JAC Recruitment ハイクラス転職エージェント
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仕事内容
・転倒骨折を防ぐ衝撃吸収フロア「ころやわ」やその製造装置の機械、メカトロ設計開発をを担っていただきます。
・機械、駆動、センサーを統合し、耐久性と安全性を両立させる構造設計をリードするポジションです。
・少数精鋭のチームのため、構想から実装まで裁量を持って関わることができます。

【具体的な業務内容】
・製品の機構、構造設計(3D CAD:SolidWorksなど)
・駆動系、センサー系を含むメカトロニクス設計
・試作、検証、改良のPDCAサイクル推進
・生産技術チームとの連携による量産設計対応
・部品選定、コスト管理、協力会社との調整

【このポジションの魅力 】
・自分の設計した構造が人の「安全な暮らし」を支える社会的意義
・製品構想から量産まで携われる設計裁量の大きさ
・技術者が経営層と近い距離で議論できる環境

【当社製品「ころやわ」について】
日本で初めてメカニカルメタマテリアル技術を床材に応用し、「歩行安定性」と「衝撃吸収性」を両立させた製品です。大腿骨の骨折リスクを軽減させる置き床の開発や販売を通じ、高齢者転倒時の骨折により生じる社会課題の解決を目指しています。
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・機械設計またはメカトロニクス設計の実務経験(3年以上)
・3D CADを使用した構造設計経験
・機械、電気、ソフトの連携開発への理解

【歓迎スキル】
・駆動、制御機構設計、装置開発経験
・センサー応用製品、IoT製品の構造設計経験
・材料/強度/耐久評価の知見
・自動化設備の設計、改良経験

【求める人物像】
・装置/機械メーカーでの設計経験者やメカ、制御にまたがる仕事をしたい方。
・“手で考えるエンジニア”としてものづくりに情熱を持てる方
・機械×電気×ソフトの融合に興味がある方
・社会的意義のある製品を自らの手で形にしたい方
従業員数
60名 (2026年8月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
60名 (2026年8月現在)
仕事内容
プライム上場カネカグループの医療分野に特化した医療機器メーカーである当社にて、
医療機器生産工程の自動化技術開発業務をお任せします。

■生産ラインの自動化設備の設計・開発
・現行工程に適した自動化生産ラインを構想し、フィージビリティ検証として試作機の設計・評価を実施します。
・その結果を踏まえて設備仕様を確定し、内製または外注により自動機を導入、実際の生産工程へ実装します。

■関連する要素技術の開発:
・自動化に必要となる要素技術の開発を推進します。AIや画像認識といった最新技術の活用も含まれます。
・これらの技術を自動機へ展開・組み込みし、既存設備の改造・高度化にもつなげていきます。
・国内外の工場における自動化プロジェクトにも参画し、グローバルな視点でのものづくりに貢献いただきます。

■将来的に工程移管の為、ベトナム工場へ出張の可能性もございます。


■キャリアパスとポジションの魅力
本ポジションでは、医療機器という社会貢献性の高い製品のものづくりにおいて、自身の自動化スキルを存分に発揮し、さらに高めていくことができます。
特に、新たな技術の調査や開発にもチャレンジし、技術者としての探求心を追求できる環境です。
また、国内外の工場での自動化プロジェクトに関わることで、グローバルなものづくりをリードする経験が得られます
将来的には、ご志向や適性に応じて、先端的な自動化技術の研究開発を担うスペシャリスト、あるいは自動化テーマを推進するリーダーとして、幅広いキャリア形成が可能です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・機械設計または設備設計の実務経験(目安3年以上)
・3D CADを用いた機構設計経験

【歓迎(WANT)】
・PLC、センサー、サーボモーター等の制御技術に関する知見
・生産工程の自動化・省人化設備開発経験
・画像処理・画像認識を用いた検査設備の開発経験
・AI技術を活用した設備開発経験
・医療機器業界での設備開発経験

【求める人物像】
・研究や製造等、関連部署との協働/連携を確実に行えるコミュニケーション力を有する。
・自動化技術の探求として、新たな技術の調査や開発にもチャレンジし技術や能力の向上、活動の幅を広げることができる。
従業員数
449名
勤務地

大阪府

想定年収

600 万円 ~ 950 万円

従業員数
449名
仕事内容
■製品開発
・製品仕様検討、設計検証計画の立案
・試作および評価(機能評価・性能評価・信頼性評価)
・評価データの整理および技術報告書作成
・QMSに基づく設計関連文書の作成・改訂(設計記録、検証記録等)
・薬事申請に関連する技術資料の作成および対応
・本社QA、薬事、製品戦略部門との調整・合意形成

■製造技術開発
・製造工程の検討、工程設計および標準化
・量産立ち上げに向けた条件設定、工程検証
・工程トラブルの原因分析および改善検討
・各製造課との調整および現場実装支援

■共通業務
・開発テーマの推進および進捗管理
・関係部門(本社QA、薬事、製品戦略、製造課等)との連携
・技術資料・手順書・報告書等のドキュメント作成

<従事すべき業務の変更の範囲>
会社が定める業務

<仕事の魅力・やりがい>
・製品開発から製造技術開発、量産化まで一貫して関わり、自らの成果を製品として社会に届けることができます。
・医療機器分野におけるQMSや薬事対応を含めた専門性を身につけることができ、技術者としてのスキルを高められます。
・本社QA、薬事、製品戦略、製造部門など多様な関係者と連携し、プロジェクト推進力や調整力を磨くことができます。
・入社後の育成期間を経て、早期に開発テーマのリーダーとして活躍いただくことを期待しています。

<キャリアパスイメージ>
▼1〜3年後
製品開発および製造技術開発の実務を通して、医療機器開発、製造技術、QMS・薬事に関する知識・スキルを習得いただきます。

▼3〜5年後
開発テーマのリーダーとして、部門横断のプロジェクトを主導し、製品開発・量産化を牽引いただくことを期待します。

<出向先情報>
旭化成メディカルMT株式会社(事業内容:医療機器および関連製品の開発・製造)

<取扱い商材>
人工腎臓製品、アフェレシス製品

<参考URL>
http://www.asahi-kasei.co.jp/medical/
求める経験 / スキル
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
・製品開発または製造技術開発の実務経験(目安:5年前後)
・設計、試作、評価、または生産立ち上げのいずれかの経験
・技術文書(報告書・手順書等)の作成経験

<歓迎するスキル>
・部門間調整やプロジェクト推進の経験
・開発テーマのリーダー経験
・論文・報告書等の英文読解力、英文での報告書作成能力
・医療機器または規制対象製品の開発経験
・QMS(ISO13485等)に関する知識または実務経験

<求める人物像>
・未知の分野に対しても主体的に学習し、必要な知識・スキルを習得できる方
・課題に対して自ら考え、関係者を巻き込みながら解決に導ける方
・部門間の立場や役割を理解し、円滑なコミュニケーションを通じて調整できる方
・将来的に開発テーマのリーダーとして、プロジェクトを主体的に推進できる方
勤務地

宮崎県

想定年収

459 万円 ~ 750 万円

仕事内容
【業務内容】
機械系技術者として、仕様検討から、開発・設計業務、生産移管までをご担当いただきます。ノウハウ等を学び、既製品の改良・改善の開発や世の中にない次世代の分析装置の開発に携わり、筐体から内部機構、精密な動作を生み出すための部品選定にも関わっていただきます。

・3DCADを用いた医療機器・デバイス等の機構・筐体設計、及び解析・実験・評価業務
・3DCADによるプロダクトデザイン、樹脂成型品によるUI設計
・モーター制御による各種機構設計、メカトロニクス
・光学設計、マイクロ流路反応系等微細加工、表面修飾、材料工学
・医療機器システムの企画、国内外大学との共同研究、国内外企業との業務遂行、プロジェクト管理 など

【キャリアパス】
スペシャリストやマネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。

【本ポジションの魅力】
当社の製品は国内外で使用されることになるため、各国のお客さまに安全に使っていただけるように、法規制をクリアした製品を開発する必要があります。そのため、機械設計はもちろんのこと、医療機器に関する幅広いスキルを身に付けることができます。
工場は自社(海外)にもあるため、自分の目で製造現場を確認することもできます。製品が実際に使用される病院へヒアリングする機会や展示会なども実施しているため、ユーザーの生の声をダイレクトに知る機会もあります。
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・筐体や駆動部(機構)などの機械設計の経験5年以上
・3D-CADにて設計実務(製図含む)の経験がある方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)

【歓迎スキル】
・機械系の大学・大学院をご卒業された方
・3Dプリンターを活用した部品点数を減らすための高度な設計(金属3Dや量産用3D経験)
・多軸のモーター制御とコントロール(マイクロステップ制御と精度検証)
・温度調整機構の構築と設計
・成形品の部品設計、圧空、真空、インジェクション
・外観デザインを3DCADで具現化
・solidworksを用いた設計経験のある方 尚可
・英語力中級以上 尚可
従業員数
2,091名 (グループ企業全体 (2025年11月1日現在))
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
2,091名 (グループ企業全体 (2025年11月1日現在))
仕事内容
《製品開発職》
 ・ガイドワイヤー、カテーテル弊社ブランド製品の製品開発業務
 ・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発一連業務
 ・国内外ドクターからの要求事項確認作業、国内医療学会参加(当社ブース内での製品説明対応の含む)
※ご本人の経験により、部門のマネージメント業務開発プロジェクトのリーダー業務もお任せいたします。

《転勤》
 国内外転勤可能性あり※但し当面なし
求める経験 / スキル
■必須事項
・ベトナム語必須(ネイティブレベル)
・下記いずれかの経験がある方
 └設計開発経験者(製品、業界不問)
 └医療機器/医薬品業界の経験があり、開発/設計未経験者(文系でも可能)
 └設計物を量産工場の生産(量産開始準備)まで結び付けた経験がある方

■歓迎事項
・機械/機構設計、電気回路設計、ソフトウェア開発、材料開発/研究、射出成形技術/開発等
 ※幅広いご経験の製品開発経験者を求めております。
・管理職経験(人事評価権のある管理職者)
勤務地

愛知県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
■会社概要
ダルトン(https://www.dalton.co.jp/)は、業界ブランドNo.1として活躍するラボ空間のエキスパートです。
1952年に日本で初めてのドラフトチャンバー(局所排気装置)販売にはじまり、科学機器業界に大きな反響をもたらしてきました。現在も国公立の研究所や大手企業・大学・医療関連施設をはじめ、多くの研究現場に同社の製品が採用されています。
1939年の創業以来、ダルトンは「創造の、共創へ。」をスローガンに、新たな価値を創る企業の「研究開発とモノづくり」の挑戦をサポートしてきました。
その技術力は、次の3つの分野を柱としています。
1つ目は研究開発・教育に最適な環境を提供する「施設機器事業」。
2つ目は食品・医薬品・化粧品・洗剤から電子材料、化学製品の製造、または環境リサイクル事業に欠かせない「粉体機械事業」。
3つ目が安心安全な製造環境をつくる「CS機器事業」。
ダルトンはこの3つの領域を起点としてイノベーションを起こす研究・モノづくりに情熱を抱く企業のパートナーとして、歴史と信頼にもとづく技術を幅広く提供し続けます!

■業務内容
主に国立大学や研究センター等の研究施設における設備工事案件にて、監理技術者として工事の準備・段取り・管理をお任せします。
自社製品であるドラフトチャンバーや実験台などの付帯設備を中心に、給排水・燃焼ガス・特殊ガス・ダクト等の設備工事に携わっていただきます。
具体的には、工事計画の立案、協力会社との調整、資材・工程等の管理、現場での施工管理など、工事を円滑に進めるための一連の業務を担当いただきます。
これまで培ってきた建築・設備工事の知識や資格を、 研究施設・実験設備という専門性の高く特殊な分野 で活かしていただけます。

■業務特徴
メーカー側の監理技術者として、担当範囲が明確
建物全体を管理する施工管理とは異なり、当社が担当する自社製品や付帯設備を中心に管理します。

担当する範囲が明確なため、これまでのご経験を活かしながら、研究施設設備に関する専門性を深めることができます。
企画・設計から施工まで、自社で一貫して対応
当社は、顧客から相談を受ける企画・構想段階から、提案、設計、製造、施工までを自社で一貫して手掛けています。
営業、設計、施工管理が社内で連携しながらプロジェクトを進めるため、現場担当者だけに負担が集中するのではなく、チームで課題を解決できる体制があります。
研究環境を完成させる、社会貢献性の高い仕事
何もない空間に実験台や設備が設置され、研究室として完成していく過程を間近で見ることができます。
大学や研究機関、企業の研究開発を支える設備に携わるため、施工後も形に残り、研究・技術開発を支えていることを実感できる仕事です。
屋内・空調完備の現場が中心
夜勤はありません。
研究施設内の工事が中心のため、冷暖房が整った屋内現場が多く、天候の影響を受けにくい環境です。現場への直行直帰も可能です。

【エリアと出張について】
担当エリア:関東甲信越および静岡(中部・東部)地域
現場エリア:通勤範囲内で、主に東京、神奈川、埼玉、千葉です。
出張エリア:静岡、まれに北関東と茨城北部がありますが、出張頻度は平均で年間10回前後です。最長1週間程度の期間となります。
【就業環境について】 
全社平均残業は月20時間程度
内勤と外勤の割合。また、現場に行く頻度  
内勤は10%、外勤は90%を占めています。
外勤は全て現場立会い業務に充てられています。
夜勤はありません。
案件によっては、土曜日、日曜日、祝日の勤務はありますが、土日祝日の勤務は 2か月に一度程度です。その場合、振替休日を取って頂きます。
ただし、超大型物件の場合には、3年に一度の頻度で1か月間毎週土曜日に出勤することがあります。その場合、日曜日は休みとなります。(土曜日分は振替休みを取得していただきます)
【教育体制】
入社後はOJTを中心に、先輩社員・上司がマンツーマンで業務をフォローします。
研究施設設備に関する製品知識や当社独自の施工方法については、入社後に身につけていただけます。担当の先輩社員だけでなく、チーム全体で相談・フォローし合う風土が根付いています。
異なる建築分野や設備分野から転職された方も、これまでの施工管理経験を活かしながら、専門知識を習得できる環境です。
求める経験 / スキル
★建築施工管理技士1級・管工事施工管理技士1級・建築士1級保有 限定求人★
【必須要件】
次の資格のうち、いずれか1つ以上を保有している方
・1級建築施工管理技士
・1級管工事施工管理技士
・一級建築士
あわせて、以下を必須とします。
・普通自動車運転免許
・Excel、Word、PowerPointの基本的な操作スキル
【歓迎要件】
・建築工事または設備工事の施工管理経験
・ゼネコン、サブコン、設備会社、メーカー等での実務経験
・研究施設、工場、病院、学校等の設備工事に携わった経験
・建築設備、空調、給排気、配管等に関する知識
・メーカー側の立場で、専門性の高い施工管理に携わりたい方
当社では、社員のスキル向上を積極的に支援しています!
従業員数
437名 ((2025年10月現在))
勤務地

東京都

想定年収

740 万円 ~ 1,500 万円

従業員数
437名 ((2025年10月現在))
仕事内容
当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。

千葉工場で製造している主力製品である「手術台」の生産技術業務(設計部門の立場から製造部門への技術支援、量産既存製品のマイナー改良や設計変更、製品技術文書の策定更新)を担当いただきます。

各国の法規制対応をはじめ、製品不具合や生産時のトラブル対応、開発製品の試験・評価、設計変更および生産移管など、技術的な側面から製品の品質と安全性、安定した生産を支える重要な役割を担って頂きます。


【仕事の内容】
・既存製品の改良・設計変更対応:既存製品の性能向上、原価低減、不具合改善を目的とした設計変更を実施(49%)
(部品寸法外れ等の製品不具合が出た場合は、不具合箇所について設計・製造・品質保証部門で協力の上、原因調査を行います。原因把握後、生産技術にて設計変更内容・検証・エビデンス等の技術文書更新を行います。)
・新製品の試作・評価:新規開発製品の試作品に対する各種検証試験を行い、評価レポートを作成(34%)
・技術文書の更新・申請対応:設計変更や海外への製品届出申請に必要な技術文書の作成・更新を実施(14%)
・顧客個別仕様品への対応:顧客要求に基づく特注仕様品の見積り、設計、評価を実施し、製品化までを対応(3%)

(その他補足情報)
【仕事の魅力】
手術台は、機械・電気・ソフトウェア・油圧など、さまざまな技術を組み合わせて構成される医療機器です。
各分野の専門技術者や関連部門と連携しながら、製品不具合対応や設計変更、試験・評価、生産移管まで幅広い業務に携わることができ、
設計部門と製造現場をつなぐ役割として、製品の品質向上と安定した生産体制の構築に貢献できる仕事です。

【所属組織の構成】
・技術部 36名 内生産技術係 7名 工場全体 約130名

**************  企 業 紹 介  *******************
日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、"グローバル・スタンダード"として認められています。
1.世界初の全油圧式手術台 ~ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
2.脳動脈瘤「杉田クリップ」 ~ 国内約70%・世界約40%のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
3.日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
求める経験 / スキル
●必須条件
・機械設計に関する基礎知識(材料力学、機械力学、機械要素、加工技術など)をお持ちの方
・製品や部品の設計開発、試験・評価、技術資料作成の実務経験をお持ちの方

●その他歓迎条件
・機械製品、油圧機器等の設計経験をお持ちの方
・機械系3DCADの操作(モデル、図面作成、構造解析)経験をお持ちの方
・ソリッドワークス/PDMの使用経験をお持ちの方
・コミュニケーション力、アウトプット力のある方
従業員数
600名
勤務地

千葉県

想定年収

480 万円 ~ 650 万円

従業員数
600名
仕事内容
【業務内容】
手術トレーニング用模擬臓器「VTT(Versatile Training Tissue)」の製品開発チームの一員として、材料開発、配合検討、試作、物性評価などを中心とした製品開発を担当していただきます。

医師や医療機器メーカーなどから寄せられるニーズをもとに、開発チームで検討を行い、材料、配合、形状、製造条件など、さまざまな要素を組み合わせながら製品化を進めます。

• VTTに使用する材料の選定、評価
• 材料配合、処方条件の検討
• 試作品の作製
• 硬さ、弾力、伸び、破断特性、粘弾性などの物性評価
• 切開、縫合、剥離等を含む使用感の評価
• 既存製品の性能改善、品質安定化
• 新製品、新しい臓器モデルの開発
• 新材料、新しい製造方法の検討
• 試験結果、開発データの整理、分析
• 製造、生産技術、設計、品質管理等の社内メンバーとの連携
• 医師、大学研究者、医療機器メーカー等との技術的な打ち合わせ

入社後は、既存製品の開発や試作に参加しながら、VTT特有の材料特性、製造技術、評価方法について理解を深めていただきます。
その後、これまでの経験や専門性を活かしながら、徐々に担当する開発テーマの幅を広げていただくことを想定しています。


【仕事の特徴】
VTTの開発では、単純に材料の数値特性だけを追うわけではありません。
• 「もう少し柔らかくしたい」
• 「実際の臓器に近い切れ方にしたい」
• 「縫合したときに裂けにくくしたい」
• 「剥離時の感触をよりリアルにしたい」
• 「この医療機器を使用したときの反応を再現したい」
といった感覚的な要求を、材料や配合、構造、製造条件へと落とし込み、試作と評価を繰り返しながら製品として完成させていきます。
材料開発だけで完結するのではなく、製品設計、製造、評価、顧客ニーズまで含め、製品開発全体を見ることができる点が特徴です。
また、VTTは医療機器そのものとは異なるため、一般的な医療機器開発と比較して、アイデアから試作、顧客評価、製品化までを短いサイクルで進めやすい製品です。
自分が考えた材料や配合が実際の試作品となり、顧客から直接評価を受け、改良を重ねながら製品として市場に出ていく。その成果を比較的短い期間で実感できることも、この仕事の魅力です。


【VTTについて】
VTT(Versatile Training Tissue)は、植物由来素材を用いた手術・手技トレーニング用の模擬臓器です。
主原料にコンニャクマンナンを使用し、食品材料を中心とした複数の素材を独自に配合し加熱や冷凍のプロセスを制御することで、臓器ごとに異なる硬さ、弾力、粘り、切開性、縫合性、剥離性などを再現しています。
人体組織そのものを模倣するだけではなく、外科手術を中心としたさまざまな手技や、医療機器のデモンストレーション・評価・教育・トレーニングに適した性能を、材料・構造の両面から設計していることがVTTの特徴です。
製品ごとに求められる特性が異なるため、材料の種類、配合比率、製造条件などの組み合わせによって物性をつくり込む材料・配合技術は、VTTの性能を左右する重要な技術領域です。
KOTOBUKI Medicalでは、これまで培ってきた技術をベースに、新しい材料や評価方法も積極的に取り入れながら、より高い再現性と実用性を持つ製品開発を進めています。

【VTTを中心とする製品開発の社会的意義】
VTTを中心とするKOTOBUKI Medicalの製品群は、手術や医療手技をより安全に、より多くの人が学べる環境をつくることを目指しています。
医療従事者が実際の手術に近い環境で繰り返し練習できることで、手技の向上に貢献し、より安心して手術や処置に臨める環境づくりを支えます。その先には、患者により良い医療を届けるという大きな目的があります。
また、医療機器メーカーにとっても、新しい医療機器の開発・評価・デモンストレーションを、より効率的かつスピーディに行える環境を提供することで、新しい医療技術の実用化や普及を支える役割を担っています。
さらに、従来は動物を用いて行われることの多かった手術シミュレーションやトレーニングの一部をVTTに置き換えることで、動物利用の削減にも貢献できます。
VTTは植物由来・食品材料を中心に構成されているため、動物由来組織とは異なり、宗教的・文化的な制約や、調達環境の違いに左右されにくいことも特徴です。
地域や国によって教育環境に大きな差が生まれることなく、世界中の医療従事者がより均等に手技教育やトレーニングを受けられる環境をつくること。そして、その積み重ねによって、世界のどこにいてもより良い医療を受けられる社会に近づけていくこと。それが、私たちがVTTを中心とする製品開発を通じて目指していることです。
求める経験 / スキル
■必須条件
•  理工系、農学系、薬学系など、材料・化学・生命科学に関連する分野を学んだ方
• 材料開発、配合開発、処方開発、製剤開発など、材料や組成を工夫しながら製品性能をつくり込む研究・開発業務の経験をお持ちの方
• 自身で試作、実験、評価を行い、その結果をもとに次の条件や改善策を検討した経験をお持ちの方
• 社内外の関係者と円滑に技術的なコミュニケーションが取れる方
• 英語での日常会話が可能で、英文メールや英語の技術資料を扱うことに抵抗がない方
※材料・配合等に関する研究開発経験5年以上を一つの目安としていますが、経験年数だけでなく、これまでの研究・開発内容を重視します。

■歓迎条件
• 修士課程または博士課程を修了された方
• 高分子化学、材料科学、応用化学、化学工学、農芸化学、食品科学、バイオマテリアル、薬学等を専門とされた方
• 高分子、ゲル、ハイドロゲル、ゴム、エラストマー、シリコーン、ウレタン等の材料開発経験
• 食品の物性、食感、ゲル化、増粘等に関する研究開発経験
• 医療材料、生体材料の開発経験
• 粘弾性、破断強度、引張特性等の物性評価経験
• 研究開発から製品化、量産化、製造移管まで携わった経験
• 顧客との共同開発や技術打ち合わせの経験
• 海外顧客、海外研究者とのコミュニケーション経験
• 学会発表、論文執筆、特許出願等の経験

■求める人物像
• 材料や配合について、現象を理論的に考えながら試行錯誤できる方
• 自ら手を動かして試作品を作ることを楽しめる方
• 失敗した結果も含めてデータを整理し、次の仮説につなげられる方
• 自分の専門分野だけに閉じず、製品全体に興味を持てる方
• 研究としての面白さだけでなく、製品として成立させることに関心がある方
• 医師、研究者、エンジニアなど、異なる専門性を持つ相手とコミュニケーションできる方
• 新しい材料や技術を積極的に学ぶことができる方
• 人体の解剖や外科手術、医療機器など、これまで自身の専門外であった医療分野についても積極的に学ぶ意欲のある方
• 医師や医療機器メーカーがどのように製品を使用するのかに関心を持ち、材料開発と実際の使用場面を結び付けて考えられる方
• VTTを中心とする製品群が持つ社会的な意義に共感し、医療の発展に技術者として貢献したい方
• 少人数の組織で、周囲と協力しながら主体的に仕事を進められる方
従業員数
29名
勤務地

埼玉県

想定年収

650 万円 ~ 800 万円

従業員数
29名
仕事内容
【オリンパスについて】
1950年に世界で初めて胃カメラの実用化に成功してから、医療従事者と共に内視鏡医療の発展に貢献してきました。
世界をリードするメドテックカンパニーとして、私たちは医療従事者の方々と共に、病変の早期発見、診断、そして低侵襲治療に役立つ最適なソリューション・サービスの提供を通じて対象疾患における医療水準の向上に貢献してまいります。
オリンパスは「私たちの存在意義」として掲げる、世界の人々の健康と安心、心の豊かさの実現を目指しています。
5つのコアバリュー「Patient Focus(患者さん第一)」「Integrity(誠実)」「Innovation(イノベーション)」「Impact(実行実現)」「Empathy(共感)」は、私たちが患者さんの安全や品質を最優先するグローバル・メドテックカンパニーとして成長していくための指針です。

【組織について】
オリンパスの研究開発部門は、これまで多くの先進的な製品を世の中に送り出してきました。
多様な専門性をもつエンジニア集団で構成され、医療製品で重要となる複合・融合的な技術領域を持ち味として、チームワークを大事にしながら技術・製品の開発に貢献しています。
更に、コア技術を確立する要素開発から新製品開発、既販品の改良までを他部門とも連携しており、患者さんために安心・安全な先端技術を提供していきます。
研究開発部門は、オリンパスが社会に新しい価値を提供するには欠かせない重要な役割を担っています。


■組織の役割ミッション
医療用内視鏡製品の光学性能に関する評価技術開発及び試験評価環境の構築

■業務内容
①内視鏡の光学性能に関する評価要件の策定および技術課題の抽出
②評価要件を実現するための光学・計測分野における要素技術開発
③信頼性の高い測定機の開発・導入に向けた業務プロセスの構築
④評価設備の開発、開発現場への導入、および保守・メンテナンス
⑤要素技術開発および評価設備開発における電装・ソフトウェア開発
⑥英語を用いた海外協力会社との連携による測定機開発

■入社後の期待値
入社~1年
医療機器の光学系評価技術開発の担当者として
基礎技術(光学・メカ・電気・ソフトウエア等)を取得できている。
3~5年
医療機器の光学系評価技術開発の技術主担当もしくはリーダーとして
技術開発テーマを推進することができている。
5年~10年
医療機器の光学評価技術の将来を描き、技術開発・環境整備・国際標準化を推進できている。

■入社後のキャリアイメージ
①測定技術開発/測定機開発テーマのソフトウェア担当者として経験を積む (~2年)
⇒医療機器の光学系評価を理解し、技術開発テーマのソフトウェア担当者として
ソフトウエア構築及び検証技術を先輩社員から学ぶ。

②測定技術開発/測定機開発テーマの技術主担当者として技術課題解決を推進する。(~5年)
⇒ソフトウェア技術を中心に周辺技術(光学・メカ・ソフトウエア・電気等)についても幅広く理解し、
評価要件を満たすための課題解決手段を考案し実現する。

③測定技術開発/測定機開発テーマリーダーとして、メンバーをフォローしつつ、
業務全体(評価要件の明確化→技術開発→仕様策定→設備開発)を取り仕切る。 (~10年)
⇒リーダーとして複数のメンバーを率いて技術開発/測定機開発テーマ運営(テーマ提案・計画立案・進捗管理)を
できるようになる。

④医療機器の光学評価における課題抽出及び将来評価環境を構想し、計画的に技術開発・環境整備・海外協力会社と連携し業務を推進する。(10年~)
⇒各国の法令・規制の最新状況や国際標準の動向を見据えて、内視鏡の安全性・有効性を示すことができる
評価技術開発や環境整備を構想し推進する。
※同じ部署内で製品開発を行っているため、将来のキャリアの選択肢は測定機開発以外にもあります。

■仕事の魅力
近年医療機器に対する各国の規制が厳格化しており、より高い安全性が求められています。
オリンパスの内視鏡が規制要求に沿った安全性や信頼性を満たしていることを確かなエビデンスをもって各国の公的機関に示すためには、法律や規制を満たした評価標準を確立し確実に実行できる評価環境を構築する必要があります。
本職務ではオリンパスの内視鏡の品質を担保する評価法考案や評価技術開発を通じて、医療従事者が安心して使用できる内視鏡を提供し、患者さんのがんの早期発見や低侵襲治療に貢献することができます。

■チームの雰囲気
・経歴、年齢が様々なメンバーが在籍していますが、お互いの意見を理解、尊重したうえで、
相談や議論ができます。
・経験豊富な社員から測定機開発スキル(光学・メカ・電気・ソフト)を学べます。
手を挙げれば外部の展示会や研修にも参加できます。

【採用人数】
1名(ソフトウェア担当者)

【多様性と包摂性】
私たちは、すべての人々、価値観、ライフスタイルを尊重し、公平で温かく受け入れられる職場づくりに深く取り組んでいます。 差別のない包括的な職場環境を推進し、すべての従業員が自分らしく働き、安心して力を発揮できる職場の実現を目指しています。 共感と一体感は当社カルチャーのコアであり、従業員が主体的に貢献し、成長できる力となっています。 オリンパスでご自身の才能を活かしたいとお考えのすべての方からのご応募を、心よりお待ちしております。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・メーカーの製品開発における下記に関連するソフトウエア構築の経験 3年以上
(UI、モータ駆動系、カメラ制御系、映像信号取込、通信プロトコルなど)
・プログラミングスキル
 ※光学に関する高い専門知識は必須ではありません

【歓迎要件】
・C#を用いたプログラミングのご経験
・製品または測定機の仕様書作成経験
・測定機の光学系レイアウト経験
・電装設計/電気工事/電子工作経験
(モータ駆動系設計、センサIO系設計、エンコーダIO系設計)
・メカ設計/製図/組み立て経験
・3DCAD:Creo
・電気回路図CAD (D2CAD)
従業員数
29,297名 (2025年3月末現在※連結)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

従業員数
29,297名 (2025年3月末現在※連結)

日系プライム上場 医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
押出成形技術を核としたカテーテル用チューブの設計・開発および技術探索業務
・商品開発チームと連携し、カテーテルに使用する材料選定およびチューブ成形条件の設計、設定を行います。単なる条件調整に留まらず、材料特性や支配因子を踏まえ、製品要求を満たす成形条件を構築していく役割です。
・社内に保有する押出成形機を用い、自ら成形機の立上げ、運転、停止までを行いながら、チューブ成形および材料混練の実機検証を遂行します。
・チューブ成形はφ1~2mm程度の細径チューブを中心に、テーマに応じて単層~多層成形まで幅広く対応します。
・材料混練では二軸押出機を使用し、ポリマーブレンドやポリマーコンポジットなど、テーマに応じた材料技術の検討、評価を行います。
・新しい材料や新しい成形技術の探索を行い、実機での有用性検証を通じて、その技術がカテーテル製品として成立するかを検証、新商品への導入可否や開発テーマ化について検討、提案していただきます。


【担う役割】
押出成形に関わる新技術・新工法・新材料を能動的に探索し、自らの実地検証と新商品開発メンバーとの連携を通じて、新商品への実用展開を主導する技術的役割を担っていただくことを想定しております。
なお、ご経験やスキルによってアサインいただく業務は柔軟に検討します。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・自ら押出機を操作でき押出実機を用いた検証、改善、立上げ等に主体的に関与した経験のをお持ちの方(量産工程設計の経験有無は問いません)
・新しい材料、工法、成形技術に関心を持ち、実機で成立性に基づいて判断を下せる方
・ルールを遵守して安全作業を徹底できる方。
・大卒以上

【希望条件】
・新技術、新工程の検討において、工程設計、条件設計、再現性評価を行い、量産工程設計に関与した経験のある方。
・精密チューブ成形(極細径φ2mm以下)または多層成形(2~4層)の実務経験がある方。
・ダイ設計、スクリュー設計、CAE等を用いた工程検討の経験がある方。
勤務地

神奈川県

想定年収

730 万円 ~ 1,000 万円

株式会社ニデック

仕事内容
【仕事内容】
当社製品(眼科医療機器もしくは眼鏡店向け機器)の機械設計をご担当いただきます。仕様検討から量産まで一貫して携わり、エンジニアとしての専門性を極められる環境です。

【当社について】
眼科や眼鏡店でよく目にするオートフラクトメーター(中を覗くと気球が見える装置)等の製品を手掛けています。
眼鏡、眼内レンズなど目に関わる製品であれば検査装置から手術装置、システム(会計システムや電子カルテ等)も手掛けており、”眼”にまつわるあらゆるニーズに対応。”眼科・眼鏡店設立に必要な設備をすべて提案できる”世界的にも稀有な企業です。
求める経験 / スキル
【必須】
機械設計の実務経験
(仕様検討から機構/構造設計、部品図面作成、実機評価まで)

【優遇】
3D-CAD(SolidWorks)
ソフト/電気要素を含む製品またはユニットの開発経験
(機械設計担当として協業の経験)
勤務地

愛知県

想定年収

450 万円 ~ 700 万円

医療機器企業

仕事内容
医療機器の自社製品開発に関わる業務全般をお任せいたします。

■自社製品の開発
製品企画、製品コンセプト検討
要素技術開発
製品設計
評価
製品導入までの一連業務
ドキュメント 作成
パートナー企業との共同開発
求める経験 / スキル
【必須要件】
■ 理系 大学卒 または高専卒以上
■製品開発 の業務経験(※医療機器以外の製品・部品の経験でも可)

【優遇要件】
■医療機器開発経験者
■薬機法および ISO13485 QMS の知識
■医薬品GMP 、治験薬 GMP の知識

【歓迎要件】
■プロジェクト管理・推進 、マネジメント ・ リーダー の経験
■開発計画の立案の経験
■HPLC 、 GC 等分析機器取扱い
■設計ツールの使用経験 solidworks など
■凍結乾燥製造の知識、経験
■滅菌バリデーションの知識、経験
■高分子合成の知識
勤務地

複数あり

想定年収

440 万円 ~ 640 万円

外資 医療機器メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
・バルーンカテーテルをはじめとした、各種カテーテルの製品企画開発
・海外製品開発部門(中国:シンセン)との交渉や調整
求める経験 / スキル
【応募資格】
・大学、大学院の(理系学部)を卒業したもの
・自ら主体となって製品を作り上げた経験のある方
・医療機器開発・製品設計・部品設計・生産技術の経験がある方
・英語の読み書きができれば尚可 求める人材
・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方

【求める人材】
・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方
・仕事仲間や上司・部下を尊重し、適切なコミュニケーションをとれる方
・高度管理医療機器クラスⅣの経験や知識のある方
勤務地

神奈川県

想定年収

800 万円 ~ 非公開

外資 医療機器メーカー

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
・バルーンカテーテルをはじめとした、各種カテーテルの製品企画開発
・海外製品開発部門(中国)との交渉や調整
求める経験 / スキル
【応募資格】
・大学、大学院の(理系学部)を卒業したもの
・マネジメント経験がある方
・自ら主体となって製品を作り上げた経験のある方
・医機器開発・製品設計・部品設計・生産技術の経験がある方
・ビジネスにおける英語実務経験のある方

【求める人材】
・タスク管理とスケジュールコントロールができ真面目に仕事に取り組める方
・意欲的かつ積極的に仕事に取り組める方
・注意深く、正確な仕事のできる方
・仕事仲間や上司・部下を尊重し、適切なコミュニケーションをとれる方
勤務地

神奈川県

想定年収

936 万円 ~ 1,176 万円

昂技研株式会社

仕事内容
■業務内容
自社製品のロボットの設計および、将来の新規モデル開発をリードしていただきます。

・設計・開発: 現行モデルの設計見直し、ブラッシュアップ。
・先行開発: 将来的な新モデル投入に向けたコンセプト立案、思案検討。
・法規制対応:設計・品質の最適化。
求める経験 / スキル
■必須スキル
・産業用機器における3DCAD設計の実務経験(SOLIDWORKS、Fusion 360など)
・3Dモデル作成および図面作成(詳細図・部品図等)が正確にできる方
・先行開発において、自らアイデアを出し検討できる思考柔軟性


■歓迎スキル
・精密機器の設計経験
・医療機器業界、またはそれに準ずる高精度な開発環境での経験
従業員数
25名
勤務地

山梨県

想定年収

700 万円 ~ 900 万円

従業員数
25名
仕事内容
《製品開発職》
 ・ガイドワイヤー、カテーテル弊社ブランド製品の製品開発業務
 ・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発一連業務
 ・国内外ドクターからの要求事項確認作業、国内医療学会参加(当社ブース内での製品説明対応の含む)
※ご本人の経験により、部門のマネージメント業務開発プロジェクトのリーダー業務もお任せいたします。

《転勤》
 国内外転勤可能性あり※但し当面なし
求める経験 / スキル
■必須事項
 ・設計開発経験者(製品、業界不問)

■歓迎事項
 ・機械・機構設計、電気回路設計、ソフトウェア開発、材料開発・研究、射出成形技術・開発等※幅広いご経験の製品開発経験者を求めております。
 ・管理職経験(人事評価権のある管理職者)
勤務地

愛知県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。
主力製品である「手術台」の『機械設計』を担当いただきます。
手術台はベッドとは異なり、手術の部位や術式に応じて、上下昇降・左右傾斜・部位伸縮・体制保持など様々な可動が求められます。

【仕事の内容】
・手術台および手術台関連部品の要素開発、設計開発
・設計検証、妥当性評価(機構・機造設計)、リスクマネジメント、原価低減施策
・技術文書作成
(その他補足情報)
・一部のプログラムや担当フェーズだけでなく、一連の開発フェーズに携わる醍醐味が味わえます。
 「要件定義」~「基本設計」~「詳細設計」~「試作製造」~「単体試験」~「結合試験」~「統合試験」
・手術台は、機械・電気・ソフト・油圧等の機構で構成されます。
 それぞれの専門領域のスペシャリストが協力しあってプロジェクトを推進し最終製品を生み出します。
 開発陣は千葉工場の同一フロアに集約していますので、風通しが良く、協同して作業進捗できる開発環境です。

【所属組織の構成】
・技術部 37名 内機械設計課 12名 工場全体 130名

**************  企 業 紹 介  *******************
日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、"グローバル・スタンダード"として認められています。
1.世界初の全油圧式手術台 ~ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
2.脳動脈瘤「杉田クリップ」 ~ 国内約70%・世界約40%のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
3.日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
求める経験 / スキル
●必須条件
・メーカーでの機構設計2年以上
 もしくは、メーカーで設計以外の技術部門に配属されたものの設計開発にチャレンジしたい方(機械系学科出身で4力学※の履修は必須)
※4力学:「材料力学」「機械力学」「流体力学」「熱力学」
・3DCADが使用できる方 (できればSolid Worksが使用できればベター)
・コミュニケーション力、アウトプット力のある方

●そのほか歓迎条件
・(翻訳ソフト等使用して)英語メールのやり取りや技術文書の読解に抵抗がない程度の英語力
従業員数
600名
勤務地

千葉県

想定年収

400 万円 ~ 550 万円

従業員数
600名
仕事内容
当社は100年を超える医療機器メーカーで、世界的なトップクラスシェア製品を持つ安定企業です。
主力製品である「手術台」の『機械設計』を担当いただきます。
手術台はベッドとは異なり、手術の部位や術式に応じて、上下昇降・左右傾斜・部位伸縮・体制保持など様々な可動が求められます。

【仕事の内容】
・手術台および手術台関連部品の要素開発、設計開発
・設計検証、妥当性評価(機構・機造設計)、リスクマネジメント、原価低減施策
・技術文書作成
(その他補足情報)
・一部のプログラムや担当フェーズだけでなく、一連の開発フェーズに携わる醍醐味が味わえます。
 「要件定義」~「基本設計」~「詳細設計」~「試作製造」~「単体試験」~「結合試験」~「統合試験」
・手術台は、機械・電気・ソフト・油圧等の機構で構成されます。
 それぞれの専門領域のスペシャリストが協力しあってプロジェクトを推進し最終製品を生み出します。
 開発陣は千葉工場の同一フロアに集約していますので、風通しが良く、協同して作業進捗できる開発環境です。

【所属組織の構成】
・技術部 37名 内機械設計課 12名 工場全体 130名

**************  企 業 紹 介  *******************
日本から世界へ。当社の医療機器は、世界数十か国で採用されています。
人々の生命・健康を預かる医療現場でトップクラスシェアを持ち、"グローバル・スタンダード"として認められています。
1.世界初の全油圧式手術台 ~ 医療先進国である日本・アメリカで手術台トップクラス・シェア
2.脳動脈瘤「杉田クリップ」 ~ 国内約70%・世界約40%のシェア、年間10万個を世界50ヶ国へ供給
3.日本人の骨格に合わせた骨折や骨格矯正の治療用インプラント・プレートの開発
求める経験 / スキル
●必須条件
・メーカーでの機構設計3年以上の経験者 
・3DCADが使用できる方 (できればSolid Worksが使用できればベター)
・コミュニケーション力、アウトプット力のある方

●そのほか歓迎条件
・力学全般(材料力学を含む4力学)や金属材料、強度計算に強みをお持ちの方
・(翻訳ソフト等使用して)英語メールのやり取りや技術文書の読解に抵抗がない程度の英語力
従業員数
600名
勤務地

千葉県

想定年収

550 万円 ~ 700 万円

従業員数
600名

大手医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【業務内容】
大きく分けて、2つの職務内容があります。
<製品設計担当>
・ユーザーニーズの探索
実際の医療現場に入り込み、ユーザーとディスカッションしながら
ニーズを探索する
・ニーズの具現化
ユーザーニーズからアイデアを固め、実際に手を動かしてプロトタイプを
作製し、本当に役に立つのかを、血管モデル等を通じて検証する
・開発計画
商品化に向けて量産化、薬事申請など開発全体の計画を策定する
・量産化
設備を導入したり(技術部と協働)、量産するための生産条件の設定を
行う。何度もテストをして量産ラインに耐えられるのか?を検証する
・薬事申請
医療機器特有の法規制に準拠するためのデータ取りをする
・価値向上
商品化後、市場からの要望に基づく改良開発や設計変更、増産、
品質改善、コストダウン、原材料統廃合に対する設計変更活動など、
屋台骨を支えるカテーテルビジネスを発展、
継続していくための業務

<プロセス設計担当>
・ユーザーニーズ探索から得られた製品コンセプトを具現化するにあたり、
製品設計のための技術開発を行う
・量産スケールアップ前に試作機による加工原理確認、製造方法の妥当性や
最適なパラメーター検討を行う
・量産機設計のための要求事項をまとめる
・量産機が適切に稼働することを確認し、均質な品質を確保する
求める経験 / スキル
【必須条件】
・市場ニーズ探索~プロトタイプ設計~量産化、設計の維持管理のいずれかの
プロセスを経験している方
・関連部署との良好なコミュニケーションを通じて業務を推進できる方
・他社、他事業領域でも通用するようなコアな技術を有している方
・大卒以上

【希望スキル等】
・医療機器の設計開発・生産技術職の経験者(血管治療機器の設計経験があればなお可)
・医工学系または高分子、金属等の材料に関して大卒レベル以上の知識がある
・テーマやプロジェクトをリードした経験、また、その中で行動を伴う企画や提案を実践している方
・海外での業務経験をお持ちの方
勤務地

静岡県

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
【職務内容】
・注射剤向け医療機器(コンビネーション製品)の開発業務全般
・生産部門との連携による量産化技術検討・技術移管

【仕事の魅力】
医療機器と医薬品のコンビネーションデバイスの設計開発のため、デバイス開発の経験だけでなく、医薬品開発に求められるデバイス開発の幅広い知識と業務スキルが直接得られるところが魅力
求める経験 / スキル
【必須条件】
・医薬品、医療機器、食品、化粧品、プラスチック関連等の製造業において容器
・デバイス開発・設計、および、製造工程設定、製造設計、立ち上げのご経験 5年以上
・3D-CAD使用経験
・ツールを使用してメールのやり取りができる英語力

【希望条件】
・医療機器の設計経験
・設計管理、品質管理のご経験
従業員数
5,554名 (テルモグループ 30,591名: 2024年3月末現在)
勤務地

山梨県

想定年収

550 万円 ~ 950 万円

従業員数
5,554名 (テルモグループ 30,591名: 2024年3月末現在)
仕事内容
・機械・機構設計全般(機構部品、駆動部品など)
・試作品設計(構想設計、試作、検証):設計、及び部材調達、発注管理
・量産化準備 : 生産技術に関する組み立てラインの企画、治具開発、製品製造の補助調達・発送管理
・量産品設計改良(軽微な設計修正、製造対応、市場対応)
・QMSに準拠した各種文書の作成(仕様書、評価計画、評価報告、図面、製造・検査手順書等)など
・洗浄・滅菌に対する耐久性設計、評価
求める経験 / スキル
必須要件
医療機器/ロボット/工作機械・装置等の産業機械/FAまたは半導体製造ライン設計者(設備設計者)/産業用プリンター等のいずれかの機構設計者
・QMSに関わる開発プロセス、リスクマネージメントの知識と経験

■歓迎要件
医療ロボット開発経験、医療機器開発経験
勤務地

千葉県

想定年収

450 万円 ~ 1,000 万円

オスフェリオンバイオマテリアル株式会社

仕事内容
整形外科向け製品開発担当者として、下記業務のいくつかを実施。
・金属インプラントの設計開発、研究開発業務
・手術器械の設計開発
・医師と連携した整形外科関連テーマの共同研究
・エックス線画像や患者歩行動画を用いた、手術や後療法の効率化に関わる製品開発
・プロジェクトマネジメントおよび製造委託先の課題解決支援
求める経験 / スキル
【必須能力】
① 商品開発経験があること。
② 3次元CADの使用経験が3年以上。
③ 大卒、高専卒以上
④ 医療機器の開発を通じて医療に貢献したいという気持ちが強い方。
【希望能力】
・整形外科手術向け、もしくは整形外科後療法向けの製品設計と開発、研究経験がある方
・膝周辺骨切り術の臨床成績を改善する製品の技術をもつ方
・工具や刃物、ねじの設計、縫製品の細部の設計や開発経験がある方
・有限要素法解析や動作解析の経験がある方
・滅菌医療機器や包装材料の開発経験がある方
(*全てを備える必要はありません。)
従業員数
127名 (2025年8月1日現在)
勤務地

東京都

想定年収

450 万円 ~ 750 万円

従業員数
127名 (2025年8月1日現在)
仕事内容
■業務内容
無菌製品等の特注製品設計業務および汎用クリーン製品の技術対応を担っていただきます。

主な業務は以下となります。

・ユーザー要求により特注製品の提案や総合提案などのエンジニアリング
・装置の基本設計(組立図等)
・特注製品の詳細設計(板金・機械加工・電気計装等)および監修
・工場製作管理
・特注製品の試運転調整などの立上げ
・出荷前および納入時装置適格性評価
・プロジェクトにおいて無菌・クリーン装置エンジニアは重要な役割となり、全体の取りまとめと外部委託企業との連携および調整が不可欠です。
求める経験 / スキル
<応募資格/応募条件>職種・業界未経験歓迎
■必須条件:
・基本的なPCスキル
・メーカー等での特注設計のご経験
・エンジニアリング(技術)のご経験
・打合せなどで各方面に出張が可能な方

■歓迎条件:
・製薬設備(アイソレータ等の当部門関連製品)のご経験

■求める人材
新しい技術や知識を積極的に学び取り、それを自身の業務や製品開発に活かしていく意欲のある方を求めています。
多様化する顧客ニーズに対し、単に設計するだけでなく、本質的な課題を見抜き、最適な技術提案を通じて解決に導くことに情熱を燃やせる方。
特注設計という性質上、予期せぬ困難や複雑な要求に直面することもありますが、そうした状況でも諦めず、粘り強く解決策を探求し、最後まで責任を持ってやり遂げられる方を歓迎します。
長年の経験を次世代の製品開発に活かし、顧客と共に成長していく意欲のある方を期待します。
従業員数
437名 ((2025年10月現在))
勤務地

静岡県

想定年収

530 万円 ~ 760 万円

従業員数
437名 ((2025年10月現在))
仕事内容
■業務内容
CS機器事業部にて、半導体関連装置の設計~立ち合い及び人財育成(新規採用、キャリア採用した人財育成)をお任せいたします。

・仕様書作成
・半導体関連装置の外形図/配管図の作図及び資料作成(システム設計、機械設計、電気設計)
・テスト装置の操作及び立ち合い
・装置の搬入立ち合い
・人財育成(新規採用、キャリア採用した人財育成)


■半導体関連装置業務の流れ
商談(営業同行)→仕様書作成→見積・積算→詳細設計→製作(サプライヤー管理)・購入品手配指示→出荷前工場検査→搬入据付及各工事監督→立上試運転まで

■教育体制
OJTがメインです。配属部署では月に一度勉強会を行っております。
求める経験 / スキル
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・管理職のご経験
・半導体製造装置 前工程洗浄装置の機械設計のご経験(電気、ソフト知識有する方歓迎)
・2DCAD:Auto CAD使用経験
・普通運転免許
・基本的なPCスキル(Excel、PowerPoint、Word)

■歓迎条件:
・装置仕様書作成、機械、電気設計のご経験
・3DCAD:iCAD SXの使用経験

■求める人材
・チャレンジ精神が有る方
・粘り強く責任を果たす方
・モノ作りが好きな方
従業員数
437名 ((2025年10月現在))
勤務地

東京都

想定年収

924 万円 ~ 966 万円

従業員数
437名 ((2025年10月現在))
仕事内容
■業務内容
無菌製品等の特注製品設計業務および汎用クリーン製品の技術対応を担っていただきます。

主な業務は以下となります。

・ユーザー要求により特注製品の提案や総合提案などのエンジニアリング
・装置の基本設計(組立図等)
・特注製品の詳細設計(板金・機械加工・電気計装等)および監修
・工場製作管理
・特注製品の試運転調整などの立上げ
・出荷前および納入時装置適格性評価
・プロジェクトにおいて無菌・クリーン装置エンジニアは重要な役割となり、全体の取りまとめと外部委託企業との連携および調整が不可欠です。
求める経験 / スキル
<応募資格/応募条件>職種・業界未経験歓迎
■必須条件:
・基本的なPCスキル
・メーカー等での特注設計のご経験
・エンジニアリング(技術)のご経験
・打合せなどで各方面に出張が可能な方

■歓迎条件:
・製薬設備(アイソレータ等の当部門関連製品)のご経験

■求める人材
新しい技術や知識を積極的に学び取り、それを自身の業務や製品開発に活かしていく意欲のある方を求めています。
多様化する顧客ニーズに対し、単に設計するだけでなく、本質的な課題を見抜き、最適な技術提案を通じて解決に導くことに情熱を燃やせる方。
特注設計という性質上、予期せぬ困難や複雑な要求に直面することもありますが、そうした状況でも諦めず、粘り強く解決策を探求し、最後まで責任を持ってやり遂げられる方を歓迎します。
長年の経験を次世代の製品開発に活かし、顧客と共に成長していく意欲のある方を期待します。
従業員数
437名 ((2025年10月現在))
勤務地

静岡県

想定年収

530 万円 ~ 760 万円

従業員数
437名 ((2025年10月現在))

外資診断機器メーカー

  • 外資系企業
仕事内容
サプライヤの品質管理・改善により、部品品質を向上させる役割を担います。
※品質関連業務の未経験者可/エンジニアからのキャリアチェンジ歓迎

入社後、教育資料の読み込み、先輩スタッフのサポートを担当頂きます。
具体的には、不良発生時の社内対応、不良処理(システムへの登録)、サプライヤへの連絡、原因調査、および対策実施、サプライヤ内の5M変更管理など
求める経験 / スキル
【求めるスキル・経験・知識】
•設計要求仕様の図面を読める方(形状、寸法、許容差、材料、表面処理等の規定を理解できる程度)
•PCスキル(Word、Excel、PowerPointによる文書作成、データ集計/分析、Outlookによるメール作成、MS-Teamsでのオンライン会議、など)

【語学力】
•英語:簡単な読み書きが出来れば可
英語メールや文書を閲覧する場面がありますが、翻訳機能等を使って内容の理解できる程度でOK
勤務地

静岡県

想定年収

470 万円 ~ 530 万円

株式会社エム・イー・システム

仕事内容
■整形関連製品の設計・開発業務をお任せします。
・新規製品の設計開発
・生産管理
・工具設計
・協力工場との交渉

【製品】
創外固定器等の骨折治療機器・リハビリ用機器、工具(ドクターがオペ中に使用するドリルのガイドなど)
求める経験 / スキル
【必須】
・CADを使用した設計開発経験

【尚可】
・整形インプラントの経験・知識
・英語:読解、作文(海外工場とのメールでのやりとりがあるため)
勤務地

東京都

想定年収

420 万円 ~ 750 万円

仕事内容
当社は画像データと最先端の深層学習技術を駆使し、外科医の手術を未来へと導く支援システムを開発する会社です。
すでにこれまでにないリアルタイム手術支援ソフトウェアを臨床現場に送り出していますが、更なる手術支援の実現に向けては未知の課題が数多く残されています。
本ポジションは、事業フェーズの進展に伴い、AIリサーチャー・AIエンジニアが生み出した研究成果を実際の医療機器ソフトウェア製品へ落とし込む、製品開発・実装・評価を担うソフトウェアエンジニアを募集します。

【業務内容】
・日本向け医療機器ソフトウェア製品の機能拡張)
・海外向け医療機器ソフトウェアの横展開、各市場に応じた改修の実装
・医療機器メーカープロダクトと当社製品とのインテグレーション実装
・あらかじめ定められた設計ポリシー、システムアーキテクチャに基づくコンポーネントの実装
・実装物の動作検証、テスト、品質評価
求める経験 / スキル
【求めるスキル・経験(must)】
・Linuxをはじめとする多様な開発環境でのプログラム開発経験
・Pythonを使ったアプリケーション開発経験

【望ましいスキル・経験(want)】
・共通:映像処理実装経験
・他言語:C++実装経験(Modern C++実装経験があるとなお歓迎)
・GUI系:Kivy・Qt(PyQt)によるGUI実装経験、OpenCV, OpenGLによる映像処理実装経験
・映像系:キャプチャボード-GPU周りのドライバ実装経験、映像処理のチューニング経験
・テスト設計・テスト実施、品質保証に関する経験
・英語力(読み書き:ビジネス英語、会話:基礎英語+α)

【求める人物像】
・あらかじめ定められた設計方針の中で、手を動かして着実に実装・検証を進められる方
・チームの一員として関係者と連携して開発実務を進められる方
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
弊社では腹腔鏡・ロボット支援下手術をリアルタイムで支援する外科医療AIの開発を進めており、AIアルゴリズム・モデル開発から製品化・薬事承認に至るまでの
開発プロセスが本格化しています。

開発規模の拡大にともない、エンジニアチームを中心にスケジュール・リソース・品質・薬事対応を一気通貫で推進できる開発PMの必要性が高まっており、今回の募集に至りました。

■ 業務内容
・AIアルゴリズム・モデル開発・製品開発における開発スケジュール・マイルストーンの策定と管理
・エンジニアチーム・研究開発チーム・品質保証・薬事担当との横断的な進捗調整
・開発リスクの早期発見、課題の構造化・優先順位付け・解決推進
・製品開発における薬事規制(医療機器承認・QMS等)対応の工程管理サポート
・開発ロードマップの維持・更新、上位マネジメントへの進捗報告・ドキュメント整備
・外部パートナー・受託先との仕様調整・スケジュール折衝
・品質管理プロセス(設計管理・リスクマネジメント等)の整備・運用への関与
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・医療機器・ヘルスケアにおける製品開発PMの実務経験
・エンジニアチームとの協働経験(基本的にはソフトウェア、AIだと望ましい)
・開発スケジュール管理・リソース調整・リスク管理の実務経験
・品質保証・薬事プロセスの基礎知識

【歓迎スキル】
・多職種(研究者・エンジニア・品質・薬事・経営)との円滑なコミュニケーション能力
・医療機器承認(QMS省令・ISO 13485・IEC 62304等)対応の実務経験
・AIソフトウェア・アルゴリズム開発プロジェクトへの関与経験
・プログラム単体医療機器(SaMD)の開発・薬事申請プロセスへの理解
・アジャイル・スクラム等の開発手法の実務経験
・英語による基本的なコミュニケーション能力
・PMP・PMPro等のプロジェクトマネジメント資格

【求める人物像】
・開発現場に近い目線で、自ら動きながら課題を解決できる方
・技術・品質・薬事・ビジネス、それぞれの言語を理解し橋渡しができる方
・曖昧な要件や変化の多い環境でも、自律的に整理・推進できる方
・スタートアップ特有のスピード感・泥臭さを前向きに楽しめる方
・弊社のミッション(外科手術をAIで支援し、患者アウトカムを改善する)に
 強く共感し、事業の成長とともに自分も成長したい方
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

医療機器の機械設計職(スパイン医療機器設計職)

仕事内容
同社が製造販売を行うスパイン製等の医療機器設計職として企画~評価までお任せいたします。設計の種類としては機構設計・構造設計をお任せします。

【具体的には…】
①仕様検討(お客様、営業からの要望があったものに対して)
②詳細設計
③外注先選定
④発注
⑤試作評価
⑥書類作成
⑦お客様や外注先との折衝
⑧手術の立会い

今回は先行開発(インプラント製品)、量産開発(手術機械類)どちらもご担当いただきます。
設計する対象の素材はステンレス、アルミ、樹脂等です。
ドクターのニーズをダイレクトに聞いて、カタチにすることで医療現場で喜ばれるものづくりができますし、自分が開発したインプラントや手術器械が実際に使われているところを自分で見ることができることが魅力です。
求める経験 / スキル
(必須要件)
・3D-CADを使用しての設計経験
・積極的に自分から動ける方
勤務地

東京都

想定年収

432 万円 ~ 600 万円

仕事内容
【募集背景】
 ニューロ事業は、当社の成長における重点領域であり、新製品展開や製品導入を通じて
 事業拡大を進めてきました。今後のさらなる成長に向けては、営業部門の育成強化
 に加え、社内向け・医師向けの教育機能強化が急務となっています。
 こうした背景から、エディケーション体制の拡充を目的に本ポジションを募集します。
 営業部門向け育成および医師向けトレーニングの企画・実行を通じて、
 事業成長を教育面から支えていただくポジションです。

【組織構成】
 ニューロ事業の本部機能は10名規模の組織で以下4チームがあります。
  ・エデュケーション:営業や医師向けのトレーニング・コンテンツなど教育全般
            現在、1名が専任で担っております
  ・マーケティングコミュニケーション:全体指針や各種アウトプット、ツール作成
  ・セールスマーケティング:製品導入や販売戦略の推進
  ・フィールドマーケティング:営業支援
 
【職務内容】
 ・営業部門向けの製品・疾患・治療に関するトレーニング企画/実施
 ・ロールプレイ、理解度テスト等を通じた営業メンバーのスキル開発支援
 ・資料、動画などの学習コンテンツ作成・改善
 ・医師向けの製品適正使用トレーニングの企画・開発
 ・新卒入社者・キャリア入社者向け教育(座学、ハンズオン等)の企画/運営
 ・関連部門と連携した教育プログラムの設計・改善

  業務状況に応じて在宅勤務も活用可能で、自由度が高い組織です。
  トレーニングや学会参加、医師とのコミュニケーションなどに伴う
  外出や出張が発生します。
  外出は月複数回、宿泊を伴う出張は2~3回/月程度となります。
  学会参加等での海外出張も1~2回/年可能性があります。

【担う役割】
 営業部門・医師向けの教育企画を主導し、セールスマーケティングや関連部門と
 連携しながらトレーニングを設計・実行いただきます。将来的には、事業拡大に
 応じて教育対象やプログラムの幅を広げ、教育機能の高度化・拡張にも携わって
 いただくことを期待しています。

【仕事の魅力】
 ・医療貢献
  脳血管疾患は患者さんの命やQOLに直結する領域であり、当社デバイスを通じて
  医療現場に大きく貢献できます。
 ・成長領域
  ニューロ事業は、新製品展開や製品導入を通じて拡大を続けてきた重点領域であり、
  今後もさらなる成長が期待されています。
 ・裁量と挑戦機会
  教育機能を強化しているフェーズのため、一人ひとりの裁量が大きく、教育企画の
  立案から実行、仕組みづくりまで主体的に関わることができます。
 ・自己成長
  教育担当として幅広いスキルを磨けるほか、米国本社との連携や将来的な
  リーダーシップ発揮の機会もあります。
求める経験 / スキル
【必須条件】
 ・設計、設計根拠の文書化、
  設計検証といった一連の機械設計の実務経験(4年以上)
 ・製品設計チームの一員として
  他の技術分野(電気、S/Wなど)の協調設計(2年以上)
 ・製品量産化(製品上市)の業務経験
 ・3次元CADを用いた設計製図経験
 ・高専卒以上

【希望条件】
 ・製品企画への参画、製品要求仕様を作成した経験
 ・加工に関する基本的な技能および知識
勤務地

静岡県

想定年収

840 万円 ~ 1,000 万円

大手医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【業務内容】
~機械専門エンジニアとして医薬品や医療機器を製造するライン、
設備の新規導入、維持管理、改良改善業務などを実施~
・生産設備(組立、充填、包装)の工程設計、要求仕様~設備仕様書まとめ、
レイアウト設計
・試作装置設計、立上げ評価、治具設計等(機械設計)
・生産設備の手配~導入設備立上げ~バリデーション、生産準備
・生産設備の維持管理、工程改善
求める経験 / スキル
【必須条件】
・製造メーカー(業界は不問)の生産技術分野において生産設備業務に
従事した方で、以下のスキル・経験があり、経験年数が5年以上
①チームリーダーとして、設備構想~仕様作成~導入を牽引した経験
②機械一般知識、機械製図の知識、機械CAD操作(必須:2D、推奨:3D)
③部品点数100点程度の設備設計・製図経験、又は、大型設備の図面検図経験
④完成した設備が設計通りに正しく作られている・動作するかを
検証・確認するスキル
・大卒以上

【希望条件】
・産業用ロボットを使用した設備の導入経験
・画像処理検査、各種センサー、各種モータ の選定知識、スキル
勤務地

静岡県

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
【職務内容】
新製品開発の性能試験に関連する業務を担当します。
・医療現場のニーズを実現するための性能を評価する試験法開発および
製品仕様の設定
・薬事申請のためのデータ取得、試験のプランニングから試験実施、
データ分析、レポート作成
・合格/不合格の結果だけでなく、試験過程での検体観察やデータ分析から得られる
傾向を考察し、製品設計チームにフィードバック
・試験の効率化、簡略化を実施し、新製品ローンチのスピード向上に貢献
求める経験 / スキル
【必須条件】
・製品の性能試験に関連する業務経験
・大卒以上

【希望条件】
・医療機器の設計開発業務経験
・試験法の開発、試験機の導入経験
勤務地

静岡県

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

大手医療機器メーカー 開発ポジション

  • 上場企業
仕事内容
【職務内容】
・ 製薬企業向け医薬品容器
新商品開発および既存製品の改良を担当します。
・新規技術や新規製品の探索、既存製品の改良、品質改善、工程改善を推進します。
・量産を見据えた工程設計、製造条件の設定、品質保証体系の構築を行い、
安定供給につながる製造面の作り込みを推進します。
・法規制の制定・改訂に伴う影響評価と対応、製薬企業および指定機関からの監査対応を行います。

【担う役割】
開発業務全般に携わり、新商品の量産化や既存製品の改良に向けた製品設計、工程設計を担っていただきます。
設計段階から量産、安定供給を見据えた開発に一貫して関わることができ、ものづくりの手応えを実感できます。
また、製薬企業や指定機関からの監査対応にも携わっていただき、
品質、規制面から製品の信頼性を支える重要な役割を果たしていただきます。
※ご経験やスキルに応じて担当領域や役割を決定し、段階的に活躍の幅を広げていただくことを想定しています。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・製造業(業界不問)における、以下いずれかの実務経験(目安:数年程度から可)
① 製品開発・設計
(仕様検討、設計、評価、検証)
② 生産技術・工程設計
(条件設定、量産立上げ、設備導入、立ち上げ)
③ 品質に関わる業務
(品質評価、変更管理、原因解析・再発防止、レビュー・監査対応)
・普通自動車免許(外部委託先への外出等のため)
・高専卒・大学卒・大学院卒以上

【希望条件】
・医療機器の設計実務経験
・医療機器の生産技術実務経験
・日常英会話レベルの語学力
勤務地

静岡県

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

大手医療機器メーカー

  • 上場企業
仕事内容
【募集背景】
 体外循環に使用する医療器の商品化、最適な生産工程設計に対応できるエンジニアの募集

【職務内容】
 ・既存製品の品種追加(品揃え)、改良
 ・開発部署で設計された新規製品の商品化、生産工程設計

【仕事の魅力】
 ・製品設計活動において、自らが関わった医療器を市場に送り出すことにより、
  医療への貢献を実感することが出来ます。
 ・体外循環用の医療器に要求される機能、安全性の理解を深め、この活動の中で、
  設計技術、材料、流体、解析学などを学び活用することで、
  医療機器技術者として成長する事ができます。
 ・製品を立ち上げる過程で営業、マーケティング、生産、資材、品質保証など、
  多彩な部門にとの関わりから幅広い知見や技術スキルの習得が可能です。
求める経験 / スキル
【必須スキル】
 ・設計、開発業務の経験
 ・製造プロセスの改善、改良業務の経験
 ・技術ドキュメンテーション作成経験
 ・大卒以上

【希望スキル】
 ・CAD使用経験
 ・医療機器の設計・開発業務の経験者
 ・レギュレーション(FDA等)への対応のご経験
 ・TOEIC500点以上
勤務地

静岡県

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
ドクターの要望を形にし、世界に誇るシリコーン製医療機器の新規開発/改良で医療の未来を切り拓くポジションです。


・ドクターのニーズヒアリング、製品コンセプトの具体化、要件定義 ・シリコーン及び熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良 ・既存技術・カテーテル素材の改良・改質、試作品の製作と評価 ・品質保証や製造など他部門と密に連携し、製品化を推進 医療用カテーテルの加工方法やシリコーン組成等の専門知識は入社後に習得可能。業界未経験から挑戦できます。※変更の範囲:変更なし
求める経験 / スキル
【必須】 ■CADソフト等を使用した製品設計 ■CAE等の解析ツールを使った流体解析や構造解析

【求める人物像】積極的にコミュニケーションをとれ、柔軟な対応が取れる方。柔軟な発想や新しいことを取り入れられる方。

【歓迎】製品設計だけではなく、実際に物づくりの経験をお持ちの方(分野不問)

【優位性】世界初シリコーン素材でHigh Qualityの技術を駆使。医療用シリコーン製品化を推進。その製品群である「ファイコンブランド」はシリコーン製医療機器のフロンティア的存在として地位を確立。
従業員数
222名
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
222名
仕事内容
これまでソフトウェア開発は外部委託が中心だった同社ですが、今回開発部門強化、社内ノウハウの蓄積のため、ソフトウェア開発に精通されたご経験をお持ちの方にぜひご参画いただきたく思っております。
具体的には・・・
■造影剤自動注入装置等の医療機器のソフトウェア設計開発業務(ソフトウェア設計開発)
心臓カテーテル検査において、血管の異常箇所を見やすくするために造影剤を注入します。
この造影剤を高精度に注入する事が出来る"造影剤自動注入装置"を自社で開発しています。
日本の医療現場の要望に柔軟に対応できる事が強みの一つです。
この"造影剤自動注入装置"に組み込むソフトウェアの設計・開発をお任せします。

≪業務内容詳細≫
・要求仕様からシステム設計仕様、機能仕様、詳細設計仕様への落とし込み
・設計仕様を基にしたプログラミング
・評価環境の構築と評価実行
・UIとシステム制御の設計

*上記将来的には全体に携わっていただく予定ですが、入社時はUIからシステム制御の開発を主に担当いただく予定です。
求める経験 / スキル
[職歴(必須要件)]
・組み込みソフトウェア設計開発の経験をお持ちの方(10年程度のご経験をお持ちの方が望ましい)
・C++またはC#の経験 
・アプリケーション開発経験

 [職歴(優遇要件)]
・モーター制御の経験
・センサー入力を処理するプログラミング経験
・量産向けのソフトの開発経験
・pythonの経験

 [人物像]
・コミュニケーション能力、社内調整力がある人
・仕事に対して真摯で、真面目に取り組む人
・指示待ちでなく、自ら方向性を定め、目的意識と責任感を持ちながら仕事を進めて行くことのできる人
・新しい知識を学び続けて行こうとする、貪欲さをもった人
・少々のことではへこたれない、前向きな気持ちをもっている人
・リーダーシップを持っている人
・機構設計開発、電気設計開発、ソフトウェア設計開発について、外部ソースを利用しながら、推進
者となって ミッションに取り組んで頂ける人
・機械いじりが好きな人
従業員数
43名 (令和8年1月1日現在、役員除く、出向者1名除く、出向受入者15名含む))
勤務地

大阪府

想定年収

570 万円 ~ 950 万円

従業員数
43名 (令和8年1月1日現在、役員除く、出向者1名除く、出向受入者15名含む))
仕事内容
・電気ユニット製品の構造部品レイアウト設計及び外装ケース設計
・技術文書作成
・各製品評価試験の実施と報告書作成
・関連部門や組立協力工場との調整や取引先と部品加工などの技術的折衝
求める経験 / スキル
【必須条件】
・電気製品メーカーでの3年以上の設計経験、および上市までのプロセスを
 経験している
・プラスチック材料と板金を使った外装設計経験している
・関連部門や組立協力工場との調整や取引先と部品加工などの技術的折衝ができる
・SOLID WORKS (その他3DCAD)を使い、データと図面の作成ができる

【歓迎条件】
・家電、電動工具、玩具、アミューズメント製品など、電気ユニットの設計経験者
・NX CAD経験者
従業員数
2,204名 ((2025年12月末時点))
勤務地

栃木県

想定年収

550 万円 ~ 700 万円

従業員数
2,204名 ((2025年12月末時点))
仕事内容
歯科医療用機器、一般産業用回転機器(スピンドルなど)に使用されるモーターの設計に従事いただきます。
基本的には1人もしくは2人で1つの製品の開発全工程(企画→設計→試作→評価→量産)を担当していただきます。

【取扱い製品】
医療機器用…歯科治療用ハンドピース、マルチタスク超音波システム、インプラント治療用骨ドリルシステム
一般産業用…金型製作研磨用超精密マイクログラインダー、超精密高速スピンドル
求める経験 / スキル
【必須条件】
モーター設計開発経験
勤務地

栃木県

想定年収

400 万円 ~ 900 万円

仕事内容
歯科医療向けの精密機器(グランダー/スピンドル)製品の設計開発をお任せします。
適性により外科医療機器の可能性も有。
(2D/ビジョン、3D/Solidwoks)

アイデア出しからユーザーリサーチ、情報収集-設計、試作、開発、量産移行までと、テーマ設定から製品化までの全てを担当出来ます。
年間で1人あたり2-3機種を開発。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・CAD設計経験
・金属製品の製品設計
勤務地

栃木県

想定年収

400 万円 ~ 800 万円

Angelus Japan 株式会社

  • 外資系企業
仕事内容
下記2つがメインの仕事内容になります。
・新規事業立ち上げに伴い、3Dスキャンデータを用いたシステム構築をご担当頂きます。送られてきたデータと委託企業が作成してきたデータが正しいのか等の取捨選択をしていただくことになります。社長と一緒になって事業を作っていく形で試行錯誤していただけます。
・会社内部のIT業務も担っていただきます。システム管理、改善、導入、企画等広く業務に携わっていただき、多くの経験を積むことが可能です。

すでに最新機器はそろっており、最先端の技術を用いて業務をしていただける環境が整っております。

【主な業務内容】
・データの確認および報告
・社内ITシステム管理、改善
求める経験 / スキル
【必須】
・歯科技工士資格
・IT、デジタル分野でキャリア構築していきたい方

【歓迎】
・新しいことにチャレンジしたい方
・柔軟に考え、新しい製品を導入していきたい方
・IT分野の業務経験がある方
従業員数
25名 (2024年4月現在)
勤務地

大阪府

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
25名 (2024年4月現在)

フクダ電子株式会社

  • 上場企業
仕事内容
【業務内容】
■医療機器に関わる機構設計、筐体設計を担当していただきます。
具体的には、
次期製品の新規開発および既存製品の機能追加、保守開発
・関係部門とのコンセプト共有
・医療現場でのリサーチ
・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計
・試作、テスト・評価
・医療機器認証対応
・生産立上げ対応
・上市、改良・保守
【仕事の魅力】
当社の開発職は、製品企画→要件定義→開発→テスト→薬事申請→生産立ち上げ→上
市→改良と開発する製品のライフサイクル全般に携わることができます。
開発した製品が上市され、医療の現場で使用されていることを目にしたとき、医療に、
そして社会に貢献していることを実感できます。やりがいは大きいです。
・医療系未経験の方でも、様々な学会や講習会に参加したり、課内メンバーが分担して
OJT、OJDを行います。業務をしながら学んでいただくことができます。
【会社の魅力】
フクダ電子は、医療機器専門メーカーとして、医療の進化を支えてまいりました。
今では、予防・検査、治療、経過観察、在宅・介護まで、医療環境のトータルソリューション
を支えるメーカーです。
私たちがつくりたいのは、ただ性能が優れた機器ではありません。
その先にある、日本中どこでも最新の医療を受けられる環境や、
一人ひとりがずっと健康に暮らせる安心をつくりたい。
私たちが目指すのは、そんなモノづくりができるメーカーです。
求める経験 / スキル
※分野は医療機器業界以外でも可

■必須条件 
・機構設計の実務経験5年以上
・樹脂筐体の設計経験
・射出成形品の設計経験
・図面作成、公差設計の経験
・3D CAD(SolidWorks、Creo、CATIA、NX等)を用いた設計経験
※当社の設計ツールは3DCAD(Solid Works)

■歓迎条件
・樹脂材料(ABS、PC、PC/ABS等)の材料特性に関する知識
・金型構造を考慮した設計経験
・防水・防塵設計(IP規格)、熱設計、可動部設計、カート設計の経験
・EMC対策を考慮した筐体設計
・医療機器、精密機器、電子機器の開発経験
・試作品評価、量産立上げ経験
従業員数
3,497名 (フクダグループ全体(2026年6月現在))
勤務地

京都府

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
3,497名 (フクダグループ全体(2026年6月現在))
仕事内容
【仕事内容】
ご経験を活かし、ご活躍頂けるポジションをご紹介します。

・設備保全
・カテーテル製造技術の開発・工程設計・製品展開
求める経験 / スキル
【必須】
医療用カテーテルにおける各ポジションの実務経験。
勤務地

岐阜県

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

仕事内容
当社は画像データと最先端の深層学習技術を駆使し、外科医の手術を未来へと導く支援システムを開発する会社です。すでにこれまでにないリアルタイム手術支援ソフトウェアを臨床現場に送り出していますが、更なる手術支援の実現に向けては未知の課題が数多く残されています。
本ポジションは、明確な応用目標に紐づかない先行的な研究(基礎研究)を担い、画像認識・動画理解・VLM・LLMなどの最先端技術動向を調査し、自社プロダクトの次世代技術シーズを創出していただくAIリサーチャーです。研究成果は応用研究・開発研究チームおよびソフトウェアエンジニアチームへ橋渡しし、製品開発につなげていきます。

【業務内容】
・画像認識、動画理解、VLM、LLMなどの最新技術動向調査、将来プロダクトへの適用可能性の評価・検証
・外科内視鏡画像・動画データを活用した新規モデルアーキテクチャ・アルゴリズムの基礎研究
・仮説立案から実験設計、評価指標設計、エラー分析までを通じた独自技術シーズの創出
・研究成果の学会発表、論文化、特許化の推進
・応用研究・開発研究チーム、ソフトウェアエンジニアチームへの技術移管・連携
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・深層学習モデルの研究開発経験(トップカンファレンス相当の研究実績、または同等の実務経験)
・モデルアーキテクチャの新規設計・改良経験
・損失関数の設計・改良経験
・Pythonを用いたAI実装経験(OpenCV、NumPy、scikit-learn等)
・機械学習・深層学習に関する高度な理論理解、関連論文の読解力

【歓迎スキル】
・医療画像、内視鏡画像、外科領域の動画解析に関する研究経験
・VLM、LLM、マルチモーダルモデルの開発経験
・モデルの縮約・最適化、CUDA、GPGPU、分散学習、推論高速化の経験
・コンピュータサイエンス・機械学習分野における修士号・博士号、またはそれに準ずる研究実績
・論文執筆、学会発表、特許出願の実績
・Linux、Git、Docker、MLOps等の開発基盤知識

【求める人物像】
・明確な答えのない課題に対しても自ら仮説を立て、自走して研究を推進できる方
・最新技術への強い探究心を持ち、それを事業・製品価値につなげて考えられる方
・チームの一員として応用研究・開発チームと連携し、研究成果を製品開発へ橋渡しできる方
・「それなら、こうすれば実現できる」と発想を形にできる方
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
当社は画像データと最先端の深層学習技術を駆使し、外科医の手術を未来へと導く支援システムを開発する会社です。すでにこれまでにないリアルタイム手術支援ソフトウェアを臨床現場に送り出していますが、更なる手術支援の実現に向けては未知の課題が数多く残されています。
本ポジションは、基礎研究で創出された技術シーズをもとに、アルゴリズム開発・モデル改良(応用研究)およびモデルのハイパーパラメータチューニング・学習/評価/推論・横展開(開発研究)を担うAIエンジニアです。外科医からのフィードバックを直接得られる環境で、臨床価値の高いAIモデルを実装・改善していただきます。

【業務内容】
・画像認識、動画理解等の要素技術を外科内視鏡データへ適用するためのモデルアーキテクチャ・損失関数の改良
・前処理・後処理・推論パイプラインの改善
・モデルのハイパーパラメータチューニング、学習/評価/推論の実施
・海外展開を含む横展開に向けたアルゴリズム・モデルの改修
・仮説立案、実験設計、評価指標設計、エラー分析を通じたモデル性能の継続的改善
・臨床価値の高いデータを活かすための関連部署(医師含む)との連携、データセット設計へのフィードバック
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・深層学習モデルの実装・改善経験(画像認識または動画解析)
・モデルアーキテクチャの改良、損失関数の設計・改良経験
・Pythonを用いたAI実装経験(OpenCV、NumPy、scikit-learn等)
・モデルの弱点分析、エラー分析、アブレーション等を通じた改善経験
・機械学習・深層学習に関する基礎理論の理解

【歓迎スキル】
・医療画像、内視鏡画像、外科領域の動画解析に関する開発経験
・VLM、LLM、マルチモーダルモデルの開発経験
・CUDA、GPGPU、分散学習、推論高速化、メモリ最適化等の経験
・Linux、Git、Docker、MLOps等の開発基盤に関する知識・実務経験
・他部署(ソフトウェアエンジニア、医師等)との連携経験

【求める人物像】
・研究のみでなく実装まで意識し、自ら手を動かしてモデル開発を進められる方
・チームの一員として関係者(社内他部署、英語を含む海外含む)と連携しながら開発実務を推進できる方
・臨床価値と技術的妥当性の両方を意識して開発を進められる方
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,200 万円

仕事内容
■医療機器製品の設計にトータル的に携わって頂きます。
新規製品の企画、開発、設計や既存製品の改良などを行って頂きます。
まずは既存製品のカスタマイズから始め、ゆくゆくは一からの開発設計を担当、機種によりますが数名で開発を行います。

■医療機器といっても、医療関係の知識は不要。
専門的なことは入社後に覚えていただければOKなので、ご安心ください。
求める経験 / スキル
◆CADを使用した開発設計経験者
└CADの種類は不問 ※当社では3DCAD(SolidWorks)を使用
└異業界出身OK!オーディオ機器メーカー出身など、様々な方が活躍中
従業員数
90名 (パート含む)
勤務地

埼玉県

想定年収

450 万円 ~ 550 万円

従業員数
90名 (パート含む)
仕事内容
当社は、設立から5年目のスタートアップ企業です。
主に変形性膝関節症(いわゆるO脚)を中心とした下肢変性疾患に苦しむ患者さんのQOL改善と、運動機能向上による健康寿命延伸を目指しています。そのために、医師や研究者の方々と連携し、治療法の開発や医療機器の研究開発に取り組んでいます。
既に12億円超の資金調達を実施しており、東証プライム市場上場企業からも出資を受けています。グループ企業としての一員でありながら、事業パートナーとしても期待されている当社は、今後さらなる成長を目指しています。

会社設立から3期目には、自社開発品の製品化と医療現場への製品供給が本格的にスタートし、複数のパートナー企業との疾患啓発をはじめとした協業も始まりました。4期目となる今期は、医療現場への自社開発製品の本格供給を加速させ、複数のパートナー企業と連携しながら病気の診断~治療~アフターケアに至るまで、企業の枠を超えて患者様のQOLの向上に貢献できる体制を構築します。

整形外科領域において、術前計画からリハビリまでをトータルサポートするための医療機器の企画・開発を行っている弊社で、製品上市を担って頂く方を募集致します。

小規模な組織であるため、開発部が、製品の設計開発業務のみならず、薬事等法規制対応、品質保証(製造委託先の管理含む)、安全管理対応と幅広い業務を担っております。
ご経験やご希望に応じ、下記業務(業務の全部若しくは一部)をご担当頂く可能性がございます。

① 設計開発業務
 金属インプラント並びに周辺手術デバイス等の設計業務(3DCADを使用しての設計業務)
 設計品目を検証するための試験方法の立案と各種試験対応(機能評価や安全性評価等)
 QMS省令に準拠した製品開発並びに設計変更プロセスの運営
 臨床現場のニーズ調査等の各種市場調査

② 法規制対応業務
 国内法規制、関連する国際規格のウォッチングと社内への周知作業
 保険収載にむけた各種業務
 承認情報収集等による他社動向調査

③ 品質保証業務
 QMS省令、ISO13485等に基づく社内及び製造委託先の監査対応
 製造工程の立ち上げ業務(製造委託先の選定、製造へのインプット情報の精査等)
 製造委託先の工程管理(各種バリデーションや工程管理の内容決定含む)
 製品標準書の作成と維持管理業務
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
ⅰ.メーカーでの2D/3D CADを用いた機器設計経験(Creoが使用できると尚可)

【歓迎(WANT)】
・医療機器及び関連業種での職務経験のある方(整形外科領域での業務経験は尚歓迎)
・薬機法、QMS省令、ISO13485等の医療機器に関連する規格等の知識を有する方
・安全管理責任者の経験若しくは資格要件を満たす方
・管理監督者、総括販売責任者、国内品質業務運営責任者の経験のある方
・医療機器・医薬品等の市販後調査の経験がある方
・臨床試験製品の担当経験のある方
・バリデーション関連の業務経験のある方
・製品等のFEM解析経験のある方
・英語文献や規格等の読解に抵抗のない方
・プロジェクトマネジメント経験のある方
・商品企画、ニーズ探索、マーケティング経験のある方
・国内外サプライヤーとの交渉や管理の経験のある方

求める人物像
・チームワーク志向で、社内外の関係者と協働できる方
・スタートアップ企業において常に挑戦し続けたい方
・プロ意識のある方(実際にプロであるかは問いません)
・顧客視点で業務遂行できる方
・仲間との「知」の共有・活用が組織力を向上すると理解・体現できる方
・成功、成長に向かうマインドをお持ちの方
・当社のコーポレートサイトに記載の「価値観」に共感できる方
従業員数
24名
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
24名
仕事内容
■業務概要:
リハビリテーション機器・治療機器を中心とした自社製品の機構・筐体設計を担当いただきます。単なる部品設計ではなく、製品構想段階から量産立ち上げまで、一貫してものづくりに関わるポジションです。
製品企画や電気・ソフト設計メンバーと連携しながら、ユーザー体験・安全性・生産性・コストのバランスを考慮し、最適な製品アーキテクチャを形にしていきます。

■業務詳細:
・新製品の構想設計・内部レイアウト検討
・機構設計(駆動機構、可動部、治療動作機構など)
・筐体設計(樹脂成形品、板金部品、構造部品設計)
・3D-CAD(SolidWorks)による設計・モデリング
・試作評価、量産設計、製造部門との連携
・人間工学や使用性を考慮した製品設計
・安全性・信頼性・メンテナンス性を考慮した構造設計

医療・リハビリ領域ならではの「人に直接触れる機器」を扱うため、機能性だけでなく、使いやすさや安心感まで含めた設計が求められます。

【この仕事の魅力・やりがい】
●製品を“ゼロ”から創る完成品設計
●設計者のアイデアが製品に直結
●人の健康に貢献するものづくり
●メカ設計者として成長できる環境

■部署構成:6名
配属先のプロダクト開発部は総勢22名おり、プロジェクト毎にメンバーを選抜し量産まで一気通貫で設計します。

■入社後の流れ:
まずは、会社や開発の流れを学んでいただきます。
その後は、製品開発チームに加わり、OJTにて丁寧にフォローいたします。 

■同社の特徴・魅力:
現在60を超える大学・研究機関および医師などの協力により、科学的データに裏付けされた治療効果の高い製品開発、治療ノウハウの啓蒙を行っています。世界各地で開催される医療機器展示会にも積極的に出展しており、国内をはじめ海外100ヶ国以上から高い評価を受けています。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・3D-CADを用いた設計経験

【歓迎条件】
電子機器・一般家電製品・美容機器等の機構開発、設計経験
従業員数
307名 (2026年1月現在)
勤務地

埼玉県

想定年収

550 万円 ~ 750 万円

従業員数
307名 (2026年1月現在)

朝日インテック株式会社

  • 上場企業
仕事内容
部署:D_第ニ開発G_第一開発T

《製品開発(デバイス部門)》
・医療機器用途部材(樹脂チューブなど)に関する開発設計業務
・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析?まで開発の一連業務
・高機能樹脂チューブの開発およびそれら二次加工品の開発業務

《補足事項》
・弊社ブランド開発部門および国内医療機器メーカーからの開発案件へ対応
・取扱製品は高機能樹脂チューブですが、必要スキルとして、樹脂系知識・経験以外に、機械系知識・経験の方も歓迎いたします。
・ユーザーとの仕様打合せから参画し、当社技術・自己知識により新たな製品を作り上げる経験をできる業務であり、研究開発型企業として最重要部門のポジションとなります。
・当社企業理念に基づき、Onlyone製品、NumberOne製品を生み出すため、主体的、能動的に行動しあきらめずに業務に向き合える方を歓迎致します。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・開発業務経験(3年以上目安/業界不問)
※現在活躍しているメンバーの学生時代の専攻も機械、材料、化学、生物、情報、電気系と多種多様です。取扱製品は樹脂製品ではありますが、樹脂系の知識・経験以外に機械系の知識や経験も歓迎します。医療機器の経験でなくて問題ありません。
従業員数
1,088名 (連結9,371名 (2024年6月末現在))
勤務地

静岡県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
1,088名 (連結9,371名 (2024年6月末現在))
仕事内容
【仕事内容】
リハビリテーション機器や介護入浴装置などの開発・製造・販売などを手がける当社。創業140周年のリハビリテーション機器メーカーで設計サポート及び検証業務担当者を募集する事になりました。
【業務詳細】
1.当社で取り扱う仕入れ品の手配関連書類作成
2.検証業務作業補助と検証関係資料作成
3.社内システム登録作業
4.電話、電子メールによる問合せ対応
求める経験 / スキル
【応募資格/条件】
■必要なスキル
  パソコン操作(メール、Excel、Word)
■その他
積極的にコミュニケーションを取りながら業務を覚えていただける方を歓迎します。
従業員数
346名 ((2025年9月末現在)パート、アルバイトを含む)
勤務地

千葉県

想定年収

350 万円 ~ 550 万円

従業員数
346名 ((2025年9月末現在)パート、アルバイトを含む)
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