JAC Recruitment ハイクラス転職エージェント
  1. ハイクラス転職TOP
  2. 医薬品
  3. メディカル(医薬品・CRO・医療機器)/茨城県の求人・転職情報

メディカル(医薬品・CRO・医療機器)/茨城県の求人・転職情報

263件中の1〜50件を表示

条件を変更
仕事内容
※管理職候補と管理職どちらも同じ内容になります。

【創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日/各種手当充実/東証スタンダード上場の日本ケミファグループ】

【製造管理者として】
・医薬品および体外診断用医薬品の製造
・品質関連業務を統括し、品質システムの維持・運営を行う
・品質システムの運用状況を確認し、責任役員への報告を行う
・品質不良等による製品品質への重大な影響が懸念される場合、改善措置や是正措置の実施を指示・監督する
・コンピュータ化システムバリデーションにおけるCS統括責任者業務を担当する
・GMPおよびQMSに関する各種イベント(逸脱、変更管理、CAPA、品質情報等)について助言を行う
・品質意識の向上を推進する

【QAとして】
当面は一担当者、責任者として、一般的な品質イベントの業務に携わり、工場全体を把握する

【その他】
品質保証部門のマネジメント、人材育成 

◆入社後にお任せする職務内容
入社時:品質保証業務全般
将来的:製造管理者として、工場全体の品質保証体制の統括を担っていただくことを期待しています。
さらに将来的には適性・経験に応じて製造販売業の品質保証管理体制にも関与頂くことを想定しています。
求める経験 / スキル
※管理職候補と管理職はどちらも同じ要件になります。

【必須要件】
経験職種:製造管理者又は品質部門、製造部門の管理者経験
経験年数:実務経験5年以上お持ちの方
経験業種:製薬メーカー
※他部門とのコミュニケーション能力・調整能力が高い方

【必須資格】
・第一種運転免許普通自動車
・薬剤師免許

【歓迎要件】
・製薬メーカーの品質保証部門での経験があること。
・管理職経験

【その他】
当社では「品質第一」を経営の重要な価値観として位置付けています。
法令遵守や製品の品質確保はもちろんのこと、一人一人が品質を最優先に考え行動する品質文化の醸成を全社的に推進しています。
従業員数
365名 (2023/3 現在)
勤務地

茨城県

想定年収

760 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
365名 (2023/3 現在)

HOYA Technosurgical株式会社

仕事内容
【職務内容】
医療機器(金属整形インプラント製品)の営業をお任せいたします。

■業務詳細:
ドクターに対して、医療機器(金属インプラント等)の営業をご担当いただきます。
エリア制をおこなっており、担当エリアを責任もって対応いただきます。
配属エリアによっては出張が発生します。

・整形外科のオペに立ち会い、機材の使い方を助言することも重要な業務の一つです。
・既存の担当先(病院や商社)への営業が主となり、平均で一人当たり30~40社程度を担当します。 
ゆくゆくは新規顧客の開拓もお任せする予定です。
直行直帰している社員が多く、病院のカンファレンスの前や外来が終わったタイミングでドクターに営業に行きます。オペの予定や担当する病院の場所に合わせてご自身でスケジュールを組み立てていただきます。

【営業の流れ】
1.得意先より機器のオーダーが入ります
2.受注センターにて受けたオーダーが発送されます
(※機器は注文を受けたタイミングで一式発送します)
3.機材を使うオペに立ち会います
4.オペの中で使用した機器を買い上げる形で売上となります

■入社後のサポート:
2週間の製品研修を終えた後は、OJTで先輩社員に同行して研修となります。
業界未経験の場合も、最短でも3~4ヵ月程度は研修期間となっているため、安心して就業できる環境です。

■同社の魅力:
◇超高収益企業HOYAのグループ会社:
同社はプライム市場上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100%子会社です。長年にわたるセラミックス人工骨製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、セラミックス人工骨市場のリーディングカンパニーとして、業界をけん引しております。

◇社風・働き方の魅力:
業績は安定、毎月インセンティブもあり、目標に向けてモチベーション高く働くことができます。
求める経験 / スキル
【経験・スキル】
・医療機器、医薬品の営業経験者(メーカー、ディーラー問わず)
・普通自動車免許

【求める人物像】
・ポジティブで主体性を持ち、失敗を恐れず一歩前に踏み出す行動力
・努力を惜しまず、更なるステップアップを目指す方
・目標達成にこだわり、責任を持って業務に取り組める方
従業員数
368名 (2026年4月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

580 万円 ~ 850 万円

従業員数
368名 (2026年4月現在)
仕事内容
■取扱い製品:外科向けの結紮器及び縫合器/手術用ステープラ、エナジーデバイス超音波凝固止血機器、吸収性縫合糸
・医療機関への訪問営業、製品の提案・販売活動。売上目標の達成に向けた営業戦略の立案・実行。
・医師・医療従事者への製品説明、症例提案。製品の適正使用を啓蒙し、安全に使用される環境を整備。
・品質保証に関わる不具合情報の収集、対応。代理店(ディーラー)との協働による販促活動・物流システムの維持管理
・市場情報・競合情報の収集・レポーティング。社内へのVOC(Voice of Customer)のフィードバック
求める経験 / スキル
【必須】
・外科系医療機器の営業経験
・コミュニケーションスキル(良好な関係を構築するスキル)
・複雑な状況下での対応力
・普通自動車運転免許

【歓迎】
・エナジーデバイス、スーチャーステープラーの販売経験がある方
・困難な状況にチャレンジするマインド、向上心、
従業員数
23名 ((2026年7月時点))
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 840 万円

従業員数
23名 ((2026年7月時点))

ゼリア新薬工業株式会社

  • 上場企業
仕事内容
担当エリアの医療機関へ自社製品を中心とした提案・情報提供を行っていただきます。

高カリウム血症改善剤「ビルタサ」、機能性ディスペプシア治療剤「アコファィド」、鉄欠乏症貧血治療剤「フェインジェクト」をはじめ、自社で手がける医療用医薬品について、医療機関への提案や情報提供をご担当いただきます。効果や安全性を正しく伝えることで、消化器疾患及びその他疾患の治療に貢献できる業務です。
求める経験 / スキル
【必須】
・大学卒業以上
・MR認定資格
・普通自動車第一種免許

【尚可】
・薬剤師資格
従業員数
1,746名 (連結、2025年3月末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

540 万円 ~ 780 万円

従業員数
1,746名 (連結、2025年3月末現在)

非公開

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
パブリケーション・マネジャーは、日本のクライアント、KOL、およびインド拠点のグローバル・パブリケーション・ライティング・チーム間の主要な連携役を務めます。本職務では、クライアント・エンゲージメント、プロジェクト管理、および部門横断的な調整における高い専門性をもって、コンプライアンスおよびスケジュールに準拠した高品質なパブリケーション業務の遂行を行います。

【主な職務内容】
● クライアントエンゲージメント: 日本のクライアントとの安定した関係を構築・維持し、投稿目標と成果物について合意形成を図る。
● プロジェクト・スコープ設定とキックオフ: プロジェクト・スコープに関するディスカッションを設定し、キックオフ・ミーティングに貢献し、スコープ、スケジュール、成果物の定義をサポートする。
●スケジュール・予算管理: プロジェクトのスケジュール、予算、リソースを管理し、積極的なリスク管理により効率的な成果物提供を確保する。営業開発チームがプロジェクト入札でより多くの案件を獲得できるよう、また請求業務において支援する。
● KOL/著者調整: 日本国内のKOLおよび著者との主要窓口として、円滑な連携とマニュスクリプトの作成を支援する。
●レビューのまとめ: 社内外ステークホルダーからのフィードバックを収集・分析・統合し、効率的なレビュー・プロセスを実現する。
● ガバナンス & コンプライアンス: パブリケーション実施基準(GPP)、ICMJE推奨事項、ならびにグローバルおよびローカルのコンプライアンス要件への準拠を確実にする。
● 幅広い連携: インドのパブリケーション & ライティング・チームと効果的に連携し、英語原稿の明確性、正確性、日本のステークホルダーの期待値との整合性を確保します。必要に応じて翻訳サービスのサポートやQCを行う。
必須
求める経験 / スキル
【必須の資格・経験】
● ライフサイエンス、薬学、医学、または関連の分野における学士号/修士号/博士号修了
● 5年以上の、メディカル・ライティング、パブリケーション、メディカル・アフェアーズ業務などの経験
● クライアント対応とプロジェクト・マネジメント業務の実績
● 言語: ネイティブまたはビジネスレベル以上の日本語、およびビジネスレベル以上の英語

【望ましい経験等】
● パブリケーション・プランニングと国や部門などをまたいだ協業経験
● ICMJE, GPP, 医薬品投稿倫理、などの知識
● 腫瘍領域、免疫領域、またはその他の専門領域における経験

【主な能力 Key Competencies】
●多様な文化圏における強力なステークホルダー・マネジメント能力
● 細部への配慮を伴う戦略的思考力
● 複数の複雑なプロジェクトを同時に管理する能力
● 優れた組織運営能力および対人スキル
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

外資ヘルスケアメーカー

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
デジタル病理学担当地域セールスマネージャーの業務を行っていただきます。
・戦略の策定、開発、実行を主導する責任を負います。
市場の洞察と顧客ニーズを明確な成長優先事項、販売戦略、測定可能な主要業績評価指標(KPI)に落とし込みます。

※担当地域をカバーするために基本的にリモートワークとなります。
※出張は50‐75%(宿泊を伴う出張を含む)
※時折東京本社への出社が求められます
求める経験 / スキル
【必須要件】
・ビジネス、ライフサイエンス、ヘルスケア、エンジニアリング、または関連分野の大学卒

ヘルスケア、診断、医療技術、デジタル病理学、医用画像処理、ヘルスケアIT、または関連するライフサイエンス市場において5年以上の関連営業経験を有すること。
・英語中級以上(会話が出来るレベル)
勤務地

複数あり

想定年収

1,125 万円 ~ 1,750 万円

大手外資製薬会社

  • 外資系企業
仕事内容
MRとしてドクターへのディスカッション業務に従事いただきます。
求める経験 / スキル
■求められる経験
イムノロジー領域経験

■求められる能力
【スキル】
・プレゼンテーションスキル
聞き手の状況を理解した上で、適切なツールを活用しながら、重要な点を効果的に伝えられるレベル
・コミュニケーションスキル
PSS、DiSCを踏まえ相手に質問し、説得した上でクローズ(販売)できるレベル
・ファシリテーションスキル
営業所全体で実施するミーティングをファシリテーションできるレベル

【知識】
・業界動向(業務遂行に関わる事業・技術分野、業界における幅広く深い最新の情報を保有し、業務に役立てられるレベル)
・疾患、自社/他社製品知識、医療制度、医療経済に関する知識(肺がんの疾患関連及び薬物療法に対する知識がある方が望ましい)

■求められる志向性/行動
【業務関連】
◆課題認識
現状(複数の事象・状況)を客観的に洞察することを通して、潜在的な課題を特定している
◆関係構築力
困難な状況に陥った際に協力をしてもらえるような、業務上有効な信頼関係を利害関係者との間で構築し、円滑に保っている
◆顧客志向性
顧客・利害関係者が明確に表現していない隠れたニーズを敏感に察知し、期待を超えた提案をしている
◆プロセスマネジメント
将来起こりうる問題も仮説を設定しながら予測し、事前に適切な判断や仕事の優先順位付けを行いながら進捗を管理している
◆リーダーシップ
メンバーの当事者意識を引き出し、組織の総合力を活かして、効率的・効果的に成果が出せるような働きかけを行っている
◆チームワーク
チームのメンバーが必要としている情報やサポートを提供したり、チーム内に起こった対立や問題点に対して対策を講じることで、チームの状態を良好に保っている

【コンプライアンス】
・プロモーションコードを正しく理解し、遵守している
・最高水準の倫理性、クオリティー、コンプライアンス、およびアカウンタビリティを維持し、品質管理及びコンプライアンスに関する基本方針に則って行動すると同時に、他者にもその姿勢を促している
・最新のコンプライアンス(HCC/SOP/経費/HR規則)の知識を習得し、実践している
勤務地

複数あり

想定年収

700 万円 ~ 1,300 万円

アストラゼネカ株式会社

  • 外資系企業
仕事内容
■ 職務内容 / Job Description
呼吸器・免疫事業本部のMRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。

■施設におけるアカウントマネジメント
 ・ターゲット施設における採用・処方拡大のために、必要な情報の収集、採用・処方拡大の計画を立案する。
 ・採用・処方拡大プランに基づき、施設におけるキーステークホルダー(医師、薬剤師、医療スタッフ、卸MS)に対する適切な情報収集と提供を通じた採用、処方獲得をリードする。
 ・施設における他の領域担当MRとも連携し、施設ステークホルダーに対して必要な情報を必要なタイミングで提供する。


■担当エリアにおけるシンポジウムのリード
 ・担当エリアにおける講演会(病診連携を目的としたものを含む)を他の領域担当MRと協力して、企画から運営、フォローアップをリードする。


■協業の姿勢のリード
・ビジネスの成功に向けて社内外(同領域担当MR・他領域担当MR、卸MS、アライアンスメーカー担当MR、等)の関係者と成果を上げるためのアクションをとる事ができる。


■成功事例やナレッジの共有
 ・自身の成功体験や担当製品の情報提供を通じて得た知識やスキルを他のMRにも共有し、他者の成功にも貢献する。


■コンプライアンスに準じた情報提供活動
 ・業界ルール、社内ルールに則った適切な情報提供活動を実施する。
求める経験 / スキル
■ 応募資格(経験、資格等)/ Qualification (Experience & Skill etc.)

【経験 / Experience】

<必須 / Mandatory>

新薬製薬企業でのMR経験(3年以上)

<歓迎 / Nice to have>

①呼吸器経験 and バイオ経験必須。大学病院があるエリア:大学病院経験者(それ以外は基幹病院経験者)または
②呼吸器経験 and HPでの呼吸器専門医の担当経験 がある者
●全国勤務可能
従業員数
3,700名
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 950 万円

従業員数
3,700名

株式会社ケアネットパートナーズ

仕事内容
【MR/医薬品の営業職】◎未経験でも安⼼の研修制度◎営業・販売などあなたの経験が活かせる!
具体的な仕事内容
★MRとは?
 ̄ ̄V ̄ ̄
医薬品の営業職です!
医師や薬剤師に対し、医薬品について正しい情報を提供し、適切な使い方をサポートする役割を担います。

<MR 1日のスケジュール例>
特約店(販売代理店や卸売業者)を訪問
└医薬品の在庫・販売状況の確認や販売促進キャンペーンの案内を実施!
▼
オフィスで内勤業務
└スケジュールの確認や資料作成を行う
▼
クリニックへ訪問
└Drに対して、新薬や医薬品の情報提供、処方状況のヒアリングを行う
▼
昼食 スケジュールを自分で調整可能!
▼
病院へ訪問(1~3件ほど訪問します)
└薬局への訪問と同様に、医師に対して情報提供を行う

医師を招いて講演会をすることも!
▼
帰宅

★医薬品・医療業界の知識がなくても大丈夫?
 ̄ ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
医療業界って難しいイメージ。。。

しかし!弊社では、未経験者専用の研修制度が整っているので大丈夫です!
■MR導入研修
■ビジネスマナー研修
■セリングスキル研修
■MR認定試験対策講義
MRデビューには充実した研修をご用意。
自信を持って、提案出来るようにサポートします!

★フォロー体制も抜群!
 ̄ ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
必ず、相談役(フィールドマネージャー)がついて、あなたの業務をサポートします。
業務について不安なことがあれば相談できる環境です。

★MRってどんなスキルが必要?
 ̄ ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
特に必要なのは下記3つ。
◆コミュニケーションスキル
└MRといっても営業職なので、お客様(医師や薬剤師)とスムーズにお話できると◎
◆責任感
└医薬品は患者様の命に関わること。責任感をもって働くことが必要です!
◆高い倫理観
└こちらも責任感と同様、お客様からの信頼を得るためにはコンプライアンス重視です!

★MRになるメリットは?
 ̄ ̄ ̄V ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
そもそも医療業界は、景気や社会情勢に左右されにくい「安定性の高い業界」です。
安定した業界で、年収高く社会貢献性を実感しながら働けるのはMRならではの魅力です!
チーム組織構成
■現在、当社で活躍しているMRは約250名です
■営業・アパレル・看護師等未経験から活躍しているMR多数!
■子育て中の女性社員もおり柔軟な働き方が可能
求める経験 / スキル
【必須の経験・知識】
・普通自動車運転免許をお持ちの方(AT限定可)

下記いずれかのご経験
・営業経験
・接客、販売経験
・医療業界経験者
従業員数
250名
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 550 万円

従業員数
250名
仕事内容
■職務内容
・品質管理
原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。
試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。

・臨床検査一課は品質管理業務のみではなく、品質保証的な業務を経験することが出来ます。
求める経験 / スキル
【必須】下記はスタッフクラス採用での必須条件です。
品質管理業務の経験(医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの経験又は臨床検査の実務経験)
勤務地

茨城県

想定年収

360 万円 ~ 790 万円

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
■当社の社員として入社/研修修了ののち、契約先製薬メーカーに配属となり、MR(医薬品営業)として活動いただきます。
★MRの業務とは ~専門性・倫理観の高い営業職~ ★
MR(医薬情報担当者)は、医薬品が適正に使用されるために最新の情報(効能・副作用・他社製品との違い等)を、病院のドクター、薬剤師その他医療従事者 に提供し、自分の担当している製品の普及に取り組みます。数字目標を持つ一方で、医療貢献という高い倫理観や専門知識も持つ営業のスペシャリストです。

【アポプラスステーションについて ~特徴・魅力・強み~】
国内初のCSOとして創業し、日系CSO企業の中で最も長い歴史を誇る、東証プライム上場企業クオールグループの中核企業です。25周年を迎えた当社は、薬剤師の教育・職業紹介事業や製薬メーカーMRの教育研修受託事業からスタートし、MR教育認定施設として国内第1号の認定を取得するなど、教育の質にこだわり続けてきました。この長年の実績と信頼により、大手製薬メーカーを中心とした多くの顧客との契約を有し、安定した事業基盤を築いています。
求める経験 / スキル
【必須】
MR認定資格

要普通自動車免許
従業員数
875名 (2026年2月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

530 万円 ~ 750 万円

従業員数
875名 (2026年2月現在)

日系医療機器メーカー

仕事内容
※整形外科インプラントの営業・代理店管理をお任せ致します。
【具体的には】
■Drに対するニーズのヒアリング
■代理店を通した受注・納品手配
■ワークショップ(ドクターやナースへの製品説明)
■Drへの製品使用方法の説明
■術後の経過確認
求める経験 / スキル
【必須条件】
■医療機器営業経験(整形インプラントの取り扱い経験)
■普通自動車免許

【歓迎条件】
■英語力
※入社後すぐの業務で使用しませんが、語学力がある方には営業以外のキャリアパスの可能性もございます。
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

日本薬品工業株式会社

仕事内容
■職務内容
原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機器の Validationなども実施していただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
製造業務の経験
従業員数
365名 (2023/3 現在)
勤務地

茨城県

想定年収

360 万円 ~ 790 万円

従業員数
365名 (2023/3 現在)
仕事内容
◆法人営業未経験OK!既存顧客中心・IT知識不問
◆業界売上トップクラス商材/長期的に伴走する営業スタイル/インセン有
◆転勤無し・直行直帰可(社用車支給)/出張基本なし/年休128日

■採用背景:
当社が自社開発している歯科用システム販売実績は業界内でトップクラス。現在、医療機関ではIT化が顕著に進んでおり、「IT×医療」という社会に必要不可欠なビジネスで、着実にシェアを広げています。

■業務詳細:
歯科医院や病院歯科の先生・院長へ自社製品のご提案をお任せします。

<歯科用システムとは>
診療記録の効率化や医療安全の向上に貢献し、歯科医院の業務負担を軽減します。AIやクラウド技術を活用し、地域医療や介護との連携も支援することで、より質の高い医療提供を実現しています。

【ルート営業】
担当エリアの歯科医院へ定期的に訪問します。日々の困りごとを伺ったり、ニーズに合わせて新製品のご提案をしています。

■担当エリア:茨城、栃木、福島・千葉(一部)
求める経験 / スキル
<高専卒以上OK!業界未経験歓迎>
■必須条件:
・要普通免許(AT限定可) ※社用車での移動があるため
・何かしらの営業経験をお持ちの方 ※業界や年数は不問

■過去入社している方の経歴:
営業経験者が活躍しています!広告業界や農協など医療業界の経験がない方も未経験から入社しています。
既存顧客へのルート営業がメインで、イベント企画や紹介などで新規を獲得していくスタイルなので働きやすい環境です◎
従業員数
312名 (※2026年7月現在)
勤務地

茨城県

想定年収

470 万円 ~ 660 万円

従業員数
312名 (※2026年7月現在)

日系大手医療機器メーカー

仕事内容
病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポートを実施します。
・デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置~保守
・医用画像ネットワークシステムの構築~保守
・各種機器、システムの定期点検

【ポジションの魅力】
・AI技術も含めた、医療の最先端技術に触れられる 
・医療機器、医療ITシステム等、様々な技術を習得できる
・医療現場の最前線で顧客との折衝を通じて、働くことができる

【製品情報】
・デジタルX線画像撮影装置
・医療画像情報システム(SYNAPSE)
・電子内視鏡システム
・超音波診断装置
・生化学検査装置
・その他関連する医療機器・ITシステム  

【医療とITに関して】
経営の効率化、診療サービスの質の向上、地域医療連携等を推進している医療機関はIT技術の導入に積極的です。
その中で電子カルテを始めとする基幹システムや各診療部門システムはすでに医療施設に普及しています。
そのような状況の中で院内の各診療部門システム同士の医療データを一元化・統合し、さらには電子カルテ等の基幹システムとデータを共有して、医師の診断から治療までを支援する「診療統合システム」の潜在ニーズがあります。

【教育環境】
個人の経験・能力に応じますが、基本的にはじめの1~2年は、経験豊かな社員によるOJTを通じて業務を習得していただきます。
最新の業界用語などは社内掲示板などで情報共有するなど、ノウハウの共有は社内を挙げて行っています。
求める経験 / スキル
【必須経験】
下記いずれかのご経験・知識をお持ちの方。
・フィールドサービス、カスタマーサービス経験
・理系バックグランドでネットワーク、電気、機械の知識を有している
・ネットワークITの知識・経験

【必須資格】普通自動車免許
勤務地

複数あり

想定年収

550 万円 ~ 800 万円

株式会社ツムラ

  • 上場企業
仕事内容
生産技術センターのミッション・やりがい魅力
ビジョン:新たな技術で漢方の未来を創る。

使命  :最適な生産技術と適切な技術情報の提供により安全で均質な医薬品の安定供給に貢献する。

行動指針:①仕事を楽しむ。
     ②ひとりで抱え込ませないためにサポートしあう。
     ③お互いを高め合うためにアドバイスしあう。

生産技術センターの求める人物像
自分の考えを形にするのが好きな方
機械やシステムに触れているのが好きな方

弊社は生産技術職にて、生産ライン立ち上げ業務やエンジニアリング業務の双方を担います。
エンジニアリング業務:要件定義、社内関係者との調整、要求仕様策定、社外関係者との調整、発注管理、発注後のQCD管理、各種適格性評価プロトコル策定、試運転調整、各種適格性評価、バリデーション、技術移転を指す。

【医薬品製造プラント建設プロジェクト】における、以下の役割を担当いただきます。
1.原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務

2.製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務

3.最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務

4.建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務

5.各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務

6.各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務

https://www.tsumura.co.jp/recruit/job-introduction/production-technology/
求める経験 / スキル
【必須】
製造業における生産技術業務、エンジニアリング業務経験
技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験等

【歓迎】
医薬品製造所建設または医薬品製造棟、QC棟を建設するプロジェクト経験者
【医薬品製造プラント建設プロジェクト】で担当する下記の業務に係わる知識を有する方。
※医薬品製造に必要となるGMPに関する知識は、入社後にOJT、OFF-JT、eラーニングなどで教育いたします。
原薬製造プラントに関する生産システム(生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集)のエンジニアリング業務
製剤製造プラントに関する生産システム(篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級)のエンジニアリング業務
最終製品製造プラントに関する生産システム(充填、包装、表示)のエンジニアリング業務
建築(製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫)、ユーティリティ(受電設備、ボイラー、排水処理)のエンジニアリング業務
各製造プラントに導入する付帯設備(物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備)のエンジニアリング業務
各製造プラントに導入する制御システム(SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末)のエンジニアリング業務
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))

株式会社ツムラ

  • 上場企業
仕事内容
生産設備・ユーティリティ設備のメンテナンス・保守、改善検討、設備導入 等

まずは、生産設備及びユーティリティのメンテナンスを担当していただきつつ設備を覚えていただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
・シーケンス制御及びGOTに関する業務3年以上またはシーケンス制御資格をお持ちの方、または生産設備等における設備開発・導入の経験がある方

【歓迎】
医薬品工場での業務経験があり、GMPやCSVの知識を有している方
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
仕事内容
分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得及びデータQC、技術移転や一変申請用の資料作成

まずは、先輩社員とともに、定量試験、確認試験のデータ取得を行っていただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
理系大卒以上
医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者

【歓迎】
HPLC分析、あるいはこれに類する分析の経験者
CMCの品質分野に関わる経験者
文書作成能力の高い方
コミュニケーション能力の高い方
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

450 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
仕事内容
治験薬の品質試験及びデータQC 改善活動 等

まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当していただき、その後治験薬GMPの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組んでいただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
大卒以上
分析機器を用いた品質試験あるいは試験法開発に従事した経験者
GMP業務又は治験薬業務経験者

【歓迎】
医薬品の品質管理の業務に従事した経験者
医薬品の品質管理に関する試験法開発業務に従事した経験者
コミュニケーション能力の高い方
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

450 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))

株式会社ツムラ

  • 上場企業
仕事内容
開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案および実施、分析法検討、試験法バリデーション業務、開発段階における品質データの蓄積および技術資料作成等

まずは、開発品目に関する品質評価試験および分析データの取得・整理業務を中心に担当していただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
薬学部卒または理化学系修士卒以上
医薬品の品質管理業務経験者または試験法開発業務経験者

【歓迎】
医薬品分析、品質評価に関する基礎知識を有する方
HPLC、LC/MS、NIR 等を用いた分析経験者のある方
データ解析力および論理的思考力を有する方
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
仕事内容
新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務,開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等
まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
薬学部卒または理化学系修士卒以上
医薬品製剤開発経験者

【歓迎】
医薬品の製剤設計および製造プロセスに関する知識を有する方
論理的思考力および課題整理能力を有する方
治験薬製造・管理業務経験者のある方
CTD 資料作成または申請関連業務経験者のある方
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
仕事内容
漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整 等

まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
理系修士卒以上
天然物原料または医薬品原料に関する研究・開発業務経験者

【歓迎】
食品を含む天然物原料または医薬品原料の評価・開発に関する基礎知識を有する方
論理的思考に基づき検討を進められる方
ラボスケールからテストプラントスケールまでのスケールアップ検討経験者にある方
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
仕事内容
新たな生産技術を用いた、施設建設および製造設備導入、それらの技術移転に要求される文書の整備
前述の各段階における生産物の品質及び新規技術の評価 等
製造施設および生産設備導入時のバリデーションに関する業務
工場建設、製造棟および周辺施設の建設ならびに生産技術導入時の技術移転に関する業務
QC棟建設計画の立案・実施に関する業務
レギュレーションに係わる情報の収集、調査および対応に関する業務
求める経験 / スキル
【必須】
技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験
移転元、移転先品質管理経験者(QA、QC)

【歓迎】
医薬品・食品業界経験者
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))

株式会社ツムラ

  • 上場企業
仕事内容
製造所および関係会社からの残留農薬試験、
マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する品質保証業務
治験薬に関する品質保証業務 等

https://www.tsumura.co.jp/recruit/job-introduction/cmc/
求める経験 / スキル
【必須】
医薬品の品質保証または品質管理業務に従事した経験者(2年以上)

【歓迎】
コミュニケーション能力が高い方
文書作成能力の高い方
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
仕事内容
〇生産設備の保全・維持管理業務
・設備管理( 生産機械の点検、監視、メンテナンスに関わる業務)
〇設備更新業務
・更新計画、業者手配、発注~納品に関わる業務
〇関連法規業務
・関連法規の手続きに関わる業務
求める経験 / スキル
【必須】
理工学系の大学卒(システム工学部、薬学生産系)
もしくは高専卒以上

【いずれかのスキルがある方】
機械系装置設計知識を有する方。
化学原料の知識を有する方。
機械・電気・制御(計装)に関するエンジニアリングスキルを保有する方。

【歓迎要件】
機械保全技能士、エネルギー管理者
危険物取扱乙種4類
電気工事士、電機主任技術者
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))

株式会社ツムラ

  • 上場企業
仕事内容
定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務
生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進 等

まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます
求める経験 / スキル
【必須】
理系大卒以上の方(薬学系、農学系、化学系学部)
医薬品・食品・化粧品業界(GMP)での品質管理業務の実務経験者(3年以上)

【歓迎】
生薬の品質をデジタル技術により管理できる方やDXによる業務効率化を推進できる方
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
仕事内容
■脱炭素、省エネ、実施管理及び社内啓発に関する業務
 ・温室効果ガス排出削減ならびに省エネルギー推進に係る施策の企画立案、初期設計、費用算出
 ・脱炭素、資源循環等環境に関する社内啓発(周知、教育、意識付け)

■環境法規に基づく申請および管理に関する業務
 ・諸官庁との連携、交渉。環境施設の維持・運転に係わる諸官庁への調書他関係書類の届出。
 ・環境業務に関する委託先との契約締結及び適正な維持と契約更新。
 ・環境関連法規の順守状態確認と最新の法規知識取得

■環境維持管理の計画、分析および環境教育、監査に関する業務
 ・環境マネジメントシステムの適切な運用管理とPDCAサイクルによる管理レベル向上。
 ・各課環境教育(一般、専門、緊急時訓練)の進捗管理と教育助力。
 ・内部環境監査、維持審査、更新審査の実施と対応

■緑地管理に関する業務
 ・事業所内の緑地維持管理 等

■環境施設に係わる計画の立案および実施に関する業務
 ・環境施設に係る施策の企画立案、初期設計、費用算出(効果・査定含む)ならびに工事の施工管理一式。(例:太陽光発電設備、浄化槽など)
求める経験 / スキル
MUST(必須)
高卒以上
普通自動車免許(AT限定可)※自力通勤可能な方

WANT(歓迎)
業界不問工場設備保全経験者、工場・ビル建設現場管理経験者の方は優遇
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
仕事内容
【品質保証に関する業務】
・標準物質供給における品質システムの構築・維持
・QMS関連文書の管理(手順書,記録書等の作成・改訂等)
・記録類の照査,変更・逸脱・CAPA管理
・標準物質の出荷管理
・教育訓練,自己点検,監査対応 等
求める経験 / スキル
■必要な経験・資格など
品質保証に関する業務経験者
品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者
ISO9001等に関する実務経験者歓迎
研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験者歓迎
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

仕事内容
漢方薬原料のうち、菌類からなる生薬の育種・栽培研究および実生産を軌道に乗せていくための業務を行っていただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
大卒以上
菌茸類の栽培、育種関連の研究業務経験(3年以上)

【歓迎】
菌茸類の栽培経験

【優遇】
研究機関・企業等で菌茸類の研究業務経験(3年以上)
菌茸類栽培経験者優遇
従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))
勤務地

茨城県

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
4,272名 (連結(2025年3月31日現在))

アステラス製薬株式会社

  • 上場企業
仕事内容
(雇入れ直後)
1. Lead internal oncology research projects and external collaborations by defining scientific objectives, research plans, deliverables, timelines, and decision criteria.

2. Plan, oversee, and interpret appropriate non-clinical pharmacology studies, including in vitro and in vivo studies, to support target validation, drug candidate selection, mechanism-of-action studies, and project advancement.

3. Serve as a scientific representative in cross-functional teams and collaborate effectively with internal functions and external partners to integrate data, identify risks, and provide clear recommendations.

4. Manage, coach, and develop scientists, including setting priorities, providing regular feedback, supporting career development, and fostering a collaborative and high-performing team environment.

5. Ensure scientific rigor, data quality, appropriate documentation, and timely communication of research findings through reports, presentations, and decision-making forums.

6. Contribute to patent applications and other scientific documents and provide scientific and technical guidance to colleagues and project stakeholders.

(変更の範囲)
会社内での全ての業務

◇ポジションの魅力
・Globalな共同研究に関わる機会
・グローバルメンバーとの日常的な協働環境
・最先端のInnate Immunity・Cancer Cell Death Biology研究への参画
・ピープルマネジメント経験を活かし、組織運営や人材育成にも携われるポジション
求める経験 / スキル
【応募要件 / Qualifications】

<必須 / Required>
・PhD with 10+ years or MS with 13+ years of relevant experience in pharmacology, oncology, cancer biology or antibody-drug conjugate research field
・Research or drug discovery experience in the pharmaceutical or biotechnology industry
・Experience in planning, conducting and interpreting pharmacology studies
・Experience in managing, coaching, and developing scientists
・Ability to work effectively in cross-functional and global teams
・Well-balanced communication skills (active & passive) in own language and in English


<歓迎 / Preferred>
Candidates with one or more of the following qualifications will be given preference:
・Demonstrated experience in people management, including setting objectives and priorities, providing regular feedback, coaching and developing scientists, and building a collaborative and high-performing team
・Experience in oncology research or drug discovery
・Experience in antibody-drug conjugate research or development
・Experience in leading or coordinating external research collaborations
・Experience working in an international or multicultural environment
従業員数
14,754名 ((2024年3月31日現在、連結ベース))
勤務地

茨城県

想定年収

925 万円 ~ 1,500 万円

従業員数
14,754名 ((2024年3月31日現在、連結ベース))
仕事内容
≪年間休日128日/土日祝休み/イタリア・ミラノ本社100%子会社/残業少なめ/福利厚生充実≫

■職務概要:
当社は、人工股関節や人工膝関節などの整形外科医向け医療機器製造・販売をしており、長期実績ある製品から、最先端の製品まで、整形外科医へ革新的な製品を提供しています。

■業務内容:
・医療機器製品の営業
・新製品のターゲット先の選定や新規提案
・学術的情報提供
・手術器械操作の説明、手術の立会い
・機械導入後のアフターフォロー

■業務詳細:
・術前計画を始めとした手術の各プロセスに関わり、医療関係者にご助言して頂きます。現在新製品の薬事承認が相次いで取れており、新製品説明への需要が高まっています。
・訪問:1日2~3件で、顧客は8割既存顧客、2割新規顧客程度となります。

■入社後について:
まず本社にて製品知識を身に付けていただくために1週間ほどの研修があります。実際に製品を見て頂いたり、手術の仕組みを理解していただきます。その後は先生とのアポの取り方や製品説明の練習などを行います。入社後3か月程度は先輩に同行していただき、対応を学んでいただきます。
求める経験 / スキル
■必須条件:
医療機器業界の営業経験もしくは看護師経験

<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
従業員数
20名 (2024年3月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

従業員数
20名 (2024年3月現在)
仕事内容
・規格及び試験法の検討(分析法バリデーション及び実測を含む)、特にICH M7に関連する不純物の規格及び試験方法の検討(分析法バリデーション及び実測を含む)

・医薬品製剤や原薬の品質評価

短期的に、まずは医薬品(製剤、原薬、添加剤)に含まれる、ICH M7に関連する不純物の分析研究を担当して頂きます。
求める経験 / スキル
(必須)
・医薬品、化学物質に関する全般的な知識を有する方
・HPLCなどの分析機器を用いた医薬品分析業務経験がある方(3年以上)
・大卒または高専卒以上

(歓迎)
・LC-MSを用いた分析業務経験を有する方。
 GMP下での試験経験を有している方であればなお望ましい。
・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方

(その他要件)
・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
従業員数
3,630名 (2026年(サワイグループ連結(単体3,060名))
勤務地

茨城県

想定年収

480 万円 ~ 700 万円

従業員数
3,630名 (2026年(サワイグループ連結(単体3,060名))
仕事内容
■概要
大学病院や総合病院を中心とした基幹病院の医師、および医療機器代理店に対し、自社製品であるカテーテル関連製品の営業活動をしていただきます。
次世代のコアメンバーとして、組織の業績向上と将来的には後輩育成もお任せしたいと考えています。

■詳細
単なる製品の仕様説明に留まらず、医師やコメディカルとの対話を通じて臨床現場の課題を深く捉え、
症例に応じた最適なデバイス選択のためのエビデンスに基づく情報提供をすることが求められます。
また、学会サポート・セミナー企画として、医療関係者向けに自社製品に関連する最新エビデンスの紹介や学会レポートを通じた情報共有を行っていただきます。

◯領域:循環器領域。狭心症や心筋梗塞など心臓疾患治療に使用されるカテーテル、冠動脈ステント等。
◯1日の訪問:3~4施設(大学病院や総合病院が中心)
◯訪問スタイル:直行直帰。
※入社後半年間は公共交通機関を利用、それ以降は車営業が可能となります。
社用車はございません。各自の車で訪問していただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
・医療業界での営業経験
(目安3年以上、循環器領域での営業経験者は、即戦力として優遇します。MRのご経験をお持ちの方も大歓迎です。)
・普通自動車免許

【歓迎】
・マネジメント経験、英語スキル

【求める人物像】
◎臨床現場のニーズに基づいた情報提供ができる方
単に製品の仕様を説明するだけでなく、ドクターとの対話を通じて課題を捉え、適切な情報提供・自社の製品説明ができる方。

◎高いセルフマネジメント能力をお持ちの方
施設訪問の効率的なルート構築やスケジュール管理まで、自らPDCAを回し成果につなげることができる方。

◎知的好奇心のある方/学習意欲の高い方
循環器領域の最新エビデンスを常にアップデートし続け、医師や医療関係者と中長期的な信頼関係を築くことができる方。
従業員数
120名 ((2025年12月現在))
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
120名 ((2025年12月現在))

日系理化学機器商社

仕事内容
【業務内容】
・理化学機器及び分析機器・試薬・実験器具の販売
求める経験 / スキル
・法人営業経験者
・普通自動車運転免許
勤務地

複数あり

想定年収

419 万円 ~ 460 万円

仕事内容
■ミッション
当社はバイオスティミュラント技術を中心に気候ストレスへの対応や、作物の生育・収量向上に寄与するソリューションを展開しています。これらを単なる資材提供にとどめず、産地の課題解決につながる形で実装していくことがミッションです。

■具体的な業務
・海外事業の立ち上げ・推進担当者として、担当国におけるパートナー候補との商談、関係構築・実証プロジェクト運営管理、現地規制対応など、事業開発・推進を一任します。(担当国はASEAN地域を想定)
・現地パートナーとのリレーションづくり
海外の事業パートナー候補との商談、関係構築
・実証プロジェクトの運営管理
現地での導入試験やプロジェクトの進捗管理、および海外現地メンバーとの協働
・現地規制・市場調査
進出国における法規制の確認、市場ニーズの調査、および事業認可取得に向けた対応
・事業開発・戦略遂行
経営層の戦略に基づいた事業計画の策定、および現地でのPDCAサイクルの実行
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
・海外事業の立ち上げ・推進経験
経営層の戦略を元に事業を立ち上げ、やり遂げた経験
・新興国・途上国での実務経験
現地に滞在し、現地のメンバーと協力して目標を達成した経験
・ビジネスレベルの英語力
英語での商談・契約交渉が可能なレベル(多言語対応できれば尚可)
・高い自律性と機動力
急な現地渡航や不確実な状況下でも、自ら段取りを組み、迅速かつ柔軟に対応できる方

【歓迎(WANT)】
・農学・農業現場に関する専門知見
農学修士号以上等
・多国籍企業やスタートアップでの経営層直下実務経験
・国際関係や海外駐在の知見
国際関係学修士号以上、青年海外協力隊、海外駐在経験等
・高いITリテラシー(ドキュメント作成、数値管理、各種クラウドツールの使いこなし)
従業員数
104名 (2026年7月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
104名 (2026年7月現在)

<キャリア>【希望勤務地での選考】◇日系最大手の医療機器メーカー◇ 医療機器営業

  • 上場企業
仕事内容
■配属先:
心臓血管領域の事業部
もしくは
脳血管領域の事業部

■業務内容
・販売活動・各種販促イベントの企画運営
・製品適正使用のための技術サポート
・製品適正使用に必要となる文献・資料・製品関連情報の提供

■担当顧客に関して:
大学病院などの基幹病院を担当いただきます。
担当はエリアごとに異なりますが数件~数十件が多いです。

■担当診療科
循環器内科もしくは脳神経外科への訪問となります。
医療機関や担当製品により、放射線科、心臓血管外科、血管外科などにも訪問あり
求める経験 / スキル
【必要要件】
 ・医療機器業界での営業経験(3年以上)
 ・以下どちらかに該当する方
  ①循環器領域での営業経験
  ②循環器領域のご経験がない場合、継続して成果を出されている方
 ・普通自動車第一種免許
 ・大卒以上

【希望スキル等】
 ・オペ室、カテーテル検査室、内視鏡室などでの臨床立ち合い
 ・KOLドクターとの折衝経験
勤務地

複数あり

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

医療機器メーカー◆血管内治療用カテーテル◆

仕事内容
<業務内容>
・医療機関への製品提案および導入支援
・医師・医療従事者との関係構築
・手術立ち会い・技術サポート
・担当エリアの販売戦略立案・実行
・市場分析および売上管理
求める経験 / スキル
<必須条件:いずれかのご経験をお持ちの方>
・提案型営業経験(有形・無形/個人・法人 不問)
・医療従事者としての実務経験(循環器系かつ手術室での勤務経験をお持ちの方)

<必須資格>
・普通自動車運転免許(AT限定可)

<歓迎条件>
・医療機器業界での経験
・循環器系(脳血管/心血管/末梢血管)いずれかの領域経験
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 850 万円

仕事内容
■配属先:
心臓血管カンパニー インターベンショナルシステムズ事業部
もしくは
心臓血管カンパニー ニューロ事業部(脳血管領域)

■業務内容
インターベンショナルシステムズ事業部
・循環器内科および放射線科を中心とした販売活動・各種販促イベントの企画運営
・製品適正使用のための技術サポート
・製品適正使用に必要となる文献・資料・製品関連情報の提供

ニューロ事業部
・脳血管疾患関連を中心とした販売活動・各種販促イベントの企画運営
・製品適正使用のための技術サポート
・製品適正使用に必要となる文献資料や製品関連の情報提供

■担当顧客に関して:
大学病院などの基幹病院を担当いただきます。
担当はエリアごとに異なりますが数件~数十件が多いです。

■担当診療科
循環器内科もしくは脳神経外科への訪問となります。
医療機関や担当製品により、放射線科、心臓血管外科、血管外科などにも訪問あり

■担当製品
・VI(バスキュラーインターベンション)と IO(インターベンショナルオンコロジー)に分かれており、どちらかの製品を担当いただきます。

【オンボーディングに関して】
3日間の全社研修ののち、1週間~10日間ほど座学・プラネックスでTIS事業の研修を行い、その後は配属拠点でのOJTとなります。
※OJT期間はご経験によって調整

【仕事の魅力】
TIS事業では、主に心臓・下肢血管、腹部末梢動脈疾患の診断および治療に用いるカテーテル関連製品を提供しています。
治療部位や手順に合わせて多様な製品を展開する中で、患者さんには治療効果とQOLの向上を、ドクターには手技において最大限のパフォーマンスを発揮できる製品を提供することを目指しています。
中でもMRは製品情報提供のみならず、販売した医療機器が安全に使用されるために研修会を開催したり、使用にあたってのトレーニングの機会を提供するなど重要な役割を担っています。

脳血管疾患は患者さんの命やQOLに直結し、我々の提供するデバイスによって患者さんの不安の解消やQOL向上に大きく貢献できます。医療現場の最前線で医師・スタッフと並走し、適正使用を支える技術知識を磨きながら、責任とやりがい、成果の実感を得られる仕事です。

■職場の雰囲気
業務を通じた「感動」と「成長」を大事にする職場。個人活動の総和ではなく、チーム活動を重視した風土。

■Career Challenge制度(社内の公募制度):
様々な部門・職種からの社内人財募集にチャレンジ可能な制度となっております。通常、経験職種や入社年次などの条件が設定されているのが一般的となりますが、同社では職位や経験職種関係なくエントリーが可能となっております。年齢や性別に関係なく意欲のある社員が新たなステージへと挑戦し経験を積み成長する機会を提供している制度となります。
求める経験 / スキル
【必要要件】
 ・医療機器業界での営業経験(3年以上)
 ・以下どちらかに該当する方
  ①循環器領域での営業経験
  ②循環器領域のご経験がない場合、継続して成果を出されている方
 ・普通自動車第一種免許
 ・大卒以上

【希望スキル等】
 ・オペ室、カテーテル検査室、内視鏡室などでの臨床立ち合い
 ・KOLドクターとの折衝経験
従業員数
5,554名 (テルモグループ 30,591名: 2024年3月末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
5,554名 (テルモグループ 30,591名: 2024年3月末現在)

アストラゼネカ株式会社

  • 外資系企業
仕事内容
■ 職務内容 / Job Description
呼吸器・免疫事業本部のMRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。

■施設におけるアカウントマネジメント
 ・ターゲット施設における採用・処方拡大のために、必要な情報の収集、採用・処方拡大の計画を立案する。
 ・採用・処方拡大プランに基づき、施設におけるキーステークホルダー(医師、薬剤師、医療スタッフ、卸MS)に対する適切な情報収集と提供を通じた採用、処方獲得をリードする。
 ・施設における他の領域担当MRとも連携し、施設ステークホルダーに対して必要な情報を必要なタイミングで提供する。


■担当エリアにおけるシンポジウムのリード
 ・担当エリアにおける講演会(病診連携を目的としたものを含む)を他の領域担当MRと協力して、企画から運営、フォローアップをリードする。


■協業の姿勢のリード
・ビジネスの成功に向けて社内外(同領域担当MR・他領域担当MR、卸MS、アライアンスメーカー担当MR、等)の関係者と成果を上げるためのアクションをとる事ができる。


■成功事例やナレッジの共有
 ・自身の成功体験や担当製品の情報提供を通じて得た知識やスキルを他のMRにも共有し、他者の成功にも貢献する。


■コンプライアンスに準じた情報提供活動
 ・業界ルール、社内ルールに則った適切な情報提供活動を実施する。
求める経験 / スキル
■ 応募資格(経験、資格等)/ Qualification (Experience & Skill etc.)

【経験 / Experience】

<必須 / Mandatory>

新薬製薬企業でのMR経験(3年以上)

<歓迎 / Nice to have>

①呼吸器経験 and バイオ経験必須。大学病院があるエリア:大学病院経験者(それ以外は基幹病院経験者)または
②呼吸器経験 and HPでの呼吸器専門医の担当経験 がある者
●全国勤務可能
従業員数
3,700名
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 950 万円

従業員数
3,700名
仕事内容
-競争力のある売上成長を促進
-顧客の好みを反映し、利用可能なコンテンツと複数のエンゲージメントチャネルを活用することで、ターゲットとなる医療従事者の顧客エンゲージメントジャーニーをパーソナライズおよび調整します
-医療従事者と協力してエンゲージメントを構築し、ノバルティスの長期的な持続的なコラボレーションを発展させます
-顧客のニーズに耳を傾け、医療環境を理解することで、臨床上の差別化を超えた記憶に残る顧客中心の体験を提供します
-利用可能なデータソースを活用して、関連するテリトリー、アカウント、顧客とのやり取り計画を作成し、動的に優先順位を付け、調整します
-顧客インサイトを社内の関係者と継続的に共有し、製品および適応症に関連するコンテンツ、キャンペーン、インタラクション計画の開発をサポートします。
-顧客と患者に価値を提供
-クロスファンクショナルチームとコンプライアンスを遵守して協力し、満たされていない顧客や患者のニーズに対応するソリューションを設計および実装します
-顧客や同僚に透明性と敬意を持って接し、明確な意図を持って誠実に行動します。倫理的なジレンマに直面したときは、正しいことをし、物事が正しくないと思われるときは声を上げてください。ノバルティスの倫理綱領と価値観と行動規範に従って生きる。
-ノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特別なケースについて、受領後24時間以内に報告する

Key Performance Indicators

営業担当者は、お客様とのやり取りと販売実績の主要な推進力です。彼らは当社のカスタマーエクスペリエンスアプローチの顔であり、顧客と患者に価値を提供する深い関係を構築し、コンプライアンスと倫理的な方法で売上の成長を促進します。
求める経験 / スキル
■MR認定資格(必須)

■職務経験
対象顧客グループとの確立されたネットワークを有していることが望ましい
特定製品に関する知識があれば尚可
ヘルスケア/製薬業界/関連ビジネスでの営業経験

■スキル
アカウントマネジメント
コマーシャルエクセレンス
コミュニケーション能力
コンプライアンス意識
コンフリクトマネジメント
クロスファンクショナル連携
顧客インサイト分析
高い倫理観
ヘルスケア業界の理解
影響力・説得力
交渉力
営業スキル
技術的理解力
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

仕事内容
<ポジション概要>
・Clinical Program Leadと連携し、パイプラインの米国臨床試験の立上げから実施までを、スポンサー側の立場で推進していただきます。
・一般的なClinical Trial Manager業務に加え、プロトコル作成、US IND申請、米国KOL対応との協議など、臨床開発全体に幅広く関与できるポジションです。
・入社当初はClinical Program Leadとともに業務を進め、試験開始後は経験や習熟度に応じて担当範囲を広げ、将来的には試験運営の中心メンバーとして主体的にプロジェクトを推進いただくことを期待しています。

<主な業務内容>
1.Clinical Trial Management
・試験全体のスケジュール、マイルストーン、課題・リスクの管理
・CROと連携した臨床試験の立ち上げ・運営
・試験開始後のEnrollment、Safety、Protocol Deviation、Monitoring等の横断的な進捗管理
・試験上の課題の特定および関係者と連携した対応
2.Protocol/IND関連業務
・Clinical Program Lead、KOL、Medical Advisor、CRO等と連携したProtocol、IB、ICF等の臨床関連文書の作成・レビュー
・IND申請に必要な臨床関連資料の準備
・FDAからの照会事項等への対応サポート
3.CRO/Vendor Management
・スポンサー側としてCROの進捗、品質、予算、課題等を管理
・Data Management、Safety/PV、Central Lab、Clinical Supply等の関連Vendor・機能との連携
・各Vendor・関係者間の課題整理および試験準備・実施の推進
4.Site Start-up/Site Management
・米国の治験実施医療機関におけるSite Start-upの推進
・CROと連携した契約、IRB、Essential Documents、SIV等の推進・進捗管理
・試験開始後のEnrollment、Site Issues等の把握・対応
・CRO・治験実施医療機関と連携した円滑な施設運営のサポート
5.Cross-functional/KOL Coordination
・臨床、薬事、CMC、非臨床、Quality等の社内関係者との連携
・米国KOL、Medical Advisor、Consultant等の外部専門家とのコミュニケーション・調整
・KOL・専門家から得られたインプットの試験計画・運営への反映
6.AMED対応・その他臨床開発業務
・Clinical Program Lead、取締役COO等と連携したAMEDへの進捗報告・関連資料の作成
・米国CRO、KOL、治験実施医療機関等との英語でのコミュニケーション
・その他、パイプラインの米国臨床開発を推進するために必要な各種業務
求める経験 / スキル
■必須要件
・医薬品関連企業(製薬企業、CRO等)でのクリニカルオペレーション業務経験
・ビジネス英語上級スキル(会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル)

■歓迎要件
・医薬品関連企業(製薬企業、CRO等)でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験
・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験
・ヒト細胞培養に関する知識・経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等)
・造血幹細胞移植に関する知識・経験
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 1,200 万円

デンツプライ シロナ株式会社

  • 外資系企業
仕事内容
担当エリアにおける歯科インプラントのセールス活動、テクニカルサポート活動、その他の製品の紹介を行っていただく営業職の採用です。

・歯科医院、病院歯科、および大学歯学部に対する歯科インプラント、関連製品の提案・販売
・歯科医院と直接コミュニケーションをとり、リレーションシップの強化と新規顧客の開拓
・製品の情報提供や、販売後のフォローアップ、取扱いの説明・デモの実施等
・弊社製品の紹介・案内
・一部の販売代理店(ディーラー)への製品説明会、販促企画の提案・実行


■歯科用インプラント営業の魅力・醍醐味
歯科業界では世界最大手の規模を誇るデンツプライシロナ社のインプラント事業部は、歯科用インプラントならびに関連製品の分野で包括的なラインアップを提供しています。
多彩なインプラント製品ラインアップと、豊富なエビデンスに裏付けられたユニークなポジショニングで圧倒的な知名力を誇り、日本におけるさらなるシェア拡大をめざしています。他業界からの出身者も数多く活躍しています。
また、働き方に関しても、営業所に縛られず直行直帰でのセルフ・マネジメントの働き方になります。各営業ご担当者にはテリトリーがアサインされますので、各自でテリトリー戦略を立案して営業活動を行っていただきます。
歯科医師や歯科技工士に対して、専門性の高い商材でのコンサルティング型・提案型の営業をしたいという方には魅力的な仕事です。

■以下のリージョンに所属いただきます
※リージョン・居住地によりますが、月1回程度の出張が発生します
・東関東リージョン(担当エリア:千葉、茨城、東京足立区・葛飾区・江戸川区)
求める経験 / スキル
<必須>
・直行直帰の勤務スタイルの為、自立したセールスとして勤務できる方
・コミュニケーションスキル
・営業経験3年以上
・新規開拓の経験
・ネイティブレベルの日本語能力
・普通自動車免許保持者
・Excel、Word、Power Point のスキル

<歓迎>
・歯科業界での経験(技工士、衛生士、メーカー、ディーラーなど)
・医薬品、医療機器業界での営業経験(メーカー・卸どちらも可)
・協調性がありチームで働ける方
・自ら情報収集し、自ら学んで知識を蓄えられる方
・数字に強く、予算・達成への志向と共にあらゆるシナリオを想定し、用意周到・計画的な販売ができる方
・土日の学会等がある場合に休日出勤が可能な方(出勤分振替休日取得してもらいます)
従業員数
420名 (2025年9月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

400 万円 ~ 650 万円

従業員数
420名 (2025年9月現在)

デンツプライ シロナ株式会社

  • 外資系企業
仕事内容
担当エリアのお客様に対し、CERECの製品の活用方法に関するアドバイスや使用方法のトレーニングなどを通して、お客様をサポートするポジションです。

・顧客を対象とした当社製品であるCEREC購入前および導入後の研修・使用方法トレーニングを実施する
・CERECの設置をサポートする
・展示会/セミナーを実施する
・顧客に対して、弊社のCEREC以外の製品について購入を促進する
※売上数値目標はありません
※電話やオンラインも活用しながら、1日4~5件程度のクリニックを訪問していただきます
※直行直帰

■取扱製品:セレック(歯科用CAD/CAMシステム)
今最も歯科業界で注目を集めるデジタル機器です。
セラミック治療を即日で提供できる機器です。
口腔内の様子を3D画像化できます。
3D画像化したものから、歯と同じ色をしたセラミックブロックを削り出し、歯を形成することができます。

■以下いずれかのリージョンに所属いただきます
・首都圏
・東関東(千葉・茨城・東京(足立/葛飾/江戸川))

■働き方
社用車を使用して1日あたり4~5件のクリニックを訪問していただきます。
月に数回の休日出勤が発生する場合がありますが、その際は振替休日を取得いただけるため、メリハリをつけて働ける環境です。
ご入社後は、充実したフォロー体制のもと、段階的に成長できる環境が整っています。
※診療開始前・診療終了後の時間帯に対応いただく日があります。
※首都圏②エリアは、年に数回、山梨、長野、新潟への出張が発生する可能性があります。
※担当エリアによって、月数回宿泊出張があります。
求める経験 / スキル
<必須>
歯科業界での就労経験
Excel、Word、Powerpointが業務レベルで使用可能
社内外との円滑なコミュニケーションスキル (ビジネスマナーを含む)
普通自動車免許

<歓迎>
歯科技工士免許
歯科衛生士免許
接客経験
IT機器に関する知識・スキル
CAD/CAMの操作経験

※求める人物像:
医院の状況を丁寧にヒアリングし、内容をしっかりと把握・分析したうえで、状況に応じたご提案ができる方。
また、相手に積極的に質問したり、自らコミュニケーションを取る姿勢を大切にできる、前向きな方を歓迎します。
従業員数
420名 (2025年9月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

350 万円 ~ 600 万円

従業員数
420名 (2025年9月現在)

日系医薬品メーカー

  • 課長以上
仕事内容
【業務内容】
医療用医薬品工場における医薬品の生産管理、MES(HITPHAMS)導入を主導で担っていただき、メンバーの進捗管理や指導・育成等に従事いただく予定。
求める経験 / スキル
(必須)
・医薬品工場のMES(HITPHAMS)導入経験
・マネジメント経験

(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
勤務地

茨城県

想定年収

700 万円 ~ 1,100 万円

日本臓器製薬株式会社

仕事内容
【具体的な業務内容】
医薬品の適正使用推進のために担当医療機関(大学病院、基幹病院、地域のクリニック、調剤薬局など)への訪問を行い、信頼関係構築や情報提供を行う。配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般。
自社医薬品の適正使用と普及がミッション 。
求める経験 / スキル
【必須】
■営業、販売等の顧客折衝経験をお持ちの方(目安:2 年以上)
■普通自動車免許(AT 限定可)
■全国転勤可能な方
■日常的な運転に抵抗がない方

【歓迎】
■看護師、薬剤師等の医療関係の方も大歓迎です
従業員数
450名 (2025年4月1日時点)
勤務地

複数あり

想定年収

420 万円 ~ 650 万円

従業員数
450名 (2025年4月1日時点)

バクスター・ジャパン株式会社

  • 外資系企業
仕事内容
【職務内容】
・外科領域の医師、看護師、病院関係者に対し、バクスターアドバンスサージェリー事業部の製品の提案、教育、支援を行う職務。

【担当製品】
・「手術用止血材」等の製品提案、説明(外科系医師、手術室スタッフ向け)
・病院、代理店への提案活動、折衝(直販+代理店の両チャネル)
・手術症例に応じた適正使用のサポート(製品選択や使用方法のアドバイス)
・外科領域トレンド、ニーズに基づく情報収集とフィードバック
・代理店との関係管理や販売推進計画の実行(同社は代理店管理ポジションの必要性が高まっている)

【募集エリア】
・東京エリア
求める経験 / スキル
【必須】
・病院向け医療機器の営業経験(3年以上目安)
・手術室立ち合い経験
・普通自動車免許

【求められる経験・スキル・知識 】
・交渉力、分析力、論理的思考力、課題抽出力、計画策定&実行力
・コミュニケーションスキル、プレゼンテーションスキル
・分析力、計画策定・実行力、コミュニケーションスキル
・エネルギッシュ且つ情熱的な方
従業員数
200名 ((関連会社含む))
勤務地

複数あり

想定年収

610 万円 ~ 910 万円

従業員数
200名 ((関連会社含む))
仕事内容
業務用”超音波治療器”はシェアトップクラス/一般消費者向けの製品も展開(健康機器、美容機器等)/年休120日・完全週休二日制/65歳までの再雇用制度あり】

■主な仕事内容
調達・購買業務
成形品
板金部品
基板
電子部品
ハーネス

などの見積取得、価格交渉、発注、納期管理。

■サプライヤーマネジメント
既存サプライヤーとの折衝
品質・納期・価格交渉
新規仕入先開拓
仕入先評価・選定

を担当。

原価・在庫管理
原価計算
コストダウン活動
生産計画に基づく発注計画
適正在庫管理

も重要なミッションです。

新製品立上げ対応
新規部品の調達
サプライヤー選定
開発部門との連携

など、量産前の上流工程にも関わります。

■当社について:
当社は全ての人が健康で幸せに暮らでる社会の追求、をミッションに事業を展開しております。
医療用機器・リハビリ機器のメディカル事業を主力として(現売上6~7割)展開していきましたが、近年では、エステティックサロン・美容医療クリニック向け機器のビューティー事業や、家庭でも安心して使用できる治療器を展開するコンシューマー事業などにも力を入れています。

■当社の特徴:
【製品の信頼度】
2016年に創業100年を迎え、業務用から家庭用まで、また医療から健康、美容まで幅広い製品の提供をしています。効果のある製品を提供しているという評価を得ており、トップアスリートから一般家庭まで愛用されています。

【社会貢献度の高さ】
当社の製品は、トップアスリートから一般家庭まで愛用されており、家庭用の通販DinosではEMS(Electrical Muscle Stimulation:電気刺激によって筋肉を増進する機械)の売り上げ10年連続1位を誇っています。
求める経験 / スキル
■必須な経験:
・品質保証・品質管理の管理職経験
・ISO/QMS監査対応の実務経験
・クレーム・リコール対応の現場指揮経験
・アフターサービス部門の統括経験
・品質改善プロジェクトのリード経験
・組織マネジメント(15名以上)の経験

■必要なスキル:
・品質管理・監査スキル(FMEA、QC七つ道具等)
・リスク分析・是正措置(CAPA)スキル
・顧客対応・修理調整スキル
・品質データ分析スキル(統計解析、BI活用)
・改善提案力・プレゼンテーション力
・部下教育・後継者育成スキル
従業員数
307名 (2026年1月現在)
勤務地

茨城県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
307名 (2026年1月現在)

外資系製薬企業

  • 外資系企業
仕事内容
【担当エリア内の整形外科、美容整形科、美容専門クリニックをターゲットとした医療情報提供活動】
求める経験 / スキル
【必須】
・MR認定資格保有
・MR経験3年以上
・病院担当(大学病院・基幹病院)、クリニック担当、新薬担当いずれか必須

【優遇条件】
整形外科担当経験ある方
MR認定資格(必須),普通自動車免許(必須)
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 880 万円

日本臓器製薬株式会社

仕事内容
【具体的な業務内容】
医薬品の適正使用推進のために担当医療機関(大学病院、基幹病院、地域のクリニック、調剤薬局など)への訪問を行い、信頼関係構築や情報提供を行う。配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般。
自社医薬品の適正使用と普及がミッション 。
求める経験 / スキル
【必須】
MRとしての実務経験 、MR認定資格をお持ちの方 、普通自動車免許(AT限定可)、全国転勤可能な方

【歓迎】
MRとしての基幹病院及び大学病院の担当経験
従業員数
450名 (2025年4月1日時点)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 650 万円

従業員数
450名 (2025年4月1日時点)
仕事内容
-競争力のある売上成長を促進
-顧客の好みを反映し、利用可能なコンテンツと複数のエンゲージメントチャネルを活用することで、ターゲットとなる医療従事者の顧客エンゲージメントジャーニーをパーソナライズおよび調整します
-医療従事者と協力してエンゲージメントを構築し、ノバルティスの長期的な持続的なコラボレーションを発展させます
-顧客のニーズに耳を傾け、医療環境を理解することで、臨床上の差別化を超えた記憶に残る顧客中心の体験を提供します
-利用可能なデータソースを活用して、関連するテリトリー、アカウント、顧客とのやり取り計画を作成し、動的に優先順位を付け、調整します
-顧客インサイトを社内の関係者と継続的に共有し、製品および適応症に関連するコンテンツ、キャンペーン、インタラクション計画の開発をサポートします。
-顧客と患者に価値を提供
-クロスファンクショナルチームとコンプライアンスを遵守して協力し、満たされていない顧客や患者のニーズに対応するソリューションを設計および実装します
-顧客や同僚に透明性と敬意を持って接し、明確な意図を持って誠実に行動します。倫理的なジレンマに直面したときは、正しいことをし、物事が正しくないと思われるときは声を上げてください。ノバルティスの倫理綱領と価値観と行動規範に従って生きる。
-ノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特別なケースについて、受領後24時間以内に報告する

Key Performance Indicators

営業担当者は、お客様とのやり取りと販売実績の主要な推進力です。彼らは当社のカスタマーエクスペリエンスアプローチの顔であり、顧客と患者に価値を提供する深い関係を構築し、コンプライアンスと倫理的な方法で売上の成長を促進します。
求める経験 / スキル
■MR認定資格(必須)

■職務経験
対象顧客グループとの確立されたネットワークを有していることが望ましい
特定製品に関する知識があれば尚可
ヘルスケア/製薬業界/関連ビジネスでの営業経験

■スキル
アカウントマネジメント
コマーシャルエクセレンス
コミュニケーション能力
コンプライアンス意識
コンフリクトマネジメント
クロスファンクショナル連携
顧客インサイト分析
高い倫理観
ヘルスケア業界の理解
影響力・説得力
交渉力
営業スキル
技術的理解力
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

  1. ハイクラス転職TOP
  2. 医薬品
  3. メディカル(医薬品・CRO・医療機器)/茨城県の求人・転職情報

転職支援サービスお申し込み