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化学系原薬のプロセス研究(低分子・ADCリンカー/ペイロード・ペプチド等)/研究開発職および経営職

協和キリン株式会社

  • 上場企業

想定年収

679万円 ~ 1,295万円

勤務地

静岡県

仕事内容

【本ポジションの魅力】
このポジションでは、低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与できるという、他では得がたいキャリア機会が広がっています。

【CMC研究センターについて】
新モダリティを含む低分子を中心とした医薬品開発の中心的機能を担います。当グループは、研究と生産をつなぐ要として、探索~開発~上市をシームレスに繋ぐための非臨床原薬、治験原薬の供給を担当しています。それらの原薬のプロセス開発研究の立案・実行や海外を含む外部製造委託先のコントロール、また上市原薬の維持・管理に必要な生産支援を行っています。
企業として、これからさらにグローバルに飛躍するフェーズにおいて、初期開発から上市に至る開発業務を一気通貫で係ることができ、また新たな創薬モダリティのグローバル開発にも取り組める環境があるため、存分に力を発揮し、成長できる環境があります。
※当事業所は2029年末~2030年頃を目途に神奈川県横浜市保土ケ谷区への移転を予定しております。

【業務内容】
低分子(新モダリティも含む)を中心とした原薬について、プロセス研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。
1、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究
2、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理
3、国内外当局に対する申請資料の作成(導入品を含む)

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

【必須要件】
・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方
・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方(GMP等のレギュレーションを含む)
・国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験がある方

<経営職>
・チームマネジメントの経験を1年以上有すること

【歓迎要件】
・国内外において承認申請業務の経験がある方
・ビジネスでの英語使用経験がある方

【求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方

学歴

大学院(修士)

職務経験

要

業界経験

要

年齢

年齢制限不問  

英語力

初級以上

その他語学力

語学力詳細

【必須要件】
日本語:ネイティブレベルの日本語力
英語:読み書きができる

【歓迎要件】
英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(6か月)

給与

月給制

年収:679万円 ~ 1,295万円

月収:38万円~

月額基本給:36万円~

*年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。

賞与・インセンティブ

年2回  

*詳細はオファー時にお伝えいたします

昇給

有り 年1回
*詳細はオファー時にお伝えいたします

勤務地

静岡県

就業時間

09:00~17:40

休憩時間:1時間

残業:月0時間~20時間程度

フレックスタイム制
実働 7時間40分
8:00~16:40/8:30~17:10/9:00~17:40
*詳細はオファー時にお伝えいたします

残業手当

通常の残業代

通勤手当

交通費:全額支給(*詳細はオファー時にお伝えいたします)

休日・休暇

完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始

年間休日:125

年間有給休暇:初年度 20日 1か月目から付与(初年度最大20日)
※1か月目から取得可能・入社月により付与日数変動あり
【休日・休暇詳細】
年間休日 125日
(日曜日、土曜日、国民の祝日、年末年始、その他会社の定める日)
【有給休暇】転勤休暇、忌引休暇、セルフマネジメント休暇(結婚、忌引、私傷病など使途限定)
【無給休暇】生理休暇、子の看護休暇、家族の介護休暇、家族の看護休暇

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

*詳細はオファー時にお伝えいたします

求人No.:NJB2416608

最終更新日:2026/10/5

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