抗体原薬プロセス開発
大手医薬品メーカー
想定年収
600万円 ~ 1,000万円
勤務地
埼玉県
仕事内容
＜仕事内容＞
抗体等バイオ医薬品の生産細胞株の構築、原薬製造プロセス開発（上流工程、下流工程）や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務連携・管理を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体等バイオ医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体等バイオ医薬品の導入品、及び、新規のプロセス開発技術導入の評価（Due Diligence）などを担当頂く可能性もあります。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
■必須要件
・理系大卒以上
・抗体等バイオ医薬品のプロセス開発及び原薬製造関連業務の実務経験
・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方
■歓迎要件
・抗体等バイオ医薬品の申請経験
・抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
・英語の文書類のレビューをできる方
・外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験
・5年以上の実務経験を有する方
学歴
大学
職務経験
要 (3年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(6ヶ月)
給与
月給制
年収：600万円 ~ 1,000万円
月収：27万円～55万円
月額基本給：24万円～52万円
賞与・インセンティブ
年3回 昨年実績：6ヶ月
※業績等の理由により変動
昇給
有り 年1回
詳細はオファー時にお伝えします
勤務地
埼玉県
就業時間
08:30～17:00
休憩時間：50分
残業：月10時間～20時間程度
※ご入社時は通常の労働時間制となりますが裁量労働制となる可能性がございます。
※裁量労働制は試用期間後に会社が認め、本人が同意した社員のみに限ります。
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：一部支給(通勤手当として実費支給（月額50,000円を上限とし、規定に基づき支給）)
休日・休暇
週休二日制, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：125
年間有給休暇：有給休暇は入社時から付与されます
( 初年度：入社時に10日付与、その後社歴に応じて付与（最高付与日数20日） )
【休日・休暇詳細】
その他（リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他）
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2401263
最終更新日：2026/8/3