【職務詳細】
・品質管理（QC）チーム、品質保証（QA）チーム、ソフトドリンクチーム、サプライヤー、営業チームの連絡窓口として、現地に保管されている完成品、包装材、原材料の品質問題と在庫を管理する。
・品質保証、品質管理、およびエンジニアリングチームを支援し、医薬品製造管理基準（GMP）監査の実施、バリデーションおよび適格性評価の準備と開発を行う。
・ソフトドリンクの製造チームおよび共同包装業者に対し、適正製造規範（GMP）、危害分析重要管理点（HACCP）、標準作業手順（SOP）に関する研修を実施するなど、品質に関連するコミュニケーションを支援する。
・品質関連文書の翻訳、または翻訳内容の検証を行い、最新バージョンを管理する。
・すべての逸脱、不適合資材、および苦情の是正に参画し、支援する。
・GMP/規制遵守を確保するために必要な技術レビューを主導する。これには、原材料および完成品の仕様、ラベル承認、製造マスター記録などが含まれる。
・新製品開発チームと連携し、プロジェクトのスケジュールに影響を与える運用上のフィードバックを提供する。
・サプライチェーンネットワークを最適化し、サービスの競争力のある価格を維持する。