シニアCRA
外資製薬メーカー
想定年収
550万円 ~ 900万円
勤務地
大阪府 東京都
仕事内容
・担当医療機関の主要窓口として、治験責任医師や施設スタッフとの信頼関係を構築し、試験の円滑な運営を支援する。
・治験の立ち上げから終了まで、各種モニタリング業務を実施し、GCPや各種規制に準拠した試験運営を推進する。
・被験者登録促進や施設エンゲージメント向上に向けた戦略立案・実行を担う。
・データ品質、コンプライアンス、被験者の安全性を確保し、試験全体のパフォーマンス向上に貢献する。
・リスク評価や課題解決を通じて、試験の品質および遂行状況を継続的に管理する。
・経験の浅いCRAの育成や指導、社内プロジェクト・改善活動への参画を行う。
・新規施設や治験責任医師の評価・選定を支援し、臨床試験実施ネットワークの拡充に貢献する。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
理系・医療系分野の学士号または同等の学歴を有する方
CRAとしてのモニタリング経験を含む臨床開発経験を3年以上お持ちの方
GCPや関連規制の知識を有し、適切な治験運営を推進できる方
担当領域における医学・科学的知識を持ち、試験運営に活かせる方
医療機関や社内外関係者と良好な関係を構築できる高いコミュニケーション能力をお持ちの方
複数のプロジェクトを効率的に管理できる計画力・調整力をお持ちの方
課題を主体的に発見し、適切な判断のもと解決へ導ける方
高い倫理観とコンプライアンス意識を持ち、チームワークを大切にできる方
スピード感のある環境で、自律的に成果を創出できる方
学歴
大学
職務経験
要 (3年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヵ月)
給与
月給制
年収：550万円 ~ 900万円
月収：46万円～75万円
月額基本給：46万円～75万円
賞与・インセンティブ
年1回
※上記年収は、ご経験や前職年収等に応じて考慮されます。記載の上限・下限を上・下回る可能性もあります。
昇給
有り 年1回 / 4月
勤務地
大阪府 東京都
就業時間
08:45～17:30
休憩時間：1時間
残業：月10時間～30時間程度
フレックスタイム制（コアタイムなし）
※上記記載の時間は目安となります。
残業手当
通常の残業代
規定に基づいて支給
通勤手当
交通費：全額支給(※交通費は会社規定に基づき支給)
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：126
年間有給休暇：初年度 10日 1か月目から
※初年度は入社日によって日数付与
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2410673
最終更新日：2026/9/9