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Clinical Trials Manager

ギリアド・サイエンシズ株式会社

  • 課長以上
  • 外資系企業

想定年収

920万円 ~ 1,070万円

勤務地

東京都

従業員数

752名(2026年3月現在)

仕事内容

At Gilead, we’re creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we’ve tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world’s biggest health challenges, and our mission requires collaboration, determination and a relentless drive to make a difference.

Every member of Gilead’s team plays a critical role in the discovery and development of life-changing scientific innovations. Our employees are our greatest asset as we work to achieve our bold ambitions, and we’re looking for the next wave of passionate and ambitious people ready to make a direct impact.

We believe every employee deserves a great leader. People Leaders are the cornerstone to the employee experience at Gilead and Kite. As a people leader now or in the future, you are the key driver in evolving our culture and creating an environment where every employee feels included, developed and empowered to fulfil their aspirations. Join Gilead and help create possible, together.

Job Description

Job Responsibilities
The position is responsible for managing Japan portion of all phases 1-4 clinical trials for various therapeutic areas in partnership with global/regional clinical operations team and other functions under supervision of Clinical Program Manager/Associate Director of Japan Clinical Operation.
• Coordinating and supervising all aspects of a clinical study
• Monitoring clinical trial sites
• Assisting study teams in overall study management
• Managing CROs/vendors
• Maintaining study timelines
• Contributing to study budgets
• Coordinating protocol/ICF/CRF reviews
• Coordinating clinical study reports
• Training investigators/CROs/vendors
• Supporting scientific communications
• Supporting project priorities
• Domestic and international travel

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

ー

募集背景

<魅力>
当社では海外各国にて肝炎・オンコロジー・HIVなど感染症・インフルエンザなど専門性の高い領域にて幅広い製品群をお持ちです。
日本においては、C型肝炎、B型肝炎、HIVを中心に活動を行っており、今後も更なる専門領域拡大を予定しております。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

Basic Qualifications
• BS in a relevant scientific discipline
• 6+ years of experience in Clinical Operations as a core Study Team member or Clinical Trial Lead
• Good communication skills in Japanese and English (TOEIC L&R 750+, IELTS 6.0, CEFR B2)
• Must meet all requirements for Senior Clinical Research Associate position and have demonstrated proficiency in all relevant areas
• Excellent teamwork, communication, decision-making, and organizational skills
• Must be able to understand, interpret, and explain protocol requirements
• Must be able to prioritize multiple tasks

Preferred Qualifications
• Thorough knowledge of PMDA Regulations, ICH Guidelines, and GCPs governing clinical trials
• Ability to examine functional issues from an organizational perspective
• Ability to participate in departmental and cross-functional strategic initiatives
• Functional expertise to support SOP development and implementation
• Ability to serve as a resource for clinical trial management expertise within the organization

学歴

大学

職務経験

要 (6年以上)

業界経験

要

年齢

年齢制限不問  

英語力

中級以上

TOEIC:750点以上

その他語学力

語学力詳細

ー

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(4カ月)

給与

月給制

年収:920万円 ~ 1,070万円

月収:65万円~76万円

月額基本給:65万円~76万円

賞与・インセンティブ

年1回  昨年実績:年収の10-20%程度 2月支給

昇給

有り 年1回 / 3月

勤務地

東京都

千代田区丸の内1-9-2グランドサウスタワー16F

交通手段1 沿線名:JR 駅名:東京駅 最寄駅から:徒歩1分

勤務地変更範囲

会社の定める事業所
転勤:無し

出向

出向:無し

就業時間

09:00~18:00

休憩時間:1h

残業:月10時間~40時間程度

管理監督職
フレックスタイム制度あり(コアタイムなし)
在宅勤務制度あり

残業手当

管理監督職のため、労働基準法41条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。

通勤手当

交通費:全額支給

その他手当

休日・休暇

完全週休二日制

年間休日:125

年間有給休暇:初年度 12日 1か月目から
【休日・休暇詳細】
最高付与日数20日
入社即日付与/初年度最大12日
【有給休暇】入社月により付与日数は変動します

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

福利厚生

福利厚生:傷病休暇 ベネフィットステーション

受動喫煙対策

就業場所 全面禁煙

備考

※面接回数は選考途中で変更になる事があります。現状4回を予定しています。 ※上記年収は目安です。ご経験・スキルにより検討いたします。 ※有給休暇は入社月により付与日数が変動します。

選考内容

選考プロセス

面接回数:3回

求人No.:NJB2414376

最終更新日:2026/9/25

企業情報

企業名

ギリアド・サイエンシズ株式会社

代表者名

代表取締役社長 アンドリュー・ヘクスター

設立

2012年11月

従業員数

752名(2026年3月現在)

資本金

110,000,000円

本社所在地

〒100-6616 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー16階

株式公開

未公開

日系・外資

外資

事業内容

医薬品製造・販売

事業に関する特色

■カリフォルニア州フォスターシティに本社を置き、世界30.カ国以上で事業を展開している医薬品メーカー、2017年製薬会社グローバルの売上高ランキングでは9位にランクインしています。
■1987年の米カリフォルニアでの創業以来、HIV、肝炎、インフルエンザといった感染症領域を主軸事業としています。
特に「ハーボニー」「ソバルディ」等の肝炎用薬、「アトリプラ」「ツルバダ」等のHIV感染症用薬に関しては、売上高1000億円を超えるブロックバスターに成長しています。
1996年には、抗インフルエンザ薬、オセルタミビルを開発、スイスの製薬会社、ロシュ社にライセンス供与しています(同社から、商品名「タミフル」として発売されています。)
■直近の新薬申請・製品状況
・2016年 3月 ベムリディ®錠25mgがB型慢性肝疾患治療薬として承認取得
・2017年 2月 ベムリディ®錠25mg発売  3月 ソバルディ®錠400mgがジェノタイプ3~6型C型慢性肝炎治療薬として適応拡大承認取得
・2018年 2月 ハーボニー®配合錠がジェノタイプ2型C型慢性肝炎治療薬として適応拡大承認取得
・2019年 1月 日本たばこ産業とのライセンス契約の終了に伴いHIV感染症治療薬6製品「ビリアード®錠 300mg」「エムトリバ®カプセル 200mg」「ツルバダ®配合錠」「スタリビルド®配合錠」「ゲンボイヤ®配合錠」「デシコビ®配合錠 LT/HT」に関する情報提供活動を開始
・2019年 1月 エプクルーサ®配合錠が、C型非代償性肝硬変および直接作用型抗ウイルス療法(DAA)治療不成功の患者さんに対するC型肝炎治療薬として承認取得
・2019年 2月 エプクルーサ®配合錠発売
・2019年 3月 ビクタルビ®配合錠がHIV感染症治療薬として承認取得
・2019年 4月 ビクタルビ®配合錠発売
・2020年11月 ジセレカ®配合剤発売
■現在のパイプライン:関節リウマチ、潰瘍性大腸炎、クローン病、NASHなど

会社の特色

■ビジョン
生命を脅かす疾患の治療にさらなる進歩を。
■ミッション
効果的な治療法のない疾患に対する革新的な治療を発見し、開発し、患者さんに届け、患者さんとその家族に笑顔をもたらす。
■コアバリュー
真摯(integrity)、インクルージョン(inclusion)、チームワーク(teamwork)、責任(accountability)、卓越(excellence)が同社のコアバリューとなっています。
■疾患啓蒙活動
2015年から50回以上、全国各地で市民公開講座を開催しています。2018年12月末時点で6000人の方にご参加頂き、肝炎についての知識向上に努めています。「肝炎撲滅」という掛け声のもと、C型肝炎のない明日を目指して様々な啓発活動に取り組んでいます。

その他の特色

■Mirai プロジェクト
患者さんにより良い製品を提供するため、社員が一丸となって前に進もうと、社員調査の結果の改善点に焦点を上げた取り組みを部門横断的に実施しています。
■働く女性を支援するプロジェクト「Woman at Gilead」
女性の採用や能力開発、サポート、雇用継続を支える目的で働く女性を支援するプロジェクトを実施しています。男性を含む全ての社員が参加する事ができ、意見交換やネットワーキング交流会、地域での奉仕活動など、女性にとって有益なプログラムや活動のコーディネートを行っています。

売上実績

求人No.:NJB2414376

最終更新日:2026/9/25

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