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【東京勤務】CRA

製薬メーカー子会社の老舗CRO

想定年収

540万円 ~ 690万円

勤務地

東京都

仕事内容

■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務
■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務
※月2~3回程度の出張が発生

【具体的な業務内容】
■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■GCP等遵守確認、治験の進捗管理
■症例報告書回収・点検

【入社後】
約1~2ヶ月、同社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

【必須】
・臨床開発モニター(CRA)経験3年以上

【歓迎要件~以下の経験を持つ方をより歓迎いたします~】
・臨床企画業務の経験
・医師主導治験における経験
・総括報告書等、各種書類の作成経験
・メディカルライティングの経験
・マネジメント、リーダー職のご経験

学歴

不問

職務経験

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

初級以上

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(6カ月(試用期間中の待遇の変更なし))

給与

月給制

年収:540万円 ~ 690万円

月収:38万円~48万円

月額基本給:20万円~27万円

賞与・インセンティブ

年2回  昨年実績:3.8カ月/年

昇給

有り 年1回

勤務地

東京都

就業時間

休憩時間:60分

残業:月20時間~30時間程度

フレックスタイム制
コアタイム 10:00 ~ 15:00
標準労働時間:7.5時間/日

残業手当

通常の残業代

通勤手当

交通費:全額支給

休日・休暇

完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始

年間休日:124

年間有給休暇:入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日・休暇詳細】
入社半年経過時点で10日を付与。ただし入社月により付与日数が異なるため、実際の入社日における付与日数はオファー時に通知します。

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

求人No.:NJB2122174

最終更新日:2024/9/18

担当コンサルタントからのメッセージ

事業拡大により成長を続ける内資系CROです。多数のアカデミアとのコネクションを持ち、安定した業績が期待できる企業です。是非一度ご検討ください。

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