品質保証（部長候補）
想定年収
700万円 ~ 1,200万円
勤務地
東京都
従業員数
865名（連結 2025年9月末現在）
仕事内容
・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）
・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）
・部署運営業務
入社時：GQP管理業務全般
将来的：部長候補、予算・人員管理、マネジメントレビュー運用
【業務の魅力・やりがい】
徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。
グループ会社内では国内二か所、海外一か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
管理監督職候補～管理監督職
募集背景
品質保証体制強化に伴う人員補充
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【必須条件】
■業務経験
・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者（GQP・GMP）
・GQP責任者、QA責任者のご経験者
■能力
・マネジメント能力
・コミュニケーション能力、調整能力
・科学的、論理的思考能力
・物事を客観的に観る力
・聴く力、客観的な判断力
【歓迎条件】
・薬剤師免許保有
・薬学・化学・分析化学系の学歴を有する
・品質保証責任者または総括製造販売責任者の経験
・GQPQAの経験
・医薬品等GMP工場品質監査経験
・第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験
学歴
大学
職務経験
要
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
最低限としてメールでのコミュニケーションが不自由なくできるレベル
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3か月)
給与
月給制
年収：700万円 ~ 1,200万円
月収：58万円～100万円
月額基本給：58万円～100万円
※記載はあくまでも参考給与です ※前職年収や当社制度を総合的に勘案の上で決定致します
賞与・インセンティブ
年2回 昨年実績：4.3ヶ月
※嘱託社員採用の場合は、賞与支給はなし
昇給
有り 年1回 / 4月
勤務地
東京都
千代田区岩本町2丁目2番3号
交通手段1 沿線名：都営新宿線 駅名：岩本町 最寄駅から：徒歩3分
交通手段2 沿線名：JR各線/東京メトロ銀座線 駅名：神田 5分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
08:45～17:30
休憩時間：12:00～13:00
残業：月0時間～0時間程度
管理監督職
※管理監督職の場合はフレックス制度適用外
残業手当
管理監督職のため、労働基準法４１条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。（法定通り）
※管理職監督職候補でご採用の場合は通常の残業代支給
通勤手当
交通費：全額支給(※通勤手当は上限15万円/月)
その他手当
役職手当
家族手当
※諸手当は規定に基づいて支給
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 年末年始
年間休日：126
年間有給休暇：有給休暇は入社時から付与されます
( 入社月に応じて4～10日付与 )
【休日・休暇詳細】
年間休日：126 日
・完全週休二日制（土日、祝日）
・GW
・創立記念日（6/16）
・夏期休暇（5日）
・年末年始（12月30日～1月3日まで）
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
社宅制度、従業員持株会、財形貯蓄制度、退職年金制度、社員貸付制度、LTD制度、総合医療保険、共済会など
受動喫煙対策
就業場所 原則禁煙（分煙）
備考
ー
選考内容
選考プロセス
適性試験：無し 、 面接回数：2回～3回
求人No.：NJB2255912
最終更新日：2024/11/28
企業情報
企業名
日本ケミファ株式会社
代表者名
代表取締役社長 代表執行役員社長 山口 一城
設立
1950年6月
従業員数
865名（連結 2025年9月末現在）
資本金
4,304,000,000円
本社所在地
〒101-0032 東京都千代田区岩本町2丁目2番3号
株式公開
スタンダード
日系・外資
日系
事業内容
医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売及び輸出入業、健康・医療関連事業
事業に関する特色
◆１９５０年設立。東証スタンダード上場企業。
医療用医薬品メーカーとして、特長あるオリジナル医薬品の製造・販売に加え、2000 年以降はジェネリック医薬品を事業の柱として位置づけ、兼業メーカーの中では、最も早くからジェネリック医薬品の開発から製造、販売までの全てをグループ内で一貫して手掛けてきたメーカーの1 つです。また、十分な治療薬がない病気に苦しむ患者さんのために、得意とする高尿酸血症、疼痛などの領域を中心に、画期的新薬の開発を目指した創薬テーマに積極的にチャレンジしています。
◆「ジェネリック医薬品事業」、「臨床検査薬事業」、「新薬事業」の「3つの事業ドメイン」を海外展開へ。
当社では、「ジェネリック医薬品事業」、「臨床検査薬事業」、アルカリ化療法剤を含む「新薬事業」という時間軸の異なる「3 つの事業ドメイン」を経営戦略の中心に据えて事業展開しており、それらを海外に展開することで企業価値最大化を図っております。
2018年には生産能力の強化とコストの低減を目指し、新たな工場をベトナムに建設し商業生産を開始。中国やASEAN での販売拡大にも注力しています。また、新薬の開発については、複数のパイプラインが予定どおりにステージ進展しております。新製品・新薬で複数のイノベーション創出に取り組み、日本ケミファグループの成長ストーリーへとつなげていきます。
◆""医薬品を中核としたトータルヘルスケアで人々の健康で豊かな生活に貢献する""を経営理念に掲げ、医療用医薬品事業、臨床検査薬事業、ヘルスケア事業を展開しています。
・医療用医薬品事業：
①ジェネリック医薬品
新薬事業と長年にわたるジェネリック医薬品事業で得たノウハウを活かし、高い品質と安定供給を維持しながら、兼業メーカーではトップクラスの200を超える品目を販売しています。確かな情報提供力や、医療関係者、患者さんのニーズに合致した製品作りなど、当社ならではの付加価値提供を意識しています。近年では開発確度の向上と、製剤改良や包装への工夫など医療現場のニーズに沿った他社競争優位性のある製品開発を目指し、開発着手を早期化するとともに、知財・開発体制の強化を図っております。
②主力品および新薬開発
新薬として自社開発した薬剤を「主力品」とカテゴライズしており、現在、アルカリ化療法剤「ウラリット-U 配合散・配合錠」、鎮痛・消炎剤「ソレトン錠」、高血圧症治療剤「カルバン錠」の3製剤を取り扱っております。いずれも発売から長期間を経ていますが、新たな治療分野への可能性を探る臨床研究を進めています。創薬研究においては、市場への投入速度を最大限に高めることを目的に、探索研究に特化し、見出した化合物の開発を専門性の高い国内外企業へ開発早期段階から導出する「ベンチャー型創薬研究」を基本としています。
・臨床検査薬事業：
医療機関と受診者双方のニーズにお応えする臨床検査機器や試薬を開発、販売しています。年々増加の一途をたどっているアレルギー疾患、生活習慣病の患者数に対し、スピーディーな検査結果測定、いち早い診断・治療計画の作成に大きく貢献しています。2020年に発売した「ドロップスクリーン」は、指先からわずか1滴の採血でアレルギー測定ができることから、医療従事者や患者様の負担を軽減し高評価を得ており、海外も視野に入れたさらなる展開に向け取り組んでいます。
・ヘルスケア事業：
医薬部外品の各種クリーム、健康食品、化粧品など多岐にわたる商品を提供しています。消費者のセルフメディケーションに対するニーズが高まっている今、医療用医薬品メーカーとしての信頼と開発ノウハウを活かして、皆さまの生活に役立てていただける、付加価値高い商品を提供しています。最近では、スーパーフード「モリンガ」と「NMN」を配合した健康食品「ケミファの青汁＋NMN」を発売しました。
■売上構成：
医療用医薬品事業：90％超、その他事業：10％未満
会社の特色
◆「イノベーションを生み出し、生み続けることのできる会社」に。
2030 年までに「イノベーションを生み出し、生み続けることのできる会社」になることを目指しています。
社長自ら、勇気をもって、誰よりも先に、人と違ったことに挑戦することを推奨しています。
◆東証スタンダード企業のプレゼンスと中堅規模の風通しの良さを併せ持つ企業
当社は、東証スタンダードに上場していますが、単体で約400名ほどの中規模企業です。
中小規模の企業の強みである柔軟さ、アットホームさ、同じ方向に向かって団結できる強みを持ち合わせています。
若手社員が経営陣に新たな取り組みを提案できる場を設けるなど、意見を聞き、良い意見であればすぐに取り組む風土があります。
その他の特色
◆中途入社者による活躍実績
当社には、中途入社の方が溶け込みやすい雰囲気があります。
中途入社した社員が取締役や執行役員になる実績があるなど、中途入社の方でも新卒採用者と分け隔てなく接し、評価します。
特に管理系部門には中途入社者が多く、入社後もすぐに会社になじんでいただけるはずです。
[競合会社] 製薬メーカー
[主要販売先] 各医療機関
売上実績
求人No.：NJB2255912
最終更新日：2024/11/28