QA（GCP）
想定年収
非公開
勤務地
東京都
仕事内容
本ポジションでは、Clinical & Research Quality（CRQ）内のJapan Asia Pacific（JAPAC）Quality Compliance Directorにレポートします。
Quality Compliance Leadは、日本における臨床開発プログラムに対し、カスタマイズされたリスクベースの品質保証戦略の策定および実装に向けて、エンドツーエンドの品質監督戦略を積極的に提供します。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
関連分野の学士号または同等の資格（例：生物医学、看護など）
製薬業界での実務経験5年以上、およびICH GCPに関する十分な知識
品質管理（Quality Management）、品質保証（Quality Assurance）または関連分野で2年以上の経験（リスクベース品質およびQuality by Designの実践経験を含む）
品質マネジメントシステム（QMS）の導入・運用経験、VeevaやTrackWiseなどの電子QMS管理経験
など
学歴
大学
職務経験
要 (5年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3か月)
給与
年俸制
年収：非公開
年収非公開 ( 年収は企業の方針により非公開とされています。月額基本給については、委細面接時にご確認ください ) ※月額基本給については、委細面接時にご確認ください ※現年収とご経験を踏まえての給与条件提示となります ※記載の給与情報はあくまで参考情報であり、ご経験ならびに面接ご評価を以て通知致しますため、こちらに限りません
賞与・インセンティブ
年1回
昇給
有り 年1回 / 3月
勤務地
東京都
就業時間
09:00～17:30
休憩時間：1時間
残業：月10時間～40時間程度
管理監督職
残業時間は目安です。
残業手当
管理監督職のため、労働基準法４１条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
通勤手当
交通費：全額支給(就業規則により条件有)
休日・休暇
完全週休二日制, 祝日, GW, 夏季休暇, 年末年始
年間休日：126
年間有給休暇：初年度 15日 1か月目から（入社月に応じて按分）
【休日・休暇詳細】
傷病休暇および家族支援休暇
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2385424
最終更新日：2026/6/3