QC（品質管理責任者・試験責任者候補
想定年収
700万円 ~ 1,100万円
勤務地
東京都
従業員数
200名（2025年1月現在）
仕事内容
【業務詳細】
■QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理
■品質管理責任者又は試験責任者■担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン：経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM、品質管理システム導入
■顧客プロジェクトリード（技術移管、分析バリデーション、計画書／報告書作成）
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
リーダー
募集背景
【求人背景】
再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大にあわせた増員となります。
【魅力】
・難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じながら活躍いただけます。
・リーダーとして事業拡大過程の品質管理業務全般に携わり、知識・スキル面での自己成長を実感できます。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【いずれか必須】
■GMP管理下における品質管理経験
■医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 (目安: 3年以上)
【再生医療業界に関するキャッチアップについて】
プロジェクトは他部署と協力しながら推進しており、上長もサポートに入るため入社後のキャッチアップはご安心ください。また過去取引案件も多数あるため、過去事例から理解を深めることができます。
学歴
大学
職務経験
要
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヶ月)
給与
月給制
年収：700万円 ~ 1,100万円
月収：36万円～57万円
月額基本給：36万円～57万円
賞与・インセンティブ
年2回 昨年実績：6,12月
理論年収に賞与も含みます。
賞与の支給金額についてはパフォーマンス・会社業績により変動致します。
昇給
有り 年1回 / 7月
勤務地
東京都
■新砂事業所
東京都江東区新砂2-4-10
交通手段1 沿線名：JR京葉線 駅名：潮見 最寄駅から：徒歩10分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
09:00～17:45
休憩時間：45分
残業：月20時間～40時間程度
フレックスタイム制
コアタイム 10:00 ～ 15:00
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給(ただし、25万円/6カ月を上限とします)
その他手当
役職手当
（リーダー職となった場合）
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：120
年間有給休暇：有給休暇は入社後4ヶ月目から付与されます。（初年度入社月に応じて最大10日、次年度以降11日～20日付与）
【休日・休暇詳細】
※労基法改正対応として年5日の有給休暇一斉取得日を設定し、これに伴って最大20日を年間付与の上限として有給休暇年間5日を追加付与。
※参考：2023年度の休日は122日。加えて、工場メンテナンスに合わせて夏・年末の時期に計5日の一斉取得日を設定し 、全社長期休暇を導入。
【休日補足】
受託状況により休日出勤の可能性あり（振替休日を取得いただきます）
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
社員向けオフィス内ドリンクサーバー（無料）
賞与年2回（出勤期間・成績により支給額算定）/特別有給休暇（慶弔）
年間休日は120日以上となります。
社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）
人間ドック補助
健康保険組合保養所、諸手当（出産祝い等）
企業団体割引保険（契約企業）
ニコン製品の社割・購入プラン
法人契約による物品、ホテル等の各種割引
ニコングループ社内研修
交通費規定支給
産休・育休・介護休暇
退職金制度(企業型確定拠出型年金、中退共)ほか
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
屋内全面禁煙
備考
業務変更の範囲：当社定めによる業務全般 就業場所変更の範囲：当社の定める場所
選考内容
選考プロセス
適性試験：有り
、
面接回数：2回
書類選考 ⇒ 一次面談⇒適正検査（Web）⇒ 筆記試験＋最終面接
求人No.：NJB2314257
最終更新日：2026/2/18
企業情報
企業名
株式会社ニコン・セル・イノベーション
代表者名
代表取締役社長 中山 稔之
設立
2015年5月
従業員数
200名（2025年1月現在）
資本金
1,000,000,000円
本社所在地
〒140-0015 東京都品川区西大井1-7-11
〒136-0075 東京都江東区新砂2丁目4番地10号
株式公開
未公開
日系・外資
日系
事業内容
世界最大手のLonzaと戦略的業務提携契約によるプロセス開発受託、及び細胞製造受託事業を展開します。
2019年10月には特定細胞加工物製造許可、2020年4月には再生医療等製品の製造業許可を取得しました。
【GCTP/GMP製造を指向したプロセス開発】
・お客様からの技術移管.
・プロセスの開発・最適化.
・評価方法の開発・最適化.
・プロセス スケールアップ.
【GCTP/GMP細胞製造サービスの提供】
・商用利用可能な組織入手、細胞単離.
・マスターセルバンク構築、拡大培養.
・様々な遺伝子改変技術.
・品質管理.
・サプライチェーン（ストレージ、輸送およびロジスティクス）.
・法規制関連サポート（PMDA, FDA, EMA）.
事業に関する特色
細胞医薬品、遺伝子治療薬の開発が進む日本のマーケットにおいて、同社はスイス・Lonza社から再生医療製品の受託製造に関わる品質マネジメントシステムを提供を受け、信頼性の高い製造インフラを持ち合わせた再生医療CDMOとして受託開発・受託製造サービスを展開しています。
【ニコン・セル・イノベーションのミッション】
日本に信頼性の高い再生医療用細胞受託開発・製造のインフラを構築し、世界最高レベルの再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を日本のお客様に提供することです。さらにニコンは、再生医療用細胞等の受託製造事業の参入により、日本の再生医療実用化の早期実現に貢献するとともに、ビジネスドメインと周辺技術を拡大していきます。iPS細胞(induced Pluripotent Stem Cells)による再生医療市場の大きな飛躍に備え、将来的には高品質の細胞製造を最適化するために必要な機器および消耗品類の開発を行い、ハードウェア・ソフトウェアを含むトータルソリューションを日本から世界に提供していきます。
会社の特色
ニコン100％出資の完全子会社として、ニコン社のメディカル事業の将来の柱を担う会社です。
日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備（6,000㎡）をLonzaのノウハウをベースに構築。再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を完全隔離環境で製造が可能な設備を備えます。
会社はベンチャーの雰囲気を持ち、変化に富みチャレンジを推奨する社風の会社です。今後の受託件数・製造量の増加を見込む中で、会社の成長に大きく貢献できる環境です。
その他の特色
2020年4月 再生医療等製品製造業許可 取得。
受託案件が増加しており、順調な事業拡大を進めております。
ニコングループとして注力していくヘルスケア領域での実績作りに寄与いただけます。
売上実績
求人No.：NJB2314257
最終更新日：2026/2/18