Regulatory Affairs
外資系製薬会社
想定年収
850万円 ~ 1,150万円
勤務地
東京都
仕事内容
新薬申請における薬事申請業務に従事いただきます
※詳細は面談にてお話しいたします
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
5年以上の医薬品開発の業務経験（主に薬事申請業務）
理科系大学卒業、修士以上尚可
英語ビジネスレベル
学歴
大学院(修士)
職務経験
要 (5年以上)
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
TOEIC：730点以上
その他語学力
語学力詳細
English Volume（英語の使用頻度）： English 40% : Japanese 60%
英語：メール読み書き、論文読み書きがメイン、会話頻度は月1回程（開発段階のプロジェクトの場合は週1回以上）
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヶ月)
給与
年俸制
年収：850万円 ~ 1,150万円
月額基本給：57万円～75万円
賞与・インセンティブ
年1回
詳細はオファー時にお伝え致します
昇給
有り 年1回 / 3月
勤務地
東京都
就業時間
休憩時間：60分
残業：月0時間～20時間程度
管理監督職
就業時間
月～木：09:00～18:00
金：09:00～16:00
フレックスタイム制あり
残業手当
管理監督職のため、労働基準法４１条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
通勤手当
交通費：全額支給(社内規定に基づく)
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日, 年末年始
年間休日：123
年間有給休暇：有給休暇は入社時から付与されます
( 入社7ヶ月目には最低10日以上 )
【休日・休暇詳細】
初年度2～11日
入社月に応じて日数変動あるが、法令に則り有給取得可能
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.：NJB2308435
最終更新日：2025/6/17