対象製品（および治療領域）の日本におけるメディカルローンチに関する計画・調整・実行を主導する役割です。日本国内のローカル機能（ビジネス、R&Dなど）やグローバルのメディカルアフェアーズと密に連携します。また、フィールドのメディカルチーム（MSLチーム）とも連携して、日本のメディカルプランを成功裏に遂行します。

主な担当領域
日本におけるメディカル戦略・計画の立案と実行
KOL、患者アドボカシー団体、医療機関との関係構築を通じた科学・医学的な情報交換の推進
ライフサイクル戦略の策定（エビデンス生成、Phase 3b/4試験の計画・実行など）
日本のセールス・マーケティングチームとの連携
MSLからの医療従事者質問対応に必要なリアクティブ資料の開発支援
研究者主導試験（IST）の評価・管理（プロトコルレビュー、安全性評価の推進）
MSL教育・研修、医療情報レター／文書の作成・適応、学会発表（論文・抄録・プレゼン）等に関する協働
指定製品のグローバル出版計画への貢献、内部ガイダンス／リソース文書の整備
アウトカム、プライシング、HTAを含む形で、疾患・製品価値を示す戦略のガイダンス
日本のプロモーション資材（ブランド／非ブランド）、市場アクセス、HEOR、メディカルコミュニケーションのメディカルレビュー（正確性・最新性・科学的バランス・コンプライアンス確保）
介入／観察の会社主導臨床試験に対する医学的モニタリング／オーバーサイト
Investigator Initiated Studies（研究者主導研究）の評価・監督
日本アライアンス（例：Abbvie GK）支援や、メディカルアフェアーズ視点での機能チャーター作成にも関与