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SMO/関東の求人・転職情報

23件中の1〜23件を表示

条件を変更
仕事内容
【業務内容】
まずは以下の実務を中心にご担当いただきます。

・コーポレートサイトの企画・制作・更新・運用、アクセス解析、SEO対策、導線・コンテンツ改善
・事業やサービスの認知向上、問い合わせ獲得に向けたWebマーケティング施策の企画・実行
・営業部門・事業部門と連携したターゲット、訴求内容、プロモーション施策の検討
・コーポレートブランド、事業ブランド、採用ブランドの企画・推進
・学会、展示会、セミナー等の企画・運営および出展効果の検証
・パンフレット、リーフレット、広告、営業・採用ツール等の制作
・社内ポータル、動画編集など社内広報コンテンツの企画・制作
・社内各部門への取材、情報収集、原稿作成
・各施策のKPI設定、効果測定、分析および改善提案
・制作会社、印刷会社、イベント会社等の外部パートナーとの調整
・SNSの企画、コンテンツ制作、投稿および効果分析
・生成AIや各種デジタルツールを活用した企画・制作、業務効率化
※入社後は、経験や得意分野に応じた業務から担当し、徐々に企画・ディレクション領域へ役割を広げていただきます。

【キャリアパス】
入社後は、コーポレートサイト、SNS、各種制作物、学会・イベント、社内広報等の実務を通じて、当社の事業や組織への理解を深めていただきます。

その後は、個別施策の制作・運用にとどまらず、事業戦略と連動した広報・マーケティング戦略の策定、Webサイトや学会・イベントを横断した顧客接点の設計、プロジェクト全体のディレクションなど、コーポレートコミュニケーションの中核を担う役割への成長を期待しています。

【働き方】
シミックグループはリモートワーク(在宅勤務)が浸透しており、自身の業務内容によって柔軟に働き方を決める事が可能です。出社頻度も社員により様々で、週2~3回から月1回などと自身の希望と業務内容に応じます。またフルフレックス、副業(条件有)も可能です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
以下全てを満たす方
・社会人経験5年以上
・広報、マーケティング、広告、Web、デザイン、コンテンツ制作のいずれかに関する実務経験
・Adobe Illustrator、Photoshop、Canvaなどを用いたデザイン・制作経験
・PowerPoint等を用いて、情報を分かりやすくビジュアル化できるスキル
・文章作成、編集、校正の基本的なスキル
・Webサイトやイベント等の目的・ターゲットを整理し、施策を企画した経験
・生成AIをはじめとする新しいツールを、業務に取り入れた経験または強い関心
・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取り、業務を推進できる方
・事業や組織全体を理解しようとする姿勢

【歓迎要件】
・事業会社における広報またはマーケティングの実務経験
・BtoBマーケティング、サービスマーケティングの経験
・コーポレートサイトやサービスサイトの企画・運用経験
・SEO、コンテンツマーケティング、Web広告等の経験
・Google Analytics等を活用したアクセス解析、効果測定、改善経験
・SNSアカウントの企画・運用経験
・学会、展示会、セミナー等を活用したリード獲得・案件創出の経験
・イベント出展後のフォロー施策や営業連携の経験
・CRM、MA、メール配信等のマーケティングツールの使用経験
・動画の撮影・編集、ショート動画等の制作経験
・プレスリリース、取材記事、社員インタビュー等の企画・執筆経験
・企業ブランディング、事業ブランディングまたは採用ブランディングの経験
・ChatGPT、Microsoft Copilot等の生成AIを活用した企画・制作・分析・業務改善の経験
・医療、医薬品、ヘルスケア業界での業務経験

【求める人物像】
・指示を待つのではなく、自ら課題や情報を見つけ、企画から実行まで進められる方
・情報を発信するだけでなく、その先の認知向上、問い合わせ、商談等の成果を意識できる方
・デザインや表現に加え、「誰に、何を、どのように届けるか」を考えられる方
・感覚だけに頼らず、データや反応をもとに施策を改善できる方
・新しいツールや手法に関心を持ち、まず試してみる行動力のある方
・複数案件の優先順位を判断し、スピーディーに対応できる方
・細部の正確性を大切にしながら、新しいことにも積極的に挑戦できる方
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
仕事内容
【業務内容】
まずは以下の実務を中心にご担当いただきます。

・人事・労務関連業務・人事データ管理・分析、経営会議資料作成
・各部門との連携・調整
・研修企画・運営サポート

将来的には、部門のリーダーとして研修企画や採用メンバーの管理・支援の他、以下を担っていただくことを期待しています。

・組織課題の抽出・改善提案
・人財戦略の立案・実行支援

【キャリアパス】
人事実務の中核メンバーから、人財戦略立案への参画。将来的にはグループリーダーとして組織を牽引。
求める経験 / スキル
【必須要件】
以下の全てを満たす方

・4年制大卒、またはそれに準ずる経験
・5年以上の人事関連業務経験(採用・労務・研修いずれか)
・基本的なPCスキル(Excel/PowerPoint等)
・事業や組織全体を理解しようとする姿勢

【歓迎要件】
・複数の人事領域に関わった経験
・業務改善・プロジェクト推進経験
・医療・ヘルスケア業界での就業経験
・HRBPの経験
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,300 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
・コーポレートサイトの企画・制作・更新・運用、アクセス解析、SEO対策、導線・コンテンツ改善
・事業やサービスの認知向上、問い合わせ獲得に向けたWebマーケティング施策の企画・実行
・営業部門・事業部門と連携したターゲット、訴求内容、プロモーション施策の検討
・コーポレートブランド、事業ブランド、採用ブランドの企画・推進
・学会、展示会、セミナー等の企画・運営および出展効果の検証
・パンフレット、リーフレット、広告、営業・採用ツール等の制作
・社内ポータル、動画編集など社内広報コンテンツの企画・制作
・社内各部門への取材、情報収集、原稿作成
・各施策のKPI設定、効果測定、分析および改善提案
・制作会社、印刷会社、イベント会社等の外部パートナーとの調整
・SNSの企画、コンテンツ制作、投稿および効果分析
・生成AIや各種デジタルツールを活用した企画・制作、業務効率化
※入社後は、経験や得意分野に応じた業務から担当し、徐々に企画・ディレクション領域へ役割を広げていただきます。
求める経験 / スキル
以下全てを満たす方
・社会人経験5年以上
・広報、マーケティング、広告、Web、デザイン、コンテンツ制作のいずれかに関する実務経験
・Adobe Illustrator、Photoshop、Canvaなどを用いたデザイン・制作経験
・PowerPoint等を用いて、情報を分かりやすくビジュアル化できるスキル
・文章作成、編集、校正の基本的なスキル
・Webサイトやイベント等の目的・ターゲットを整理し、施策を企画した経験
・生成AIをはじめとする新しいツールを、業務に取り入れた経験または強い関心
・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取り、業務を推進できる方
・事業や組織全体を理解しようとする姿勢
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
仕事内容
【治験コーディネーター(CRC)業務全般】
・患者様への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

【備考】
・チーム制をとっており、業務を通しても能力の向上だけでなく、働きやすい環境づくりの構築を行っております。
・ご担当施設により土曜日があることがありますが、土曜出社の際には代休を取得いただきます。
・1人3、4施設担当。プロトコールの多い施設は、3、4人で1施設を担当しています。

※様々な経験値のCRCでチームを組んでいるため、相談しながらスキルを高める事ができます。また、産休・育休から復職される方も多く、女性も長く働きやすい環境にあります。
求める経験 / スキル
・専門、短大卒以上 
・看護師/臨床検査技師/薬剤師のいずれかの資格をお持ちで3年以上の臨床経験がある方

【求める人物像】
・誠実な方、ごまかさない方
・明朗闊達な方
・自分の意見を持ち、しっかり相手に伝えられる方
・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方
勤務地

複数あり

想定年収

460 万円 ~ 600 万円

仕事内容
【治験コーディネーター(CRC)業務全般】
・患者様への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

【備考】
・チーム制をとっており、業務を通しても能力の向上だけでなく、働きやすい環境づくりの構築を行っております。
・ご担当施設により土曜日があることがありますが、土曜出社の際には代休を取得いただきます。
・1人3、4施設担当。プロトコールの多い施設は、3、4人で1施設を担当しています。

※様々な経験値のCRCでチームを組んでいるため、相談しながらスキルを高める事ができます。また、産休・育休から復職される方も多く、女性も長く働きやすい環境にあります。
求める経験 / スキル
・専門、短大卒以上 
・社会人経験3年以上
・CRC経験(1年以上~)

【求める人物像】
・誠実な方、ごまかさない方
・明朗闊達な方
・自分の意見を持ち、しっかり相手に伝えられる方
・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方
勤務地

複数あり

想定年収

460 万円 ~ 600 万円

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
求める経験 / スキル
SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
【業務について】
クオリティマネジメントシステム(QMS)を継続的に運用、また、発展させていくため、各部門と連携して、品質向上に寄与する活動を行っています。

<QM部の主な業務>
・QMS運用及びリスク管理
・QM110番他、問い合わせ対応
・インシデント事務局
・社内SOPの管理
・当社に対する監査・調査対応
・GVP及びGPSP業務管理
・BCP推進委員会事務局(人事 総務と連携)
・プライバシーマーク事務局
求める経験 / スキル
■必須要件
・SMO・CROや製薬会社等でのGxP領域における業務経験3年以上
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

東京都

想定年収

450 万円 ~ 550 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
●治験実施計画書の理解、把握
●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
●治験担当医師の補助
●医療機関スタッフへの協力依頼・調整
●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
求める経験 / スキル
以下のいずれかにあてはまる方。
 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
 (期間中は東京滞在)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 500 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
仕事内容
臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関にて医師やCRAと協力し、各種調整を図っていただきます。
■医療機関での治験体制整備、治験実施準備
■患者の選定、同意説明補助
■来院の管理、各種検査のアレンジ
■症例報告書の作成補助
■モニタリング、監査の対応
■担当医師のサポート
■医療機関における各種書類の管理補助
求める経験 / スキル
・看護師等コメディカルの経験
※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床心理士、管理栄養士(病院での経験必須)の方歓迎です。
従業員数
1,258名 (2024年3月31日現在 ( 臨時従業員を含む))
勤務地

複数あり

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

従業員数
1,258名 (2024年3月31日現在 ( 臨時従業員を含む))
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

<外勤・内勤比率>
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割:内勤3から5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

<やりがい>
「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

【働き方について】
●平均残業時間(2022年度) 21.3時間
●平均有給取得日数(2022年度) 12日

●1週間のスケジュール例
月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成
木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金(出社):メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
求める経験 / スキル
年齢:不問
職務経験:要
学歴:高卒以上
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

<外勤・内勤比率>
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割:内勤3から5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

<やりがい>
「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

【働き方について】
●平均残業時間(2022年度) 21.3時間
●平均有給取得日数(2022年度) 12日

●1週間のスケジュール例
月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成
木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金(出社):メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
求める経験 / スキル
年齢:不問
職務経験:要
学歴:高卒以上
【必須要件】
●SMA実務経験が2年以上ある方。
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)

株式会社医療システム研究所

仕事内容
(具体的な職務内容)
・製薬会社に対する営業活動
・医療機関の新規開拓業務(治験にご協力頂く病院やクリニックの新規開拓)
・営業活動に関する資料作成、事務処理
・契約関連業務
求める経験 / スキル
【必須】
■医療業界の営業経験者(3年以上~)
■治験業界に理解のある方、あるいは興味のある方

【求める人物像】
■粘り強く物事を進められる方
従業員数
235名 (2026年4月時点)
勤務地

東京都

想定年収

440 万円 ~ 600 万円

従業員数
235名 (2026年4月時点)

ノイエス株式会社

仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
求める経験 / スキル
■CRC経験者は資格不要。

■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、
理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR
従業員数
1,435名 (うち有資格者数1,040名(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など) 2025年10月時点)
勤務地

複数あり

想定年収

442 万円 ~ 587 万円

従業員数
1,435名 (うち有資格者数1,040名(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など) 2025年10月時点)

ノイエス株式会社

仕事内容
オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。
入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、
医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。
また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。
治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、
やりがいのあるお仕事です。
求める経験 / スキル
下記いずれかのご経験必須。
・営業経験(医療業界でのご経験であれば尚可)
・医療機関での勤務経験

※関西(大阪・神戸)エリアはSMA経験者のみ募集
従業員数
1,435名 (うち有資格者数1,040名(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など) 2025年10月時点)
勤務地

複数あり

想定年収

427 万円 ~ 569 万円

従業員数
1,435名 (うち有資格者数1,040名(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など) 2025年10月時点)
仕事内容
■担当業務:
CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたります。
<具体的な業務内容>
試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書(CRF)作成のための支援等を行っていただきます。

■CRCとは:
患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。1998年に新GCPが施行されたことにより、治験責任医師が行う治験関連の業務量が増大したため、臨床業務のかたわらで、限られた時間内に治験業務を処理することが大変難しくなりました。新GCPに対応し、質の高い治験を円滑に行うためには、治験責任医師を支援する専門スタッフの存在が欠かせなくなっています。CRCには、看護師、薬剤師、臨床検査技師、介護福祉士等医療や介護に関わるご経験者の方が数多くご活躍されています。

■CRCの魅力:
・CRCは医療行為を行うわけではございませんが、患者様により近い立場で新薬開発のサポートを行います。まだ世に出る前の薬を、患者様に投与して状態が良くなり、更にはその薬が色んな方々に使用される状況は貢献度が非常に高くやりがいが感じられるお仕事です。
・病院での業務がメインとなりますが事務作業の業務もある程度発生する為ビジネススキルやPCスキルなどの汎用的な能力も身に付きやすく、また様々な方々とコミュニケーションを取るため、そのようなスキルも身に付きます。

■担当エリア:
群馬県の提携医療機関
現在、群馬エリアを10 名で担当しております。

■受託領域:
・中枢神経などの精神科領域が中心(統合失調症、双極性障害、うつ病、認知症関連、発達障害、てんかん)
他、受託実績
・内分泌代謝(糖尿病、脂血異常症)
・皮膚科(乾癬、疣贅、アトピー性皮膚炎等)
・呼吸器(喘息、COPD等)
・耳鼻咽喉科(慢性副鼻腔炎等)
・眼科(加齢黄斑変性症、緑内障等)
・その他、臨床研究等
求める経験 / スキル
【必須】自動車免許をお持ちで以下のいずれかに該当する方
・医療従事者としてのご経験をお持ちの方(看護師、准看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、作業療法士、診療放射線技師、医療事務等)
・MRやMSのご経験をお持ちの方
・介護福祉士や保健師の資格・経験をお持ちの方
*CRC未経験の方でも経験に応じて最大3~4週間程度の研修や最初は先輩と一緒に提携医療施設を担当し、業務を覚えていただきます
従業員数
26名 (2025年10月現在)
勤務地

群馬県

想定年収

380 万円 ~ 550 万円

従業員数
26名 (2025年10月現在)
仕事内容
■概要:治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡
し役として、治験の品質向上とスムーズな進行を支える重要な役割を担います。

■詳細
・各種契約書の作成や確認・治験事務局や治験審査委員会(IRB)の運営
・議事録の作成・データ入力、ファイリング業務

■キャリア
社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしている当社では、SMAとしてのスキルアップだけでは
なく、CRCやCRAへのキャリアチェンジなど、グループの垣根を超え新たなキャリアにもチャレンジ可能です。
求める経験 / スキル
・病院での業務経験もしくは学士取得の方(医療用語の理解を必要とする)
・事務職のご経験(契約書の作成・管理など)
例)看護師から事業会社事務職へキャリアチェンジをした方、など
従業員数
1,258名 (2024年3月31日現在 ( 臨時従業員を含む))
勤務地

複数あり

想定年収

300 万円 ~ 500 万円

従業員数
1,258名 (2024年3月31日現在 ( 臨時従業員を含む))

株式会社EPLink

仕事内容
■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。

■具体的には
○治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
○試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
*週の半分は大学病院又はクリニックにて被験者へのインフォームドコンセント(情報提供)やフォローを、残りは社内にて書類作成等の業務を行います。

■やりがい・魅力
新薬の開発に従事する立場として、最先端医療に携わることがやりがいの一つです。
看護師・薬剤師・臨床検査技師の仕事からキャリアチェンジを図りたい方、且つ臨床現場からあまり離れたくない方にお勧めしたいお仕事です。

★HPが大変充実しており、CRCでご活躍中の方の日記をご覧いただけます(http://epsogo-recruit.jp/chiken/CRC.html)
★女性にとって働き易い環境で、育休・産休でお休みされていらっしゃる方は常にいらっしゃいます。
求める経験 / スキル
(1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士のうち、いずれかの資格・経験を有する方  
※尚、管理栄養士資格保有者の方は、病院での栄養指導経験を必須とします。
(2)CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません
従業員数
1,925名
勤務地

複数あり

想定年収

330 万円 ~ 618 万円

従業員数
1,925名
仕事内容
【業務内容】
まずは以下の実務を中心にご担当いただきます。

・人事・労務関連業務・人事データ管理・分析、経営会議資料作成
・各部門との連携・調整
・研修企画・運営サポート

将来的には、部門のリーダーとして研修企画や採用メンバーの管理・支援の他、以下を担っていただくことを期待しています。

・組織課題の抽出・改善提案
・人財戦略の立案・実行支援

【キャリアパス】
人事実務の中核メンバーから、人財戦略立案への参画。将来的にはグループリーダーとして組織を牽引。
求める経験 / スキル
【必須要件】
以下の全てを満たす方

・4年制大卒、またはそれに準ずる経験
・5年以上の人事関連業務経験(採用・労務・研修いずれか)
・基本的なPCスキル(Excel/PowerPoint等)
・事業や組織全体を理解しようとする姿勢

【歓迎要件】
・複数の人事領域に関わった経験
・業務改善・プロジェクト推進経験
・医療・ヘルスケア業界での就業経験
・HRBPの経験
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,300 万円

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
●治験実施計画書の理解、把握
●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
●治験担当医師の補助
●医療機関スタッフへの協力依頼・調整
●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
求める経験 / スキル
以下のいずれかにあてはまる方。
 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
 (期間中は東京滞在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 500 万円

仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理 など
求める経験 / スキル
SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

ノイエス株式会社

仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
求める経験 / スキル
■CRC経験者は資格不要。

■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
従業員数
1,435名 (うち有資格者数1,040名(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など) 2025年10月時点)
勤務地

複数あり

想定年収

426 万円 ~ 579 万円

従業員数
1,435名 (うち有資格者数1,040名(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など) 2025年10月時点)
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

<外勤・内勤比率>
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割:内勤3から5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

<やりがい>
「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

【働き方について】
●平均残業時間(2022年度) 21.3時間
●平均有給取得日数(2022年度) 12日

●1週間のスケジュール例
月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成
木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金(出社):メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
求める経験 / スキル
年齢:不問
職務経験:要
学歴:高卒以上
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】
製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

<外勤・内勤比率>
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割:内勤3から5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

<やりがい>
「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。

【働き方について】
●平均残業時間(2022年度) 21.3時間
●平均有給取得日数(2022年度) 12日

●1週間のスケジュール例
月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成
木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
金(出社):メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講
求める経験 / スキル
年齢:不問
職務経験:要
学歴:高卒以上
【必須要件】
●SMA実務経験が2年以上ある方。
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

450 万円 ~ 600 万円

従業員数
1,000名 (2025年10月1日現在)
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