臨床研究モニター
想定年収
450万円 ~ 750万円
勤務地
東京都
従業員数
636名（2025年7月時点）
仕事内容
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務
試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。
■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG)
■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)
■当社について︓
当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて⾼い成⻑性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発⽀援に携わ
れ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならではです。現場からの意⾒が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャリアプランをご用意しています。福利厚⽣の充実化にも取り組んでおり「アニバーサリー休暇」「介護休暇」等、安⼼して⻑く働き続けられる環境を整えています。
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
ー
募集人数
ー
応募条件
技能/経験
【必須要件】
・CRA経験3年以上
・施設立ち上げから終了までの一連の業務経験
・複数施設の主担当経験
・GCP下でのモニタリング実務経験
・医療機関との調整経験
学歴
大学
職務経験
要
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
不問
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3か月)
給与
月給制
年収：450万円 ~ 750万円
月収：31万円～53万円
月額基本給：25万円～40万円
その他固定⼿当︓65,600円〜
賞与・インセンティブ
年2回 昨年実績：基本給の3か月分
※残業20時間の場合：想定年収 450万円～750万円
昇給
有り 年1回 / 5月
昇給あり
勤務地
東京都
東京都中央区晴海1－8－11トリトンスクエアＹ棟 27階
交通手段1 沿線名：都営大江戸線 駅名：勝どき駅 最寄駅から：徒歩8分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
09:00～17:30
休憩時間：1時間
残業：月0時間～20時間程度
※出社を基本とし、最⼤週2回のリモートワーク・テレワークが可能。
ただし業務状況や担当業務によっては取得不可の場合もあるためご理解ください。
残業手当
通常の残業代
残業手当を別途支給致します。
平均残業時間：20時間
通勤手当
交通費：全額支給
その他手当
役職手当
社内規定により対象者には役職手当を支給
休日・休暇
週休二日制, 土, 日, 祝日, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：125
年間有給休暇：有給休暇は入社後7ヶ月目から付与されます
( 入社7ヶ月目には最低10日以上 )
【休日・休暇詳細】
■有給休暇
■夏季休暇
■年末年始休暇
■特別休暇（アニバーサリー休暇、慶弔休暇等）
■産前・産後休暇（取得実績有）
■育児休暇（取得率・復帰率ほぼ100%）
■介護休暇
■リフレッシュ休暇（3〜5日、⼿当有）
※全社研修の為、年1回土曜出社あり
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
■福利厚生
各種社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）
役職手当
長期障害所得補償制度（GLTD保険）
確定拠出年金（選択型DC）制度
ギアチェンジ制度
ジョブチェンジ制度
復職制度
定期健康診断補助金
慶弔見舞金
社外研修参加補助
退職金制度
インフルエンザ予防接種補助金
従業員持株会
英会話教室法人契約
会員制宿泊施設法人契約
ホットヨガスタジオ法人契約
家庭との両立のための支援制度（子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限、ベビーシッター費用補助など）
■研修制度
入社研修（入社時）、全社研修（年1回）、継続研修
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
備考
定年65歳（再雇用あり）
選考内容
選考プロセス
適性試験：有り 、 面接回数：～3回
求人No.：NJB2379725
最終更新日：2026/5/13
企業情報
企業名
WDBココ株式会社
代表者名
代表取締役社長 谷口 晴彦
設立
1984年8月
従業員数
636名（2025年7月時点）
資本金
279,900,000円
本社所在地
〒104-6127 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27階
株式公開
グロース
日系・外資
日系
企業URL
https://www.wdbcoco.com/
事業内容
同社は、「仕事の成果の保証と新しい価値の提供」を通じて製薬企業の課題を解決し、その先にある医療の未来に貢献するCROです。
特に、安全性情報管理を主軸とした、医薬品・医療機器の開発支援をとりおこなっております。
・安全性情報管理
・薬事申請関連資料作成・QC関連業務
・PMS施設契約支援関連業務
・臨床研究支援/モニタリング業務
・人材派遣（一般労働者派遣事業許可 般13-304710）
事業に関する特色
当社は、2019 年に東証マザーズへの上場を実現し、（2022年東証グロース市場へ移行）CRO 業界にて高い成長性と安定性を維持しています。
現在では、安全性情報管理支援を主軸に、薬事申請関連資料の作成・QC 関連業務、製造販売後調査（PMS）、臨床開発支援業務を行っています。
CRO 業界では、様々な製薬会社の開発支援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができます。
会社の特色
当社は、成長中のCROでありまだまだ体制が整っているとは言えません。
そのような環境で、ご入社・ご活躍いただき、近い将来リーダーのポジションについていただくことは可能性として十分ございます。
現場からの意見が取り組みとして実現される等、風通しのいい社風です。
その中で、組織の体制をより強固にする為の改善にも携わっていただき、会社・チームの目標達成のため、柔軟にご対応いただきたいと考えております。
その他の特色
当社は、CRO 事業におけるリーディングカンパニーとしてクライアントの依頼や悩みに真摯に応え、限界を決めずに挑戦を続けてきた結果、今では大手各社との取引を実現しています。
現在は文系・理系、男性・女性を問わず活躍しており、中には入社2 年でリーダーへ昇格した社員や、顧客から直接信頼を受けるまで成長した社員もいます。
また、当社では、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャリアプランをご用意しております。
家庭との両立のための支援制度も充実しており、能力を発揮してイキイキと働ける環境づくりを目指しています。
例えば、ライフスタイルの変化により従来通りの働き方ができなくなった場合、雇用形態を変えてそのときのライフスタイルに合った働き方を選ぶことができる、ギアチェンジ制度。育休取得後、子供が10 歳に達するまでは、所定労働時間を短縮できる、育児短時間勤務の制度があります。
福利厚生の充実化にも取り組んでおり「アニバーサリー休暇」「介護休暇」等、安心して長く働き続けられる環境を整えています。
売上実績
求人No.：NJB2379725
最終更新日：2026/5/13