求人・転職情報
189件中の1〜50件を表示
株式会社AGRI SMILE
最新のデジタルシステムを活用した農業の業務効率化や価値提供だけでなく、
大学に研究所を構えバイオテクノロジーの観点からも脱炭素に向けたバイオスティミュラントという新たな農業資材開発などを行なっています。
現在、食品残渣から新規農業資材の開発に成功し、事業拡大にあたって、サプライチェーン構築・運用業務全般を担当する方を募集します。
主な業務は以下のとおりです。適正や状況により下記以外の業務をお願いする場合もございます。
- サプライチェーンの構築と計画立案、実行管理、効率化
- 原料調達先の探索、管理、サプライヤーとの交渉
- 原料保管、品質保証の構築
- 原料、資材在庫管理
- 受発注業務
- 食品、薬品、化成品いずれかの生産/製造管理の業務経験3年以上（倉庫・物流などのロジスティックスは除く）
- プロジェクトマネジメント経験（5人程度の部下のマネジメント含む）
- 基本的なITスキルや知識
- 以下のシステム等を利用します。
Googleスプレッドシート、ドキュメント
Microsoft Office（Excel、PowerPoint、Word）
Zoom、Gmail、Slack、MoneyForward経費・債務支払い
【歓迎（WANT）】
- 農学にご関心のある方
- 英語力（読み書きレベル）
複数あり
600 万円 ~ 900 万円
株式会社AGRI SMILE
産地には、選果データ、肥料データ、気象データ、土壌データ等、有効活用しきれていないビッグデータが膨大に存在します。これらを用いた解析を手掛けることで、農産物の品質・収量向上や施肥体系の最適化等を支援し、以って、産地全体の活性化に貢献します。
産地における課題は様々ある中で、科学的知見を用いて解決できるものは多くあります。
科学的には解決できることがわかっていても、産地で使われない知見のまま放置するのではなく、産地で使われる知見にしてくため、生産者の方達とのコミュニケーションから始まり、提案、導入のサポート、プロジェクトの管理など実際に産地に訪問しながら進めていく業務です。
■担当業務
フィールドサイエンティストと協力しつつ、以下の業務を担当いただきます。
・プロジェクト全体の進行管理、社内外調整交渉マネジメント
・Python等を用いたデータ分析実務
・産地の課題解決のための戦略的なデータ収集・整備・活用に関する企画立案およびプロジェクト遂行
■開発言語
言語：Python
実行環境：Google Colaboratory 等
データベース：BigQuery, 各種RDS
ツール：Tableau
■補足
農業領域における産地のビッグデータ解析プロジェクトマネジメント（クライアント企業はJAや普段口にすることがある食品のメーカー企業です。）
クライアントから出てくる要望をビジネスサイドのメンバーが取りまとめ、その情報を元にクライアントごとに最適化するためプロジェクトが発生します。そのプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。
・農学または生命科学領域の知見
・toB向けプロダクト開発のマネジメントに携わった経験
・ユーザーからインサイトを引き出すための基礎的なインタビュースキル
・定量的なデータから事業課題・顧客課題を分析することができるスキル
・課題解決のための機能を、実現可能性の高い企画に落とし込むことができるスキル
・社内外の関係者を巻き込むためのコミュニケーション能力や、資料作成のスキル
・マネジメント経験
【歓迎（WANT）】
・エンジニア・PdM・ディレクターなど開発に関わるご経験
・全社横断系の組織やプロジェクトご経験
・データサイエンスに関するご知見
・小売店などでのデータ解析のご経験
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
農業DXベンチャー
1.法的視点からのビジネスモデルの構築支援
・ビジネスモデルの構築に対して、各国の法律を根拠にどのように対処するべきかのサポート
・各種契約書（システム開発請負、システム保守運用、ソフトウェア使用許諾、コンサルティング、共同研究、販売サービス代理店他）の審査・作成・交渉業務
・各種システム利用規約、セキュリティポリシーの策定業務
・既存/新規事業における国内/海外企業とのアライアンス/出資/M&Aに伴うDD・契約作成・交渉・社内プロジェクト対応
・訴訟やトラブルへの対応
・顧問弁護士、弁理士、司法書士との調整、対応
2.コーポレートガバナンスの向上による長期的な企業価値の増大
・取締役会、株主総会の運営
・登記申請/変更届対応
・法定開示/許認可等の法務サポート
・社内規程の作成および運用、その他内部管理体制の構築・運用
・稟議書内容の確認や承認進行管理
・捺印申請、電子契約締結、締結済契約書の管理等
・社内向けの研修企画のサポートや資料作成
・各種コンプライアンスに関する相談や質問への対応
・その他コーポレート法務業務全般
以下のいずれかのご経験をお持ちの方
・企業または法律事務所における法務経験5年以上
・IT、研究開発、メーカー、コンサルティングを扱う業界や事業いずれかでの法務実務経験3年以上
複数あり
800 万円 ~ 1,000 万円
株式会社AGRI SMILE
当社の主力製品であるバイオスティミュラントを中心に、グローバル市場での成長を牽引いただきます。
▼業務概要
・海外事業の戦略立案と実行
海外市場調査および新規事業の立ち上げプランの策定
各国の規制調査・認証取得プロセスの指揮
貿易実務の管理
・販路開拓・市場参入
パートナー企業・代理店の選定、交渉、契約締結
現地の販売チャネルの構築と運営
・組織構築とマネジメント
グローバル事業部の立ち上げ
現地チームや関係者との連携体制の整備
・ステークホルダーマネジメント
海外政府機関、農業関連機関、規制当局との関係構築
投資家や経営陣への報告とコミュニケーション
・財務および収益管理
海外事業のP/L管理および収益性向上の実現
・新規海外事業の立ち上げ経験（企画から実行までの全体管理）
・農業資材、バイオ関連製品、または同業界での事業経験
・グローバル市場での販路開拓および代理店ネットワーク構築経験
・ビジネスレベル以上の英語力（TOEIC、TOEFL、IELTSなどで上級水準。加えて多言語対応できれば尚可)
・高いリーダーシップとチームビルディング能力
・日本語能力（グローバルに活躍しつつ、本社とも円滑に連携できるスキル）
【歓迎（WANT）】
・農業、バイオテクノロジー、または関連分野での高度な専門知識
・海外駐在や現地法人設立、多国籍チームの管理経験
・輸出実務を含む貿易事業の管理経験
・多国籍企業またはスタートアップでの経営または役員経験
・海外政府機関や国際的な農業政策に関する知識
複数あり
800 万円 ~ 1,200 万円
株式会社AGRI SMILE
・顧客企業との折衝・要望のヒアリング
・要望をもとにした要件定義、社内エンジニアとの調整
・プロジェクトのマイルストーン設定と進行管理
・既存プロダクトの運用（顧客別スケジュール管理・進行フォロー）
・toB領域でのプロダクトマネージャーまたはプロジェクトマネージャーとしての実務経験（3年以上）
・顧客折衝を通じた業務要件のヒアリング・要件定義の経験
・エンジニア・デザイナーとの協働経験
・プロジェクトのマイルストーン設定・進行管理の経験
【歓迎（WANT）】
・事業やプロダクトの成長戦略を描き、成功させた経験（規模問わず）
・人材マネジメント／数字管理のマネージャー経験
・バイオサイエンス（医学・生物学・農学など）に関わったことがある方
複数あり
600 万円 ~ 900 万円
株式会社AGRI SMILE
事業戦略のサポート：
・各事業部とのコミュニケーションを円滑に行い、事業課題に基づく中長期戦略の立案と実行
・マーケット分析、競合分析、市場動向の分析等を行い、経営陣の意思決定に必要な情報を提供
・国内外における新規事業の企画立案、立ち上げ、推進、進捗管理
政策推進：
・AGRI SMILEが代表を務める協議会（https://eco-lab.gr.jp/）の推進
・産地の課題に対する制度設計、政策提言
・行政機関や政治家との意見交換、関係構築
・素直さ、謙虚さ、柔軟性
・戦略的思考力
・優れたコミュニケーション能力と人間関係構築能力
・論理的かつ簡潔な資料作成、プレゼンテーション能力
【歓迎（WANT）】
・農業への興味/関心
・コンサルティングファームまたは事業会社での戦略立案経験
・政策提言や法規制に関する知識
・グローバル市場に関する知見または英語力
・国内外における新規事業の立ち上げ経験
・プロジェクト管理経験
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
株式会社AGRI SMILE
産地直送EC事業のアカウントディレクターとして、下記の業務を主にご担当いただきます。
●各産地におけるDtoC事業の立ち上げ支援
- 自社ECサイトの導入ディレクション
・クライアント対応
・社内ディレクション（webマーケター、ライター、デザイナー、エンジニア、CS担当）
●各産地のマーケティング支援
- クライアントのマーケティング活動における課題やボトルネックの把握
- ソリューションの立案、提案、実行、推進
・オンオフ統合のマーケティング戦略立案、実行、推進
・新規ユーザー獲得手法の立案、実行、推進
・商品開発の企画立案、実行、推進
●担当マーケティングチャネルの運用
- オフラインメディア（ダイレクトメール / チラシ / 新聞雑誌等）のディレクション
- toBやtoG等による新規販売チャネルの開拓
・農業領域に対する興味/関心
・プロダクトマネジメントの経験がある方
・次のいずれかのご経験
- EC事業会社でのマーケティング実務経験をお持ちの方
- クライアントワークとして企業のWEBマーケティング運用の経験
・ピープルマネジメントの経験がある方
・経営陣へ直接レポートとして働いたことがある方
・プロパー（大企業）の経験だけではない人
・スタートアップ企業に従事した経験
【歓迎（WANT）】
・自社プロダクトを持つIT企業でのWEBマーケティング経験及び知見
・事業戦略を踏まえたWEBマーケティング戦略全体を描いたご経験
・広告運用業務の経験（SNS広告、アフィリエイト、リスティング、ディスプレイ広告等）
・SQLを用いたデータ抽出/分析経験
・新規事業の企画、立ち上げ、運営の実務経験
・CRM企画の新規立案 / 実施のご経験
・マーケティングオートメーションの構築、運用経験
複数あり
600 万円 ~ 900 万円
株式会社AGRI SMILE
農業領域における産地の課題を科学的知見を用いて解決していく、フィールドサイエンティストとしての業務を担当いただきます。
産地における課題は様々ある中で、科学的知見を用いて解決できるものは多くあります。
科学的には解決できることがわかっていても、産地で使われない知見のまま放置するのではなく、産地で使われる知見にしてくため、生産者の方達とのコミュニケーションから始まり、提案、導入のサポート、プロジェクトの管理など実際に産地に訪問しながら進めていく業務です。
具体的には近年注目を集めておりますバイオスティミュラント資材を活用し、高温などの非生物的ストレスの緩和や栄養吸収効率向上を中心に技術導入を支援しております。
▼具体的な業務内容
・産地の指導員、生産者との対話を通じた課題（具体：環境ストレスによる収量の低下、品質の低下、）の洗い出し
・バイオスティミュラント資材等の導入支援、販売
・圃場試験の計画、実行管理
・論文リサーチ、試験計画の事例を調査する業務
以下のいずれかの経験。
・農薬、肥料、種苗、その他農業資材いずれかの圃場調査を含む技術指導経験3年以上
・農薬、肥料、種苗、その他農業資材いずれかの営業経験3年以上大卒以上
【歓迎（WANT）】
・大学で農学、生命科学等を学んだ方
複数あり
500 万円 ~ 900 万円
自社創薬企業（遺伝子治療）
GCTP及びGMPに準拠した治験薬製品の品質保証業務を行っていただきます。
将来的には上市品にも関わっていただく予定です。
下記業務のうち、ご経験に合わせて業務をお任せしていきます。
・製造所におけるGCTP/GMPの運用管理、改善業務
・製造プロセス変更等の変更管理／文書管理、手順のチェック見直し
・委託先・供給者監査※
・自己点検（製造現場の社内監査など）
・逸脱管理、品質リスクマネジメント／CAPA(是正措置、予防措置)対応
・医薬品、治験薬の製造所出荷判定
・社内役職員の教育訓練
・PMDAやFDA等の監査対応／新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査
・コンピュータシステムバリデーション／Data Integrity管理
※海外の委託先の監査を行うため、海外出張が発生する可能性があります
・医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問いません）
・医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可）
・再生医療等製品への興味、知的好奇心
■歓迎要件
・品質保証業務のご経験者
・バイオ医薬品に関するご経験
・治験薬製造に関するご経験
・英語力（ヨミ・書き・会話）
■求める人物像
・自部署内外の関係者とのコミュニケーションを大切にできる人
・論理的に物事を分析し、文章やルールを考えアウトプットできる人
・未経験の領域にも積極的なチャレンジを楽しめる人
神奈川県
600 万円 ~ 900 万円
ライフサイエンスグローバ企業
売上成長および収益性の向上を推進します。特定製品ラインにおけるダウンストリームマーケティング戦略および実行を担い、
需要創出、営業支援、データ分析に注力します。
・マーケティング、リージョナルマーケティング、マーケティングコミュニケーション等における実務経験5年以上
・マトリックス組織での業務経験およびステークホルダーとの連携・影響力発揮の経験
■歓迎要件
・技術系製品やeコマースプラットフォームのマーケティング経験
・優れたプロジェクトマネジメント、問題解決、コンサルティングスキル
・SFDC（CRM）、Eloqua（MA）、Adobe Analyticsなどのデータ分析ツールの活用経験
・スケーラブルなデジタルマーケティングおよびリードジェネレーション施策の実行経験
・ビジネス戦略の理解と優先順位付け能力
・マーケティング施策、予算、外部ベンダーの整合性を取る能力
・創造的な問題解決力と高い協働力
・優れた対人スキルおよび細部への注意力
・主体性・責任感を持ち、関係構築に優れたリーダーシップ
・複数の優先事項をバランスよく管理し、成果志向で業務を遂行する能力
東京都
800 万円 ~ 1,090 万円
外資ヘルスケア企業
・法務・コンプライアンス関連の社内オペレーションを維持・改善し、業務効率化を推進
・ワークフローや承認プロセスを整備し、コンプライアンス活動に集中できる環境を構築。
・法務部全体のプロセス改善や効率化をリード。
Compliance
・事業部と連携し、社内ルール整備やコンプライアンス体制を構築。
・稟議レビュー、取引先DD、研修企画、リスク管理など幅広いコンプライアンス業務を遂行。
・グローバル／内部監査と協働し調査やリスク評価をサポート。
Management
・メンバー育成・役割定義・進捗管理などのマネジメント。
・法務部内の運営管理や業務改善を推進。
・必要に応じて経営層と連携し、重要施策を推進。
・Legal Ops とコンプライアンス業務を効率的に進める能力
・部署横断での調整力や主体的な進捗管理
・会議に出席できる英語力（スピーキング含む）
東京都
1,100 万円 ~ 非公開
自社パッケージシステム(LIMS※)のプロジェクトで、プロジェクトのリーダーとして、設計、開発、テストを主導するポジションです。
国内の顧客を中心に、研究開発、品質管理など顧客の業務に合わせ対応をいただきます。
プロジェクトによりますが、オンサイトでの要件定義等、出張が発生する場合があります。
※LIMSとは、研究開発、品質管理などの分野で活用されている、ラボ情報管理システムです。
・複数のITプロジェクトマネジメント経験を有し、お客様チームを含めプロジェクト全体を統括し進めていける
コミュニケーション力、リーダーシップ
・顧客との要件定義を行う高いコミュニケーション能力
・英語でのWeb会議、プレゼンができる英語力
■歓迎要件
・パッケージシステムの導入経験
・実験室関連システムの導入経験
・システム設計・開発経験
・品質管理業務の理解
・コンピュータシステムバリデーションの知識
・リモートプロジェクト管理経験
・資格：PMP等
神奈川県
500 万円 ~ 1,100 万円
外資ライフサイエンス企業
・最新型分析機器の販売および販売促進
・お客様へのソリューション提供のための社内のアプリケーションサイエンティストとの協力
・デモンストレーションのセッティング（アプリケーションサイエンティストが実施、段取り企画は営業）
・CRMツール（Salesforce）を用いた商談進捗管理
・当社販売代理店とのタイアップ企画、ならびに新技術等の情報提供
■対象装置
質量分析装置
物質の質量を正確に測る装置です。
化学・バイオテクノロジー・製薬・医療などさまさまな分野で使用されています。
■入社後の流れ
まずは全体オリエンテーションからスタート、その後これまでのスキル・経験に合わせて数か月ほどはOJTを通じて仕事を覚えていきます。
不明点などは、上司、先輩、周りの同僚がサポートします。
また社内研修もご希望に応じて受講することができ、学ぶ機会は豊富にあります。
■本ポジションの魅力
工場、海外スタッフ、代理店と協力、自身の創意工夫も取り入れ事業拡大していくことが出来ます。。
困りごとが起きた際にも、時には自身の対応そのものが解決へ導いたり、糸口となったりすることで、社内外においてもお役に立てることです。
また、業務で英語を使用したいという方にとっては、海外スタッフとの接点も多く、非常に良い環境です。
・ 3-5年以上の営業経験（業界不問）
・分析ライフサイエンス分野への関心
・運転免許証
■歓迎要件
・情報収集力、ヒアリング力に長けた方
・顧客、関係部署とのコミュニケーションを円滑に行える方
・理系大学・大学院卒以上、もしくはそれと同等の知識を有する方
・英語力（TOEIC 600点以上、マネージャーへとステップアップした場合、英語でのコミュニケーションが必須なため）
・新規顧客や案件を開拓する意欲的な姿勢
・英文文献, 英文技術資料読解力
・分析化学の基礎を熟知している方、または深い知識習得に強い意欲を持っている方
・分析化学専攻、または分析化学に従事していた方
・LC、GC、LCMS、GCMSの経験者、あるいは関連の業務に従事していた方
・ライフサイエンスの分野において、スタートアップに従事された方
・ライフサイエンスのラボ立ち上げに関与された方
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
製薬企業
事業拡大に伴う法務体制強化のため、幅広い法務関連業務を担える人材を募集します。
【戦略法務】
経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新規ビジネス等に関する支援を行います。
・ビジネス戦略に合わせた法的アプローチの検討、提案、実行
・経営陣、意思決定部門の意図を踏まえた契約作成、交渉
など
【予防法務】
様々な部門と連携しながら、将来発生する可能性のある紛争、不祥事、トラブル等を未然に防ぐための支援を行います。
・契約の作成、レビュー、交渉
・コンプライアンス体制の整備
・適切な法務デューデリジェンスの実施
など
【臨床法務】
実際にトラブルや紛争が発生した際にそれらを解決し、会社の損害を最小限にするための支援を行います。
・クレーム、紛争対応
・社内トラブルの対応
事業会社にて3年以上の法務担当者としての経験
東京都
660 万円 ~ 1,100 万円
日系製薬メーカー
当社は、これらに代表されるように、近年急速にパイプラインを拡充させている成長企業です。また、グローバル開発の中核を担い、日本から世界へ挑戦できる環境です。
スピーディーな開発・承認取得に貢献していただける方を歓迎します！
・製薬企業またはCROにおける臨床開発業務の実務経験（目安：7年以上）
・プロジェクトマネジメント経験（PL/PMまたは臨床開発チーム管理経験：3年以上）
・部門横断的なプロジェクトにおける調整・運営経験
・グローバル開発または国際共同治験に関するプロジェクト経験
・ビジネスレベルの英語力（リーディング・リスニング・スピーキング必須：海外共同開発会社との会議参加、交渉、メール対応など）
【歓迎】
・承認申請資料作成・照会事項対応経験
・共同開発・アライアンスマネジメント経験
・Project Management Professional (PMP) 資格保有者
【求める人物像】
・複数のステークホルダーを調整しながら、開発全体を俯瞰できる方
・柔軟かつスピーディーに課題対応・意思決定を進められる方
・チームと共に成果を出す協調性とリーダーシップを兼ね備えた方
東京都
750 万円 ~ 1,000 万円
医薬品メーカー
東京都
1,000 万円 ~ 1,300 万円
バイオベンチャー
決算等の一般経理は税理士法人にアウトソーシングしていますので、管理会計（レポーティング含む）、原価計算等がメインとなります。
原価計算経験
複数あり
800 万円 ~ 1,000 万円
アジレント・テクノロジー株式会社
・製薬およびバイオ医薬品分野を対象としたマーケティングプログラムや施策を企画・指導・調整し、ファネル（見込み顧客）生成、新規顧客の獲得、既存顧客の育成、営業支援を行う。
・液体クロマトグラフィー（LC）に関連するマーケティング活動において重要な責任を担い、製薬／バイオ医薬品分野およびLC製品ラインにおけるマーケティングプログラムマネージャー（MPM）として、戦略的な計画と実行を行う。
・グローバルのマーケティングプログラムをローカライズし、顧客ニーズや市場の洞察に基づいたターゲットキャンペーンを開発する。
・マーケティング施策や顧客向けコミュニケーションを企画・実行し、主要なビジネスおよび市場データを統合・共有してステークホルダーとの整合性を確保する。
・地域のマネジメントと連携し、営業・マーケティング戦略の整合、機会の特定、効果的なソリューションの導入を行う。
■Job Description
1. Plans, directs, and coordinates marketing programs and initiatives targeting the Pharma and Biopharma segments to drive funnel generation, acquire new customers, nurture existing ones, and support sales.
2. Carries significant responsibility for marketing activities related to Liquid Chromatography (LC), requiring strategic planning and execution of marketing work across both the Pharma/Biopharma segments and the LC product line, in the capacity of the Pharma/Biopharma and LC MPM (Marketing Program Manager).
3. Localizes global marketing programs and develops targeted campaigns based on customer needs and market insights.
4. Develops and executes marketing tactics and customer communications, while consolidating and sharing key business and market data to ensure alignment with stakeholders.
5. Collaborates with regional management to align sales and marketing strategies, identify opportunities, and implement effective solutions.
6. Experience in analytical instruments, life sciences, or the Pharma/Biopharma industry is preferred.
Key Success Metrics: Marketing activity ROI, demand generation funnel performance, lead volume and acceptance rate, new customer acquisition, and conversion rate.
・学士号または修士号、またはそれに相当する学歴
・マーケティング、事業開発、または戦略関連業務における6年以上の関連経験
【歓迎要件】
・主体的かつ自律的に行動できる
・目標志向力のある方
・分析力がある方
・プロジェクト管理に長けている
・ステークホルダーとの関係構築・調整が得意
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
アジレント・テクノロジー株式会社
LCMSなどの製品担当として、ユーザー顧客に販売するプロダクトスペシャリストを担当いただきます。
■仕事内容
・LCMS等製品のプリセールス業務全般。年間のビジネス戦略立案。
・新規・既存顧客及びパートナー企業に対し製品の販売促進及びソリューションの提案
・営業チーム及び代理店の活動を製品面及びテクニカルな面からサポートし、お客様のニーズをサポート。
・営業/マーケティング部門との協業（LCMS関連の各種イベント・セミナーへの参加・登壇、販促資料作成、
営業チーム及び代理店に対する製品トレーニングの実施）
・製品の簡単なデモンストレーション対応
・海外メンバーとの連携、情報収集及び発信
■担当製品
LC-MS
https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1001324
・化学、生命工学・生命化学、電気・電子、機械・計測、情報などの専攻卒
・クロマトグラフィー装置に携わった経験（5年以上程度）
・英語に抵抗のない方
【歓迎要件】
・分析機器（クロマトグラフ、質量分析）およびソフトウェアに関する知識
・クロマトグラフィー装置市場における販売及びプロダクトマーケティング等の経験及び日本市場の深い理解
・プリセールス経験
複数あり
960 万円 ~ 1,260 万円
アジレント・テクノロジー株式会社
フローサイトメトリーを中心として、既存代理店と協力しつつ日本でのビジネスを拡大することが主なミッションです。
■仕事内容
・日本全国の顧客（アカデミア・企業双方）における技術的なサポート
・啓蒙活動によりアカウントマネージャー（テリトリー営業担当）の支援
・製品の技術的な特長・優位点を装置のデモンストレーションを通じて顧客へ説明
・フローサイトメトリー関連製品の目標売上金額を設定し、各アカウントマネージャとともに売上責任もち（インセンティブに反映）、
目標達成のための積極的な活動を行う。
・KOLを発掘し、長期的に良好な関係性の構築
・学会・展示会等のマーケティング活動への支援の実施
■担当製品
アジレント・テクノロジー フローサイトメトリー製品
https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1006760
・免疫学・細胞生物学・分子生物学・血液学・腫瘍学、いずれかもしくはそれに準ずる学問に係わる知識
・フローサイトメトリーの技術的な知識及びフローサイトメーターの使用経験（5年程度）
【歓迎要件】
・フローサイトメトリーの顧客先でのデモンストレーション経験
・フローサイトメトリーを使用した研究開発経験、学術経験
・論理的な思考、柔軟性、チームワーク、新規顧客開拓への熱意
東京都
700 万円 ~ 1,100 万円
Varinos株式会社
・NGSや定量PCR等を使用した新規ゲノム検査の企画・提案
・検査技術や手法の構築および改良
・関係各所と連携し、新規検査の実装
・Dryリーダーと協力し、プロジェクト全体を把握し、現場への指示だし
・wetリーダーもしくはプロジェクトリーダーとして研究開発をリードし、チームを牽引
・研究プロジェクトの進捗管理・データ解析・結果報告
・分子生物学、または生化学分野の修士以上の学位
・遺伝子関連研究経験3年以上
・問題解決力と実行力のある方
・実験結果の解析と考察ができる方
・関係者と円滑に連携し、業務を遂行できる方
・チームをまとめるリーダーシップをお持ちの方
・プロジェクト管理能力をお持ちの方
・研究結果のプレゼンテーションおよび報告スキルをお持ちの方
【歓迎条件】
・分子生物学・生化学分野の博士学位取得者
・NGSを用いた遺伝子解析経験者
・研究やプロジェクトの立案・遂行経験者
・企業での研究開発経験者
・プロジェクトリーダー経験者
・部下の育成・指導経験のある方
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
外資系ライフサイエンス企業
Bachelor’s degree or more
Working experience in Finance/Accounting Department in a multi-national company minimum 7 years.
Advance skill/knowledge of accounting, CPA is plus
Experience of TAX filing, Transfer Price adjustment for international environment.
Native-level Japanese proficiency and basic English reading and writing skills.
東京都
780 万円 ~ 1,000 万円
大手子会社・CDMO企業
■国内外の顧客、ベンダー等との会議・対話
■医薬品製造業におけるアプリケーション・インフラのアーキテクチャ構築・コンポーネント定義
→顧客ニーズをふまえ、アプリケーション・インフラ含めたIT全体でのあるべき姿と現状とのGapを特定し、社内関係者、アプリケーション及びネットワークベンダーや親会社と連携しながら、最適なアーキテクチャ構築・コンポーネント定義を進めていただきます。
■ITインフラ（サーバー、ネットワーク、セキュリティ）に関する上流工程のご経験
■プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーとしてのご経験
■英語でのビジネス会議やメールコミュニケーションができること
【歓迎スキル・経験（WANT）】
■システム間連携の設計・開発・運用のご経験
■医薬品に関わるシステム及び規制要件等の理解
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
【詳細】
■新規プロジェクトの技術移管の統括・推進（製造手順の設計、文書作成、原材料選定 など）
■安定製造に向けたプロセス解析および工程管理方針の立案
■無菌プロセスシミュレーションの設計・評価
■再生医療分野における新技術・新手法の調査
■チームの知識レベル・組織力の強化、人材育成
■技術移管プロジェクトをリードした経験
■チームのリード、もしくはマネジメント経験
多様性を尊重しながら、チーム全体の成果と成長を両立できる熱意を持ったリーダーを求めています。
【歓迎】
■医薬品製造会社でのGMP関連業務経験
■バイオ系分野（細胞培養、微生物など）の専門的知識（修士・博士相当）
■バイオリアクターを用いた培養経験
■顕微鏡操作、ならびに取得画像の解析・処理に関する知識
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
（業務例）変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等
■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験■ビジネス英語でのコミュニケーション
必
【歓迎条件（WANT）】
■逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験■品質システムに関わるソフトウェアのサイト向け開発/運用のご経験■供給者監査をリードとして実施したご経験
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
【業務詳細】
●プロジェクト関係部署間でのスケジュール調整
●プロジェクト動向の把握（特に、売上モニタリング）
●経営層向けの社内会議資料作成及び会議のファシリテーション
●長期的な事業戦略（投資計画等）の起案
■事業会社で経営企画や事業企画として事業マネジメントのご経験
■新規事業企画やプロジェクト推進を当事者意識を持ち行ってきた経験
東京都
750 万円 ~ 1,150 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
■QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理
■品質管理責任者又は試験責任者■担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン：経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM、品質管理システム導入
■顧客プロジェクトリード（技術移管、分析バリデーション、計画書／報告書作成）
■GMP管理下における品質管理経験
■医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 (目安: 3年以上)
【再生医療業界に関するキャッチアップについて】
プロジェクトは他部署と協力しながら推進しており、上長もサポートに入るため入社後のキャッチアップはご安心ください。また過去取引案件も多数あるため、過去事例から理解を深めることができます。
東京都
700 万円 ~ 1,100 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
再生医療における国内最大規模のGMP施設での細胞受託生産を通じて、患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
また、複数の受託案件に取り組みながら、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズにある企業です。
本募集では事業の拡大にあわせて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）を募集しております。
【業務詳細】
製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。
主には、中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。
・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング
・顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認等に対する回答、資料提供など）
・公的監査および顧客監査等の対応
・品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング
・文書管理（新規作成、変更、承認、登録、発行等）のリーディング
・社内会議への出席、報告、各種の部署間調整
・予算（コスト）管理
・安全衛生管理
・部署運営に関わる承認作業、人事評価 など
■ 企業における医療機器、医薬品の製造経験
■ チームのリード・マネジメント経験
【歓迎条件（WANT）】
・細胞培養に関する経験
・無菌環境での医薬品製造の経験
・バイオ関連の医薬品製造の経験
・10人以上の部署における管理職経験
東京都
1,000 万円 ~ 1,300 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
■QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理
■担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン
・経費・設備等の予算作成及び実績管理
・GMP試験室の機器管理
・監査対応
・外部委託試験・監視
・原材料受入・試験・サプライヤー監視
・EM実施・調査
・品質管理システム導入
■顧客プロジェクトリード（技術移管、分析バリデーション、計画書／報告書作成）
・GMP品質管理業務経験（5年以上）
・顧客との折衝・渉外経験
【歓迎条件（WANT）】
・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験
・品質管理責任者業務の経験
・機器バリデーション／メンテナンスの経験
・コンピュータ化システムバリデーションの経験
【求める人物像】
・現場業務にもフットワーク軽く従事いただける方
・リードポジションとしてチーム内で円滑なコミュニケーションを取れる方
東京都
600 万円 ~ 900 万円
CDMO事業 ベンチャー企業
・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先のData Integrity維持・向上等
・製造委託先管理業務の推進と業務改善
・顧客による当局提出資料（IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等）提出の信頼性確保への協力
・・GMP環境、または再生医療分野でのQA業務経験をお持ちの方
・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方
【歓迎】
・薬剤師免許を保有している方
・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方
・CMC部門での文書作成経験、査察対応経験のある方
・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査の経験のある方
・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方
神奈川県
500 万円 ~ 900 万円
株式会社ヘリオス
・再生医療等製品のプロセス開発に関する業務
・再生医療等製品CDMO施設の全体管理
■バイオプロダクトの製造に関わる業務（プロセス開発、製造管理、設備管理、及び品質管理等）のご経験
【歓迎要件】
■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験
■再生医療等製品のプロセス開発、製造、設備保全のご経験
■医薬品若しくは再生医療等製品製造における製造管理者のご経験
【人物像】
・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方
・開発/研究/生産部門及び外部の提携先との調整がスムーズにでき、課題を解決していける方
・メンバーとの良好なコミュニケーションが図れ、リーダーシップをお持ちの方
・新しい分野へチャレンジしていきたいご意欲をお持ちの方
兵庫県
800 万円 ~ 1,300 万円
プライム上場バイオベンチャー
・当社IRサイト等のIRコミュニケーションにおけるコンテンツ企画・制作
・決算説明会、会社紹介資料、ESG資料など各種IRコミュニケーション資料の作成
・動画撮影、動画編集
・IRイベントの企画、運営（投資家向け決算説明会、スモールミーティング、証券会社カンファレンス等）
・PRイベントの企画、運営（プレス向けイベント等）
・その他IRコミュニケーション業務全般じられる環境です
・コンテンツデザイン制作経験
・企業パンフレット・刊行物・プレスリリース・開示文書等の作成経験（PowerPoint、Word、DTP、AI、Photoshop等）
・英語力（ライティング・スピーキング）
・会社イベント（プレス向けイベント、投資家向けイベント等）運営
・企業アカウントSNSに関する企画・発信・コンテンツ制作経験
・企業発信動画に関する企画・発信・作成経験
■経験
・事業会社でのPR・IR経験
・PR・IR支援企業での経験
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
・研究データベース（RDBMS）の設計・管理・改善
・研究者ニーズに基づくシステム改修、カスタム開発
・BIツール（Spotfire等）を用いた研究データの可視化・分析支援
・新規システム導入、既存システムのリプレース対応
・研究者からの問い合わせ対応、運用改善の企画・提案
・データベースおよびアプリケーション構築に関する基礎～実務レベルのIT知識
・ITシステムの運用または開発の実務経験（目安：3年以上）
・Windows OS/ Linux OSのいずれかのOS管理者経験
・SQLを用いたデータ検索・更新の実務経験・RDBMS（Oracle／MySQL／PostgreSQL／SQL Server 等）の利用経験
【歓迎要件】
・Docker管理者経験
・研究支援システム、業務システム、またはそれに準ずるシステムの担当経験
・BIツール、Python、VBA、C#等のいずれかを用いたシステム開発経験
・研究現場やユーザ課題を理解し、要求仕様書に落とし込む力
・関係者と調整しながら業務を推進するコミュニケーション力
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
NGSデータから取得される膨大な配列情報を解析し、創薬研究の起点となるヒット化合物を効率的に取得するための情報を提供しています。
また、タンパク質・構造解析グループにて取得された三次元構造情報の活用と、社内に蓄積された構造・活性・物性データのインフォマティクス解析により、TPPに合致する化合物の最適化デザインに貢献しています。
計算化学手法（SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニングなど）を用いたデザイン業務に習熟している方（１または２）
１．モデリングソフト（Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識をお持ちの方。（分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎）
２．化合物やペプチド、タンパクを対象としたインフォマティクス解析の経験がある方。
【歓迎スキル・経験】
・製薬企業での実務経験または製薬企業との連携業務（共同研究など）
・プログラミング（python、C）、データベース構築の知識、経験
・計算環境構築の知識・経験
・NMRによるタンパク、ペプチド解析経験
神奈川県
600 万円 ~ 1,100 万円
ペプチドリーム株式会社
QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。具体的な業務は、以下のようなものです。
■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量
■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析
■化合物安定性試験の実施
■データベース登録
■ペプチド在庫管理
■大卒以上、理系学部卒
■HPLC、特にLCMSによる分析業務のご経験
■品質管理や分析業務のご経験（5年以上）
■純度分析、秤量などのルーティン業務に従事しつつ、データ解析、新しいモダリティの分析条件の検討など幅広い業務に適応する知識やご経験
■既存の手法を尊重しながらも、課題を見極め、より良い改善提案を出来る方
■周囲と協調し、チームワークで成果を追求できる方
・歓迎要件
■複数名のチームでリーダーを経験している方
■正確且つ効率的な作業プロセスを組み立てる事が得意な方
■業務プロセス改善のご経験がある方
神奈川県
500 万円 ~ 900 万円
非公開
・CROマネジメント(主にvivo試験）
・in vitro試験実行に伴うマネジメント
・チームメンバーマネジメント
・製薬企業での薬効薬理研究の実務経験（３年以上）があり、薬効薬理評価系(in vitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
・非臨床試験のプロジェクトマネジメントもしくはリーダー経験
・メンバーマネジメント経験
【歓迎要件】
・新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬に挑戦したい方
・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
・各種ゼノグラフトモデルでのin vivo薬効評価
・セラノスティクスに詳しい方
神奈川県
1,000 万円 ~ 1,500 万円
ペプチドリーム株式会社
■新薬創出に貢献
■多品種、新規化合物合成へのチャレンジ
■ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積
■ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発
・修士卒以上
・３年以上の企業経験
・一般的な低分子有機合成に精通している方（ペプチドの固相又は液相合成の経験がある方はより歓迎）
・下記の機器の使用経験者歓迎
ペプチド合成装置 ：Liberty Blue, MultiPep2 (CEM Japan), SyroI、SyroII (Biotage)
LC/MS：Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer (operated by MassLynx)
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
■タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化
【業務の魅力】
■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。
・ 昆虫細胞または動物細胞発現系を用いたタンパク質の発現・精製経験
・ Ｘ線結晶構造解析またはクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験
【歓迎】
・ 膜タンパク質(特にGPCR)の高純度発現精製経験とノウハウ
・ 博士卒またはそれに相当する研究経験
・ 企業におけるタンパク質調製経験
・ 実験・解析環境のセットアップ経験
神奈川県
500 万円 ~ 900 万円
ペプチドリーム株式会社
・in vitro試験の実行
・CROマネジメント(主にvivo試験）
トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
■薬理研究チーム（オンコロジー領域）
近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。
最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。
■薬理研究チーム（慢性疾患領域）
特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
・修士卒以上
・製薬企業での薬効薬理研究（Drug discovery, medical affairsいずれでも可）の実務経験（３年以上）があり、薬効薬理評価系(in vitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
【歓迎要件】
・RI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬に挑戦したい方
・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
・各種ゼノグラフトモデル（PDXモデルを含む）でのin vivo薬効評価
・セラノスティクスに詳しい方
神奈川県
600 万円 ~ 1,200 万円
中でも当ポジションは、以下の業務をご担当頂ける方を募集しています。
CMC/分析研究
■物性プロファイリング
■製剤プリフォーミュレーション
＊機器の導入等、これから組織や機能を立ち上げていくフェーズであり、その提案からして頂けるポジションです。
＊特に、自社創薬プログラムに携わるポジションであり、ペプチドという新規でユニークな新薬の創出に貢献するチャンスが多いポジションです。
■修士卒以上
■製薬企業、CRO等でのご経験（5年程度以上）がある方,
■下記のいずれかを満たす方
①物性プロファイリング (HPLC, LC-MSなど）のご経験
②プレフォーミュレーション研究
【歓迎要件】
■チームリード、マネジメント経験
【その他】
■ペプチドの経験は必須ではありません。低分子や抗体でのご経験を活かしたいという方歓迎です
神奈川県
500 万円 ~ 1,250 万円
非公開
・ADME試験（PK、PMDK等）の試験計画の立案
・in vitro試験の実行
・分析・解析評価（LC-MS/MS等）
・CROマネジメント
・修士卒以上
・製薬企業での経験（5年程度以上）
また、下記のいずれかの経験を有する方
・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
・in vivo又はin vitroの実務経験
・薬物動態解析、モデリング&シミュレーション
・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
・代謝物構造推定・同定
・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析
薬物動態に加えて、安全性に関するご経験や資格を有する方も歓迎
・安全性・毒性評価
・日本毒性学会認定トキシコロジスト
神奈川県
500 万円 ~ 1,200 万円
ペプチドリーム株式会社
■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）
■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）
有機合成経験必須（職務経験は問いません）
2. プロジェクトリーダー
有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須（複数名のチームでリーダー経験のある方）
3. 部門リーダー
有機合成経験、及び製薬会社経験必須（創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、
探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎）
※業務概要のいずれか、もしくは複数の業務の経験がある方
神奈川県
500 万円 ~ 1,200 万円
創薬ベンチャー
・修士卒以上
【ポジション（テーマ）ごとの必須要件】
テーマ①
・分子生物学、生化学、細胞生物学、スクリーニング技術手法の研究経験
・プロジェクトリードのご経験をお持ちの方（特にプロジェクトリーダークラスの方を募集）
テーマ②
・進化分子工学、遺伝暗号のリプログラミングなどに高い専門性をお持ちの方
テーマ③
・ハイスループットスクリーニングに関わる創薬スクリーニングについてご経験が豊富な方
テーマ④
・抗体、核酸、ナノパーティクルの高機能化に関わる分子の複合体について、合成または評価経験のある方
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
外資系遺伝子解析の受託企業
●担当するエリアの売り上げの最大化をマネージメントする。自らの売り上げ目標の達成のための計画を立て、効果的な営業活動を行い、また正確な売り上げ予測を報告する。
●顧客や販売代理店との円滑な関係性を構築し、ブランド認知度と顧客ロイヤリティーを高める活動を行う。
●積極的に新しい販売チャネル（新しい顧客、新しい販売代理店）を構築し、またビジネスに必要な市場情報を収集する。
●ビジネスを進めるために円滑な社外・社内コミュニケーションを実施する。
【必須要件】
●ライフサイエンス分野での営業経験、もしくは他の分野で提案型の営業経験がある方
●在宅とフレックスで自身の勤務時間を管理できること
【歓迎要件】
●ライフサイエンス関連で大学教養レベルの知識（修士・博士・MBA等の学位があるとさらに望ましい）
●外国語（英語、中国語）
●バイオ系の実験経験者
東京都
500 万円 ~ 1,000 万円
株式会社ファーマフーズ
当社ネットワークで接点を得た企業への「初期コンタクト」から「提案」、「興味喚起」、「クロージング」と一連の営業活動をアカウントエグゼクティブとしてリードいただきます。
中小企業向けには代理店リードで営業活動を推進しておりますので、そのハンドリング、目標達成に向けた伴奏、ディレクションをお任せいたします。
上記いずれのルートも、契約を得て、実際の商品化に向けたサポートは別途カスタマーサクセス職の担当者が推進しますので、本ポジションは純粋な営業活動に集中いただけます。
部署としての管轄エリアは東アジアで、主に中国・韓国・西日本のお客様を担当しておりますが、本ポジションはまずは中国をご担当いただく想定です。
主な顧客側のカウンターパートは各社の経営幹部や開発部門、マーケティング部門などのマネジメント・幹部層となります。
※業務フローの一例
企業分析＞初期コンタクト＞提案準備＞商談・プレゼン＞フォローアップ＞クロージング＞カスタマーサクセスへパス＞販売後のレビューと次のアクション提案
下記いずれも該当する方
・食品、化粧品、医薬などで中国BtoB営業経験がある方
・中国語と日本語双方でのビジネス会話レベル
・基礎的な論理思考力と戦略性
・社内外の良好な関係性を構築できるコミュニケーション力・柔軟性
【歓迎スキル・経験】
・中国国営企業の政府関係者とのリレーション構築経験
・バイオ、研究開発に関する知識
・知財、レギュレーションに関する知見
・代理店ハンドリング経験
・チームマネジメント経験
京都府
700 万円 ~ 900 万円
非公開
・企業向けのiPS細胞の販売や共同開発などの枠組みの構築
・事業を伸ばす上で重要なアカデミアやキーステークホルダーの特定と、関係性の構築
・会社として重要な技術や製品などのライセンスディールの構築
下記、いずれかのご経験が必須となります
・0→1から方針、戦略、組織、事業を創っていける方
・ヒトの未来や希望を創る当該事業に共感を持っていただける方
・事業推進・企画経験
スタートアップでの事業立ち上げ経験
新規事業を自ら企画し、実行まで推進した経験
経営企画経験
事業計画、KPI設計、予算管理、戦略立案などの実務経験
・アライアンス・契約交渉経験
契約書のレビュー・条件交渉の経験
NDA、共同研究契約、アライアンス契約などの実務対応経験
企業間アライアンスの企画・提案書作成経験
パートナー企業向けの事業計画、提携スキーム、提案資料の作成経験
英語での折衝・交渉経験
海外企業やグローバルチームとのやり取り、オンラインMTG、交渉の経験
・対経営層コミュニケーションスキル
経営者・創業者クラスとの折衝経験
CxOや創業者と折衝・交渉経験、意思決定プロセスを動かした実績
・求める人物像
セルフスターター（自走力）
高い成長意欲・ポジティブな思考
新しい領域の学習や不確実性を楽しめる方
スタートアップのスピード感に適応できる方
東京都
800 万円 ~ 1,500 万円
・チャネルパートナーとなるクリニックのへのアプローチ戦略立案とターゲティング
・自社細胞関連製品・サービスのクリニックへの提案・営業
・製品・サービスの品質、有効性、安全性に関する情報の提供、収集、伝達
・チャネルパートナーとなるクリニックの管理・サポート
・クリニックを通じた製品・サービスの売上の向上
下記、いずれかのご経験が必須となります
・MR職としての経験
・クリニックおよび医療従事者への営業経験
【求める人物像】
・新しい市場を切り開く意欲、行動力
・責任感を持ち、自ら主体的に動ける方
・スピード感を持って柔軟に対応できる方
東京都
700 万円 ~ 1,000 万円
アイ・ピース株式会社
再生医療分野でのiPS細胞製造にあたり、臨床使用の為の品質保証業務全般を担っていただきます
・品質マニュアル、各種規定等の整備
・関連文書の作成・管理
・CoAや品質に関する書類の発行
・細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等）
・あらゆる監査(顧客、サプライヤー、規制局など）の中心に立ち、管理する
・社内外関連部署及びパートナーとの連携
・各国規制の把握と対応、規制当局とのコミュニケーション
再生医療の品質保証業務全般を担い、国内外でのiPS細胞製品の品質保証責任者となることができます。
・GMP下における品質管理および品質保証経験
・資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広くマルチに業務を経験したいマインドのある方
・英語のドキュメンテーションやメール対応
・ベンチャー企業の早いスピード感を楽しんで頂ける方
【歓迎要件】
・理系学士以上の学歴（分子生物学または類似分野）
・細胞培養経験（学生時代の知見含む）
・FDAやPMDAなどの規制当局との直接取引の経験があれば尚可
京都府
700 万円 ~ 1,200 万円
非公開
・研究プロジェクトのリード（研究立案、実験、データ解析とまとめ、報告）
・細胞培養、その他分子生物学実験（Flow cytometry, DNA/RNA extraction, PCR, qPCR等）
・ラボメンテナンス
・iPS細胞およびES細胞(iPS/ES由来分化細胞も含む)の研究経験
・細胞培養の経験
【歓迎要件】
・細胞培養の中でもiPS細胞を扱った経験
・iPS細胞からの分化誘導の経験
・ゲノム編集作業経験
・博士号をお持ちで、細胞培養関係でのプロジェクト推進・管理経験
・英語で日常会話及び自身の研究発表がきる英語力
・品質保証や品質管理に関わる業務にもご興味のある方
京都府
550 万円 ~ 950 万円
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職種から求人を探す
-
業種から求人を探す
-
勤務地から求人を探す
-
年収から求人を探す
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