年収900万円以上／医療・介護・福祉の求人・転職情報
224件中の1〜50件を表示
株式会社HACHI
・収益最大化戦略の仕組みへの実装とPDCA
・営業プロセスの設計・最適化戦略の実装とPDCA
・CRM／MAツール（Salesforce、HubSpot等）の実装とPDCA
・顧客行動データの分析・KPI到達に向けた改善施策の実行
・ECサイトやデジタル施策（LP、メルマガ、LINE、SNS等）のコンテンツ企画とPDCA
・マーケティングコンテンツ制作の企画ディレクション
・マーケティング実務経験（5年以上）
・インサイドセールスからマーケティングまでの一連のプロセス設計・構築経験（複数回）
・CRM／MAツール（HubSpot／Salesforce等）の活用経験
・業務を整理し、課題を構造的に捉えて仕組み化できる力
東京都
700 万円 ~ 900 万円
株式会社HACHI
・収益最大化戦略の仕組みへの実装とPDCA
・営業プロセスの設計・最適化戦略の実装とPDCA
・CRM／MAツール（Salesforce、HubSpot等）の実装とPDCA
・顧客行動データの分析・KPI到達に向けた改善施策の実行
・ECサイトやデジタル施策（LP、メルマガ、LINE、SNS等）のコンテンツ企画とPDCA
・マーケティングコンテンツ制作の企画ディレクション
・インサイドセールス経験（3年以上）
・マーケティング実務経験（5年以上）
・インサイドセールスからマーケティングまでの一連のプロセス設計・構築経験（複数回）
・CRM／MAツール（HubSpot／Salesforce等）の活用経験
・業務を整理し、課題を構造的に捉えて仕組み化できる力
東京都
600 万円 ~ 900 万円
株式会社メドレー
「みんかい」の入居相談員として、病院・居宅介護支援事業所・老人保健施設・行政窓口などへ訪問し、介護施設をお探しの方や、退院後の入居先をお考えの方の紹介を獲得すること
営業活動を通してサービスのシェア拡大に貢献すること
業務例
●「みんかい」の入居相談員として、老人ホーム・介護施設への新規入居希望者をご紹介・獲得し、施設探しのサポートをお任せします。
●マネジャー候補として、入居相談グループの数値管理やメンバーマネジメントをお任せします
●施設をお探しの方、そのご家族様と寄り添いながら、適切な施設探しからその意思決定まで伴走いただくポジションです。
・病院・居宅介護支援事業所・老人保健施設・行政窓口などへ訪問
・施設をお探しの相談者との面談・サポート
・老人ホーム・介護施設への見学誘致
・見学の段取りと見学同行
・入居提案
・目標達成に向けた、KPI設定、進捗管理
・メンバーの育成、目標達成支援
■「みんかい」とは
日本初の有料老人ホーム紹介センターです。相談件数は年間15,000件以上を誇り、多くの方の施設探しのサポートをしています。
25年以上の運営実績があることから業界内でも認知度が非常に高いため、営業先も「みんかい」を名乗ることで一目置いていただけるケースが多いです。
創業当時から「Face to Face（対面式）」にこだわり、多くの方の施設探しに貢献してきました。
2026年1月にはメドレーが展開する「介護のほんね」とサービスを統合しています。
■参考資料
「私がメドレーに入社した理由」
弊社メンバー50名ほどの入社理由を連載しています。
https://www.wantedly.com/feed/s/medley
介護のほんね 室長 吉田のインタビュー
https://note.com/medley/n/n48bc4c758d6e
普通自動車免許（AT限定可）
営業経験（3年以上、業界問わず）
メンバーマネジメントの経験（人数不問）
【歓迎】
介護施設・医療機関などで相談員のご経験のある方
介護施設の紹介業者にて入居相談員のご経験のある方
介護施設長のご経験のある方
医療ソーシャルワーカー・居宅介護支援事業所・老人保健施設・行政窓口のいずれかの営業経験のある方
新規開拓営業経験のある方
無形営業のご経験のある方
【求める人物像】
柔和な印象を与えられる方
相手の話をしっかりと傾聴できる方
真面目にコツコツと積み上げることができる方
自らの目標を持ち、積極的に取り組む意欲がある方
東京都
550 万円 ~ 900 万円
株式会社タカサ
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただき
ます。
【 店舗情報 】
定休日：日曜、祝日（予定）
営業時間：月火水木金/9:00-19:00 土/9:00-14:00（予定）
処方箋内容：内科、小児科、整形外科
処方箋枚数：未定
在籍人数：薬剤師1～2名予定、医療事務1名
電子薬歴：あり
千葉県
500 万円 ~ 非公開
東レ株式会社
主な業務内容は以下のとおりです。
①製造管理および品質管理結果に基づく適正評価および出荷判定
②従業員へのGMP教育実施および教育・訓練記録の管理
③GMP関連文書の承認および保管管理
④品質不良や苦情発生時における原因究明ならびに是正・予防措置の指示
⑤バリデーションおよび監査に関する実施計画の立案、ならびに実施記録の保管
⑥原料・資材メーカーに対する監査の実施
⑦行政による立ち入り調査および査察への対応
・大学で薬学を修めていること
・薬剤師免許保有
＜歓迎条件＞
・医薬品の製造管理経験（GMP、バリデーション等）
愛媛県
600 万円 ~ 900 万円
当社は、領域特化型AI基盤モデルの研究成果を、医療機関向けの商用検査サービスとして社会実装するフェーズにあります。現在、研究室で確立した検査を月2万検体規模で運用する自社検査ラボ（ファクトリー）の立ち上げを進めており、続いて月4万検体規模の第2ラボも計画しています。検査そのものの中身は研究開発部門と技術担当が持っており、足りていないのは、その検査を「施設として成立させる」機能です。検査を実施する施設として法令・基準が求める体制をつくって維持すること、手順（SOP）と品質管理の仕組みを現場が実際に回せる形で整備すること、記録が残り後から追跡できる状態を保つこと。本ポジションはこれらを担っていただく役割です。
検査の中身を極めることではなく、誰が実施しても同じ結果になり、その記録が残り、外部から検証できる状態をつくることが成果です。エピゲノム検査そのものの専門知識は求めていません。施設としての要件は領域を問わず共通であり、これまでのご経験がそのまま活きます。既にある施設の維持ではなく、体制そのものの設計から関わっていただく立場です。品質・薬事の領域では外部の専門コンサルタントの支援体制があります。
◼︎職務内容
・検査施設として求められる体制・設備・記録の要件を整理し、実際に満たしていくこと
・衛生検査所として求められる体制の整備（外部の専門コンサルタントの支援体制があります）
・施設の管理者として求められる責務の遂行
・設備・機器の維持管理計画、点検記録、校正記録の整備と運用
・手順書（SOP）体系の整備と、改訂・バージョン管理の運用
・内部精度管理・外部精度管理の設計と実施
・逸脱・不適合が起きたときの記録、原因究明、是正措置の運用
・記録の保管とトレーサビリティの確保
・監査・査察に対応できる文書体系の維持
・検査を実施するメンバー（正社員・契約社員・派遣スタッフ）が手順どおりに動ける状態をつくること
・安全衛生・感染対策・廃棄物管理のルール整備と教育
・入退室管理、記録の付け方など、日々の運用ルールの設計と定着
・設備の搬入・立ち上げに伴う、記録・手順の整備
・研究開発部門が確立した検査工程を、施設の運用ルールに落とし込むこと（技術・教育担当と連携）
・臨床検査技師または医師の資格
・施設・事業所の責任者としての実務経験（領域は問いません。臨床検査、衛生検査所、医薬品製造等の工場、その他の事業所を問わず、施設の責任者として運営した経験があれば対象です）
・品質管理・品質保証の実務経験（手順書〈SOP〉の整備・改訂・バージョン管理、記録の整備と後から追跡できる状態の維持、逸脱・不適合が起きたときの原因究明と是正措置の運用）
・設備・機器の維持管理（点検・校正・記録）の実務経験
・現場のメンバーに対するルールの教育と定着の経験
・体制・仕組みが整っていない状態から、それを作った経験（新規施設の立ち上げ、認証の新規取得、部門の再構築 等のいずれか）
【歓迎要件】
・衛生検査所の登録（新規登録・変更届・立入検査対応）に関与した経験
・ISO 15189 / ISO 13485 / ISO 9001 の取得・維持に関与した経験
・臨床検査センター・受託臨床検査機関での実務経験
・遺伝子検査・NGS検査を実施する施設での運営経験
・製造業の工場における、品質保証・工程管理・施設管理の経験
・精度管理（内部・外部）の設計または運用の責任者経験
・安全衛生管理者、衛生管理者などの関連資格
・監査・査察の受け入れ対応の経験
・検査部門の自動化・省人化に関わった経験
・月数万検体規模の施設運営の経験
東京都
1,000 万円 ~ 非公開
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
The Japan Clinical Trial Physician sits within Clinical Development, which is dedicated to the effective design and execution of drug development. Clinical Trial Physician contributes and drives clinical development strategy, design, execution, and interpretation of clinical trials closely working with Japan Clinical Leads and global clinical counterpart.
Duties/Responsibilities
Medical Monitoring
Conducts medical data review of trial data, including eligibility review
Holds responsibility for site interactions in partnership with the Japan Clinical Lead or Clinical Scientist for medical questions and education (including safety management guidelines)
Holds responsibility for assessment of key safety-related serious adverse events of R&D clinical trials in partnership with Worldwide Patient Safety and oversees safety narratives
Collaborate with Japan Clinical Lead or Clinical Scientist and inputs into protocols, providing medical strategic oversight in protocol development (input on inclusion/exclusion and other safety-related clinical considerations)
Fulfills GCP and compliance obligations for clinical conduct and maintains all required training
The range of CTP’s medical accountability/responsibility differs in global vs local studies. For global studies, Japan CTP is assumed to assist global CTP as needed from local perspectives, e.g. provide local medical related input, resolve local medical related issues.
Japan CTP could be expected to take a primary CTP role for local initiated trials or program
Clinical Development Expertise & Strategy
In collaboration with the Japan Program Development Team such as Clinical Lead, designs and develops project/clinical plans and protocols with a strong strategic focus based on knowledge of asset/drug, disease area and relevant science in order to meet regulatory and disease strategy targets
Provides oversight and medical accountability for a group of studies
Leads the analysis of benefit/risk for clinical development protocols and projects in a matrix team environment working with Japan TA
Partners with Japan the Japan Program Development Team such as Clinical Lead to support executional delivery of studies (e.g., enrollment review, as well as adjudication for protocol violations, significant, non-significant deviations etc.)
Identifies and builds relationships with principal investigators. Identifies and cultivates thought leaders in order to gain their inputs on emerging science in drug and biomarker research, disease knowledge, and design of clinical development studies and programs
Maintains a strong medical/scientific reputation within the disease area. Has in-depth knowledge of etiology, natural history, diagnosis, and treatment of the disorder. Holds strong expertise in the disease area by attending scientific conferences and ongoing review of the literature
Keeps abreast of development and regulatory issues related to other competitive or relevant compounds in development and how our portfolio fits into the competitive landscape
Provides ongoing medical education in partnership with collaborating Clinical Scientists to allow for protocol-specific training, supporting the study team, investigators, and others
Health Authority Interactions & Publications
Contributes to and serves as medical point of expertise in key Health Authority interactions and advisory board meetings as Clinical Trial Physician
Authors/drafts clinical content for CSRs, regulatory reports, briefing books and submission documents to support closure, clinical narratives, reporting and filling of the study in partnership with TA such as Clinical Lead or Clinical Scientist
Ability to deliver the outcomes under the ambiguity or complexity
Ability to partner with people at all levels of the organization
Ability for proactive proposal building and proactive action takings without detailed instructions
Ability to respond flexibly to the changing project/task priorities and work assignments.
Ability to influence and negotiate without specific authority.
Ability to take a risk and to manage it without jeopardizing quality and/or compliance
Ability to build action plans based on the organization vision
Acts to makes a balance between short-term performance and long-term vision.
Fluent in spoken and written English & Japanese for business is preferred
東京都
800 万円 ~ 1,800 万円
• 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。
• 安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。
• 治験におけるメディカルモニタリング。
• 申請のための文書の準備の支援とレビュー。
• 規制当局との会議への出席。
• CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。
• プロトコル、クリニカルスタディレポートの作成支援。
• 社内外の科学専門家との関係構築/維持。
• 開発本部メンバーへの基礎的医学知識の共有と教育
• 導入品評価のサポート
• 社内の意思決定機関に対する医学的、科学的な情報の提供
• Providing scientific and medical expertise to the design and implementation of clinical studies
• Providing strategic and operational guidance to teams, based on medical and scientific expertise and sound clinical judgment.
• Supporting product development and research programs
• Medical monitoring for clinical studies.
• Assisting in the preparation and review of documents for regulatory reports.
• Present clinical study outcomes and other critical data at various meetings which include but not limited to the PMDA and other regulatory authorities, academic conferences and medical congresses.
• Providing medical leadership and scientific guidance to CROs and Regulatory Affairs.
• Co-authoring protocols, clinical study reports and CTD Sections.
• Developing/maintaining strong relationships with internal and external scientific experts to lead the company’s interests from a medical perspective.
• Promoting and participating in a culture of learning and continuous education, including remaining current through literature review, attendance at medical/scientific meetings, etc.
• Providing coaching and subject matter expertise to team members and colleagues.
• Supporting in-licensing efforts by providing medical expertise and planning assistance
• Evaluating pipeline products to give input to decisions based on solid assessment of potential for development and resource needs.
・医師免許
・医師として5年以上の臨床経験
・高いリーダーシップやコミュニケーション力を有する方
・グローバルとのコミュニケーション力を有する方 (TOEIC 800 以上または同等)
【望ましい要件】
・内科、およびShionogiの戦略的重点分野における臨床経験、専門医資格は優遇
・博士号保持者は優遇
・製薬会社での勤務経験、治験責任医師としての経験は優遇
【Essential criteria】
・License of a Medical Doctor
・At least 5 years of experience in clinical practice as a medical doctor.
・Strong leadership, influence, interpersonal skills, and excellent communication skills
・Excellent English communication skill (over 800 in TOEIC or equivalent)
【Desirable criteria】
・Speciality and clinical experience in internal medicine, and/or the areas of strategic focus of Shionogi including infectious diseases is a plus.
・A Ph.D. degree is a plus
・Experience in clinical research as investigator in clinical trials or as medical expert/medical monitor in a pharmaceutical company or a CRO is a plus.
◇得られるスキル（Skills that can be developed）
医薬品開発における開発計画策定に関するスキル
・治験関連文書に関する知識
・治験における医学的観点からのモニタリングスキル
・新薬の承認申請に関する文書に関する知識
・社内外の医科学専門家とのネットワーク
・Skills to create global development plans for new drugs
・Knowledge in clinical trial documents
・Medical monitoring skills in clinical trials
・Knowledge in documents related with new drug applications
・Building up newworks of external medical experts
大阪府
990 万円 ~ 1,550 万円
シミックホールディングス株式会社
小淵沢IKIGAIペットセンターは、診療のみを行う一般的な動物病院とは異なり、ペットの生涯に寄り添う総合ヘルスケア施設です。動物病院、トリミング、ホテル、介護サービスが連携しているため、病気の治療だけではなく、予防からシニアケアまで一貫して関わることができます。
また、「互いに尊重する（Respect each other）」を価値観として掲げ、職種や立場を超えて協力し合う文化を大切にしています。
小淵沢IKIGAIペットセンターホームページ
https://ikigai-pet.com/
https://www.instagram.com/ikigai_petcenter?igsh=MTI1MnF1dHpncmJoNQ==
自然豊かな小淵沢で、動物と飼い主の「IKIGAI」のために一緒に働きませんか？ご応募をお待ちしております。
【こんな方に向けたポジションです！】
·勤務医として臨床経験を積み、次のキャリアとして院長や病院運営に挑戦したい
·診療だけでなく、人材育成やチームづくりにも関わりたい
·開業資金の借入や資金繰りなど、大きな経営リスクを個人で負うことには不安がある
·都市部で症例数や時間に追われる働き方から一歩離れ、仕事と暮らしのあり方を見直したい
·地域に根ざし、患者や飼い主と長く付き合える獣医療を実践したい
本ポジションでは、法人の運営基盤のもとで、診療、人材育成、サービス改善、病院運営に携わることができます。開業リスクを個人で負うことなく、院長として必要な経験を実践的に積みながら、地域に必要とされる病院をチームとともにつくっていく仕事です。
【職務内容】
1.小動物診療業務
·犬・猫を中心とした一次診療
·予防医療・健康診断
·内科診療
·画像診断（レントゲン・超音波など）
· 一般外科手術
·救急対応
·飼い主への診療内容・治療方針の説明
·必要に応じた専門病院・二次診療施設との連携
2.IKIGAIペットセンターならではの医療提供
·ペットホテル利用時の健康管理
·トリミング利用動物の健康チェック
·シニア動物・介護動物への医療支援
·飼い主へのライフステージに応じたアドバイス
·予防医療・食事・生活習慣を含む総合的な健康サポート
·動物病院、トリミング、ホテル、介護部門間の連携
·新しいペットヘルスケアサービスの企画・改善
3.組織運営・病院づくり
·獣医師、動物看護師の指導・育成
·職種間の連携促進とチームづくり
·診療体制や業務フロー、サービス品質の改善提案
·患者・飼い主のニーズを踏まえたサービス提案
·病院経営や組織運営への参画
·地域の動物病院・関係機関との連携
※経営・運営に関する役割や裁量の範囲は、経験や入社後の状況を踏まえて相談しながら決定します。
【当院からのメッセージ】
私たちは、最初からすべてを完成された形で任せられる院長だけを求めているわけではありません。
·次はチームをつくる側に回りたい
·自分の考えを生かした病院づくりに挑戦したい
·ただし、開業という大きなリスクまでは負いたくない
·自然に近い環境で、獣医師として長く働けるキャリアを築きたい
そのような方と一緒に、小淵沢IKIGAIペットセンターのこれからをつくりたいと考えています。小淵沢という立地、総合ペットヘルスケアという事業、そして院長候補という役割に可能性を感じていただける方を歓迎します！
【必須】
·小動物臨床経験5年以上
·1日10～20件程度の診療を安定して担当した経験
·獣医師または動物看護師の指導経験
〇資格
【必須】
·獣医師免許
·普通自動車運転免許
〇言語・ITスキル
【必須】
·電子カルテ入力
·メール等の基本的なPC操作
【歓迎】
·英語によるコミュニケーション能力（ビジネスレベル歓迎）
〇行動特性・人物面
【必須】
·飼い主と動物に寄り添った診療ができる
·相手の立場を尊重したコミュニケーションができる
·チーム医療を大切にできる
·問題解決志向を持っている
·変化や新しい取り組みを前向きに受け入れられる
·後進育成への意欲がある
·経営的な視点を持ち、組織全体を考えられる
【歓迎するタイプ】
·臨床経験を積み、次のステップとして院長・副院長を目指したい
·開業には慎重だが、自分の考えを反映した病院づくりを経験したい
·診療技術だけでなく、人材育成や組織運営の力を身につけたい
·都市部の病院から、地域に根ざした獣医療へキャリアを転換したい
·小淵沢での暮らしを一つのライフスタイルとして前向きに選べる
·指示待ちではなく、自ら課題を見つけて行動できる
複数あり
550 万円 ~ 1,000 万円
＜業務内容＞
ヒト向けの医療機器を取り扱ってきた当社で、新たにペット向けの医療機器（細径内視鏡）の販売を開始しました。低侵襲動物医療における当社のイメージ浸透を進めること、また伴侶動物事業における売上・利益を拡大し、当社の一役を担う事業にしていく一員になって頂きます。
＜主な業務＞
・国内外の動物学会での展示活動や動物医療のKOLドクターとの対話/ヒアリング
・製品デモンストレーション、使用方法の説明対応
・今後開発予定の自社メディカル製品の動物用医療機器への展開についての
ユーザーニーズ取得活動、動物医療市場の調査、動物学会での展示活動
（動物用内視鏡、鉗子処置具（開発中）、他今後の開発中製品）
・獣医師資格
・動物病院にて獣医師として10～15年くらいの臨床経験
・普通自動車免許
・海外/全国への出張が可能な方
■歓迎要件
・動物における臨床経験の幅広いご経験をお持ちの方（特に、内視鏡のご経験がある方）
・英語力（ネイティブの方と対話できるレベルが好ましい）
愛知県
600 万円 ~ 1,200 万円
非公開
北海道エリアマネージャーとして、店舗の売上管理、課題解決、教育、育成、等の組織マネジメントをしていただきます。
薬剤師資格をお持ちの方
臨床経験5年以上お持ちの方
マネジメント経験（10名以上）必須
北海道
800 万円 ~ 1,000 万円
株式会社ミルキーファーマシー
出張時には3,000円／日の手当を支給し、宿泊費・交通費は会社負担となります。
出張がない期間は、ご自宅から通勤可能な店舗で勤務いただきます。
保険調剤(処方箋)、服薬指導、レセプト業務、OTC相談・販売、薬歴管理、在庫管理、在宅業務管理薬剤師業務など幅広く行っていただきます
※全国エリアの複数店舗にて上記業務を行っていただきます
全国的に薬局展開をする大手グループ企業です。
これまでの経験を活かし、よりよい薬局作りを一緒にしませんか。
【募集企業情報】
株式会社ミルキーファーマシー
〒108-0075 東京都港区港南二丁目16番1号品川イーストワンタワー7階
電話：03-6894-2063 資本金：30,000,000円
東京都
660 万円 ~ 非公開
株式会社市山
現場業務に加えて薬局運営全体の管理・マネジメントを担って頂きます。
◇在庫管理・発注・品質管理
◇薬剤師・調剤事務・管理薬剤師のマネジメント・教育
◇在宅医療の拡充に向けた医療機関・介護施設との連携
◇各種法令遵守の管理（薬機法・調剤報酬請求の適正化）
【 店舗情報 】
営業日：月～土
営業時間：月-土（09：00～17：00）
※土曜日は09:00～13:00
処方箋内容：内科/精神科他
処方箋枚数：詳細お問い合わせください
スタッフ数：詳細お問い合わせください
栃木県
550 万円 ~ 非公開
株式会社千葉薬品
ドラッグストア併設薬局・病院門前薬局・在宅医療基幹薬局のいづれかで
調剤業務、服薬指導、薬歴管理、OTCカウンセリングなどを行っていただきます。
※薬局が併設していないドラッグストア単体店舗への配属はありません。
◆ドラッグストア併設調剤薬局
様々な医療機関から処方箋を受け付けている、面対応の調剤薬局です。
調剤、監査、服薬指導はもちろん、OTC医薬品の販売やお薬相談など、セルフメディケーションにも深く関わることができます。
◆総合病院門前薬局（調剤薬局単独店）
県内主力の病院門前薬局のタイプです。大学病院、県立がんセンターからの処方せんといった、専門性の高い治療の分野に触れることができます。
◆在宅医療基幹薬局（無菌室設置の調剤薬局）
個人在宅、施設在宅の患者さまを受け持つ調剤薬局での勤務となります。無菌調整や訪問業務をはじめ、医師との往診同行やナース、ケアマネジャー、ヘルパーといった他の職種との連携も業務の中で実践できます。
・薬剤師免許保持者
・調剤経験
・普通自動車運転免許
＊マイカー通勤できる方歓迎
茨城県
540 万円 ~ 非公開
大鵬薬品工業株式会社
評価結果に基づき、適切な安全対策およびリスク最小化策を提言し、国内外の関係部門、海外グループ会社、提携会社等と連携して、患者安全の確保と適正使用の推進に貢献いただきたいです。
また、個別症例から集積評価、承認申請・市販後の安全性監視、規制当局対応まで、製品ライフサイクルを通じたPV活動にMDとして参画し、グローバルな安全性に関する意思決定を支援する役割を期待しています。
【具体的には】
1.開発品および市販製品に関して収集された安全性情報について、医学的評価（因果関係・重篤性評価）を実施する。
2.個別症例、臨床試験、文献等の情報に基づき、安全性シグナルの検出・評価およびベネフィット・リスク評価を行う。
3.シグナル評価報告書、PBRER/PSUR、DSUR、CCDS、IB、RMP等の安全性関連文書を医学的観点からレビューする。
4.安全性評価会議およびグローバルPV会議に参画し、医学的観点から安全対策およびリスク最小化策を提言する。
5.PMDA等の規制当局対応、添付文書改訂、安全性照会事項対応において医学的評価および助言を行う。
6.海外グループ会社・提携会社と連携し、グローバルPV活動および安全性課題への対応を推進する。
※業務比重イメージ：MD業務：90％、グローバル標準化・プロセス改善・DX推進：10％
【期待したい役割】
・大鵬では、安全性情報の品質を非常に重視していることから、PV部内で数名のMD体制を築いています。
ただMDとしてサインだけするということではなく、品質・リスクを会社として大事にしているため、責任や裁量の大きさがある役割です。
具体的な業務としては、当局から照会事項が届いた際にどう医学的に評価していこうか検討することや、海外子会社との連携、申請業務における対応などが挙げられます。
ニューモダリティの研究開発やグローバル化が進んでいく中で、規制を見据えた評価やリスクマネジメント体制の構築に尽力いただきたいです。
・開発部門との定期的なMTGなども実施しておりますので、化合物がしっかり薬になるかどうかを考え、声を上げていただけることも期待しています。
PV業務の視点だけではなく、薬の研究開発における全体的な部分に関わり、リードいただけることが理想です。
【魅力ポイント】
・ニューモダリティ（ADCなど）の研究開発やグローバル化など会社一丸となり、新しいことへ挑戦しているフェーズです。
ADCへのフォーカスをしていることで、副作用が予測できない・未知な情報が出てくる機会が多くなるかと存じます。
その中でMDとして医学知識を発揮して仕事に活かしていただきたいです。
・グローバル企業の日本支社ではなく、ヘッドクオーターが日本となるので、裁量をもって業務遂行ができます。
・日本または海外の医師免許を有すること
・医学・薬学・ライフサイエンス領域に関する専門知識を有すること
・製薬企業、CRO等においてPV、臨床開発、メディカルアフェアーズのいずれかで3年以上の実務経験があること
・英語による文書の読解・作成および海外関係者との会議・協議が可能な英語運用能力を有すること
（CEFR B2、Linguaskill B2相当以上を目安とする）
【歓迎（WANT）要件】
・以下のPV業務経験がある方
-個別症例評価、シグナル評価、Benefit-Risk評価の経験
-RMP、PBRER/PSUR、DSUR、CCDS、IB等の作成またはレビュー経験
・PMDA、FDA、EMA等の規制当局対応経験
・オンコロジー領域に関する知識または業務経験
・グローバルプロジェクトへの参画や海外子会社、提携会社との協業経験
・ビジネスレベルの英語による会議参加・プレゼンテーション経験
＜望ましい人物像＞
・患者さんの安全を最優先に考え、リスクとベネフィットのバランスを踏まえた意思決定ができる方。
・国内外の関係者との円滑なコミュニケーションを通じて、課題解決や合意形成を推進できる方。
・グローバルな環境や多様な文化を尊重し、海外グループ会社や提携会社と協働できる方。
・安全性評価や規制要件の変化に対し、自ら学び専門性を高め続ける向上心を有する方。
・PV部員への医学的助言や教育を通じて、全体のレベル向上に貢献できる方。
東京都
1,100 万円 ~ 1,240 万円
株式会社タカサ
調剤薬局の新規出店に向けた店舗開発業務をお任せします。
地域医療を支える「医療インフラの創出」に関われるポジションです。
・店舗開発、医師誘致における補助業務
・店舗開発の物件取得に関する業務
・店舗開発の出店に関する業務
・タイアップ医療機関対応
・医師誘致に関する業務
・開業支援に関する業務
・事業推進部に関する業務
など
まずは育成枠として、店舗開発や医師誘致に必要な基礎・基本を一から習得いただく予定です。
将来的には、単独で店舗開発や医師誘致を担当いただき、ご自身で企画した店舗の出店に挑戦していただきます。
・営業経験をお持ちの方
・医療業界経験者、医療業界で社会貢献をしたい方
・店舗開発に挑戦したい方
千葉県
450 万円 ~ 非公開
有限会社リズムメディカル
調剤業務、服薬指導、薬歴管理などの業務
・処方科目：内科
・在宅訪問サービス
薬剤師免許をお持ちの方
【歓迎要件】
調剤業務経験が1年以上ある方
埼玉県
520 万円 ~ 非公開
株式会社CHCPデンタル
・適切なガバナンス体制の構築、意思決定の高度化
・共同購買、本部機能、ICT導入による業務オペレーションの効率化
・採用・教育・シフトコントロールの実践によるリテンションの向上
・歯科業界におけるベストプラクティス診療の導入・従業員教育の充実と働き方改革の実践
・地域に所在する病院、施設(自宅含む)との連携強化
・集患マーケティングの企画、Web戦略立案、実行
【仕事内容】
・パートナークリニックへ最大週4～5日出張していただき、完全ハンズオン形式での支援担当マネージャーの事業計画遂行をサポート
※アソシエイトは1人につき2～3クリニック程度を担当いただく予定にしています
・パートナークリニックの経営企画、実行、実行支援すべて
・現場との日々のコミュニケーションと一次情報収集
・バリューアップ施策の仮説立証/検証、施策の実行管理（プロジェクトマネジメント）
※いずれかのご経験をお持ちの方
①歯科医院や医科を含む医療従事者を対象とした営業またはコンサルティングのご経験
②医療法人または社会福祉法人の経営・事務のご経験
③歯科関連資格（歯科医師、歯科衛生士、TC、介護福祉士、医療事務、介護事務など）をお持ちで経営に携わりたい方
【歓迎】
－医療機関経営という高難度な仕事に対して、知的好奇心と思考の持久力を持って向き合える方
－医療従事者と適切なコミュニケーションを図り、良好な信頼関係性を築ける方
－困難な事態に対しても、諦めずに胆力を持って立ち向かえる方
－クリニックの経営を通じてビジネスパーソンとしても大きく成長したい方
東京都
500 万円 ~ 1,200 万円
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月～金 9：00～18：00
土 9：00～13：00
休日・・・日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
北海道
420 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月～金 8：30～18：00
土 9：00～11：00
休日・・・日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
北海道
420 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月火 9:00～20:00
水木金 9:00～19:00
土 9:00～17:00
祝 10:00～13:00 ※火木を除く
休日・・・日曜、祝日の火・木曜日、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
北海道
420 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月～金 8：45～17：45
土 8：45～12：45
休日・・・日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
北海道
420 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月火木金／8：30～18：00
水／8：30～17：30
土／8：30～14：00
■休業日・・・日祝
近隣のクリニックを中心に、地域のかかりつけ薬局として幅広い処方箋を受け付けています。
長野市七瀬の住宅地にある薬局で、幅広い世代の患者様にご利用頂いております。
長野駅も近く、忙しい患者様も少なくないため、可能な限り待ち時間を短縮し、薬の在庫の確保に努めています。
また電子薬歴やピッキングといった設備も充実しています。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月～金／8：45～18：15
土／8：45～14：00
■休業日・・・日祝
お子様からご高齢の方まで、誰もが安心して立ち寄れる薬局です。
無菌調剤室をはじめとする最新設備を完備し、様々な医療機関の処方箋に対応。
お子様連れでもゆっくりと過ごせるよう、おもちゃや絵本が揃ったキッズスペースをご用意しています。
保護者の方々が落ち着いて服薬指導を受けられるよう、
ベビーキープやおむつ台を完備した広いトイレもある、店舗です。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月火水金／8：30～18：00
木／8：30～17：00
土／8：30～14：00
■休業日・・・日祝
地域の方々が安心して来局できるような心配りをしている、地域密着型薬局です。
服用が困難な方には薬の一包化をしたり、患者様ごとにご相談しながら
一包一包に名前や日付を印字したり、時にはご持参いただいた薬箱に薬剤をセットをすることで、
その人ごとに色々と工夫してより安心して服薬できるよう努めています。
軟膏混合機を設けているのも特徴です。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月〜金 8：30～18：00
土 8：30～13：00
休日・・・日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
北海道
420 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月火木金／9：00～18：30
水／9：00～17：00
土／9：00～14：00
■休業日・・・日祝
周囲に薬局が少ないことから、多くの患者様が周辺地域の住民の皆様です。
高齢の患者様が多いので、ゆっくり話をしたり、聞き取りやすいように患者様の目線に合わせて話すようにしています。
また一包化調剤を中心に最新機器も導入し、他店に先がけて在宅医療にも取り組んでいます。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月水金 8：30～20：00
火木 8：30～18：00
土 8：30～15：00
休日・・・日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
北海道
420 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月～金／8：30～18：00
土／8：30～17：00
■休業日・・・日祝
お子様連れの患者様が多い店舗です。
お子様連れのお母様方の親世代にあたる、落ち着いた雰囲気の薬剤師が多く在席しています。
散薬（粉薬）の調剤が多いので、散薬分包機は3台設置し、待ち時間の短縮を図っています。
周辺は新興住宅地でもあり、お子様から年配の方までご近所の方々が安心して
気軽に立ち寄れる地域のかかりつけ薬局を目指しています。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月～金 9：00～18：00
土 9：00～13：00
休日・・・日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
北海道
420 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月～金／8：45～18：00
土／8：45～15：30
■休業日・・・日祝
長野市役所近く、親子代々通う患者さんもいるアットホームな薬局です。
地域に根ざし、眼科関連の薬を数多く取り揃えています。
気さくに話をする顔見知りの地元患者様のほかに、
親子3代で通う患者様や遠方から足を運ぶ患者様も少なくないのが特徴です。
小さな店舗のなかで可能な限り在庫を置き、近隣の系列店とも連携を図ることで、
患者様に窮屈な思いをさせない最善策とトータルサービスを心がけています。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月～土 9：00～18：00
休日・・・日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
北海道
420 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月〜金 9:00～18:00
土曜日 9:00～14:00
休日・・・日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
北海道
420 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月火木金／9：00～18：30
水／9：00～17：00
土／9：00～14：00
■休業日・・・日祝
近隣の内科・眼科を中心に、地域のかかりつけ薬局として幅広い処方箋を受け付けています。
長野市稲田の新興住宅地にあるので、患者様は比較的若い世代が多く、忙しい患者様も少なくないため、
可能な限り待ち時間を短縮し、薬の在庫の確保に努めています。
電子薬歴やピッキングといった設備も充実しています。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月火木金／9：00～18：30
水／9：00～18：00
土／9：00～14：00
■休業日・・・日祝
SBC通りに面した当薬局は、ご近所の患者様から周辺にお勤めの方々まで、
多くの方にご利用いただいています。
複数の医療機関からの処方箋を受け付けており、「かかりつけ薬局」として、
お薬の重複や飲み合わせのチェックには特に注意を払っています。
最新機器の導入により、調剤過誤のリスクを軽減し、監査からお渡しまで、
安心してお薬をお受け取りいただけるよう徹底しています。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月～金／8：30～18：00
土／8：30～14：00
■休業日・・・日祝
幅広い診療科の処方箋を受け付けており、小児科にかかるお子様から70歳を超える高齢患者様まで、来局されます。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月～金 9：00～18：00
休日・・・土日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
北海道
420 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月～土／8：30～18：00
■休業日・・・日祝
地域の方々はもとより、遠方からの患者様も多くいらっしゃるため混み合うこともあります。
しかしPTPシート全自動薬剤払出機などの最新機器を導入して待ち時間の短縮を図るとともに、
事前に待ち時間の目安をお伝えして患者様が安心してお待ちいただけるように努めています。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月～金／8：30～18：00
土／8：30～14：00
■休業日・・・日祝
長野市稲田のサンロード沿いに位置しており、地域の皆様にとって身近で頼れる存在として、
近隣の多様なクリニックから発行される幅広い処方箋に対応しています。
最新の電子薬歴システムや効率的なピッキング設備を導入することで、
正確かつ迅速な調剤を可能にし、必要な医薬品の安定した在庫確保に努めることで、
忙しい患者様の貴重な待ち時間を可能な限り短縮できるよう日々工夫を凝らしています。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月～金／8：30～17：30
土／9：00～13：00
■休業日・・・日祝
病院との連携を密に行い、薬々連携も十分に取れています。
病院からは錠剤と散剤（粉薬）を一緒に分包する指示が主であることから、
グループ内で唯一「自動錠剤散剤分包機」を導入。
一包化指示がないなどの場合はご本人に服薬できるか確認し、問題があれば
病院に連絡して指示を仰ぐなど、協力体制もしっかりしています。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
【店舗詳細】
■営業時間・・・月～金／8：30～18：00
土／9：00～13：00
■休業日・・・日祝
重篤な疾患や難病をお持ちの患者様にも安心してご利用いただけるよう、
多診療科・多様な疾患に対応した調剤を行っています。
また、幅広い処方内容に対応しながらも、各分野の専門性を持つ認定薬剤師が在籍し、
専門医療機関連携薬局として、外来がん治療認定薬剤師による専門的な薬学的サポートを、
患者様一人ひとりに合わせて提供しています。
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
長野県
450 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月～金 8：30～18：00
土 8：00～12：00
休日・・・日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
北海道
420 万円 ~ 非公開
株式会社そえる
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。
【店舗情報】
営業日時・・・月水金 9：00～17：30
火木 9：00～17：00
土 9：00～12：30
休日・・・日祝、年末年始
・薬剤師資格
【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人･施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
北海道
420 万円 ~ 非公開
有限会社イチフジ
【旭川店詳細】
■営業時間・・・月～金／9：00～18：00、土／9：00～13：00
※週1～2回交代制で門前クリニックが終わるまでラストまで勤務あり
■処方科目・・・眼科・整形外科・耳鼻科・皮膚科・内科
■在宅業務・・・あり
■休日・・・日曜日、その他平日1日
■薬歴・・・電子
2019年に開局した、旭川メディカルヴィレッジ内の薬局です。
調剤ロボットを導入し、調剤業務の効率化に取組んでいます！
■薬剤師免許
■運転免許
※業務上の運転が可能な方
北海道
595 万円 ~ 非公開
大手医薬品・化学品関連受託試験機関
得意先である医薬品研究機関より病理学的検査を受託し、薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価（解析・スコア化）を行い、
依頼元の研究の補助になる各種報告書作成を行っていただきます。
医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究用や学会発表用などにおける病理組織学的評価（鏡検）も行います。
・解剖・組織学の知識がある方
・毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方
※獣医士資格保有の方は上記未経験でもご応募可。
ご応募の際は大学時代の専門領域・研究室・教授名をご共有ください
■歓迎要件
・鏡検のご経験者
・病理学の総論程度の知識のある方
複数あり
600 万円 ~ 非公開
Astemo株式会社
専属産業医として、従業員の健康の維持向上に努める。
統括産業医、産業保健スタッフ、総務安全衛生部門のスタッフ等と連携し、体調不調者、メンタルヘルス不調者の減少に向けた取り組みを遂行する
■具体的な業務例
健康診断（定期・特殊）の実施、安全衛生委員会への参加
長時間労働者への面談、ストレスチェック実施者、高ストレス者面談の実施
面談後の就業措置判断
産業医職場巡視による作業方法の改善、有害業務の適正管理等の指導
面談希望者との面談、休職者との面談・判定
海外赴任者の健康診断実施・判定 等
Astemoの専属産業医として選任の他、佐和サイト内、佐和健康管理センタとの契約事業所の従業員を管掌頂く場合があります。
■携わる事業・製品・サービス
佐和工場健康管理施設（佐和健康管理センター）の専属産業医として選任予定。
Astemo、MS、VJ-E、他契約事業所の従業員を掌握していただく。
■仕事の魅力
メンタルヘルス対策から化学物質等の有害作業による健康障害防止対策まで、産業医としての幅広い知識を活用することができる。
現場や作業を直接観察し、健康を阻害するリスクに対し予防医学的にかかわることができる。
「頼れる専門家」として従業員に寄り添い、サポートできる。
組織的に行う、個人・集団・組織への健康支援活動として、従業員の健康障害の予防、健康と労働の調和を図ることができる。
■仕事を通じて身に着けられる知見や経験
グローバルにビジネスを展開する製造業の中でも、比較的大規模なサイトを担当する産業医として、幅広い産業保健活動を経験できます。佐和工場では、設計・開発部門だけでなく、製造工程に関わる多様な作業方法や作業環境、化学物質管理など、製造業特有のリスクと向き合いながら、職場巡視や従業員面談を通じて実践的な知見を深めることができます。
また、従業員の健康保持増進に向けた施策の立案から実行まで、他の産業医や、産業保健スタッフ、安全衛生部門と連携しながら主体的に関わる機会が豊富にあり、産業医としての専門性を確実に高められる環境です。
■働き方
専属産業医の先生には、職場巡視ならびにサイトメンバーとのリレーション構築等のため、週4～5日で佐和サイトへのオンサイト勤務をお願いしております。
医師 かつ、以下のいずれかに該当する者
（１）厚生労働大臣の指定する者（日本医師会、産業医科大学）が行う研修を修了した者
（２）産業医の養成課程を設置している産業医科大学その他の大学で、厚生労働大臣が指定するものにおいて当該過程を修めて卒業し、
その大学が行う実習を履修した者
（３）労働衛生コンサルタント試験に合格した者で、その試験区分が保健衛生である者
（４）大学において労働衛生に関する科目を担当する教授、准教授、常勤講師又はこれらの経験者
■歓迎条件
（１）製造業の事業所で産業医の経験を有する方
■求める人物像
１）産業保健スタッフや関係者とのコミュニケーションをとり、専属産業医として円滑な健康管理センターの運営ができる方
２）体調不調者に対する対応が適切にできる方
３）健康相談などに対し適切な指導できる方
４）健康施策の企画立案・実行が可能な方
茨城県
930 万円 ~ 1,220 万円
Astemo株式会社
専属産業医として、従業員の健康の維持向上に努める。
統括産業医、産業保健スタッフ、総務安全衛生部門のスタッフ等と連携し、体調不調者、メンタルヘルス不調者の減少に向けた取り組みを遂行
■職務概要（具体的な業務内容）
健康診断（定期・特殊）の実施、安全衛生委員会への参加
長時間労働者への面談、ストレスチェック実施者、高ストレス者面談の実施
面談後の就業措置判断
産業医職場巡視による作業方法の改善、有害業務の適正管理等の指導
面談希望者との面談、休職者との面談・判定
海外赴任者の健康診断実施・判定 等
■携わる事業・製品・サービス
厚木工場健康管理施設（健康管理室）の専属産業医として選任予定
（Astemo）の従業員を掌握していただく。
■仕事の魅力・やりがい・キャリアパス
現場や作業を直接観察し、健康を阻害するリスクに対し予防医学的にかかわることができる。
「頼れる専門家」として従業員に寄り添い、サポートできる。
組織的に行う、個人・集団・組織への健康支援活動として、従業員の健康障害の予防、健康と労働の調和を図ることにより、やりがいを感じられると考える。
医師 かつ、以下のいずれかに該当する者
（１）厚生労働大臣の指定する者（日本医師会、産業医科大学）が行う研修を修了した者
（２）産業医の養成課程を設置している産業医科大学その他の大学で、厚生労働大臣が指定するものにおいて当該過程を修めて卒業し、その大学が行う実習を履修した者
（３）労働衛生コンサルタント試験に合格した者で、その試験区分が保健衛生である者
（４）大学において労働衛生に関する科目を担当する教授、准教授、常勤講師又はこれらの経験者
■歓迎条件
（１）製造業の事業所で産業医の経験を有する方
■求める人物像
１）産業保健スタッフや関係者とのコミュニケーションをとり、専属産業医として円滑な健康管理室の運営ができる方
２）体調不調者に対する対応が適切にできる方
３）健康相談などに対し適切な指導できる方
４）健康施策の企画立案・実行が可能な方
神奈川県
1,000 万円 ~ 1,220 万円
株式会社千葉薬品
ドラッグストア併設薬局・病院門前薬局・在宅医療基幹薬局のいづれかで調剤業務、服薬指導、薬歴管理、OTCカウンセリングなどを行っていただきます。
※薬局が併設していないドラッグストア単体店舗への配属はありません。
◆ドラッグストア併設調剤薬局
様々な医療機関から処方箋を受け付けている、面対応の調剤薬局です。
調剤、監査、服薬指導はもちろん、OTC医薬品の販売やお薬相談など、セルフメディケーションにも深く関わることができます。
◆総合病院門前薬局（調剤薬局単独店）
県内主力の病院門前薬局のタイプです。大学病院、県立がんセンターからの処方せんといった、専門性の高い治療の分野に触れることができます。
◆在宅医療基幹薬局（無菌室設置の調剤薬局）
個人在宅、施設在宅の患者さまを受け持つ調剤薬局での勤務となります。無菌調整や訪問業務をはじめ、医師との往診同行やナース、ケアマネジャー、ヘルパーといった他の職種との連携も業務の中で実践できます。
・薬剤師免許保持者
・調剤経験
・普通自動車運転免許
＊マイカー通勤できる方歓迎
千葉県
540 万円 ~ 非公開
株式会社新日本科学PPD
◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.
◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs.
◇Present PPD standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand PPD business.
◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.
◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.
◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in PPD-SNBL, supporting business development in PPD-SNBL, and clients requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan.
・MD (Doctor of Medicine)
・A certified license of a medical doctor
・At least 3 years of clinical experience in a hospital setting in Oncology
・Ability to work effectively in both Japan-based and regional/global environments
・Fluency in both Japanese and English
■Prefferd Qualifications
・Experience working with regulatory authorities and/or within the pharmaceutical industry
・Business-level proficiency in Chinese and/or Korean
複数あり
1,000 万円 ~ 1,500 万円
ジョブ・クローバー株式会社
未経験可
大阪府
550 万円 ~ 非公開
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