★合成医薬品CDMO/CMOにおける品質管理・分析技術者
非公開
想定年収
600万円 ~ 1,200万円
勤務地
千葉県
仕事内容
合成医薬品原薬・中間体製造工場の品質管理担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づいた業務をお任せします。（クライアント毎のプロジェクト担当制となります。）
・品質管理に関する試験検査や、分析オペレーターへの技術指導・管理業務
・分析法開発や、技術移転業務
・新規分析法立上げ、新規分析技術や装置導入、デジタル化推進及び運用など
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【必須条件】
・低分子医薬品製剤／原薬／中間体の品質管理もしくは分析手法開発のご経験(GMPでなくとも可)
※HPLCやMS、GCなど分析機器の取り扱い経験
【歓迎条件】
・医薬品当局対応業務（薬事申請業務、当局査察対応）のご経験
・英語を使用した海外クライアント・当局の直接的な対応経験
・薬剤師資格
【求める人物像】
・自ら考え、提案し、物事をやりきろうとする強い意志を持っている方。
・多様性を認め、周りとうまくコミュニケーションをとることが出来る方。
・リーダーシップ及びフォローワーシップを発揮し、業務を前に進めていくマインドセットを持っている方。
学歴
大学
職務経験
要
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
英語力（リーディング、ライティングを中心としたご経験）
※クライアントの1/3が海外となります。
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヶ月)
給与
月給制
年収：600万円 ~ 1,200万円
月収：30万円～60万円
月額基本給：30万円～60万円
賞与・インセンティブ
年2回
7月、12月
昇給
有り 年1回 / 4月
勤務地
千葉県
就業時間
08:30～17:15
休憩時間：60分
残業：月10時間～30時間程度
フレックスタイム制
フレックスタイム制あり（コアタイム無し）
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費：全額支給(社内規定に基づく)
休日・休暇
完全週休二日制, 祝日, 年末年始
年間休日：128
年間有給休暇：有給休暇は入社時から付与されます
( 年次有給休暇：12/21-6/20入社者は15日、6/21-12/20入社者は10日となり、次年度以降は20日を付与します（年次開始：12/21～） )
【休日・休暇詳細】
・完全週休2日制（土、日、祝日）
・GW休暇
・年末年始休暇
・忌引休暇 等
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2397950
最終更新日：2026/7/19