JAC Recruitment ハイクラス転職エージェント

求人・転職情報

282中の150件を表示

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仕事内容
■業務内容
無菌製品等の特注製品設計業務および汎用クリーン製品の技術対応を担っていただきます。

主な業務は以下となります。

・ユーザー要求により特注製品の提案や総合提案などのエンジニアリング
・装置の基本設計(組立図等)
・特注製品の詳細設計(板金・機械加工・電気計装等)および監修
・工場製作管理
・特注製品の試運転調整などの立上げ
・出荷前および納入時装置適格性評価
・プロジェクトにおいて無菌・クリーン装置エンジニアは重要な役割となり、全体の取りまとめと外部委託企業との連携および調整が不可欠です。
求める経験 / スキル
<応募資格/応募条件>職種・業界未経験歓迎
■必須条件:
・基本的なPCスキル
・メーカー等での特注設計のご経験
・エンジニアリング(技術)のご経験
・打合せなどで各方面に出張が可能な方

■歓迎条件:
・製薬設備(アイソレータ等の当部門関連製品)のご経験

■求める人材
新しい技術や知識を積極的に学び取り、それを自身の業務や製品開発に活かしていく意欲のある方を求めています。
多様化する顧客ニーズに対し、単に設計するだけでなく、本質的な課題を見抜き、最適な技術提案を通じて解決に導くことに情熱を燃やせる方。
特注設計という性質上、予期せぬ困難や複雑な要求に直面することもありますが、そうした状況でも諦めず、粘り強く解決策を探求し、最後まで責任を持ってやり遂げられる方を歓迎します。
長年の経験を次世代の製品開発に活かし、顧客と共に成長していく意欲のある方を期待します。
従業員数
437名 ((2025年10月現在))
勤務地

静岡県

想定年収

530 万円 ~ 760 万円

従業員数
437名 ((2025年10月現在))

外資系医療機器スタートアップ

仕事内容
【主な職務内容】
・日本国内(担当エリア)における顧客施設への訪問を通じて、Aerogen製品の導入支援および継続教育を実施
・医師・看護師・臨床工学技士等の医療従事者を対象とした臨床的なトレーニングの提供
・製品検証、治療適応拡大、新モダリティへの展開など、施設ごとの臨床ニーズに応じた提案活動
・医師とのラウンドテーブルや説明会の企画・実行
・製品のインサービストレーニングを通じた標準化推進とスーパーユーザー育成
・KOL(キーオピニオンリーダー)との連携による教育活動の推進
・必要に応じた社内関連部門との連携、および各種業務の遂行
求める経験 / スキル
【求めるスキル】
・クリニカルエディケーター、スペシャリストとしての実務経験
・ICUや救急領域、呼吸器の臨床経験がある方
・出張対応が可能な方(全国出張あり、最大で勤務時間の約80%が現場活動となる場合あり)
・ビジネスで使用できる英語力(グローバルチームと対話できるレベル)

【応募資格】
・看護師、学士号またはそれに相当する学歴

【人物像】
・クロスファンクショナルな環境(営業・マーケティング・メディカル等)での連携経験があり、チームの中で主体的に役割を果たせる方
・自発的に行動でき、複数の業務を柔軟かつ同時にこなせるマルチタスク能力がある方
・高い倫理観と、医療従事者としての責任感を持ち、患者アウトカムに貢献する姿勢を大切にできる方
・教育・指導経験やリーダーシップ経験をお持ちの方は歓迎
・優れたコミュニケーション能力、組織力、タイムマネジメント力を備えている方
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 1,100 万円

外資・製薬メーカー

仕事内容
造影剤MRとして担当施設との継続的且つ効果的なパートナーシップ構築の企画・立案・実行をリードする。
診断薬に関する知識と視点を持ち、臨床・教育・研究において、顧客の課題とニーズを探求し、関係強化を図る。
チームメンバーと連携し、学会、研究会等、顧客との活動を支援し顧客満足の最大化を図る。
顧客にとって重要となる技術、情報の提供を通して、顧客の臨床・研究・教育活動に貢献する。
顧客とのパートナーシップにより、市場全体での成果を高め、ビジネスの成功に貢献する。
求める経験 / スキル
必要条件
-製薬もしくは医療機器、ライフサイエンスの経験が5年以上
-MR資格
-傾聴・理解力、対話促進力、プレゼンテーション力
-戦略を成果につなげるための環境の醸成を含めた実行力と行動力を有する。
-関連論文読解力
勤務地

複数あり

想定年収

700 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
【Job Description Summary】
フィールドエンジニアは、担当エリアにおけるフィールド業務全般、設置、点検、修理、保守・請求業務等の作業を行い、顧客満足度の維持・向上に努め、顧客と製品におけるビジネスの成長と利益を最大にする責任を持ちます。また、フィールドエンジニアは、担当装置における臨床的な知識も含む技術力向上に取り組み、コマーシャルの提案を含む医療機関におけるヘルスケアサービスの効果的な運用をサポートし、お客様からの信頼を獲得していきます。また、担当営業と共闘してシェアゲインにサービスとして貢献していきます。提携販売店と良好な関係を築き、ビジネスパートナーとして、地域に根付いたビジネスの展開を行います。

【Job Description】
・病院内における医療機器(画像診断装置)の新規設置、導入業務。
・顧客装置の安定稼働を目的として保守点検および故障修復業務とそれに伴う請求等の業務及び保守契約販売業務。
・顧客とコミュニケーションを行い、顧客満足度の改善維持向上を行う。
・顧客からのクレームを受け部内外関係者へ適切にエスカレーションを行い問題解決を図る。
・業務を通じて発見された改善機会等について、積極的に部内関係者と協議し改善を図る。
求める経験 / スキル
<必須要件>
・電気/機械系のフィールドサービス経験1~2年以上(未経験者の場合は電気/コンピュータ/ネットワークの基礎知識)
・顧客に論理的に発生した事象を説明できるコミュニケーションスキル
・オペレーション改善を目的として自分の考えを持ち提案実行する能力
・マニュアルを読解し点検・修理をしっかりと行うスキルサイト
・サイトにて発生した問題に対して正確にエスカレーションし解決に導くことが出来る能力
・普通自動車免許

<あれば好ましい要件>
臨床工学技士
X線作業主任者資格
英語力
従業員数
1,500名 (2026年2月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

従業員数
1,500名 (2026年2月現在)
仕事内容
■当社の社員として入社したのち、製薬メーカーに配属されます。
MR(医薬品営業)として活動いただきます。

■MRとは:
仕事内容:薬の情報提供を行います。
医療現場で必要とするお薬を、医療機関に提案・情報提供する営業職です。

病院へ定期的に訪問し、ご自身が担当している薬について最新の情報提供を行います。
薬だけでなくそもそもの病気や治療法についても情報提供を行うため、
MRからの提案や啓蒙活動によって、治療法や病名の診断がつかず悩んでいる患者様を救うことにも繋がる、社会貢献性の高いお仕事です。

■MRのメリット:
価格交渉や代金回収といった業務はございませんので、治療の提案に専念できます。製品の市販後調査も行うため、提供価値を自ら実感できます。資格取得が必要になりますので、高い専門性が身につき、早く成長が出来ます。

■入社後の流れ:
導入研修/実地研修を計3か月間、対面で行います!
同月入社の同期もいる環境ですので、切磋琢磨しながら研修を受けられます。

参考URL:https://www.mr-plus.com/ms/
求める経験 / スキル
【必須】
・営業・販売などのご経験
・普通運転免許

*将来的な全国転勤の可能性がございます。
 (初任地含めた考慮ございます)
従業員数
833名 (2024年5月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

496 万円 ~ 559 万円

従業員数
833名 (2024年5月現在)
仕事内容
■当社の社員として入社したのち、製薬メーカーに配属されます。
MR(医薬品営業)として活動いただきます。

■MRとは:
仕事内容:薬の情報提供を行います。
医療現場で必要とするお薬を、医療機関に提案・情報提供する営業職です。

病院へ定期的に訪問し、ご自身が担当している薬について最新の情報提供を行います。
薬だけでなくそもそもの病気や治療法についても情報提供を行うため、
MRからの提案や啓蒙活動によって、治療法や病名の診断がつかず悩んでいる患者様を救うことにも繋がる、社会貢献性の高いお仕事です。

■MRのメリット:
価格交渉や代金回収といった業務はございませんので、治療の提案に専念できます。製品の市販後調査も行うため、提供価値を自ら実感できます。資格取得が必要になりますので、高い専門性が身につき、早く成長が出来ます。

■入社後の流れ:
導入研修/実地研修を計3か月間、対面で行います!
同月入社の同期もいる環境ですので、切磋琢磨しながら研修を受けられます。

参考URL:https://www.mr-plus.com/ms/
求める経験 / スキル
【必須】
・営業・販売などのご経験
・普通運転免許

*将来的な全国転勤の可能性がございます。
 (初任地含めた考慮ございます)
従業員数
833名 (2024年5月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

496 万円 ~ 510 万円

従業員数
833名 (2024年5月現在)

MRのアウトソーシング企業

仕事内容
クライアント企業へのプロジェクトへアサインし、MRとして担当製品の情報提供ならびに営業目標数値達成を目指す
求める経験 / スキル
MR認定証
普通自動車免許
勤務地

複数あり

想定年収

530 万円 ~ 750 万円

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
■当社の社員として入社/研修修了ののち、契約先製薬メーカーに配属となり、MR(医薬品営業)として活動いただきます。
★MRの業務とは ~専門性・倫理観の高い営業職~ ★
MR(医薬情報担当者)は、医薬品が適正に使用されるために最新の情報(効能・副作用・他社製品との違い等)を、病院のドクター、薬剤師その他医療従事者 に提供し、自分の担当している製品の普及に取り組みます。数字目標を持つ一方で、医療貢献という高い倫理観や専門知識も持つ営業のスペシャリストです。
求める経験 / スキル
【必須】
■MR認定資格保有者

MR認定資格(必須)

【必須】
普通自動車免許
従業員数
833名 (2024年5月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
833名 (2024年5月現在)

大手医薬品メーカー

仕事内容
原料や資材(インプット)から製品(アウトプット)までの一連のプロセスを通して、製造された医薬品の品質が適切であることを管理保証業務
インプットおよびアウトプットの品質に関する試験検査の業務(Quality Control)
供給者(Supplier)を品質および契約の観点で管理する業務
試験法における開発や他サイト移管する場合の技術移転業務
求める経験 / スキル
【必須】理科系大学卒業(化学、応用化学系、物理化学系)
    (※品質管理経験があれば高卒以上も可)
【歓迎】
 薬科大学卒業、薬剤師国家資格取得者、医薬品GMP業務・開発業務・申請業務・その他品質管理業務の経験者 
 (※医薬品製造における品質管理経験があれば高卒以上も可)
 医薬品業界、食品業界、化粧品業界等で品質管理業務を経験された方(1年以上)
 同業界において、試験検査、分析業務に従事されていた方(1年以上))

【こんな方のチャレンジもお待ちしています】
 統計解析やコンピュータシステムに明るい方
勤務地

静岡県

想定年収

450 万円 ~ 750 万円

外資大手製薬メーカー

仕事内容
医療情報提供者として各エリアの担当をして頂きます。
詳細は面談にてお伝えします。
求める経験 / スキル
MR経験
要普通自動車免許
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 1,150 万円

外資大手製薬メーカー

仕事内容
医療情報提供者として各エリアの担当をして頂きます。
詳細は面談にてお伝えします。
求める経験 / スキル
MR経験
要普通自動車免許
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 1,150 万円

外資系製薬メーカー

仕事内容
担当地区において医療関係者との関係を作り、疾患と製品の認知度を向上させる。また、担当エリアにおいて潜在的な顧客を発掘し、市場の拡大に努める。
求める経験 / スキル
・5年以上の製薬企業における医薬情報担当者経験 
・3年以上の大学病院・基幹病院担当経験 
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 1,150 万円

外資系製薬メーカー

仕事内容
担当地区において医療関係者との関係を作り、疾患と製品の認知度を向上させる。また、担当エリアにおいて潜在的な顧客を発掘し、市場の拡大に努める。
求める経験 / スキル
・5年以上の製薬企業における医薬情報担当者経験 
・3年以上の大学病院・基幹病院担当経験 
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 1,150 万円

外資大手製薬メーカー

仕事内容
医療情報提供者として各エリアの担当をして頂きます。
詳細は面談にてお伝えします。
求める経験 / スキル
MR経験
要普通自動車免許
勤務地

複数あり

想定年収

800 万円 ~ 1,150 万円

仕事内容
・品質マネージメントシステム(QMS)の設置・維持管理
・文書管理
・教育訓練
・回収(模擬回収含む)のリード
・自己点検(実施、CAPA進捗管理)
・顧客対応(取決め締結/改訂、顧客からの依頼/アンケートとりまとめ)
・供給者管理(取決め締結/改訂、供給者評価)
・当局査察、顧客監査、自己点検/内部監査対応
・PQR報告書作成、顧客への報告
・品質マネジメントレビュー会議の開催
・工場全体へのデータインテグリティ推進
・外国製造業者認定
・工場の認定維持(業態管理,各種登録(FDA施設登録),適合性調査申請,許可証等の複写発行)
・承認申請書との整合性確保
・医薬品・食品の法規制への掛川工場における対応(局方、HALAL、元素不純物、ニトロソアミン、残留溶媒、HACCP、アレルゲン等含む)
・バッチ記録照査、出荷可否判定
・逸脱/OOSに関する調査・CAPAの管理監督
・品質情報の調査主体、調査報告書作成
・変更管理
・バリデーション(プロセス、洗浄、CSV)の主導
求める経験 / スキル
■必須条件
・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(5年以上)
・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解
・対人関係、コミュニケーション、交渉に関する高い能力
・問題解決に関する高い能力
・プロジェクト管理に関する高い能力

■要望条件
・リスクアセスメントに関する深い理解
・医薬品の製造工程に関する技術的理解
・プロセスバリデーションをリードした経験
・分析法バリデーションに関する知識
・統計処理に関する知識
・コンピュータ化システム適正管理ガイドラインへの深い理解
・部署やチームのマネジメント経験
・薬剤師免許
・英語でのコミュニケーション能力(文書、口頭)
従業員数
350名 (2025年1月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

500 万円 ~ 600 万円

従業員数
350名 (2025年1月現在)

ナガセダイアグノスティックス株式会社

仕事内容
・微生物の培養実験
・酵素又は低分子の精製実験
・培養
・精製実験の評価系確立(HPLC、GC等)
・統計解析、機械学習等を活かしたMI(マテリアルズインフォマテクス)による特性解析、および、プロセス設計
・スケールアップ検討
・新規製造工程のデザインから立ち上げまで

<仕事の魅力・やりがい>
・NAGASEグループで探索された素材を自分たちの開発力で商品化し、世の中の人々に貢献しているのを実感できる
・開発品目が上市したときの達成感
・会社の利益にダイレクトに貢献できる

<キャリアパスイメージ>
▼1~3年後
・プロセス開発業務を通じてプロセス設計力を磨く。併せて関係法令(医薬品GMP、HACCP)、マネジメントシステム(ISO、FSSC等)の理解
・MI等によるデータ解析力の習得
・製造所への技術移管及び製造ラインの立ち上げの経験、および製造部門への指導
▼3~5年後
・チームリーダーとなって,製造コスト管理や指導
・営業との連携による新規品目の立ち上げ
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・薬学 化学 バイオテクノロジー等の知識

【歓迎スキル】
・工学(生産)
・危険物乙4以上
従業員数
204名 (2025年7月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

600 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
204名 (2025年7月現在)

ナガセダイアグノスティックス株式会社

仕事内容
生産管理:1~3か月の生産計画を顧客からのフォーキャストを基に在庫状況を把握しながら営業部門、製造部門と調整をし計画を作成します。
出荷準備:製造された製品の保管管理を行い、受注に応じて運送会社の手配、分包、梱包します。出荷:梱包された製品の検査を行い、出荷指図に従い受注頂いた顧客へ確実にお届けできる様運送会社に引き渡します。製造現場との生産の調整、営業、受発注担当者との出荷形態や納期の調整、代理店や運送会社との調整など様々な業務を担っています。

<仕事の魅力・やりがい>病院や検査施設で使用される体外診断用医薬品(検査薬)は、疾病の有無や治療方針の判断に欠かせない存在です。これらの検査薬を必要な量製造し待ち望むお客様に確実にお届けする――それが生産管理部の役割です。
当社では、血糖・脂質・腎機能・肝機能など、さまざまな検査薬に使用される80種類以上の酵素を、厳密な製造管理のもと生産しております。生産管理部はナガセダイアグノスティックスの生産をすべて管理する部門であり、世界中の人々の健康を支える責任ある仕事です。高い専門性が求められる一方で、社会貢献の実感を得られる、非常に誇り高い業務です。
折衝力・判断力・チーム連携力が自然と磨かれ、自身の成長を日々実感できます。社員からは「自分の仕事が人の命に関わっていると感じられる」「お客様からの感謝の言葉を聞くとうれしくなる」といった、やる気に満ちた声も多く、やりがいのある職場です。

<キャリアパスイメージ>
▼1~3年後
生産管理部の様々なパートの業務を覚えていただきます。業務自体のIT化など効率化につながる改善なども積極的に提案頂ければと思います。
▼3~5年後
生産管理部におけるリーダー格として新人社員への教育や業務革新に貢献頂きたいと思います。将来的には生産管理部長の補佐をしていただける人材に成長いただければと思います。

<取扱い商材>酵素、体外診断薬、(バイオ素材)
求める経験 / スキル
【必須スキル】
生物、化学系試験の実務経験(高校実験レベルでも可)

【歓迎スキル】
システム(生産管理や基幹システム)の入力や改変に携わったことがある人
従業員数
204名 (2025年7月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
204名 (2025年7月現在)

ナガセダイアグノスティックス株式会社

仕事内容
当社の酵素製品の品質管理業務は、製品の信頼性を守るための重要な役割を担っています。日々の業務は、試験責任者やチームメンバーとのミーティングを実施し、当日の試験対象や使用機器、注意事項などの共有から始まります。情報共有を通じて、試験を効率的かつ確実に進める体制を整えます。精度の高い分析を安定して行うための準備も欠かせません。試験開始前にその日使用する試薬の確認や分析機器の点検を行い万全な試験環境を整えます。試験では、酵素活性、水分、蛋白量などの項目を複数名で分担し、協力しながら1つの酵素製品の試験を進めていきます。測定後は、データの整合性を確認し、必要に応じて再測定を実施。試験結果は記録・整理し、報告書として試験責任者に提出します。試験終了後には、使用した器具の洗浄や翌日以降の試薬準備も行い、常に次の業務に備えた体制を維持します。

<仕事の魅力・やりがい>
病院や検査施設で使用される体外診断用医薬品(検査薬)は、疾病の有無や治療方針の判断に欠かせない存在です。これらの検査薬に含まれる酵素が、品質基準を満たしているかを確認し、安定した品質を維持する――それが品質試験担当者の役割です。
当社では、血糖・脂質・腎機能・肝機能など、さまざまな検査薬に使用される80種類以上の酵素を対象に、厳密な品質試験を日々実施しています。この業務は、単なる検査ではなく、世界中の人々の健康を支える責任ある仕事です。高い専門性が求められる一方で、社会貢献の実感を得られる、非常に誇り高いポジションです。
試験業務を通じて、分析力・判断力・チーム連携力が自然と磨かれ、技術者としての成長を日々実感できます。若手社員からは「自分の仕事が人の命に関わっていると感じられる」「技術者としてのスキルが着実に身につく」といった、やる気に満ちた声も多く、やりがいのある職場です。

<キャリアパスイメージ>
▼1~3年後
酵素試験の技術を習得し、専門性を高め、酵素の品質管理の中核を担う品質試験担当者へと成長。
▼3~5年後
酵素試験の高度な知識と経験を活かし、品質管理のリーダーとして酵素チームを牽引。試験責任者として課長を補佐する役割を担う。
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・理化学試験の実務経験

【歓迎スキル】
・体外診断薬や医薬品の品質管理経験

【歓迎資格】
・薬剤師資格
従業員数
204名 (2025年7月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

500 万円 ~ 650 万円

従業員数
204名 (2025年7月現在)

ナガセダイアグノスティックス株式会社

仕事内容
■品質管理(QC)業務
・製品・中間体・原料の理化学試験・分析業務
・HPLC、GC、UV、IR等を用いた分析
・微生物試験
・機器の校正・バリデーション対応

■ 品質保証(QA)
業務・GMPに基づく文書管理(SOP、変更管理、逸脱管理、CAPA対応)
・製造記録・試験記録の照査
・監査対応(内部監査、外部監査、行政査察)
・供給者管理(監査、評価)

<仕事の魅力・やりがい>
『医薬品の安全性を支える“品質の最後の砦』として重要な役割を担えます
GMPの深い専門知識・分析技術・品質保証スキルを実務を通して習得できる
監査対応や品質システム運用など、キャリア高度化に直結する実務経験が積める
経験に応じて、将来的にはバイタリティの高い品質組織をリードするポジションを目指せます

<キャリアパスイメージ>
▼1~3年後
GMPの基本概念と品質システムを理解し、担当分析や書類レビューを独力で遂行
担当領域での逸脱調査やCAPA立案に主体的に関与
小規模な改善プロジェクトをリード
▼3~5年後
QC/QAの上級担当者として、品質課題への主体的な対応・後輩育成を担う
部署横断的な改善プロジェクトのリーダー
将来的には、品質管理課・品質保証課のリーダー候補へステップアップ
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・基本的な化学知識・分析化学の理解
・社内外と円滑にコミュニケーションできる能力

【歓迎スキル】
・HPLC等の分析機器の使用経験
・GMPまたはISOの品質マネジメントシステムへの関与経験

【歓迎資格】
・薬剤師資格
・QC検定(3級以上)
従業員数
204名 (2025年7月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
204名 (2025年7月現在)

静岡東部 メーカー

仕事内容
■勤怠関連
月次処理、交代制勤務対応、長時間労働・36協定管理、カレンダー作成 等
■給与賞与
BPO先との連携、賞与額算定、昇給昇格実務、退職金(DC・一時金)管理、
労務費に関する経理部門との連携、社会保険に関するBPO窓口
■福利厚生
社宅管理業務、規則に基づく各種保険手続き対応、就業規則・社内制度の整備、法改正対応
■その他
労務相談対応、従業員サポート、各種人事諸制度の運用、
労務業務の効率化・DX推進、業務改善
求める経験 / スキル
■必須条件:
・人事経験(5年程度以上)

■歓迎条件:
・製造業での人事経験
勤務地

静岡県

想定年収

606 万円 ~ 792 万円

ナガセダイアグノスティックス株式会社

仕事内容
<業務内容>
・月次決算業務(原価計算処理、分析業務)
・年次決算業務補助
・税務調整業務補助

<仕事の魅力・やりがい>
税務業務では、法人税・消費税などの申告業務を通じて、法令遵守と適正な納税を実現。税制改正への対応や節税の検討など、企業の財務健全性を守る視点も求められます。
これらの業務を通じて、経理としての専門性を高めながら、経営に近い視点で仕事に取り組むことができるのが大きな魅力です。数字を通じて会社の課題を発見し、改善に導く達成感と責任感を味わえる、やりがいのあるポジションです。

<キャリアパスイメージ>
▼1~3年後
1年目:実務を通じて業務の流れを習得し、決算の補助、税務申告の補助を経験することで業務の理解します。
2年目:原価計算の精度向上やコスト分析を通じて報告資料を作成、税務に関してスケジュール管理、税務委託先との調整
3年目:各業務を主担当として遂行。
▼3~5年後
4年目:専門性をもって業務改善提案を実施
5年目:課統括を見据えてマネジメント業務の一翼を担う。後継人材の育成も実施。
求める経験 / スキル
■必須条件:
・日商簿記2級以上程度の知識

■歓迎条件:
・法人税務申告業務
・SAPによる原価計算経験
従業員数
204名 (2025年7月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

605 万円 ~ 840 万円

従業員数
204名 (2025年7月現在)

ナガセダイアグノスティックス株式会社

仕事内容
・酵素生産菌(大腸菌、酵母、放線菌など)の構築および培養生産性向上の検討
・クロマトグラフィーや固液分離による酵素精製プロセスの確立と最適化
・培養/精製プロセスのスケールアップ検討、工場への技術移管および製造支援・新製品の探索、タンパク質の分子設計から製造法の確立
・研究者/技術者の指導および人材育成

上記業務の流れの一例:日々、培養検討や精製検討をラボスケールで繰り返し実施して条件を詰め、数週間~数か月かけて品質面やコスト面で実製造に耐えうる一連の製造プロセスを構築していく。

<仕事の魅力・やりがい>
関係各所(営業・工場)と連携して酵素製品の研究開発を推進し、実用化を目指します。顧客や社会のニーズに沿った製品を創出することで世界の人々のウェルビーイングに貢献します。また、最新の技術を学び、研究者として成長しながら、事業の拡大を推進していただきます。
<キャリアパスイメージ>
▼1~3年後実験員を指導しながら製品化を推進し、テーマを牽引していける人材
▼3~5年後習得した技術・知識をもとにテーマ全体を推進し、テーマ責任者として活躍できる人材
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・生化学・分子生物学
 特に微生物培養や酵素/タンパク質の精製について知識と実験技術を有する方

【歓迎スキル】
・化学工学、分離工学、タンパク質工学、醗酵工学
・タンパク質の分析技術、酵素活性測定技術 ・品質管理システムの知識(ISO9001など)
・英語でのコミュニケーション ・チームのマネジメント(部下を率いたことのある方)
従業員数
204名 (2025年7月現在)
勤務地

静岡県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
204名 (2025年7月現在)

医薬品CDMO

仕事内容
●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務
・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理
・環境測定
・水試験(サンプリング・検査)
・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査
 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理)
求める経験 / スキル
※詳細は求人紹介時にお伝えします
勤務地

静岡県

想定年収

650 万円 ~ 非公開

医薬品CDMO

仕事内容
・医薬品製造業許可の維持管理業務経験
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP適合性調査対応
・GMP文書管理
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
求める経験 / スキル
※詳細は求人紹介時にお伝えします
勤務地

静岡県

想定年収

650 万円 ~ 非公開

仕事内容
【Sales specialist】
整形外科のドクターに対し、人工関節製品またはスパイン製品等を提案する営業活動。

具体的には、
整形外科のドクターや看護師などに対する、人工関節・脊椎の医療機器営業。
専門的知識の提供・術式の説明なども行います。
・病院(ドクター・看護師等)での情報提供・収集
・オペ立ち合いのもと、ドクター、看護士への手術手技のコンサルティング
・新規開拓、既存顧客フォロー

■営業スタイルのイメージ、魅力、やりがい
新規開拓を主に行って頂きます。
患者様にとってメリットの高い手技を広めることで、最適な製品の提案、より安心、安全な手術を広めることができます。

【Clinical specialist】
オペ立ち合いのもと、ドクター、看護士への手術手技のコンサルティング、既存顧客フォローを行います。
(人工関節製品またはスパイン製品)

オペ立ち合いから製品知識や術式を学習し、ゆくゆくはSales specialistとして売上を持って製品の拡販を行って頂きます。
求める経験 / スキル
・医療機器整形外科メーカーでの営業経験
・医療機器卸、またはディーラでの整形外科関連製品取扱い経験
・看護師として整形外科関連製品を扱ったオペ立ち合い経験
従業員数
167名 (2026年2月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

400 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
167名 (2026年2月現在)
仕事内容
■業務概要
Stryker製医療機器の提案営業を通じた自社製品の拡販に努めていただきます。
単純なモノ売りではなく、顧客であるドクターや他メディカルスタッフが何に課題を感じているのか。どうしていきたいのかなどといったニーズを的確に捉えたコンサルティングが求められています。

■具体的な業務内容
-国公立及び主要私立病院などに対して、医療機器製品の情報提供、手術手技の情報提供。事業部によっては自治体などへの働きかけも発生。
-PR活動のための企画立案・実行(医療関係者向け商品説明会など)
-販売代理店への販売促進、勉強会実施。
-社用車で担当施設を訪問する直行直帰体制をとっています。

■担当製品
脊椎手術で使われる医療機器全般
https://www.stryker.com/jp/ja/portfolios/orthopaedics/spine--ortho-.html

担当製品であるボルトやスクリューは、主に脊椎の手術*で使用されます。
*椎間板ヘルニアや脊柱管狭窄症(せきちゅうかんきょうさくしょう)などの疾患により、神経が圧迫され、痛みや麻痺が起こり、保存療法でも改善しない場合に行われる手術です。

■会社紹介
◆採用サイト:http://www.stryker.co.jp/ado/recruit/company/
◆HP:https://www.stryker.com/jp/ja/about/our-locations/about_japan.html
◆社員の声:https://www.talent-book.jp/stryker
求める経験 / スキル
◆必須要件
・営業経験3年以上目安(医療従事者も歓迎)
・ビジネスレベルのPCリテラシー(Microsoft Office製品全般、Eメール、Internet Search)必須
・普通自動車運転免許(社用車を利用し、営業活動を行ないます)

◆尚可
・医療機器業界における営業経験
従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

532 万円 ~ 950 万円

従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
仕事内容
・国公立および私立の主要病院の医師に対し、スペシャリストとして、医療機器のコンサルティング型営業活動を行います。
・製品のPR活動の他、高度な臨床知識を生かし、製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情報等)の提供も行います。
・医療のプロフェッショナルである医師のブレーン的存在として活躍する社会貢献度の高い仕事です。
・予算目標に従い、また収益性及び売上の最大化を目指して、顧客である医療関係者に対し、ストライカー製品の営業活動を行っていただきます。

※テリトリーマネジャーは担当地域を持ち、社用車で病院等を訪問する直行直帰体制をとっています。

《担当製品》
■NSE/CMF:https://www.stryker.com/jp/ja/portfolios/orthopaedics/craniomaxillofacial.html

《会社紹介》
◆採用サイト:http://www.stryker.co.jp/ado/recruit/company/
◆HP:https://www.stryker.com/jp/ja/about/our-locations/about_japan.html
求める経験 / スキル
■経験
・営業経験 2 年以上。業界経験不問
・医療機器メーカーでの営業経験者歓迎
・ビジネスレベルの PC スキル( Microsoft Office 製品全般、 E メール、 インターネット検索 )

■必須
・運転免許必須(社用車を利用し、営業活動を行ないます)
・大卒以上
従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 950 万円

従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
仕事内容
《業務概要》
Stryker製医療機器の提案営業を通じた自社製品の拡販に努めていただきます。
単純なモノ売りではなく、顧客であるドクターや他メディカルスタッフが何に課題を感じているのか。どうしていきたいのかなどといったニーズを的確に捉えたコンサルティングが求められています。

《具体的な業務内容》
-国公立及び主要私立病院などに対して、医療機器製品の情報提供、手術手技の情報提供。事業部によっては自治体などへの働きかけも発生。
-PR活動のための企画立案・実行(医療関係者向け商品説明会など)
-販売代理店への販売促進、勉強会実施。
-社用車で担当施設を訪問する直行直帰体制をとっています。

《担当製品》
◆骨折治療材料
 https://www.stryker.com/jp/ja/portfolios/orthopaedics/trauma-and-extremities.html

《会社紹介》
◆採用サイト:http://www.stryker.co.jp/ado/recruit/company/
◆HP:https://www.stryker.com/jp/ja/about/our-locations/about_japan.html
◆社員の声:https://www.talent-book.jp/stryker
      https://www.talent-book.jp/stryker/stories/30541
求める経験 / スキル
◆必須要件
・営業経験3年以上目安(医療従事者も歓迎)
・ビジネスレベルのPCリテラシー(Microsoft Office製品全般、Eメール、Internet Search)必須
・普通自動車運転免許(社用車を利用し、営業活動を行ないます)

◆尚可
・医療機器業界における営業経験
従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 950 万円

従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
仕事内容
【業務内容】
全国の消防本部や三次救急施設に対して、スペシャリストとして同社製品のコンサルティング型営業活動を行います。
製品のPR活動の他、高度な臨床知識を生かし、製品に関連する情報提供も行います。
予算目標に従い、また収益性及び売上の最大化を目指して、顧客である医療関係者等に対し、ストライカー製品の営業活動を行っていただきます

【担当製品】
電動ストレッチャー
自動心臓マッサージ器
求める経験 / スキル
・医療業界における営業経験
・広域営業が可能な方
・新規立ち上げをワクワクと思えるような方
・ビジネスレベルの PC スキル( Microsoft Office 製品全般、 E メール、 インターネット検索 )
従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 950 万円

従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
仕事内容
・国公立および私立の主要病院の医師に対し、スペシャリストとして、医療機器のコンサルティング型営業活動を行います。
・製品のPR活動の他、高度な臨床知識を生かし、製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情報等)の提供も行います。
・医療のプロフェッショナルである医師のブレーン的存在として活躍する社会貢献度の高い仕事です。
・予算目標に従い、また収益性及び売上の最大化を目指して、顧客である医療関係者に対し、ストライカー製品の営業活動を行っていただきます。

※テリトリーマネジャーは担当地域を持ち、社用車で病院等を訪問する直行直帰体制をとっています。

《担当製品》
■NV:ニューロバスキュラー/ペリフェラル インターベンション事業部(脳血管内血栓回収デバイス・動脈瘤塞栓用プラチナコイル)

《会社紹介》
◆採用サイト:http://www.stryker.co.jp/ado/recruit/company/
◆HP:https://www.stryker.com/jp/ja/about/our-locations/about_japan.html
求める経験 / スキル
■経験
・営業経験 2 年以上。業界経験不問
・医療機器メーカーでの営業経験者歓迎
・ビジネスレベルの PC スキル( Microsoft Office 製品全般、 E メール、 インターネット検索 )

■必須
・運転免許必須(社用車を利用し、営業活動を行ないます)
・大卒以上
従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 950 万円

従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
仕事内容
《業務概要》
Stryker製医療機器の提案営業を通じた自社製品の拡販に努めていただきます。
単純なモノ売りではなく、顧客であるドクターや他メディカルスタッフが何に課題を感じているのか。どうしていきたいのかなどといったニーズを的確に捉えたコンサルティングが求められています。

《具体的な業務内容》
-国公立及び主要私立病院などに対して、医療機器製品の情報提供、手術手技の情報提供。事業部によっては自治体などへの働きかけも発生。
-PR活動のための企画立案・実行(医療関係者向け商品説明会など)
-販売代理店への販売促進、勉強会実施。
-社用車で担当施設を訪問する直行直帰体制をとっています。

《会社紹介》
◆採用サイト:http://www.stryker.co.jp/ado/recruit/company/
◆HP:https://www.stryker.com/jp/ja/about/our-locations/about_japan.html
◆社員の声:https://www.talent-book.jp/stryker
求める経験 / スキル
◆必須要件
・営業経験3年以上目安
・ビジネスレベルのPCリテラシー(Microsoft Office製品全般、Eメール、Internet Search)必須
・普通自動車運転免許(社用車を利用し、営業活動を行ないます)

◆尚可
・医療機器業界における営業経験
従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 850 万円

従業員数
1,132名 (2024年12月末現在)
仕事内容
・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究(中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり)
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析(海外関連部署との連携含む)
・委託試験の計画、モニタリング、技術移管
・各種申請業務(国内・海外)

【ポジションの魅力】
非臨床薬理評価の担当者として、探索ステージから上市まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。
・自ら研究プロジェクトをリードすることができる。
・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。
・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができる。
求める経験 / スキル
【必須要件】製薬会社等(OTC、ジェネリック、CROでも可)での薬効・薬理に関する研究の実務経験が3年以上
【歓迎要件】血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務(IND/NDA)の経験を有する。
【求める人材像】
・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方
・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方
・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド(グローバルな業務に対して意欲的)がある方
従業員数
5,974名 ((連結ベース、2023年12月31日現在))
勤務地

静岡県

想定年収

580 万円 ~ 942 万円

従業員数
5,974名 ((連結ベース、2023年12月31日現在))
仕事内容
【本ポジションの魅力】
このポジションでは、低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与できるという、他では得がたいキャリア機会が広がっています。

【CMC研究センターについて】新モダリティを含む低分子を中心とした医薬品開発の中心的機能を担います。当グループは、研究と生産をつなぐ要として、探索~開発~上市をシームレスに繋ぐための非臨床原薬、治験原薬の供給を担当しています。それらの原薬のプロセス開発研究の立案・実行や海外を含む外部製造委託先のコントロール、また上市原薬の維持・管理に必要な生産支援を行っています。
企業として、これからさらにグローバルに飛躍するフェーズにおいて、初期開発から上市に至る開発業務を一気通貫で係ることができ、また新たな創薬モダリティのグローバル開発にも取り組める環境があるため、存分に力を発揮し、成長できる環境があります。

【業務内容】
低分子(新モダリティも含む)を中心とした原薬について、プロセス開発研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。
1、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究
2、外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理
3、国内外当局に対する申請資料の作成(導入品を含む)
求める経験 / スキル
【必須要件】
・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方
・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方(GMP等のレギュレーションを含む)
・国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験がある方

【歓迎要件】
・国内外において承認申請業務の経験がある方
・ビジネスでの英語使用経験がある方

【求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
従業員数
5,974名 ((連結ベース、2023年12月31日現在))
勤務地

静岡県

想定年収

655 万円 ~ 916 万円

従業員数
5,974名 ((連結ベース、2023年12月31日現在))
仕事内容
【Sales specialist】
整形外科のドクターに対し、人工関節製品またはスパイン製品等を提案する営業活動。
・病院(ドクター・看護師等)での情報提供・収集
・プロモーション(学会、展示、セミナー)
・オペ立ち合いのもと、ドクター、看護士への手術手技のコンサルティング
・新規開拓、既存顧客フォロー 等
■営業スタイルのイメージ、魅力、やりがい
新規開拓を主に行って頂きます。
患者様にとってメリットの高い手技を広めることで、最適な製品の提案、より安心、安全な手術を広めることができます。

【Clinical specialist】
オペ立ち合いをメインに、ドクター、看護士への手術手技のコンサルティング、既存顧客フォローを行います。
(人工関節製品またはスパイン製品)
オペ立ち合いから製品知識や術式を学習し、ゆくゆくはSales specialistとして売上を持って製品の拡販を行って頂きます。
求める経験 / スキル
・医療機器整形外科メーカーでの営業経験
・医療機器卸、またはディーラでの整形外科関連製品取扱い経験
・看護師として整形外科関連製品を扱ったオペ立ち合い経験
従業員数
167名 (2026年2月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

400 万円 ~ 1,000 万円

従業員数
167名 (2026年2月現在)
仕事内容
【お任せしたい業務】
nodocaのセールス活動全般をお任せします。
具体的には以下のような業務を想定しています。

・エンドユーザー(医師)に対する販売促進活動
・ユーザーさんからの要望に対しCSと連携してサポート
・販売代理店マネジメント
・販売計画とその実現に向けた販売戦略の実行
・代理店が実施する営業活動のモニタリングと活動支援
・事業戦略・プロダクト開発へのフィードバック
・顧客インサイト/VOC収集とその分析に基づいた事業へのフィードバック


【お任せしたいエリア】
・東京
・静岡(周辺都道府県もエリアとして想定しています)
・全国対応可能な方も歓迎


【チームとカルチャー】
このポジションを募集するnodoca事業推進部は、AI医療機器であるnodocaを日本全国の医療機関・医師に届けるための諸業務にチーム一丸となって取り組んでいます。
また、社内の製品開発部門やマーケティング部門、CSチームなどとも日々連携しながら進めています。
国内大手医療機器メーカーや外資医薬品メーカーなどでトップクラスの実績を持ちながら、AI医療機器の将来性、アイリスのミッションへの共感を抱き、「これまでのキャリアとは異なる新しいチャレンジをしたい」「既存のやり方にとらわれずに新しいものを作り上げていきたい」という想いでジョインしたメンバーが揃っています。
求める経験 / スキル
■必須スキル
・医療機器・製薬企業での営業経験もしくはそれに相当する経験
・開業医や基幹病院向けの営業経験
・各種モダリティの営業経験及びマーケティング経験

■歓迎スキル
・社内チームや社外組織(パートナー企業/代理店)の協力関係構築
・複数都道府県を含むエリア、あるいは全国レベルでの販売戦略の推進経験
求める人物像
・アウトサイドセールス指向であり、且つロジカルな思考ができる方
・社内外のステークホルダーと良好な関係性を構築できる方
・自ら課題を見つけ、課題解決に向けて能動的に活動できる方
・マルチタスク型であり、且つ「現場」・「現物」・「現実」指向の方
・コンプライアンスを守り、真面目で堅実な方
・頼まれた仕事や命じられた仕事ではなく、目標達成に必要な仕事を考えて動ける方
・判断材料が細かく揃わない中でも、答えを決めて行動できる方
従業員数
100名
勤務地

複数あり

想定年収

680 万円 ~ 800 万円

従業員数
100名
仕事内容
【仕事内容】
大学病院、国公私立病院等への整形外科医療機器の情報提供と販促、並びに代理店へのセールスに従事して頂きます。

・ドクター、その他医療従事者に対して手術方法のコンサルティング活動
・最新手術手技のサポート
・臨床データや医学論文の提供
・ドクター、ナースへの勉強会の実施 など
・代理店へのトレーニング実施やネゴシエーション等も重要な職務内容です。

■企業HP
https://www.smith-nephew.com/ja-jp

【事業部紹介】
関節鏡視下手術(関節鏡手術)に関連する製品と技術を提供する部門で、特に肩・膝の靱帯損傷や半月板損傷の修復に用いられます。整形外科医やスポーツドクターの手術を支援し、アスリートから高齢者まで幅広い患者層の早期回復をサポートしています。
求める経験 / スキル
【必須要件】
営業経験もしくは医療従事者としての経験3年以上
普通自動車第一種運転免許

【歓迎要件】
・医療業界での営業経験
従業員数
494名 (2024年1月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 950 万円

従業員数
494名 (2024年1月現在)

スミス・アンド・ネフュー株式会社

仕事内容
■大学病院、国公私立病院等への整形外科医療機器の情報提供と販促、並びにディーラーへのセールスに従事して頂きます。
・ドクター、その他医療従事者に対して手術方法のコンサルティング活動
・最新手術手技のサポート
・臨床データや医学論文の提供
・ドクター、ナースへの勉強会の実施 など
・代理店へのトレーニング実施やネゴシエーション等も重要な職務内容です。
・マネージャーポジションの場合は営業活動と共に、マネジメント業務も担当

【オーソペディクス事業部:営業職】
Trauma(骨接合材料)
東京・神奈川 1枠
名古屋・大阪・福岡 1枠(いずれか担当)

Recon(人工関節)
東京・千葉・栃木 1枠
愛知 2枠

【スポーツメディスン事業部:営業職】
関東(神奈川・静岡) 1枠
大宮(北関東・新潟・長野) 2枠
広島 1枠
愛知 1枠

【ウンドマネジメント事業部:営業職】
現在、募集無し
求める経験 / スキル
【必須要件】
・医療業界での営業経験3年以上
・自動車運転免許

【歓迎要件】
・医療機器営業経験
・整形領域の営業経験者
従業員数
494名 (2024年1月現在)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
494名 (2024年1月現在)

医薬品メーカー

仕事内容
<仕事内容>
■医療用医薬品の製剤化研究
■製造販売承認申請に係るCMC業務
■研究プロジェクト/研究所運営の管理に係る業務
求める経験 / スキル
※詳細は求人紹介時にお伝えします
勤務地

静岡県

想定年収

680 万円 ~ 960 万円

持田製薬株式会社

仕事内容
■職務詳細

バイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発の信頼性保証担当者。経験に応じて、リーダー、サブリーダーとして下記を担当していただきます。

・バイオマテリアル医療機器の設計開発の信頼性保証
・ISO13485、QSRにへの適合を目的とした社内QMS構築、改善作業
求める経験 / スキル
【応募資格】
■基本条件:
・医療機器設計開発に興味があり、開発の信頼性保証を担当する意志をお持ちの方

■必須条件:
・医療機器設計文書、QMS文書作成または監査など信頼性保証に関する業務に従事した経験を有していること、あるいは医療機器に限らず、設計文書作成、または監査など開発の信頼性保証に関する業務に1年以上従事した経験を有していること

■歓迎条件:
・医療機器バイオマテリアル製品の開発経験
・バイオマテリアルに限らず、医療機器、その他製品の開発経験
・ISO13485 2016、 QSR等のシステム全般に対する理解
・英語でのコミュニケーション能力
従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
勤務地

複数あり

想定年収

490 万円 ~ 970 万円

従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)

持田製薬株式会社

仕事内容
■総合研究所(御殿場市)における新規核酸医薬の創薬研究

■核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析
求める経験 / スキル
・生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること
・研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力

*製薬企業・ベンチャー企業における創薬研究の経験を有することが望ましい
*アカデミアでポスドクをされている方も歓迎します
従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
勤務地

静岡県

想定年収

510 万円 ~ 800 万円

従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
仕事内容
■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務

■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託

■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応
求める経験 / スキル
■必要条件

1.生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方

2.製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方

3.製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します
従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
勤務地

静岡県

想定年収

650 万円 ~ 940 万円

従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)

持田製薬株式会社

仕事内容
■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務
■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価
■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託
求める経験 / スキル
■必要条件
1.生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
2.製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験(3年以上)を有する方
3.各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の病理診断、及び安全性評価経験を有する方
4.獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有する方、歓迎します
従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
勤務地

静岡県

想定年収

510 万円 ~ 940 万円

従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
仕事内容
■総合研究所(御殿場市)における新規核酸医薬の創薬研究

■核酸医薬プロジェクトにおける核酸配列の設計、新規修飾核酸の創製、大量合成
求める経験 / スキル
・化学系の修士課程・博士課程を修了し、有機合成に通じていること

・研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力

*メディシナルケミスト経験者が望ましく、特に核酸医薬(アンチセンス、siRNA)の創薬研究の経験を有し、核酸医薬の設計、合成が可能であればなお良い

*アカデミアでポスドクをされている方も歓迎します
従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
勤務地

静岡県

想定年収

510 万円 ~ 720 万円

従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
仕事内容
■総合研究所(御殿場市)における新規核酸医薬の創薬研究

■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析
求める経験 / スキル
・生物系 ・生命科学系の修士課程・博士課程を修了し、薬理学・生理学・細胞生物学・分子生物学等に通じていること

・研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力

*製薬企業・ベンチャー企業における創薬研究の経験を有することが望ましい

*アカデミアでポスドクをされている方も歓迎します
従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
勤務地

静岡県

想定年収

510 万円 ~ 720 万円

従業員数
1,508名 (連結/2025年3月期)
仕事内容
<主な業務内容>
自社製品及びサービスの営業活動
求める経験 / スキル
【必須】
・医療関連の営業経験
勤務地

複数あり

想定年収

480 万円 ~ 800 万円

仕事内容
NGS検査における現場責任者
求める経験 / スキル
臨床検査ラボにおけるマネジメント経験
勤務地

静岡県

想定年収

850 万円 ~ 1,100 万円

仕事内容
・一般検査等の検査業務
求める経験 / スキル
【必須】
検体検査業務のご経験をお持ちの方
勤務地

複数あり

想定年収

390 万円 ~ 550 万円

大手外資系製薬企業【東日本窓口】

仕事内容
MRとしてがん領域の製剤をご担当いただきます。
・医師を中心とする医療従事者に対して、医薬品に関する情報の提供・収集・伝達を担当し、質の高いサービスで効果性を以下の指標で図る
・主要顧客に対する戦略の立案・実行を行う
・ 担当する地域での効果的な営業活動と主要製品の売上拡大
・市場分析と入手出来る情報の活用を通じて全ての機会を活かし、売り上げの達成、もしくは最大化を図る
・ 適切なリソースを効果的に活用し、主要顧客に対する売り上げを促進する
求める経験 / スキル
必須条件
• 新薬MR経験2年以上
• 四年制大学卒業以上の方
• MR(医薬情報担当者)認定証
• 普通自動車免許

優遇条件
• MR経験5年以上の方
• 基幹病院または大学病院担当経験と新薬採用の経験
• バイオ製剤/扱った経験がある方
• 症例ベースで医師とディスカッションを行う領域での経験がある方
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 非公開

外資系製薬企業

仕事内容
【担当エリア内の整形外科、美容整形科、美容専門クリニックをターゲットとした医療情報提供活動】
求める経験 / スキル
【必須】
・MR認定資格保有
・MR経験3年以上
・病院担当(大学病院・基幹病院)、クリニック担当、新薬担当いずれか必須

【優遇条件】
整形外科担当経験ある方
MR認定資格(必須),普通自動車免許(必須)
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 880 万円

大手医療機器メーカー 開発ポジション

仕事内容
【職務内容】
・ 製薬企業向け医薬品容器
新商品開発および既存製品の改良を担当します。
・新規技術や新規製品の探索、既存製品の改良、品質改善、工程改善を推進します。
・量産を見据えた工程設計、製造条件の設定、品質保証体系の構築を行い、
安定供給につながる製造面の作り込みを推進します。
・法規制の制定・改訂に伴う影響評価と対応、製薬企業および指定機関からの監査対応を行います。

【担う役割】
開発業務全般に携わり、新商品の量産化や既存製品の改良に向けた製品設計、工程設計を担っていただきます。
設計段階から量産、安定供給を見据えた開発に一貫して関わることができ、ものづくりの手応えを実感できます。
また、製薬企業や指定機関からの監査対応にも携わっていただき、
品質、規制面から製品の信頼性を支える重要な役割を果たしていただきます。
※ご経験やスキルに応じて担当領域や役割を決定し、段階的に活躍の幅を広げていただくことを想定しています。
求める経験 / スキル
【必須条件】
・製造業(業界不問)における、以下いずれかの実務経験(目安:数年程度から可)
① 製品開発・設計
(仕様検討、設計、評価、検証)
② 生産技術・工程設計
(条件設定、量産立上げ、設備導入、立ち上げ)
③ 品質に関わる業務
(品質評価、変更管理、原因解析・再発防止、レビュー・監査対応)
・普通自動車免許(外部委託先への外出等のため)
・高専卒・大学卒・大学院卒以上

【希望条件】
・医療機器の設計実務経験
・医療機器の生産技術実務経験
・日常英会話レベルの語学力
勤務地

静岡県

想定年収

590 万円 ~ 1,000 万円

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