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Quality Control Staff

外資製薬メーカー

想定年収

750万円 ~ 850万円

勤務地

埼玉県

仕事内容

【チームについて】
品質管理部門に属し、部門長にレポートするポジションです。試験業務の中核を担いながら、チームリーダーや試験責任者としてメンバーの育成にも関与します。グローバルチームとも連携し、高い品質基準と生産性を両立した職場環境の実現を目指します。

【主な業務内容】
・品質管理に関わるGMP、承認申請書および各種規制要件を理解し、業務に適切に反映
・試験責任者またはチームリーダーとして部門業務をリードし、メンバー育成を推進
・原材料・資材のサンプリングおよび受入試験の実施
・低分子医薬品の中間製品および最終製品の理化学試験の実施
・環境モニタリング等の微生物試験
・安定性試験の計画および実施
・試験業務の計画・調整、進捗管理、および試験責任者としてのレビュー対応
・試験結果の評価および品質関連部門との連携
・試験法の移転(Method Transfer)に関する準備・受入・調整業務
・グローバルメンバーと連携した業務推進および品質システムの改善

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

【必要な経験スキル】
・学士号以上
・製薬企業における品質管理または分析業務経験(5年以上)
・GMPおよび関連規制に関する知識
・低分子医薬品における理化学試験の実務経験
・試験の実施から計画・管理・レビューまで対応可能な方
・英語力(会議への参加、発言ができるレベル)

【あれば尚可】
・試験責任者またはリーダー経験
・試験法移転の経験
・品質イベント対応(逸脱・改善等)の経験
・英語を用いた業務経験

【求める人物像】
・試験業務と管理業務の双方を主体的に推進できる方
・品質を重視し、正確かつ誠実に業務を遂行できる方
・周囲と連携しながら改善や業務推進ができる方

学歴

高校

職務経験

(5年以上)

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

初級以上

その他語学力

語学力詳細

会議への参加、発言ができるレベル

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(3ヶ月)

給与

年俸制

年収:750万円 ~ 850万円

月収:55万円~65万円

月額基本給:55万円~65万円

賞与・インセンティブ

年1回  昨年実績:業績賞与の支給

※詳細はオファー内容をご確認ください

昇給

有り 年1回 / 3月

勤務地

埼玉県

就業時間

08:30~17:30

休憩時間:1時間

残業:月5時間~15時間程度

フレックスタイム制

残業手当

通常の残業代

通勤手当

交通費:全額支給

休日・休暇

週休二日制

年間休日:125

年間有給休暇:初年度 10日 3か月目から
【休日・休暇詳細】
週休2日制(土・日)
祝日・夏季休暇・年末年始休暇・有給休暇・慶弔休暇・特別休暇

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

求人No.:NJB2386489

最終更新日:2026/6/8

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