割・ミッション】
・内部監査業務
・財務報告に係る内部統制の評価に関する業務
・連結子会社の内部統制モニタリング支援に関する業務
・連結子会社の内部監査の整備および品質向上の支援に関する業務

【求める人物像】
・高い倫理観と誠実さを持ち、信頼を大切にできる方
・これまでの経験を活かし、未経験の分野にも前向きにチャレンジできる方
・社内およびグループ会社の社員、経営陣と良好な関係を築けるコミュニケーション力
・公正中立な立場で事実を把握し、必要な改善を提案できる方
・環境変化に応じて知識・スキルを継続的にアップデートできる方
求める経験 / スキル
【必須条件】
以下の業務のいずれか
・内部監査の実務経験(3年以上)
・内部統制、リスク管理、コンプライアンス関連業務
・財務報告に係る内部統制の評価に関する業務(構築またはモニタリング)の経験
・会計、財務、IT、法務などの基礎的知識(実務経験)

【歓迎条件】
・内部監査士の資格保有者
・公認内部監査人(CIA)、公認情報システム監査人(CISA)、公認不正検査士(CFE)等の有資格者
・GMP監査の経験者
・製造業、もしくはそれに近い業界における経験のある方
・経理、会計の経験のある方
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 950 万円

医療機器メーカーグループ企業(販売会社)

仕事内容
今回の募集は、コンプライアンス業務の実質的な業務立ち上げメンバーとしての業務に加えて、経営計画や内部統制、契約管理等の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■コンプライアンスに関する各種対応および啓蒙活動
■内部統制、コンプライアンス業務、担当部門とのやりとり
■契約書の管理(社内、外含めた契約書作成及び処理)
■事業計画および社内予算の策定への参画
■組織および内部統制、コンプアライアンスに関する規程の新設・改廃・管理
■業務プロセスの整備
■日常管理業務・計数管理業務を担当
求める経験 / スキル
■必須
・コンプライアンス業務に関わってきた経験がある方
・リーダー経験やプロジェクトなどを牽引した経験

■歓迎
・マネジメント経験がある方。
・医療業界経験(薬事に関わってきた方)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

外資医療美容機器販売

  • 外資系企業
仕事内容
■契約関連
・各種契約書のレビュー・修正案の提示
・契約交渉の法的サポート、リスク分析と対応策の提案
・契約書管理および社内ルールに基づく承認フローの運用

■コンプライアンス・社内規程
・法令・業界ガイドラインに基づくコンプライアンス体制の構築・運用
・内部監査や社内調査への対応

■リスクマネジメント・訴訟対応
・紛争・訴訟対応(顧問弁護士との連携、訴訟戦略の立案・実行)
・法的リスクの事前検知と予防措置の提案
・社外専門家(顧問弁護士)との折衝・調整

■知的財産・商標管理
・特許、商標、著作権などの知財管理
・知的財産権侵害に関する対応、ライセンス契約の管理

■社内サポート・教育
・社員向け法務・コンプライアンス研修の企画・実施
・日常的な法律相談対応(労務、取引、広告規制、個人情報保護など)
・経営層への法的助言、意思決定支援
など

※社外には顧問弁護士がいますので、顧問弁護士と相談をしながら業務遂行することが可能です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・企業での法務経験をお持ちの方
・パラリーガルのご経験をお持ちの方
・医療業界での法務ご経験をお持ちの方
勤務地

東京都

想定年収

650 万円 ~ 1,000 万円

大手製薬会社

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
募集背景:
法務コンプライアンス機能における全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集

Background to Recruitment:
Fill a vacant position in Corporate Compliance function to enhance company-wide compliance and governance

職務内容:
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける情報管理体制の強化(既存プロジェクト等への参画含む)
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応

Description of Work:
・Collection of information and investigation on relevant laws and regulations in Japan and other major countries, analysis of the impact on the company, and consideration and implementation of measures
・Strengthening information management system (including involvement in the on-going information governance project)
・Promotion of compliance and incident response from the legal and compliance perspective
・Support for the 1st line divisions to solve the issues through the improvement of the effectiveness and efficiency of compliance
・Global operations including collaboration with Roche and control/ support of overseas subsidiaries
求める経験 / スキル
求める経験:
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上(クロスボーダービジネス経験があればなお可)
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築(情報管理)
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あればなお可)

Desired Experience:
・Over 3 years practical experience in corporate legal and compliance environment. Experiences at non-Japanese businesses a plus.
・Experience in establishment of global compliance management system in the company (Information Management)
・Leader position in cross-functional operations or projects
Experience in management position, a plus

求めるスキル・知識・能力:
・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
・交渉力・高いコミュニケーション能力

Desired Skills/Knowledge/Abilities:
・Skills to pro-actively gather and communicate changes in business environment trends and social situations
・Skills to understand the relevant laws and regulations, analyze those impacts to our business, and create strategies for resolution
・negotiation / good communication skills


求める行動特性:
・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

Desired Competencies:
・To try to solve the internal issues with high ethical standards and integrity
・To proceed the issue solving by involving related parties on a company-wide basis from the viewpoint of corporate function
・To set the challenging goals and strive tenaciously to achieve those goals with a sense of ownership and accountability

求める資格:
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上)

Desired Qualifications:
・BA in Law from a Japanese university, or LLM/JD from a law school in Japan or a major foreign country.
・Business level English (TOEIC 800 plus)

職種の魅力:
社内の幅広い部門と連携し、成長戦略の実現をリスク・コンプライアンスの視点から支えます。

Position Features:
We work closely with wide-range of relevant divisions to achieve the company growth strategy from risk and compliance perspectives.
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
【アジアトップクラスの遺伝子解析技術/200以上の医療機関と取引/経営管理部門を統括し組織成長を牽引/多様な管理業務で活躍】

■業務概要
・当社の経営管理部長として、財務経理・人事総務・購買など多岐にわたる経営管理部門全般の統括を担い、組織全体のマネジメントおよび部門運営をリードしていただきます。部下の育成・指導も含め、経営基盤の強化を推進いただく重要なポジションです。

■具体的には:
・下記、それぞれ担当者はおりますが、全体統轄を担っていただきます。
◆経理全般を任せられる人(優先事項)
 ・決算業務(月次・四半期・年度)
 ・連結決算(親会社、株主への連結パッケージ報告)
 ・管理会計(予実管理、業績予測)
 ・監査法人対応
 ・税務対応(国税局・税務署等)
 ・中期経営計画立案作成
 ・与信管理
 ・税務申告書(法人税、消費税、地方税)の作成 

◆人事総務
 ・教育訓練、研修開催
 ・正社員、派遣社員の採用業務
・昇給賞与時考課評価
・従業員目標管理

◆経営管理部全般
 ・内部統制等、会社規程やルールの管理整備
 ・株主総会、取締役会、業務方針説明会の運営
 ・購買価格交渉
 ・稟議書確認、承認
求める経験 / スキル
■必須条件:
・一般企業での管理職経験3年以上
・経理(決算・財務・管理会計)を中心とした管理業務全般の経験
・日商簿記2級以上レベルの知識

■歓迎条件:
・会計監査等対応経験
勤務地

複数あり

想定年収

1,050 万円 ~ 1,200 万円

外資バイオベンチャー企業

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
本ポジションは、法務・コンプライアンスの観点から国内外における事業成長と企業価値向上に貢献する戦略的ビジネスパートナーとしての役割を担います。
単なるリスク回避にとどまらず、状況を論理的に分析し、リスクとリターンを評価しながら、各部門と密接に連携し事業推進を支援する姿勢が求められます。
なお、本ポジションはHead of Legal & Complianceにレポートします。

■主な業務内容
・日英双方での各種契約書の作成・レビューおよび交渉対応
・契約管理システムの運用およびデータの正確性維持
・プレスリリースや販促資料等について、法務・コンプライアンス観点での社内横断レビューへの参画
・社内規程・ポリシー・SOPの制定、改訂、廃止(決裁権限規程を含む)
・法令遵守の浸透に向けた施策の推進(社内研修の実施等)
・グローバルチームおよび事業部門と連携した知的財産業務の推進
・会社法関連業務への対応
・社内イントラネット情報の整備・更新
・事業戦略や成長方針に即したリーガルおよびコンプライアンスアドバイスの提供
・コンプライアンスプログラムの企画・高度化支援(委員会運営、インシデント管理体制構築、個人情報等の規制対応)
・法務・コンプライアンス領域における業務効率化・プロセス改善の推進
・海外拠点や本社との連携・サポート
求める経験 / スキル
■製薬または医療機器業界における法務・コンプライアンスのご経験(目安:5年以上)
※業界特有の規制を踏まえた販促物レビューのご経験をお持ちの方は特にご活躍いただける環境です
■ITツールやシステムを活用した業務経験
(リーガルテックやコンプライアンス関連ツールのご経験をお持ちの方は即戦力としてご活躍いただけます)
■複雑な課題に対し、単なるリスク指摘にとどまらず、ビジネス推進の観点から解決策を提示してきたご経験
■日英双方での高いコミュニケーション能力
└ 法務・コンプライアンスの内容を専門外の方にも分かりやすく伝え、社内の意思決定を支援できる方
■知的財産領域(特に特許)に関する知見をお持ちの方は、さらにご活躍の幅を広げていただけます
■指示を待つのではなく、自ら課題を捉え、主体的に業務を推進してきたご志向・ご経験
■経営層から現場まで幅広いステークホルダーと信頼関係を築きながら、質の高いサポートをタイムリーに提供してきたご実績

■法学部卒または同等のバックグラウンド
※弁護士資格・弁理士資格をお持ちの方は尚歓迎
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,300 万円

非公開

  • 課長以上
仕事内容
内部統制の業務全般について担当頂きます。

■職務詳細:
・内部統制報告書など経営に関する報告書の作成
・規制変更などに伴う対応
・新たな重要拠点の追加に係わる準備対応
・基本評価方針および年間評価計画の立案
・監査法人との折衝
・業務効率化等の業務改善 など
求める経験 / スキル
■必須条件:
*内部統制評価(J-SOX)の実務ご経験

■歓迎条件:
*監査法人やメーカーでの監査実務経験
*管理職経験者もしくは将来的に管理職に興味がある方

■求める人物像
*業務や規程を正確に理解し、関係者と連携しながら誠実に取り組める方。
勤務地

石川県

想定年収

800 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
当社グループ全体のガバナンス体制の維持・向上を目的として、リスクマネジメント体制の抜本的見直し・運用を通じ、グループ全体の成長と企業価値向上に貢献することがミッションとなります。

【業務内容】
・国内外の当社グループ全体のリスクの識別・分析・評価
・リスクマネジメント体制の提案・運用(BCP・危機対応から経営方針に沿った平時のリスクマネジメント含む)・改善
※法務部所属となりますが、契約書レビュー・法律相談等の業務に従事いただく想定はありません

【組織構成】
法務部4名(女性3名、男性1名※派遣1名含)

【働き方】
■テレワーク(最大週2日)と出社のハイブリット勤務です。
■モーニングシフト(就業時間に関して30分単位で2時間前倒しもしくは1時間の後ろ倒しが可能)
求める経験 / スキル
【必須要件】
・3年以上のリスクマネジメントに関する実務経験(リスクマネジメント委員会メンバーまたは事務局、リスクマネジメント部門等での経験)
・リスクマネジメントの国際規格やフレームワーク(ISO31000、COSO-ERMモデル、3ラインモデル等)を導入したリスクマネジメント体制の構築およびその運営・改善の主導者あるいは実行者
・グループ会社含む事業会社のリスクの抽出・識別・分析・評価によるリスクマップ(ヒートマップ)策定を背景にした一連の運営、プロセスの実務経験
・危機管理規程などにもとづく非常時・緊急時(品質保証に関する品質事故、広報等との関連部門連携、BCP・DRPの発動・運営・模擬訓練・実地訓練等)の対応経験

【歓迎要件】
・日本リスクマネジメント学会認定資格保有
・内部通報担当の経験

【求める人物像】
・非常時・緊急時においてリーダーシップを発揮し、危機あるいは脅威の回避・抑止ができる。(模擬訓練・実地訓練では主導者となる)
・リスク感度が高く、グレーゾーンリスク※に対しても反応・対応できる。
※規制やガイドラインの明確な適用が難しく、「違法・安全ではない」と判断しにくい状態やどの程度のリスクが潜在し顕現化するか判断や予測が難しい状況
・会社の仕組みづくりに貢献したい方。リスクマネジメント体制構築といった体制整備を経験することに意欲的、意義を感じる方
・大企業出身であっても、ベンチャーや中小企業特有のリスクに対しての理解を持ちつつ、柔軟に対処できる方
・リスクマネジメント部門でのキャリアを積み上げ、知見を深めたい方
・自ら手を動かし、現場・地方のグループ会社に足を運ぶことに抵抗のない方
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,000 万円

外資系企業

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
Position Overview

The Japan Compliance Manager plays a critical role in supporting and enhancing Stryker Japan’s Compliance Program. Reporting to the Japan Compliance Officer, this role is responsible for implementing, monitoring, and strengthening compliance controls, ensuring alignment with global compliance standards, and serving as a trusted partner to business stakeholders. The role requires strong judgment, communication skills, and the ability to operate independently in a highly regulated environment.



Key Responsibilities

Implement and continuously enhance Stryker compliance program in alignment with global and regional standards.

Support risk assessments, monitoring activities, and internal investigations.

Provide compliance guidance to commercial and functional teams, ensuring adherence to applicable regulations and company policies.

Lead training programs, communications, and awareness initiatives related to compliance.

Serve as subject-matter expert for HCP interactions, T&E, third‑party management, and promotional compliance.

Review and approve business activities requiring compliance oversight.

Coordinate with APAC Compliance and Global Compliance stakeholders on program execution.

Analyze compliance trends, prepare reports, and recommend process improvements.

Promote a strong ethical culture and support Speak Up engagement across Japan.
求める経験 / スキル
Qualifications

Bachelor’s degree required; advanced degree preferred.

Minimum 8-10 years of experience in business and working experience in compliance, legal, audit, risk management, or related fields is preferred.

Strong understanding of Japan compliance environment including HCP compliance, transparency, and industry codes.

Proven ability to prioritize, manage multiple projects, and influence cross‑functional teams.

Excellent communication skills in Japanese and business level in English.

High integrity, sound judgment, and ability to work independently.

Experience in medical device, pharmaceutical, or healthcare industry strongly preferred.

Skills & Competencies

Strategic mindset with strong analytical capability.

Strong stakeholder‑management and business partnering skills.

Ability to translate complex compliance requirements into practical guidance.

Proactive, detail‑oriented, and capable of driving process improvements.

Collaboration skills to work with regional and global compliance teams.

Reporting Line

Reports to: Japan Compliance Officer

Close collaboration with: APAC Compliance, Global Compliance, Japan Commercial & Functional Leaders.

Work Environment & Expectations

Overseas and domestic travel as needed.

Role requires high ethical standards and discretion in handling sensitive matters.

Expected to model Stryker values and champion compliance culture across Japan.
勤務地

東京都

想定年収

1,200 万円 ~ 1,500 万円

非公開

  • 上場企業
  • 部長以上
仕事内容
■コンプライアンス推進部の業務分掌(抜粋)
1. 対外契約(秘密保持契約、売買契約、業務委託契約、ライセンス契約、共同研究契約等)の立案、社内審査
2. 訴訟、係争があった場合の対応
3. 法務的見地からの社内アドバイス、社内相談対応
4. 製薬企業に必要な情報提供活動監督業務(管理者として)
5. 社内コンプライアンス対応(相談窓口・研修)

※業務内容と比重
重要な社外契約書の作成 30 %
軽微な社外契約書内容のチェック 20 %
社内からの法務関連相談対応 20 %
情報提供活動監督活動に関する業務(管理者として) 20 %
その他 10 %

コンプライアンス推進部は、「法務・コンプライアンス室」と
「情報提供活動監督室」の2組織で構成されています。
今回募集の部長職には、両組織の統括を担っていただきますが、
業務の重要性および業務量の観点から、特に法務・コンプライアンス室の
マネジメントに重きを置くポジション、とりわけ契約審査等の法務業務の
比重が高くなっています。
求める経験 / スキル
■要件
・事業会社における法務業務のご経験
・部下マネジメントのご経験
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 1,500 万円

第一三共株式会社

  • 上場企業
仕事内容
第一三共グループの社員は皆、「革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生活を向上させる」というひとつの目的のもとで団結、活躍しています。私たちは1899年以来続くイノベーションの歴史があり、30カ国以上に展開し、19,000人以上の従業員とともに、がん、心血管疾患、希少疾患、免疫疾患などにおける革新的な医薬品の創出および提供に取り組んでいます。2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の実現を目指し、患者さんやその家族、社会にとってより健康で希望に満ちた未来を築くために日々努力しています。

【職務内容】
・業務改善プロジェクトへの参画による統制環境のグローバルでの共通化及び構築支援
・共通化された業務プロセスに関するリスクと統制について整備、維持できる仕組みづくり
・1次統制部門に対するモニタリング、支援・助言による統制の遵守状況の確認と改善活動を推進
・統制関連の問い合わせ対応及び社内向け教育啓蒙活動の実行

【入社後のキャリアパス】
財務経理部に所属、監査部等との交流を通じて、グローバルな視点での統制体制の構築および業務プロセス改善に携わり、内部統制実務のエキスパートとして経験を積む。将来的には管理職やプロジェクトリーダーとしてのキャリア形成も可能
希望や適性に応じて、財務・税務・会計等、ファイナンス領域を中心とした他の業務も経験可能
将来的には本人の希望や適性・会社側のニーズ等を総合的に勘案し、適宜人事異動を行い(海外子会社含む)自己実現を図っていただく
求める経験 / スキル
経験 スキル〈必須〉
グローバル展開企業での内部統制の整備・運用に携わった経験者(3年以上)、または監査法人での監査実務経験者(3年以上)

経験 スキル〈尚可〉
・英語でのビジネスコミュニケーション能力(TOEICスコア700点以上)
・部門横断型プロジェクト参画経験
・SAP操作知識や海外勤務経験

資格身分行動特性など〈必須〉
簿記検定2級以上相当

資格身分行動特性など〈尚可〉
公認会計士やCIA資格保有者は歓迎
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

日系大手医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【業務内容】
(雇入れ直後 )
◆セキュリティ
企業の情報資産を守るためのセキュリティ体制を構築・運用します。
・ID・アクセス管理、脆弱性管理
・サイバー攻撃への監視・対応
・セキュリティフレームワークの策定
DX推進に不可欠な、強固なセキュリティ基盤の構築を担います。

◆担当職種の内容
本ポジションは、会社全体における IT セキュリティリスクのガバナンス、監督、およびライフサイクル管理を担う役職です。本職務は、セキュリティ関連のリスク、管理策、ならびに義務が、社内ポリシー、外部の法規制要件、及び業界で認められたフレームワークに整合する形で特定・評価・統制され、透明性をもって報告されるよう確保します。

◆具体的には下記です。
・ITセキュリティに関するガバナンス体制(ポリシー・標準・手順)の策定・運用・維持。
・システム・サービス・プロジェクト・サードパーティから生じるITセキュリティリスクの「識別・評価・優先順位付け・対応追跡・エスカレーション・報告」までの一貫した管理。
・NIST・ISOなどのセキュリティ統制フレームワークに基づき、統制の設計・マッピング・有効性評価・例外管理を担当。
・サードパーティベンダーやサービスプロバイダのITセキュリティリスク評価と是正対応の追跡・報告。
・内部監査・外部監査向けに、セキュリティ関連の証跡・分析・回答を提供し、監査対応を支援。
・セキュリティツールやコンプライアンステクノロジーの出力をもとに、リスク傾向や統制の状況を把握し、ダッシュボードやKPI、経営層向けレポートを作成。
求める経験 / スキル
◆必須条件
・5年以上のITセキュリティまたはGRC(ガバナンス・リスク・コンプライアンス)分野での実務経験
・ITセキュリティポリシー・フレームワーク(NIST、ISO 27001 など)に対する深い知見
・サードパーティ・サプライチェーンリスク評価や監査支援の経験。
・CyberSecurityやGRC関連ツール(SIEM、GRCプラットフォームなど)の運用経験
・語学力
日本語:ビジネスレベル(N1相当以上)
英語:ビジネスレベル(TOEIC800点以上)

◆歓迎条件
・監査法人、コンサルティングファーム、又は大手企業の内部監査・ITセキュリティ部門での業務経験
・CISA、CISSP、ISO 27001 Lead Auditor などのセキュリティ・GRC関連資格
勤務地

東京都

想定年収

900 万円 ~ 1,300 万円

東証プライム上場 医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
 ・内部統制質問リストや統制文書(3点文書など)を作成し内部統制監査を支える  基礎作りをします
 ・文書に基づき内部統制監査を実施し本社部門や海外グループ子会社の内部統制の強化を支援します
 ・財務報告にかかる内部統制に関する報告制度への法定対応(J-SOX)
⇒グループ子会社の全般統制の評価、外部監査法人への対応
⇒経理業務プロセス統制評価、外部監査法人への対応
⇒製造業の物流プロセスの統制評価、外部監査法人への対応

【担う役割】
 ・業務プロセスの内部統制に関わるドキュメンテーションの新規作成
 ・J-SOXの評価範囲について業務プロセスの内部統制に関わる既存ドキュメントの維持更新
 ・業務プロセスの内部統制評価
 
【仕事の魅力】
 当社では、グループ経営基盤の強化に向けて内部統制の進化と推進を目指しています。
 内部統制監査を通じて当社の内部統制体制の強化に向けて提言を行い、組織全体に 付加価値をもたらす取り組みを推進することができます。
求める経験 / スキル
【必須条件】
 ・経理の実務経験3年以上(売掛金や棚卸資産の月次残高照合など)
 ・経理実務を通して内部統制への対応に3年以上従事したことのある方
 ・英語力
 ・大卒以上

【希望条件】
 ・物流関連業務のご経験
 ・SAPでのオペレーション経験
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 860 万円

アークレイ株式会社

  • 課長以上
仕事内容
【業務内容】
グループ全社における適切なガバナンス体制構築を実現するため、まず、ガバナンス違反があれば指摘し(不正調査)、各子会社に改善策を策定・実施・定着させることがこのポジションのミッションとなります。

①国内外の内部監査計画の立案及び内部監査の実施
・日次業務の内容をモニタリングし、業務の適切性、正確性等をチェックいただきます。
・法令や社内規程を遵守出来ているか検証し、適合する運用サイクルを現場マネジメントに報告、新たな業務改善を提案しその状況をフォローアップしていただきます。
②決算、財務報告プロセスに関わる内部統制の整備と運用状況の確認と評価
・不適切な売上・収益計上有無をチェックしていただきます。
・期末棚卸時の棚卸資産の保全状況を確認していただきます。
③業務プロセスに関わる内部統制の運用状況の確認と整備
・購買、製造、品質管理、ロジスティックス等の各業務プロセスに対し、内部統制が有効に機能しているかチェックしていただきます。

※海外現地担当者、海外現地弁護士等とのコミュニケーションも発生するためビジネス英語が必須となります。
※また、PC操作のログ履歴の検証等、ITや情報セキュリティー関連の知見も必須です。

【ポジションの魅力】
海外グループ会社も含め全世界のグループ会社のガバナンス体制を構築する難易度の高いチャレンジングな仕事が魅力です。
監査体制の維持・構築を自らの手で作り上げると同時に、世界に広がるビジネスのダイナミズムを感じながらワールドワイドにご活躍頂けるポジションです。


【企業の魅力】
■アークレイグループは世界120か国以上に医療検査機器や診断薬を販売するグローバルヘルスケアカンパニーです。
■2020年に欧州6か国に販売拠点・製造拠点を新規設立し、これまでのアジアやアメリカ市場に加え、欧州各国での自社販売エリアの拡大を実現してまいりました。
■商品の仕入~製造~販売までの商流や物流が複雑化する中において、社内各組織のコンプライアンスやガバナンスへの意識向上と維持は企業活動においてますます重要となってまいります。
■アークレイグループ全体を統括する日本のアークレイ株式会社において、業務監査や不正調査の業務を担当し、企業の公正な取引を実現し、社会的信用の醸成に貢献します。
求める経験 / スキル
【必須】
・財務会計、経理実務に関する知識と経験がある
・内部監査、会計監査、不正調査の経験、監査の実務経験
・海外出張や赴任の経験
・日商簿記2級以上
【歓迎】
・組織のマネジメント経験がある方
・銀行や税務署、会計事務所のご経験がある方
・簿記1級、公認会計士や税理士などの資格をお持ちの方
・国内外グループ会社を含む連結決算業務のご経験がある方
・企画・立案・改善を推進していただける提案力と実行力のある方
・社内外の折衝・調整ができるコミュニケーション能⼒の⾼い⽅
・経営企画のご経験のある方
・TOEIC600点程度をお持ちの方
従業員数
2,091名 (グループ企業全体 (2025年11月1日現在))
勤務地

京都府

想定年収

900 万円 ~ 1,020 万円

従業員数
2,091名 (グループ企業全体 (2025年11月1日現在))
仕事内容
【職務内容】
・海外子会社の法務・コンプライアンス部門に、コンプライアンス活動計画やリスク管理計画の作成を依頼し、受領後にレビューしてフィードバックします。さらに、その実施状況を定期的にモニタリングします。
・法務コンプライアンス部が主管する重要なグループポリシーについて、グループ共通の研修教材を定期的に作成してグループ全社に配信し、研修の実施状況をモニタリングや見直し、必要な制改定を行います。
・本社CEOのコンプライアンスメッセージを定期的に立案し、グループ全社に配信します。
・グループ共通のヘルプラインの運用状況について、定期的にモニタリングします。
・グループ全社の法務・コンプライアンス部門の連携を強化する活動
 (例:グローバル会議や地域会議の企画・準備・実施)を行います。
・医療従事者に対する業務委託や寄付の提供(海外が関連するもの)に関する審査を行います。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・コンプライアンス関連業務、法務関連業務またはリスク管理業務の経験(制度設計、審査実務、研修など)3年以上
・英語による基本的なコミュニケーション能力 (メール、簡単な英会話ができるレベル)
・英語への興味、向上心
・大卒以上
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 950 万円

外資医療機器メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
◆ 法務

・各種契約書の作成・交渉・レビュー
・事業戦略・部門横断の法務アドバイス
・医療機器/ヘルスケア関連の法規制調査・対応
・外部弁護士との連携、契約ワークフロー改善
・全社の法務相談、知財保護

◆ コンプライアンス

・FCPA・薬機法・独禁法などの遵守体制構築
・社内調査のサポート、HCP対応の監査
・グローバルポリシー導入、研修の設計・実施
・第三者DD、リスク評価・モニタリング
・コンプライアンス委員会・懲戒委員会対応
求める経験 / スキル
・弁護士資格(日本/海外いずれも可)
・法律事務所または企業法務での実務経験5年以上
・日本語:ネイティブ、英語:ビジネスレベル

・医療機器・製薬業界での経験があれば尚可
・高いコミュニケーション力・調整力
・倫理観が高く、ビジネスに主体的に関われる方
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 非公開

株式会社ちとせ研究所

  • 在宅勤務可
仕事内容
■藻や微生物等を扱い急成長中のバイオベンチャーグループ■
同社は藻や微生物を扱い、新しい製品・エネルギーを研究開発するサイエンスベンチャーグループです。その使用用途はバイオプラスチックやバイオジェット、土壌改良など多岐にわたります。

【業務内容】
※下記業務中心にご経験に合わせて業務を担っていただきます

・各事業で行われる国内外の取引スキーム検討、日本語・英語契約書の作成、審査(秘密保持、共同研究開発、業務委受託、業務提携等)
・各事業の事業遂行に必要な法的リスクの検討、解決策の提案・実施
・新規事業、各事業の新規プロジェクトの立ち上げサポート
・法令改正動向の収集、発信、必要な対応の提案・実施
・情報セキュリティ体制強化のための戦略立案、企画、実行
・グループ会社の各機関の事務局活動(株主総会、取締役会実施等)
求める経験 / スキル
・企業における法務経験3年以上
・日本語での業務が可能な方
・ビジネスレベルの英語力、英文契約書の読み書きできる方(歓迎)
※弁護士資格不問
従業員数
110名
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
110名

朝日インテック株式会社

  • 在宅勤務可
  • 上場企業
仕事内容
《内部監査業務》
 ・国内拠点、国内子会社、海外子会社/支店における監査対応
 (業務監査、内部統制、秘密/個人/特定個人情報取扱監査など)
求める経験 / スキル
■必要事項
 以下の経験ないしは素養
 ・J-SOX監査や内部監査におけるITセキュリティの評価
 ・J-SOX監査におけるITGC、ITAC評価
 ・大量のデータを精査するモニタリング及びモニタリングツールの開発

■歓迎事項
 ・ビジネス英語
 ・CISA、CIA、CFE等の資格
 ・監査法人ないしは民間企業におけるITGC、情報セキュリティ監査経験
 ・情報システム部門におけるインフラないしは基幹システムの実務経験
従業員数
1,088名 (連結9,371名 (2024年6月末現在))
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
1,088名 (連結9,371名 (2024年6月末現在))

日系大手製薬メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
仕事内容
・内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告
・年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動(ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等)と内部監査テーマ候補の特定
・マネジメントへのコンサルテーションと改善提案
・品質のアシュアランスと改善のプログラム(QAIP)の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献
求める経験 / スキル
求める経験:
・3年以上の内部監査の実務経験
・ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験
・ITシステム、サイバーセキュリティやDXを対象とした内部監査をリードした経験
・SAPのデータを利用した内部監査用のデータ分析構築・運用経験(あれば優遇)

求めるスキル・知識・能力:
・内部監査およびガバナンス・リスク管理・内部統制に関する十分な知識
・内部監査人に必要な優れたソフトスキル(オーラルとライティングでのコミュニケーション能力、論理的・批判的思考力、分析力、チームワーク力など)

求める行動特性:
・内部監査の高度専門家でかつ経営者から信頼されるアドバイザーとなることを目指して、自らそして相互に学び成長し、また他者の成長を支援する
・最高の成果を費用効果的に達成するために、業務の質と効率の継続的改善と改革にチームワークで取り組む
・優先すべき案件を合理的に見極め、集中的に取り組むことで創造的なソリューションを提供する

求める資格等
・公認内部監査人(CIA)
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点以上)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
Legal Operations
・法務・コンプライアンス関連の社内オペレーションを維持・改善し、業務効率化を推進
・ワークフローや承認プロセスを整備し、コンプライアンス活動に集中できる環境を構築。
・法務部全体のプロセス改善や効率化をリード。

Compliance
・事業部と連携し、社内ルール整備やコンプライアンス体制を構築。
・稟議レビュー、取引先DD、研修企画、リスク管理など幅広いコンプライアンス業務を遂行。
・グローバル/内部監査と協働し調査やリスク評価をサポート。

Management
・メンバー育成・役割定義・進捗管理などのマネジメント。
・法務部内の運営管理や業務改善を推進。
・必要に応じて経営層と連携し、重要施策を推進。
求める経験 / スキル
・法務・コンプライアンス経験 5年以上
・Legal Ops とコンプライアンス業務を効率的に進める能力
・部署横断での調整力や主体的な進捗管理
・会議に出席できる英語力(スピーキング含む)
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 非公開

日系グローバルヘルスケアカンパニー

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
■仕事内容
本情報セキュリティ部門は、情報リスクおよびサイバーリスクの管理についてグローバルな責任を担っています。
現代的なクラウドアプリケーションやクラウドインフラ技術に囲まれながら、チームは新たに出現する情報セキュリティリスクに対応するため、継続的にセキュリティ戦略や運用を進化させています。
日本の情報セキュリティチームおよびその活動をリードしていただきます。

・ポリシーおよび標準の策定
・ISMSおよびリスク管理活動
・情報セキュリティ予算の管理
・インシデント管理および対応
・社員向けセキュリティトレーニングおよび啓発プログラムの開発
・グループのセキュリティ基準に準拠するためのセキュリティ評価の実施・支援
・リーダーシップおよびステークホルダーマネジメント
※候補者の英語力によっては、APAC/グローバルの情報セキュリティプロセスも担当していただく可能性があります。
求める経験 / スキル
<必須要件>
・情報セキュリティ分野で7年以上の実務経験
・ISO27001フレームワークおよび日本の情報セキュリティ関連規制の知見
・ピープルマネジメント経験
・プロジェクトマネジメント経験
・日本語:流暢、英語:ビジネスレベル

<歓迎要件>
・関連資格(CISSP、CISM、CISA)
・大卒以上の学位
勤務地

東京都

想定年収

1,052 万円 ~ 1,219 万円

仕事内容
同社およびグループ会社(国内・海外)のITに関するガバナンス業務をご担当頂きます。
■職務内容
・IT投資の管理/整理、契約業務、経営層向けのレポート/説明、などIT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当して頂きます。
<具体的な業務内容>※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・IT部門の予算策定、予実管理
・IT投資実績データ整理/分析、按分対応
・運営サポート業務(決裁業務対応、購入・請求書処理・契約のサポートおよび調整)
■ IT担当役員等への報告書作成・直接レポート
・同社の取引先(委託先等)やグループ会社(国内・海外)および情報システムを対象としたサイバーセキュリティリスクの評価、改善計画策定支援および調整業務を担当して頂きます。
<具体的な業務内容>※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・同社およびグループ会社のITに関する各種規定・ガイドラインの策定などの支援業務
・ITガバナンス・セキュリティに関する社内教育・啓発活動の企画・実施
・緊急事態発生時の対応チーム(CSIRT)の一員となり、サイバーセキュリティ攻撃への対策の検討・実施
・ITセキュリティ対策状況のモニタリングおよび改善指導
・グループ会社との情報共有と相互連携の促進(定期的な各社IT担当とのミーティング、Japan / Global のIT Meetingの実施)

■このポジションの魅力、入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など
戦略的かつ効率的なIT投資を支援し、同社にとって重要な情報資産を守るためのセキュリティ対策を含むITガバナンスの強化を通じて、持続可能な経営の実現に貢献できるポジションです。多様な関係者と協働しながら、ITガバナンスやセキュリティ強化など、同社の事業に重要なテーマに主体的に取り組める点が大きな魅力です。リーンなチーム体制のもと、メンバー間でコミュニケーションを密にとりながら、何気ないことでも情報共有し、常に先を見越してProactiveな活動を心掛けている組織です。
求める経験 / スキル
【必須要件】※下記いずれかのご経験を有する方
■ IT部門運営・投資管理:
・ 数字分析を用いた業務改善等のご経験
・ 社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力
■ITセキュリティ管理:
・ セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験(3年以上)
・ セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験
上記に加え、下記スキル・ご経験を有する方歓迎です。
【歓迎要件】
・ セキュリティポリシー / ルール策定、運用経験
・ IT関連の法務、経理知識
・ ビジネスで意思疎通ができる英語力(英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル)
・ 情報処理技術者等の情報処理関連資格
・ AIガバナンスやデータガバナンスに関する知識・実務経験
従業員数
1,747名 (連結:3,123名(2026年3月31日現在))
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

従業員数
1,747名 (連結:3,123名(2026年3月31日現在))

東証プライム上場 製薬メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける情報管理体制の強化(既存プロジェクト等への参画含む)
・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
・Rocheとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
求める経験 / スキル
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上(クロスボーダービジネス経験があればなお可)
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築(情報管理)
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あればなお可)
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上)
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

協和キリン株式会社

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
■本ポジションの魅力
1.安定した経営への寄与
 情報漏えいやランサムウェア攻撃から企業データを防衛することで、経営の安定や投資家、顧客への信頼を支えることができます

2.専⾨性の深化/スキルアップ及び成長
 サイバーセキュリティの領域は日々進化しており、新たな脅威や技術が登場するため、常に学び続ける必要があり、
 自身のスキルアップやキャリア成長を実現できます。

3.グローバルな活躍
  国際的なビジネス環境での経験獲得
  多様な⽂化・⾔語環境でのコミュニケーション能力向上

■仕事内容
グループ情報セキュリティ基本方針及びICT全体方針に基づき、
①協和キリングループの情報セキュリティ戦略及び施策を企画・推進・統括する。
②協和キリングループが保有する情報資産が適切に管理・運用されるよう、
 情報セキュリティインシデントによる被害の防止・最小化、セキュリティレベルの維持・向上を図る。

■求める人材像
サイバーセキュリティについては、日々攻撃や対策が進化・高度化していることから常に最新の技術動向を調査のうえ、新しい対策の導入や役員・社員向けのセキュリティ教育を通じ、サイバー攻撃から情報や当社の業務を守る事を牽引して頂き、弊社のサイバーセキュリティーを、次のレベルに進化することをリードしていただける「サイバーセキュリティマネージャー」を募集いたします。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・セキュリティスペシャリストとして5年以上の実務経験

下記項目のうちいずれか2つ以上の実務経験
・ セキュリティ企画およびガバナンスに関する経験
(情報セキュリティ対策の立案、情報セキュリティガバナンスの設計、実装、維持)
・情報セキュリティアーキテクチャ関連業務に関する経験
(セキュリティアーキテクチャおよび対策の設計、実装時のセキュリティレビューの実施、システム運用に関連する各種セキュリティ対策のポリシー策定および管理)
・ 脅威・脆弱性管理およびセキュリティインシデント管理に関する経験
(脅威・脆弱性管理ポリシーの改善、脅威・脆弱性情報の取り扱い、影響分析、リスク対応策の立案・実行、セキュリティ監視の改善)
・ 情報セキュリティ管理およびセキュリティリスク管理に関する経験
(グローバルにおけるセキュリティ関連規制の策定・改定、情報セキュリティ教育ポリシーの策定、研修コンテンツの作成、研修状況のモニタリング、社内外の委託先に対するセキュリティリスクの評価・報告)
・情報セキュリティに関する、ビジネス部門へのコミュニケーションや教育、啓蒙活動に関する経験

【歓迎要件】
・グローバル企業でのセキュリティ管理関連業務の経験
・IT企業・コンサルティング企業における、セキュリティ関連・システムリスク管理関連業務の経験
従業員数
5,974名 ((連結ベース、2023年12月31日現在))
勤務地

東京都

想定年収

1,125 万円 ~ 1,539 万円

従業員数
5,974名 ((連結ベース、2023年12月31日現在))
仕事内容
医薬品メーカーである同社にて、内部監査室の業務をお任せします。
JSOXと内部監査を所管し、部門横断的な活動と成果が求められる、やりがいのある重要なポジションです。
スキルや経験に応じて、以下の業務をご担当いただきます。

■JSOX業務
全社統制
決算財務報告プロセス
業務プロセス
IT統制(全般統制および業務処理統制)

■内部監査業務
リスク評価
監査計画策定
監査実施
改善提案・フォローアップ

■業務企画・推進
求める経験 / スキル
【必須条件】
管理系業務のご経験
【歓迎条件】
JSOXまたは内部監査のご経験
従業員数
1,340名
勤務地

大阪府

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

従業員数
1,340名

塩野義製薬株式会社

  • 上場企業
仕事内容
【具体的には】
IT領域の高い専門性を背景に下記業務を統括・遂行頂きます。
With a high level of IT expertise, you will oversee and perform the following tasks:

■ITに係る内部監査
・情報システムの構成、運用、管理、セキュリティ対策の確認及び評価
・組織のIT戦略、ITポリシー、及びIT統制の確認及び評価
・データの品質、信頼性、セキュリティ、及びプライバシー保護の確認及び評価
・ITインフラストラクチャ(ネットワーク、サーバー、クラウド等)やセキュリティ対策の確認及び評価
・システム開発プロセスにおける品質管理、テスト手法、及び成果物の品質に関する確認及び評価 など
■IT-Related Internal Audits
- Review and audit information system configuration, operation, management, and security measures
- Review and audit the organization's IT strategy, IT policy, and IT controls
- Review and audit data quality, reliability, security, and privacy protection
- Review and audit IT infrastructure (networks, servers, cloud, etc.) and security measures
- Review and audit quality control, testing methods, and deliverable quality in the system development process

■内部統制監査 J-SOX
J-SOX(金融商品取引法に基づく内部統制報告制度)
・IT全般統制(ITGC)の整備・運用状況の評価
・業務処理統制(アプリケーション統制)におけるITの活用状況の確認
・J-SOX対応に必要な文書化、評価、改善活動の支援
・内部統制の有効性に関する評価結果の報告書作成
■Internal Control Audit J-SOX
J-SOX (the internal control reporting system under the Financial Instruments and Exchange Act):
- Evaluate the development and operation status of IT general controls (ITGC)
- Review the use of IT in application controls (application controls)
- Support documentation, assessment, and improvement activities required for J-SOX compliance
- Prepare reports on the results of assessment of internal control effectiveness
求める経験 / スキル
【必須要件】
・専門職として期待される誠実かつ公正不偏な態度で職務を遂行すること
・業務を円滑に遂行するための対人スキルおよびプロジェクト管理スキル
・IPA(情報処理推進機構)におけるスキルレベル4 / 応用情報技術者試験の資格保有、同等の知識・業務経験

【望ましい要件】
・CISA (Certified Information Systems Auditor)または相当資格
・ITに係る内部監査またはIT統制・セキュリティ管理の実務経験
・監査手法、リスク管理手法に関する十分な知識を有していること
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力

[Required Qualifications]
- Perform your duties with the honesty, fairness, and impartiality expected of a professional.
- Interpersonal and project management skills to smoothly execute your work.
- IPA (Information-technology Promotion Agency) Skill Level 4 / Applied Information Technology Engineer Qualification, or equivalent knowledge and work experience.

[Preferred Qualifications]
- CISA (Certified Information Systems Auditor) or equivalent certification.
- Practical experience in IT-related internal audits or IT control/security management.
- Thorough knowledge of audit and risk management methods.
- Business-level English communication skills.
従業員数
4,955名 (連結)
勤務地

大阪府

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
4,955名 (連結)
仕事内容
同社およびグループ会社(国内・海外)のITに関するガバナンス業務をご担当頂きます。
■職務内容
・IT投資の管理/整理、契約業務、経営層向けのレポート/説明、などIT運営を行う上での投資管理を行う中核的な役割を担当して頂きます。
<具体的な業務内容>※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・IT部門の予算策定、予実管理
・IT投資実績データ整理/分析、按分対応
・運営サポート業務(決裁業務対応、購入・請求書処理・契約のサポートおよび調整)
■ IT担当役員等への報告書作成・直接レポート
・同社の取引先(委託先等)やグループ会社(国内・海外)および情報システムを対象としたサイバーセキュリティリスクの評価、改善計画策定支援および調整業務を担当して頂きます。
<具体的な業務内容>※他メンバーと協業して対応頂くことになります。
・同社およびグループ会社のITに関する各種規定・ガイドラインの策定などの支援業務
・ITガバナンス・セキュリティに関する社内教育・啓発活動の企画・実施
・緊急事態発生時の対応チーム(CSIRT)の一員となり、サイバーセキュリティ攻撃への対策の検討・実施
・ITセキュリティ対策状況のモニタリングおよび改善指導
・グループ会社との情報共有と相互連携の促進(定期的な各社IT担当とのミーティング、Japan / Global のIT Meetingの実施)

■このポジションの魅力、入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など
戦略的かつ効率的なIT投資を支援し、同社にとって重要な情報資産を守るためのセキュリティ対策を含むITガバナンスの強化を通じて、持続可能な経営の実現に貢献できるポジションです。多様な関係者と協働しながら、ITガバナンスやセキュリティ強化など、同社の事業に重要なテーマに主体的に取り組める点が大きな魅力です。リーンなチーム体制のもと、メンバー間でコミュニケーションを密にとりながら、何気ないことでも情報共有し、常に先を見越してProactiveな活動を心掛けている組織です。
求める経験 / スキル
【必須要件】※下記いずれかのご経験を有する方
■ IT部門運営・投資管理:
・ 数字分析を用いた業務改善等のご経験
・ 社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力
■ITセキュリティ管理:
・ セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験(3年以上)
・ セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験
上記に加え、下記スキル・ご経験を有する方歓迎です。
【歓迎要件】
・ セキュリティポリシー / ルール策定、運用経験
・ IT関連の法務、経理知識
・ ビジネスで意思疎通ができる英語力(英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル)
・ 情報処理技術者等の情報処理関連資格
・ AIガバナンスやデータガバナンスに関する知識・実務経験
従業員数
1,747名 (連結:3,123名(2026年3月31日現在))
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

従業員数
1,747名 (連結:3,123名(2026年3月31日現在))

日系大手OTC薬品企業

仕事内容
■役割と期待内容
わたしたちは、国内外のグループ全体を対象に、サイバーセキュリティ戦略の立案からCSIRT体制の整備、サプライチェーン・内部情報漏洩対策、クラウドセキュリティ強化に至るまで、広範なセキュリティガバナンスの確立とリスク管理を推進しています。この取り組みをさらに強化するため、当社情報セキュリティ体制とリスク管理の中核を担い、堅実な「セキュリティ & ガバナンス」を実現する重要な役割を果たす人材を求めています。

ISMSやNIST等の国際標準に基づき、GRC (Governance, Risk, Compliance)を実践することで、当社の持続的な成長を技術とガバナンスの両面から支え、情報セキュリティ戦略の立案・実行、GRCフレームワークの運用、そして具体的な改善提案を通じて、組織全体のセキュリティレベル向上に貢献していただくことを期待しています。常に最新のセキュリティトレンドを適切に評価し、安定性と信頼性を備えた強固なセキュリティ体制を構築していく意欲と能力をお持ちの方を歓迎いたします。

【役割】
IT戦略/中期計画 と連動した リスク対策の立案~実装~定着
ガバナンス最適化 と運用KPIの内製化(継続的改善ループの確立)
ビジネスと整合する ゼロトラスト/データ保護/アイデンティティ の設計・検証

【業務内容】
経営環境・ビジネスモデル・業務分析と、企業目標への紐づけの文書化
セキュリティ要件定義、アーキ設計、安全性・有効性検証
ISMS/NIST CSF/CIS Controls 等を参照した ポリシー/標準/手順の整備
主要コントロールの設計・実装(ID/PAM、EDR、SIEM/SOAR、DLP、MFA、データ分類、脆弱性/パッチ、ログ統合)
リスク評価、BCP/DR、インシデント対応体制(MTTD/MTTR)構築・演習
RFP作成、提案整合性評価、SLA/契約/監査対応
指標/目標値/測定方法の設定、評価・検証、レポーティング
求める経験 / スキル
■応募資格 (必須)
・事業会社/コンサル/SOC等での セキュリティ設計~運用 経験 5年以上
・GRC領域(ポリシー、標準、監査対応)の主導経験、またはセキュリティアーキテクトとしての実装主導経験
・基本的なIT基盤知識(クラウド/ネットワーク/ID/端末/データ)
・プロジェクトマネジメント、リスクマネジメント、ドキュメンテーション
・TOEIC 600点以上

■応募資格 (歓迎)
・応用情報技術者試験 合格
・セキュリティ資格(CISSP、CCSP、CISM、CompTIA Security+/CySA+ 等)
・Microsoft Security(Defender/Entra/ Purview)、Azure Sentinel、EDR/SOARの導入運用
・ゼロトラスト実装、データ保護(DLP/暗号化/分類)、PAM/IAM
・プライバシー/個人情報保護対応、取引先監査対応

■求める人材像
・既存の前提にとらわれず、課題発見→仮説→検証→学習 を高速に回す
・従来の進め方の理由を問い続け、より良い方法を提案・実装
・変化を受け入れ、自走的に学習し適応する
・価値観の良さを尊重しつつ、環境に合わせて新たな行動様式・スキルを獲得
・失敗からの迅速な軌道修正を成果と捉える成長マインド
・透明性の高いコミュニケーション、建設的フィードバックの往復
・多様な専門性と協働(社内外のコミュニティ志向)
・役割理解と期待成果の継続的デリバリー
・指示や管理ではなく 信頼・共有・スピード・プリンシプル・成果を重視
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

上場準備企業(医療DX)

  • 課長以上
仕事内容
IPOに向けて内部監査(業務監査)・内部統制業務を担当いただきます。

■業務監査
・監査計画立案
・内部監査実施、調書/報告書の作成
・経営者や社内各部門などへの監査結果報告
・業務フロー改善の提案、フォロー
・その他上記に付帯する業務等

■内部統制に関する業務
・内部統制文書化(業務記述書/業務フロー)
・全社統制、業務プロセス、IT全般統制、決算全般統制の評価
・内部統制上の不備に関する、改善状況のモニタリングとフォローアップ
・内部統制報告書の作成や経営者への報告
・監査法人との協議等
・その他上記に付帯する業務等
求める経験 / スキル
【必須要件】
・監査業務の実施経験(監査計画の立案から結果報告まで一連の流れを経験した方)
・基本的なITの知識(Word、Excel、PowerPointの操作など)

【歓迎要件】
・インチャージもしくはマネージャー以上の経験をお持ちの方
・法務の知見や経験をお持ちの方
・総務(業務)の知見や経験をお持ちの方
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 700 万円

仕事内容
■業務詳細
情報セキュリティ方針・基準・ルールの整備・周知徹底
セキュリティ管理状況の評価と改善支援
情報セキュリティ教育・訓練の確保、実施
グループ共通セキュリティ侵害の検討・展開・運用
インシデント対応
求める経験 / スキル
■応募資格
(必須)
ITまたはセキュリティ関連業務における5年以上の経験
ITインフラ・ネットワーク・クラウドの知識
語学力(日本語:ビジネスレベル 英語:中級レベル/TOEIC730点以上)
(歓迎要件)
情報処理安全確保支援士、CISM、CISSP等の資格取得者
情報セキュリティフレームワークの知識・経験(ISO27000シリーズ、NIST CSF等)
日本語を活用したビジネス経験
海外会社との業務折衝経験
プロジェクトマネジメントの経験
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
■業務詳細
•情報セキュリティ強化プログラムの実現と国内・海外駐在への展開
•海外駐在者のIT・情報セキュリティ担当者等と連携した情報セキュリティインシデント対応•情報セキュリティソリューションの
導入と運用確保の支援(技術的なサポートから業務プロセス変更における変更管理等) •
海外駐在とのコミュニケーション(会議体運営、脆弱性や危険情報等リスク情報の伝達と対応支援、通話対応)
•モニタリング・アセスメントを接触したセキュリティ確保の評価と改善
求める経験 / スキル
■応募資格
(必須要件)
• ITまたはセキュリティ関連業務における5年以上の経験
• ITインフラ・ネットワーク・クラウドの知識
•語学力(英語:ビジネスレベル/CEFR「B2」相当)
(歓迎要件)
•情報処理安全確保支援士、CISM、CISSP等の資格取得者
•情報セキュリティフレームワークの知識・経験(ISO27000シリーズ、NIST CSF等)
• 日本語を利用したビジネス経験
• 海外グループ会社との業務折衝経験
• プロジェクトマネジメントの経験


■求める人材像•
ビジネスの観点から情報の活用と保護のバランスが取れる方
•ステークホルダーを巻き込んで仕事を進めることができる方
•論理的な思考力と柔軟な発想力を併せ持つ方
•海外駐在の多様な文化や慣習を尊重し、コンフリクトを創造的に解決しながら情報セキュリティ侵害を推進できる方•海外駐在のシニアマネジメント
やビジネス部門など、IT/情報セキュリティの専門家でないステークホルダーとコミュニケーションを取れる方•
現場の利益を尊重し、現場から得た洞察をもとに積極的に業務を提案できる方
•セキュリティインシデント発生時等、有事の際に瞬発力と判断力を発揮できる
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,100 万円

プライム上場大手製薬メーカー

  • 上場企業
仕事内容
監査部において海外監査(リスク管理、内部監査、不正調査対応、会計監査のいずれか)
求める経験 / スキル
■必須要件
・全社リスク管理、内部監査や不正調査対応等、または会計監査のいずれかの実務経験5年以上
・監査対象先の協力を得て資金に内部監査を業務実行できるコミュニケーション能力の高い方
・監査対象先関係者が、指摘等の事項について容易に理解できる、納得できるプレゼンテーション能力の高い方ビジネスレベル
での言語力(日本語:会話レベル、 英語:実務レベル)

■歓迎要件
・監査法人における会計監査の管理職(マネージャー以上)としての経験
・海外駐在経験
・公認会計士(日本)またはCIAやCISA,CFE,USCPA等の資格が有れば尚可

■求める人物像
課題意識を持ち、自ら率先して課題解決に向けてリーダシップを発揮できる方
監査対象先から信頼を得られ、現場な人間関係を築けるコミュニケーション能力のある方
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

  1. ハイクラス転職TOP
  2. 内部統制・SOX・コンプライアンス
  3. 内部統制・SOX・コンプライアンス/メディカル(医薬品・CRO・医療機器)の求人・転職情報

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