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医薬品分析機器の管理担当者

ユーロフィン分析科学研究所株式会社
  • 在宅勤務可
  • 外資系企業

想定年収

412万円 ~ 590万円

勤務地

京都府

従業員数

220名(2025年10月1日付)

仕事内容

医薬品GMP環境において、上位者の指示に従い医薬品の化学分析機器
(HPLC、GC、ICP、UV、IR、DSC、TG、水分測定装置、滴定装置など)のクオリフィケーションを実施していただきます。具体的には、GMP管理下でリスクアセスメント・クオリフィケーション・SOPなど文書の作成や確認、新規機器導入時のメーカーIQOQ等の内容指示・報告書確認、分析機器のネットワークシステム構築(LIMS接続)、分析機器メーカーに対する社内窓口業務などをご担当いただきます。

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

募集背景

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

必要な能力・経験

【必須】下記3業務のうち1つ以上について実務経験を2年以上お持ちの方
・医薬品や食品などの出荷試験・受入試験・品質試験
・分析機器の設置・IQOQや定期点検
・分析機器のネットワークシステム構築(LIMSやサーバーとの接続)などのIT業務経験。
【歓迎】
・GMP環境下での分析機器管理業務経験。
・Data Integrity強化に関する業務経験。
・Waters社のEmpowerの使用経験。

学歴

大学

職務経験

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(原則6ヶ月 ※業務遂行によっては短縮される可能性あり)

給与

月給制

年収:412万円 ~ 590万円

月収:25万円~36万円

月額基本給:25万円~36万円

賞与・インセンティブ

年1回  昨年実績:4.5ヵ月

4月

昇給

有り 年1回 / 4月
成果評価により設定

勤務地

京都府

京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク KRPガスビル6F

交通手段1 沿線名:JR山陰本線 駅名:丹波口 最寄駅から:徒歩7分

勤務地変更範囲

会社の定める事業所
転勤:無し

出向

就業時間

08:30~17:10

休憩時間:60分

フレックスタイム制
残業 月 10時間 程度

残業手当

通常の残業代

通勤手当

交通費:全額支給(当社規定により全額支給)

その他手当

住宅手当

規程に基づいて支給

休日・休暇

完全週休二日制

年間休日:130

年間有給休暇:入社後即日付与(入社直後に1~15日を付与)
入社初年度は、入社月により入社直後の付与日数が異なるが、
入社半年時点での付与日数が10日以上となるように付与
<参考>
■2年目:16日
■3年目:18日
■最高付与日数:20日
※その他の有給休暇として、看護休暇・介護休暇・出産育児休暇
等有り。
※2025年1月~2025年12月の年次有給休暇の消化実績は平均14.7日です
【休日・休暇詳細】
夏期4日
年末年始12/29~翌1/4
その他(メーデー)

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

福利厚生

財形貯蓄、退職金制度、GLTD、ほか

受動喫煙対策

就業場所 原則禁煙(分煙)

屋内禁煙(敷地内、別棟に喫煙室)

備考

在宅勤務有り

選考内容

選考プロセス

適性試験:有り 面接回数:2回

求人No.:NJB2385274

最終更新日:2026/6/3

企業情報

企業名

ユーロフィン分析科学研究所株式会社

代表者名

代表取締役社長 松岡 雄三

設立

1996年4月

従業員数

220名(2025年10月1日付)

資本金

300,000,000円

本社所在地

〒600-8815 京都府京都市下京区中堂寺粟田町93

株式公開

未公開

日系・外資

外資

事業内容

■医薬品の分析(治験薬及び製品の原料・原薬・製剤)
■研究業務支援
■臨床試験支援(治験薬関連試験検査)
■生産業務支援 
■医薬品の申請業務支援

事業に関する特色

【概要・特徴】
■食品・環境・医薬品検査をグローバルに展開する「ユーロフィングループ」に属し、医薬品の分析業務を行う企業です。製薬企業の一員として培った多くの知見に外資企業のシステムを取り入れ、国内・海外の幅広い企業様とお取引をしています。

■3極のGMP規制要件に適合する品質システムのもとで実施する医薬品分析業務において、20年以上の実績があります。低分子医薬品・バイオ医薬品における試験法開発やバリデーションをはじめとして、各種品質試験・安定性試験のサービスを提供しています。とくに金属分析と微生物試験においては、試験法開発に関しての豊富な経験を有しています。

【注力分野】
■再生医療、細胞治療など新技術の進展がめざましいバイオ医薬品分野の研究開発に貢献するため、受託する業務や分析技術の幅を広げることに取り組んでいます。
また、生命に直結する医薬品の品質を確実に担保していくため、研究段階の試験法を、製品化・工業化に向けてグローバルに対応できる堅牢な試験法へと醸成し、生産工場へつないでいくことを目指しています。

会社の特色

【ビジョン】
個人の技術力を顧客の価値に変え、医薬品分析ビジネスで世界をリードする企業を目指す
【ステートメント】
『くすりの未来に、革新と確信を。』
これまで培ってきた技術は、くすりの未来に「革新」をおこす、安全・安心を「確信」する証をつくる。

■当社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属しています。入社者に対する手厚い研修には定
評があり、OJTも含め入社後のフォローが充実しているため、安心してご入社いただける環境です。
■グローバルトップクラスの分析専門企業であるユーロフィンのグループ企業として、医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に
携わります。
■当社のラボは、常に整理整頓が行き届いており、清潔で快適な環境を保っています。

その他の特色

分析試験の主な対象は開発中の医薬品候補であるため、試験方法の検討や分析バリデーションを依頼されることもあり、日常業務を実施するためには研究者としての能力も求められます。なお、ユーロフィンの海外研究所との人材交流を進めており、グローバルに活躍できる人材を求めています。

売上実績

決算期
売上高
経常利益
-
((百万))
-

求人No.:NJB2385274

最終更新日:2026/6/3

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