【東京】CRA（Global Clinical Management部門）
非公開
想定年収
450万円 ~ 800万円
勤務地
東京都
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。
治験を実施する医療機関と担当医の選定
各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般
エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理
施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応等）
モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール治験届出内容（医師等の異動等）の確認
システム関連のセットアップ
治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
モニタリング報告書の作成
治験終了手続き、確認作業
募集人数
3人
応募条件
技能/経験
【学歴】
理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
【必須（MUST）】
CRAとして施設訪問（モニタリング業務）を含む実務経験1.5年以上
企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
グローバル試験の経験
外勤の制限がない方（出張地域や出張頻度に制限がない）
コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
【歓迎（WANT）】
CTMSの使用経験
英語での業務経験（Reading/Writing）
中枢神経系治験のモニタリング経験
製薬企業でのCRA経験
【求める人物像】
医師のニーズを正確に把握し、タイムリーにチームにfeedbackできる方
素直にfeedbackを受け取れ、成長に向けて主体的に取り組める方
自身や組織の課題を認識し、改善に向けて継続的に努力できる方
学歴
その他
職務経験
要
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ケ月)
給与
その他
年収：450万円 ~ 800万円
月収：35万円～53万円
月額基本給：30万円～46万円
賞与・インセンティブ
年1回
毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給
昇給
有り 年1回 / 4月
勤務地
東京都
就業時間
休憩時間：1時間
残業：月0時間～10時間程度
フレックスタイム制
就業時間：9:00～18:00
※フレックスタイム制を導入しております。
※フレキシブルタイム
(始業) 7時30分から11時00分
(終業) 16時00分から20時00分
コアタイム 11時00分から16時00分
残業手当
その他
固定残業時間20時間/月
固定残業代
理論年収450万、月額34.5万円の場合、46,123円/月
理論年収800万、月額53万円の場合、70,856円/月
※20時間を超えた分に関しては別途支給
※管理監督者の職位の場合、残業代の支給はなし
通勤手当
交通費：一部支給(会社規定に基づき支給)
休日・休暇
年間有給休暇：試用期間終了後、10日～最大20日付与
【休日・休暇詳細】
年間休日125日前後（暦により変動）
休日：完全週休2日制（土・日）、祝日
休暇：年末年始休暇（12/30～1/3）、夏季休暇（3日）、年次有給休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2381022
最終更新日：2026/8/19