JAC Recruitment ハイクラス転職エージェント

求人・転職情報

16中の116件を表示

条件を変更

外資コンサルティングファーム

仕事内容
労働安全衛生規則に基づき、健康診断の実施と結果に基づく労働者の健康保持措置を行います。過重労働者への面接指導や心理的負担の検査・面接も実施し、健康維持に努めます。作業環境や作業管理の維持・管理、健康教育や相談、衛生教育も担当。さらに、健康障害の原因調査と再発防止策の実施など、労働者の健康管理全般に関わる業務を遂行します。
求める経験 / スキル
・専属産業医経験3年以上が望ましいが、嘱託産業医経験がある場合は応相談
・産業医としての見識を持ち、会社と一丸となって産業保健活動を積極的に推進いただける方
勤務地

東京都

想定年収

1,200 万円 ~ 1,500 万円

大手コンサルティング会社

仕事内容
◆業務内容
労働安全衛生規則14条に記載されている職務
・健康診断の実施、およびその結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。
・過重労働者への面接指導および必要な措置の実施、ならびにこれらの結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。
・ 心理的な負担の程度を把握するための検査、面接指導、およびその結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。
・ 作業環境の維持管理に関すること。
・ 作業の管理に関すること。
・ 上記のほか、労働者の健康管理に関すること。
・ 健康教育、健康相談その他労働者の健康の保持増進を図るための措置に関すること。
・ 衛生教育に関すること。
・ 労働者の健康障害の原因の調査および再発防止のための措置に関すること。
求める経験 / スキル
・専属産業医経験3年以上が望ましいが、嘱託産業医経験がある場合は応相談
・産業医としての見識を持ち、会社と一丸となって産業保健活動を積極的に推進いただける方
勤務地

東京都

想定年収

1,200 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
■ミッション/期待する役割・責任
専属産業医として、従業員の健康の維持向上に努める。
統括産業医、産業保健スタッフ、総務安全衛生部門のスタッフ等と連携し、体調不調者、メンタルヘルス不調者の減少に向けた取り組みを遂行

■職務概要(具体的な業務内容)
健康診断(定期・特殊)の実施、安全衛生委員会への参加
長時間労働者への面談、ストレスチェック実施者、高ストレス者面談の実施
面談後の就業措置判断
産業医職場巡視による作業方法の改善、有害業務の適正管理等の指導
面談希望者との面談、休職者との面談・判定
海外赴任者の健康診断実施・判定  等

■携わる事業・製品・サービス
厚木工場健康管理施設(健康管理室)の専属産業医として選任予定
(Astemo)の従業員を掌握していただく。

■仕事の魅力・やりがい・キャリアパス
現場や作業を直接観察し、健康を阻害するリスクに対し予防医学的にかかわることができる。
「頼れる専門家」として従業員に寄り添い、サポートできる。
組織的に行う、個人・集団・組織への健康支援活動として、従業員の健康障害の予防、健康と労働の調和を図ることにより、やりがいを感じられると考える。
求める経験 / スキル
■必須条件
医師 かつ、以下のいずれかに該当する者
(1)厚生労働大臣の指定する者(日本医師会、産業医科大学)が行う研修を修了した者
(2)産業医の養成課程を設置している産業医科大学その他の大学で、厚生労働大臣が指定するものにおいて当該過程を修めて卒業し、その大学が行う実習を履修した者
(3)労働衛生コンサルタント試験に合格した者で、その試験区分が保健衛生である者
(4)大学において労働衛生に関する科目を担当する教授、准教授、常勤講師又はこれらの経験者

■歓迎条件
(1)製造業の事業所で産業医の経験を有する方

■求める人物像
1)産業保健スタッフや関係者とのコミュニケーションをとり、専属産業医として円滑な健康管理室の運営ができる方
2)体調不調者に対する対応が適切にできる方
3)健康相談などに対し適切な指導できる方
4)健康施策の企画立案・実行が可能な方
従業員数
80,000名
勤務地

神奈川県

想定年収

1,000 万円 ~ 1,220 万円

従業員数
80,000名
仕事内容
■ミッション/期待する役割・責任
専属産業医として、従業員の健康の維持向上に努める。
統括産業医、産業保健スタッフ、総務安全衛生部門のスタッフ等と連携し、体調不調者、メンタルヘルス不調者の減少に向けた取り組みを遂行

■職務概要(具体的な業務内容)
健康診断(定期・特殊)の実施、安全衛生委員会への参加
長時間労働者への面談、ストレスチェック実施者、高ストレス者面談の実施
面談後の就業措置判断
産業医職場巡視による作業方法の改善、有害業務の適正管理等の指導
面談希望者との面談、休職者との面談・判定
海外赴任者の健康診断実施・判定 等

■携わる事業・製品・サービス
佐和工場健康管理施設(佐和健康管理センター)の専属産業医として選任予定。
Astemo、MS、VJ-E、他契約事業所の従業員を掌握していただく。

■仕事の魅力・やりがい・キャリアパス
現場や作業を直接観察し、健康を阻害するリスクに対し予防医学的にかかわることができる。
「頼れる専門家」として従業員に寄り添い、サポートできる。
組織的に行う、個人・集団・組織への健康支援活動として、従業員の健康障害の予防、健康と労働の調和を図ることにより、
やりがいを感じられると考える。
求める経験 / スキル
■必須条件
医師 かつ、以下のいずれかに該当する者
(1)厚生労働大臣の指定する者(日本医師会、産業医科大学)が行う研修を修了した者
(2)産業医の養成課程を設置している産業医科大学その他の大学で、厚生労働大臣が指定するものにおいて当該過程を修めて卒業し、
その大学が行う実習を履修した者
(3)労働衛生コンサルタント試験に合格した者で、その試験区分が保健衛生である者
(4)大学において労働衛生に関する科目を担当する教授、准教授、常勤講師又はこれらの経験者

■歓迎条件
(1)製造業の事業所で産業医の経験を有する方

■求める人物像
1)産業保健スタッフや関係者とのコミュニケーションをとり、専属産業医として円滑な健康管理センターの運営ができる方
2)体調不調者に対する対応が適切にできる方
3)健康相談などに対し適切な指導できる方
4)健康施策の企画立案・実行が可能な方
従業員数
80,000名
勤務地

茨城県

想定年収

930 万円 ~ 1,220 万円

従業員数
80,000名
仕事内容
オンライン自由診療クリニックの 院長(管理者) として、以下の2軸をお任せします。

【診療業務】
AGA等の自由診療における問診・処方判断。医療カウンセラーが患者様の申込サポートを担当するため、先生は診療に集中いただける環境です。

対応件数目安:診療内容や患者様の状況により変動しますが、多い時間帯で5〜8件/時程度を想定しています。

【事業推進業務】

診療プロトコルの整備・品質管理
診療データをもとにしたサービス改善提案
新診療科目・新メニューの立ち上げ参画
通販・D2Cモデルと連携した医師目線でのフィードバック
なお、広告運用・CS・カウンセラー管理・システム・集客・事務オペレーションはグループ側で体制構築を進めます。医療機関としての診療品質・安全管理・診療プロトコルの整備については院長として関与いただきますが、それ以外の経営実務は丸投げにはなりません。
求める経験 / スキル
応募資格(必須)
医師免許保有
厚生労働省「オンライン診療の適切な実施に関する指針」研修受講済み、または入職までに受講可能な方
医師としての専門性を活かしながら、診療だけでなく事業づくりや経営にも関わりたい方
ビジネス・数字への興味・関心がある方

応募資格(歓迎)
自由診療・美容クリニック・オンライン診療の経験
D2C・通販・サブスク型ビジネスへの理解または強い興味
「将来開業したい」「事業をやってみたい」という志向
内科・皮膚科ご出身の方
従業員数
35名 (2023年6月現在(福岡事業部))
勤務地

福岡県

想定年収

1,500 万円 ~ 2,000 万円

従業員数
35名 (2023年6月現在(福岡事業部))
仕事内容
Project Physician (PP) is a medical expert who is accountable/responsible for generating clinical development strategy, designing clinical development options, and delivering successful clinical development programs for AZ assets in Japan.His/Her accountability/responsibility is mainly at project-level, however, he/she is also involved in study-level activities as needed.

Other major responsibilities/accountabilities include but are not limited to:

Generate Japan clinical development strategy in collaboration with Clinical Scientist (CS) by providing expert knowledge as a physician-scientist, influencing the study design such that it reflects clinical practice, evolving landscape of medicine, regulatory and reimbursement requirements and that it meets the strategic program objectives.
Draft and/or review study design, regulatory documents to ensure alignment with agreed clinical development strategy.
Be responsible/accountable for KEE engagement from R&D perspectives including but not limited to group advisory board mtg and 1:1 consultation as local internal medical expert to lead scientific discussion for clinical development strategy in collaboration with CS and global teams.
Act as a study physician of Japan standalone studies as well as support global study physicians of global leading studies
求める経験 / スキル
【経験 / Experience】

<必須 / Mandatory>
・Clinical practice as physician

<歓迎 / Nice to have>
・Clinical practice in Japan
・Clinical practice in the field of Hematology/Oncology
・Clinical Development experience in a pharmaceutical company, especially in the areas of Hematology/Oncology
・Strong physician network related to the therapeutic area
・Board certification related to the therapeutic area
・Experience and knowledge in drug development including study execution, regulatory interaction, and product launch
・KEE engagement
・Work experience outside Japan
・Publication record to peer-review journals in English

【資格 / License】
<必須 / Mandatory>
・Medical Doctor degree

<歓迎 / Nice to have>
・Doctor of Philosophy
・Board certified Hematologist

【能力 / Skill-set】
<必須 / Mandatory>
・Logical thinking skill
・Communication skill
・Medical writing skill
・Presentation skill
・Negotiation/assertiveness skills
・Rapid adaptability to a new environment
・Leadership capability
・Project management skill
勤務地

複数あり

想定年収

1,400 万円 ~ 2,300 万円

仕事内容
仕事内容:
科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、オンコロジー領域以外での自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する
・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。
・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。
・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。

Description of work:
Establish clinical development strategies and plans for in-house global development projects in oncology area based on scientific evidence and medical needs
・Formulate the target product profile (TPP) and clinical development plan (CDP) of in-house global development projects from the research stage to the early clinical stage
with the project teams
・Foster project leaders / project members from a medical expert's perspective through project strategy development and execution
・Build a network of Global KOL and collect useful and necessary information for planning and execution of project strategy

職種の魅力:
自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。

Position Features:
By contributing to the early proof of value of our global projects, you can realize the creation of new treatment options and the realization of patient benefits.
求める経験 / スキル
求める経験:
・指導医あるいは専門医相当の資格を有しての診療経験3年以上
・医師または企業臨床開発担当者としての臨床試験の経験
・基礎研究あるいは臨床研究に主体的に取り組んだ経験

Desired experience:
・> 3 years experience in clinical practice as an instructor, a board certified physician or equivalent
・Experience in clinical studies as a physician or pharmaceutical company's clinical staff
・Experience in basic research, translational research or clinical research

求めるスキル・知識・能力:
・医療ニーズと臨床データを深くかつ正確に理解することができる高度な医学的専門性
・開発に必要かつ重要な情報を収集する社外ネットワーク構築力と英語でのコミュニケーションスキル
・専門領域での臨床経験(専門医資格)と基礎研究を含めた実績

Desired skills/knowledge/abilities:
・High level of medical expertise which can interpret medical needs and clinical data deeply and accurately
・External network construction and communication skills(English) for collecting necessary and important information for development projects
・Clinical experience in specialized area (board certification) and
achievements in basic research

求める行動特性:
・グローバル最先端のサイエンス情報、規制動向、疾患領域・競合情報などへ高い感度を以て継続的にアクセスする
・科学的なエビデンスに基づき、ロジカルで明快な思考・説明をすることができる
・プロジェクト担当者、その他の関係者と、円滑な協働・コミュニケーションを取ることができる

Desired competencies:
・Continuously access to the world's most advanced scientific information, regulatory trends, disease areas and competitor's information with high sensitivity
・Think and explain logically and clearly based on scientific evidence
・Collaborate and communicate smoothly with project staff and other stakeholders

求める資格:
・メディカルドクター
・TOEIC : 785点以上(CFER B2以上)

Desired Qualification:
・Medical Doctor
・TOEIC : > 785(≧CFER B2)
勤務地

東京都

想定年収

1,100 万円 ~ 非公開

仕事内容
仕事内容:
自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。

Background of recruitment:
To strengthen the safety function in early clinical development.
求める経験 / スキル
求める経験:
・医師として少なくとも5年の臨床従事期間(必須)
・非臨床研究の経験(必須)
・博士研究員の経験

求めるスキル・知識・能力:
・論理的思考能力
・社内外の利害関係者との高度な交渉力
・好奇心と柔軟性

求める行動特性:
・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる
・グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献できる
・専門領域外についても謙虚かつ好奇心を持って意欲的に学ぶ姿勢を持つ

必須資格:
・医師免許(日本国外医師免許OK)
・特定疾患領域における専門医資格
・医学博士(基礎研究の経験)
・原著論文(英文 筆頭著者) 
・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力(日本語を母国語とする場合)
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
• 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
• CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。
   o 新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
    ・臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど
   
   o 米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
   
   o 開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。
    ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
    ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
    ・当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
    ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
    ・外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
    ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)

   o 市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
    ・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
    ・マーケティングツールに対するメディカルレビュ-

Business title: Director・Sr. Director-Medical
求める経験 / スキル
<必須経験/スキル・資格>
•日本の医師免許(臨床経験5年以上)
•脳神経内科医師・精神科医・脳神経外科医師等、ニューロサイエンス領域を専門とし、神経疾患全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)、精神疾患、あるいは、疼痛領域(神経障害性疼痛等)の治療の実務経験3年以上
•論文作成の経験
•チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
•社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
•英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力
•プレゼンテーション能力
•戦略的思考、論理的思考能力
•弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ公共交通機関の所要時間*が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。
それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております(借上社宅の貸与あり)。
車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。


望ましい経験・スキル・資格
•遺伝子治療、核酸医薬に関連した臨床研究や基礎研究実施の経験
•他の製薬会社におけるNeuroscience/Pain領域での開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
従業員数
2,700名 (2022年末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

1,400 万円 ~ 非公開

従業員数
2,700名 (2022年末現在)

大手外資製薬メーカー

仕事内容
臨床試験医師は、日本の臨床リードおよびグローバルの臨床担当者と密接に連携しながら、臨床開発戦略の策定、試験の設計・実施・解析に貢献し推進します。
求める経験 / スキル
Key Competency Requirements:

Ability to deliver the outcomes under the ambiguity or complexity
Ability to partner with people at all levels of the organization
Ability for proactive proposal building and proactive action takings without detailed instructions
Ability to respond flexibly to the changing project/task priorities and work assignments.
Ability to influence and negotiate without specific authority.
Ability to take a risk and to manage it without jeopardizing quality and/or compliance
Ability to build action plans based on the organization vision
Acts to makes a balance between short-term performance and long-term vision.
Fluent in spoken and written English & Japanese for business is preferred
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,800 万円

仕事内容
大阪エリアを管理する専属産業医として従事いただきます。主な業務は以下となります。

・他拠点の産業医との連携、産業保健活動全般の方針策定、産業保健スタッフの労務管理
・健康診断の実施、その結果に基づく労働者の健康保持するための措置
・1か月当たり80時間超の長時間労働者に対する面接、指導等、事後措置
・ストレスチェックにおける高ストレス者への面接指導、事後措置
・休復職支援、面接、指導等 
・作業環境の維持管理(月1回の職場巡視、安全衛生委員会への参加)、衛生教育等
・労働者の健康障害の原因の調査、再発防止のための措置
・労働者の健康維持、予防に関する教育等 など
求める経験 / スキル
1.必須条件
・医師免許、産業医の資格お持ちの方
・PC基本操作(Word,Excel,PowerPoint,Outlook)

2.歓迎条件
・産業医経験あれば尚可
・当社クリニカルルームの体制構築に賛同し、一緒に推進いただける方
(本社産業医として、産業保健活動全般の運営を担っていただくことで、専門的な知見を活かしながら、健康支援や健康づくりを計画的に実行できる体制を目指していただける方)
・看護職等の労務管理、マネージメント、育成経験者

3.求める人物像
・産業医他、関係部署と協業して業務に取り組むため、調整力やコミュニケーション能力がある方
・業務内容が多岐に亘るため、臨機応変に対応していただける方

4.応募書類
・履歴書
・職務経歴書
勤務地

大阪府

想定年収

1,000 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
大阪エリアを管理する専属産業医として従事いただきます。主な業務は以下となります。

・他拠点の産業医との連携、産業保健活動全般の方針策定、産業保健スタッフの労務管理
・健康診断の実施、その結果に基づく労働者の健康保持するための措置
・1か月当たり80時間超の長時間労働者に対する面接、指導等、事後措置
・ストレスチェックにおける高ストレス者への面接指導、事後措置
・休復職支援、面接、指導等 
・作業環境の維持管理(月1回の職場巡視、安全衛生委員会への参加)、衛生教育等
・労働者の健康障害の原因の調査、再発防止のための措置
・労働者の健康維持、予防に関する教育等 など
求める経験 / スキル
1.必須条件
・医師免許、産業医の資格お持ちの方
・PC基本操作(Word,Excel,PowerPoint,Outlook)

2.歓迎条件
・産業医経験5年以上あれば尚可
・当社クリニカルルームの体制構築に賛同し、一緒に推進いただける方
(本社産業医として、産業保健活動全般の運営を担っていただくことで、専門的な知見を活かしながら、健康支援や健康づくりを計画的に実行できる体制を目指していただける方)
・看護職等の労務管理、マネージメント、育成経験者

3.求める人物像
・産業医他、関係部署と協業して業務に取り組むため、調整力やコミュニケーション能力がある方
・業務内容が多岐に亘るため、臨機応変に対応していただける方

4.応募書類
・履歴書
・職務経歴書
勤務地

大阪府

想定年収

1,500 万円 ~ 2,500 万円

仕事内容
■お任せしたいミッション
弊社の医療データ事業部は、既存のサービス事業者よりも深い診療情報データ利活用により患者さん・医療機関・製薬会社へと価値を提供し、社会に貢献することを目的としています。
今回募集するのは、製薬企業に対するRWD解析サービスのMedicalDoctor(MD)ポジションです。
医療データ事業のチームはBizDev/PM、DA(DataAnalytics)の2体制を取っており、MDはそれぞれに対して専門知識・経験を得意領域を活かして携わります。各案件にそれぞれの担当がアサインされますが、MDには具体的には以下のような業務をお任せします。

・製薬企業の考えるニーズに応じたリサーチクエスチョンの考案、研究計画・解析計画の作成
・医学的視点でのデータ抽出業務の支援(データ取得範囲の規定、カルテ等の平文からのデータ取得方法の検討、取得済データのレビュー、解析手法に関する検討や実施など)
・解析結果の考察
・当社リサーチチームと協力しての論文化
・クライアントへの提案業務のサポート
など

リサーチチームHP:https://txpmedical.jp/service/research

■チームメンバー
メンバーの一部をご紹介します。
・臨床医を15年以上経験した後、製薬企業のメディカル部門でRWD活用を進めたBizDev/PM
・臨床経験10年、原著論文100本以上の執筆経験のあるMPHホルダーの医師
・臨床経験豊富な救急専門医・内科専門医・がん診療専門医(兼業、専業含む)が複数名
・複数のCROで臨床開発や製造販売後、RWD、DM、PVの複数プロジェクトのリード経験者
・アカデミアやCROでの臨床研究の豊富なプロジェクトマネジメント経験者
・コンサルティングファームを経て医療データ解析のベンチャー企業経験者
求める経験 / スキル
【必須条件】
・医師としての臨床経験 7年以上
・医学論文の執筆経験
・オフィス出社が可能であること(※業務の必要に応じて週2回程度)

【歓迎条件】
・MPH、専門医の取得
・解析要件整理・解析計画作成からデータベースへのアプローチ・解析作業・結果とりまとめまで一貫したデータ分析の実務経験
・メンバーの教育やチームマネジメントの経験

【求める人物像】
・ヘルスケア領域の課題解決に興味のある方
・業界での先駆的な取り組みにチャレンジしたい方
・0→1の立ち上げや仕組みづくりが好きな方
・セルフスターターで主体的にプロジェクト推進が出来る方
・目標達成意識が高く、チャレンジングな状況を楽しめる方
・様々なバックグラウンドのチームメンバーと良好なコミュニケーションを取れる方
従業員数
106名 (2026年2月現在)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 1,800 万円

従業員数
106名 (2026年2月現在)
仕事内容
■ Overall Purpose of The Job (Brief description of the primary purpose of this position)
• This position serves as the TRICARE Near Patient Physician for Japan and will be assigned a specific
TOP Prime and Remote population within Japan which they are responsible for. This position provides
clear medical leadership for the Near Patient efforts within Japan to include both Prime and Prime
Remote beneficiaries under the direction of the Near Patient Physician Lead and Regional Medical
Director Near Patient.
The Program provides end-to-end care experience facilitation for TRICARE beneficiaries as they
journey through purchased care sector provider care in selected regions outside the United States. This
physician serves as the liaison between the local Near Patient staff (nurses and administrator), the MTF
(Military Treatment Facility) leadership, and the PCSPs (Purchased Care Sector Providers). This
includes:
• Training other Near Patient Physicians about International SOS, the US Military health care system,
and the TRICARE Overseas Program (TOP).
• Promoting and facilitating the education of PCSPs regarding International SOS, the US Military health
care system, and the TOP.
• Promoting and facilitating the education of MTF leadership regarding International SOS, TOP, and the
Near Patient goals.
• Qualified and experienced medical practitioner who understands nuances of host nation medical care
and understands US beneficiary expectations of care
• Establish and maintain effective and strong relationships with PCSPs.
• Establish and maintain effective and strong relationships with medical leadership at MTFs
• Build effective relationships with the Near Patient Nurse Lead, other Near Patient Team Nurses, and
physicians, Near Patient Program Operational Staff, Near Patient Regional Medical Director PAC, and
TOP Leadership

■Key Responsibilities (Critical responsibilities and skills of this position, listed in order of importance)
Near Patient (TRICARE)
• Management and Administration (TRICARE)
o Through direct supervision, provide support to the Near Patient medical teams in the area of
responsibility.
o Facilitate effective positive teamwork and clear channels of communication both internally and
externally.
o Establish regular communication mechanisms to ensure the effective transmission of
information to TOP medical staff on organizational and business objectives.
o Interface with the Near Patient Physician Lead and the Near Patient Regional Medical
Director to assure effective alignment.
o Provides regular reports on the status of the program to include any interactions with the
MTF, network and International SOS staff as well as any feedback to include compliments,
complaints, and suggestions from these stakeholders.
• Service Delivery, Management and Administration
o Executes strategic TRICARE initiatives in the region, as they relate to the Near Patient
Program.
o Demonstrate an understanding of the differences in the scope of services we provide the
client.
o Knowledge and adherence to International SOS internal policies and procedures, as well as
policies and procedures outlined by our clients.
o Ensure that patient information is stored appropriately in related systems and follows the
internal procedures on privacy. Patient information is not shared with other departments or
externally.
o Communication with clients and colleagues through emails or confirmations is professional
and meets business standards.
o Achieve relevant objectives / KPI’s as outlined by Near Patient Regional Medical Director.
o Ensure the beneficiary experience at PCSPs is measured and that patient needs are
supported
o Delivers Inpatient Medical Management within the AOR
o Takes escalations as required from Near Patient nurses

US Government Liaison
• Demonstrate an understanding of the TOP key contractual requirements and work closely with the Head
of Medical Services to ensure that relationships with the US Department of Defense, the US Department
of State, DHA, TOPO, US military operational leaders and executives are always positive and consistent
with the contractual obligations.
• Participate in appropriate social, professional, and networking events which assist International SOS
with strengthening the DoD relationship in the region.
• Facilitate development of close and constructive working relationship between the MTFs, other
government stakeholders, and the Near Patient team

Medical Service Delivery (TRICARE)
• Ensures that all operational delivery of TOP medical services and patient care across the region
coordinated by the medical team meet the appropriate standard of medical quality in accordance with
the TOP Clinical Quality Medical Plan (CQMP), DHA service level expectations and Assistance Center
and Medical Transportation Standards.
• Assists the Head of Clinical Quality with feedback on PCSP and gathering of clinical information that
contributes to the Clinical Quality ratings
• Ensures that all KPIs for the delivery of Remote medical services within the area of responsibility are
met

Medical Transportation Services (TRICARE)
• Through the TOP Medical Team leadership, ensure adherence to Intl. SOS Standards in Medical
Transportation for all medical transportation carried out by or supervised by the Assistance Center for
TOP beneficiaries across the region.

Quality Assurance
• Working together with the Near Patient Regional Medical Director and the Pacific Clinical Quality
Assurance Leads to support quality assurance regarding the provision of all TOP medical services
delivered by the Near Patient Program for their AOR, including adherence to client quality plan indices
(in particular the CQMP), case audit and review service recovery, assessment of near misses,
grievances, Potential Quality Incidents (PQIs) and Quality Incidents (QIs).
• Support and monitor Corrective Action Plans and a structured implementation of measures to further
enhance the delivery of services as a result.

Global Assistance Network (GAN)
Work closely with the Head of Clinical Quality and associated staff to ensure prioritization of TOP network
development focus in the region providing key provider relationship development in keeping with the contract
requirements and client feedback.
• To visit designated TRICARE locations across the region as required liaising with MTF
Commanders, staff, and medical providers.
• May assist in validation of scope, quality, and credentialing of TOP medical providers in accordance
with DHA mandated requirements.

Management and Administration
• Facilitate effective positive teamwork and clear channels of communication both internally and
externally.
• Provide positive and negative feedback on NPT work.
• Set clear standards, action plans and yearly performance appraisals for functional reports.
• Input and play an active role in overseeing medical staff succession planning and development
programs.
• Respond to requests for information from the client that are cleared by International SOS.
• Assist with the maintenance of the Statement of Responsibility.
• Provide oversight of MTF Huddles for the area of responsibility.
• Assist in creating an environment in the NPT that promotes process improvement and open
communication.

Additional Responsibilities
• Work flexible hours as appropriate to the needs of the position.
• Undertake transmission and first-call responsibilities as required
• To participate and prepare for designated TRICARE meetings, quality and case reviews and annual
audits, as operationally required.
• Assist with the training of new Near Patient staff
• Work within and promote all International SOS’s policies, procedures, and corporate values.
• Be aware of Intl. SOS’ OH & S policies, practices and procedures and actively participate in the
ongoing development and enhancement of these important areas of our business.
• Undertake project work or reasonable duties as requested by direct Managers.
• Maintain medical license and up-to-date passport.
This job description outlines the general ways in which it is expected you will meet the overall requirements of
this post.
The list of tasks is not an exclusive one and duties may be varied from time to time. This job description is
subject to regular review.
求める経験 / スキル
■Job Profile
Required Skills and Knowledge (Brief description of technical knowledge or skills needed to perform the job)
• Demonstrated confident decision-making in acute clinical case management
• Strong leadership and staff management skills within a matrix organization
• Ability to manage multiple line manager reports in structured and consistent manner
• Effective both strategically and at an operational level
• Effectively balance medical needs with commercial considerations
• Proactive, solutions and client focused
• Negotiation skills
• Time management
• Aptitude for working in a commercial organization
• Cultural awareness
• Interpersonal and rapport building
• Professional presentation and communication
• Flexibility to work rostered on call pattern and travel within Eurasia and Africa region.

Required Competencies (Critical behaviors necessary to successfully perform the job)
• Deciding & Initiating Action: Makes prompt, clear decisions which may involve tough choices or
considered risks; Takes responsibility for actions, projects, and people; Takes initiative, acts with
confidence, and works under own direction; Initiates and generates activity.
• Leading & Supervising: Provides others with a clear direction; Sets appropriate standards of
behavior; Delegates work appropriately and fairly; motivates and empowers others; Provides staff with
development opportunities and coaching; Recruits staff of a high caliber.
• Relating & Networking: Establishes good relationships with customers and staff; Builds wide and
effective networks of contacts inside and outside the organization; relates well to people at all levels;
Manages conflict; Uses humor appropriately to enhance relationships with others.
• Persuading & Influencing: Makes a strong personal impression on others; Gains clear agreement
and commitment from others by persuading, convincing and negotiating; Promotes ideas on behalf of
self or others; Makes effective use of political processes to influence and persuade others.
• Presenting & Communicating Information: Speaks clearly and fluently; Expresses opinions,
information, and key points of an argument clearly; Makes presentations and undertakes public
speaking with skill and confidence; Responds quickly to the needs of an audience and to their
reactions and feedback; Projects credibility.
• Delivering Results & Meeting Customer Expectations: Focuses on customer needs and
satisfaction; Sets high standards for quality and quantity; Monitors and maintains quality and
productivity; Works in a systematic, methodical, and orderly way; Consistently achieves project goals
• Coping with Pressure & Setbacks: Works productively in a pressurized environment; Keeps
emotions under control during difficult situations; Balances the demands of a work life and a personal
life; Maintains a positive outlook at work; Handles criticism well and learns from it.

Required Work Experience (Brief description of the job-related experience needed to perform the job)
• Medical Doctor with 3-5 years plus post-graduation experience
• Management experience in leadership function - experience as a Medical Director or within medical
management
• Broad clinical and health care provision experience preferably gained internationally and/or in developing
countries within General Practice, Family Medicine, Internal Medicine, Accident and Emergency, Aviation
medicine, Anesthetics, ICU, Tropical Medicine, Aviation Medicine
• Military health care system experience preferred
• Experience of managing/coordinating international evacuations a distinct advantage
• Team and performance management experience at a senior level
• Client account management experience
• Business acumen
• Computer literate

Required Qualifications (Brief description of the educational background needed to perform the job)
• Post graduate qualification in assistance focused specialism
• Full registration to practice medicine in country of origin

Required Languages (Brief description of the language skills needed to perform the job)
• English and proficiency in the language(s) of the host nation in the AOR
Travel / Rotation Requirements (Brief description of any travel or rotation requirements)
• To support client sanctioned travel requests as well as reasonable request from the TRICARE senior management to meet contract requirements.
勤務地

東京都

想定年収

1,500 万円 ~ 2,200 万円

仕事内容
■当社事業概要
国際協力機構(JICA)、外務省などの日本の政府系開発援助機関、世界銀行(WB)、アジア開発銀行(ADB)などの
国際機関、外国政府、海外に進出する民間企業等をクライアントとして自らの高度な専門性に基づくコンサルティングサービスを提供します。
コンサルティングサービスの内容は、政策アドバイスやセクター情報収集、マスタープランの策定、事業実施(円借款にともなう技術支援、技術協力プロジェクト)、事業評価等があります。
業務は社内外の専門家数名でチームを組んで実施する場合と単独で実施する場合とがあります。

■募集対象セクター
保険・医療

■セクター概要
人々の命と健康な暮らしを守ることは開発途上国においても最も重要な課題のひとつです。
すべての人が、健康増進・予防・治療・リハビリに関する保健サービスを必要な時に負担可能な費用で受けられること、
すなわちユニバーサル・ヘルス・カバレッジ(Universal Health Coverage: UHC)の実現に向けて、私たちは発展途上国の保健政策の策定支援や
保健行政制度改善等を含む保健システムの強化、母子保健や感染症などの重要課題の解決に向けた活動のほか、生活習慣病に代表される非感染症疾患などの新たな課題にも積極的に取り組んでいます。
また昨今発展途上国でも大きな課題となりつつある高齢化問題に対しては、健康保険制度や年金制度を含む社会保障制度の確立に向けた支援など、
従来の保健・医療セクターの枠組みを超えた幅広い活動を展開しています。
求める経験 / スキル
■必須
・海外にて病院運営や保険システムの構築関連に携わったことのある方。
・医療機器メーカーや商社にて医療の現場に携わった事がある

■歓迎
・公衆衛生学修士(MPH)等の公衆衛生に関連する資格をお持ちの方
・医師、助産師、看護師、薬剤師等の医療系の資格を有し、臨床経験をお持ちの方
・母子保健やPHC(プライマリ・ヘルス・ケア)、保健システム強化に関連する業務や調査等に携わった経験のある方
・感染症や非感染性疾患(NCDs)、栄養改善に関連する業務や調査等に携わった経験のある方

※若手の方であれば上記要項を満たさなくともポテンシャル採用を検討頂けます。
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

仕事内容
国際協力として各課題に対し、調査・計画・実施のコンサルティング業務を担当頂きます。
※ご経歴に応じて下記セクターのいずれかで選考を進んで頂きます※

■民間セクター
マーケティング強化、地域産品ブランディング、バリューチェーン構築や貿易・投資促進の分野を担当頂きます。

■ファイナンス
開発途上国の公共インフラ事業に、官民の適切な役割分担の下、民間資金を導入し、
さらに高い効果と効率性の確保を目指す官民連携(PPP:Public-Private Partnership)の導入

■保険・医療
発展途上国の保健政策の策定支援や保健行政制度改善等を含む保健システムの強化、母子保健や
感染症などの重要課題の解決に向けた活動

■建築設計・機材計画
建築・機材調達分野の専門家が在籍しており、ハードとソフトが連携してプロジェクトを計画・立案、実施。
施設整備・機材調達に係る調査・計画・設計・監理に対するコンサルティングサービスを提供。

■教育
適切に訓練された人材の不足は産業振興を妨げる要因、また質の高い産業人材の不足は経済成長を妨げる要因にもなっています。
私たちは発展途上国におけるこれらの課題に対して、職業訓練センターの訓練指導員の研修、カリキュラム・教材の開発、
学校運営能力の強化、卒業生の就職・起業支援などのソフト面からのアプローチのみならず、職業訓練センターの建物建設、
教育・訓練用資機材の調達といったハード面からのアプローチでも、「産業人材育成」に取り組んでいます。
求める経験 / スキル
■民間セクター
大型プロジェクトの海外営業や投資案件に従事されていた方。

■ファイナンス
事業開発などの案件に従事していた方。

■医療・保険
医療関連の資格を何かしら保有している方(医療関連の学校へ通っていた方も要検討)

■建築設計・機材計画
建築の設計や資材調達業務の経験者。

■教育
教育関連の事業に関われていた方

※若手の方であれば上記要項を満たさなくともポテンシャル採用を検討頂けます。
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

転職支援サービスお申し込み