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求人・転職情報

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仕事内容
再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を展開しています。受託開発・生産のニーズが高まる中、今後の安定供給体制
を担うロジスティクス業務(購買業務)をお任せいたします。

【業務詳細】
■原材料の購買業務・関係部署との調整業務
■原材料の倉庫作業(入庫・出庫・在庫管理等)
■調達取引先との調整・交渉業務(納期・コスト)
■原材料の薬監証明等の公的申請業務
■原材料および製品の輸入・輸出手続き、管理業務
■公的監査及び顧客監査等への対応
■品質イベント(逸脱・変更管理等)の対応
■文書管理(新規文書・更新文書のドラフト作成等)の対応
■上記実務の主導・推進
求める経験 / スキル
【必須】
■医薬品/化粧品/化学/食品メーカーいずれかにおける購買業務経験を有する方
■リーダーポジション経験(チームリーダー・プロジェクトリーダー等)

【歓迎】
■GMPやISOに則った社内手順での購買業務経験
■医薬品メーカーまたはバイオ医薬品/試薬メーカーでの勤務経験
■医療用医薬品または医療機器取り扱い経験
■円滑なコミュニケーションや社内外の調整業務に自信のある方

【求める人物像】
■業務の中で周囲と連携の上、率先して主導いただける方
従業員数
200名 (2025年1月現在)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

従業員数
200名 (2025年1月現在)

Cell Exosome Therapeutics株式会社

仕事内容
細胞治療薬の開発、並びに原薬の共有などを行う同社において、製造施設(CPF)並びに研究室で使用する各種物品の手配並びに管理業務(直接購買/間接購買)、将来的には製品の配送に関わるロジスティクス立ち上げにチャレンジすることも可能です。

【主な業務イメージ】
・製品製造,研究開発に使用する原材料,資材の一元管理/棚卸(対象部門:研究開発部,細胞製造部)
  → 原材料,資材の発注手配/出納管理/供給元の管理及び安定供給に関する契約等
・固定資産管理(対象:細胞製造部,研究開発部所有の施設,設備,機器等)
  → 研究開発部,細胞製造部の固定資産について、製造施設運営部と連携しながら管理を行う。
・最終製品(上清,細胞製品等)の出納管理/出荷対応(製品の受注,梱包作業,発送,輸送業者のコントロール等)
  → 最終製品の在庫管理,供給先(化粧品メーカー,医療機関等)からの受注対応,梱包作業,出荷作業,輸送業者の管理等



【同社について】
国内の複数の大学と共同研究を展開し、間葉系幹細胞を中心とした細胞製品の開発を行うベンチャー企業です。
豊富な資金力をバックに積極的に事業展開を行っており、最初のパイプラインは間葉系幹細胞を用いた足の虚血に対する治療法です。また国立大学との共同研究講座において自動培養装置・大量培養装置の開発プロジェクトを推進しています。
求める経験 / スキル
【必須】
・医薬品、診断薬の製造施設や研究施設における購買業務(直接購買/間接購買問わず)経験がある方
・海外のサプライヤーへ発注や問い合わせが出来るメールレベルの英語力

【歓迎】
・GMP基準での直接購買経験がある方
・バイオ系原材料(培養液、細胞、血清、その他試薬)などの取り扱い経験がある方
・海外のサプライヤーとネゴシエーション出来るビジネスレベルの英語力
従業員数
33名 (2026年1月時点(役員含まず))
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
33名 (2026年1月時点(役員含まず))
仕事内容
今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たなカテゴリーである再生医療等製品(細胞医薬品)の開発・実行を手掛ける当社のSCM担当として以下の業務に携わっていただきます。

・治験時の流通体制構築
・治験品及び製造委託品の在庫・保管・物流管理
・上市時の流通体制構築(卸業者との連携含む)
・上市時のメーカー倉庫管理、輸送温度管理、3PL業者管理、製造所出荷判定後の出庫・返品・回収
・需給計画、生産計画、在庫管理、受注管理を含むSCM全体に関わるERPシステム導入・運用支援
・通関、保管、物流業者管理及びGDP/GCTP/GMPに準拠した物流・保管・出荷体制を確立
求める経験 / スキル
<必須要件>
・医療用医薬品又は医療機器関連会社でのSCM業務又は生産管理業務、もしくは流通業務経験(5年以上)
・GMP・GDPに関する基礎知識(実務レベルで理解していること)
・輸入・通関業務の経験(通関業者との折衝を含む)
・在庫管理または購買管理の経験
・医薬品物流の管理経験
・日常英会話及び英文読解力(メール・文書対応レベル)

<補足>
※通関士としての業務経験ではなく、SCMを通じ通関業者とのやり取りをされてきた方であればOKです。

<歓迎要件>
・マネジメント経験
・委託製造業者(CMO)との業務経験
・S&OPプロセス(需給・販売・生産調整)への参画経験
・GCP関連の基本知識
・サービスプロバイダー(3PL、通関業者等)の管理経験
・IWRS等、治験関連システムの使用経験または治験薬物流に関する基礎知識
・ERPの使用経験(SAP、Oracle等)または同等のERPモジュール経験
・中堅またはベンチャー製薬企業で幅広くSCM業務を担当した経験
・医薬品卸との業務経験
・海外との業務経験または外資系製薬会社での勤務経験
従業員数
66名 (2025年12月時点)
勤務地

複数あり

想定年収

740 万円 ~ 1,170 万円

従業員数
66名 (2025年12月時点)

外資ライフサイエンス企業

仕事内容
■業務内容
・ 製造、ロジスティックス関連の重要数値、KPIの測定と分析
・ 製造、ロジスティックス関連のデータ作成とリソース分析
・月次の海外本社提出用データ、レポート作成(SDGs、スクラップ等)
・コストのデータ分析
・グローバル/ローカルロジスティックス関連プロジェクトの管理/リード
・ 化学物質管理者業務(又はサポート)、毒物劇物取扱責任者業務(又はサポート)、
 及びEHS対応等、上長から指示がある専門知識が必要な業務。
・SOP、各種手順書の作成、管理
・職務上必要な専門分野に関する外部トレーニング・セミナーへの参加
・ Red On Line(法規制確認ソフト)、SAP、QIAQuality等、会社が使用しているツールの習得とそれらを使用しての業務
求める経験 / スキル
■応募要件
・英語:Writing – 英文メールやチャットでの簡単なやり取り
・Speaking - 初級レベル。口頭で簡単なやり取りができる方
・PCスキル:MS Word、Excel、PowerPoint等

■歓迎要件
・プロジェクトマネジメントの知識や資格取得者
・毒物劇物取扱責任者、資格要件者
・上長、自チームあるいは他部署とのチームワークを大事にし、常に協調性をもって業務にあたれること
・弊社の中での製造部門の立ち位置、役割を理解し、業務を遂行する努力を行えること
・継続的に新しい知識の習得に励めること
・困難な局面に遭遇した場合に、「できない」だけではなく、何らかの解決策を提案することができ、
 それを課内で実施にむけて転換させられること。
・能動的な情報収集能力。論理的思考力
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 600 万円

外資ライフサイエンス企業

仕事内容
業務内容

1) QMS及び関連する手順書に基づく、医療機器、体外診断用医薬品、研究用試薬の検品、包装表示作業
2) 記録書の作成
3) 製造に付随する、管理業務(防虫防鼠、生産管理等)
4) 特定の業務における、チームへのトレーニング
5) 化学物質管理者業務(又はサポート)、毒物劇物取扱責任者業務(又はサポート)、及びEHS対応等、
  上長から指示がある専門知識が必要な業務。
6) SOP、各種手順書の作成、管理
7) 職務上必要な専門分野に関する外部トレーニング・セミナーへの参加
8) Red On Line(法規制確認ソフト)、SAP、QIAQuality(ERPシステム)等、会社が使用しているツールの習得とそれらを使用しての業務
求める経験 / スキル
■応募要件
・2-5年程度の体外診断用医薬品、医療機器、化粧品、医薬品、化学品などの製造関連の業務経験者
・QMS、GMP関連の業務経験
・フォークリフト免許取得優遇
・毒物劇物取扱責任者、資格要件者優遇
・PCスキル:MS Word、Excel、PowerPoint等

■歓迎
・上長、自チームあるいは他部署とのチームワークを大事にし、常に協調性をもって業務にあたれること
・弊社の中での製造部門の立ち位置、役割を理解し、業務を遂行する努力を行えること
・継続的に新しい知識の習得に励めること
・困難な局面に遭遇した場合に、「できない」だけではなく、何らかの解決策を提案することができ、
 それを課内で実施にむけて転換させられること。
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 650 万円

グローバルライフサイエンストップ企業

仕事内容
<業務内容>

ERP:E1/SAPを使用した受注処理、在庫確認・価格・製品情報照会、出荷処理と各種書類の作成の実施、営業サポート等を行い、サプライチェーン各部門との連携の起点となり、LSG(Life Science Group)ビジネスにおいて受注から納品までを責任をもって対応する。

取引先代理店・顧客・社内営業からの電話・メール・FAXによる各種問い合わせの対応

担当する受注案件/営業フォロー案件へのオーナーシップを持ち、リスクの最小化をはかりながら、予定した納期通りにデリバリーができるよう、社内外のコミュニケーションとコーディネーションを行う。

受注残や納品遅延のリスクに対しては、各部門と協力しプロアクティブにリスクの最小化アクションを実施するとともに、質の高い納期連絡のコミュニケーションを事前に、かつ積極的に行う。

問題が検知された場合には、タイムリーなエスカレーションを行い、迅速に問題解決のアクションをとる。また、エラーが発生した場合、原因究明と再発防止策の策定と実施を行う。

生産性の向上やミスの削減をはかる為、ばらつきのあるプロセス・箇所を特定し、可視化・標準化する。

課題意識をもって改善に取り組む。プロセスの改善や、ルール整備など、より効率的に正確に業務が実施できるよう改善を推進する。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・カスタマーサービス(業界を問わずお客様サポートやお問い合わせ対応、システムを使用した受注や出荷処理業務等)のご経験3年以上推奨
・業務改善やプロジェクトに関わったご経験、または課題意識をもち問題解決にとりくむ姿勢
・MicrosoftのExcel/Wordの基本的な操作
 (例:お客様対応をしながらExcelデータベースの情報検索や、Wordで業務マニュアルの更新ができる)
・お客様対応ができる日本語コミュニケーション能力
・学ぶ機会に対しての積極的で前向きな姿勢
・他部門と協力して業務をすすめる事ができるチームプレーヤーのマインドセット
・大卒あるいは短大卒(専門学校含む)の学歴

【歓迎要件】
・コールセンターオペレーターの経験
・ERPシステム(SAP/オラクルE1)の使用経験
・SOP・業務マニュアルの作成経験
・経理・財務に関する一般的な知識
・後進社員や派遣社員に業務マニュアルを使用しトレーニングをおこなった経験
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

グローバルトップ ライフサイエンス企業

仕事内容
【仕事概要】
・Dailyの3PL管理(東京&横浜の倉庫、配送)を担当し、ビジネスに関わる各種指標
 KPIの収集とモニタリングを行います。
・Logistics領域の生産性向上やコスト削減プロジェクトをリードし、社内関連部門、3PL事業者、
 運送会社など多様なステークホルダーと協働して改善を推進します。
・医療機器や危険物(DG/Hazmat)など専門性の高い商材の物流プロセス管理も担当し、安全かつ効率的なオペレーションを実現します。
・担当領域のAOP(年間予算)に責任を持ち、コストKPIもしくはAOPを達成するためのアクションを実行します。

【主な仕事内容】
・ 1〜2拠点の3PL(倉庫・配送)のDailyオペレーションを管理し、お客様へのオンタイムデリバリーを確保します。
・ 社内外のクロスファンクショナルチーム(3PL、サプライチェーン、輸送会社、営業部門など)をリードし、
 トラブルや傾向の根本原因を分析。
・ データに基づく改善策を立案・推進し、コスト削減、利益最大化、サービス品質向上を実現します。
・ 多様なデータソースからオペレーションデータを収集・分析し、レポートとして可視化・提案します。
・ 主要な物流KPI達成に向けて、改善活動や最適化プロジェクトを主導します。
・ プロジェクトや複数部門が関わる案件をリードし、全体最適を実現します。
・グローバルの物流チームと連携し、世界のベストプラクティスを学び国内物流へ展開します。
・日本の CAS(Customer Allegiance Score)向上だけでなく、物流コスト・パフォーマンスの改善を牽引します。
・危険物(DG/Hazmat)の物流プロセス運用を、関係部署や3PLと連携しながらリードまたはサポートし、
 コンプライアンス遵守を確保します(経験により範囲調整)。
・ISO 13485 に関するサプライチェーン活動(監査対応、チームミーティング等)を主導またはサポートします。

【魅力】
■世界トップクラスのライフサイエンスメーカーとして、 世界を「より健康で、より清潔で、より安全な場所にする」ことを
理念に 幅広い製品を取り扱っている。
中途入社者も多く、グループ内異動も希望に応じ行われており、裁量をもった働き方やスキルアップが可能な環境。
■育児・介護等と仕事の両立を行いやすくするための「フレキシブルワークアレンジメント」として、コアタイムなしのフレックス勤務制度や在宅勤務制度を導入*している他、育児短時間勤務制度は小学校卒業まで、介護休職は通算6か月間と、法定以上のサポートを提供しており、実際に多くの社員が両立を実現しています。また、仕事と介護を両立できる職場環境整備促進のために厚生労働省が定めた「トモニン」マークも取得しています。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・サプライチェーンオペレーションに関する実務経験(2年以上)
・Microsoft Office(特に Excel)のスキル
・社内外ステークホルダーと円滑に連携できるコミュニケーション&対人スキル
・課題解決力が高く、自立して業務を推進できる方
・データ分析に基づき課題を特定し、改善策を提案できる能力
・顧客満足を重視したサービスマインド
・高い正確性を持ち、細部まで注意を払える方
・複数タスクの優先順位をつけて効率的に進められる能力

【歓迎要件】
・ERPシステム(SAP / Oracle / QAD など)
・ベンダーマネジメントの経験、または同等のスキル
・ビジネスレベル英語の読み書き&会話スキル
・物流または毒劇&危険物取り扱いに関する資格
・QMSおよび ISO 13485 に関する知識・実務経験
勤務地

東京都

想定年収

420 万円 ~ 620 万円

再生医療等製品の開発を行うバイオベンチャー

仕事内容
同社の手掛ける細胞と投与デバイスのコンビネーション製品である再生医療等製品の上市に向けた生産 ・物流管理の立ち上げと、上市後の生産・物流管理を人材のマネジメントも行いながらリードいただきたいと考えております。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・日本で製造する医薬品・医療機器・再生医療等製品等の生産管理のご経験
※需要予測、生産計画、原価計算、在庫管理、品質管理、関係会社・社内との連携
・複雑なプロジェクトのマネジメント能力
・論理的なコミュニケーション能力
・GMP/GCTP(製造)、GQP(品質)の知識・運用経験
・リードタイムと在庫、支払・売上回収サイクル・CF 適正化の最適化、製造原価コントロールなどの財務・数値的素養

【歓迎要件】
・ピープルマネジメント経験
・委託先との交渉経験
・新規生産体制を自らの手で構築されたご経験
勤務地

東京都

想定年収

900 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
■企業紹介 弊社は、日本の経済的発展を支えてきたカイコ由来のバイオ原料の供給と研究開発を行う信州大学 発ベンチャーです。 タンパク質だけではなく他の昆虫にない機能性成分を多く持ち原料としての可能性に満ちたカイコ を、弊社の有する栄養学・食品科学の知見と量産技術を用い複数産業へ原料として供給します。こ れにより、食領域にて「タンパク質危機」、予防医療領域にて「生活習慣病」といった世界的な栄 養課題を解決するべく創業いたしました。 チームはグローバルなバックグラウンドを持つメンバーで構成されており、自社の研究力をベース としながら、大企業・研究機関とのオープンイノベーション型の協業も推進しています。

■業務内容 【ミッション】
製品開発から品質・在庫の管理、さらには輸出を含むサプライチェーン管理に係る業務・意思決定 を広くご担当いただき、国内外へ製品を供給する基盤を整えていただきます。 【具体的な業務内容】
①製品開発 ・レシピ開発 ・品質規格の策定 ・安定性試験や栄養分析を通したスペック管理 ※品質管理のアドバイザーにサポートいただける環境です
②サプライチェーンマネジメント ・提携工場への製造指示 ・製造品の検品・品質分析 ・在庫管理 ・海外輸出業務

■仕事の魅力
・経営陣と連携しつつ、商品開発・サプライチェーンに関わる業務や意思決定を広くご担当いただ くことが可能な点
・各投資家に事業の可能性をご評価いただき資金調達に成功しているため、レバレッジをかけた事 業展開が可能な点
・グローバルで実際に事業を展開しており、特にシンガポールではアライアンス構築や商品展開を 始め事業が各方面で進捗している点
・カイコの食用利用という、誰も取り組んだことがないテーマに取り組んでいる点 ・大型補助金の獲得など、国や自治体を実際に巻き込めていることから、日本発の産業化に向けて 着実に歩を進めており、日本経済への貢献を実感できる点
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
●食品またはサプリメントの製造に係る業務経験をお持ちであること (企画、製造実務、品質管理など業務内容は問いません)
●4年以上の社会人経験
●経験したことがない業務に対し、柔軟に取り組んでいくご意向をお持ちであること
【歓迎(WANT)】
●食品のレシピ開発に従事した経験
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

外資系分析会社

仕事内容
This person will be responsible for leading the Purchasing (Procurement) Team to oversee and lead all aspects related to procurement and sourcing activities across the group and drive cost reductions for Japan Entities
求める経験 / スキル
・Strong leadership ,negotiation and supplier relationship management skills
・Strong analytical skills and project management skills
・Fluent level of Business English skill in speaking, writing and reading.
・At least 10 years of relevant experience
・Ability to work both independently and as part of a team
・Ability to adapt well in a fast-paced environment and comfortable in handling uncertainty
or the lack of established precedence
・Possess strong interpersonal and communication skills
・Ability to build strong relationships with business
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

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