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薬事オペレーション

大手外資製薬企業

想定年収

600万円 ~ 1,300万円

勤務地

東京都

仕事内容

【職務概要】
中程度から高い影響度を持つやや複雑な申請プロジェクトを管理し、複数の規制申請チームと連携します。

【目的】
申請チームの意見を取りまとめ、申請コンテンツ計画やスケジュールを策定・維持し、申請チーム会議を主導、出版ベンダーと調整しながら申請管理機能を担い、開発、マーケティング、販売後の規制申請を支援します。

【主な業務内容】
・中~高影響度の申請プロジェクトを管理し、規制当局の技術要件を満たし、かつ審査が円滑に進む高品質な申請資料を期限内に提供する。
・プロジェクトチームとの窓口として申請プロセスや基準のガイダンスを提供し、特に出版スケジュールや成果物に関する範囲設定に関与。
・申請チーム会議を企画・実施し、複数の申請プロジェクトや製品の進行管理、障害予測と解決をチーム内で推進。
・オフサイト出版業者との調整を行い、出版リソースの確保や問題解決をサポート。出版用のコンテンツ計画を作成。
・カバーレターや申請書類の作成支援を行う。
・出版物の詳細な品質レビューを実施し、規制基準や当局ガイダンスの遵守を確認。チームレビューの促進も担当。
・部門内での業務プロセスや基準の最適化に貢献し、高品質な申請資料作成を支援。
・業務改善提案やソフトウェア・プロセス変更に積極的に関与し、場合によっては社内プロジェクトに参加。
・チームリーダーシップを発揮し、直接の指揮権なしに影響力を持って内部外部関係者と良好な関係を構築。

【役割範囲】
・一定の指導を受けつつ、自身のプロジェクトを管理。
・進捗は定期的にマネージャーと確認。
・経験の浅いスタッフの指導・育成を担当。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

■資格
・学士号必須
・PMPおよびRAC資格が望ましい。

■能力・スキル
・製薬業界または関連業界での経験
・複雑かつマトリックス型組織での勤務経験
・優れた口頭および書面でのコミュニケーション能力
・薬事経験が望ましいが、品質保証(QA)、研究開発/サポート、サイエンティフィックアフェアーズ、オペレーションまたは関連分野の経験も考慮する
・薬事オペレーション(規制申請プロジェクト管理および/または申請出版業務を含む)経験が望ましい
・証明されたリーダーシップスキルと存在感

学歴

大学

職務経験

(3年以上)

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

中級以上

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(3ヵ月)

給与

年俸制

年収:600万円 ~ 1,300万円

月収:40万円~81万円

月額基本給:40万円~81万円

賞与・インセンティブ

年1回  

※オファー時にご確認ください

昇給

有り 年1回 / 4月
※オファー時にご確認ください

勤務地

東京都

就業時間

08:45~17:30

休憩時間:1時間

残業:月10時間~30時間程度

管理監督職

残業手当

管理監督職のため、労働基準法41条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
Senior Specialistでの採用の場合、別途残業代が支給されます。

通勤手当

交通費:全額支給

休日・休暇

完全週休二日制, 年末年始

年間休日:126

年間有給休暇:初年度 16日 1か月目から
【休日・休暇詳細】
※初年度有給休暇は入社日により変動します

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

求人No.:NJB2386577

最終更新日:2026/6/5

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