求人・転職情報
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海外から新たに導入する最先端理化学機器（細胞生物学系装置、創薬系装置）のフィールドアプリケーションをデモンストレーションして頂くポジションです。
まずは、生命科学、生物学、農学、薬学、食品化学等のバックグラウンドを活かして、導入機器のトレーニングを受けて頂きます。
クライアントは、製薬系企業がメイン。研究開発プロセスを簡素化する次世代機器についてその特性や有用性をお伝えして導入を進めていきます。
※学会でのプレゼンテーションなどもあり
デモンストレーション、依頼分析、新規測定法の開発／有用な製品やアプリケーション情報の発信／顧客ニーズに即した製品システムを提供する為の営業への情報共有、開発部門へのフィードバック等を各研究機関ごとにニーズに合わせてご紹介して頂きます。
導入後も、顧客フォローアップなど営業担当やサービスエンジニアと連携して行います。
■取り扱い製品：創薬スクリーニング装置、細胞生物学関連装置、3Dバイオプリンター、フローサイトメトリー、分析機器、省人・自動化装置 等
※お客様先への出張(主に外資系メーカー)は1～2回/年にあります。
■仕事の魅力：
大手製薬メーカーがメインクライアントになっているのが強みです。競合他社が扱わないニッチな理化学機器などを独自のコネクションを駆使して販売している強みもあります。担当機器を1～2程度持って頂き、日々勉強しながら、時代のニーズに合ったご提案を行うことができ、営業スキル、プレゼンテーションスキル、英語スキルなども磨くことも可能です。
また、生命を左右するような医療機器ではなく、あくまで研究機器を扱っているため、顧客からの突発的な依頼はほとんどございません。働き方を整えることができる求人です。
・バイオ関連業界、又は理化学機器、試薬のフィールドアプリケーションデモンストレーションした経験
・読み書きレベル以上の英語力（海外の製品を扱うため、マニュアル等を読解する際に使用）
・普通自動車第一種運転免許
■歓迎条件：
・研究、分析など受託機関での研究、分析経験がある方
・英語中級(TOEIC700点以上)
複数あり
530 万円 ~ 800 万円
セイエル津山営業所に常駐し、多種にわたる⾃社取扱い品に関する問い合わせ対応、管理対応業務をお任せします。
●主な業務内容
・薬機法に基づく医薬品の管理・取り扱いの指導
・⿇薬を含む医薬品の管理（⼊出庫管理・温度及び湿度、使⽤期限のチェックetc）
・販売先への納品に関する適正確認作業
・⾏政への各種届出処理
・DI業務（営業スタッフおよび医療機関からの製品に関する問い合わせ対応）
・社内向け勉強会・研修の企画と実施
「現場とつながる薬剤師」として、知識と経験を活かした活躍が可能です。
企業薬剤師が初めての方でも安心♪病院や薬局からの転職された方も活躍しています！
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＊セイエルの魅力＊
●土日祝休み/大型連休あり/年間休日122日
●定時で帰れる/残業ほぼなし
●有給取得率年平均10日
●マイカー通勤OK
●地域医療を支える医薬品卸企業
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お子さんとの時間や家族との時間も充実させながら働けてオンオフのメリハリもバッチリ◎
入社日や面接時間の相談もお気軽にご相談ください！
■薬剤師資格
■普通自動車免許（AT限定可）
岡山県
450 万円 ~ 550 万円
株式会社八神製作所
医療機器も含めた品質管理
営業サポート業務
・薬剤師資格をお持ちの方
・事業会社での就業経験がある方
愛知県
420 万円 ~ 450 万円
株式会社八神製作所
医療機器も含めた品質管理
営業サポート業務
・薬剤師資格をお持ちの方
・事業会社での就業経験がある方
愛知県
420 万円 ~ 450 万円
プライム上場の化学商社
・薬剤師資格をお持ちの方
・化学品物質管理に関する業務経験のある方
複数あり
600 万円 ~ 1,000 万円
【業務概要】
多くは書類対応や薬剤管理、薬剤師しか対応できない薬剤の入出庫などです。
日によってデスクワークがメインになる日もあれば、薬剤管理や受発注業務のフォローで倉庫内を動いて回る日もあります。
【業務詳細】
（1）薬機法関連業務
・監督官庁への対応（免許や届出の管理等）
・法規制製品の適正管理（コンプライアンスの遵守）
（2）営業所の関連業務
・倉庫内にある医薬品等の品質管理及び麻薬、毒薬、向精神薬、覚醒剤原料の入出庫管理
・電話応対および発伝業務
（3）ＤＩ業務等
・お取引先の医療機関、調剤薬局等の医療関係のお問い合わせに対し情報収集を行い回答
【入社後の流れ】
営業所内で実際の業務内で研修して頂きます。段階を踏んで医薬事業部本部、他の営業所の薬剤師との連携（薬剤師関連）や受発注業務など学んで頂き、薬剤師関連業務を中心に、受注業務などお一人での業務をお任せしていきます。営業所員、事業部のサポートがあります。
■原則営業所内でのお仕事がメインで、業務や配送、営業の方々とコミュニケーション取りながら和気あいあいとお仕事が可能です。
■基本時間外対応は営業が行います。稀に資格取得者にしか対応できないものをお任せすることはありますが、多くても年に1回程度です。
■既存社員も定年やその後までご活躍いただいています。
・薬剤師資格
※管理薬剤師としての経験不問／幅広い世代が活躍中
＜尚可＞
・基本的なパソコン操作（Excel、Word等）
■こんな方大歓迎です！
・セカンドキャリアご検討の方も、ワーママや第二新卒の方もどの年代の方も歓迎
・薬剤師の資格を生かしながら、患者対応ではなく事務作業メインでゆったりと働きたい方
・定時内で効率的に働き、土日休みで家庭と仕事両立したい方（時短勤務に関しては面接前に応相談）
長野県
480 万円 ~ 500 万円
非公開
【具体的には】
品質管理、改善業務
品質維持業務
製造品へのクレーム対応
QMS体制の整備・運用・監督・改善
各種監査への対応
教育訓練計画・実施
品質保証・品質管理の業務経験（医療・食品・繊維業界経験者）
ISO13485 及びQMS省令の知識 及び 実務経験
【歓迎】
手順書の作成と運用経験
マネージメント経験
英語での業務経験
大阪府
400 万円 ~ 600 万円
ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社
医薬品業界で培ったGMP/GQP等の専門知識やスキルを大いに活かせるお仕事です。
専門知識やスキルをお持ちの方は海外監査等の機会もあります。
必要に応じて、社内外での研修や通信教育等をご用意しています。
【管理グループ】
①品質保証業務：品質情報、変更管理、供給者管理等
②薬事業務：品質取決め締結、製造業・販売業許可等の維持管理
③海外原薬製造所及び国内製造販売業者への連絡、規制当局への対応等
【調査グループ】
①原薬等登録原簿(ＭＦ)の登録･変更、外国製造業者認定の申請･更新、
ＧＭＰ適合性調査手配等
② ①の業務に伴う申請準備およびPMDA照会対応。
③ ①の業務に伴う海外原薬製造所及び国内製造販売業者への対応。
■英語スキルのある方
・資料読解・ビジネスメール作成等。
・目安：TOEIC650以上
■医薬品の品質保証業務または薬事業務の経験のある方
・製造販売業者、製造所、医薬品関連の商社等で、医薬品の品質保証業務またはMF関連
業務等に従事した経験がある方が望ましい。
■PCスキル
・Word,Excel,PowerPoint, Acrobat等の基本スキル(作表、作図、編集を含む書類作成全般）
【歓迎要件】
・医薬品品質保証業務３年以上の経験者大歓迎
・MF関連業務経験のある方大歓迎
・監査経験がある方
・薬剤師免許を持つ方
・チームリーダー経験、人材育成経験のある方
【求める人材像】
■新しい仕事にも積極的に携わっていただける方
■真面目に業務に取り組んでいただける方
■マルチタスクへの対応に優れた方
複数あり
416 万円 ~ 662 万円
ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社
配属先となる開発部では、数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 ）や交渉を行い、案件化を行っています。
【業務内容】
下記業務のマネジメントを行なっていただきます。
※少数精鋭の部署なのでプレイングマネージャーとなります。
※適性やご経験に合わせて管理の範囲を決めます。
■開発品目の情報収集（数年後に新薬の特許が切れる原薬に対し、ジェネリック原薬の外国製造業者（サプライヤー）へ問い合わせし、情報収集を行なう）
■原薬の外国製造業者や顧客（国内ジェネリックメーカー）への連絡や交渉等
■原薬の外国製造業者を訪問しての、法令順守および品質管理の状況の確認や交渉業務（現在は、webがメイン）
■マネジメント経験3人以上
■医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は、後発医薬品の研究開発経験者
【歓迎要件】
■英語スキルのある方
【求める人材像】
◎海外サプライヤー相手に交渉することも多いため、社交性・積極性があり、コミュニケーションスキルを重視します。
◎医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は後発医薬品の研究開発経験者で、マネージメント経験のある方。
神奈川県
851 万円 ~ 1,044 万円
スペラネクサス株式会社
◆医薬品原薬の薬事申請および品質保証業務
（1）薬事業務
・マスターファイル（MF）登録申請、PMDA照会対応
・外国製造業者認定申請
・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応
・外国製造業者との情報授受（英語文メール。翻訳アプリ等を使っての対応でも可）
・PMDA、国内製薬企業との情報授受
・薬事申請（新規、変更）対応
（2）GMP上の品質保証／業許可対応
・医薬品製造業の許可取得と更新
・品質システム文書の作成と管理（製品標準書、各種基準書、各種手順書、等）
・社内監査（製造所である国内各倉庫の自己点検、等）
・品質情報対応
・新規開発品の品質評価
※担当業務ごとにチーム分けをしており、所属チームはご経験を踏まえて決定いたします。
・原薬の品質保証経験をお持ちの方
・有機合成の知識をお持ちの方
・英語文メールの対応 ＊翻訳ソフトを使用しての対応で大丈夫です
【歓迎】
・薬剤師資格
東京都
400 万円 ~ 740 万円
スペラネクサス株式会社
入社して2ヶ月程度は、業務を覚えていただくため毎日ご出社いただきます。
◆医薬品原薬の薬事申請業務
・マスターファイル（MF）登録申請、PMDA照会対応
・外国製造業者認定申請
・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応
・外国製造業者との情報授受（英語文メール。翻訳アプリ等を使っての対応でも可）
・PMDA、国内製薬企業との情報授受
・薬事申請（新規、変更）対応
・薬事業務経験者
・英語文メールの対応 ＊翻訳ソフトを使用しての対応で大丈夫です
・パソコンの基本操作（Word、Excel、PowerPoint）
【歓迎】
・英会話スキル（中級以上）
・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識
・薬剤師資格
東京都
568 万円 ~ 740 万円
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