■必須要件
◇電気回路の理解と、FA・制御関連の開発・設計経験

■歓迎要件
◇組み込みソフト開発の経験
◇EMC・安全規格（CE, UL, RoHS 等）への対応経験
◇不具合解析や既存製品の改良経験

■求める人物像
◇技術的な深さと、周囲との調整力を兼ね備えた方
◇製品全体を俯瞰し、改善提案ができる方
◇外部パートナーとの信頼関係を築ける方

■職種未経験者：不可

【必須要件】
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部）
・製薬企業、CRO等の研究機関において、GLP毒性試験での遺伝毒性評価の実務経験を有する方

【尚可】
・日本環境変異原学会(JEMS)会員，又は学会傘下の研究会会員を有する方
・日本毒性学会認定トキシコロジスト（DJSOT）、米国認定トキシコロジスト（DABT）等の資格を有する方
・低分子以外のモダリティ化合物の安全性リスクアセスメント経験を有する方
・海外パートナー企業とのコミュニケーション経験を有する方

【マインド】
・医薬品開発における遺伝毒性評価において，チームでの議論を協調性をもって取り組んでくれる方
・多様性を許容でき，若手研究員の育成に積極的な方
・情熱と好奇心を持って安全性研究に取り組める方
・遺伝毒性グループリーダー候補として，チームを牽引してくれる方
・新しい考え・スキル・知識の獲得に積極的に取り組める方

■職種未経験者：不可

異文化に抵抗がなく、外国人と会話することを楽しいと思える方。
企業での実務における通訳や翻訳の経験や英語を使ったビジネスコミュニケーションの経験が2年以上ある方。
マニュアルや資料の日⇔英翻訳経験がある方。
言語学、英語、国際関係、科学系（理工、食品、化学、薬学）の学士以上。

■職種未経験者：不可

・経験業界：生産職を経験されている方
・経験年数：問わない
・能力：社会人としての所作を理解している方
・資格：特になし
コミュニケーション能力の高い方歓迎

■職種未経験者：不可

・食品会社で処方設計や製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方
・食品会社または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験が5年以上ある方
・コミュケーション力、バイタリティのある方チームリーダー経験のある方尚可・英語に興味がある方は尚歓迎(社内教育あり)
・勤務地：徳島、佐賀、群馬、静岡（将来的には海外拠点の可能性あり）

■職種未経験者：不可

・設備管理業務の経験がある方（ユーティリティー設備の保守・メンテナンス経験）
・工場建屋設備の保全経験のある方
・学歴：高校卒業以上

尚可要件
・経験業界：医薬品/栄養製品製造ライン立ち上げ経験者能力
・CAD製図スキル、PLCラダープログラム読み取り/作成スキル
・語学力（英語検定、TOEICなど）
・資格：電気主任技術者第三種、エネルギー管理士、危険物取扱者、高圧ガス製造保安責任者、情報技術者など

・経験業界：工場における製造ライン/システム設計、施工管理の経験がある方、製造設備導入/改造の経験がある方
・能力：PCスキル(Microsoft Office製品)、
・コミュニケーション力
・学歴：高専卒以上資格：普通自動車運転免許尚可要件
・資格：電気主任技術者2種、電気主任技術者3種、電気工事士2種エネルギー管理士、公害防止管理者（水質・大気）

・PLC（メーカー問わず）経験のある方
・生産設備に関して、設計、選定、導入、立上げなどの管理業務の経験のある方
・飲料工場の生産ラインの設計、選定、導入、立上げの海外経験のある方

■職種未経験者：不可

・製造設備設計の経験又はユーティリティ設備の設計、管理の経験がある方
・経験年数は問わない
・学歴は高校卒業以上

尚可要件
・何事においても、最後まで諦めずに粘り強く進められる方
・自分の意見を持ちながら、他人の意見にも耳を傾けられる方
・モノづくり、機械いじりが大好きな方

・製薬会社または食品会社での品質管理
・品質保証業務の経験
・以下いずれかの試験業務に関する実務経験（3年以上）
理化学試験（HPLC、GC、UV、IRなどの機器分析）
微生物試験（無菌試験、生菌数試験、エンドトキシン試験など）
・基本的なPCスキル（Excel、Word、試験データの入力・管理）

【歓迎条件】
・GMP、HACCP、ISOなどの品質管理規格に関する知識
・実務経験・微生物試験に関する手順書作成や教育経験
・クリーンルームでの作業経験
・薬剤師

■職種未経験者：不可

【必須条件】
・製薬会社又は受託会社で低分子医薬品の品質試験
・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上）

【尚可条件】
・中分子（核酸など）の分析経験・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験
・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方
・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方
・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験・申請書（国内、海外）作成経験・英語スキルのある方

■職種未経験者：不可

【必須条件】
・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験
・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上
・GMP(国内、グローバル)に関する知識

【尚可条件】
・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験
・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方
・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方
・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験
・申請書（国内、海外）作成経験・英語スキルのある方

■職種未経験者：不可

【必須条件】
・食品又は受託会社で食品、サプリメントの分析業務の経験が3年以上ある方

【尚可条件】
・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方
・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方
・海外での業務経験のある方・英語スキルのある方

■職種未経験者：不可

【必須条件】
・業務系アプリケーションプログラマの経験のある方

【尚可条件】
・製薬会社又は受託会社で医薬品分析業務経験があれば望ましい
・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方
・英語スキルのあるかた

■職種未経験者：不可

（必須要件）
・計算化学、情報科学、機械学習などデータサイエンスを主軸とした研究開発業務への従事経験と、これらいずれかの技術に関連するモデリング・計算化学ソフトの利用経験
・大学理系学部卒以上のライフサイエンスもしくは有機化学の学術知識
・英語 中級から上級（英語会議でのリスニングおよび質疑応答が可能なレベル）
・円滑なコミュニケーションができ、意欲があり、自発的に業務推進できる方

（尚可）
・計算化学、SBDD技術を活用し、実際の低分子創薬プロジェクトに従事した経験
・海外研究機関での研究従事経験
・専門技術：古典力学（MD/FEP等）、量子力学・量子化学（反応解析/FMO等）、機械学習スキル（特に低分子化合物構造発生）など
・TOEIC700点以上または同等の英語スキル
・特に低分子創薬の経験をお持ちの方や、業務で創薬合成研究者、薬理研究者、構造解析学者、いずれかの面々と共同研究開発を行った経験のある方を歓迎いたします。

■職種未経験者：不可

＜求めるスキル・経験（必須要件）＞

製薬企業において医薬品開発に携わった経験（5年以上）

研究企画、開発企画部門での業務経験（尚可）

デジタル関連の新技術導入（提案・実行）や業務改善に関する経験・興味

英語でのコミュニケーション・スキル（TOEIC 800点目安）



求める人物像

変化を楽しみ、新しいことに前向きにチャレンジする

戦略に基づき自律的に考え、改善策を提案し、関係者と協働しやり遂げる

＜求めるスキル・経験（歓迎要件）＞

研究論文の作成経験

業界団体での活動経験

■職種未経験者：不可

・製薬業界での経験（5年以上）
・製薬業界でのマーケティング経験（1～2年以上）
・英語：初級（メール読み書き・資料作成対応可能であること）

■職種未経験者：不可

・製薬業界での経験（5年以上）
・製薬業界でのマーケティング経験（1～2年以上）
・英語：初級（メール読み書き・資料作成対応可能であること）

■職種未経験者：不可

・薬剤師免許保有者
・総括製造販売責任者の経験がある方
・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方・英語でのコミュニケーションがとれる方

■職種未経験者：不可

・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）のいずれかの経験がある方
・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎・薬剤師免許保有者は尚歓迎

・体外診断用医薬品、医療機器、その他（医薬品、再生医療等製品）の品質保証、品質管理、製造管理のいずれかの経験がある方
・海外向け製品の経験（欧州、中国等）がある方は尚歓迎
・医療機器（SaMD, SiMD）設計開発の経験がある方は尚歓迎
・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎
・薬剤師免許保有者は尚歓迎

■職種未経験者：不可

・食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上）

■職種未経験者：不可

【必須要件】

＜学歴＞：大学・大学院卒以上
＜実務経験＞：医薬品メーカーまたはCROでの安全性業務経験（5年以上）、プロジェクトマネジメントまたはチームマネジメント経験
＜スキル＞：
•    安全性業務に関する包括的な知識
•    Argus等の安全性情報管理システムの使用経験
•    国内外の安全性規制要件に関する知識
•    プロジェクトマネジメントスキル
•    優れたコミュニケーション能力
•    語学：英語（CEFR B2以上）

【歓迎要件】医学薬学系知識をお持ちの方

■職種未経験者：不可

【必須要件】

＜学歴＞ 4年制大学卒業以上
＜実務経験＞製薬企業での各種規制（GVP、GPSP、GCPなど）に則った業務経験
＜スキル＞
•    データインテグリティに関する知識、意識
•    コンプライアンス管理の知識。意識
•    プロジェクト管理スキル
•    業務関係者と協業するための優れたコミュニケーションスキル
<語学 >
英語：英語のドキュメントが理解できる、英語でのメールのやり取りができる

【歓迎要件】

•    製造販売後調査の経験、データマネジメントや統計解析、疫学研究に関する知識のある方

■職種未経験者：不可

【必須要件】

＜学歴＞ 4年制大学卒業以上
＜実務経験＞ 5年以上の安全性業務経験
職務内容に記載の業務経験もしくは、個別症例報告業務，安全確保措置の立案・実施業務
＜スキル＞
•    安全性業務に関する包括的な知識
•    国際的な安全性規制要件に関する包括的な知識
•    PV関連契約の知識
•    国内外の他社（提携会社,ベンダー），社内他部署，部署内メンバーと協業するための優れたコミュニケーションスキル（英語でのコミュニケーション能力要）
<語学 >英語：グローバルのメンバーと会議で議論できるレベル：CEFR B2

【歓迎要件】

海外駐在経験

■職種未経験者：不可

【必須要件】

＜学歴＞ 4年制大学卒業以上
＜実務経験＞ 5年以上の安全性業務経験
職務内容に記載の業務経験もしくは、個別症例報告業務，安全確保措置の立案・実施業務
＜スキル＞
•    安全性業務に関する包括的な知識
•    国際的な安全性規制要件に関する包括的な知識
•    PV関連契約の知識
•    国内外の他社（提携会社,ベンダー），社内他部署，部署内メンバーと協業するための優れたコミュニケーションスキル（英語でのコミュニケーション能力要）
<語学 >英語：グローバルのメンバーと会議で議論できるレベル（CEFR B2）

【歓迎要件】

海外駐在経験

■職種未経験者：不可

＜必須要件＞

•    製薬企業またはCROでのファーマコビジランス業務経験（3~5年以上）
•    医・薬学系の6年制課程修了者は学士以上、生命科学系は修士以上の学歴を有すること
•    安全性評価・措置立案の実務経験
•    国内外規制（ICH、GVP、GCP等）に関する知識
•    Excel、Word、PowerPoint等の基本的なPCスキル


＜歓迎要件＞

海外拠点やグローバルチームとの会議に参加し、意思疎通が可能なレベルの英語力。

■職種未経験者：不可

＜必須要件＞

•グローバルPV業務経験
•    製薬企業またはCROでのファーマコビジランス業務経験（5年以上）
•    医・薬学系の6年制課程修了者は学士以上、生命科学系は修士以上の学歴を有すること
•    安全性評価・措置立案の実務経験
•    国内外規制（ICH、GVP、GCP等）に関する知識
•    Excel、Word、PowerPoint等の基本的なPCスキル

・管理職(部下を持ったことがある経験)
•英語力：CEFR B2

＜歓迎要件＞

海外駐在経験

■職種未経験者：不可

【必須要件】
①知識　:目標とする効能に対して臨床医レベルの知識があり，薬剤プロファイル（類薬や競合品・非臨床データ・臨床データ）を十分に理解し，国内外のガイドラインやレギュレーションに精通している。
②スキル　:　論理的思考力，データ（解析結果）の理解力，意思決定力，マネジメントスキル，コミュニケーションスキル，交渉力，プレゼンテーションスキル
③語学力：CEFR B1以上

■職種未経験者：不可

【必須要件】
・大卒、もしくは大学院修了された方（博士課程修了含む）
・経験
製薬会社又はCROでの臨床試験データマネジメント業務経験が3年間以上で，データマネジメントリードとしての経験がある
EDC（Rave）の構築、データ収集、運用に関わる業務経験がある（新しいEDCシステム（CubeCDMS等）への適応力やPoCへの参画経験があれば尚可
・能力
臨床開発に関する基礎知識や各種ガイドライン等の理解（ICH-GCP，ER/ES等）
臨床試験データの品質管理及び品質保証に関する基礎知識
CSVに関する基礎知識
MedDRA/WHO Drug等のコーディング辞書に関する知識
CDISC標準（主にCDASHとSDTM）に関する基礎知識
ITスキル：データベースの構造を理解し，EDC等のデータマネジメント関連システムの構築・運用管理・更新に関する知識（仕様書等を理解し，CROに適切に業務指示できるスキル）
プログラミングスキル：SAS，Spotfire，Access，Excelのいずれかのソフトの関数やプログラミング言語を用いた簡単なデータハンドリング
ビジネス英語力：TOEIC 700以上、または「英語での会議参加・議論が可能なレベル」
プロジェクトマネジメントスキル：臨床開発関連部門内の各ファンクションへの説明能力，折衝能力，連携能力などのスキル． CRO/Vendorと業務を進める際のベンダーマネジメント能力

【望ましい要件】
e-Source、eCOA、ウェアラブルデバイス，Spotfireなどに関する知識、システム構築、データ収集、運用に関わる業務経験
薬剤師，看護師，臨床検査技師資格

■職種未経験者：不可

【必須要件】
●医薬品事業に関する実務経験
（特に生産とCMC関連のバックグラウンドを持つ方を望む）
●各国＆各部門を巻き込み、部門間の調整・協力体制を構築するマネジメント、リーダーシップスキル
●研究・開発・製造・薬事・販売・サプライチェーン等のグローバルでの医薬品事業に関する基本的知識

【要件（尚可）】
●突発的な事象や海外との業務にフレキシブルに対応できる体力・能力・精神力
●様々な各社各部門の幹部と円滑なコミュニケーションがとれる能力

【マインド・人柄】
●拡大・複雑化している医薬品事業を客観的に整理・分析し、現状を理解できる
●多数のキーステークホルダーと連携することで、持続的な事業・会社の発展を担うことが出来る

【英語レベル】
●CEFR B2以上

■職種未経験者：不可

【必須要件】
●医薬品事業に関する実務経験
（特に生産とCMC関連のバックグラウンドを持つ方を望む）
●各国＆各部門を巻き込み、部門間の調整・協力体制を構築するマネジメント、リーダーシップスキル
●研究・開発・製造・薬事・販売・サプライチェーン等のグローバルでの医薬品事業に関する基本的知識

【要件（尚可）】
●突発的な事象や海外との業務にフレキシブルに対応できる体力・能力・精神力
●様々な各社各部門の幹部と円滑なコミュニケーションがとれる能力

【マインド・人柄】
●拡大・複雑化している医薬品事業を客観的に整理・分析し、現状を理解できる
●多数のキーステークホルダーと連携することで、持続的な事業・会社の発展を担うことが出来る

【英語レベル】
●CEFR B2以上

■職種未経験者：不可

【必須要件】
●医薬品事業に関する実務経験（様々なバックグラウンドを持つ方を希望しており、特定のバックグランドに限定しない）
●各国＆各部門を巻き込み、部門間の調整・協力体制を構築するマネジメント、リーダーシップスキル
●研究・開発・製造・薬事・販売・サプライチェーン等のグローバルでの医薬品事業に関する基本的知識


【要件（尚可）】
●英文契約書を理解できる
●グローバル製品のプロジェクトマネジメントの経験
●事業開発、またはアライアンス担当の経験
●突発的な事象や海外との業務にフレキシブルに対応できる体力・能力・精神力●様々な各社各部門の幹部と円滑なコミュニケーションがとれる能力


【マインド・人柄】
●拡大・複雑化している医薬品事業を客観的に整理・分析し、現状を理解できる●多数のキーステークホルダーと連携することで、持続的な事業・会社の発展を担うことが出来る


【英語レベル】
●CEFR B2以上

■職種未経験者：不可

【必須要件】・運動生理分野の専門知識、体温・水分代謝・暑熱順化の研究に精通していること。・専門家とのネットワークを有していること。【尚可】・海外との研究経験・マネージメント経験

■職種未経験者：不可

【必須要件】
・貿易関連業務の経験者（輸出入の実務経験5年以上、三国間貿易の経験もあると望ましい）
・協調性があり、他部署との調整能力がある方
・新規案件に積極的に取り組める方
・部下複数人のチームリーダー経験がある方

■職種未経験者：不可

【応募条件】
１．抗体医薬のプロジェクトマネジメント、プロセス開発、製剤開発、もしくは分析開発に関するいずれかの実務経験を通算5年以上有していること
２．新薬申請業務に携わったことがあり、申請資料の作成経験を有していること
３．海外委託先を活用してのCMC開発業務の経験

【歓迎条件】
１．委託先の業務マネジメント（CMOマネジメント）の経験
２．技術移管業務の実務経験
３．ライセンス品の導入評価・開発経験

■職種未経験者：不可

【必須要件】
1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方
2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方

【歓迎要件】
バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社外・社内部署との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方

■職種未経験者：不可

【必須要件】
1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方
2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方

【歓迎要件】
バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方

■職種未経験者：不可

【必須条件】
1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤
プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること
2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること

【歓迎条件】
無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可）

【歓迎条件】
・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方

■職種未経験者：不可

＜スキル＞
・臨床開発に関わる10年以上の業務経験
・臨床開発プロジェクトマネージャーとして1年以上の業務経験
・ヒューマンスキル（アサーション，ファシリテーション等）
・プレゼンテーションスキル
・プロジェクトマネジメントツール（MSP/PMシステム）活用スキル
・TOEIC750点以上，もしくはそれに相当する英語コミュニケーション力

＜求める人物像＞
・プロジェクトチームを構築し，プロジェクトを推進する強い気持ちのある方
・組織内外の様々な役割の部門と連携して組織に貢献したい方
・これまでにない新しいことに対して前向きに変化を楽しみながらチャレンジしたい方

（上記に加え、望ましい要件）
・PMP等のプロジェクトマネジメント資格
・自然科学系の修士課程・博士課程修了者

■職種未経験者：不可

・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方
・英語でのコミュニケーションがとれる方
・薬剤師免許保有者は尚歓迎

■職種未経験者：不可

・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方
・英語でのコミュニケーションがとれる方
・薬剤師免許保有者は尚歓迎

■職種未経験者：不可

＜必須要件＞
•製薬業界での製造・CMC・サプライチェーン・品質等の実務経験（7年以上）
•グローバル業務経験、英語での業務遂行力
•部門横断プロジェクトのマネジメント経験

＜歓迎要件＞
•MBA、Ph.D.等の資格
•PMPなどのプロジェクトマネジメント資格
•経営企画、事業企画、事業開発経験 （生産拠点の取得や譲渡に関するPMOリード経験 を含む）
•戦略コンサルティングファーム勤務経験

■職種未経験者：不可

【求めるスキル・人物像】
　レ日本語と英語で不自由のないコミュニケーションができる。
　　・通訳必要なくweb会議、電話等でコミュニケーション可能なレベル
　レ製薬業界または飲食料業界での広報の経験が5年以上あること。
　レコミュニケーション力に優れた方。
　レ弊社の製品や健康情報に興味のある方。

■職種未経験者：不可

・食品会社があるいはその委託会社で、微生物を利用した発酵製品や物質生産の経験が５年以上ある方
・微生物取り扱い（無菌操作、微生物培養）、ファーメンターの取り扱い（微生物培養のスケールアップ業務の経験がある方
・HPLCスキルがある方
・英語でコミュニケーションがとれる方は尚歓迎
・チームリーダー（またはマネージャー）の経験がある方は尚歓迎

■職種未経験者：不可

・食品メーカーまたは医薬品メーカーで、製剤開発業務経験が5年以上ある方
・食品メーカーまたは医薬品メーカーで、打錠機や造粒機などの製剤機械を使用した開発業務の経験が5年以上ある方
・HACCAPまたはGMPに関する知識がある方は尚歓迎
・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎
・チームリーダー（またはマネージャー）の経験がある方は尚歓迎

■職種未経験者：不可

食品、飲料の生産、あるいは生産技術の経験がある方やる気がある方
英語、その他の外国語が話せる方
学歴：大卒以上

■職種未経験者：不可

【必須要件】・腸内細菌に関する専門知識とヒトを対象とした研究にも精通しており、専門家とのネットワークを有していること。・企業での勤務経験があり、マネージメント経験を有していること【尚可】・海外での研究経験・過去に上市に至った製品開発経験

■職種未経験者：不可

医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識と実務経験
（加えて医薬品のサプライチェーンに関する実務経験があると更に望ましい）
社内外との円滑な業務連携ができるコミュニケーション力
英文の読解・作成能力
海外と通訳なしで会議ができる英語力

■職種未経験者：不可

＜必須条件＞
・食品、飲料、サプリメント又は化粧品分野の企業の知的財産部又は特許・法律事務所でのこれらの分野の特許出願等の業務経験（3年以上）。
・理系大学卒以上
・海外子会社や外部代理人等と文書（E-mail等）でコミュニケーションを取るのに十分な英語力。

＜歓迎要件＞
・オンライン会議など口頭でコミュニケーションをとるのに十分な英語力
・食品分野の国内外の特許係争業務の経験
・弁理士資格

■職種未経験者：不可

必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル

■職種未経験者：不可

必須スキル：情報管理業務経験、コミュニケーションスキル
歓迎スキル：プロジェクトマネジメント経験、データサイエンティスト

■職種未経験者：不可