[Innovative Medicine] R&D, Senior Manager, Project Team Leader Japan, Global Development(R-100459)
ヤンセンファーマ株式会社
想定年収
1,300万円 ~ 1,800万円
勤務地
東京都
従業員数
2,000名(2025年7月1日現在)
仕事内容
【JOB SUMMARY】
The Japan Project Team Leader (PTL) (P8) is a cross-functional R&D leader accountable for actively shaping and executing global asset development strategies through robust integration of Japan insights, working with guidance from TA Lead or senior leaders as needed.
The PTL serves as country counterpart to CDTL and R&D’s empowered country-level leader, ensuring cross-functional Japan considerations are systematically embedded in global decision-making, governance milestones, and delivery plans, additionally to being accountable for project delivery. This role requires strategic leadership, business understanding, stakeholder influence, and excellent execution capabilities by managing complex and uncertain environments for driving broader organizational impact.
【KEY RESPONSIBILITIES】
1. Strategic Business & R&D Leadership
・Lead country-level cross-functional Project Teams as an extension of the CDT, ensuring Japan function as integral contributors to global strategy, not only downstream executors.
・Ensure “one local voice” incl. local R&D and commercial alignment to provide input into global CDTs on project strategies for Japan.
・Generate and position high-quality Japan insights (regulatory, clinical, operational, portfolio, and commercial interface)
・Partner with the CDT and R&D in China/Japan and commercial to translate global strategy into robust, scenario-based country delivery strategies and enable in addition commercial success in Japan, addressing risk, feasibility, and value trade-offs. Ensure execution of country plans, with timely escalation of strategic, resourcing, and risk issues to the CDT and governance forums. Lead critical project issue resolution arising in R&D Japan in alignment with local or regional commercial and global CDTs.
・Maintain clear ownership of country-level R&D governance inputs, ensuring decision traceability and strategic coherence.
2. CDT & Enterprise Stakeholder Integration
・Serve as an important R&D country representative within the CDT, participating as a topic-driven contributor and extended CDT member,
・Act as a strategic interface and accountable for execution among:
- CDTL, PDL, PML, RPM, CPM
- Country R&D functions
- Country non-R&D stakeholders (MAF, NPP, MA, BU)
3. Project Team Leadership & Culture
・Foster a “one team” mindset across country Project Teams aligned to global and local priorities, accountability, and performance standards;
・Provide cross-functional leadership in decision-making, conflict resolution, and strategic trade-offs at the country level;
・Build teams with the right mindset, practices, and learning orientation, balancing rigor with agility and avoiding over-reliance on process for coordination;
・Continuously improve team effectiveness, insight generation, and strategic contribution to the CDT.
4. Governance, Communication & External Representation
・Ensure fit-for-purpose, decision-oriented documentation, including:
- Strategic insight briefs
- Provide locally aligned input into the GFLS and ADP for China and Japan
- Decision logs linked to global governance milestones
- Clear communication records aligned with CDT and commercial decisions
・Represent R&D externally as appropriate, including scientific forums, health authority interactions, and key stakeholder engagements, consistent with asset strategy and governance expectations.
Ensure consistent and aligned R&D messaging across country, regional, and global stakeholders
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
ー
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【Experience/Knowledge】
・At least 6 years in drug development including experiences of working in cross-functional matrix teams within a global R&D organization;
・Knowledge of global drug development and registration with understanding of pharmaceutical portfolio risk management;
・Working knowledge of China and/or Japan local practice, policy and regulation; and insight into what is required to be successful in the market also from commercial objectives;
・Track records in delivering as part of a cross-functional project team;
【Skills/Capabilities】
・Accountable, self-motivated, adaptable, and open-minded, with a strong can-do attitude;
・Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to evaluate complex information, identify key issues, and recommend practical solutions;
・Demonstrates resilience and sound judgement under uncertainty, and takes ownership to drive results;
・Understands business priorities and development strategies, with the ability to connect project decisions to broader organizational goals
・Builds effective partnership and collaborates successfully across teams in a matrix environment;
・Effective stakeholder management, communication, negotiation, and project management skills;
・Demonstrates cultural agility and the ability to work effectively across diverse teams and organizational settings;
・Balances strategic thinking with execution excellence to drive change and deliver impact;
・Fluent in written and spoken English and Japanese.
【Qualification/Certificate】
・A scientific background with an advanced degree in relevant disciplines (e.g., medical, pharm, regulatory, quantitative sciences, business etc.);
・MD/PhD/PharmD/MBA preferred.
学歴
大学
職務経験
要 (5年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヶ月)
給与
年俸制
年収:1,300万円 ~ 1,800万円
月額基本給:92万円~128万円
※詳細はオファー時にご説明します
賞与・インセンティブ
年1回
賞与: 年1回(3月末)
※年度評価により、金額の変動がございます(中途採用の場合は入社時期により初年度は按分して支給)
昇給
有り 年1回 / 3月
勤務地
東京都
本社(東京都千代田区西神田3-5-2)
交通手段1 沿線名:半蔵門線・新宿線・三田線 駅名:九段下 最寄駅から:徒歩3分
交通手段2 沿線名:JR線・有楽町線・南北線・大江戸線・東西線 駅名:飯田橋 最寄駅から:徒歩8分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
09:00~17:40
休憩時間:1時間
残業:月10時間~40時間程度
管理監督職
※詳細はオファー時に通知いたします
残業手当
管理監督職のため、労働基準法41条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
通勤手当
交通費:全額支給
その他手当
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始
年間休日:123
年間有給休暇:初年度 12日 1か月目から付与
※入社月により1~12日付与
※年次有給休暇は年間5日、最高40日を限度として積み立て可
【休日・休暇詳細】
年末年始(6日間)、特別休暇、慶弔休暇、特別育児休暇、リフレッシュ休暇(年間3日)、子の看護休暇、介護休暇、生理休暇、転勤休暇、特別慰労休暇、ドナー休暇、産前産後の休暇
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
退職金年金制度、持株会制度、団体生命保険制度、退職金制度
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
備考
ー
選考内容
選考プロセス
適性試験:無し 、 面接回数:2回
求人No.:NJB2417014
最終更新日:2026/10/6
企業情報
企業名
ヤンセンファーマ株式会社
代表者名
代表取締役社長 クリストファー・リーガー
設立
1978年4月
従業員数
2,000名(2025年7月1日現在)
資本金
ー(10億)
本社所在地
〒101-0065 東京都千代田区西神田3丁目5番2号 千代田ファーストビル西館
株式公開
未公開
日系・外資
外資
事業内容
医療用医薬品関する製品の開発、製造、宣伝、販売および輸出入に関連または付随するあらゆる事業
事業に関する特色
■事業展開
同社は多彩な製品を扱う世界最大総合ヘルスケア企業であるジョンソン・エンド・ジョンソングループで医薬品事業を担います。
豊富な新薬パイプラインを持ち、世界150か国で約4万人の社員が従事しています。
■重点領域
下記6つの疾患領域に注力しています。
・がん
・免疫疾患
・精神疾患、神経疾患(中枢神経・疼痛)
・感染症、ワクチン
・代謝、循環器疾患
・肺高血圧症
2017年6月より肺動脈性高血圧症分野におけるリーディングカンパニーであるアクテリオン社がグループに加わりました。
会社の特色
■ジョンソン・エンド・ジョンソングループとして、米Breakthrough Therapyにも選定されるような有望なパイプラインを豊富に持っており、社員の意欲次第で短期間でも充実した経験を積むことができる環境があります。
■社内公募も活発に行われており、全世界のグループ全体の公募ポジションが掲載されている社内サイトがあるため、領域間異動やキャリアチェンジが可能なことも特徴のひとつ。通常、在籍1年半以上から公募へのエントリーが認められており、日本国内だけでなく、海外でのキャリア構築もしやすい組織です。
その他の特色
■「我が信条(Our Credo)」
顧客、社員、地域社会、そして株主という四つのステークホルダーに対する責任が具体的に明示されており、ジョンソン・エンド・ジョンソングループ共通の価値観を表現した行動指針となっています。
■社員の働きやすさを実現する多様な制度:ハイブリッド勤務・フレックス勤務制度、裁量労働、育児や介護における休業/休暇/時短勤務や金銭的補助など。
売上実績
求人No.:NJB2417014
最終更新日:2026/10/6
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