希少疾患メディカル部門におけるポジションで、メディカル戦略に沿って医療活動を計画・実行し、タイムリーかつ効果的に実施できていることを担います。
レポート先は、日本の希少疾患メディカル部門長です。
主な業務
年次メディカルプランの策定・実行をリードし、自身が担当する領域について提案・作成を行う（メディカル領域における代表的リーダーとして実行）
マーケティングチームと連携し、ブランドプロモーション資材について医学的・技術的なインプット（監修）を提供する
部門横断・学際的なチームと協働し、製品に関するメディカル戦略の策定を促進し、社内外の関係者から寄せられる**未承諾の医学的問い合わせ（unsolicited requests）**に対応する
（未充足の）医療ニーズを活用し、患者ニーズに基づいて、開発プロセスを通じてライフサイクル機会を継続的に支援する
内部関係者と連携し、独立後（承認後）研究について、立案・確保・承認取得・実装までを支援する（承認後の研究がリソソーム病関連の製品を支える可能性を持つ場合）
地域の主要な思想的リーダー（thought leaders）、治験/研究者（investigators）、および候補となり得る研究者との間で、双方向の科学的コミュニケーションを積極的に行う（ISS/Phase IV研究に関して）
ISSのレビュー、承認、必要に応じたサポートを適切なタイミングで実行する
地域主導の早期臨床試験計画について助言する
出版戦略の計画および実行をリードする。記事の掲載、学会・シンポジウムでの発表等に関する活動をリードする
**KOL（Key Opinion Leaders：キーオピニオンリーダー）**と連絡を取り、維持する（高い水準の科学的・ビジネス的コミュニケーションスキルが必要）
グローバルメディカルディレクターグループおよびローカルMSLと連携し、フィールド戦略の形成に影響を与える
科学的関係を構築・維持し、治療領域および製品に関する理解・認知を高め、KOLとの科学的な情報交換を促進する
TA（Therapeutic Area）メディカルアドバイザリーボードにおいて、リーダーとしてデータ提示や議長（chair）を務める
科学的会議への参加により、会社およびメディカル戦略に沿った形で、知識ベースをさらに発展させるために、医療/科学的インサイトを開発・活用する
必要性が明確な場合、提携組織（affiliate organization）によって開始されるアドバイザリーボードでの実施/参加/発表を行う
グローバル希少疾患サンプルテストプログラムをサポートし、当社化合物の適切な使用を維持する