年収900万円以上／診断薬・ライフサイエンスの求人・転職情報
222件中の1〜50件を表示
創傷治療の医療機器メーカー
• 当社の日本法人の精鋭チームとして、製品販売を手掛ける日本の代理店と協力し、製品を日本市場に浸透させる。
• この役職では、臨床を先導する医師との密接なコミュニケーションを通じ、医療現場での当社製品の使用及びその臨床的側面、製品の作用機序などの技術的側面を深く理解し、適用することが要求されます。主目的は、これらの知識を活用して医療現場に新しいスタンダードを普及させることです。
• 製品の臨床的利点と正しい使用方法をサポートし、より多くの患者が利用できるよう日本市場での普及に尽力する。
• 臨床的な視点から製品の価値を伝え、現場でのプロモーション活動を支援する。医師や営業スタッフからの臨床的質問に対して、グローバル本部、KOL、Clinical Teamメンバーと連携し、解決策を提供することで、顧客の臨床成績向上に寄与する。
• 創傷治療に関する知識・経験
• 臨床経験3年以上の看護師、または医療機器メーカーでの臨床的・学術的コミュニケーション経験者、
• あるいはクリニカルスペシャリスト、アプリケーションスペシャリストとしての企業や事業会社での経験（医療機器メーカーや製薬企業等）3年以上。
• 英語力：英語文献を翻訳ツールを利用しながら理解する能力、メールの読み書きができること。US本社からの訪問時に、基本的なコミュニケーションが取れること。しかし、創傷の経験が優れていれば英語能力は必須ではありません。（創傷経験＞英語応力）
Competencies
• 自己主導で計画し、行動し、関係者を巻き込み計画を遂行する能力。
• グローバル本社および日本の代理店の全階層との優れた口頭、書面、対人コミュニケーション能力。
• 強い人間関係構築力とコミュニケーション能力。
• MS Office（Excel, Word, PowerPointなど）の熟練使用。
•整理整頓され、柔軟性があり、高い正確性、効率性、細部への注意を持ちながらマルチタスクが可能な方。
• 優先順位をつけ、すべての問い合わせや依頼に迅速に対応する能力。
• 自発的に新しいコンセプト、プロセス、製品を学び、現在のプログラムおよびプロセスを改善する能力。他者を導き、動機付け、影響を与え、望ましい結果を達成する能力。
複数あり
700 万円 ~ 900 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
■製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング
■顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認に対する回答、資料提出）
■公的監査および顧客監査等の対応
■品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング
■予算管理
■安全衛生管理
■企業における医療機器、医薬品の製造経験
■チームのリード・マネジメント経験
■英語の読み書きができる方
【歓迎】
■細胞培養に関する経験
■無菌環境での医薬品製造経験
■バイオ関連の医薬品製造経験
■マネジメント経験(10人以上）
東京都
1,000 万円 ~ 1,300 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
【詳細】
■新規プロジェクトの技術移管の統括・推進（製造手順設計、関連文書作成、原材料選定 等）
■安定製造に向けたプロセス解析および工程管理方針の立案
■無菌プロセスシミュレーションの設計・評価
■再生医療分野における新技術・新手法の調査・導入検討
■チームの知識レベル向上および組織力強化、人材育成の推進
技術移管プロジェクトをリードした経験 および チームリーダー以上のご経験
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
プライム上場 バイオベンチャー
【業務内容】
・国内外の当社グループ全体のリスクの識別・分析・評価
・リスクマネジメント体制の提案・運用（BCP・危機対応から経営方針に沿った平時のリスクマネジメント含む）・改善
※法務部所属となりますが、契約書レビュー・法律相談等の業務に従事いただく想定はありません
【組織構成】
法務部4名（女性3名、男性1名※派遣1名含）
【働き方】
■テレワーク（最大週2日）と出社のハイブリット勤務です。
■モーニングシフト（就業時間に関して30分単位で2時間前倒しもしくは1時間の後ろ倒しが可能）
・3年以上のリスクマネジメントに関する実務経験（リスクマネジメント委員会メンバーまたは事務局、リスクマネジメント部門等での経験）
・リスクマネジメントの国際規格やフレームワーク（ISO31000、COSO-ERMモデル、3ラインモデル等）を導入したリスクマネジメント体制の構築およびその運営・改善の主導者あるいは実行者
・グループ会社含む事業会社のリスクの抽出・識別・分析・評価によるリスクマップ（ヒートマップ）策定を背景にした一連の運営、プロセスの実務経験
・危機管理規程などにもとづく非常時・緊急時（品質保証に関する品質事故、広報等との関連部門連携、BCP・DRPの発動・運営・模擬訓練・実地訓練等）の対応経験
【歓迎要件】
・日本リスクマネジメント学会認定資格保有
・内部通報担当の経験
【求める人物像】
・非常時・緊急時においてリーダーシップを発揮し、危機あるいは脅威の回避・抑止ができる。（模擬訓練・実地訓練では主導者となる）
・リスク感度が高く、グレーゾーンリスク※に対しても反応・対応できる。
※規制やガイドラインの明確な適用が難しく、「違法・安全ではない」と判断しにくい状態やどの程度のリスクが潜在し顕現化するか判断や予測が難しい状況
・会社の仕組みづくりに貢献したい方。リスクマネジメント体制構築といった体制整備を経験することに意欲的、意義を感じる方
・大企業出身であっても、ベンチャーや中小企業特有のリスクに対しての理解を持ちつつ、柔軟に対処できる方
・リスクマネジメント部門でのキャリアを積み上げ、知見を深めたい方
・自ら手を動かし、現場・地方のグループ会社に足を運ぶことに抵抗のない方
東京都
800 万円 ~ 1,000 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
【詳細】
治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担う。
■製造と工程統括：培養、充填、凍結保存、包装の実務に加え、現場での的確な作業指示を遂行
■品質とリスク管理：逸脱等の品質事象への対処、公的監査対応、手順書の新規作成を主導
■組織と進行管理：関係部署との緻密な連携、製造スケジュール策定、人員配置の最適化を統括
【ニコン・セル・イノベーションについて】
バイオ医薬品の受託製造開発事業を展開し、創薬スタートアップや製薬大手を支える基盤を保有。独自技術による中間体・完成品の高品質な製造能力を強みに、治験段階～商用生産まで一気通貫で支援できる体制が業界内での競争優位性を確立。受託案件の増加に伴い生産拠点を拡張中であり、高度な専門性と柔軟な対応力で市場シェアを拡大中。科学的根拠に基づく確かな品質で次世代医療の発展に寄与する。
■事業会社における医療機器、医薬品の製造経験
■3名以上のチームリード経験
【歓迎】
■細胞培養に関する経験
■無菌環境での医薬品製造の経験
■バイオ関連の医薬品製造の経験
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
・combinatorial chemistryあるいはhigh throuputのパラレル合成
・化合物の品質管理と構造確認（LC-MS、HPLC、NMR）
・自動合成装置・ハイスループットQCの仕組みづくり
・社内外（製薬企業、アカデミア、CRO）との共同研究推進
・チームメンバーの管理・育成、外部委託先のマネジメント
・有機化学・医薬品化学関連分野の博士号
・5年以上の創薬研究経験
・ライブラリー合成の実務経験
・英語でのコミュニケーション能力（口頭・書面）
【歓迎要件】
・計算化学・AIを用いたフラグメント設計経験
・TPDや分子間相互作用を考慮した設計経験
・大規模ライブラリー合成の経験（encoded library等）
・ケミカルスペース探索の知見
・創薬基盤技術の立ち上げ経験
神奈川県
848 万円 ~ 1,064 万円
グローバルライフサイエンス企業
チームマネジメントまでをリードしていただきます。
・市場・顧客・競合分析に基づくマーケティング戦略、年間計画、施策の立案・実行。
・マーケティングプログラムを通じたMQLの獲得。
・新製品（NPI）・既存製品のプロモーション、価格・チャネル・ポートフォリオ戦略の実行。
・営業、エリア・グローバルチーム、技術、Finance等と連携した市場開拓・販売機会創出の推進。
・デジタルマーケティング、CRM、キャンペーン等の企画・実行・効果測定。
・マーケティング予算、KPI、ROIの管理および改善提案。
・マーケティングチーム（正社員6名）のマネジメント・コーチング及び業務管理。
・サーモフィッシャーへのインテグレーション、基幹システム統合及びリブランドの推進。
・学士号以上、または同等の知識・経験。
・BtoBマーケティング領域での実務経験、特に産業機器、エレクトロニクス、ライフサイエンス等の業界経験歓迎。
・マーケティング戦略の立案から実行、効果測定までを推進した経験。
・売上成長やパイプライン創出に貢献するマーケティング施策の企画・実行経験。
・デジタルマーケティング、CRM、マーケティング分析ツールの活用経験。
・チームマネジメント、メンバー育成、部門横断プロジェクト推進の経験。
・英語に抵抗の無い方
・国内外出張に対応可能な方。
【歓迎要件】
・修士号、MBA、または関連分野の上位学位。
・フィルター製品に関する知識・経験歓迎（ただし、フィルター製品への知識は必須要件ではありません）
・グローバルチームと連携したマーケティング施策の企画・実行経験。
・組織変更や業務プロセス改善をリードした経験。
・多様な関係者を巻き込み、戦略と実行の両面で成果を出せる方。
・変化のある環境でも前向きに課題を整理し、チームをリードできる方。
東京都
1,000 万円 ~ 非公開
テクニプラスト・ジャパン株式会社
戦略製品DVC の販売拡大および顧客定着を推進するため、西日本エリアにおいて、顧客への提案活動、導入支援、活用促進、
継続フォローを一貫して担うポジションです。単なる導入サポートに留まらず、顧客がDVC の価値を最大限に活用できるよう伴走し、
ライフサイエンス業界における動物飼育、脳神経研究、非臨床研究等の現場課題を理解したうえで、
顧客との信頼関係構築、製品活用促進、継続利用、アップセル・クロスセル機会創出を通じて当社事業の成⾧に貢献します。
■業務内容
① 顧客支援・顧客関係構築
既存顧客および新規導入顧客に対するDVC 製品の技術営業的窓口対応
顧客導入時のオンボーディング、初期設定支援、運用立上げ支援
顧客に対する操作説明、トレーニング、継続的な再教育の実施
顧客訪問またはリモート（イタリア本社サポート含む）による定期フォローアップの実施
顧客の活用状況を確認し、製品価値の最大化に向けた提案を行う
顧客満足度の維持・向上を通じて解約防止および継続利用を促進する
②技術・学術支援
DVC システムに関する製品知識を習得し、技術的説明・支援を行う
機器、ソフトウェア、関連システムの基本設定および運用支援
動物飼育管理、非臨床研究、脳神経研究等の研究現場に即した会話・提案を行う
顧客の研究背景や運用課題を理解し、製品活用方法を具体的に提案する
顧客からの技術的・運用的課題を社内関係部門へ適切に連携する
トラブルやエスカレーション案件発生時に、関係部門と連携しながら迅速な初動対応を行う
③営業支援・ビジネス開発
テリトリー営業と連携し、商談時の技術支援および案件推進を行う
製品デモ、プレゼンテーション、学術的説明の準備および実施支援
CONFIDENTIAL
顧客の利用状況や研究テーマ、運用課題を踏まえ、新規導入・追加導入・アップセル・クロ
スセル機会を発掘する
導入事例、顧客の声（VOC）、活用実績の収集を通じて営業活動を支援する
市場ニーズや顧客要望を収集し、製品改善および事業戦略に活かす
担当エリアにおける戦略製品DVC の認知向上と案件創出に貢献する
④社内連携・ナレッジ整備
営業、サービス、マーケティング、イタリア本社、関連部門との連携
顧客向け資料、トレーニング資料、FAQ、活用事例等の整備
顧客に対してナレッジベース、チュートリアル、動画、ウェビナー等の活用を促進する
製品や市場に関する知見を社内に共有し、組織全体のDVC 提案力向上に貢献する
本社トレーニングや必要な研修に参加し、専門知識を継続的に向上させる
⑤出張・現場対応
顧客訪問、導入支援、トレーニング、学会・展示会対応等のため国内出張に対応する
必要に応じてイタリア本社でのトレーニングや会議に参加する
営業支援および顧客対応のため、一定頻度の出張業務に柔軟に対応する
■KIP
導入後オンボーディング完了率
トレーニング実施件数
定期フォローアップ実施件数
担当顧客における継続利用率
アップセル・クロスセル案件創出件数
営業案件に対するデモ・技術支援実施件数
顧客要望・改善提案の社内共有件数
DVC 戦略製品の売上拡大への貢献
担当エリアにおけるDVC 戦略製品の売上拡大への貢献
■研修・評価制度など
・各種研修および本社トレーニング制度あり
・ストラテジーカスケードに基づく評価制度
・入社後の流れ：
これまでのスキル・経験に合わせて数か月ほどはOJTを通じて仕事を覚えていきます。
不明点などは、上司、先輩、周りの同僚がサポートします。
■魅力
・業界市場シェアトップの企業であり、新規事業立ち上げに貢献できる環境
・世界トップクラスのライフサイエンスメーカーとして、安定した就業環境
・新体制による変革の最前線で活躍できる機会
・「成果報酬制度」に基づく評価システムで業績を正当に反映
・子育て中の女性社員が多数活躍
・充実した産休・育休制度、時短勤務制度の利用可能
・社内公募制度あり
・充実した福利厚生
・グローバルリーディングカンパニーの戦略製品に携わり、高い専門性を習得できる
・研究現場や動物飼育現場への理解を活かし、顧客課題の解決と事業成⾧の両方に貢献できる
・営業活動から導入支援、活用促進まで幅広く関わることができる
・ 業界経験豊富なメンバーからのサポートを受けながら早期成⾧できる
・事業拡大フェーズにおいて、新しい役割を自ら作りながらビジネス開発経験を積むことができる
■会社概要
・実験用飼育機器、医薬品開発製造向け洗浄機などの高度な技術を提供する外資系企業の日本法人
・世界水準の最先端技術力で製薬メーカーやアカデミア業界の最前線で活躍
・最新技術を駆使し、より高品質な製品とサービスの提供
・お客様との密な連携により、常に優れたソリューションを提供し成⾧を続ける企業
・高専または学士号以上
・専攻は理系分野（生命科学、獣医学、薬学、農学、生物学、工学等）が望ましいが、同等の実務経験があれば可
・研究支援、技術サポート、営業支援、顧客対応のいずれかの経験があれば望ましい
・業界・製品知識を継続的に学び、必要な研修・トレーニングに参加できること
・営業経験の有無にかかわらず、顧客との対話を通じて課題解決や提案活動に取り組む意欲があること
■歓迎要件
・製薬業界、ライフサイエンス業界、前臨床研究領域のいずれかに関する理解
・実験動物施設、動物飼育管理、前臨床研究、脳神経研究、行動解析等のいずれかの実務経験があれば尚可
・学術営業、カスタマーサクセス、アプリケーションサポート、フィールドサポート等の経験があれば尚可
・究者、飼育担当者、施設管理者等とのコミュニケーション経験があれば尚可
・機器・システム製品の導入支援、トレーニング、デモ経験があれば尚可
・英語による本社とのコミュニケーションに抵抗がないこと
・顧客の成功を自らの成果として捉え、主体的に動ける方
・ 技術とビジネスの両面を理解し、顧客価値創出にこだわれる方
・研究者や現場担当者と信頼関係を築ける方
・相手の専門性を尊重しながら、分かりやすく対話できる方
・顧客課題を深く理解し、社内外を巻き込みながら解決まで推進できる方
・新しいポジションにおいて、自ら役割を作り、事業成⾧に貢献したい方
大阪府
690 万円 ~ 非公開
セレイドセラピューティクス株式会社
当社は、世界でも数少ない、iPS由来造血幹細胞（iPS-HSPC）の増幅と機能保持を両立できる技術を確立しています。この技術により、iPS細胞からの免疫・造血系細胞への誘導の安定性・再現性・アウトプットが大幅に向上し、iPSを基盤とした免疫細胞療法や造血細胞療法の実用化・産業化を後押しするコア技術として発展できます。将来的にはiPSC由来細胞製品や遺伝子治療向け細胞ソースとしての実用化を目指しています。少人数組織のため、研究戦略立案から実験、外部連携、事業化検討まで幅広く関与できます。
＜仕事内容＞
ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に関して、計画の立案や解析など、担当テーマをリードしていただきます。具体的には主に以下の事項です。
・ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導（研究計画立案含む、以下同じ）
・ヒト細胞を用いた遺伝子改変等のin vitro実験及び付随した業務
・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務
・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
・共同研究の実施に伴うマネジメント、各種実験業務及び事務対応等
・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等）
・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
・ヒトiPS細胞培養または分化誘導経験
■歓迎要件
・免疫細胞（T細胞やNK細胞など）に関する知識・研究経験がある。
・バイオリアクターを用いた細胞培養、または３D培養の経験がある。
茨城県
500 万円 ~ 1,200 万円
株式会社ヘリオス
【具体的な業務内容】
■ 非臨床研究にかかわる社内試験の実施
（評価系立案、試験計画の提案、実務業務、報告書の作成等）
・体性幹細胞再生医薬品(HLCM051)の適応拡大に向けた非臨床検討（薬効・安全性・動態）
・CAR-eNKによる in vivo 有効性・安全性・動態評価（腫瘍モデル等を用いた試験）
・適応疾患の調査、提案、新規研究テーマ（新規医薬品候補）の立案
■ 外部委託試験の実施・管理
（プロトコル立案、計画書・報告書の確認、進捗管理）
・GLP 試験を含む信頼性基準試験のマネジメント
・HLCM051 / Dual CAR に関連する外部委託試験の推進
■ 研究環境の維持
・運営・試薬 / 資材の管理、発注、在庫管理
・実験室の整備・環境維持（安全管理を含む）
・必要に応じたチーム内業務サポート（柔軟な役割対応）
■ 文書管理
（試験関連文書の管理・QC、当局対応資料の作成）
※当局対応業務（各種文書作成や面談準備等）にも関わっていただきます。
※試験業務については GLP 試験等の外部委託もありますが、探索的研究や薬効・動態試験等は社内で実施しており、実際に手を動かすプレイング要素を重視しています。
＜パイプライン＞
参考までに、現在の研究開発パイプラインについては、下記URLをご参照ください。
https://www.healios.co.jp/development/pipeline/
■理系修士卒以上
■動物実験の実務経験（投与・サンプリング・新規モデル構築など）
■分子生物学的実験・細胞培養の経験
■GLPや信頼性基準試験に携わったことがある方
■申請資料作成経験、当局対応経験
■ビジネスレベルの英語力
■非臨床試験の実務経験（薬効・安全性・動態評価、データ解析、外部委託試験の管理など）
【歓迎要件】
■博士号をお持ちの方
【求める人物像】
■スピード感を持って主体的に業務処理を行うことの出来る方
■広い視野と柔軟な思考をお持ちの方
■柔らかく高いコミュニケーション能力があり、周囲と連携しながら段取り良く仕事を進められる方
■実験が好きで、現場で自ら手を動かしていただける方
兵庫県
738 万円 ~ 1,179 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
（業務例）変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等
■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験■ビジネス英語でのコミュニケーション
必
【歓迎条件（WANT）】
■逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験■品質システムに関わるソフトウェアのサイト向け開発/運用のご経験■供給者監査をリードとして実施したご経験
東京都
750 万円 ~ 1,150 万円
非公開
ー化合物スクリーニング系の運用と改善
ー新規化合物スクリーニング系の提案と構築
ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など）
・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイの実務経験（3年以上）
・HTS（High Throughput Screening）系の運用経験（プレート設計、自動化機器の操作、データ解析）
・分子生物学・生化学の基礎知識と実務経験（遺伝子クローニング・発現、タンパク質精製、酵素反応等）
・データ解析スキル（Excel、GraphPad、Rなど）
・実験ノート・報告書の正確な記録能力
・社内外との円滑なコミュニケーションスキル
【歓迎】
・新規スクリーニング系の立案・設計への関心
・自動化機器（リキッドハンドラー、プレートリーダー等）の使用経験
・AI/MLを用いたスクリーニングデータ解析への関心
・技術的な改善提案や新規系構築への積極性
神奈川県
800 万円 ~ 1,050 万円
Hatch Healthcare株式会社
・サービスの新規提案～取引開始までの一貫した営業活動
・新規取引先拡大に向けた営業戦略の立案・実行
・イベント・展示会への出展等
・導入先企業へのオンボーディング（データ活用コンサルティング等）
・既存クライアントとの取引拡大に向けた、コミュニケーション・フォロー
・サービスのカスタマイズ等の企画推進・仕様作成等
・データの分析・資料作成
・法人営業経験（3年以上、業種は問いません）
・新規営業の経験(1年以上、業種は問いません)
・高度な専門知識を関係者に分かりやすく伝えることのできるコミュニケーションスキル
・顧客視点にたったベストな提案ができる
・新しいことに意欲的に取り組める姿勢
【歓迎（WANT）】
・ロジカルに論点を整理し、データやファクトを分析して洞察を得るスキル
・複数のステークホルダー間で協力し、合意形成するスキル
・目標設定に対して自ら考え、自ら行動して、やり切る力
・臨機応変に状況に対応できる力
・無形商材の営業経験のある方
【好ましい経験】
・過去に営業として大きな成果を残した経験
・新しいことに対して自ら率先主導して取り組んだ経験
■経歴イメージ（いずれか）
・B2B新規営業（≠ルートセールス）経験3年以上
・一定の営業実績（達成率が100％より大幅に超過している）
・無形商材の営業経験
【求める人物像（MUSTコンピテンシー）】
私たちは、会社全体で、ビジョン・ミッション達成のために重要視している価値観（8 Value）を設定しています。
■8 Value
・CC (Customer-Centric) ユーザーの視点にたって、心を動かす体験を創ろう
・Measure すべてを観測して、事実から積み上げよう
・Unite 個性と専門性をリスペクトして、共に前へ進もう
・Self-Starter 自ら動いて、変革を起こそう
・Climb Up 視座をあげて、高みを目指そう
・Try First 勇気をもって、まずは挑戦しよう
・GRIT 情熱をもって、やり抜こう
・Pro プロとして、当たり前のレベルを高く持とう
定期的な人事評価においても、これらのコンピテンシーに沿った評価をしています。
東京都
500 万円 ~ 1,000 万円
非公開
・資金調達/コラボレーション/M&A等の検討と実行
・国内、海外でのネットワーキング活動（展示会、アクセラレータープログラム、学会等への参加）
・既存株主（事業会社）の対応関連業務
以下いずれかのご経験を有する方
・事業会社における事業開発、市場調査、技術導出/導入、等に関する実務経験
・戦略コンサルティングファーム、PE、投資銀行、M＆Aアドバイザリー等における実務経験
・ビジネスレベルの英語力（海外投資家や有識者へプレゼンテーション、交渉、英文書のやり取り等が問題なくできること）
【歓迎（WANT）】
・医療機器/製薬企業でのご経験を有する方
・ベンチャー企業でのご経験を有する方
・海外案件の取り扱い経験を有する方
【求める人物像】
・未知の領域でも貪欲に自ら学び、課題と解決策を見出す意欲をお持ちの方
・不確実な状況においても、自律的に動ける意欲と熱意を持って取り組ん頂ける方
・チームの一員として明るく前向きなコミュニケーションが取れる方
・今までのご経験を活かして医療、社会に貢献したい方
東京都
800 万円 ~ 1,300 万円
セレイドセラピューティクス株式会社
経営陣（CXOs）と密接に連携しながら、経営企画、事業推進、事業開発、コーポレート機能の強化など、会社の成長に関わる幅広い業務を担っていただきます。単なるバックオフィス業務ではなく、経営陣の意思決定を支援し、事業拡大や組織成長を推進するポジションです。ご経験やご志向に応じて、以下の業務（例示）の中から適正の合う内容をお任せします。
●経営企画・事業推進
・中長期事業計画、予算計画、KPI管理等の策定・運営支援、経営会議や取締役会等の資料作成および運営支援、経営課題の整理、分析や改善施策の企画・推進、全社横断プロジェクトの企画・推進
●コーポレート・管理体制強化
・AMED・NEDO等の公的研究開発資金に関する予算管理、経理・購買管理、各種報告業務、社内業務プロセスの整理・標準化および業務フロー整備、各種規程、運用ルール、内部管理体制の整備、IPOや将来的なM&Aを見据えた管理体制・ガバナンス体制の構築支援
●アライアンス・契約マネジメント
・海外業務委託契約、共同研究契約等のレビューおよび交渉支援、外部弁護士、知財事務所等との連携・調整、国内外パートナーとの契約締結およびアライアンス推進支援
●プロジェクトマネジメント
・共同研究先、CRO、CDMO、アライアンスパートナーとのプロジェクト推進、スケジュール管理、課題管理、会議運営および関係者との調整、経営陣の意思決定に必要な情報収集・分析・レポーティング
●グローバル開発・事業開発
・米国で進行するCLD-001開発のオペレーション支援、海外パートナーとのコミュニケーションおよびプロジェクト推進、自社パイプラインおよびプラットフォーム技術のライセンスアウト活動支援、国内外のパートナー候補企業の探索、評価、アライアンス推進
（２）レポートライン
担当業務に応じて、COO/CFOまたは経営管理部長代理の下で
（３）このポジションの魅力
・少人数組織のため、経営企画にとどまらず、ご志向に応じて事業開発、アライアンス、グローバル開発支援など、会社経営全体に幅広く関与いただけます。
・CXOs直下で経営に近い立場から事業成長に関与できます
・経営企画、財務、事業開発、アライアンス、プロジェクトマネジメントなど幅広い経験を積むことができます
・米国でのパイプライン開発や海外企業との提携など、グローバルな業務に携わることができます
・シリーズB以降の成長フェーズにおいて、将来のIPOやM&Aを見据えた組織づくりに参画できます
・細胞・遺伝子治療領域の最先端技術の社会実装に貢献できます
※ご経験や適性に応じて担当領域を決定します。
以下のいずれかのご経験をお持ちの方
・製薬企業、CRO、CDMO等の医薬品関連企業における経営企画、コーポレート、財務、調達・購買等の管理部門業務の経験
・創薬・ヘルスケア領域のスタートアップにおけるバックオフィス業務の経験
加えて、
・社内外の関係者と円滑に連携しながら業務を推進できる方
・変化の大きい事業環境に柔軟に対応し、自律的に課題解決に取り組める方
■ 歓迎要件
・製薬企業、CRO、CDMO等の医薬品関連企業におけるプロジェクトマネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力（海外パートナーとの会議や交渉を主体的に進められるレベル）
・バイオテック・再生医療・細胞治療領域における業務経験
・補助金管理、資金調達、事業計画策定、予算管理等のファイナンス関連業務経験
・スタートアップにおいて組織拡大フェーズを経験した方
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
バイオベンチャー
次世代型の細胞治療・遺伝子治療製品の創薬開発に携わることで、世の中に新たな医薬品を届けることに貢献できます。また基盤技術に基づく製品開発のみならず、新たな技術の開発に取り組むこともできます。少人数組織のため、研究戦略立案から実験、外部連携、事業化検討まで幅広く関与できます。
＜仕事内容＞
幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、R&D部門における非臨床関連業務を担当していただきます。
主な業務内容は以下の例で、ご経験等に合わせて担当いただきます。（下記、実験関連とその他業務とでは、概ね8:2の割合を想定しています）
・血液細胞を用いた各種実験・解析（細胞培養、フローサイトメトリー解析、遺伝子発現解析等）
・規制要件に基づいた非臨床試験パッケージの設計および、社内外関係者との連携によるプロジェクト推進
・CRO（Contract Research Organization）との交渉および試験委託管理（仕様の調整、進捗確認、品質管理など）
・複数の非臨床試験を横断的にマネジメントし、タイムラインおよび予算の策定・管理
・試験結果の要約・科学的解釈および社内向け報告書の作成（英語での資料作成を含む）
・ヒト血液細胞（CB、PBMC等）を用いた実験の実務経験
・フローサイトメトリー（FACS）を用いた測定およびデータ解析の実務経験
・英語による読み書き能力（試験計画書・報告書・文献の理解および作成が可能なレベル）
■歓迎要件
・企業またはCRO等における創薬研究／非臨床薬理試験（GLP／非GLPいずれも可）の実務経験
・in vitro薬理試験の実務経験（特にスクリーニング系のアッセイ設計・実施・データ解釈の経験）
・免疫学の基礎知識（免疫細胞サブセット、活性化マーカー、サイトカイン等の理解）
・企業研究者としての創薬プロジェクト推進経験
・CROへの試験委託に関する折衝および進捗管理の経験
・薬理試験データの統計解析に関する基礎知識（例：用量反応解析、群間比較など）
・英語でのコミュニケーション能力（海外CRO・共同研究先との会議・交渉・プレゼンテーションが可能なレベル）
茨城県
500 万円 ~ 1,200 万円
セレイドセラピューティクス株式会社
次世代型の細胞治療・遺伝子治療製品の創薬開発について、今後2～3年で米国IND申請、Phase1/2という、創薬ベンチャーでも最もダイナミックな開発フェーズを経験でき、キャリアアップを図ることができます。
＜仕事内容＞
ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療・遺伝子治療のCMC業務（直近ではFDAへのIND申請）に携わっていただきます。
具体的には、ご経験やスキル等に応じて主に以下の業務の中からいくつかを担当いただきます。
・CMC規制業務（製造工程定義、SOP等文書化、QC、Comparability、GMP対応、IND申請関連等）
・海外委託先（CDMO等）の管理とマネジメント、トラブルシューティング（米国との英語でのやり取り）
・社外パートナーとの窓口業務
・CMCスタッフのマネジメント業務
＊以下の実験業務は必要に応じた支援やマネジメント
・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務（計画の策定とデータレビュー・解釈含む）
・ヒト細胞を用いた細胞培養法・製造法のスケールアップ実験（上記に同じ）
・医薬品関連企業（製薬企業、CRO、CDMO等）でのCMC業務経験（特に規制関連）
・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等）
・ビジネス英語中級以上（Reading and Writing スキル必須）
■歓迎要件
・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
・AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験
・FDAまたはPMDAへのCMC関連申請経験
・動物実験（マウス）の経験
・分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
・ビジネス英語上級スキル（例：海外CDMOとのメール・会議対応が可能なレベル）
複数あり
800 万円 ~ 非公開
世界最大級の外資系化学分析機器・ライフサイエンス企業
特定領域における営業経験を有し、顧客対応を主体的に推進できる方。あわせて、業務上の移動に対応可能な方。
■歓迎要件
新規顧客の開拓において成果創出の実績を有し、課題解決型の提案活動に主体的に取り組める方。顧客ニーズに対して専門性に基づく示唆や価値提供ができる志向をお持ちの方に適しています。また、継続的な自己研鑽に意欲的で、関係者と連携しながら業務を円滑に推進できるコミュニケーション力をお持ちの方。さらに、規範意識を持って業務に取り組める方や、英語を含む多様な環境に柔軟に対応できる方を歓迎します。
東京都
650 万円 ~ 1,000 万円
株式会社サイキンソー
各部門（営業、CS、マーケ、BizOpsなど）の業務プロセスを標準化
ヒト依存のオペレーションを「仕組み化」して再現性ある成長モデルへ
新規拠点／新市場への展開時も、同様の成果を出せる運営体制を設計
2. 戦略の実行計画策定と推進
事業戦略の立案から、具体的な目標設定および実行計画への落とし込み
現場と経営層との認識齟齬を解消する「推進役」として、意思決定と実行の両側面を担う
3. ミドルマネジメント層の育成・強化
プレイングマネージャー主体の体制から、役割が明確に分担された中間層組織への移行を主導
採用・評価・育成を通じて、マネジメントラインの強化と組織レイヤーの構築を推進
4. 事業KPIの設計とモニタリング
成長フェーズに合わせたKPI体系の見直し（LTV、CAC、NPSなど）
各部門の進捗と成果を数値で見える化し、データドリブンで事業を管理
5. 組織統制と事業成長の加速化の両立
組織規模の拡大、事業拠点の増加、業務の複雑化に対応しながらも、スタートアップ企業としての事業推進スピードを維持
管理部門および法務・労務体制の強化を含む統制の取れた組織拡大を、関係部署と連携の上で推進
・企業理念から立脚した事業戦略を立案できる
・戦略や数字の重要性を理解しつつも、泥臭い実行を強い意識で”やり切る”を重要視している
・事業、組織開発にコンテキストを持っている人材が好ましい
・多様な組織規模や事業フェーズでの経験がある
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
テクニプラスト・ジャパン株式会社
本ポジションは、東日本エリアにおけるIWT 事業の新規開拓・事業拡大を担う営業ポジションです。IWT 事業は、
医薬品製造・バイオ医薬品製造分野における洗浄機、無菌関連設備、製造プロセス向けソリューションを提供す
る、当社の重要な新規成⾧事業です。日本市場においては、今後さらに大きな成⾧が期待される領域であり、既
存の営業活動にとどまらず、市場を開拓し、顧客との関係を構築し、新たな案件を創出していく役割が求められま
す。主な顧客は、製薬企業、バイオ医薬品企業、CDMO、医薬品製造受託企業、研究開発・製造関連施設な
どです。お客様の製造プロセス、品質管理、GMP 対応、洗浄・滅菌・無菌環境に関する課題、将来の設備投資
計画を理解し、社内技術部門、サービス部門、海外本社と連携しながら、最適なソリューションを提案していただき
ます。単なる製品販売ではなく、IWT 事業を日本市場で拡大していくための事業開発型営業です。新規顧客の開
拓、潜在ニーズの掘り起こし、⾧期的な商談形成、キーパーソンとの関係構築を通じて、テクニプラスト・ジャパンの
次の成⾧を牽引していただくことを期待しています。
■担当製品
製薬工場向けの洗浄機器（例：製剤機器に使用されるパーツやコンテナ、打錠機等の洗浄装置）
https://www.iwtpharma.com/en/catalog/isolation.html
■業務内容
・東日本エリアにおけるIWT 事業の新規顧客開拓、案件創出、売上・利益目標の達成
・製薬企業、バイオ医薬品企業、CDMO、医薬品製造受託企業、研究開発・製造関連施設への提案営業
・洗浄機、無菌関連設備、製造プロセス向けソリューションに関する商談創出と提案活動
・医薬品製造現場における品質、GMP 対応、生産効率、洗浄・滅菌・無菌環境に関する課題の把握
・顧客の設備投資計画、製造ライン計画、将来ニーズを踏まえた中⾧期的な営業活動
・新規市場開拓に向けたターゲット顧客の選定、アプローチ、関係構築
・キーパーソン、意思決定者、技術部門、品質保証部門、生産部門とのネットワーク構築
・イタリア本社、技術部門、サービス部門、マーケティング部門と連携した提案活動の推進
・市場動向、競合情報、顧客ニーズの収集および社内共有
・展示会、学会、業界イベント等を活用したリード獲得とIWT 事業の認知拡大
・見積、仕様確認、納期調整、契約交渉、受注後フォローまでの営業プロセス管理
・IWT 事業の成功事例づくりと、日本市場での事業拡大に向けた営業基盤の構築（TP 事業も含む）
■研修・評価制度など
・各種研修および本社トレーニング制度あり
・ストラテジーカスケードに基づく評価制度
・入社後の流れ：
これまでのスキル・経験に合わせて数か月ほどはOJTを通じて仕事を覚えていきます。
不明点などは、上司、先輩、周りの同僚がサポートします。
■魅力
・業界市場シェアトップの企業であり、新規事業立ち上げに貢献できる環境
・世界トップクラスのライフサイエンスメーカーとして、安定した就業環境
・新体制による変革の最前線で活躍できる機会
・「成果報酬制度」に基づく評価システムで業績を正当に反映
・子育て中の女性社員が多数活躍
・充実した産休・育休制度、時短勤務制度の利用可能
・社内公募制度あり
・充実した福利厚生
■会社概要
テクニプラスト・ジャパン株式会社は、医薬品製造・バイオ医薬品製造分野における高度な洗浄機、無菌関連設
備、製造プロセス向けソリューションを提供するグローバル企業です。世界水準の技術力と豊富な実績を活かし、製
薬企業、バイオ医薬品企業、CDMO、研究開発・製造関連施設などのお客様に対して、高品質な製品とサービス
を提供しています。当社が注力するIWT 事業は、日本市場において大きな成⾧ポテンシャルを持つ新規成⾧事業
です。医薬品製造現場では、品質保証、GMP 対応、生産効率化、無菌性の確保、作業者の安全性向上など、
より高度なソリューションが求められています。当社は、グローバルで培った技術と経験を活かし、お客様の製造現場
の課題解決と将来の設備投資に貢献していきます。今後、日本におけるIWT 事業を本格的に拡大していくため、
東日本、西日本エリアで新規市場開拓と事業成⾧をリードいただける方を募集します。
・グローバル企業、商社、販売会社における営業経験者
■歓迎要件
・提案型営業経験者
・Life Science 業界の知識ある方歓迎
・普通自動車運転免許取得者
・英語を用いた業務経験歓迎
・新規事業を自ら広げていくことにやりがいを感じる方
・まだ完成された市場ではなく、これから成⾧する市場を開拓したい方
・お客様との信頼関係を構築し、⾧期的なビジネスに発展させる力
・顧客の課題を深く理解し、解決策を主体的に提案できる力
・目標達成に向けて自ら行動し、粘り強く商談を推進できる力
・社内外の関係者を巻き込み、チームで成果を出すコミュニケーション力
・新しい市場や事業機会を見つけ、積極的に挑戦する姿勢
・技術的な製品・ソリューションに対する学習意欲
・変化のある環境でも前向きに取り組み、優先順位をつけて行動できる力
・結果にコミットし、IWT 事業の成⾧に貢献する意欲
複数あり
600 万円 ~ 920 万円
【職務内容】
■会社法計算書類・事業報告書、金商法開示書類等の作成
■東証適時開示関連業務
■監査法人、税務当局対応
■キャッシュ・フロー計算書作成業務
■決算業務（取締役会へのレポーティング業務含む）
■税務申告書作成（法人税、消費税）
■予算編成業務
■財務報告に係る内部統制関連業務
■資金繰表作成業務
■下記いずれかに該当する方
・上場企業における経理業務経験5年以上（市場不問）
・監査法人で実務経験（公認会計士歓迎）
■リーダー相当の経験（チームリーダー・主任・係長 等）
【歓迎条件】
■日商簿記検定試験合格者
■税理士試験科目合格者
■法人税、消費税申告書作成経験
■課長以上の管理職経験（部下・後輩の指導育成経験、他部門との調整経験）
■英文決算短信作成経験
大阪府
600 万円 ~ 900 万円
プライム上場のバイオベンチャー
中期目標に向けて、戦略立案だけでなく、高度な経営管理、新たな成長領域での挑戦、大型投資やM&Aによる非連続成長、PR/IRによるステークホルダー拡大やパートナーシップ構築など、幅広いミッションを経営戦略部は担っています。
変化が多くチャレンジングな環境の中で、各領域における専門性を活かして、事業の飛躍的な成長と社会課題の解決を一緒に目指してくださる仲間を募集しています。
【業務内容】
・M&Aやアライアンスのエグゼキューション（計画策定、DD、ドキュメンテーション、バリュエーション、交渉）及びPMI計画策定・実行支援
・新規M&A案件のソーシング
・グループ会社の経営管理・支援
・マレーシアにおける商業プラントJVに係る財務関連業務（事業計画、資金調達、株主間調整等）
・投資計画の立案・精査、資金調達のプラニング
・FP&A（管理会計）、IRのサポート
【組織構成】
経営戦略部 部長1名、マネージャークラスも含むチーム6名
経営企画、M&A、FP&A、IR・サステナビリティ、広報を担当
【働き方】
■テレワーク（最大週2日）と出社のハイブリット勤務です。
■モーニングシフト（就業時間に関して30分単位で2時間前倒しもしくは1時間の後ろ倒しが可能）
・コーポレートファイナンス領域における以下いずれかの経験
－M&A案件のエクセキューション（計画策定、DD、ドキュメンテーション、バリュエーション、交渉）
－資金調達のエクセキューション（エクイティ調達、社債調達、プロジェクトファイナンス等）
・オーナーシップを持ってプロジェクトを進めた経験
・コーポレートファイナンス領域における以下いずれかの知識
－法務
－会計/税務
【歓迎要件】
・企業におけるM&A部門での2年以上の経験
・ファイナンシャル・アドバイザリー会社、証券会社（投資銀行部門）での2年以上の経験
・グローバルM＆A、海外資金調達案件の経験
・M&A先のハンズオンでのPMI経験
・会計士/税理士の資格
【求める人物像】
・数字での思考力・分析力がある、数字で企業の状況を把握できる、数字のミスや不整合に敏感
・法務/会計/税務の知識収集に貪欲、不明な点があれば法律条文等も確認できる
・文章や数字の正確性が高く、潜在的なリスクを見抜くことができる
・前例がない中でも、案件のニーズに合わせた法務/会計/税務面のストラクチャリングやソリューションを考え抜ける
・社内外のステークホルダーとスムーズな連携、コミュニケーションがとれる
・指示待ちではなく、自ら考えて提案、行動できる
・自らの専門知識や経験を基点に活躍しつつ、未経験領域にもチャレンジする意欲や、学ぼうとする知的好奇心がある
・状況やタスクの変化に強くストレス耐性が高い
・企業全体の成長に対して貢献することにやりがいを感じられる
東京都
800 万円 ~ 1,200 万円
本ポジションは、このアジア初拠点の立ち上げを担う中核メンバーとして、革新的なバイオテクノロジー企業の研究を、最先端機器と運営の両面から支えるラボ運営の要です。次々と生まれるスタートアップの成長を間近で支援できること、そしてグローバル本部と日本の研究現場をつなぐ役割を担えることが、このポジションならではの魅力です。ライフサイエンス分野での研究経験のバックグラウンドとホスピタリティを活かし、日本、そしてアジアのバイオエコシステムの中心でご活躍いただきます。
主な業務内容
１）研究機器の管理・運用
・機器の選定・購入・設置および設置後の管理
・共用研究機器のメンテナンス・校正管理
・コンタミネーションを防ぐための洗浄業務
２）研究機器の運用管理
・入居企業への研究機器の使用法の講習
・共用機器・実験ベンチの予約／利用システムの管理・運用
・ビル保有企業との連携・窓口業務
３）試薬・消耗品・機器の発注および購入管理
・試薬・消耗品・機器の発注業務全般
・代理店・メーカー・機器ベンダーとの折衝（頻繁かつ丁寧な調整が発生します）
４）EHS（環境・衛生・安全）担当業務
・関連法令に準拠した安全衛生管理
・化学物質および遺伝子組換え体の取り扱い管理
・産業廃棄物・排水の管理
・入居者への安全教育・指導の徹底（化学物質・遺伝子組換え体・産業廃棄物・排水等の適切な取り扱いに関する教育を含む）
５）レジデントカンパニー／クライアントのオンボーディング
・入居時の受け入れ準備・ラボ運用の案内
６）ラボ運営に付随するその他業務
・ラボへの企業誘致に向けたPR活動・施設見学対応のサポート
・その他、シェアラボのラボマネージャーとして発生する運営関連業務
Key responsibilities:
1) Research equipment management & operation
・Maintenance and calibration management of shared research equipment
・Selection, purchase, and installation of equipment, and its ongoing management thereafter
・Cleaning and upkeep to keep the lab environment in good condition (as needed)
2) Research equipment operational management
・Providing training to resident companies on how to use the research equipment
・Management and operation of the reservation/usage system for shared instruments and lab benches
・Liaison and point-of-contact duties with the building owner
3) Procurement and purchase management of reagents, consumables, and equipment
・Ordering of reagents, consumables, and equipment in general
・Negotiation and coordination with distributors, manufacturers, and equipment vendors (involving frequent and careful communication)
4) EHS (Environment, Health & Safety) responsibilities
・Health and safety management in compliance with relevant laws and regulations
・Management of the handling of chemical substances and genetically modified organisms
・Management of industrial waste and wastewater
・Thorough safety education and guidance for residents (including education on the proper handling of chemical substances, genetically modified organisms, industrial waste, and wastewater)
5) Onboarding of resident companies / clients
・Move-in preparation and orientation on lab operations
6) Other duties related to lab operations
・Support for PR activities and site tours aimed at attracting companies to the lab
Other operational tasks that arise as a shared-lab manager
・製薬メーカー、創薬に関わる業界で5年以上の研究又はテクニカルサポート等のご経験を持つ方。
・ホスピタリティ精神に富んだ方。
・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベル以上の英語力を持つ方。
Requirements:
・Master's or PhD in Life Sciences.
・At least 5 years of research or technical support experience in the pharmaceutical industry or drug discovery sector.
・Having a strong sense of hospitality.
・Native-level Japanese skill and business-level or higher English skill.
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
東証プライム上場のバイオベンチャー
事業戦略に沿って新しい会社に仲間になってもらうこと（M&A）、事業の種に基づき新たな価値を世に届けること、あらゆるステークホルダーの方々に我々を深く知っていただくことなど、あらゆる手段を駆使して、事業による社会課題の解決を目指しています。
すべては、バイオテクノロジーで昨日の不可能を今日可能にし、多くの人と地球を健康にするという未来のために。
同じ未来を志してくださる仲間を募集しています。
【主な業務内容】
・管理会計（FP&A）の担当者として、グループ全体の財務情報の収集、予実管理・分析、Microsoft Power BIを用いた事業進捗データの見える化等を実施いただきます。※業務割合70%程度を想定
・その他、IR業務として、対外的な開示資料の基礎となる数値分析を実施し、各種IR説明会資料、手元資料、Q&A等を作成いただきます。※業務割合30%程度を想定
※上述業務をキャッチアップした後は、チームの状況と本人の意欲に応じて、経営戦略部における他業務（経営企画・ESG等）にも関わることも可能
【想定されうるキャリアパス】
経営戦略部マネージャー／グループ会社役員／執行役員（CFO）等
・財務諸表（主にPL）の分析経験
・Microsoft Excelによる定量分析経験（SUMIF等の関数やPivotテーブルを使ったもの）
・Microsoft Powerpointによる資料作成経験
【歓迎要件】
・管理会計に関する実務経験
・Power BI, Tableau、Google Data StudioなどBIツールでのダッシュボード構築経験
・Microsoft Powerpointを用いて社外向けの資料（特に開示資料）を作成した経験
・ビジネス英語を用いた実務経験
【求める人物像】
・組織や事業変化に対する柔軟性をお持ちの方
・自ら課題を発見し、解決に向けて自分で動いていける方
・社内外の様々なステークホルダーと円滑なコミュニケーションが取れる方自ら課題を発見し、解決に向けて自分で動いていける方
・何事にもオーナーシップを持ち、リーダーシップを発揮して仕事が進めていける方
東京都
550 万円 ~ 1,000 万円
テクニプラスト・ジャパン株式会社
本ポジションは、大阪支社における総務・営業サポート・インサイドセールスを幅広く担当いただくポジションです。大阪支社は10 名規模の組織であり、営業、サービス、バックオフィスが連携しながら、西日本エリアのお客様を支えています。その中で本ポジションには、オフィス環境の整備、備品管理、電話・来客対応、各種手配、社内調整などの総務業務に加え、営業担当者の見積作成サポート、顧客対応、案件フォロー、インサイドセールス活動なども担っていただきます。単に決められた事務作業を行うだけではなく、大阪支社のメンバーが働きやすく、営業活動がスムーズに進むように、支社全体を見渡しながら主体的に動いていただくことを期待しています。明るく前向きなコミュニケーションで周囲を巻き込み、大阪支社の雰囲気づくりにも貢献いただける方を歓迎します。
■業務内容
・大阪支社における総務・庶務業務全般
・電話対応、来客対応、郵便物・宅配物対応
・オフィス環境の整備、備品・消耗品の発注および管理
・会議室、社内設備、IT 機器、携帯電話、レンタカー等の管理・手配サポート
・大阪支社内の各種スケジュール調整、社内連絡、情報共有のサポート
・支社メンバーが働きやすい環境づくり、職場改善、業務効率化の推進
・営業担当者の見積作成サポート、資料作成サポート、受注前後の事務対応
・顧客情報、案件情報、見積情報などの入力・管理
・既存顧客・見込み顧客への電話・メール対応
・営業担当者と連携したインサイドセールス活動、リードフォロー、アポイント調整
・展示会、イベント、顧客訪問に関する準備・手配サポート
・東京本社の管理部門、人事、経理、営業、サービス部門との連携
・必要に応じた契約書、申請書、社内文書、マニュアル等の作成・管理
・大阪支社のバックオフィス全体を円滑に運営するための改善提案と実行■研修・評価制度など
・各種研修および本社トレーニング制度あり
・ストラテジーカスケードに基づく評価制度
・入社後の流れ：
これまでのスキル・経験に合わせて数か月ほどはOJTを通じて仕事を覚えていきます。
不明点などは、上司、先輩、周りの同僚がサポートします。
■魅力
・業界市場シェアトップの企業であり、新規事業立ち上げに貢献できる環境
・世界トップクラスのライフサイエンスメーカーとして、安定した就業環境
・新体制による変革の最前線で活躍できる機会
・「成果報酬制度」に基づく評価システムで業績を正当に反映
・子育て中の女性社員が多数活躍
・充実した産休・育休制度、時短勤務制度の利用可能
・社内公募制度あり
・充実した福利厚生
■会社概要
テクニプラスト・ジャパン株式会社は、医薬品製造・バイオ医薬品製造分野における高度な洗浄機、無菌関連設備、製造プロセス向けソリューションを提供するグローバル企業です。世界水準の技術力と豊富な実績を活かし、製薬企業、バイオ医薬品企業、CDMO、研究開発・製造関連施設などのお客様に対して、高品質な製品とサービスを提供しています。当社は、今後の事業成⾧に向けて大阪支社の体制強化を進めています。大阪支社は、西日本エリアの営業・サービス活動を支える重要拠点であり、今後さらに存在感を高めていく予定です。今回募集するポジションは、大阪支社のバックオフィス業務を中心に、営業サポート、見積作成サポート、インサイドセールス、オフィス環境整備まで幅広く担当いただくポジションです。支社メンバーが気持ちよく働き、お客様により良いサービスを提供できるよう、大阪支社全体を明るく前向きに支えていただける方を募集します。
・短大、専門学校、4 年制大学卒業以上
・総務、営業事務、一般事務、営業サポート、カスタマーサポート、インサイドセールス等のいずれかの経験をお持ちの方
・ 基本的なPC スキルをお持ちの方
・電話、メール、来客対応など、社内外とのコミュニケーションに抵抗がない方
・幅広い業務に前向きに取り組める方
■歓迎要件
・ 総務・庶務業務の経験歓迎
・営業事務、見積作成、受発注サポート、納期調整などの経験歓迎
・法人顧客との電話・メール対応経験歓迎
・インサイドセールス、カスタマーサポート、営業アシスタント経験歓迎
・少人数のオフィスや支社・営業所で、幅広い業務を担当した経験歓迎
・オフィス環境整備、備品管理、イベント運営、業務改善などの経験歓迎
大阪府
600 万円 ~ 920 万円
ガーダントヘルスジャパン株式会社
また、サイエンティフィックアドバイザリーボードミーティングや、Guardant Health Japan主催セミナー、その他メディカル関連イベントにおいて、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）と連携し、運営・ロジ面での支援を行います。
さらに、Regulatory Affairs（薬事）、Biopharma Business（バイオファーマ事業）など、Guardant Health Japanの他部門と部門横断的に連携し、メディカルアフェアーズの支援が効果的に提供されるよう協働します。
【主な業務内容】
・治験実施医療機関とGHJ（Guardant Health Japan）との間の契約／合意書の締結を主導し、社内外のレビューを調整する。
・契約書・合意書、招待状、その他試験関連資料の作成およびライフサイクル全体にわたる管理を行う。
・プロトコル作成の支援および、企業主導研究の実施に関するあらゆる側面を管理、または医師主導共同研究においてはアカデミアパートナーと密接に連携する。試験計画段階においては、主要な関係者すべてのニーズや要件を満たすよう試験デザインを最適化する。
・サイエンティフィックアドバイザリーボード会議やその他の専門家との連携活動の企画において、MSLと協働し、ベンダーや学会事務局、その他第三者との調整を含む運営・ロジスティクス支援を提供する。
・Client Services、Regulatory Affairs（薬事）、Biopharma Businessなどの社内部門と連携し、クロスファンクショナルな活動においてメディカルアフェアーズの支援を調整・推進する（例：臨床試験／IST実施の運営支援、メディカル関連資料の作成・レビュー、部門横断会議など）。
・他部門と連携し、試験開始時のキックオフミーティングに参加および主導する。
・医療従事者（HCP）、学会、規制当局からの情報・インサイト収集を戦略的に企画・統括し、エビデンス創出、規制申請、ガイドライン策定などのメディカル戦略の構築に寄与する。
・メディカル関連活動に関する発注書（PO）の作成を監督し、請求書の受領・保管・追跡を行い、財務部門を通じて医療従事者や第三者への支払い手続きを促進する。
・必要に応じて、その他のメディカルアフェアーズ業務を支援する。
【勤務環境】
・共有オフィスでの勤務（ハイブリッド勤務：週3日以上の出社が必須）
・出張頻度：約10〜20％
■理系または医療関連分野における学士号以上（または同等の資格）
■製薬会社、バイオテック企業、またはCROにおける臨床開発関連の実務経験5年以上（臨床試験マネジメント業務）、またはプロジェクト管理や管理職経験など同等の教育・経験の組み合わせ
■製薬、診断、またはバイオテクノロジー業界に関する十分な知識を有していること
【歓迎条件】
■Microsoft Office（PowerPoint、Excel、Word）などのソフトウェアに関する中級〜上級レベルの知識
■高度な文章作成能力を有し、社内外に配布可能な高品質な文書を作成できること
■自律的に業務を遂行しつつ、リモート環境下でも強いチームワークを維持できること
■複数の業務を同時並行で進めることができるマルチタスク能力と、スピード感・活気のある環境で働く力
■社内外を問わず、さまざまなレベルや部門と連携しながら業務を遂行できる能力
■自主性が高く、内発的な動機付けを持ち、変化の激しい環境にも柔軟に対応できること
■優れた問題解決力、細部への注意力、時間管理能力、および主体性
■他者と協力しながら業務を推進・達成するための優れた対人関係スキル
■法令、関連する国内規範、社内SOP（標準業務手順）を厳格に遵守できること
■英語での読み書きおよび口頭コミュニケーションにおいてビジネスレベルの能力
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
ペプチドリーム株式会社
■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）
■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）
有機合成経験必須（職務経験は問いません）
2. プロジェクトリーダー
有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須（複数名のチームでリーダー経験のある方）
3. 部門リーダー
有機合成経験、及び製薬会社経験必須（創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、
探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎）
※業務概要のいずれか、もしくは複数の業務の経験がある方
神奈川県
500 万円 ~ 1,200 万円
ペプチドリーム株式会社
NGSデータから取得される膨大な配列情報を解析し、創薬研究の起点となるヒット化合物を効率的に取得するための情報を提供しています。
また、タンパク質・構造解析グループにて取得された三次元構造情報の活用と、社内に蓄積された構造・活性・物性データのインフォマティクス解析により、TPPに合致する化合物の最適化デザインに貢献しています。
計算化学手法（SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニングなど）を用いたデザイン業務に習熟している方（１または２）
１．モデリングソフト（Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識をお持ちの方。（分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎）
２．化合物やペプチド、タンパクを対象としたインフォマティクス解析の経験がある方。
【歓迎スキル・経験】
・製薬企業での実務経験または製薬企業との連携業務（共同研究など）
・プログラミング（python、C）、データベース構築の知識、経験
・計算環境構築の知識・経験
・NMRによるタンパク、ペプチド解析経験
神奈川県
600 万円 ~ 1,100 万円
・月次・四半期・年次決算業務
・申告書、届出関連業務
・税理士対応
・業績分析
・経営層向け資料作成
・親会社への報告資料確認・提出
・内部統制対応
・メンバー指導・育成
・経理財務業務の改善・効率化推進
・その他経理・財務業務全般
・各種支払業務（振込データ承認）
・日次・月次資金繰り表の作成・更新
・キャッシュフロー予実管理・分析
・資金計画の策定
・親会社との資金管理業務、借入金管理
・融資関連資料の作成
・金融機関対応
※経理部 4名
・経験：制度会計、財務、10年以上経験
・英語：ビジネス会話レベル
・資格：公認会計士、日商簿記1級、USCPA
東京都
850 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
■新薬創出に貢献
■多品種、新規化合物合成へのチャレンジ
■ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積
■ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発
・修士卒以上
・３年以上の企業経験
・一般的な低分子有機合成に精通している方（ペプチドの固相又は液相合成の経験がある方はより歓迎）
・下記の機器の使用経験者歓迎
ペプチド合成装置 ：Liberty Blue, MultiPep2 (CEM Japan), SyroI、SyroII (Biotage)
LC/MS：Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer (operated by MassLynx)
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
外資系大手臨床検査・ライフサイエンス機器メーカー
また、市場動向の把握や関係構築にも関与し、専門性を軸に価値提供を推進します。業務の特性上、顧客先訪問やイベント対応など、一定頻度での出張が発生する環境です。
■ 生命科学関連分野
■ 英語力
■ 日本語での優れた文章作成能力と対人コミュニケーション能力
【歓迎】
■ フローサイトメトリーの実務経験
■ 免疫学分野における研究経験または実務経験
■ 生命科学関連分野の修士号または博士号取得者
■ 薬剤師免許
東京都
560 万円 ~ 952 万円
株式会社AGRI SMILE
農業領域における産地の課題を科学的知見を用いて解決していく、フィールドサイエンティストとしての業務を担当いただきます。
産地における課題は様々ある中で、科学的知見を用いて解決できるものは多くあります。
科学的には解決できることがわかっていても、産地で使われない知見のまま放置するのではなく、産地で使われる知見にしてくため、生産者の方達とのコミュニケーションから始まり、提案、導入のサポート、プロジェクトの管理など実際に産地に訪問しながら進めていく業務です。
具体的には近年注目を集めておりますバイオスティミュラント資材を活用し、高温などの非生物的ストレスの緩和や栄養吸収効率向上を中心に技術導入を支援しております。
▼具体的な業務内容
・産地の指導員、生産者との対話を通じた課題（具体：環境ストレスによる収量の低下、品質の低下、）の洗い出し
・バイオスティミュラント資材等の導入支援、販売
・圃場試験の計画、実行管理
・論文リサーチ、試験計画の事例を調査する業務
以下のいずれかの経験。
・農薬、肥料、種苗、その他農業資材いずれかの圃場調査を含む技術指導経験3年以上
・農薬、肥料、種苗、その他農業資材いずれかの営業経験3年以上大卒以上
【歓迎（WANT）】
・大学で農学、生命科学等を学んだ方
複数あり
500 万円 ~ 900 万円
グローバルトップ ライフサイエンス企業
医薬品及び再生医療等製品の原材料（主に培地）の原薬等登録原簿 (DMF)の登録及び変更管理を中心に、
医療機器・体外診断用医薬品・動物用医薬品の薬事対応及び安全管理業務 (GVP)、薬事規制に関する情報収集と評価、
関連する業界団体における活動を行う。
・理系（例：薬学、化学、生物学、工学等）学部卒
・医薬品又は医療機器メーカー、医薬品の原材料メーカー、医薬品製造受託機関 (CMO)における薬事品質保証業務において3年以上の経験
・日本語で規制関連文書の作成、読解及び当局対応ができること
・英文によるメールのやり取り、規制関連文書を読解できること
【歓迎要件】
・医薬品・医療機器の薬事申請又はDMF登録の経験
・当局対応の経験（厚労省、PMDA、東京都など）
・グローバル会議への参加や協議が可能な英語力
・薬剤師資格
東京都
600 万円 ~ 非公開
‧再生医療に向けたiPS細胞から の分化誘導法や細胞評価方法の開発
‧動物や細胞を使用した薬効薬理試験
‧製造品質管理部門と協力したスケールアップ製造法やQCプロセス開発
‧開発部門と協力した薬事申請用試験の設定や実施
・細胞培養
・動物を用いた薬効試験
・フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価のいずれかの経験
＜歓迎スキル‧経験＞
・バイオ医薬品のCMC経験
・薬事申請用書類作成
・CPC等での臨床用細胞製造
・外科的処置による病態モデル作成や移植
・海外ベンダーとの連携が可能な英語力
大阪府
500 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
・in vitro試験の実行
・CROマネジメント(主にvivo試験）
トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
■薬理研究チーム（オンコロジー領域）
近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。
最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。
■薬理研究チーム（慢性疾患領域）
特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
・修士卒以上
・製薬企業での薬効薬理研究（Drug discovery, medical affairsいずれでも可）の実務経験（３年以上）があり、薬効薬理評価系(in vitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
【歓迎要件】
・RI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬に挑戦したい方
・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
・各種ゼノグラフトモデル（PDXモデルを含む）でのin vivo薬効評価
・セラノスティクスに詳しい方
神奈川県
600 万円 ~ 1,200 万円
ガーダントヘルスジャパン株式会社
本ポジションでは、社内外のステークホルダーからのインプットやインサイト、市場調査などに基づき、製品のビジョン、ミッション、強固なポジショニングおよびロードマップを策定します。
また、営業、メディカルアフェアーズ＋マーケットアクセス、薬事（RA）、ITなどの関連部門と密接に連携し、発売に向けた十分に練られた包括的な計画を早期に策定することで、上市準備を高めるとともに、発売後の短期・長期的な商業的成功を実現します。
さらに、本ポジションは、市場インサイトやインテリジェンス、市場分析に基づく予測業務にも責任を持ち、これらを定期的にトラッキングすることで、適切なタイミングでのPDC達成を目指します。
【業務内容】
・プレローンチからポストローンチまでの製品戦略とロードマップを定義する
・コンセプトからLOE（独占期間終了）まで、製品ライフサイクル全体を管理する
・投資判断のためのビジネスケースを作成し、社内承認を取得する
・製品マーケティング／ローンチ計画および予算を提案し、それに基づいて実行する
・製品、市場、関連する科学・技術および競合に関する社内の専門家として認識される存在となる
・製品のコアポジショニングおよびメッセージングを策定する
・現場での製品パフォーマンスをモニタリング、分析、報告し、改善する
・ビジネス機会のある領域を特定し、戦略を立案する
・市場および競合調査を実施（外部委託を含む）する
・営業トレーニングなどを通じて、営業チームに対する製品教育およびプロモーションを行う
・顧客向けイベント、ウェビナー、ニュースレター等を企画・実施する
・学会（コングレス）の効果的な運営を計画・実行する
・効果的なマーケティングコミュニケーション資料およびツールを開発する
・定期的（例：毎月）に、販売数量および売上の予測を作成する
■関連分野の学士号を有し、製薬業界および／または診断（例：腫瘍学、遺伝子検査、予防スクリーニング）分野におけるアップストリームおよびダウンストリームマーケティング、またはプロダクトマネジメントの実務経験が8年以上あること（腫瘍領域または専門領域の経験があれば尚可）
■新製品ローンチの経験が複数回（最低2〜3回）あることが必須
■英語での高いコミュニケーション能力（口頭・文書ともに）
■ハイブリッド勤務環境（リモートと対面の併用）において、社内外のステークホルダーと連携し、チームベースの環境で効果的に業務・コミュニケーションを行える能力を有すること
（直属の報告関係がない多様な部門や職位をまたいで、事業成果に対する影響力と実績を示せること）
■市場調査やデータセットに基づき、顧客や市場インサイトを特定し、それを実行可能な戦略および施策へと落とし込むための高いビジネス洞察力を有すること
■スタートアップ環境での業務に慣れており、自発的に行動でき、不確実性の高い状況にも柔軟に対応できること
■出張（主に国内、10～20％程度）に対応できること
■Microsoft Office、Adobe、Google Workspace などの生産性ツールを高度に使いこなせること
東京都
1,100 万円 ~ 1,450 万円
再生医療バイオベンチャー
（２）製造委託先及び品質試験委託先の選定及び統括管理
（３）開発～出荷後までを含む製品に係る技術移転（製造法・分析法等）
（４）グローバルCMC戦略立案及び開発・承認へ向けての支援
（５）製造技術及び品質領域に関する情報収集、分析及び管理
（６）開発～出荷後までを含む製品の製造計画立案及び生産管理
（７）承認後の出荷製品に係る安定供給及び物流体制の構築・強化
・医薬品業界における研究・開発、製造、CMC、品質、または生産関連業務の実務経験（5年以上）
・社内外の関係者と連携し、プロジェクトを推進した経験（開発・技術移転・製造立ち上げ・委託先管理・生産計画調整 等）（3年以上）
・製造委託先、外部試験機関、社内関係部門との調整・折衝を伴う業務経験（3年以上）
・FDA申請またはPMDA承認に向けたCMC分野での実務経験（1年以上）
■あると望ましい要件：
・品質試験・分析業務に関する基礎的な理解または実務経験
・医療機器またはデバイスに関する開発、改良、製造、または規制対応の経験
・ビジネスレベルの英語力
■求められる学位
・大卒（必須）
・工専専攻科卒（必須）
■あればより優位な学位、資格
・理系修士、理系博士、薬剤師
東京都
650 万円 ~ 1,200 万円
外資系遺伝子解析の受託企業
●担当するエリアの売り上げの最大化をマネージメントする。自らの売り上げ目標の達成のための計画を立て、効果的な営業活動を行い、また正確な売り上げ予測を報告する。
●顧客や販売代理店との円滑な関係性を構築し、ブランド認知度と顧客ロイヤリティーを高める活動を行う。
●積極的に新しい販売チャネル（新しい顧客、新しい販売代理店）を構築し、またビジネスに必要な市場情報を収集する。
●ビジネスを進めるために円滑な社外・社内コミュニケーションを実施する。
【必須要件】
●ライフサイエンス分野での営業経験、もしくは他の分野で提案型の営業経験がある方
●在宅とフレックスで自身の勤務時間を管理できること
【歓迎要件】
●ライフサイエンス関連で大学教養レベルの知識（修士・博士・MBA等の学位があるとさらに望ましい）
●外国語（英語、中国語）
●バイオ系の実験経験者
複数あり
648 万円 ~ 1,152 万円
株式会社AGRI SMILE
単なる企画職ではなく、現場に入り、関係者を巻き込みながら、産地で実際に使われる仕組みをつくっていく実装型の役割です。
現場でのヒアリング、トライアル実証、社内外の関係者との連携を通じて、農業の未来をデザインするソリューションを一緒につくっていただきます。
▼業務内容
・現場ヒアリングを通じた産地課題の整理
・解決プロジェクトの企画設計、実証プロジェクトの推進
・産地、行政、研究機関、企業との連携推進
・実証結果や現場知見をもとにした、横展開可能なモデルの検討
・新規事業企画/事業開発の経験者（立案だけでなく、社会実装・定着までやりきったご経験）
・農業現場支援のいずれかに関わった経験
（農業法人や生産現場等での生産管理・営農改善・作業改善の経験など）
◆歓迎要件
・農業への興味/関心
・地域農業、産地振興、担い手支援、地方創生に関わるプロジェクト経験
・国・自治体の補助事業や委託事業に関わった経験
・コンサルティングファームまたは事業会社での戦略立案経験
・国内外における新規事業の立ち上げ経験
・政策提言や法規制に関する知識
◆求める人物像
・現場に足を運び、泥臭く関係構築できる方
・個別の困りごとを、産地全体の課題として整理できる方
・不確実な状況でも、仮説を立てて前に進められる方
複数あり
800 万円 ~ 1,000 万円
株式会社AGRI SMILE
最新のデジタルシステムを活用した農業の業務効率化や価値提供だけでなく、
大学に研究所を構えバイオテクノロジーの観点からも脱炭素に向けたバイオスティミュラントという新たな農業資材開発などを行なっています。
現在、食品残渣から新規農業資材の開発に成功し、事業拡大にあたって、サプライチェーン構築・運用業務全般を担当する方を募集します。
主な業務は以下のとおりです。適正や状況により下記以外の業務をお願いする場合もございます。
- サプライチェーンの構築と計画立案、実行管理、効率化
- 原料調達先の探索、管理、サプライヤーとの交渉
- 原料保管、品質保証の構築
- 原料、資材在庫管理
- 受発注業務
- 食品、薬品、化成品いずれかの生産/製造管理の業務経験3年以上（倉庫・物流などのロジスティックスは除く）
- プロジェクトマネジメント経験（5人程度の部下のマネジメント含む）
- 基本的なITスキルや知識
- 以下のシステム等を利用します。
Googleスプレッドシート、ドキュメント
Microsoft Office（Excel、PowerPoint、Word）
Zoom、Gmail、Slack、MoneyForward経費・債務支払い
【歓迎（WANT）】
- 農学にご関心のある方
- 英語力（読み書きレベル）
複数あり
600 万円 ~ 900 万円
株式会社セツロテック
当社はゲノム編集技術を基盤に、バイオインフォマティクスを活用した次世代バイオ開発基盤の構築を進めています。本ポジションでは、「ゲノム編集領域予測」を中核とした開発プロジェクトをリードしていただきます。
【初期ミッション】
・gRNA設計における編集効率予測モデルのPoC（概念実証）を構築
・プロモーター配列の活性予測およびデザイン支援ツールの試作を実現
【業務内容例】（ご知見に応じてお任せする業務を相談します。）
・ゲノム編集ターゲット領域の予測アルゴリズム開発
・プロモーター配列の設計・最適化（発現制御の予測モデル構築）
・機械学習／深層学習を用いた配列-機能相関モデルの構築
・オミクスデータ（RNA-seq、ChIP-seq等）の統合解析
・社内実験チームとの連携によるモデル検証・フィードバックループ構築
・研究成果の知財化・論文化の推進
また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発 など
【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を０から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
・バイオインフォマティクス、計算生物学、もしくは関連分野の修士以上
・Python／Rを用いたデータ解析の実務経験
・NGSデータ解析（RNA-seq等）の経験
・機械学習の基礎理解（回帰・分類・評価指標など）
・配列データ等を用いたモデル構築または解析パイプライン構築の経験
・機械学習について、最先端手法（SOTA）の研究経験は必須ではないが、既存手法を用いてモデルの実装・評価・改善を自走できること
【歓迎要件】
・ゲノム編集技術に関する知識または解析経験
・プロモーター／エンハンサー解析経験
・ディープラーニング（CNN／Transformer等）の応用経験
・ゲノムアノテーションや配列モチーフ解析の経験
・クラウド環境（AWS/GCP）での開発経験
・英語での論文読解・執筆能力
【求める人物像】
・ウェットとドライの橋渡しができる方
・未整備な環境でも仮説検証を回せる方
・技術を「サービス」に昇華する志向を持つ方
・スタートアップ環境でのスピードと変化を楽しめる方
徳島県
700 万円 ~ 1,000 万円
「人々が天寿を全うする社会の実現」名古屋大発ベンチャー
人事・労務にとどまらず、総務・法務・経理など複数領域に跨って課題の発見から解決、仕組み化までを推進するポジションです。
ご経験やご意向に応じて、まずは得意な領域からお任せし、徐々に業務範囲を広げていただくことも可能です。
◆ 制度・オペレーション企画（Corporate Operations）
・成長に合わせた制度・ワークフローの企画・設計
・オンボーディング・トレーニングの仕組み設計
・福利厚生・健康支援施策の企画・運用
◆ 人事・労務（People Operations）
・勤怠・給与・社会保険等の労務管理
・人事データ管理／業務プロセスの改善
・労務領域のリスク管理・課題抽出と改善
◆ コーポレート横断業務（Corporate Generalist）
・総務・経理・法務領域の課題対応・制度整備
・部署横断プロジェクトの推進
・属人化排除・仕組み化による全社改善のリード
その他、適性・ご意向に応じて総務、経理、法務等のコーポレート業務をお任せする場合もございます。
・人事・労務、総務、経理など管理部門いずれかの実務経験2年以上
・関係者を巻き込み、自ら課題を特定し改善まで推進できる力
・変化の早い環境で柔軟に動ける方
歓迎要件（WANT）
・スタートアップまたは急成長企業でのコーポレート経験
・複数のコーポレート領域に跨る業務経験
・BPR／システム導入／業務効率化などの改善経験
・バックオフィスツールや人事システムの運用経験
東京都
800 万円 ~ 非公開
グローバルライフサイエンス企業 大手
・プロテオミクス、免疫測定、バイオマーカー探索、トランスレーショナルリサーチに関する知識やご経験
・提案力、交渉力、および関係構築力
・優れたコミュニケーション能力およびプレゼンテーション能力
・自律的に業務を遂行し、マトリックス組織の中で協働できる方
・担当地域への50〜75%程度の出張が可能な方
・Thermo Fisher Scientificの価値観（Integrity, Intensity, Innovation, Involvement）に共感いただける方
■歓迎要件
・ライフサイエンス、生物学、または関連分野における修士号・博士号、もしくは同等のバックグラウンド
・ライフサイエンス、診断、または関連分野における営業または事業開発経験（5〜10年程度）
・Salesforce等のCRMツールの使用経験
・英語での製品トレーニングや資料を理解し、ビジネスレビュー、プレゼンテーション、ディスカッションを実施できる英語力
東京都
800 万円 ~ 1,250 万円
グローバル展開を視野に成長を拡大を続けるメディカル系ベンチャー企業
＊決算業務（月次・四半期・年度）
＊予算編成、予算・実績管理
＊社内および親会社への報告資料作成
＊資金管理業務（資金繰りの短期計画、月次の資金繰り）
＊内部統制・J-SOX対応（事務局、資料準備等）
＊監査法人対応（事務局、資料準備など）
＊税理士対応（スケジュール調整、資料準備など）、その他
＊日商簿記2級以上の資格をお持ちの方
＊原価計算業務の経験のある方
＊上場準備企業での業務経験のある方
＊連結決算業務の経験
複数あり
690 万円 ~ 1,100 万円
アジレント・テクノロジー・インターナショナル株式会社
ICP-MSは、無機元素を高感度分析する装置です。水道水・河川水に含まれる有害元素の測定をはじめ、土壌中の微量金属、鉱物資源の分析、
各種材料・製品中に含まれる規制対象元素の検出、食品中の有害元素・ミネラル分の分析、医薬品の安全性評価、生体試料の分析、
半導体材料やその製造工程で使用する薬品、超純水中の不純物の測定など、社会、環境の安全性を維持し、生活の利便性を向上させるため
のさまざまな用途で幅広く使用されています。
ICP-MSソフトウェア研究・開発チームのエンジニアとして、誘導結合プラズマ質量分析（ICP-MS）の操作・制御を実現するソフトウェアの設計、
開発、テスト、デバッグに携わり、製品の品質と革新性を支える重要な役割を担っていただきます。
当社のシステムは、高精度な化学分析やライフサイエンス分野に不可欠なソリューションであり、
次世代ICP-MSプラットフォームの性能向上、使いやすさ、イノベーションに直接貢献するポジションです。
■担当製品に関して
https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=513
■業務内容
•信頼性・高性能・高スケーラビリティを備えたICP-MS機器向けソフトウェアソリューションの設計、実装、保守
•データ整合性やコンプライアンス要件を満たしつつ、プラットフォームとのシームレスな統合を実現する複雑な機能、
システムコンポーネントの設計・開発
•製品機能やユーザー体験を向上させるため、新技術、開発手法、アプリケーションコンセプトの調査および実現可能性の検討
•多様で複雑な顧客アプリケーションに対応し、影響度の高い技術的課題の解決
•長期的な保守性を支えるための、研究成果、設計仕様、実装詳細の体系的な文書化
•機能開発、統合、提供において、部門横断チームの調整とリード
•ICP-MSアプリケーションに関する深い専門知識を活用し、設計コンセプトや開発戦略の定義と検証
•新しい設計や機能強化を製品化・展開へ移行するプロセスを支援
•若手エンジニアへの技術的メンタリングを通じた成長促進と高品質なエンジニアリング実践の確保
•ソフトウェア機能とエンジニアリングの卓越性を高めるため、最先端技術や開発環境の継続的な探索と評価
•大卒以上（理系の専攻であること。物理、化学、数学、電気、電子、機械、情報・通信系なら、尚可）
•オブジェクト指向プログラミング技法を用いたソフトウェア開発経験（4年以上）
•技術調査、リサーチワークの経験
•新技術を学び、習熟する強い意欲
•分析機器開発に必要な知識を習得しようとする強い意欲と能力
•難しい問題に積極的に取り込む姿勢
•他チームや他拠点メンバーとの協業・コミュニケーション能力
•英語の書面でのコミュニケーションに問題がないこと
•日本語でのコミュニケーションに問題がないこと。
■歓迎要件
•C#および.NET frameworkを用いたWindowsアプリケーションの開発経験
•装置・機器をコントロールするWindowsアプリケーションの開発経験
•分析機器の使用経験（特に四重極型質量分析装置の使用経験があると尚可）
•英会話でのコミュニケーション能力
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
非公開
グローバルコミニケーション（米国製品担当者等との交渉、情報共有）
全国学会、展示会、セミナー等の企画運営
働き方：（週２回程度出社）
・医療機器に関連する業務経験（マーケティング等）
・中級以上の英語
東京都
672 万円 ~ 1,008 万円
日系遺伝子解析受託検査企業
○コマーシャルエクセレンスマネージ
・営業部門CRM、C-CATデータを活用したデータマネージ
・CRMデータやWebアクセスデータを活用した顧客分析、施策効果の可視化、改善提案
・データアナライズからの方針、施策起案およびKPI管理 ・MAツールやBIツール等を活用したマーケティングのDX推進
〇マーケティングコミュニケーション
・営業部門と連携したリードナーチャリングおよび商談創出プロセスの改善
・全国規模の学会対応
・カタログ、フライヤー、その他広告関連の起案、作成と更新
・HP含めたデジタルマーケティング実行
・自社ウェビナー、セミナーの企画
・上記事項の予算管理
〇マーケットデベロップメント
・市場分析
・競合他社分析
・ヘルスケア、ライフサイエンスもしくはそれに類似した業界でのマーケティングまたは営業企画領域における実務経験（3年以上）（営業経験があれば尚可）
- データに基づいた施策立案・実行・効果検証の経験
・CRMまたは顧客データを活用した分析・レポーティング経験
- Salesforce等のCRMツール、もしくはそれに準ずるシステムの利用経験
・Excel / PowerPoint を用いたデータ分析および資料作成スキル
- ピボットテーブル、基本的な関数を用いたデータ整理・分析
- 社内外向けのレポート・提案資料作成経験
・社内外ステークホルダーとの調整・折衝経験
- 営業部門や外部パートナーとの連携を伴う業務経験
・英語力（日常会話レベル以上）
英語の読み書きはウィークリー、会話は四半期に1回以上発生（対面）
これ以外にもオンラインミーティングなどで使用
・普通自動車運転免許（業務上必要な場合あり）
■歓迎スキル
・MRまたはDMR資格に基づく医薬品・診断薬・医療機器等におけるマーケティングおよび営業実務経験（目安：5年以上）
・デジタルマーケティングの実務経験
- Webサイト運用、MAツール、広告運用、リードナーチャリング等
・ピープルマネージメント経験
・BIツールやデータ分析ツールの利用経験
- Tableau / Power BI / Google Analytics 等
・SAP等の社内基幹システムの利用経験
・英語力（ビジネスレベル）
- 海外パートナーや資料の読解・コミュニケーションが可能なレベル
・グローバルチームへのレポート、コミュニケーション経験
・プロジェクトマネジメント経験
- 複数関係者を巻き込んだ施策推進・進行管理の経験
・論理的思考力および課題解決力を業務で発揮した経験
- データ分析や仮説検証に基づく意思決定の経験
・KOLマネージメント経験
東京都
800 万円 ~ 1,000 万円
機器のメンテナンス、修理、トラブルシューティング、検証を担当いただきます。
・生物学、生化学、機械工学、電気工学または関連分野を専攻
・エンジニア系の知識のある方
・英語に抵抗のない方
・小規模なグループまたはいくつかの小規模なセグメントをリードまたは管理し、チームメンバーを奨励する経験
複数あり
700 万円 ~ 900 万円
創薬ベンチャー
・国外臨床試験の推進（治験実施機関、CRO等のマネジメント）
・国外臨床試験の実施・管理（CROの管理）
・臨床試験成績の評価
・プロトコールの作成・評価
・規制当局相談資料の作成（治験開始申請など）
・当局照会対応（FDA）
・製薬企業、CRO、またはベンチャー企業での臨床開発経験のある方
・委託先と交渉できる、ビジネスレベルの英語力
【歓迎要件】
・ウィルスベクタ―／AAVの知見がある方は優遇
・マネジメント経験がある方
・生物学の豊富な知識を持つ方
・PhD取得されている方は歓迎
【求める人物像】
・新しいモダリティを積極的にキャッチアップする意欲と同社技術への強い興味のある方
・前例のない分野でこれまでの経験を活かし自らアイデアを出して道を切り開いていくことに興味のある方
・優れたコミュニケーション能力があり、協調性のある方
複数あり
1,000 万円 ~ 1,500 万円
非公開
【今回の募集ポジションについて】
今後の事業展開を見据え、当社は計画的経営の一層の強化を図るため、新たに安全管理責任者兼調査等管理責任者を募集いたします。
現在、弊社は新規に再生医療等製品製造販売業許可取得に向けて準備を進めております。
業許可の取得に係る業務および製造販売承認取得および業許可取得後のGVP/GPSP業務を適切に行うために、体制・しくみの構築とSOP類の作成・整備を担っていただき、安全管理責任者兼調査等管理責任者として活躍いただける中堅の方を募集いたします。
GVP省令が求める安全確保業務その他これに類する業務経験3年以上
例）
●安全管理統括部門におけるファーマコビジランス / PV業務
●製造販売後調査等の管理に関する業務
※安全管理責任者としての経験は不問です。安全管理責任者の要件を満たしていれば歓迎いたします。
【歓迎】
以下の実務経験をお持ちの方
●安全管理責任者
●調査等管理責任者
●薬事関連業務
●GVP/GPSP体制を構築した経験
●再生医療等製品に関する業務経験
●薬剤師免許
【求める人物像】
●既存の枠組みにとらわれず、ゼロから仕組みを作っていくことにやりがいを感じる方
●待ちの姿勢ではなく、自ら課題を発見し、フットワーク軽く行動できる方
●社内外のステークホルダー（医師、他部署、行政機関など）と円滑なコミュニケーションが取れる方
●将来的にマネジメントや責任者としてのキャリアを築きたいという意欲のある方
東京都
700 万円 ~ 1,200 万円
-
職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
転職支援サービスお申し込み