前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）／関東の求人・転職情報
93件中の1〜50件を表示
第一三共株式会社
<入社後のキャリアパス＞
●スペシャルティ領域のテーマ立案・創薬研究チームリーダー
●グループ長補佐
医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究チームをリードした経験を持つ方
・循環、免疫、眼科領域における薬理研究
・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした創薬探索研究
・データサイエンスを活用した創薬研究
・博士号取得者
＜尚可＞
・外部組織との協業を円滑に推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
東京都
800 万円 ~ 1,400 万円
第一三共株式会社
<入社後のキャリアパス＞
・がん領域のテーマ立案・創薬研究チームリーダー
・がん領域での共同研究やグローバルプロジェクトリーダー
・RIへの出向による海外勤務経験
・グループ長補佐
医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方
・がん領域研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
・研究チームリードの経験
・博士号取得者
- 創薬研究の実務経験目安12年-（in vitro及びin vivo）
＜尚可＞
・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
東京都
800 万円 ~ 1,400 万円
第一三共株式会社
●社内モダリティデザイン基盤整備
<入社後のキャリアパス＞
●バイオモダリティデザインや最適化主担当
●共同研究、グローバルプロジェクト主担当
●製薬企業、ベンチャー企業、アカデミアにおける計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザイン
●データ管理基盤整備
●理系博士学位
＜尚可＞
●製薬企業、ベンチャー企業における実験業務の自動化・機械化等、DX関連の経験や知識
●チームリーダーの経験
●英語でのコミュニケーション
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
<入社後のキャリアパス＞
●抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬標的に関する社内研究や新規モダリティ創製主担当
●共同研究、グローバルプロジェクト主担当
●RIへの出向による海外勤務経験
●製薬企業、ベンチャー企業における抗体工学・タンパク質工学研究
●各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性
●抗体・タンパク質調製
●理系博士号取得者
＜尚可＞
●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進
●チームリーダーの経験
●英語でのコミュニケーション
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
<入社後のキャリアパス＞
●スペシャルティ領域のテーマ立案・創薬研究チームリーダー
●グループ長補佐
医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究チームをリードした経験を持つ方
・循環、免疫、眼科領域における薬理研究
・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした創薬探索研究
・データサイエンスを活用した創薬研究
・修士号取得者
＜尚可＞
・外部組織との協業を円滑に推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
・博士号取得者
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
<入社後のキャリアパス＞
・がん領域のテーマ立案・創薬研究テーマリーダー
・がん領域での共同研究やグローバルプロジェクトリーダー
・RIへの出向による海外勤務経験
医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方
・がん領域研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
- 創薬研究の実務経験目安8-15年（in vitro及びin vivo）
・修士号取得者
＜尚可＞
・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
・博士号取得者
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
第一三共株式会社
<入社後のキャリアパス＞
・がん領域のテーマ立案・創薬研究主担当
・がん領域での共同研究やグローバルプロジェクトの主担当
・RIへの出向による海外勤務経験
医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方
・がん領域研究の実務経験
・がん領域における高い科学的専門性
・修士号取得者
- 創薬研究の実務経験目安 4-10年（in vitro及びin vivo）
＜尚可＞
・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
・博士号取得者
東京都
600 万円 ~ 900 万円
大手医薬品・化学品関連受託試験機関
得意先である医薬品研究機関より病理学的検査を受託し、薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価（解析・スコア化）を行い、
依頼元の研究の補助になる各種報告書作成を行っていただきます。
医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究用や学会発表用などにおける病理組織学的評価（鏡検）も行います。
・解剖・組織学の知識がある方
・毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方
※獣医士資格保有の方は上記未経験でもご応募可。
ご応募の際は大学時代の専門領域・研究室・教授名をご共有ください
■歓迎要件
・鏡検のご経験者
・病理学の総論程度の知識のある方
複数あり
600 万円 ~ 非公開
・臨床試験プロトコルの作成・レビュー・改訂
・CROの選定支援、進捗管理、パフォーマンスマネジメント
・医療機関（試験実施施設）とのコミュニケーションおよび運営管理
・臨床試験の進捗・課題・タイムライン管理
・臨床データのレビューおよび解析結果の確認
・医学的観点からの試験評価・安全性評価のサポート
・社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケーション
・必要な臨床開発関連ドキュメントの作成・管理
・製薬企業またはバイオテクノロジー企業における非臨床開発経験
・後期臨床開発または薬事申請を見据えた非臨床開発経験
・CRO / 外部ベンダーマネジメント経験
・非臨床データの科学的評価
・英語での業務遂行能力（海外CRO・海外パートナーとの協業を含む）
尚可条件：
・NDA / MAA / JNDA申請対応経験
・規制当局対応経験
・Reproductive Toxicology / Carcinogenicity領域の経験
・バイオベンチャーでの開発経験
・少人数環境で高い裁量を持って開発を推進した経験
・グローバル開発プロジェクト経験
以下のような方を歓迎します：
・自ら戦略を描き、実行まで推進できる方
・ベンチャー環境で不確実性を前向きに楽しめる方
・Hands-onで課題解決に取り組める方
・部分最適ではなく、開発全体を俯瞰して判断できる方
・外部パートナーを巻き込みながら成果を創出できる方
・スピード感ある環境で意思決定できる方
東京都
1,000 万円 ~ 1,500 万円
非公開
ケモインフォマティクスの方との密な連携の中で、知識と経験を培うことが可能です。
【求める人物像】
・敬意とホスピタリティをもって内外の関係者と接することができる方
・モチベーション高く、楽しく仕事を進められる方
・自分の得意な分野に関して、最新レベルのトレンドを追っている方
・新しい技術も積極的に学んでいける方
・得意な創薬専門性・ドメインをお持ちの方
・成功体験から失敗経験まで積み重ねてきている方
・Self-motivateされており、自らやりきる意欲を発揮できる方
・メディシナルケミストとしての創薬研究の経験
・創薬研究において独自のアイデアやアプローチで課題を解決した経験
・創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析
・幅広い分野の情報収集を日常的に行っている
・有機合成の知識
・計算化学者との協業の経験
・外部研究機関との協業やCROへの業務委託
【歓迎条件】
・リーダーシップ
⚪︎プロジェクトをリードした経験 (※シニアクラスでは必須)
⚪︎リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究
プロジェクトに携わった経験 (尚可)
⚪︎プロジェクトの組成・起案をした経験
・ドメインスキル
⚪︎計算化学等の知識(機械学習を創薬に応用する際の留意事項についての知識を
お持ちであればなお可)
・コンピュータスキル
⚪︎Excelを用いたデータ処理
⚪︎pymol等を用いたタンパクモデルの取扱
⚪︎ノーコードツール(KNIME etc.)の利用
東京都
500 万円 ~ 900 万円
エーザイ株式会社
・共同研究やライセンス契約にむけた社内窓口・推進、および共同研究開始後のアライアンス推進業務
・疾患バイオロジー創薬モダリティ、標的妥当性、薬理・非臨床データ等の一次評価
・研究、臨床、知財、法務、事業開発等と連携したデューデリジェンス支援
・経営・意思決定会議向け資料作成、提案内容の説明・合意形成
・データベースの活用や学会参加等を通じた創薬の競合、トレンド調査
・製薬企業やバイオテック、VCにおける社外アセットや投資案件の評価経験、共同研究のアライアンス、事業開発の経験
・神経領域またはがん領域の科学的評価力、創薬モダリティに対する理解
・部門横断で合意形成を進めるコミュニケーション力・プロジェクト推進力
・英語での文献調査、資料作成、会議・議論が可能なコミュニケーション力
・企業にて1年以上の組織マネジメント経験（人財育成・評価を含む）を有する
【歓迎（WANT）】
・Ph.D.または修士以上の生命科学・薬学・医学・化学等の専門性
・契約、知財、デューデリジェンスの経験
・導入候補アセットの経済性・事業性評価の経験
・パイプライン・ポートフォリオ管理の経験
・創薬エコシステム構築に関与した経験
茨城県
1,200 万円 ~ 非公開
・メチルシーケンスデータの解析、品質評価、統計解析、結果解釈
・RNAシーケンスデータの解析、品質評価、発現解析、統計解析、結果解釈
・研究開発テーマに応じた解析計画の立案、および実験担当者や上長との連携
・解析結果の可視化、社内報告資料・対外発表資料の作成 とプレゼンテーション
・学術論文、技術資料、研究報告書等の作成
・必要に応じて外部共同研究先、委託先、社内関連部門との調整・コミュニケーション
・分子生物学、細胞生物学、または関連分野の博士号を有する方
・メチルシーケンスおよびRNAシーケンス解析の実務経験
・R、Python、Linux環境を用いたデータ解析経験
・筆頭著者としての学術論文を1報以上発表した実績
・自身で論文を執筆した経験
・科学的に正確なデータ取得・解釈・議論ができる能力
・社内外のニーズに合わせて、データ整理、資料化、発表できる方
【歓迎要件】
・再生医療、幹細胞、細胞治療、遺伝子治療などの関連領域での研究経験
・英語でのミーティングに参加し、専門的な議論ができるレベルの英語力
・複数部門・外部機関と連携できるコミュニケーション力・調整力
【求める人物像】
・ 研究だけでなく、事業や社会実装も意識して研究を推進できる方
・ 未整備な環境や変化を前向きに捉え、自ら仕組みや価値を作れる方
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
グラクソ・スミスクライン株式会社
At GSK, we unite science, technology, and talent to get ahead of disease together. Our goal is to improve the lives of billions across the world. By bringing together outstanding people in an inclusive environment, we can make an impact on a global scale.
GSK is seeking an experienced Clinical Biomarker & Diagnostic Lead to support the continued growth of our Asia Translational Medicine organization and advance biomarker-driven clinical research & development, registration and reimbursement for oncology products in Japan.
In this Japan-focused role, you will partner closely with local, regional, and global colleagues across Asia Translational Medicine, Oncology Translational Medicine, Translational Research, Clinical Development, and Regulatory to design and deliver strategic, competitive, and scientifically robust clinical biomarker and diagnostic approaches aligned with global development strategies. You will bring deep expertise in clinical biomarkers and diagnostics to inform target engagement, mechanism of action, and patient selection, while incorporating Asia- and Japan-specific scientific, regulatory, reimbursement, and innovation landscape considerations.
You will lead the prioritization and execution of high-impact biomarker and diagnostic strategies in Japan - working closely across Asian regions and in collaboration with external laboratories and partners - to generate high-quality data and plan that enable clinical, regulatory and payor decision-making and support GSK’s global oncology portfolio across the product lifecycle.
This position will be based at one of GSK’s sites in Tokyo, Japan.
Responsibilities:
1. Lead Clinical Biomarker & Diagnostic Strategy in ATM (Oncology)
• Lead and contribute to clinical biomarker and diagnostic strategies and delivery across early- and late-stage Oncology programs to inform target engagement, mechanism of action, and patient selection.
• Ensure Japan biomarker & diagnostic strategies are aligned with global development plans, incorporating regional scientific, regulatory, and operational considerations.
2. Drive Clinical Biomarker & Diagnostic Execution & Data Delivery in ATM (Oncology)
• Oversee implementation of biomarker assays and testing strategies, ensuring timely, high-quality data generation to support clinical development, regulatory, and payor decision-making.
• Provide scientific input to clinical protocols, lab manuals, consent forms, and sample collection procedures, and serve as a point of contact for clinical biomarker & diagnostic technical issue resolution.
• Align with global precision diagnostic team and within Asia Translation Medicine on the diagnostics strategy in Japan to deliver translational medicine approaches to select patients for treatment.
3. Operate Effectively in a Matrixed Development Environment
• Act as a member of Japan oncology clinical matrix and study teams, representing clinical biomarker and diagnostic perspectives in regional and global forums.
• Communicate clear, timely biomarker data and insights to cross-functional and non-technical stakeholders to inform development decisions.
4. Enable Regulatory, External, and Innovation Impact
• Provide biomarker and diagnostic support for regulatory submissions and region-specific governance processes.
• Manage interactions with external laboratories, vendors, and collaborators, and maintain awareness of emerging biomarker technologies and innovation trends in Japan, establish scientific external partnership and conduct biomarker data analysis in close collaboration within Asia Translation Medicine and with global biomarker teams.
Impact:
This role strengthens Oncology clinical development across Asia by delivering high-quality, biomarker-driven insights that enable data-driven decision-making and translational medicine approaches. Through close partnership with regional and global teams, the Clinical Biomarker & Diagnostic Lead connects clinical programs from Asia to global development priorities and accelerates translation of science into meaningful patient outcomes.
Why You?
You are an experienced clinical biomarker and diagnostic scientist with deep expertise in biomarkers and diagnostic assays and a strong understanding of diagnostics development, registration and reimbursement requirements in Japan. You thrive in matrix environments, communicate clearly, and deliver results with rigor and urgency in fast-paced development settings.]
• PhD (or MS) with minimum of 8 years relevant industry experience in the application of clinical biomarkers and diagnostics in clinical trials preferably in Oncology.
• Relevant experience applying clinical biomarkers and diagnostic assays in clinical trials within pharmaceutical or biotech clinical development.
• Demonstrated experience analyzing and interpreting clinical biomarker data to inform development decisions.
• Strong working knowledge of biomarker technologies, assay platforms, and GCP principles.
• Proven ability to operate effectively in matrixed, cross-functional teams.
• Proficient in both English and Japanese.
Preferred Qualifications
• Experience supporting development programs in Oncology, especially diagnostics development, registration and reimbursement in Japan.
• Hands-on experience in IHC and NGS assays, with deep understanding of bioinformatic analysis as a plus.
• Familiarity with Japan and global regulatory expectations for biomarkers and diagnostics.
• Experience managing external laboratories, vendors, or research collaborations in Japan.
• Demonstrated scientific contribution through publications, presentations, or external collaborations.
東京都
700 万円 ~ 1,300 万円
大手外資製薬メーカー
As a BML, you will define the biomarker strategies and plans for a set of programs/projects, defined by asset or by indication, from early to later stage clinical development. You will also build external collaborations with academia or clinical sites to advance the knowledge around translational sciences and biomarker solutions focused on diseases, indications or pathways. The BML will be responsible to translate the preclinical discovery efforts into a clinical fit for purpose plan, as well as develop and mature the clinical biomarker plans as the program progresses through the various phases. The BML will oversee the integration into clinical protocols and lead the review and discussions at the different teams and boards. Finally, the BML can lead a matrixed biomarker team of scientific experts to build on the biomarker strategies and plans.
■Job Description
Major Accountabilities
• Acts as BMD strategic and scientific leader in Japan at project or collaboration level to lead
biomarker strategies and plans with the various local and global team members.
• Develops deep understanding of the translational biomarkers for a project/program (and associated clinical studies), focused on compound, disease, target, and pathway biology.
• Establishes scientific partnerships with local KOLs around biomarkers and translational research.
• Supports health authorities’ interactions around biomarkers and translational research.
• Ensures alignment and connectivity with other BMLs, therapeutic area leads and heads across assets, indications, and therapeutic areas.
• Partners with Biomarker Study Experts (BSE) and BMD Line Function Subject Matter Experts (SMEs) on the study strategic planning, and BM implementation.
• Is responsible for the contextualization and interpretation of the biomarker data including CSR review.
• Cooperates closely with Therapeutic Area Biomarker Head (TABH) or Therapeutic Area Biomarker Lead (TABL) as well as BMD Line Functions to enable the development of project/study level biomarker strategy and plans, implementation, contextualizing, and interpretation.
Is an enterprise partner and strategic leader in the matrix environment, able to integrate and represent projects in the internal/external scientific discussions and initiatives.
• PhD, MD, MD/PhD, or MS degree is required.
• Good understanding of biology and translational research that can be applied to questions of patient’s selection, enrichment, dose selection, efficacy and response, disease progression, mechanism of actions, among others.
• Scientific excellence supported by academic and/or industry career track, and/or high-quality publications; clinical and/or biological expertise.
• Significant relevant experience after your MD/PhD/postdoc including drug development, clinical research/development, or translational research.
• Track record of contributions to clinical programs and studies in pharma industry (or biotech) is strongly preferred.
• Experience and familiarity with quantitative research and data is preferred, examples include biostatistics, omics profiling, AI/ML, bioinformatics, computational biology, clinical imaging, machine learning, or data science.
• Proven success in leading and partnering in multidisciplinary matrix teams across Pharma/biotech, or academic institutions.
• Creative and innovative leadership, experience in balancing big picture thinking with detailed analyses and operational aspects.
• Well-developed interpersonal and leadership skills with strong presence and ability to influence and navigate large organizational structures as well connect and network with KOLs.
Languages:
Fluent Japanese (oral and written), Fluent English (oral and written)
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
エーザイ株式会社
【職務内容】
創薬の生産性向上や開発期間短縮のため、研開部門の中長期戦略に基づいたITの戦略を立案し、現場の研究員や研開部門のマネジメント層との議論を通じて、実現に導く役割を担います。
また、主に筑波研究所における研究現場のIT課題についても取り組み、創薬活動の加速化に寄与します。研開部門側もIT側も組織がグローバル化しており、ローカルプロジェクトからグローバルプロジェクトまで多彩な環境で貢献します。
将来的なマネジャー・ディレクターの候補として、多様なメンバーを巻き込んでプロジェクトを推進し、周囲のロールモデルになり、組織全体の活性化に貢献します。
＜主な役割＞
１．グローバルITチームの一員として、グローバル研開部門におけるIT課題を解決に導き、創薬の生産性向上を実現する。
２．国内外の研究所のITメンバーと連携して、グローバルシステムの導入・運用し、創薬活動を加速化する。
３．日本ITチームの一員として、筑波研究所におけるIT課題を解決に導き、探索研究に貢献する。
４．筑波研究所を中心に国内研究所の研究員と連携し、DX推進・AI活用をITとして支援し、研究開発の生産性向上に寄与する。
・ITを活用した業務改革やDX推進に関する実務経験
・業務部門とのコミュニケーションを通じて課題を整理し、解決策の立案・推進を行った経験
・中規模以上のシステム導入、運用、プロジェクト推進の経験
・多様な関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進できるリーダーシップ・ファシリテーション能力
・英語をベースとした業務経験（もしくは同等のレベルを目指す強い英語学習意欲）
【希望要件】
・製薬企業におけるR&D業務に関連したITプロジェクトに従事した経験
・研究所におけるITマネジメントに関する知識・経験
・製薬企業における研究開発に関する知識・経験
・英語をベースとしたグローバルプロジェクト参画経験
・ビジネスレベルの英語力（会話、メールのやり取り等）
東京都
700 万円 ~ 1,250 万円
バイオベンチャー
次世代型の細胞治療・遺伝子治療製品の創薬開発に携わることで、世の中に新たな医薬品を届けることに貢献できます。また基盤技術に基づく製品開発のみならず、新たな技術の開発に取り組むこともできます。少人数組織のため、研究戦略立案から実験、外部連携、事業化検討まで幅広く関与できます。
＜仕事内容＞
幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、R&D部門における非臨床関連業務を担当していただきます。
主な業務内容は以下の例で、ご経験等に合わせて担当いただきます。（下記、実験関連とその他業務とでは、概ね8:2の割合を想定しています）
・血液細胞を用いた各種実験・解析（細胞培養、フローサイトメトリー解析、遺伝子発現解析等）
・規制要件に基づいた非臨床試験パッケージの設計および、社内外関係者との連携によるプロジェクト推進
・CRO（Contract Research Organization）との交渉および試験委託管理（仕様の調整、進捗確認、品質管理など）
・複数の非臨床試験を横断的にマネジメントし、タイムラインおよび予算の策定・管理
・試験結果の要約・科学的解釈および社内向け報告書の作成（英語での資料作成を含む）
・ヒト血液細胞（CB、PBMC等）を用いた実験の実務経験
・フローサイトメトリー（FACS）を用いた測定およびデータ解析の実務経験
・英語による読み書き能力（試験計画書・報告書・文献の理解および作成が可能なレベル）
■歓迎要件
・企業またはCRO等における創薬研究／非臨床薬理試験（GLP／非GLPいずれも可）の実務経験
・in vitro薬理試験の実務経験（特にスクリーニング系のアッセイ設計・実施・データ解釈の経験）
・免疫学の基礎知識（免疫細胞サブセット、活性化マーカー、サイトカイン等の理解）
・企業研究者としての創薬プロジェクト推進経験
・CROへの試験委託に関する折衝および進捗管理の経験
・薬理試験データの統計解析に関する基礎知識（例：用量反応解析、群間比較など）
・英語でのコミュニケーション能力（海外CRO・共同研究先との会議・交渉・プレゼンテーションが可能なレベル）
茨城県
500 万円 ~ 1,200 万円
抗体医薬の研究開発ベンチャー
・自ら手を動かせる現役の研究者として活躍したい方
・各種手法による抗体医薬の研究経験
・in Vitroでの薬効評価のご経験
【歓迎】
・がん領域や抗体創薬などの研究
・創薬プロジェクトや研究グループのマネジメントの経験を有する方
・治療用抗体の研究開発の経験
・タンパク質化学に知見のある方
・英語力（海外の共同研究先との交渉、協議が可能）
【求める人物像】
・サイエンスに強い興味関心を持っている方
・リスクを恐れずに新しいことに挑戦することが好きな方
・課題を見つけ、その課題を積極的に解決することが好きな方
複数あり
700 万円 ~ 900 万円
大手製薬メーカー
・医薬品候補化合物の生物薬剤学的特性の評価および評価手法の構築、ならびに経口吸収性の予測
・原薬の形態スクリーニング、候補物質の物理化学的特性評価および評価系の確立
・原薬特性を踏まえた非臨床・臨床試験向け製剤処方の検討および製剤化技術の研究
・経口吸収性向上を目的とした製剤設計やDDS技術の検討
・製剤における溶解性および膜透過性評価、ならびにM&Sを活用した吸収予測のいずれかの実務経験
・分子動力学シミュレーション等の計算科学的アプローチを用い、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があれば尚可
・原薬・製剤の固体物性評価、晶析検討、結晶構造解析など、いずれかの実務経験
・製剤の処方・製法設計や安定性評価の実務経験を有する方は歓迎
＜求めるスキル・知識・能力＞
・医薬品物性研究に関する知識に加え、物理薬剤学・生物薬剤学・製剤学の専門知識
・海外関連会社と専門領域について議論・調整が可能な英語力
・分子動力学シミュレーションによる分子間相互作用解析を通じて、製剤特性や吸収挙動に関する仮説立案ができるスキルがあれば尚可
＜求める行動特性＞
・挑戦意欲が高く、新規領域や未経験のテーマにも積極的に取り組める方
・革新性を志向しながら、困難な課題にも主体的に取り組み研究を推進できる方
・周囲と円滑にコミュニケーションを図り、チームで協働できる方
＜必須資格（TOEIC含む）＞
・理工系または薬学系の修士課程修了以上
・TOEICスコア700点以上が望ましい
神奈川県
600 万円 ~ 1,100 万円
・化合物HTS評価のための生物学的readout設計
・内部プラットフォーム技術の生物学的側面の強化
・社内外（製薬企業、アカデミア、CRO）との共同研究推進
・データ解析・QC・ヒット選定、スクリーニング戦略の立案
・チームメンバーの管理・育成、外部委託先のマネジメント
・分子生物学・細胞生物学・薬理学関連分野の博士号
・5年以上の創薬研究経験（特に細胞ベースアッセイ）
・TR-FRET、BRET、AlphaLISAなどの相互作用検出技術に精通
・ハイスループットスクリーニング（384/1536 well）経験
・英語でのコミュニケーション能力（口頭・書面）
【歓迎要件】
・TPDや分子間相互作用評価の経験
・蛍光・質量分析によるreadout技術
・創薬ベンチャーでの基盤構築経験
・自動化装置・LIMS・データ解析（Python/R）スキル
【求める人物像】
・データと分析に基づいた業務推進ができる方
・自動化・DXに強い関心をもち、効率化を推進できる方
・クロスファンクショナルなチームで協働できるリーダーシップ
・新規技術導入に前向きで、スピード感を持って課題解決できる方
神奈川県
848 万円 ~ 1,064 万円
非公開
・社内及び社外（CRO、製薬企業、学術機関等）との連携
・有機合成、医薬品化学、創薬の化学的、技術的な背景を広く認識
・メンバー、若手研究者の教育
・有機化学、医療科学、化学生物学または関連分野の修士号取得者で、少なくとも3年の創薬における実務経験
・有機合成化学の研究において、多段階合成、精製、化合物の特性評価の実施経験
・実験記録の維持、報告書作成能力
・日本語での円滑なコミュニケーション力
・英文文書の理解、英文レポート、英文メールの作成能力
・協調性をもって、チーム環境で業務を遂行する能力
【歓迎要件】
・プロジェクトリード経験
・タンパク質分解誘導剤、bRo5分子、コンビナトリアルケミストリー、ペプチド化学、オンコロジー創薬の経験
・データ解析スキル（一般的なソフトウェア使用）
・ケモインフォマティクスやIT技術の知識
・英語でのコミュニケーション力
・危険物取扱者（甲種）
神奈川県
707 万円 ~ 795 万円
非公開
・タンパク質分解誘導薬を効率的に創出する基盤技術プラットフォームの改善、最適化
・高品質な実験データを創出し、科学的観点からの厳密な評価を行い、創薬プロジェクトの推進に貢献する
・社内および外部パートナー（製薬企業、学術機関、CRO）などの幅広い関係者と協働したプロジェクト推進
・日常的な情報収集のもと、生物学および創薬に関する科学技術的な見識を継続的に維持・発展させる
・修士以上（生化学的／生物物理学的アッセイ、分子生物学、細胞生物学、薬理学、その他関連分野）
・3年以上の事業会社での創薬研究経験
・ターゲット検証、ヒットファインディング／ヒットツーリード／リード最適化フェーズ、前臨床開発、腫瘍学創薬における生化学的／生物物理学的／生物学的アッセイの豊富な知識と能力
・シグナル伝達経路、タンパク質恒常性、多様な疾患、特に腫瘍学における遺伝子発現の調節に関する一般的な知識
・自身の実験データを解釈・考察し、適切な次のアクションを提案・実行できる能力。ならびに議論や計画立案に必要な関係者を適切に巻き込むコミュニケーション力
・プロジェクトの方針・全体戦略をよく理解したうえで担当実験業務を遂行でき、またプロジェクトリーダーをサポートする能力
・CROマネージメントの経験、または同等の経験・ポテンシャル
【歓迎要件】
・タンパク質精製、分析技術、構造生物学、HTSスクリーニング、プロテオミクスの経験
・INDを可能にする研究などの後期研究の経験
・DMPKや臨床候補者指名のための前臨床データパッケージを集合的に構築するための安全性／毒性の知識
・危険物取扱者資格（日本）
【人物など】
・バイオベンチャー企業の一員としてチームと協力して主体的に働く意欲
神奈川県
707 万円 ~ 795 万円
創薬バイオベンチャー
・リードパイプライン（神経変性疾患に対する遺伝子治療薬）の研究計画立案、研究推進
・外部委託試験の立案、推進、マネージメント
・共同研究（アカデミア、企業）の推進
・新規パイプラインの研究開発推進と創出
・PhD取得後、薬理・神経科学・分子生物学などの分野で5年以上の研究実務経験をお持ちの方（10年以上歓迎）
・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究または疾患研究）
・創薬研究テーマの立案から開発候補品創製まで携わったご経験
・研究プロジェクトをリードしたご経験
・薬理学、神経科学、分子生物学などに関する深い専門知識
【歓迎要件】
・遺伝子治療（特にAAV）や老化研究への強い関心をお持ちの方
・神経変性疾患に関連する凝集タンパクを評価する細胞アッセイ系のご経験
・プロモーター探索やタンパク質機能改変を含む、遺伝子・タンパク質エンジニアリングのご経験
・新薬創出に強い情熱を持ち、成果創出に向けて主体的に取り組める方
・スピード感のあるベンチャー環境で柔軟に力を発揮できる方
東京都
600 万円 ~ 1,100 万円
エーザイ株式会社
新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進
新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出
創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導
クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成
薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎）
がん領域における薬理研究の実務経験（7年以上）
創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験
プロジェクトチームのリーダー経験
英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力
企業にて1年以上の組織マネジメント経験（人材育成・評価を含む）
【歓迎（WANT）】
Protein Degrader、Molecular Glue、RNA創薬等の新規モダリティ研究経験
オープンイノベーションまたは技術導入評価経験
外部研究機関、アカデミア、企業との共同研究推進経験
学会発表や査読付き論文の執筆実績
グローバルプロジェクトでのリーディング経験
茨城県
1,200 万円 ~ 非公開
製薬メーカー
・中長期のR&D戦略および研究開発ポートフォリオの構築・強化に向けて、外部創薬機会の探索・評価、共同研究案件の企画・推進、市場予測・事業性評価等を担っていただきます。具体的には、以下のいずれかの業務を担当いただきます。
1. 共同研究・外部連携案件の探索・評価
・アカデミア、バイオベンチャー、製薬企業、研究機関等との共同研究・外部連携機会の探索
・社内研究部門、開発部門、事業開発部門等と連携した外部案件の初期評価
・共同研究テーマの研究目的・成果物・マイルストンの整理
・共同研究先との協議に向けた資料作成、社内説明資料の作成
・契約締結前後における社内関係部門との調整および案件推進支援
2. 市場予測・事業性評価
・開発候補品、研究テーマ、共同研究案件等に関する市場規模・売上予測の作成
・対象疾患領域における患者数、診断率、治療率、薬物治療動向、競合品動向の調査・分析
・必要に応じて外部データベース、コンサルタント、KOL等を活用した情報収集・分析
【この仕事の魅力、キャリアパス、職場の雰囲気】
創薬企画グループでは、共同研究・外部連携案件の企画推進や市場予測、事業性評価を通じて、将来の研究開発ポートフォリオ構築と経営意思決定に貢献できます。
研究開発とビジネスの双方を学びながら専門性を高めることができ、将来的にはR&D戦略、ポートフォリオマネジメント、事業開発など幅広いキャリア形成が可能です。
少数精鋭で自由闊達な議論を重視する環境のもと、会社の将来の価値創出に挑戦できる魅力あるポジションです。
・オンコロジーまたはCNS領域における3年以上の研究開発企画関連の実務経験
・市場予測、事業性評価、競合分析等の実務経験または社内外関係者との共同研究を通じてプロジェクトを推進した経験
・理系修士卒以上（薬学、医学、生命科学、生物学、化学等の理系分野が望ましい）
【あると望ましい能力・資格・経験】
・財務分析、NPV評価、ポートフォリオ分析等の経験
・ビジネスレベルの英語力（海外企業との会議・交渉が可能なレベル）
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
エーザイ株式会社
目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明
社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進
薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎）
がん領域における薬理研究の実務経験（５年以上）
細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル
英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安）
チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力
製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験（3年以上）
【歓迎（WANT）】
プロジェクトチームを率いた経験（リーダーまたはサブリーダー）
外部パートナーとの業務推進経験
Protein degraderやMolecular glueに関する知識・研究経験
学会発表や査読付き論文の執筆実績
茨城県
800 万円 ~ 非公開
セレイドセラピューティクス株式会社
当社は、世界でも数少ない、iPS由来造血幹細胞（iPS-HSPC）の増幅と機能保持を両立できる技術を確立しています。この技術により、iPS細胞からの免疫・造血系細胞への誘導の安定性・再現性・アウトプットが大幅に向上し、iPSを基盤とした免疫細胞療法や造血細胞療法の実用化・産業化を後押しするコア技術として発展できます。将来的にはiPSC由来細胞製品や遺伝子治療向け細胞ソースとしての実用化を目指しています。少人数組織のため、研究戦略立案から実験、外部連携、事業化検討まで幅広く関与できます。
＜仕事内容＞
ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に関して、計画の立案や解析など、担当テーマをリードしていただきます。具体的には主に以下の事項です。
・ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導（研究計画立案含む、以下同じ）
・ヒト細胞を用いた遺伝子改変等のin vitro実験及び付随した業務
・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務
・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
・共同研究の実施に伴うマネジメント、各種実験業務及び事務対応等
・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等）
・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
・ヒトiPS細胞培養または分化誘導経験
■歓迎要件
・免疫細胞（T細胞やNK細胞など）に関する知識・研究経験がある。
・バイオリアクターを用いた細胞培養、または３D培養の経験がある。
茨城県
500 万円 ~ 1,200 万円
非公開
ー化合物スクリーニング系の運用と改善
ー新規化合物スクリーニング系の提案と構築
ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など）
・細胞ベースまたは酵素ベースのin vitroアッセイの実務経験（3年以上）
・HTS（High Throughput Screening）系の運用経験（プレート設計、自動化機器の操作、データ解析）
・分子生物学・生化学の基礎知識と実務経験（遺伝子クローニング・発現、タンパク質精製、酵素反応等）
・データ解析スキル（Excel、GraphPad、Rなど）
・実験ノート・報告書の正確な記録能力
・社内外との円滑なコミュニケーションスキル
【歓迎】
・新規スクリーニング系の立案・設計への関心
・自動化機器（リキッドハンドラー、プレートリーダー等）の使用経験
・AI/MLを用いたスクリーニングデータ解析への関心
・技術的な改善提案や新規系構築への積極性
神奈川県
800 万円 ~ 1,050 万円
非公開
■具体的な業務：現在開発中の装置と試薬をもとに、製品開発をお任せするポジションです。
感染症を中心に、他の疾患領域への展開を目指し、テーマ立案、プロジェクトリード、現場の研究員のピープルマネジメントをお任せします。
■医学・生化学・分子生物学・薬学など、親和性のある領域での修士または博士号をお持ちの方
■研究機関、もしくは事業会社でのライフサイエンス領域の研究経験
■ピープルマネジメントのご経験
■自身でテーマ立案～プロジェクトをリードしたご経験
【歓迎要件】
■ゲノム、遺伝子工学の研究経験がある方
■薬剤師免許をお持ちの方
千葉県
600 万円 ~ 1,000 万円
セレイドセラピューティクス株式会社
次世代型の細胞治療・遺伝子治療製品の創薬開発について、今後2～3年で米国IND申請、Phase1/2という、創薬ベンチャーでも最もダイナミックな開発フェーズを経験でき、キャリアアップを図ることができます。
＜仕事内容＞
ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療・遺伝子治療のCMC業務（直近ではFDAへのIND申請）に携わっていただきます。
具体的には、ご経験やスキル等に応じて主に以下の業務の中からいくつかを担当いただきます。
・CMC規制業務（製造工程定義、SOP等文書化、QC、Comparability、GMP対応、IND申請関連等）
・海外委託先（CDMO等）の管理とマネジメント、トラブルシューティング（米国との英語でのやり取り）
・社外パートナーとの窓口業務
・CMCスタッフのマネジメント業務
＊以下の実験業務は必要に応じた支援やマネジメント
・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務（計画の策定とデータレビュー・解釈含む）
・ヒト細胞を用いた細胞培養法・製造法のスケールアップ実験（上記に同じ）
・医薬品関連企業（製薬企業、CRO、CDMO等）でのCMC業務経験（特に規制関連）
・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等）
・ビジネス英語中級以上（Reading and Writing スキル必須）
■歓迎要件
・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験
・AML/ALL/MM等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識・経験
・FDAまたはPMDAへのCMC関連申請経験
・動物実験（マウス）の経験
・分子のスクリーニングや条件最適化に従事した経験
・ビジネス英語上級スキル（例：海外CDMOとのメール・会議対応が可能なレベル）
複数あり
800 万円 ~ 非公開
大手製薬メーカー
非臨床分野に関する専門的知識（生物学、毒性学、薬理学、DMPKに強い背景を持つこと）、日本・EU・米国の非臨床通知・ガイダンス・ガイドラインに関する高度な知識、IND（治験薬臨床試験届）やNDA（新薬承認申請）に関するプロセスの高度な知識、その他の非臨床分野に関する高度な知識、及び臨床分野の中級レベルの知識。
非臨床分野で15年以上の経験、またはそれに相当する経験を有すること。
会社や部署外での活動経験があること。
【スキル・能力】
グローバルマインドセットを持った高度なプレゼンテーションおよび交渉スキル。
高度な英語でのコミュニケーション能力。
グループメンバーの管理・育成に関する高度な科学的スキル（コーチング、フィードバック、メンタリングを含む）。
高度な交渉力および影響力。
現状に挑戦し、新しい方法を積極的に取り入れる姿勢。
【望ましいスキル】
臨床データ管理、創薬開発、環境・健康・安全（EHS）コンプライアンス、緊急時対応計画、パフォーマンス測定、プレゼンテーションデザイン、プロセスハザード分析（PHA）、プロセス最適化、プログラム管理、薬事規制管理、研究開発、リスク管理、安全監査、安全調査、安全志向、科学的研究、戦略的思考、戦術的計画、技術的信頼性。
東京都
1,100 万円 ~ 1,500 万円
ペプチドリーム株式会社
・in vitro試験の実行
・CROマネジメント(主にvivo試験）
トランスレーショナルリサーチ部 薬理グループ
探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献しているグループです。専門家として実験系の計画立案、施行、結果の解釈をしてプロジェクトに貢献できます。
■薬理研究チーム（オンコロジー領域）
近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。
最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。
■薬理研究チーム（慢性疾患領域）
特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
・修士卒以上
・製薬企業での薬効薬理研究（Drug discovery, medical affairsいずれでも可）の実務経験（３年以上）があり、薬効薬理評価系(in vitro, in vivo)の構築、実施、データの解釈に精通している方
【歓迎要件】
・RI-PDCのような新規モダリティーでオンコロジー領域の新薬に挑戦したい方
・オンコロジー領域での非臨床薬理試験の信頼性保証試験の実務を経験した方
・各種ゼノグラフトモデル（PDXモデルを含む）でのin vivo薬効評価
・セラノスティクスに詳しい方
神奈川県
600 万円 ~ 1,200 万円
ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。
・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発
（深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等）
・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進"
You will:
・Develop machine learning technology for drug design, e.g., molecular generation using deep generative models and experimental design based on Bayesian optimization.
・Drive drug discovery projects exploitng machine learning technology
学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須)
バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可)
機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可)
Required Qualifications:
・Experience in acceptance of reaseach papers related to machine learning on conferences or journals.
・Research experience in computational biology or chemoinformatics
・Experience on drug design using machine learning
求めるスキル・知識・能力
医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
Python, Pytorchによるプログラミング能力（必須）
異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須）
Preferred Knowledge and Skills:
・Doctoral degree in medicine, pharmacy, agriculture, chemistry, physics, mathematics, informatics, engineering, or extraordinary PhD-equivalent research achievements.
・Expertise in programming in Python and Pytorch.
・Excellent communication skills: you will conduct research in collaboration with experts from a variety of fields.
・Proficiency in Japanese is not mandatory.
応募資格：
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
Preferred skills：
・Proficient English skills required (TOEIC score: 730 or above)
求める行動特性：
・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方
・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
Who You Are:
・You are self-motivated to seek out new ideas, skills, and knowledge and are always willing to continue learning and growing as a researcher.
・You are enthusiastic about sharing your knowledge and discoveries with your colleagues.
・You bring genuine passion and curiosity to your research
神奈川県
600 万円 ~ 1,600 万円
製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度、バイオマーカーを様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。
・生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど）
・生体試料中の薬物および関連物質、バイオマーカーの測定（定量など）
・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理
・分析機器の保守管理および運用改善
・理系学部卒
・以下いずれかのご経験をお持ちの方
‐ LC-MSもしくはELISAの使用経験（機器分析担当のご経験）
‐ LBA測定系構築経験（SDもしくはSDに準ずるご経験）
【歓迎要件】
・高校化学の履修経験
東京都
400 万円 ~ 800 万円
・標的分子に対する免疫染色ならびに分子病理学的評価系構築
・病理標本作製業務の経験のある方
・免疫染色系構築の経験のある方
・業務においてリーダー経験があれば尚良し
＜求めるスキル・知識・能力＞
・ヒトあるいは動物組織のブロック作製（切り出しから包埋作業まで）
・免疫染色スライド作製（凍結、パラフィン切片の薄切から染色まで）
・免疫染色法の基礎知識と染色系構築（トラブルシューティングの経験があれば尚良し）
・人体組織学、獣医解剖学・組織学等の知識があれば尚良し
・良好なコミュニケーション力/チームワーク
・学歴：大学院（修士）修了（大学卒応相談）
神奈川県
450 万円 ~ 700 万円
・新規モダリティを活用・応用した開発候補品の獲得
・In vitro薬理評価系（スクリーニング系、高次評価系）の構築
・化合物スクリーニング、化合物プロファイリングの実施
・医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究、バイオマーカー探索
・創薬テーマの共同研究・提携候補先に関する情報収集・評価
・大学院博士課程修了（または修士修了で研究のご経験が豊富な方）
・製薬企業/創薬バイオベンチャーで5年以上の創薬研究の実務経験
・創薬プロジェクトを自律的に立案・推進していける能力
・in vitro薬理試験を自ら立案・構築できる能力
・分子生物学・生化学実験スキル（遺伝子組換え実験、タンパク精製等）
●尚可
・創薬プロジェクトリーダーの経験
・企業あるいはアカデミアとの共同研究主導経験
・海外研究機関の研究者と議論ができる英語力
・がん、神経疾患、代謝・内分泌疾患領域の研究経験・知識
・in vivo試験経験
神奈川県
600 万円 ~ 900 万円
・各種In vivo試験の実施（疾患動物モデルの構築、薬効薬理試験の実施、PK試験等）
・がん、及び神経変性疾患を中心とした創薬研究テーマの立案・実施（新規モダリティ中心、低分子創薬も含む）
・創薬テーマの共同研究・提携候補先に関する情報収集・評価
・大学院博士課程修了（または修士修了で研究のご経験が豊富な方）
・製薬企業/創薬バイオベンチャーで3年以上の創薬研究の実務経験
・in vivo試験（化合物評価）の実務経験（薬効薬理試験、PK試験等）
●尚可
・創薬プロジェクトリーダーの経験
・がん、神経疾患、または代謝・内分泌疾患領域に関する創薬経験
・企業あるいはアカデミアとの共同研究主導経験
・海外研究機関の研究者と議論ができる英語力
・海外／国内CROへの試験委託経験
神奈川県
600 万円 ~ 900 万円
・疾患動物モデルの構築、及び薬効薬理試験の実施（含、動物実験実務）
・in vivo ADMET試験統括（委託コントロール他）
・創薬テーマの共同研究・提携候補先に関する情報収集・評価
・大学院博士課程修了（または修士修了で研究のご経験が豊富な方）
・製薬企業/創薬バイオベンチャーで低分子化合物評価の経験
・in vivo試験を自ら立案・構築した経験
・チームをリードした経験
・がん、神経疾患、または代謝・内分泌疾患領域に関する創薬経験、あるいはin vivo ADMEリード経験の少なくとも一つ以上
●求める人物像
・従来のやり方に拘らず、仕事の見直し・改善ができる方
・組織内で円滑なコミュニケーションを図ることができ組織を活性化できる方
・業務上困難があっても、粘り強く課題解決に取り組める方
●尚可
・企業あるいはアカデミアとの共同研究主導経験
・海外研究機関の研究者と議論ができる英語力
・海外／国内CROへの委託経験
神奈川県
824 万円 ~ 1,040 万円
大手製薬メーカー
・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析
【Description of work】
・Conception/invention of drug approach that addresses unmet needs AND is NOT me-too.
・Establishment/construction of in vitro / in vivo pharmacological models/assays.
・Analyses of mechnisms of acion of drug candidates.
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。
Desired experience：
・Hands-on experience of research on biology: 5 years or more after the graduation of the master course of the university or the 6-year university. No limitation to your (the applicant 's) currrent belongs, academia or company.
・Nice to have: Experience of research on the true basis of mammalian life phenomena, and/or experience of research on human diseases/disorders.
【求めるスキル・知識・能力】
・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）
・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）
・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ
Desired skills/knowledge/abiliteis：
・Expertise in veterinary pathology, veterinary anatomy,pathology, and histology (preferably holders of JCVP, JSTP, ACVP or equivalent degree, or PhDs who have morphological expertise)
・Ability on biological experiments including experiment-modification/alteration ability. (Fundamental ability for exerting the evaluatation of drug candicates having unprecedented mechanisms of action.)
・Depth of Hands-on experience of biology research that can be the basis of the above. (Wide experinences are not necessary.)
・Mentality so that you (the applivcant) can enjoy totally new challenges and/or changes.
【求める行動特性】
・人間の健康に関する様々なニーズの発見と克服に、継続的かつ前向きに取り組むことができる
・より良い新薬を創製する上で、R&D過程における他の人の考えや専門性を尊重し、最適なソルーションを導き出すことができる
Desired competencies:
・Behavior to tackle continuously and actively with discovering and overcoming various needs related to human health.
Behavior to respect other members’ thoughts and expertise in the R&D process, and then to find out optimal solutions for creating better new drugs.
【その他、必須要件】
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
・Original article(s) pubished in scientific journal that you (the applicant) are the first-author AND actually played a central role in writing the manuscript.
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
インテグリカルチャー株式会社
インテグリカルチャーは、細胞培養技術「Culnet System®」を活用し、サステナブルな細胞培養食品（いわゆる培養肉）の社会実装を進めるスタートアップです。
食料・環境問題という地球規模の課題解決を目指しながら、「細胞農業」という技術領域のフロンティアで日々のビジネスを通じて“未来の文化”を育む企業です。
■このポジションについて
生産開発部は、細胞培養食品の生産技術改善やスケールアップを推進する部署です。この部署のプロジェクトのリードをおまかせします。
■業務概要
①弊社CulNetSystem（生体模倣機械）の分析・改良やスケールアップを進め、血清代替作出システムを社会実装するプロジェクトを実施していただきます。
②細胞培養食品を製造する生産プロセス（特に、プロダクトリアクターに関するプロセス設計や改良、スケールアップ）を進め、細胞培養食品社会実装するプロジェクトを実施していただきます。
③細胞培養食品の食品認証に向けた書類作成や体系化を推進していただきます。
■具体的には…
・スケールアップ設備の検討
・細胞培養方法の改善
・細胞上清の品質改善
・対外的なコミュニケーション対応（行政等）
・HACCP推進
プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。
・生命科学の研究に従事している方
・高等専門学校卒業あるいは大学卒業
※鳥・卵アレルギーがない方
【歓迎】
下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。
・再生医療、創薬、食品業界での経験
・様々な動物細胞培養の経験をお持ちの方
・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方
・博士号取得者
【求める人物像】
・物事を客観的に捉え、論理的思考が可能な方
・個人プレーよりもチームワークに重きを置く方
・社会を変える技術、事業へ挑戦したい方
・素直で明朗快活、社会性を有し、未開分野に挑戦できる方
・目的の達成に必要な課題を自ら見出し、その解決に積極的に取り組める方
神奈川県
500 万円 ~ 700 万円
日系大手製薬メーカー
・有機合成研究・分子設計研究
・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進
・次世代創薬技術の開発研究
Description of work:
・Organic synthesis and drug-design
・Promotion of research activity by integrating data for drug discovery (pharmacology, formulation, ADMET, etc.)
・New technology development for drug discovery
・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験
・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
Desired experience:
・Experience in organic synthesis experiments and promoting research based on organic chemistry
・Experience in proactively promoting cutting-edge research preferred (such as being published in top journals)
・Experience leading a research team as a reader preferred
求めるスキル・知識・能力
・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力
・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。
Desired skills/knowledge/abilities:
・In-depth knowledge of organic chemistry and extensive practical ability
・Ability to steadily accumulate experimantal data and make rigorous considerations from multiple perspectives
・Accurately obtain necessary experimental data and give top priority to judgment based on them.
求める行動特性：
・専門知識を深めることに貪欲であり、そこから新たな価値を生み出す。
・世界の科学技術では説明できていない課題に対し果敢に挑戦する。
・協働することにより相乗効果を生み出す。
Desired competencies:
・Thirst to continue learning, to deepen your expertise, and to ultimately create new value
・Tackle scientific issues that cannot be explained by current science in the world.
・Create synergy as an effective team player
求める資格：
・コミュニケーションレベルの英語力
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
Desired Qualifications:
・Ability to communicate in both English and Japanese
・Proficient English skills required (TOEIC score: 730 or above)
職種の魅力：
革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる
Position Features：
You can contribute to a global healthcare by creating unprecedented innovative medicine
神奈川県
600 万円 ~ 1,200 万円
東レ株式会社
■活躍できる人物像：
「ゼロをイチにする研究に積極的に取り組める方」「開拓者精神旺盛な方」「癌患者様の治療に役立つこれまでの延長線上にない新しい治療法の創出に日々挑戦できる方」「国内外との連携によるオープンイノベーションを実践できる方」
■業務の魅力
新事業領域を開拓するための研究開発業務であり、研究者一人一人が自由な発想でアイデア・創意工夫を提案して、新しい癌免疫治療薬の創出に活かしていくことができます。当社の次世代を担う新しい事業の創出のための研究開発に携われることも、この業務の魅力の一つです。
・免疫学および分子生物学の研究経験
・英語に抵抗なく業務ができる方
■歓迎条件：
・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験
神奈川県
600 万円 ~ 1,000 万円
ペプチドリーム株式会社
■タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化
【業務の魅力】
■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。
・ 昆虫細胞または動物細胞発現系を用いたタンパク質の発現・精製経験
・ Ｘ線結晶構造解析またはクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験
【歓迎】
・ 膜タンパク質(特にGPCR)の高純度発現精製経験とノウハウ
・ 博士卒またはそれに相当する研究経験
・ 企業におけるタンパク質調製経験
・ 実験・解析環境のセットアップ経験
神奈川県
500 万円 ~ 900 万円
第一三共株式会社
・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進
<入社後のキャリアパス＞
・創薬研究の初期探索またはプロジェクトのリーダー
・データ駆動型創薬研究基盤構築の企画・推進リーダー
・バイオロジカルなデータの解析、可視化、予測モデル構築について、数理的・生物学的の両側面から仮説を設計して研究を実施した経験
・R, Shell, Python, Java, C++などのプログラミング言語およびデータベース（SQL, NoSQL）などを用いた研究業務の経験
・オンコロジー領域の疾患に関する基礎知識
<尚可>
・製薬企業またはバイオテックにて3年以上の勤務経験
・英語で海外研究者とコミュニケーションできる能力、英語論文執筆経験
・CRISPR、DNA/RNA配列解析、次世代シーケンス解析、多変量・高次元データ解析（オミクス）、オントロジー、データ管理、機械学習、統計モデリングのいずれかにおける高い専門性
・オミクスデータ取得に関する実験研究業務の経験
・バイオインフォマティクス、コンピューターサイエンス、分子生物学、または細胞生物学分野の博士号
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
株式会社新日本科学
非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者
ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。
・毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方
・パソロジストとして5年以上経験がある方
・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方
・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方
・自ら考え提案できる方
【歓迎要件】
・海外製薬会社の対応経験がある方
複数あり
500 万円 ~ 1,000 万円
株式会社新日本科学
前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。
解析対象は当社研究施設で収集した動物画像やライフサイエンス画像が主で、これらを自動的に解析するソリューションを、社内のステークホルダーと議論しながら開発します。
深層学習を用いた課題解決を主としますが、深層学習にのみ固執せず幅広い知識と視野で課題の本質を見極め最適な解決策を検討出来る方を求めています。
・深層学習を用いたアルゴリズムの開発・構築・実装の経験3年以上
・コンピュータサイエンス・統計・線形代数・解析学に関する知識
・深層学習、画像処理関連の論文（英語）の読解力
・Pythonでの実務レベルでの開発経験1年以上
・プロダクションレベルのプログラミング能力
・日本語でのコミュニケーション能力N１レベル（要件を正しく理解でき、また技術的内容を平易な言葉で説明出来ること）
【歓迎要件】
・深層学習もしくはその周辺領域(数学、物理学等)の学位を取得されている方
・第一著者として論文を執筆し、国際誌に採択された経験
・生命科学に関する知識・経験(特に、動物行動学的実験やin vitro, in vivo実験経験)
・生命科学領域の論文(英語)の読解力
・難易度の高い課題でも冷静・論理的に分析し、着実に進めていける方
東京都
600 万円 ~ 750 万円
非公開
・薬理学または生物学に関する創薬研究のご経験
・創薬研究において非臨床試験段階までのプロジェクト推進ご経験(TR研究従事経験あれば尚可)
・医薬品またはメディカル系プロジェクトに関する顧客候補との関係性維持、コラボレーション推進に関するご経験(要件定義、PJマネージングなど)
・各種生物系CROマネジメントのご経験
・有機合成化学者、計算化学者との協業のご経験
・大学等外部研究機関との共同研究推進のご経験
【歓迎条件】
・リーダーシップ
⚪︎創薬プロジェクトをリードしたご経験
⚪︎臨床開発化合物プロジェクトに携わったご経験
・ドメインスキル
⚪︎薬理学、生物学の観点からの創薬知識
⚪︎事業開発面の知識並びに経験(特にバイヤー以外の視点でのご活動)
【求める人物像】
・敬意とホスピタリティをもって内外の関係者と接することができる方
・モチベーション高く、楽しく仕事を進められる方
・セルフマネジメント出来、一人でも能動的に仕事に取り組める方
・新しい創薬技術や創薬潮流を積極的に学んでご自身の業務に適応していける方
・成功体験はもとより失敗経験も積み重ねて来られた方
・組織のポジションパワー依存ではなくご自身の専門性と魅力で周囲を巻き込める方
東京都
600 万円 ~ 1,300 万円
再生医療
がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします。
短期的な目標としては、現在既に活用している細胞治療のさらなる改善
長期的には、今後臨床で活用可能な、これまでにない新たな治療法の確立を目指しております。
・新しい細胞治療技術の研究/開発
・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成
・幹細胞/免疫細胞の培養/品質管理
・細胞培養技術の最適化（増殖効率向上、安全性評価など）
・フローサイト、PCRなどを用いた細胞解析
・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成
・博士号(生命科学・医学・薬学・工学等）または同等以上の経験
・細胞培養(幹細胞・iPS細胞・免疫細胞等)3年以上推奨
・分子細胞生物学や再生医療の分野経験
・研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解
・基本的な分子生物学的実験スキル
・マネジメント経験
【歓迎条件】
• 幹細胞やiPS細胞を用いた分化誘導・品質評価の実務経験
• GMP/GCTP施設での研究または製造プロセス経験
• 臨床研究・治験への関与経験（プロトコル作成、データ解析、規制当局対応）
• 遺伝子工学・分子生物学・細胞薬理学などの研究経験
• ラボ運営・チームリードなどの経験豊富な方
東京都
1,000 万円 ~ 2,000 万円
アステラス製薬株式会社
・Act as an outstanding scientist of discovery safety team.
・Provide scientific and strategic direction to optimize drug candidates for efficacy, safety, and ADME properties from Safety perspective for Pre-DC and DC programs.
・Responsible for the analysis, interpretation, integration and reporting of preclinical safety data.
・As part of the integrated teams, design and execute preclinical studies to understand safety properties combined with pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD).
・Clarify safety profiles to optimize compounds based on their safety profiles requirements, ensuring alignment with program timelines and regulatory standards.
・Interact/manage external vendors (CROs, academic sites etc.) for conducting in vivo and in vitro experiments.
・Align with overall Oncology Research strategy and objectives.
・Partner with other functions in Oncology Research as well as Development and Product Research & Development members to translate scientific insights into actionable ADME/safety/formulation strategies.
（変更の範囲）
会社内での全ての業務
【就業環境に関する要件 / Specific Physical or Environmental Requirements】
・This position is based in Japan and requires occasional overseas/domestic business travels.
・At Astellas we recognize the importance of work/life balance, and we are proud to offer a hybrid working solution allowing time to connect with colleagues at the office with the flexibility to also work from home. We believe this will optimize the most productive work environment for all employees to succeed and deliver. Hybrid work from certain locations may be permitted in accordance with Astellas’ Responsible Flexibility Guidelines.
＜必須 / Required＞
・Advanced degree (Master degree or Ph.D. or equivalent) in Pharmaceutical Sciences, Pharmacology, Veterinary science, or a related field.
・8 years of experience in pharmaceutical or biotech industry, with a focus on safety, preferably within oncology or a related therapeutic area.
・Demonstrated leadership competencies in exploratory safety activities from planning, implementation through completion across multiple programs
・Communication skills (active & passive) in own language and in English.
＜歓迎 / Preferred＞
・External scientific network and reputation, demonstrated by patents, publications and presentations.
・Experience in oncology drug development and familiarity with the unique challenges of targeting cancer therapeutics.
・Extensive experience in safety assessment with multiple therapeutic modalities (e.g. engineered small molecules, peptides, ADCs, multifunctional antibodies).
・Demonstrated expertise in developing and implementing safety screening methods and establishing SARs for small molecule, antibody, and ADC.
茨城県
900 万円 ~ 1,100 万円
開発候補品のin vitro, in vivo薬効評価
・マウスxenograft modelを用いた抗腫瘍活性の評価他
・薬学/医学/獣医学/農学あるいはその他理学系/工学系の大学を卒業、あるいは同等の知見を有する方
・製薬企業での薬効評価経験のある方
・In vivo薬効評価（特にxenograft model）の経験をお持ちの方
尾静脈投与、皮下投与、経口投与、腹腔内投与ができる方
各種がん細胞の細胞培養ができる方
【歓迎要件】
・抗体或いは抗体薬物複合体の創薬に関連する研究経験を有する方
・培養細胞を用いたin vitro薬効評価の経験のある方
東京都
400 万円 ~ 600 万円
日系製薬メーカー
① 開発プロジェクト非臨床担当
・CTD/IB作成およびQC（非臨床パート）
・当局相談、照会事項対応
・非臨床試験の外部委託モニター（含むGLP試験）
・上記に係る、和英、英和翻訳、（海外）パートナー企業とのコミュニケーション
②そのほか非臨床に係る業務
・非臨床試験の資料保存
・添付文書、インタビューフォーム、各種資材の作成、改訂サポート など
・医薬品の開発プロジェクトにおいて、非臨床担当として関わった経験3年以上
・CTD（非臨床パート）作成経験、海外CTDを元に国内CTDを作成した経験
・PMDAの照会事項対応経験
・非臨床試験の外部委託試験モニター経験
・GLPや信頼性基準に関する知識
・非臨床（特に毒性、薬物動態）に係るガイドラインに関する最新の知識
【歓迎要件】
・医薬品の導入評価（非臨床）経験
・新規モダリティ（核酸医薬、遺伝子治療など）医薬品の開発プロジェクト経験承認申請資料（非臨床）作成にかかわる諸知識
・博士
・日本毒性学会認定トキシコロジストまたは毒性病理学会認定専門家
【求める人物像】
・希少疾患領域の医療課題に対し高い関心を持ち、患者さんへの価値創出に貢献できる方
・プロジェクトメンバーと協力しながら、医薬品開発を遂行できるコミュニケーション能力と協調性を有する方
・社内外のステークホルダーと協働しながら主体的に業務を推進できる方
東京都
800 万円 ~ 1,100 万円
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