臨床開発モニター
想定年収
350万円 ~ 700万円
勤務地
東京都
従業員数
50名（2025年現在）
仕事内容
開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。
・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意
・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き
・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認
・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応）
受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。
入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。
■当部署の特徴：
・治験を中心に臨床研究も受託しています。
・近年は日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人業務等も行っています。様々な症例を上流から下流まで請け負っており、幅広いスキルを身に付けることができます。
・受注好調により組織拡大中の為、早期にモニタリング責任者や臨床開発文書作成に携わる機会があります。
＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可（週2日リモート）
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
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募集背景
【求人背景】受注拡大による増員
≪ビギナーさんもブランクさんも安心≫丁寧な事前研修あり＊ ≪経験者活躍中≫これまでの経験を活かしませんか？ブランクがあっても大丈夫！経験はちょっとだけ…という方もOK！≪女性が活躍中の職場≫もちろん男性の応募も歓迎です。
募集人数
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応募条件
技能/経験
■必須条件：
・治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上
■歓迎条件：
・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
・薬剤師免許をお持ちの方
・管理職志向の方
学歴
専門学校
職務経験
要
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
不問
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
有期雇用（契約期間：3か月）, 無期雇用
- 契約更新： 有り 判断基準： 契約期間満了時の業務量及び業務の進捗状況、勤務成績、会社の経営状況を勘案して判断する
※試用期間中(3か月)は契約社員。
- 更新上限： 無し
試用期間
有り(3ヶ月)
給与
年俸制
年収：350万円 ~ 700万円
月収：25万円～50万円
月額基本給：25万円～50万円
年俸の1／14を毎月支給。他2ヶ月分は7・12月に支給
賞与・インセンティブ
年2回
賞与：業績に応じて年3回（7,12,3月)
昇給
有り 年2回
年2回（7,12月）
勤務地
東京都
〒141-0031 東京都品川区西五反田2丁目29番5号 日幸五反田ビル6F
勤務地変更範囲
出向
就業時間
08:30～17:00
休憩時間：60分
残業：月0時間～20時間程度
コアタイム10:30-17:00 標準労働時間：1日あたり7時間30分
※残業手当については面接で確認ください
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給
その他手当
出張手当、住宅手当：1万～3万5000円／月 ※規定による
休日・休暇
完全週休二日制
年間休日：120
年間有給休暇：有給休暇は入社後7ヶ月目から付与されます
( 入社7ヶ月目には最低10日以上 )
【休日・休暇詳細】
土日祝、年末年始（6日）、慶弔休暇、ブロンズウィーク（会社独自の特別休暇制度）、設立記念日休暇（7/25）
※治験のスケジュールにより年に数日、休日出社あり、振替休日を取得していただきます。
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
退職金制度（勤務年数3年以上の社員対象）、産業医
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
備考
定年：60歳 ＊上記年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します。 ・試用期間後、在宅勤務可 ・副業可であるが要相談 など
選考内容
選考プロセス
面接回数：2回
求人No.：NJB2283903
最終更新日：2026/4/13
企業情報
企業名
株式会社アイ・ディー・ディー
代表者名
代表取締役社長 佐藤 浩二
設立
1987年7月
従業員数
50名（2025年現在）
資本金
10,000,000円
本社所在地
〒106-0047 東京都港区南麻布2丁目14-19オキノビル
株式公開
未公開
日系・外資
日系
企業URL
http://www.idd-inc.co.jp
事業内容
医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務
事業に関する特色
■事業概要：治験依頼者の多種多様なご要望に応じ、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネイトを行っております。
■当社について
株式会社アイ・ディー・ディーは、1987年7月に設立され、当初は社団法人北里研究所（現学校法人）の医療機関である北里研究所バイオイアトリックセンター（現北里大学臨床薬理研究所）の治験窓口および治験実施の支援等の業務を行っていましたが、1997年新GCP公布に伴ない、臨床試験（特に臨床薬理試験、生物学的同等性試験等）に関するノウハウを蓄積したスタッフが結集したCRO（開発業務受託機関）として再出発いたしました。
2012年、北里大学との発展的資本解消による独立後の弊社は、開発業務受託機関として、多くの医療機関と連携し、様々なニーズに対応できる体制を整えております。
さらに最近では、海外の成約企業からの要望にも応え、治験国内管理人業務を主としてグローバル化にも努めています
会社の特色
【企業理念】アイ・ディー・ディーは｢真剣に応じる姿勢」「大切にする気持ち」をもって社会に貢献してまいります
【社風】年功序列がなく成果主義の会社です。また中途採用の方が多く、風通しの良い環境となっています。社内間のコミュニケーションがすごく取れていて、とてもアットホームな環境です
【ビジネスプラン】
・ホスピタリティー精神に基づくクライアント第一主義の徹底により、多様化する顧客ニーズの先を提案し、選ばれる商品を追求
・協業機関との相乗効果を最大限に活かしたビジネスチャンス の拡大
・新たな事業領域へ果敢に取り組む継続的な変革と、事業ごとの最適バランスを意識した事業運営により環境変動リスクに耐え得る企業体を確立
・品質マネジメントシステム（QMS）の強化による、コンプライアンス遵守徹底の発信と社全体の恒常的な品質向上システムを構築
その他の特色
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売上実績
求人No.：NJB2283903
最終更新日：2026/4/13