■職務要件（主な職務）
・担当製品・関連治療領域に関し、Medical Affairs Managerの下で、医学／科学の専門的立場から戦略策定・実行を担います。
・定められた基準・予算のもとで第IV相や市販後研究（レジストリ／データベース、疫学調査、PMOS等）を計画・推進し、IISのレビュー／承認／実施の監督も担当します。
・医学系情報の収集・要約、主要学会での発表・論文作成、外部専門家・学術機関との関係構築、医療従事者向けプレゼン／医学教育資料の作成・更新を行います。
・マーケティングや初期アセット開発への医学的インプット、競合情報のモニタリング、プロモーション資材のレビュー、法令・規程・行動規範等の順守を徹底します。