求人・転職情報
142件中の1〜50件を表示
株式会社AGRI SMILE
産地には、選果データ、肥料データ、気象データ、土壌データ等、有効活用しきれていないビッグデータが膨大に存在します。これらを用いた解析を手掛けることで、農産物の品質・収量向上や施肥体系の最適化等を支援し、以って、産地全体の活性化に貢献します。
産地における課題は様々ある中で、科学的知見を用いて解決できるものは多くあります。
科学的には解決できることがわかっていても、産地で使われない知見のまま放置するのではなく、産地で使われる知見にしてくため、生産者の方達とのコミュニケーションから始まり、提案、導入のサポート、プロジェクトの管理など実際に産地に訪問しながら進めていく業務です。
■担当業務
フィールドサイエンティストと協力しつつ、以下の業務を担当いただきます。
・プロジェクト全体の進行管理、社内外調整交渉マネジメント
・Python等を用いたデータ分析実務
・産地の課題解決のための戦略的なデータ収集・整備・活用に関する企画立案およびプロジェクト遂行
■開発言語
言語：Python
実行環境：Google Colaboratory 等
データベース：BigQuery, 各種RDS
ツール：Tableau
■補足
農業領域における産地のビッグデータ解析プロジェクトマネジメント（クライアント企業はJAや普段口にすることがある食品のメーカー企業です。）
クライアントから出てくる要望をビジネスサイドのメンバーが取りまとめ、その情報を元にクライアントごとに最適化するためプロジェクトが発生します。そのプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。
・農学または生命科学領域の知見
・toB向けプロダクト開発のマネジメントに携わった経験
・ユーザーからインサイトを引き出すための基礎的なインタビュースキル
・定量的なデータから事業課題・顧客課題を分析することができるスキル
・課題解決のための機能を、実現可能性の高い企画に落とし込むことができるスキル
・社内外の関係者を巻き込むためのコミュニケーション能力や、資料作成のスキル
・マネジメント経験
【歓迎（WANT）】
・エンジニア・PdM・ディレクターなど開発に関わるご経験
・全社横断系の組織やプロジェクトご経験
・データサイエンスに関するご知見
・小売店などでのデータ解析のご経験
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
農業DXベンチャー
1.法的視点からのビジネスモデルの構築支援
・ビジネスモデルの構築に対して、各国の法律を根拠にどのように対処するべきかのサポート
・各種契約書（システム開発請負、システム保守運用、ソフトウェア使用許諾、コンサルティング、共同研究、販売サービス代理店他）の審査・作成・交渉業務
・各種システム利用規約、セキュリティポリシーの策定業務
・既存/新規事業における国内/海外企業とのアライアンス/出資/M&Aに伴うDD・契約作成・交渉・社内プロジェクト対応
・訴訟やトラブルへの対応
・顧問弁護士、弁理士、司法書士との調整、対応
2.コーポレートガバナンスの向上による長期的な企業価値の増大
・取締役会、株主総会の運営
・登記申請/変更届対応
・法定開示/許認可等の法務サポート
・社内規程の作成および運用、その他内部管理体制の構築・運用
・稟議書内容の確認や承認進行管理
・捺印申請、電子契約締結、締結済契約書の管理等
・社内向けの研修企画のサポートや資料作成
・各種コンプライアンスに関する相談や質問への対応
・その他コーポレート法務業務全般
以下のいずれかのご経験をお持ちの方
・企業または法律事務所における法務経験5年以上
・IT、研究開発、メーカー、コンサルティングを扱う業界や事業いずれかでの法務実務経験3年以上
複数あり
800 万円 ~ 1,000 万円
株式会社AGRI SMILE
当社の主力製品であるバイオスティミュラントを中心に、グローバル市場での成長を牽引いただきます。
▼業務概要
・海外事業の戦略立案と実行
海外市場調査および新規事業の立ち上げプランの策定
各国の規制調査・認証取得プロセスの指揮
貿易実務の管理
・販路開拓・市場参入
パートナー企業・代理店の選定、交渉、契約締結
現地の販売チャネルの構築と運営
・組織構築とマネジメント
グローバル事業部の立ち上げ
現地チームや関係者との連携体制の整備
・ステークホルダーマネジメント
海外政府機関、農業関連機関、規制当局との関係構築
投資家や経営陣への報告とコミュニケーション
・財務および収益管理
海外事業のP/L管理および収益性向上の実現
・新規海外事業の立ち上げ経験（企画から実行までの全体管理）
・農業資材、バイオ関連製品、または同業界での事業経験
・グローバル市場での販路開拓および代理店ネットワーク構築経験
・ビジネスレベル以上の英語力（TOEIC、TOEFL、IELTSなどで上級水準。加えて多言語対応できれば尚可)
・高いリーダーシップとチームビルディング能力
・日本語能力（グローバルに活躍しつつ、本社とも円滑に連携できるスキル）
【歓迎（WANT）】
・農業、バイオテクノロジー、または関連分野での高度な専門知識
・海外駐在や現地法人設立、多国籍チームの管理経験
・輸出実務を含む貿易事業の管理経験
・多国籍企業またはスタートアップでの経営または役員経験
・海外政府機関や国際的な農業政策に関する知識
複数あり
800 万円 ~ 1,200 万円
株式会社AGRI SMILE
事業戦略のサポート：
・各事業部とのコミュニケーションを円滑に行い、事業課題に基づく中長期戦略の立案と実行
・マーケット分析、競合分析、市場動向の分析等を行い、経営陣の意思決定に必要な情報を提供
・国内外における新規事業の企画立案、立ち上げ、推進、進捗管理
政策推進：
・AGRI SMILEが代表を務める協議会（https://eco-lab.gr.jp/）の推進
・産地の課題に対する制度設計、政策提言
・行政機関や政治家との意見交換、関係構築
・素直さ、謙虚さ、柔軟性
・戦略的思考力
・優れたコミュニケーション能力と人間関係構築能力
・論理的かつ簡潔な資料作成、プレゼンテーション能力
【歓迎（WANT）】
・農業への興味/関心
・コンサルティングファームまたは事業会社での戦略立案経験
・政策提言や法規制に関する知識
・グローバル市場に関する知見または英語力
・国内外における新規事業の立ち上げ経験
・プロジェクト管理経験
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
ライフサイエンスグローバ企業
売上成長および収益性の向上を推進します。特定製品ラインにおけるダウンストリームマーケティング戦略および実行を担い、
需要創出、営業支援、データ分析に注力します。
・マーケティング、リージョナルマーケティング、マーケティングコミュニケーション等における実務経験5年以上
・マトリックス組織での業務経験およびステークホルダーとの連携・影響力発揮の経験
■歓迎要件
・技術系製品やeコマースプラットフォームのマーケティング経験
・優れたプロジェクトマネジメント、問題解決、コンサルティングスキル
・SFDC（CRM）、Eloqua（MA）、Adobe Analyticsなどのデータ分析ツールの活用経験
・スケーラブルなデジタルマーケティングおよびリードジェネレーション施策の実行経験
・ビジネス戦略の理解と優先順位付け能力
・マーケティング施策、予算、外部ベンダーの整合性を取る能力
・創造的な問題解決力と高い協働力
・優れた対人スキルおよび細部への注意力
・主体性・責任感を持ち、関係構築に優れたリーダーシップ
・複数の優先事項をバランスよく管理し、成果志向で業務を遂行する能力
東京都
800 万円 ~ 1,090 万円
外資ヘルスケア企業
・法務・コンプライアンス関連の社内オペレーションを維持・改善し、業務効率化を推進
・ワークフローや承認プロセスを整備し、コンプライアンス活動に集中できる環境を構築。
・法務部全体のプロセス改善や効率化をリード。
Compliance
・事業部と連携し、社内ルール整備やコンプライアンス体制を構築。
・稟議レビュー、取引先DD、研修企画、リスク管理など幅広いコンプライアンス業務を遂行。
・グローバル／内部監査と協働し調査やリスク評価をサポート。
Management
・メンバー育成・役割定義・進捗管理などのマネジメント。
・法務部内の運営管理や業務改善を推進。
・必要に応じて経営層と連携し、重要施策を推進。
・Legal Ops とコンプライアンス業務を効率的に進める能力
・部署横断での調整力や主体的な進捗管理
・会議に出席できる英語力（スピーキング含む）
東京都
1,100 万円 ~ 非公開
自社パッケージシステム(LIMS※)のプロジェクトで、プロジェクトのリーダーとして、設計、開発、テストを主導するポジションです。
国内の顧客を中心に、研究開発、品質管理など顧客の業務に合わせ対応をいただきます。
プロジェクトによりますが、オンサイトでの要件定義等、出張が発生する場合があります。
※LIMSとは、研究開発、品質管理などの分野で活用されている、ラボ情報管理システムです。
・複数のITプロジェクトマネジメント経験を有し、お客様チームを含めプロジェクト全体を統括し進めていける
コミュニケーション力、リーダーシップ
・顧客との要件定義を行う高いコミュニケーション能力
・英語でのWeb会議、プレゼンができる英語力
■歓迎要件
・パッケージシステムの導入経験
・実験室関連システムの導入経験
・システム設計・開発経験
・品質管理業務の理解
・コンピュータシステムバリデーションの知識
・リモートプロジェクト管理経験
・資格：PMP等
神奈川県
500 万円 ~ 1,100 万円
外資ライフサイエンス企業
・最新型分析機器の販売および販売促進
・お客様へのソリューション提供のための社内のアプリケーションサイエンティストとの協力
・デモンストレーションのセッティング（アプリケーションサイエンティストが実施、段取り企画は営業）
・CRMツール（Salesforce）を用いた商談進捗管理
・当社販売代理店とのタイアップ企画、ならびに新技術等の情報提供
■対象装置
質量分析装置
物質の質量を正確に測る装置です。
化学・バイオテクノロジー・製薬・医療などさまさまな分野で使用されています。
■入社後の流れ
まずは全体オリエンテーションからスタート、その後これまでのスキル・経験に合わせて数か月ほどはOJTを通じて仕事を覚えていきます。
不明点などは、上司、先輩、周りの同僚がサポートします。
また社内研修もご希望に応じて受講することができ、学ぶ機会は豊富にあります。
■本ポジションの魅力
工場、海外スタッフ、代理店と協力、自身の創意工夫も取り入れ事業拡大していくことが出来ます。。
困りごとが起きた際にも、時には自身の対応そのものが解決へ導いたり、糸口となったりすることで、社内外においてもお役に立てることです。
また、業務で英語を使用したいという方にとっては、海外スタッフとの接点も多く、非常に良い環境です。
・ 3-5年以上の営業経験（業界不問）
・分析ライフサイエンス分野への関心
・運転免許証
■歓迎要件
・情報収集力、ヒアリング力に長けた方
・顧客、関係部署とのコミュニケーションを円滑に行える方
・理系大学・大学院卒以上、もしくはそれと同等の知識を有する方
・英語力（TOEIC 600点以上、マネージャーへとステップアップした場合、英語でのコミュニケーションが必須なため）
・新規顧客や案件を開拓する意欲的な姿勢
・英文文献, 英文技術資料読解力
・分析化学の基礎を熟知している方、または深い知識習得に強い意欲を持っている方
・分析化学専攻、または分析化学に従事していた方
・LC、GC、LCMS、GCMSの経験者、あるいは関連の業務に従事していた方
・ライフサイエンスの分野において、スタートアップに従事された方
・ライフサイエンスのラボ立ち上げに関与された方
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
製薬企業
事業拡大に伴う法務体制強化のため、幅広い法務関連業務を担える人材を募集します。
【戦略法務】
経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新規ビジネス等に関する支援を行います。
・ビジネス戦略に合わせた法的アプローチの検討、提案、実行
・経営陣、意思決定部門の意図を踏まえた契約作成、交渉
など
【予防法務】
様々な部門と連携しながら、将来発生する可能性のある紛争、不祥事、トラブル等を未然に防ぐための支援を行います。
・契約の作成、レビュー、交渉
・コンプライアンス体制の整備
・適切な法務デューデリジェンスの実施
など
【臨床法務】
実際にトラブルや紛争が発生した際にそれらを解決し、会社の損害を最小限にするための支援を行います。
・クレーム、紛争対応
・社内トラブルの対応
事業会社にて3年以上の法務担当者としての経験
東京都
660 万円 ~ 1,100 万円
日系製薬メーカー
当社は、これらに代表されるように、近年急速にパイプラインを拡充させている成長企業です。また、グローバル開発の中核を担い、日本から世界へ挑戦できる環境です。
スピーディーな開発・承認取得に貢献していただける方を歓迎します！
・製薬企業またはCROにおける臨床開発業務の実務経験（目安：7年以上）
・プロジェクトマネジメント経験（PL/PMまたは臨床開発チーム管理経験：3年以上）
・部門横断的なプロジェクトにおける調整・運営経験
・グローバル開発または国際共同治験に関するプロジェクト経験
・ビジネスレベルの英語力（リーディング・リスニング・スピーキング必須：海外共同開発会社との会議参加、交渉、メール対応など）
【歓迎】
・承認申請資料作成・照会事項対応経験
・共同開発・アライアンスマネジメント経験
・Project Management Professional (PMP) 資格保有者
【求める人物像】
・複数のステークホルダーを調整しながら、開発全体を俯瞰できる方
・柔軟かつスピーディーに課題対応・意思決定を進められる方
・チームと共に成果を出す協調性とリーダーシップを兼ね備えた方
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
医薬品メーカー
東京都
1,000 万円 ~ 1,300 万円
バイオベンチャー
決算等の一般経理は税理士法人にアウトソーシングしていますので、管理会計（レポーティング含む）、原価計算等がメインとなります。
原価計算経験
複数あり
800 万円 ~ 1,000 万円
アジレント・テクノロジー株式会社
・製薬およびバイオ医薬品分野を対象としたマーケティングプログラムや施策を企画・指導・調整し、ファネル（見込み顧客）生成、新規顧客の獲得、既存顧客の育成、営業支援を行う。
・液体クロマトグラフィー（LC）に関連するマーケティング活動において重要な責任を担い、製薬／バイオ医薬品分野およびLC製品ラインにおけるマーケティングプログラムマネージャー（MPM）として、戦略的な計画と実行を行う。
・グローバルのマーケティングプログラムをローカライズし、顧客ニーズや市場の洞察に基づいたターゲットキャンペーンを開発する。
・マーケティング施策や顧客向けコミュニケーションを企画・実行し、主要なビジネスおよび市場データを統合・共有してステークホルダーとの整合性を確保する。
・地域のマネジメントと連携し、営業・マーケティング戦略の整合、機会の特定、効果的なソリューションの導入を行う。
■Job Description
1. Plans, directs, and coordinates marketing programs and initiatives targeting the Pharma and Biopharma segments to drive funnel generation, acquire new customers, nurture existing ones, and support sales.
2. Carries significant responsibility for marketing activities related to Liquid Chromatography (LC), requiring strategic planning and execution of marketing work across both the Pharma/Biopharma segments and the LC product line, in the capacity of the Pharma/Biopharma and LC MPM (Marketing Program Manager).
3. Localizes global marketing programs and develops targeted campaigns based on customer needs and market insights.
4. Develops and executes marketing tactics and customer communications, while consolidating and sharing key business and market data to ensure alignment with stakeholders.
5. Collaborates with regional management to align sales and marketing strategies, identify opportunities, and implement effective solutions.
6. Experience in analytical instruments, life sciences, or the Pharma/Biopharma industry is preferred.
Key Success Metrics: Marketing activity ROI, demand generation funnel performance, lead volume and acceptance rate, new customer acquisition, and conversion rate.
・学士号または修士号、またはそれに相当する学歴
・マーケティング、事業開発、または戦略関連業務における6年以上の関連経験
【歓迎要件】
・主体的かつ自律的に行動できる
・目標志向力のある方
・分析力がある方
・プロジェクト管理に長けている
・ステークホルダーとの関係構築・調整が得意
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
アジレント・テクノロジー株式会社
LCMSなどの製品担当として、ユーザー顧客に販売するプロダクトスペシャリストを担当いただきます。
■仕事内容
・LCMS等製品のプリセールス業務全般。年間のビジネス戦略立案。
・新規・既存顧客及びパートナー企業に対し製品の販売促進及びソリューションの提案
・営業チーム及び代理店の活動を製品面及びテクニカルな面からサポートし、お客様のニーズをサポート。
・営業/マーケティング部門との協業（LCMS関連の各種イベント・セミナーへの参加・登壇、販促資料作成、
営業チーム及び代理店に対する製品トレーニングの実施）
・製品の簡単なデモンストレーション対応
・海外メンバーとの連携、情報収集及び発信
■担当製品
LC-MS
https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1001324
・化学、生命工学・生命化学、電気・電子、機械・計測、情報などの専攻卒
・クロマトグラフィー装置に携わった経験（5年以上程度）
・英語に抵抗のない方
【歓迎要件】
・分析機器（クロマトグラフ、質量分析）およびソフトウェアに関する知識
・クロマトグラフィー装置市場における販売及びプロダクトマーケティング等の経験及び日本市場の深い理解
・プリセールス経験
複数あり
960 万円 ~ 1,260 万円
アジレント・テクノロジー株式会社
フローサイトメトリーを中心として、既存代理店と協力しつつ日本でのビジネスを拡大することが主なミッションです。
■仕事内容
・日本全国の顧客（アカデミア・企業双方）における技術的なサポート
・啓蒙活動によりアカウントマネージャー（テリトリー営業担当）の支援
・製品の技術的な特長・優位点を装置のデモンストレーションを通じて顧客へ説明
・フローサイトメトリー関連製品の目標売上金額を設定し、各アカウントマネージャとともに売上責任もち（インセンティブに反映）、
目標達成のための積極的な活動を行う。
・KOLを発掘し、長期的に良好な関係性の構築
・学会・展示会等のマーケティング活動への支援の実施
■担当製品
アジレント・テクノロジー フローサイトメトリー製品
https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1006760
・免疫学・細胞生物学・分子生物学・血液学・腫瘍学、いずれかもしくはそれに準ずる学問に係わる知識
・フローサイトメトリーの技術的な知識及びフローサイトメーターの使用経験（5年程度）
【歓迎要件】
・フローサイトメトリーの顧客先でのデモンストレーション経験
・フローサイトメトリーを使用した研究開発経験、学術経験
・論理的な思考、柔軟性、チームワーク、新規顧客開拓への熱意
東京都
700 万円 ~ 1,100 万円
Varinos株式会社
・NGSや定量PCR等を使用した新規ゲノム検査の企画・提案
・検査技術や手法の構築および改良
・関係各所と連携し、新規検査の実装
・Dryリーダーと協力し、プロジェクト全体を把握し、現場への指示だし
・wetリーダーもしくはプロジェクトリーダーとして研究開発をリードし、チームを牽引
・研究プロジェクトの進捗管理・データ解析・結果報告
・分子生物学、または生化学分野の修士以上の学位
・遺伝子関連研究経験3年以上
・問題解決力と実行力のある方
・実験結果の解析と考察ができる方
・関係者と円滑に連携し、業務を遂行できる方
・チームをまとめるリーダーシップをお持ちの方
・プロジェクト管理能力をお持ちの方
・研究結果のプレゼンテーションおよび報告スキルをお持ちの方
【歓迎条件】
・分子生物学・生化学分野の博士学位取得者
・NGSを用いた遺伝子解析経験者
・研究やプロジェクトの立案・遂行経験者
・企業での研究開発経験者
・プロジェクトリーダー経験者
・部下の育成・指導経験のある方
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
外資系ライフサイエンス企業
Bachelor’s degree or more
Working experience in Finance/Accounting Department in a multi-national company minimum 7 years.
Advance skill/knowledge of accounting, CPA is plus
Experience of TAX filing, Transfer Price adjustment for international environment.
Native-level Japanese proficiency and basic English reading and writing skills.
東京都
780 万円 ~ 1,000 万円
大手子会社・CDMO企業
■国内外の顧客、ベンダー等との会議・対話
■医薬品製造業におけるアプリケーション・インフラのアーキテクチャ構築・コンポーネント定義
→顧客ニーズをふまえ、アプリケーション・インフラ含めたIT全体でのあるべき姿と現状とのGapを特定し、社内関係者、アプリケーション及びネットワークベンダーや親会社と連携しながら、最適なアーキテクチャ構築・コンポーネント定義を進めていただきます。
■ITインフラ（サーバー、ネットワーク、セキュリティ）に関する上流工程のご経験
■プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーとしてのご経験
■英語でのビジネス会議やメールコミュニケーションができること
【歓迎スキル・経験（WANT）】
■システム間連携の設計・開発・運用のご経験
■医薬品に関わるシステム及び規制要件等の理解
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
【詳細】
■新規プロジェクトの技術移管の統括・推進（製造手順の設計、文書作成、原材料選定 など）
■安定製造に向けたプロセス解析および工程管理方針の立案
■無菌プロセスシミュレーションの設計・評価
■再生医療分野における新技術・新手法の調査
■チームの知識レベル・組織力の強化、人材育成
■技術移管プロジェクトをリードした経験
■チームのリード、もしくはマネジメント経験
多様性を尊重しながら、チーム全体の成果と成長を両立できる熱意を持ったリーダーを求めています。
【歓迎】
■医薬品製造会社でのGMP関連業務経験
■バイオ系分野（細胞培養、微生物など）の専門的知識（修士・博士相当）
■バイオリアクターを用いた培養経験
■顕微鏡操作、ならびに取得画像の解析・処理に関する知識
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
（業務例）変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等
■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験■ビジネス英語でのコミュニケーション
必
【歓迎条件（WANT）】
■逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験■品質システムに関わるソフトウェアのサイト向け開発/運用のご経験■供給者監査をリードとして実施したご経験
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
【業務詳細】
●プロジェクト関係部署間でのスケジュール調整
●プロジェクト動向の把握（特に、売上モニタリング）
●経営層向けの社内会議資料作成及び会議のファシリテーション
●長期的な事業戦略（投資計画等）の起案
■事業会社で経営企画や事業企画として事業マネジメントのご経験
■新規事業企画やプロジェクト推進を当事者意識を持ち行ってきた経験
東京都
750 万円 ~ 1,150 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
■QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理
■品質管理責任者又は試験責任者■担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン：経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM、品質管理システム導入
■顧客プロジェクトリード（技術移管、分析バリデーション、計画書／報告書作成）
■GMP管理下における品質管理経験
■医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 (目安: 3年以上)
【再生医療業界に関するキャッチアップについて】
プロジェクトは他部署と協力しながら推進しており、上長もサポートに入るため入社後のキャッチアップはご安心ください。また過去取引案件も多数あるため、過去事例から理解を深めることができます。
東京都
700 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
再生医療における国内最大規模のGMP施設での細胞受託生産を通じて、患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
また、複数の受託案件に取り組みながら、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズにある企業です。
本募集では事業の拡大にあわせて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）を募集しております。
【業務詳細】
製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。
主には、中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。
・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング
・顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認等に対する回答、資料提供など）
・公的監査および顧客監査等の対応
・品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング
・文書管理（新規作成、変更、承認、登録、発行等）のリーディング
・社内会議への出席、報告、各種の部署間調整
・予算（コスト）管理
・安全衛生管理
・部署運営に関わる承認作業、人事評価 など
■ 企業における医療機器、医薬品の製造経験
■ チームのリード・マネジメント経験
【歓迎条件（WANT）】
・細胞培養に関する経験
・無菌環境での医薬品製造の経験
・バイオ関連の医薬品製造の経験
・10人以上の部署における管理職経験
東京都
1,000 万円 ~ 1,300 万円
株式会社ヘリオス
・再生医療等製品のプロセス開発に関する業務
・再生医療等製品CDMO施設の全体管理
■バイオプロダクトの製造に関わる業務（プロセス開発、製造管理、設備管理、及び品質管理等）のご経験
【歓迎要件】
■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験
■再生医療等製品のプロセス開発、製造、設備保全のご経験
■医薬品若しくは再生医療等製品製造における製造管理者のご経験
【人物像】
・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方
・開発/研究/生産部門及び外部の提携先との調整がスムーズにでき、課題を解決していける方
・メンバーとの良好なコミュニケーションが図れ、リーダーシップをお持ちの方
・新しい分野へチャレンジしていきたいご意欲をお持ちの方
兵庫県
800 万円 ~ 1,300 万円
プライム上場バイオベンチャー
・当社IRサイト等のIRコミュニケーションにおけるコンテンツ企画・制作
・決算説明会、会社紹介資料、ESG資料など各種IRコミュニケーション資料の作成
・動画撮影、動画編集
・IRイベントの企画、運営（投資家向け決算説明会、スモールミーティング、証券会社カンファレンス等）
・PRイベントの企画、運営（プレス向けイベント等）
・その他IRコミュニケーション業務全般じられる環境です
・コンテンツデザイン制作経験
・企業パンフレット・刊行物・プレスリリース・開示文書等の作成経験（PowerPoint、Word、DTP、AI、Photoshop等）
・英語力（ライティング・スピーキング）
・会社イベント（プレス向けイベント、投資家向けイベント等）運営
・企業アカウントSNSに関する企画・発信・コンテンツ制作経験
・企業発信動画に関する企画・発信・作成経験
■経験
・事業会社でのPR・IR経験
・PR・IR支援企業での経験
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
・研究データベース（RDBMS）の設計・管理・改善
・研究者ニーズに基づくシステム改修、カスタム開発
・BIツール（Spotfire等）を用いた研究データの可視化・分析支援
・新規システム導入、既存システムのリプレース対応
・研究者からの問い合わせ対応、運用改善の企画・提案
・データベースおよびアプリケーション構築に関する基礎～実務レベルのIT知識
・ITシステムの運用または開発の実務経験（目安：3年以上）
・Windows OS/ Linux OSのいずれかのOS管理者経験
・SQLを用いたデータ検索・更新の実務経験・RDBMS（Oracle／MySQL／PostgreSQL／SQL Server 等）の利用経験
【歓迎要件】
・Docker管理者経験
・研究支援システム、業務システム、またはそれに準ずるシステムの担当経験
・BIツール、Python、VBA、C#等のいずれかを用いたシステム開発経験
・研究現場やユーザ課題を理解し、要求仕様書に落とし込む力
・関係者と調整しながら業務を推進するコミュニケーション力
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
NGSデータから取得される膨大な配列情報を解析し、創薬研究の起点となるヒット化合物を効率的に取得するための情報を提供しています。
また、タンパク質・構造解析グループにて取得された三次元構造情報の活用と、社内に蓄積された構造・活性・物性データのインフォマティクス解析により、TPPに合致する化合物の最適化デザインに貢献しています。
計算化学手法（SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニングなど）を用いたデザイン業務に習熟している方（１または２）
１．モデリングソフト（Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識をお持ちの方。（分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎）
２．化合物やペプチド、タンパクを対象としたインフォマティクス解析の経験がある方。
【歓迎スキル・経験】
・製薬企業での実務経験または製薬企業との連携業務（共同研究など）
・プログラミング（python、C）、データベース構築の知識、経験
・計算環境構築の知識・経験
・NMRによるタンパク、ペプチド解析経験
神奈川県
600 万円 ~ 1,100 万円
非公開
・CROマネジメント(主にvivo試験）
・in vitro試験実行に伴うマネジメント
・チームメンバーマネジメント
・製薬企業での薬効薬理研究の実務経験（３年以上）があり、薬効薬理評価系(in vitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
・非臨床試験のプロジェクトマネジメントもしくはリーダー経験
・メンバーマネジメント経験
【歓迎要件】
・新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬に挑戦したい方
・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
・各種ゼノグラフトモデルでのin vivo薬効評価
・セラノスティクスに詳しい方
神奈川県
1,000 万円 ~ 1,500 万円
ペプチドリーム株式会社
■新薬創出に貢献
■多品種、新規化合物合成へのチャレンジ
■ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積
■ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発
・修士卒以上
・３年以上の企業経験
・一般的な低分子有機合成に精通している方（ペプチドの固相又は液相合成の経験がある方はより歓迎）
・下記の機器の使用経験者歓迎
ペプチド合成装置 ：Liberty Blue, MultiPep2 (CEM Japan), SyroI、SyroII (Biotage)
LC/MS：Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer (operated by MassLynx)
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
・in vitro試験の実行
・CROマネジメント(主にvivo試験）
トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
■薬理研究チーム（オンコロジー領域）
近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。
最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。
■薬理研究チーム（慢性疾患領域）
特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
・修士卒以上
・製薬企業での薬効薬理研究（Drug discovery, medical affairsいずれでも可）の実務経験（３年以上）があり、薬効薬理評価系(in vitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
【歓迎要件】
・RI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬に挑戦したい方
・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
・各種ゼノグラフトモデル（PDXモデルを含む）でのin vivo薬効評価
・セラノスティクスに詳しい方
神奈川県
600 万円 ~ 1,200 万円
中でも当ポジションは、以下の業務をご担当頂ける方を募集しています。
CMC/分析研究
■物性プロファイリング
■製剤プリフォーミュレーション
＊機器の導入等、これから組織や機能を立ち上げていくフェーズであり、その提案からして頂けるポジションです。
＊特に、自社創薬プログラムに携わるポジションであり、ペプチドという新規でユニークな新薬の創出に貢献するチャンスが多いポジションです。
■修士卒以上
■製薬企業、CRO等でのご経験（5年程度以上）がある方,
■下記のいずれかを満たす方
①物性プロファイリング (HPLC, LC-MSなど）のご経験
②プレフォーミュレーション研究
【歓迎要件】
■チームリード、マネジメント経験
【その他】
■ペプチドの経験は必須ではありません。低分子や抗体でのご経験を活かしたいという方歓迎です
神奈川県
500 万円 ~ 1,250 万円
非公開
・ADME試験（PK、PMDK等）の試験計画の立案
・in vitro試験の実行
・分析・解析評価（LC-MS/MS等）
・CROマネジメント
・修士卒以上
・製薬企業での経験（5年程度以上）
また、下記のいずれかの経験を有する方
・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
・in vivo又はin vitroの実務経験
・薬物動態解析、モデリング&シミュレーション
・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
・代謝物構造推定・同定
・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析
薬物動態に加えて、安全性に関するご経験や資格を有する方も歓迎
・安全性・毒性評価
・日本毒性学会認定トキシコロジスト
神奈川県
500 万円 ~ 1,200 万円
ペプチドリーム株式会社
■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）
■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）
有機合成経験必須（職務経験は問いません）
2. プロジェクトリーダー
有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須（複数名のチームでリーダー経験のある方）
3. 部門リーダー
有機合成経験、及び製薬会社経験必須（創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、
探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎）
※業務概要のいずれか、もしくは複数の業務の経験がある方
神奈川県
500 万円 ~ 1,200 万円
創薬ベンチャー
・修士卒以上
【ポジション（テーマ）ごとの必須要件】
テーマ①
・分子生物学、生化学、細胞生物学、スクリーニング技術手法の研究経験
・プロジェクトリードのご経験をお持ちの方（特にプロジェクトリーダークラスの方を募集）
テーマ②
・進化分子工学、遺伝暗号のリプログラミングなどに高い専門性をお持ちの方
テーマ③
・ハイスループットスクリーニングに関わる創薬スクリーニングについてご経験が豊富な方
テーマ④
・抗体、核酸、ナノパーティクルの高機能化に関わる分子の複合体について、合成または評価経験のある方
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
外資系遺伝子解析の受託企業
●担当するエリアの売り上げの最大化をマネージメントする。自らの売り上げ目標の達成のための計画を立て、効果的な営業活動を行い、また正確な売り上げ予測を報告する。
●顧客や販売代理店との円滑な関係性を構築し、ブランド認知度と顧客ロイヤリティーを高める活動を行う。
●積極的に新しい販売チャネル（新しい顧客、新しい販売代理店）を構築し、またビジネスに必要な市場情報を収集する。
●ビジネスを進めるために円滑な社外・社内コミュニケーションを実施する。
【必須要件】
●ライフサイエンス分野での営業経験、もしくは他の分野で提案型の営業経験がある方
●在宅とフレックスで自身の勤務時間を管理できること
【歓迎要件】
●ライフサイエンス関連で大学教養レベルの知識（修士・博士・MBA等の学位があるとさらに望ましい）
●外国語（英語、中国語）
●バイオ系の実験経験者
東京都
500 万円 ~ 1,000 万円
非公開
・企業向けのiPS細胞の販売や共同開発などの枠組みの構築
・事業を伸ばす上で重要なアカデミアやキーステークホルダーの特定と、関係性の構築
・会社として重要な技術や製品などのライセンスディールの構築
下記、いずれかのご経験が必須となります
・0→1から方針、戦略、組織、事業を創っていける方
・ヒトの未来や希望を創る当該事業に共感を持っていただける方
・事業推進・企画経験
スタートアップでの事業立ち上げ経験
新規事業を自ら企画し、実行まで推進した経験
経営企画経験
事業計画、KPI設計、予算管理、戦略立案などの実務経験
・アライアンス・契約交渉経験
契約書のレビュー・条件交渉の経験
NDA、共同研究契約、アライアンス契約などの実務対応経験
企業間アライアンスの企画・提案書作成経験
パートナー企業向けの事業計画、提携スキーム、提案資料の作成経験
英語での折衝・交渉経験
海外企業やグローバルチームとのやり取り、オンラインMTG、交渉の経験
・対経営層コミュニケーションスキル
経営者・創業者クラスとの折衝経験
CxOや創業者と折衝・交渉経験、意思決定プロセスを動かした実績
・求める人物像
セルフスターター（自走力）
高い成長意欲・ポジティブな思考
新しい領域の学習や不確実性を楽しめる方
スタートアップのスピード感に適応できる方
東京都
800 万円 ~ 1,500 万円
・チャネルパートナーとなるクリニックのへのアプローチ戦略立案とターゲティング
・自社細胞関連製品・サービスのクリニックへの提案・営業
・製品・サービスの品質、有効性、安全性に関する情報の提供、収集、伝達
・チャネルパートナーとなるクリニックの管理・サポート
・クリニックを通じた製品・サービスの売上の向上
下記、いずれかのご経験が必須となります
・MR職としての経験
・クリニックおよび医療従事者への営業経験
【求める人物像】
・新しい市場を切り開く意欲、行動力
・責任感を持ち、自ら主体的に動ける方
・スピード感を持って柔軟に対応できる方
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
アイ・ピース株式会社
再生医療分野でのiPS細胞製造にあたり、臨床使用の為の品質保証業務全般を担っていただきます
・品質マニュアル、各種規定等の整備
・関連文書の作成・管理
・CoAや品質に関する書類の発行
・細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等）
・あらゆる監査(顧客、サプライヤー、規制局など）の中心に立ち、管理する
・社内外関連部署及びパートナーとの連携
・各国規制の把握と対応、規制当局とのコミュニケーション
再生医療の品質保証業務全般を担い、国内外でのiPS細胞製品の品質保証責任者となることができます。
・GMP下における品質管理および品質保証経験
・資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広くマルチに業務を経験したいマインドのある方
・英語のドキュメンテーションやメール対応
・ベンチャー企業の早いスピード感を楽しんで頂ける方
【歓迎要件】
・理系学士以上の学歴（分子生物学または類似分野）
・細胞培養経験（学生時代の知見含む）
・FDAやPMDAなどの規制当局との直接取引の経験があれば尚可
京都府
700 万円 ~ 1,200 万円
株式会社ヘリオス
・再生医療等製品のGMP製造に関する業務
■バイオプロダクトの製造に関わる業務（プロセス開発、製造管理、設備管理、及び品質管理等）のご経験
【歓迎要件】
■再生医療等製品のプロセス開発、製造、設備保全のご経験
■再生医療等製品製造における製造部門責任者のご経験
■3D培養のご経験
■連続遠心機、若しくはTFF装置のご経験
【人物像】
・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方
・開発/研究/生産部門及び外部の提携先との調整がスムーズにでき、課題を解決していける方
・メンバーとの良好なコミュニケーションが図れ、リーダーシップをお持ちの方
・新しい分野へチャレンジしていきたいご意欲をお持ちの方
兵庫県
800 万円 ~ 1,300 万円
ナガセダイアグノスティックス株式会社
・酵素又は低分子の精製実験
・培養
・精製実験の評価系確立（HPLC、GC等）
・統計解析、機械学習等を活かしたＭＩ（マテリアルズインフォマテクス）による特性解析、および、プロセス設計
・スケールアップ検討
・新規製造工程のデザインから立ち上げまで
＜仕事の魅力・やりがい＞
・NAGASEグループで探索された素材を自分たちの開発力で商品化し、世の中の人々に貢献しているのを実感できる
・開発品目が上市したときの達成感
・会社の利益にダイレクトに貢献できる
＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後
・プロセス開発業務を通じてプロセス設計力を磨く。併せて関係法令（医薬品GMP、HACCP）、マネジメントシステム（ISO、FSSC等）の理解
・MI等によるデータ解析力の習得
・製造所への技術移管及び製造ラインの立ち上げの経験、および製造部門への指導
▼3～5年後
・チームリーダーとなって，製造コスト管理や指導
・営業との連携による新規品目の立ち上げ
・薬学 化学 バイオテクノロジー等の知識
【歓迎スキル】
・工学（生産）
・危険物乙４以上
静岡県
600 万円 ~ 1,000 万円
株式会社ヘリオス
本ポジションは、CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）領域全般を担うコアメンバーです。製法開発・スケールアップ・品質規格策定・薬事対応ドキュメントの整備など、製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。将来的には再生医療等製品としての展開も視野に入っており、創薬・再生医療バイオベンチャーとしての成長フェーズを共に牽引する人材を求めています。
・必要な文書の作成、修正、レビュー
・他部門、外部パートナー（製造委託先や共同研究先）との連絡窓口
・定期的な会議のスケジューリングおよび議事録作成
・製品に関する規制要件（化粧品、自由診療用途における各種法規）の情報収集と管理
・製造スケジュールや原材料供給の管理サポート
・化粧品原料および自由診療分野の市場調査や競合他社の分析
・バイオ・製薬・再生医療分野における CMC または製造開発経験
・高いコミュニケーション能力と調整力
・英語の読み書き可能で、簡単な英会話能力をお持ちの方
【歓迎】
・抗体医薬品などのタンパク質製剤分野での実務経験
・化粧品分野での実務経験
・規制対応（薬機法、化粧品基準、安確法等）の知識や経験
・チームとして協力し、多様なタスクを効率的に進められる柔軟性
【人物像】
・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方
・新しい挑戦に積極的に取り組む意欲がある方
・複数の業務をバランスよく進められる調整力のある方
・研究開発プロジェクトの進行や製造プロセスについて興味を持ち、学ぶ姿勢がある方
兵庫県
738 万円 ~ 1,000 万円
セルセラピーバイオベンチャー
・細胞医薬品・再生医療分野での研究経験
・プロセス開発、条件最適化、DoEの経験
兵庫県
738 万円 ~ 1,000 万円
株式会社ヘリオス
・治験時の流通体制構築
・治験品及び製造委託品の在庫・保管・物流管理
・上市時の流通体制構築（卸業者との連携含む）
・上市時のメーカー倉庫管理、輸送温度管理、3PL業者管理、製造所出荷判定後の出庫・返品・回収
・需給計画、生産計画、在庫管理、受注管理を含むSCM全体に関わるERPシステム導入・運用支援
・通関、保管、物流業者管理及びGDP/GCTP/GMPに準拠した物流・保管・出荷体制を確立
・医療用医薬品又は医療機器関連会社でのSCM業務又は生産管理業務、もしくは流通業務経験（5年以上）
・GMP・GDPに関する基礎知識（実務レベルで理解していること）
・輸入・通関業務の経験（通関業者との折衝を含む）
・在庫管理または購買管理の経験
・医薬品物流の管理経験
・日常英会話及び英文読解力（メール・文書対応レベル）
＜補足＞
※通関士としての業務経験ではなく、SCMを通じ通関業者とのやり取りをされてきた方であればOKです。
＜歓迎要件＞
・マネジメント経験
・委託製造業者（CMO)との業務経験
・S&OPプロセス（需給・販売・生産調整）への参画経験
・GCP関連の基本知識
・サービスプロバイダー（3PL、通関業者等）の管理経験
・IWRS等、治験関連システムの使用経験または治験薬物流に関する基礎知識
・ERPの使用経験（SAP、Oracle等）または同等のERPモジュール経験
・中堅またはベンチャー製薬企業で幅広くSCM業務を担当した経験
・医薬品卸との業務経験
・海外との業務経験または外資系製薬会社での勤務経験
複数あり
740 万円 ~ 1,170 万円
社の従業員として、以下の業務に携わっていただきます。
◇CMC薬事及びその他のCMC業務
・相談資料及び承認申請資料（CMCパート）の作成
・国内外の規制当局の薬事対応（CMCパート）
・製造施設・試験施設（海外の外部委託先含む）のマネジメント
・各種原材料製造施設（海外施設含む）のマネジメント
■CMC薬事の実務経験（5年以上）
■CTD(CMCパート)作成経験
■当局対応業務の経験
■医薬品開発、新薬申請の経験
【歓迎】
◇再生医療等製品またはバイオ医薬品の開発経験
◇製造施設の立ち上げ、CDMOへの技術移転
【人物像】
・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方
・開発/研究/生産部門及び外部の提携先との調整がスムーズにでき、課題を解決していける方
・メンバーとの良好なコミュニケーションが図れ、リーダーシップをお持ちの方
・新しい分野へチャレンジしていきたいご意欲をお持ちの方
複数あり
736 万円 ~ 1,300 万円
上場バイオベンチャー
・事業会社での財務、経理10年以上のご経験
・ビジネス英語
・マネジメント経験
＜歓迎要件＞
・上場企業での財務、経理、IRのご経験
・開示業務のご経験
東京都
1,200 万円 ~ 1,600 万円
ライフサイエンス グローバルシェアトップ企業
セールスマネージャーは、日本の営業チームを率い、短期および長期のビジネス目標を達成する責任を担います。
本ポジションは、営業戦略の実行を監督し、チームのパフォーマンスを管理するとともに、主要顧客との強固な関係構築を確実に行います。
セールスマネージャーは、SFDC（Salesforce）を積極的に活用して営業活動を管理し、顧客インサイトを分析し、
業務上の意思決定をリードすることで、収益性の高い成長を推進いただきます。
主な責務は、営業組織を支援・指導し、能力向上を図るとともに、高い顧客満足度を維持し、ビジネスチャンスを拡大することです。
■職務内容
・担当エリアにおける営業戦略を実施し、そのエリア内の営業成果を推進・管理する。
・SFDC（Salesforce）を積極的に活用し、リードや商談、すべての顧客対応および営業活動を管理・記録し、
顧客情報や商談情報が常に最新かつ正確にCRMシステムに入力されていることを保証する。
・担当顧客のSFDCデータを分析し、トレンドを把握、顧客インサイトを生成し、営業成績を追跡する。
・担当エリア内でビジネス目標および顧客満足度を達成するために、効率的な営業チームを構築・維持する。
・地域における統合ソリューションの営業展開を管理し、リードの特定、戦略的評価、販売サイクル、
廃棄可能ビジネスおよび財務ソリューションの提供をリードする。
・既存顧客との関係を拡大するとともに、新規顧客を獲得し、顧客の目的に合ったソリューションを継続的に提案する。
・営業チームの販売活動を支援するため、プリセールスの技術サポートおよび専門知識を提供する。
・クライアントや営業担当者に対して、詳細なプレゼンテーションや製品デモンストレーションを実施する。
・組織内のすべての関係者と連携し、主要顧客と社内チーム間のコミュニケーションの橋渡し役を担う。
・主要顧客指標を用いて、社内外の関係者に進捗および予測の定期的または随時報告を行う。
・市場カバレッジを改善するための機会を特定する。
・組織の製品やサービスの利用に関して、顧客の問題解決を支援するための顧客サポートに関する洞察を提供する。
・会議、イベント、集まり、業界団体などにおいて会社を代表する。
・チームをリードした経験
・経営学、営業、または関連分野の学士号
・営業経験3年以上
・SFDC（Salesforce）およびその他CRMツールの実務知識と積極的な活用能力
・データを解釈し、営業提案ができる能力
・技術情報を効果的にプレゼンテーションする能力
・あらゆる組織レベルのプロフェッショナルと良好な関係を築くためのコミュニケーションおよび対人スキル
・交渉力、組織力、問題解決力、影響力
・Microsoft Office（特にExcel、PowerPoint等）、財務ツールなどの実務ソフトウェアスキル
【歓迎要件】
・ライフサイエンス業界での実務経験1年以上
【Qualification & Skills】
・Experience in leading a team
・Academic degree in business administration, Sales or relevant field
・Minimum of 3 years sales experience
・Minimum of 1 year relevant industry experience preferably within Life Science
・Hands-on knowledge and proactive usage of SFDC and other CRM tools
・Ability to interpret and make sales recommendations
・Ability to effectively present technical information
・Effective communication and interpersonal skills with aptitude in building relationships with professionals of all organizational levels
・Negotiation, organizational, problem-solving and influencing skills
・Proven software skills, e.g. Microsoft Office (especially Excel, Powerpoint, etc.), financial tools and others
東京都
800 万円 ~ 1,250 万円
ライフサイエンス グローバルシェアトップ企業
営業開発スペシャリストチームの一員として、当社製品ポートフォリオの特定分野（重点製品および新製品）における営業エリアの
商業的責任を担っていただきます。変化する市場状況に迅速に対応できる結果重視の姿勢が求められます。
アカウントマネジメント組織との協働パートナーとして、優れたチームプレーヤー、コミュニケーション能力、
そしてモチベーション向上能力を備えていることが必要です。
■仕事内容
・担当エリアにおける収益、成長、戦略的フィールド目標（トライアル、デモ、サンプル、商談機会など）の達成を目指す
・目標達成を支援する商業的イニシアチブを積極的に特定し推進する
・顧客のニーズと戦略を満たすソリューションを継続的に提案し、新規顧客の獲得と既存顧客との関係拡大を図る。
・担当領域における短期・長期の商談パイプライン及び営業プロセスを管理：リード発掘、戦略的評価、販売サイクル、
ビジネスへの影響評価、最適な商業・技術的ソリューションの提案
・主要ステークホルダー（特にアカウントマネジメントチーム、テクニカルサポートチーム）と連携
・リード・機会創出：調査を実施し、ターゲット顧客リストなどを通じて潜在リードを積極的に特定。
リードを機会へ転換するとともに、顧客先でのテスト／デモ／URS分析／トライアル／技術的クロージングを実行／開始する。
・戦略の策定・実施：シード戦略、キャンペーン、アプローチ、パイロットを策定し、実施／製品導入を推進する。
・進捗管理と報告：シード活動と技術的製品パフォーマンスの進捗を継続的に監視・追跡する。
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You will be part of the team of Sales Development Specialists and you will be commercially responsible for a sales territory within a designated part of our product portfolio (Focused and New products). You are results-oriented and agile to respond to changing market conditions. As a collaborative partner to the Account Management organization, you are an excellent team player, communicator, and motivator.
Main Responsibilities & Tasks:
Achieve or exceed revenue, growth and strategic field targets (trials, demos, samples, opportunities, etc) for the area of responsibility. Proactively identify and drive commercial initiatives in support of the targets. Acquire new and expand the relationships with existing customers by continuously proposing solutions that meet Customer’s needs and strategy.
Manage the short- and long-term opportunity funnel & sales process for your area of responsibility: lead identification, strategic evaluation, selling cycle, resulting business impact and best commercial-technical solution
Collaborate with key stakeholders, most notably Account Management and Technical Support teams
Lead & opportunity generation: Conduct research and actively identify potential leads, e.g. through target customer lists, and convert leads into opportunities, as well as executing/initiating test/demos/URS analysis/trials/technical closure at customer
Seeding strategy development & implementation: Develop seeding strategies, campaigns, approaches, pilots and drives implementation/product adoption
Tracking and reporting: Continuously monitor and track the progress of seeding activities and technical product performance
・生命科学／バイオテクノロジー／生化学の修士号
・バイオシミラー／組換えタンパク質の精製におけるクロマトグラフィープロセス開発の実務経験（ラボスケール）
または製造スケールでのクロマトグラフィープロセスに関する実務経験（最低5～10年）
・カラム充填技術に精通していること
・フィールド営業経験またはクロマトグラフィープロセス開発経験
【歓迎要件】
・ダウンストリームプロセス関する知識と実務経験
・クロマトグラフィー機器サプライヤーにおける営業開発またはアプリケーション開発の経験
・クロマトグラフィー機器および／またはクロマトグラフィー消耗品の販売経験（異なる業界の顧客向け）
・結果重視で高い意欲を持つこと
・顧客に対し、卓越したアプリケーション前後のサポートを提供できること
・革新的な手法とプロセスを用いて複雑な課題を管理できる能力。
・優れたコミュニケーション能力
【Qualification & Skills】
・Masters in life sciences/Biotechnology/Biochemistry.
・Minimum 5–10 years of experience in purification of biosimilars/recombinant protein chromatography process development at lab scale or hands-on experience in chromatography processes at pilot/manufacturing scale, familiar with column packing techniques. Working in sales development or application development with chromatography equipment suppliers is an added advantage. Field sales experience or chromatography process development experience, preferably with laboratory/process-based experience in life sciences.
・Knowledge on downstream process intensification and hands on experience is advantage.
・Experience in selling chromatography instrumentation and / or selling chromatography consumables to clients in different sectors is a plus
Result-oriented and highly motivated
・Capable of providing outstanding pre and post application support to customers.
・Ability to manage complex issues using innovation and processes
・Excellent communication skills
東京都
700 万円 ~ 1,150 万円
再生医療ベンチャー
・再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
・現場責任者としての工程内試験管理、各スケジューリング
・品質管理メンバーの教育訓練
・品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行指示
・品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
・外部業者、顧客との折衝
・規制当局との対応
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。
【必須条件】
・細胞培養加工施設（CPF）での細胞医薬品品質管理業務経験（自由診療含む）
【歓迎条件】
・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方
・GMP/GCTP の技術知識を有する方、手順書等文書作成経験
・機器を用いた品質検査試験の業務経験（フローサイトメーター等）
・各バリデーション経験（特に分析バリデーション）
・規制当局対応（厚生局、PMDA）
【求める経験と資格】
・再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
・GMP/GCTP の技術知識を有する方（関連法規等含む）
・マネージャー経験のある方（4～5 名以上）
・クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
・外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
・業務効率化の提案ができる方
・規制当局対応（厚生局、PMDA）
神奈川県
600 万円 ~ 1,000 万円
再生医療ベンチャー
・再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理
・現場リーダーとしての工程内試験管理、各スケジューリング
・品質管理メンバーの教育訓練
・品質試験検査機器の維持管理、バリデーションや校正等の計画立案・実行
・品質管理に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
・外部業者との折衝
・品質管理責任者不在時の代理対応
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。
入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐（副品質管理責任者もしくは試験責任者）として細胞培養加工施設（CPF）にて受託した再生医療等製品（治験薬含む）の品質管理を担当して頂きます。
【必須条件】
・細胞培養加工施設（CPF）での細胞医薬品品質管理業務経験（自由診療含む）
【歓迎条件】
・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方
・GMP/GCTP の技術知識を有する方、手順書等文書作成経験
・機器を用いた品質検査試験の業務経験（フローサイトメーター等）
【求める経験と資格】
・再生医療等製品の受託製造（CMO/CDMO）にて品質管理業務を経験された方
・GMP/GCTP の技術知識を有する方（関連法規等含む）
・チームリーダー経験のある方（4～5 名程度）
・クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
・外部業者との連携のもと計画的な材料・資材の発注、在庫管理等を実施できる方
・業務効率化の提案ができる方
神奈川県
600 万円 ~ 1,000 万円
-
職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
転職支援サービスお申し込み