品質管理（QC）スタッフ／技術移管・原料受入担当【南相馬】
非公開
想定年収
414万円 ~ 828万円
勤務地
福島県
仕事内容
【仕事内容：品質管理部（南相馬工場）】
技術移管・原料受入を中心とした、品質管理業務全般を担っていただきます。
・原料受入・原薬の品質試験（HPLC等を用いた理化学試験）
・製剤試験（GC等を用いた理化学試験、エンドトキシン、他）
・変更・逸脱などの技術的な品質対応（経験に応じて）
・分析方法の確認および導入に伴う試験
・海外拠点との技術調整（メール対応、必要に応じてオンライン会議）
【品質管理部のチーム編成について】
当社の品質管理部は下記のチームに編成をされております。ご経験に応じて担当のチーム配属をさせていただきます。
・原料試験・微生物試験担当
・技術移管担当
・機器担当
募集人数
2人
応募条件
技能/経験
【必須スキル・資格・技能等】
・分析業務の経験（HPLC・GC など）
・医薬品GMPに関する深い知識・実務経験
・技術移管・バリデーション関連文書への理解
【歓迎必須スキル・資格・技能等】
・無菌製剤／バイオ医薬品領域のQC経験
「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しております。
新しいモダリティ（ｍRNA）における最先端の技術に携わることができます。
学歴
高専
職務経験
業界経験
ー
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
英語：技術移管資料等の確認等が可能な程度
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3か月)
給与
月給制
年収：414万円 ~ 828万円
月収：30万円～60万円
月額基本給：30万円～60万円
賞与・インセンティブ
年2回
【賞与】年2回（7月・12月）
昇給
有り 年1回
原則年1回
※詳細はオファー時に通知いたします。
勤務地
福島県
就業時間
08:30～17:30
休憩時間：60分
残業：月20時間～30時間程度
フレックスタイム制
コアタイムなし
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給(規定に準ずる)
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：126
年間有給休暇：有給休暇は入社時から付与されます
( 入社7ヶ月目には最低10日以上 )
【休日・休暇詳細】
夏季休暇（6月～9月までの期間：3日）
特別有給休暇：慶弔 、 裁判員等 、 天災事変等 、 その他（感染症罹患時の自宅待機等）
産前産後休暇 、育児休暇 、介護休暇 、子の看護休暇
【休日】年間休日：126日程度
完全週休二日（土・日）
国民の祝日に関する法律に定められた休日
年末年始（12月30日～翌1月4日）
4月30日～5月2日
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2370419
最終更新日：2026/7/30