グローバル事業開発(BD)営業責任者
想定年収
700万円 ~ 1,000万円
勤務地
東京都
従業員数
18名
仕事内容
■業務内容:
製薬会社を中心としたクライアントに対する臨床研究支援(当社業務)の提案を行うコンサルティング営業をお任せします。既存顧客からのリピート案件獲得および新規顧客の開拓に向け、社内関係部署と連携しながら営業活動を行っていただきます。
[具体的な業務]:
・既存顧客への深耕営業・ニーズ深掘り
・新規問合せへのソリューション提案および新規開拓
・見積書・提案書の作成、受注までの契約対応
・学会へのブース出展対応
役員直下の部門において、営業部門を牽引するリーダー(マネジャー)としてお迎えします。
少数精鋭の組織につき、経営層と密に連携しながら、営業戦略の立案から実行、予算・進捗の管理といった部門運営まで、大きな裁量を持って取り組んでいただけます。
役員へのダイレクトな提言や改善提案を通じ、営業組織の土台作りをリードしていく、経営に近い視点を持てるやりがいのあるポジションです。
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
・多くの一般的なCRO とは異なり、リアルワールドリサーチ(RWR)に特化しています。
・安全性と有効性という基本的な情報に加え、患者主体の視点(QOL、満足度、選好、アンメットニーズ等)も含めて治療法を多角的に評価することが極めて重要と考えており、これらのエビデンス創出をスコープとするPatient Insights チームを有しています。
・研究の最終段階である論文化を担当するMedical Writing チームを有しているのが強みです。これまで200 報以上の論文に携わっています。当社が研究全体を通して支援することにより、研究の狙いや戦略に則して、研究計画の段階から論文化を見据えて支援する体制を有しています。
・Evidera, Inc(グローバルにおけるRWE のリーディングカンパニー)や国内のパートナー企業との協業により幅広いリサーチクエスチョンに対応し、日本のクライアントへ差別化に繋がるバリューを提供することが可能です。
■組織について:
・入社時は本社にて1週間程度の研修を実施し、業務理解だけでなく他部署との交流も図ります。
・クラウドサービス等を活用し、リモート勤務下でも問題なく意思疎通できる環境です。
・年数回全社員研修や親睦会で部門間の相互理解を深め、日常業務の円滑な連携に繋げています。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
下記いずれかの経験をお持ちの方
・製薬会社のメディカルアフェアーズ(MA)部門に対するソリューション営業経験
・RWD(リアルワールドデータ)や医療ビッグデータの営業経験
・PMS(製造販売後調査)支援、エビデンス創出に関わる営業、またはコンサルティング経験
【求める人物像】
当該分野に対する興味・関心があり、社会的責任を理解し、当社の理念・⾏動指針を遵守できる方
学歴
不問
職務経験
要
業界経験
不問
年齢
年齢制限不問
英語力
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(6ヶ月(試用期間は最大6ヶ月ですが、短縮する場合もあります。))
給与
年俸制
年収:700万円 ~ 1,000万円
月収:58万円~83万円
月額基本給:58万円~83万円
賞与・インセンティブ
昇給
有り 年1回
勤務地
東京都
在宅勤務 および新日本科学東京本社(東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー28階)
※自宅と顧客先の往復が基本となります
交通手段1 沿線名:地下鉄 駅名:築地 最寄駅から:徒歩8分
勤務地変更範囲
出向
就業時間
09:00~18:00
休憩時間:60分
残業:月20時間~30時間程度
管理監督職
■フレックスタイム制
■1日の標準となる労働時間:8時間
■標準的な勤務時間帯:9:00~18:00
■フレキシブルタイム:5:00~20:00 ■コアタイム:無
残業手当
その他
管理監督職のため、労働基準法41条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
通勤手当
交通費:一部支給(通勤手当:支給(上限月額3万円))
その他手当
休日・休暇
完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始
年間休日:125
年間有給休暇:有給休暇は入社後7ヶ月目から付与されます
( 入社7ヶ月目には最低10日以上 )
【休日・休暇詳細】
夏期5日間(土日祝含まず)、年末年始7日間(土日祝含む)
業務都合上土日勤務発生時は、振休取得 年間有給休暇:10日~20日
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
福利厚生
産休育休・男性育休/時短勤務実績有
受動喫煙対策
就業場所 原則禁煙(分煙)
備考
在宅勤務有り
選考内容
選考プロセス
適性試験:無し 、 面接回数:~2回
求人No.:NJB2377718
最終更新日:2026/4/28
企業情報
企業名
株式会社CLINICAL STUDY SUPPORT
代表者名
代表取締役会長兼社長 高梨 健
設立
2004年1月
従業員数
18名
資本金
53,000,000円
本社所在地
〒461-0005 愛知県名古屋市東区東桜1-10-9 栄プラザビル2階
株式公開
未公開
日系・外資
日系
企業URL
http://www.jp-css.com
事業内容
■クリニカル リサーチ(CR)事業
事業に関する特色
■企業理念:
近年、多種多様な治療法を選択できるようになりましたが、どの治療法を選択するかは、最終的に患者さん自身にかかっています。治療法の選択は、時として、その後の生き方を左右することにもなる重要な選択であり、人生を選択することに等しいと言っても過言ではありません。我々の理念は、倫理的で科学的な臨床研究(試験)の計画と実施を支援し、信頼できる情報提供を行うことにより、正しい情報に基づく治療法の選択(人生の選択)を行えるような医療環境を創出すること「To Support People’s Life」です。
■事業内容:
当社のコア事業は、製薬会社や大学等の研究機関が企画するリアルワールドリサーチの実施支援です。リアルワールドデータからエビデンスを創出することを目的とするリアルワールドリサーチにおいて、具体的には、計画策定、研究計画書作成、解析実施、論文化を行っています。計画策定においては、どのような計画にすべきかの提案・コンサルテーション、研究計画書作成では、策定した計画の具体化とドキュメンテーション、解析実施では、解析計画書の作成、解析用データセットの構築、解析処理の実行、結果出力、結果の説明等がサービスに含まれます。論文化では、論文案の作成から投稿までの支援を行っています。
※ 欧米と同様、わが国でも治療の開発段階、承認後問わず、リアルワールドリサーチの重要性が年々増しています。リアルワールドリサーチは、治療の開発段階においては、既存治療の実態把握や既存治療が満たしていない患者ニーズ(アンメットニーズ)の探索など、開発中の治療が投入される市場の理解を主たる目的として実施されます。また、承認後はその治療に対して様々な情報(エビデンス)を付加していくことで、その治療法の市場における特性や価値を形成していきます。
会社の特色
■特徴(TOPICS):
・当社は多くの一般的なCROとは異なり、リアルワールドリサーチに特化しています。
・安全性と有効性という基本的な情報に加え、患者主体の視点(QOL、満足度、選好、アンメットニーズ等)も含めて治療法を多角的に評価することが極めて重要と考えており、これらのエビデンス創出をスコープとするPatient Insightsチームを有しています。
・研究の最終段階である論文化を担当するチーム(Medical Writing and Communication)を有しているのが強みです。これまで200報以上の論文に携わっています。当社が研究全体を通して支援することにより、研究の狙いや戦略に則して、研究計画の段階から論文化を見据えて支援する体制を有しています。
・グローバルに事業を展開しており、ヨーロッパおよび北米におけるリアルワールドリサーチのトップ企業の1つであるEvidera社 (www.evidera.com)と業務提携し、更なる業容拡大を図っております。
その他の特色
■働き方
・ワークライフバランスの実現に積極的に取り組んでおり、育休取得など多様な働き方をサポートしています。業務に応じて在宅勤務も可能です。
・”自ら考える自立した個が協働する組織(体)”を目指し、会社として社員のキャリア形成・専門性の構築に力をいれております。
売上実績
求人No.:NJB2377718
最終更新日:2026/4/28
