JAC Recruitment ハイクラス転職エージェント

求人・転職情報

54中の150件を表示

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仕事内容
【職務概要】
自社パッケージシステム(LIMS※)のプロジェクトで、プロジェクトのリーダーとして、設計、開発、テストを主導するポジションです。
国内の顧客を中心に、研究開発、品質管理など顧客の業務に合わせ対応をいただきます。
プロジェクトによりますが、オンサイトでの要件定義等、出張が発生する場合があります。
※LIMSとは、研究開発、品質管理などの分野で活用されている、ラボ情報管理システムです。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・複数のITプロジェクトマネジメント経験を有し、お客様チームを含めプロジェクト全体を統括し進めていける
 コミュニケーション力、リーダーシップ
・顧客との要件定義を行う高いコミュニケーション能力
・英語でのWeb会議、プレゼンができる英語力

■歓迎要件
・パッケージシステムの導入経験
・実験室関連システムの導入経験
・システム設計・開発経験
・品質管理業務の理解
・コンピュータシステムバリデーションの知識
・リモートプロジェクト管理経験
・資格:PMP等
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 1,100 万円

仕事内容
医薬品の製造・包装業務全般を担っていただきます。
医薬品の製造・包装業務がはじめての方でも歓迎です。

医薬品の製造業務全般
・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・無菌濾過・充てんなど
・生産設備の運転と維持管理・医薬品の製品の梱包・出荷業務
クリーンルーム内作業あり(無塵衣、無塵ブーツ着用)
求める経験 / スキル
製薬企業での製造キャリア未経験者も可
勤務地

神奈川県

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

仕事内容
国際的な医薬品製造基準であるGMPに準拠した生産拠点での生産技術業務に従事頂くことで、高度な専門性を身に着けることができます。
医薬品は、有効期間が短いことが特徴で、製造した翌日には病院へ納品する必要がある一方、患者さんは、検査あるいは治療を受けるため、病院で薬を待っており、製品を決まった日時にお届けすることが大変重要です。
患者さんの生活や健康に直結する重要な職種です。
求める経験 / スキル
■必須
IT系、電気電子系または機械系の基礎知識

■歓迎
実務未経験でも、学生時代にITや電気電子・機械を専攻し学んでいた場合も歓迎

■求める人物像
機械工学・制御工学・電気工学などの知識を活かし、医薬品製造の実務や設備の維持管理、将来的な自動化(オートメーション化)に関わってみたい方。
ものづくりや設備、製造現場に興味があり、改善や工夫を楽しめる方
勤務地

千葉県

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

仕事内容
・培養上清製造(細胞培養含む)
・製造施設の維持管理(施設管理、機器管理、資材管理、環境モニタリング、清掃)
・文書作成
・培養上清製造プロセスの開発(プロセスの検討及び検証)
求める経験 / スキル
【必須】
■細胞培養のご経験

【歓迎要件】
◇再生医療等製品の製造のご経験◇特定細胞加工施設での業務従事のご経験
◇一般的な培養で使用する機器管理のご経験
◇再生医療等製品のプロセス開発、製造、設備保全のご経験
◇英語での対応(メール、電話、webMTG及び対面MTG等)
◇スケールアップ培養(2D/3D)の経験、プロセス開発
◇ダウンストリーム開発

【求める人物像】
◇計画的に開発/製造/施設管理を実施できる方
◇コミュニケーションが円滑にとれる方
◇既存の枠組みに捕らわれず業務対応出来る方
◇チームで協調性をもって業務を進めることが出来る方(多様な人材をまとめるヒューマンスキルを発揮できる方)

※医療機器、化学メーカー、製薬企業で近しいご経験があればご応募可能です。
※※アカデミア不可(CPCでの製造経験がある場合は除く)
従業員数
66名 (2025年12月時点)
勤務地

兵庫県

想定年収

387 万円 ~ 583 万円

従業員数
66名 (2025年12月時点)

バイオものづくり(生産システムの開発)に挑戦するベンチャー

仕事内容
・微生物を用いた物質生産(バイオものづくり)研究に関する研究管理業務
・共同研究先及び企業との共同研究の計画立案および推進 など
求める経験 / スキル
下記いずれかの経験を要する方(※すべて微細藻類は除く)

・分子生物学、生化学、微生物学、発酵工業学他、バイオものづくりの研究に関連する分野での大学学士卒、高専卒以上の方
・微生物による物質生産、スマートセル開発の研究経験
・遺伝子改変による微生物の機能化の経験
・ジャーファメンターを用いた細胞・微生物の増殖および目的物質生産に関する評価
・LスケールからkLスケールに向けた、培養条件検討などのスケールアップ経験
勤務地

東京都

想定年収

400 万円 ~ 800 万円

仕事内容
■職務内容
・当社化学分析機器である、ICP-MS, ICP-OES等のフィールドサービス業務全般。(カスタマエンジニア業務) 
・お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。
・また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。
求める経験 / スキル
<学歴・資格>
・化学、電気、機械などの専攻卒(高専卒以上)
・要普通自動車運転免許
<経験/知識/姿勢>
・ICP-MS, ICP-OES等の分析機器のエンジニア業務もしくはユーザーとしての経験が3年以上。
・英語(抵抗のない方) TOEIC500相当以上
従業員数
550名 (2023年11月1日現在)
勤務地

複数あり

想定年収

550 万円 ~ 750 万円

従業員数
550名 (2023年11月1日現在)

アジレント・テクノロジー株式会社

仕事内容
・当社化学分析機器である、LC, LC/MS、ゲノミクス、オートメーション、セルアナリシスいずれかのフィールドサービス業務全般。(カスタマーエンジニア業務) 
・お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。
・また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。

参考:取り扱い製品
LC:   https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1001324
LC/MS:   https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1001016
ゲノミクス関連: https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1002268
https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=50
https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1003693
https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=305003
オートメーション(自動分注機): https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1004193
セルアナリシス:  https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1006896
求める経験 / スキル
<学歴・資格>
〇化学、電気・電子、機械・計測、情報、生命工学・生命化学などの専攻卒(高専卒以上)
〇要普通自動車運転免許

<経験/知識/姿勢>
〇LC, LC/MS、ゲノミクス、オートメーション、セルアナリシス等の分析機器のエンジニア業務もしくはユーザーとしての経験が3年以上。
〇英語(抵抗のない方) TOEIC500相当以上
従業員数
550名 (2023年11月1日現在)
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 750 万円

従業員数
550名 (2023年11月1日現在)
仕事内容
・当社化学分析機器である、GC,GCMS等のフィールドサービス業務全般。(カスタマエンジニア業務) 
・お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。
・また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。
求める経験 / スキル
化学、電気、機械などの専攻卒(高専卒以上)
要普通自動車運転免許

<経験/知識/姿勢>
GCもしくはGCMS等の分析機器のエンジニア業務もしくはユーザーとしての経験が3年以上。
英語(抵抗がない方、TOEIC500点相当以上)
従業員数
550名 (2023年11月1日現在)
勤務地

東京都

想定年収

550 万円 ~ 750 万円

従業員数
550名 (2023年11月1日現在)
仕事内容
・再生医療等製品のGMP製造に関する業務
・再生医療等製品のプロセス開発に関する業務
・再生医療等製品CDMO施設の全体管理
求める経験 / スキル
【必須要件】
■バイオプロダクトの製造に関わる業務(プロセス開発、製造管理、設備管理、及び品質管理等)のご経験

【歓迎要件】
■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験
■再生医療等製品のプロセス開発、製造、設備保全のご経験
■医薬品若しくは再生医療等製品製造における製造管理者のご経験

【人物像】
・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方
・開発/研究/生産部門及び外部の提携先との調整がスムーズにでき、課題を解決していける方
・メンバーとの良好なコミュニケーションが図れ、リーダーシップをお持ちの方
・新しい分野へチャレンジしていきたいご意欲をお持ちの方
従業員数
66名 (2025年12月時点)
勤務地

兵庫県

想定年収

800 万円 ~ 1,300 万円

従業員数
66名 (2025年12月時点)
仕事内容
・研究支援システム(電子実験ノート、化合物管理、試薬管理等)の運用・保守
・研究データベース(RDBMS)の設計・管理・改善
・研究者ニーズに基づくシステム改修、カスタム開発
・BIツール(Spotfire等)を用いた研究データの可視化・分析支援
・新規システム導入、既存システムのリプレース対応
・研究者からの問い合わせ対応、運用改善の企画・提案
求める経験 / スキル
【必須要件】
・データベースおよびアプリケーション構築に関する基礎~実務レベルのIT知識
・ITシステムの運用または開発の実務経験(目安:3年以上)
・Windows OS/ Linux OSのいずれかのOS管理者経験
・SQLを用いたデータ検索・更新の実務経験・RDBMS(Oracle/MySQL/PostgreSQL/SQL Server 等)の利用経験

【歓迎要件】
・Docker管理者経験
・研究支援システム、業務システム、またはそれに準ずるシステムの担当経験
・BIツール、Python、VBA、C#等のいずれかを用いたシステム開発経験
・研究現場やユーザ課題を理解し、要求仕様書に落とし込む力
・関係者と調整しながら業務を推進するコミュニケーション力
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
・研究支援システムの運用・保守業務のサポート
・研究データベースのデータ管理、簡易的な改修対応
・BIツール(Spotfire等)を用いたレポート・ダッシュボード作成
・研究者からの問い合わせ対応
・小規模な改善開発や業務自動化対応
求める経験 / スキル
【必須要件】
・Windows OS/ Linux OSの基礎知識
・データベースおよびアプリケーション構築に関する基礎知識
・周囲と協調しながら業務を推進するコミュニケーション力

【歓迎要件】
・何らかのプログラミング経験(言語不問、学習・自己開発含む)
・SQLやデータベースに関する基礎知識、または学習経験
・IT、情報系、理工系、化学系等のバックグラウンド
・データ分析、可視化、業務改善に関わった経験
勤務地

神奈川県

想定年収

400 万円 ~ 750 万円

株式会社ファーマフーズ

仕事内容
1.工場監査(新規監査および定期監査。月1回程度を想定)
2.取引先要望に基づく各種品質関連書類の作成・対応(英語書類対応を含む場合あり)
3.新規事業・新製品に関する品質面からの検討および関連部署との連携
4.国内外の法令・規制情報の収集および社内展開
5.化粧品・医薬部外品に関する総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者等の関連業務
6.お申し出品・クレーム品の調査対応

■仕事の魅力
工場監査や委託先管理を通じて、製造委託先とともに品質向上に取り組み、取引先様および一般消費者様に安心・安全を提供できる。
また、関連部署や委託先と連携しながら、ものづくりの上流から品質保証に関われる点に魅力がある。
求める経験 / スキル
【必須スキル・経験】
・以下いずれかの業界における実務経験を有すること
化粧品・医薬部外品、食品、化成品、アグリ、繊維
・品質保証、製造、研究、開発、工場監査などの業務経験を有すること
・社内外関係者と円滑に業務推進できるコミュニケーション力を有すること

【歓迎スキル・経験】
1.ISO22716(化粧品)、ISO9001、ISO22000、HACCP等に関する知識または運用経験
2.薬機法、食品関連法規、表示関連法規等、業界に関連する法令・規制の知識
3.機能性表示食品に関する知識
4.トレーサビリティ、社内ルール・基準作成、製品知識、微生物制御、アレルゲン管理、フードディフェンス、サプライチェーン管理(物流含む)、クレーム対応、賞味期限設定等に関する知識または経験
5.化粧品・医薬部外品における品質管理責任者、安全管理責任者等の経験
6.薬事チェックの経験
7.海外法規制情報の調査・対応経験
8.工場監査の実務経験が豊富な方(目安:10回以上であればなお歓迎)

【歓迎能力】
1.社内外との円滑なコミュニケーション能力
2.リスクマネジメント力、計画推進力、目標設定力
3.組織マネジメント力
4.課題発見力、気付き力、先読み力
5.分析・評価技術
6.新しい業務・領域へのチャレンジ精神
従業員数
642名 (連結)
勤務地

京都府

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
642名 (連結)
仕事内容
【仕事概要】
機器のメンテナンス、修理、トラブルシューティング、検証を担当いただきます。
求める経験 / スキル
【募集要件】
・生物学、生化学、機械工学、電気工学または関連分野を専攻
・エンジニア系の知識のある方
・英語に抵抗のない方
・小規模なグループまたはいくつかの小規模なセグメントをリードまたは管理し、チームメンバーを奨励する経験
勤務地

東京都

想定年収

700 万円 ~ 900 万円

ライフサイエンス グローバルシェアトップ企業

仕事内容
This position will be responsible for supporting the field service team. Main Task is to support their office work and be bridge between
customer and engineer.
Main Responsibilities & Tasks:

Create standard certificates and issue.
Telephone operation from customer and dealer
Customer management for field service
Quotation
Communication with internal and external customer
dispatch and schedule management in the future

==============
■仕事概要
このポジションは、フィールドサービスチームをサポートする役割を担います。主な業務は、彼らの事務作業を支援し、
顧客とエンジニアの間の橋渡しをいただきます。

■仕事内容
・標準証明書の作成と発行
・顧客およびディーラーからの電話対応
・フィールドサービスにおける顧客管理
・見積書の作成
・社内外の顧客との連絡調整
・今後の派遣およびスケジュール管理

■担当製品
バイオプロセス製品
求める経験 / スキル
【Qualifications & Skills】
・2-3 years’ experience as Sales support or Service support job
・PC skill (MS office, Excel, Word, PPT)
・Native-level Japanese with strong overall communication skills
・Strong team player
・Strong aspirations for self-growth in a global company
・Able to read and write in English; willingness to learn English and to make efforts to speak in English when required

【Ideal requirements (additional to above requirement)】
・g multi-tasking skills
・Experience of service support in a global (non-Japanese) company
・Experience of SAP (ERP) operation
・Intermediate or above English Skills (speaking and listening)

【応募要件】
・営業サポートまたはサービスサポート業務での2~3年の実務経験
・PCスキル(MS Office、Excel、Word、PPT)
・ネイティブレベルの日本語力と優れたコミュニケーション能力
・チームワークを重視する姿勢
・グローバル企業での自己成長への強い意欲
・英語の読解・文章作成能力、英語学習への意欲、必要に応じた英語での会話努力

【歓迎要件】
・マルチタスク能力
・グローバル企業(日本企業以外)でのサービスサポート経験
・SAP(ERP)運用経験
・中級以上の英語力(会話・聴解)
勤務地

東京都

想定年収

400 万円 ~ 650 万円

外資系 ライフサイエンス グローバルシェアトップ企業

仕事内容
The Services Technician will be responsible for delivering the desired customer service experience. The goal is to drive service success that improves customer satisfaction, maximizes customer retention and increases profitability.

【Main Responsibilities & Tasks】
・Provide service and customer support during field and inhouse visits or dispatches
・Manage all on site installation, repair, maintenance, contract and test tasks
・Diagnose errors or technical problems and determine proper solutions
・Produce timely and detailed service reports
・Ensure the timely and correct documentation of processes
・Operate vehicle in a safely manner and use field automation systems
・Follow all company's filed procedures and protocols
・Cooperate with technical team and share information across the organization
・Comprehend customer requirements and make appropriate recommendations / briefings
・Contact customers concerning processes of the customer file
・Build positive relationships with customers
求める経験 / スキル
【Qualifications & Skills】
・Technical degree in chemistry, biology, physical measurements or similar
・Minimum 3 years of proven field service experience in life science market
・Ability to troubleshoot, test, repair and service technical equipment
・Ability to work flexible shifts and to adapt to changing work schedules
・High customer orientation communication skill
・Team spirit
・Familiarity with mobile tools and applications
・Good command of spoken and written English
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

仕事内容
【求める役割と人物像】
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び製造作業に興味のある方。
入職後は製造部門に所属し、主に細胞培養加工施設(CPF)において受託した再生医療等製品(治験薬含む)の製造を行っていただきます。

【主な責務】
・再生医療等製品(治験薬含む)の製造
・CPF の維持管理
・製造関連機器の維持管理
・製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
・製品の保管、発送、出荷業務
求める経験 / スキル
【求める経験】専門・短大卒、高専卒以上
・再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)での製造業務経験
・GMP/GCTPの技術知識を有する方
・クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
・製造資材の発注、在庫管理等を経験された方
・手順通りに各種業務を実行できる方

【必須条件】
・細胞培養経験
・無菌操作(安全キャビネット操作)経験
・クリーンルームでの業務経験

【歓迎条件】
・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方
・GMP/GCTPの技術知識を有する方、文書作成経験
・細胞培養加工施設CPF での細胞医薬品製造経験(自由診療含む)
勤務地

神奈川県

想定年収

430 万円 ~ 520 万円

再生医療製品の自社開発企業(上市実績あり)

仕事内容
クリーンルーム(再生医療等製品製造所)における施設衛生管理(清浄度管理)業務
・微生物環境モニタリング業務
・クリーンルーム内環境及び機器等のデータ取得&管理
・クリーンルームの清掃・消毒業務
・施設日常管理業務&外部専門業者との連絡・交渉
・施設衛生管理関連文書作成
・その他施設衛生管理業務全般(GMP管理業務)
クリーンルームにおける製造補助業務
・納品対応(受入検査)、在庫管理、資材滅菌等、その他
求める経験 / スキル
【必須】
・医薬品製造所GMP管理の経験又は興味があること
・新しいことに取り組む意欲
・コミュニケーション能力の高い方(外部業者との折衝)
・真面目に仕事に取り組む姿勢、強い責任感、協調性

【歓迎】
・施設衛生管理に関する専門知識
・大学卒以上が望ましい(理系・文系を問わない)
・グローバル治験を考えると英語が必要
勤務地

兵庫県

想定年収

380 万円 ~ 450 万円

仕事内容
■主な仕事内容
・CAPおよび衛生検査要綱に適合したプロセス整備および品質業務の推進
 - 品質マネジメントシステムの管理および推進
 - 品質試験手順書、機器手順書等の改訂作業および文書/記録管理
 - 苦情/不適合/予防・是正措置プロセスの統括業務
 - 内部監査の実施およびマネジメント
・臨床検査ラボの品質管理の監視・監督
 - ラボ全体の精度管理のマネジメント 
 - システム導入時/変更時の技術部門とのやり取りおよび品質審査
・検査委託元、行政、CAP等による外部監査の対応およびマネジメント
・危機管理計画の策定と実行

■身につくスキル
・自社のラボで遺伝子検査を行っているため、遺伝子検査事業における品質に関するプロセスおよび業務全般を理解できる
・CAP認証の実務
・階層のある組織のマネジメント能力

■期待する役割
・リーダーとしての採用ですが、適性とマネジメントスキルによって、早期にマネージャーとして活躍いただける人材を求めています。
求める経験 / スキル
■必須要件
・臨床検査分野、生命科学分野、医学分野、または類する分野における学部卒以上の方
・臨床検査センター、臨床検査分野における品質管理および業務をリードする経験3年以上
・ISO15189またはCAPに関する知識および実務経験
・英語力:TOEIC 600点相当以上(メールの読み書き、プレゼン資料作成などで使用機会あり)
・高いコミュニケーションスキル(様々な階層・属性のメンバーとのコミュニケーションが発生する)

■歓迎要件
・遺伝子検査ラボにおける検査業務または品質保証業務の経験
・英語力:中級程度以上が望ましい
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 1,000 万円

外資系ライフサイエンスメーカー

仕事内容
●サービスチームへの技術指導、顧客管理
●セールスチームに帯同しての、導入時のサービス提供
●セールスチーム、管理部との社内での連携
●プロフィットセンターとして売上の達成、人員管理、PL管理
求める経験 / スキル
・ピープルマネジメント経験
・英語力(ビジネスレベル)※本国へのプレゼンテーション、WEBミーティング参加あり
・売上分析、PL管理など数字分析や営業推進の経験
・周囲との円滑なコミュニケーション力
勤務地

神奈川県

想定年収

1,000 万円 ~ 1,200 万円

外資系理化学ライフサイエンスメーカー

仕事内容
修理業務を受け入れから完了、レポートまでトータルで管理、実施する
顧客満足の向上
カスタマーサポート事業本部へレポートを行う
自社製品のカスタマーサポート品質の向上
カスタマーサポート事業本部の売り上げ増加への貢献
カスタマイズプログラミングの作成もしくは外注発注コーディネート
求める経験 / スキル
■必須条件:
・クライアント対応経験
・フィールドエンジニアとしての経験
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 700 万円

仕事内容
当社は世界的課題となっている薬剤耐性問題にチャレンジしているバイオAIベンチャーです。

■主な業務内容
・全世界で問題となっている感染症分野で、社会に貢献する世界初の商品開発にチャレンジしてみませんか?
・革新的なセンサーから得られる二次元時系列データを解析し、グローバル市場をターゲットとして、データ解析、アルゴリズム構築、画像認識モデル構築、精度検証に至るまで一貫してプロジェクトに関わっていただきます。
・SotAモデルの取り込み、アーキテクチャの選定から、パラメータチューニング等、お持ちのスキルを駆使して、ご活躍いただきます。
・ITインフラもML/DLエンジニリングに集中できる環境を整えています。

■開発環境
・開発環境は以下の通りです。
-クラウドインフラ:Google Cloud Platform
-Coding:Python
-コード管理:GitHub
ーコミュニケーションツール:Slack
ー開発者WIKI:confluence
ータスク管理:Asana
ーオンライン会議:ZOOM
求める経験 / スキル
【必須条件】
・Python、C、C#などでのプログラミング知識
・機械学習/DeepLearningアルゴリズムの基礎知識
・SotAモデルなど新しい技術・アーキテクチャ・アプローチの習得スキル
・数学的な理論を理解した上でコード実装ができる。
・github等にシェアされたコードが無くても、論文の理論を実装する能力。
・技術的に難しい問題だが、社会的意義のあるIssueに挑戦してみたい方

【こんな方を歓迎します】
・感染症分野で世界初の医療機器を開発したい方。
・英語文献を読める方。
・困難な課題に果敢に挑戦することが好きな方。
従業員数
27名 (インターン含む)
勤務地

複数あり

想定年収

500 万円 ~ 750 万円

従業員数
27名 (インターン含む)
仕事内容
• 当社製品の設置、点検及び修理
• 顧客への保守契約情報の説明
• 新規・継続保守契約の提案および締結交渉
• 製品に関する最新情報の入手及び修理手順の習得

※担当エリア含む全国各地への出張あり
求める経験 / スキル
■必須
・医療機器のフィールドサービスエンジニアとしての業務経験
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 800 万円

ナガセダイアグノスティックス株式会社

仕事内容
■営業活動
 ・定期的な訪問・Webミーティング(購買、開発部門等)(数か月毎)
 ・販売予実算管理(毎月)
 ・フォーキャストローリング(4半期毎)
 ・見積、各種契約、問合せ、納期調整(逐次)
 ・顧客研究開発との技術ミーティングのセッティングなど、新製品、新規採用品のプロモー
  ション活動
 ・学会展示ブースでの訪問顧客対応
■技術活動
 ・各酵素製品のテクニカルデータ等の一次対応(逐次)
 ・関連学会(臨床検査関係)へ参加して医療・検査動向等の開発テーマリサーチ
国内顧客は全国各地にあり出張対応が必要、海外についても同様 

<従事すべき業務の変更の範囲>
会社が定める業務

<仕事の魅力・やりがい>
酵素の用途として当社の強みである生化学検査分野に加え、近年ではバイオセンサー向けなど新しい分野の開拓に成功しています。
営業担当者としては担当の顧客・地域に加え、新規顧客の開拓においても高い裁量が与えられ、創意工夫が成果に結びつく営業です。
B2Bビジネスにおける技術営業であり、ヘルスケア領域およびバイオ技術に関する知識とビジネススキルが獲得できます。
当社は2025年7月に立ち上がった新しい会社であり、事業の成長に直接関与できるやりがいに加え、自らの提案や行動が会社の未来を形づくる実感を得られる環境です。

<キャリアパスイメージ>
▼1~3年後
入社後1~3年の間に、当事業の製品・技術およびビジネスモデルについて体系的に理解を深めていただきます。特に、酵素を中心とした診断薬分野における応用技術や市場ニーズを把握しながら、提案型・顧客課題解決型の営業手法を実践的に習得していただきます。営業活動では国内のみならず海外の顧客も担当する予定です。グローバルな視点での営業経験を積むことで、専門性とビジネススキルの両面で成長できる環境を提供します。
▼3~5年後
3~5年後には、営業活動の枠を超えてマーケティング戦略の立案にも積極的に参画し、市場ニーズを捉えた新規顧客の開拓にも取り組んでいただきます。製品・技術への理解を深めた上で、社内外の関係者と連携しながら、事業の成長を牽引する役割を担っていただきます。その後は、チームを率いるリーダーとして育成され、より広い視野で事業戦略の策定や実行に携わることで、会社の中核を担う存在として活躍いただくことを期待しています。

<取扱い商材>
診断薬、バイオセンサー、医薬原料製造等に用いられる各種酵素製品

<参考URL>
https://group.nagase.com/nagasediagnostics/
求める経験 / スキル
【必須スキル】
・ヘルスケアまたは化学系素材分野における、営業経験または研究開発経験
・英語力(メールや会議で海外顧客との意思疎通ができること)

【歓迎スキル】
酵素製品、発酵製品、食品関連材料の営業担当

【求める人物像】
・顧客との良好なコミュニケーションを図り、信頼関係を構築できる方
・何事にも前向きに取り組み、社内外との連携を図って課題解決できる方
・多様な価値観や考え方を尊重し、柔軟な発想でチームに貢献できる方
・専門知識を高め、チームメンバーとともに自己の成長に意欲的な方
従業員数
204名 (2025年7月現在)
勤務地

東京都

想定年収

600 万円 ~ 1,200 万円

従業員数
204名 (2025年7月現在)

再生医療バイオベンチャー

仕事内容
再生医療等製品の製造業務として、薬事承認取得および商用製品に求められる品質の製品製造および製品の安定供給体制の確立に向け、下記のような各種業務を担当いただきます。
・製造担当者として、協働先との連携による、治験製品の製造業務及び自社技術導入
・再生医療等製品の自社製造体制の確立と製造実施
・ 薬事申請に必要となる工程開発試験の実施
・ CMOとの連携による、上市後の商用製品の安定製造・供給体制の確立、および製造・供給管理
上記業務の全て、もしくは一部を担当いただきます。
求める経験 / スキル
【必須】
・GMP もしくはGCTP 環境下での業務経験 (目安として3 年以上)
・細胞(由来、細胞種問わず)の培養経験

【歓迎】
・GCTP 環境下での業務経験 細胞製品製造経験(再生医療等製品、もしくは特定細胞加工物)
・間葉系細胞の培養経験
・培養経験として3 年以上
・細胞製品製造施設/細胞培養加工施設の立ち上げ、または管理経験
・再生医療等製品またはバイオ医薬品における CMO/CDMO への対応経験(技術移転、プロセス開発、バリデーション、製造管理等)
勤務地

東京都

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

仕事内容
■ヘルスケア分野における測定器の設計や開発に携わっていただきます。
自社製品である簡易検査キットの一部である測定器開発部門の配属となります。
・CAD を用いた筐体の設計、製図、3D プリンターや卓上 NC フライス盤等を用いた簡易試作
・簡易試作用のマイコンのプログラミング
・社内メンバーと連携した、測定器の開発及び設計
・製造委託先の選定、委託先との打ち合わせや折衝
求める経験 / スキル
【必須要件】
・2DCAD や 3DCAD の活用経験
・プログラミングの素養(言語は問わず、技術資料を参照しながらレビューできる程度でも可能)
・スタートアップという会社の性質を理解し、組織全体の成長を考えて自発的な行動できる
・迅速かつ丁寧な意思決定と判断ができる

【歓迎要件】
・測定器設計もしくは機構回路に携わった実務経験
・電子基板を実務上で活用した経験
・Bluetooth や Wi-Fi など無線通信技術に携わった経験
・ソフトウェア・ファームウェア両方の素養
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 1,000 万円

仕事内容
【業務内容例】
・ターゲット物質別のビジネスモデルの検証(ライセンス・生産委託・自社工場)
・事業連携パートナーとの交渉・プロジェクト管理
・研究開発リソース管理及び新たな事業機会の探索
・製造体制の企画・立上げ及び製造販売のサプライチェーン構築(製造場所・在庫管理・輸出入・規制対応)
・シリーズB調達活動に向けた事業財務計画の策定(更改)
・事業財務計画に基づくアクションプランへの落とし込みと全社的進捗管理
・シリーズB資金調達(海外投資家向けマーケティング)
・政策的方向性や規制緩和に対する行政との渉外活動
・医薬品製造や遺伝子組換え食品規制対応のための社内法令遵守体制の整備
・その他、現在CEOが抱える重要業務の引き継ぎ

【業務体制】
CEOと日々コミュニケーションを取りつつ、業務を推進いただきます。そのため、CEOと同じ目線や理解力を持った上でディスカッションできることは必須要件となります。

併せて、具体的なオペレーションの企画管理・落とし込みにおいては、事業開発部門、研究開発部門、管理部門を含め、部門横断的にと密に連携しながら業務を行っていただきます。

また海外市場での事業拡大を志向しているため、社内外で英語を使用する場面も多くあります。
スタートアップのカルチャーが強く、個人の裁量が大きいため、当事者意識を持って自ら動ける方を望みます。
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
・プロフェッショナルファームでの実務経験
・企業財務関係の知識や実務経験(財務モデリングスキル)
・分子生物学・バイオテクノロジーへの強い関心(※社内の共通言語)

【歓迎(WANT)】
・分子生物学分野の研究経験
・製造業における工場立上げ経験
・製薬業界に関与した経験

【その他】
・グローバルにインパクトのある研究・事業開発に携わりたい方
・社会に貢献したいと強く考えている方
・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが図れる方
・フットワークが軽く、チャレンジすることを楽しめる方
従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 1,100 万円

従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)
仕事内容
【ミッション】
弊社製品(合成生物学による植物希少成分)の商用生産推進のため、国内外の協業先CMO・CDMO等への技術移管やスケールアップを主導・管理調整します。
ゆくゆくは実製造・品質にかかわる技術課題解決、オンゴーイングでのサポートにも注力していただきます。

【具体的な業務内容例】
■微生物発酵を用いた製品の製造技術移転(製造・試験方法の指導含む)
■委託製造・開発先でのプロジェクト管理。製造上の課題解決、トラブル対応
■委託製造製品の品質管理

※上記全てのご経験が無くとも、今後挑戦していただく意欲があれば問題ございません。
※エントリー時に課題をご提出頂いております。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・医薬品(医薬部外品も含む)や食品・化学製品などの製造委託、技術移転、実生産プロセス開発いずれかの経験
・プロジェクトマネジメントやプロジェクトリードの経験
・サプライヤーマネジメントの経験
・微生物発酵工業の知見

【歓迎要件】
・発酵工学の知見
・微生物培養実験
・微生物を用いた製造関連業務の経験(技術、管理、工場勤務等)
・英語を用いた論文・特許・技術資料等の読解、メールや口頭でのコミュニケーション

【人物像】
・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが図れる方
・フットワークが軽く、チャレンジすることを楽しめる方
従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)
勤務地

石川県

想定年収

600 万円 ~ 900 万円

従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)

ファーメランタ株式会社

仕事内容
(業務内容)
■医薬品中間体・食品関連を主とした、培養条件開発の研究開発を担当いただきます
・大腸菌培養の条件検討(生産性向上のための手法開発など)
・商用生産のための技術移転・スケールアップ技術検討
■LC-MSを用いた培養液の分析業務
・培養液中のターゲット分子の定量分析
・既存の分析メソッドの改良
・新たに取り扱う化合物の定量分析手法の開発(前処理法検討、分析条件検討)
・化合物同定

※上記全てのご経験が無くとも今後習得していく意欲があれば問題ございません。
※エントリー時に課題をご提出頂いております。
求める経験 / スキル
発酵培養の経験者もしくは有機合成実験の経験者
HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験

【歓迎要件】
製薬会社での研究開発経験者
原薬等の精製のプロセス開発の経験
代謝工学など生化学の知識
従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)
勤務地

石川県

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

従業員数
55名 (役職員は48名(内研究開発部門は38名)、その他技術顧問・業務委託7名)
仕事内容
現在建設中のバイオ医薬品製造サイトにおける製造工程の立ち上げを担う責任者/責任者候補を募集します。初期フェーズから関わり、GMP準拠の製造サイトを構築・運用いただく重要なポジションです。

[職務]
・製造工程(バイオ医薬品等)の計画立案・実行管理
・スタートアップ期における製造体制・工程設計、SOP整備
・作業者の指導・教育、日々の進捗マネジメント
・設備エンジニア、開発・QA/QC部門など社内関係者との連携
・トラブル対応および工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱管理、CAPA等)のリード
・製造委託元の監査、医薬品規制当局の査察対応、製造委託元との進捗打ち合わせ対応
求める経験 / スキル
【必須要件】
・ 抗体医薬などバイオ医薬品のGMP製造業における実務経験(3年以上)
・ 製造現場での工程管理、スタッフ指導などリーダー的役割の経験
・ 開発や他製造サイトとの技術移管の経験

【歓迎要件】
・ 製造プロセス開発、スケールアップ、製造サイト変更、技術移転などのプロジェクトに参画した経験
・ 単位プロセス開発に使用する機器トラブルへの迅速な対応能力
・ 申請文書(CTDモジュール3など)の作成、照会対応に係る経験
・ 新拠点や新ラインの立ち上げ経験

【求める人物像】
・ 技術革新や新しいチャレンジに前向きな姿勢をもつ方
・ 向上心を持って、幅広い業務に挑戦したい方
・ 協調性をもって業務に取り組めるコミュニケーションスキルのある方
・ 顧客やチームのニーズに対して迅速かつ的確に対応できる方

【資格(必須)】
・薬剤師
勤務地

神奈川県

想定年収

800 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
天然素材からもたらされる安全で有効性の高い化合物で世界の様々な健康ニーズの解決を図るため、各々ニーズに合わせて最適な機能性素材を効率
よく摂取できる新しい機能性素材・機能性食品開発に関連する業務を行って頂きます。ベンチャーならではのスピード感とチャレンジができる環境で、業務に集中いただけます。

【仕事内容】
・機能性素材/食品成分などの探索研究やエビデンス取得(vitro, vivo,ヒト臨床)
求める経験 / スキル
・医薬品もしくは機能性素材の探索研究やエビデンス取得(vitro, vivo,ヒト臨床)の経験(特に”慢性炎症疾患の予防改善”に関する領域)を有する方。
・文献等の調査をもとにアイデアや実験系を自ら組み立てることができる方。
勤務地

神奈川県

想定年収

400 万円 ~ 800 万円

仕事内容
天然素材からもたらされる安全で有効性の高い化合物で世界の様々な健康ニーズの解決を図るため、各々ニーズに合わせて最適な機能性素材を効率
よく摂取できる新しい機能性素材・機能性食品開発に関連する業務を行って頂きます。ベンチャーならではのスピード感とチャレンジができる環境で、業務に集中いただけます。

【仕事内容】
・機能性素材/食品素材の製剤化および処方の検討
求める経験 / スキル
・医薬品または機能性素材の吸収性向上・可溶化・安定性向上等の研究開発の経験を有する方。
・文献等の調査をもとにアイデアや実験系を自ら組み立てることができる方。
勤務地

神奈川県

想定年収

400 万円 ~ 800 万円

株式会社ナティアス

仕事内容
独自の核酸製造技術によって、多様な核酸を製造し、医療に貢献する核酸医薬品CDMOのリーディングカンパニーを目指し、下記の業務を推進いただきます。

【主な業務内容】
以下業務を、特性やご希望に合わせて担っていただきます。
・核酸関連製品の製造
ヌクレオシド原料、Blockmer®(核酸中間体)、オリゴヌクレオシドなどの製造。
有機化学合成を基盤とした製造プロセス。

・製品の分析業務
LC-MS液体クロマトグラフィー-質量分析)やカラムクロマトグラフィーなどを用いた品質分析。

・製造装置の操作・改良
国内メーカーと共同開発した核酸原薬製造装置の運用。
装置の性能向上に向けた技術改良。

・核酸医薬品の開発支援
高純度かつ低コストでの核酸原薬の大量生産。
アカデミアや創薬研究への試薬提供など。

・GMP製造ラボでの業務
医薬品製造における品質管理・製造スケールの拡張(数十mg〜数千kgまで対応)
求める経験 / スキル
【必須】
薬学、有機化学、化学、バイオ、農学、医学等化学、
ライフサイエンス系分野を専攻された方

【歓迎要件】
ライティング・会話可能なレベルの英語力、
GMP製造・プロセス開発経験、有機合成の経験者

【求める人物像】
良好なコミュニケーション、主体的な考え方ができる方。
意欲を持って業務に取り組める方。
従業員数
20名 (2025年4月時点)
勤務地

兵庫県

想定年収

400 万円 ~ 550 万円

従業員数
20名 (2025年4月時点)

株式会社ナティアス

仕事内容
独自の核酸製造技術によって、多様な核酸を製造し、医療に貢献する核酸医薬品CDMOのリーディングカンパニーを目指し、下記の業務を推進いただきます。

Blockmerという独自原料を用いた自動合成装置、合成技術のプロセス開発とその周辺業務。
私たちは核酸医薬の品質、生産性の問題を解決するために液相合成法を採用し、NATiASのBlockmer技術と融合。
高品質なAPIをリーズナブルな価格で市場に供給するために、さらなる性能向上を目指して改良を続けています。
その過程における装置・合成技術の研究開発および知財の権利化に向けた周辺技術のプロセス開発をお任せします。

<開発者への約束>
私たちは成し遂げた分だけ開発者に還元される企業を目指しています。
自分が開発した事業が大きな成果を得たり、知財がライセンスフィーを得ればその対価を研究者に還元します。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・医薬・化学メーカー、公的機関等の研究所で、有機化学・合成実験の実務経験がある方

【歓迎要件】
・核酸化学の専門性またはプロセス化学の知識がある方
・英語力をお持ちの方
従業員数
20名 (2025年4月時点)
勤務地

兵庫県

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

従業員数
20名 (2025年4月時点)

株式会社ナティアス

仕事内容
独自の核酸製造技術によって、多様な核酸を製造し、医療に貢献する核酸医薬品CDMOのリーディングカンパニーを目指し、下記の業務を推進いただきます。

Blockmerという独自原料を用いた自動合成装置、合成技術の研究開発とその周辺業務。
私たちは核酸医薬の品質、生産性の問題を解決するために液相合成法を採用し、NATiASのBlockmer技術と融合。
高品質なAPIをリーズナブルな価格で市場に供給するために、さらなる性能向上を目指して改良を続けています。
その過程における装置・合成技術の研究開発および知財の権利化に向けた周辺技術の研究開発をお任せします。

<研究者への約束>
私たちは成し遂げた分だけ研究者に還元される企業を目指しています。自分が開発した事業が大きな成果を得たり、知財がライセンスフィーを得ればその対価を研究者に還元します。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・医薬・化学メーカー、公的機関等の研究所で、有機化学・合成実験の実務経験がある方

【歓迎要件】
・核酸化学の専門性またはプロセス化学の知識がある方
・英語力をお持ちの方
従業員数
20名 (2025年4月時点)
勤務地

兵庫県

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

従業員数
20名 (2025年4月時点)

プロテインシンプルジャパン株式会社

仕事内容
マーケティングおよびフィールドアプリケーションサイエンティスト担当として、マーケティング業務、および同社の営業チームとタイアップし、客先(製薬企業、医学系薬学系大学、ライフサイエンス関連の研究機関等)で解析機器およびソフトウエアの使用方法の説明、ラボでのユーザー向けデモンストレーション、納品時の操作説明を行います。

■主な仕事内容
・新製品のカタログ・マニュアル作成など幅広いアプリケーションおよび、潜在顧客の発掘、戦略構築と実施などマーケティング業務
・製品資料の翻訳作成
・社内トレーニング
・米国本社とのコラボレートによる技術開発
・全自動ELISA、全自動ウェスタン機器、シングルセルソーター、タンパク質解析機器、空間マルチオミクス機器およびそのソフトウエアのプレゼンテーションおよびデモを中心としたアプリケーションサポート業務
・技術に関する問い合わせ対応
・米国本社との技術的情報の交換 など
※月の最大30%程度出張がございます(宿泊、直行直帰どちらも含む)
求める経験 / スキル
■必須要件
・理系(生物・農学・理学・薬学)大卒以上で細胞、タンパク質の分析、フローサイトメーター、ウェスタンブロット、ELISA、マルチプレックス、抗体などの知識
・一般的な細胞生物学のベンチテクニック、特に哺乳類細胞培養、タンパク質分析に関する3年以上の実務経験
・電気泳動などタンパク質解析装置の経験・最先端の細胞解析機器とそのソフトウェアに興味を持ち、積極的に業務に取組み、仕事上の提案などを行える方
・人と接することが好きで明るく対応できる方
・普通自動車免許

■歓迎要件
・学術・アプリケーション、マーケティング職のご経験がある方
・修士・博士号をお持ちの方
従業員数
18名 (2025年4月現在)
勤務地

東京都

想定年収

650 万円 ~ 非公開

従業員数
18名 (2025年4月現在)

外資ライフサイエンスメーカー

仕事内容
業務内容
◎当社製品の設置、点検、修理、アップグレード、コンプライアンス指導、トレーニングを担当いただきます。
■業務内容
お客様先にて当社分析機器の設置・保守・点検・修理などのフィールドサービス業務をお任せします。
【具体的には…】
・液体クロマトグラフ(LC)や質量分析計(MS)などの設置、保守、修理、点検
・機器導入後の技術支援
・技術的な問い合わせ対応(電話・メール・訪問)

■仕事の流れ
日程調整/本人またはスケジュール管理者にて日程調整
作業準備/作業内容確認・部品手配
訪問/据付作業、点検作業、修理作業など
作業完了/報告書の作成、提出、お客様へのご説明、事務処理

■お客様概要(主要顧客・業界)
当社は、液体クロマトグラフ(LC)や質量分析計(MS)などの分析機器を提供する企業で、
以下のような幅広い業界・機関に製品やサービスを提供しています。

- 製薬業界:新薬開発や品質管理における分析ニーズに対応
- 化学工業:材料分析やプロセス管理に活用
- 食品業界:食品の安全性検査や成分分析
- 環境分野:水質・大気・土壌などの環境分析
- 官公庁・自治体:公的な検査機関や研究所での利用
- 大学・研究機関:基礎研究や応用研究における分析支援
- 民間試験・検査センター:第三者機関としての品質検査や認証業務

これらの顧客に対して、当社は単なる機器の提供にとどまらず、
導入支援、技術サポート、保守サービス、トレーニングなどを通じて、
研究・開発・品質管理の現場を包括的に支援しています。
求める経験 / スキル
【必須(MUST)】
・理系大学で化学、電気、機械系を専攻された方、もしくは高専卒
・要普通自動車運転免許

【歓迎(WANT)】
・化学系のバックグラウンドがあること
・フィールドサービスエンジニア経験があればより望ましい(特に、LC, LC/MSのフィールドサービスエンジニア経験がある方)
・英語に苦手意識のない方
・コミュニケーションを大事にされている方
・出張業務に抵抗のない方
勤務地

複数あり

想定年収

400 万円 ~ 700 万円

ラボオートメーション グローバル企業

仕事内容
自動分注装置のセールスサポートおよび納品作業を行う業務
下記内容の業務を幅広くお任せ致します。

・営業サポート…商談において、営業と同行し、顧客の要求に対して、技術的な提案、アドバイス等
・見積書チェック…営業が見積作成を行う際に、技術的な部分の確認および妥当な工数の算出
・入荷後製品チェック…米国本社から出荷されたハードウェアの確認およびシステムの構築
・プログラム作成…仕様書に合わせたプログラム開発を社内にて行い、出荷前試験
・プログラム動作検証/検収作業…出荷後は、現地にて最終調整作業
求める経験 / スキル
【必須要件】
・理系大学卒以上
・バイオサイエンスの知見
・機械の制御系プログラムなどの知見
・普通自動車免許

【歓迎条件】
・プログラミング経験3年以上の方。
・製薬会社・検査センター・大学の研究室などでの実務経験者。
勤務地

東京都

想定年収

400 万円 ~ 800 万円

仕事内容
エンジニアとして、以下の業務を担っていただきます。

・タンパク質原料(抗体)や試料の評価、設計業務
・免疫バイオセンサ製品及び性能向上に向けた設計開発業務
・上記に付帯した共同研究先等との調整業務

※上記の他、会社と本人との協議により合意した業務を担当いただくこともあります。
求める経験 / スキル
【求める要件】 ※全てに当てはまらなくても問題ございません
・免疫測定技術を用いた体外診断用医薬品の研究開発者
・バイオエレクトロニクスやバイオセンサの研究開発者
・抗体の分子修飾や構造改変の知識/技術
・生化学の全般的知識/技術 特に分子免疫学の知識/技術
・自ら問題点を把握し、それを解決するための実験計画を立案できる知識/経験
・丁寧で正確な実験を実施し、科学的な考察を加え、適切な形でまとめられる知識/経験
・英語論文を始めとする文献検索能力を有し、それらを精読できる知識/経験

【歓迎要件】
・博士号取得者
勤務地

大阪府

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

仕事内容
チーフエンジニアとして、以下の業務を担っていただきます。
主な業務はまず(1)となりますが、(2)(3)についても将来的にお任せしていく予定です。

(1)免疫バイオセンサ製品上市及び性能向上に向けた開発業務
(2)上記に付帯した共同研究先等との調整業務
(3)薬機認可取得に向けた各種活動の補助的業務

※上記の他、会社と本人との協議により合意した業務を担当いただくこともあります。
求める経験 / スキル
・ELISAなど免疫測定経験を有する方(ピペット操作に問題ないこと)
・自ら調べて開発や評価プロセスを構築および遂行し、相違工夫しながら業務を進められる方
・周囲および共同研究先と良好なコミュニケーションをとることが出来る方

【歓迎要件】
・博士号取得者
勤務地

大阪府

想定年収

480 万円 ~ 600 万円

外資ライフサイエンス企業

仕事内容
国内外の関係者と円滑かつ的確にコミュニケーションを図る力を備え、文化や立場の違いを尊重しながら協働でき、
リーダーとしてチームメンバーの成長を促し、変化に柔軟に対応しながら、組織の力を継続的に高めていける方を求めています。
多様な視点を活かし、部門横断的な連携を推進できる方を期待しています!
求める経験 / スキル
■必須要件
・医療機器、検査機器のFSEのご経験
・組織管理やマネジメントのご経験
・グローバルとの会議対応が出来る英語力
勤務地

東京都

想定年収

800 万円 ~ 非公開

仕事内容
・同社取り扱い機器の営業
・機器のアフターメンテナンス
・保守点検および故障修復業務、保守契約販売業務
求める経験 / スキル
・最低3年以上の医療機器関連のサービスメンテナンスの経験、若しくは、3年以上の医療機器関連の営業経験
・医療機器の販売代理店を通じた営業経験
・病院、クリニックでの医師との折衝経験
勤務地

東京都

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

仕事内容
・顧客からの依頼に基づく、ペプチド医薬品原薬等の工業的合成法の研究開発
・担当プロジェクトについて、外部(パートナー・顧客)との折衝業務
求める経験 / スキル
一般研究員の場合:
【求める経験・能力・スキル】
・合成医薬品の製造法開発に関する経験(製薬会社もしくは製造委託会社)、あるいは有機合成をベースとした化合物の製造プロセス開発経験
・社外(海外を含む)関係者とのコミュニケーション能力、調整を行うことに抵抗がなく、意欲的に取り組める気質、前向きな姿勢を持っている方

【職種/業界経験】
・医薬品合成製造に関する経験(製薬会社もしくは製造委託会社)
・有機合成に基づく合成法開発の経験

【学歴】
大卒以上(理系)

【英語力】
少なくとも英文メールで業務を遂行できるレベルの方
勤務地

神奈川県

想定年収

450 万円 ~ 800 万円

非公開

仕事内容
■職務内容
農業用窒素肥料、バイオスティミュラントまたは水産養殖用飼料のいずれかの開発をテーマにしたプロジェクトの推進、競争的資金獲得、共同研究、特許出願/権利化等
求める経験 / スキル
【必須要件】
・バイオ系分野(微生物学、植物科学、土壌科学、生命科学、高分子科学、水産学等関連分野)の博士の学位を取得されている方

【求めるご経験】
以下のいづれかの経験
・微生物を利用した培養・物質生産に関する研究開発経験
・分子生物学的な研究開発経験
・野外試験を含む、植物・土壌科学の研究の経験
・光合成生物・肥料の研究開発経験があるとなお良い
勤務地

京都府

想定年収

400 万円 ~ 600 万円

食品原料メーカー

仕事内容
発酵食品、健康食品を製造する同社製造部門に於いて、製造業務及びマネジメント業務全般に従事いただきます。
■主な業務内容
・発酵食品の製造業務及びマネジメント業務全般
※詳細は別途お伝えいたします。
求める経験 / スキル
【MUST】
・製造業界経験
【WANT】
・製造現場のマネジメント経験
・食品業界、食品原料の生産管理、品質に関する知見
・新しいことに前向きに取り組める姿勢をお持ちの方
勤務地

滋賀県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

仕事内容
共同開発素材(食品素材メイン)の量産と品質実装を担う、“共創型ものづくり”の中心人材を募集します。

◆ポジション概要
私たちは、「Fermenting a Renewable Society」を掲げ、未利用資源を発酵の力で新しい価値へと再生させるバイオものづくりスタートアップです。 独自の発酵アップサイクル技術を基盤に、食品・化粧品・日用品の分野でサステナブルな素材開発を行っています。
本社・研究拠点は千葉県船橋市(東京ラボ)にあり、岩手県奥州市の自社工場を保有し事業を拡大中。さらに、2025年4月には横浜にパイロットプラントを本格稼働し、農林水産省のSBIRフェーズ3事業として、新規食品素材の社会実装検証を進めます。

今回、本社(船橋)にて、生産技術・品質保証機能を統括する立ち上げ人材を募集します。
自社工場および委託製造先の選定・管理、開発品の生産への落とし込みをはじめ、設備導入・品質保証体制の構築など、生産機能全体を横断的にリードしていただきます。
特に現在は、当社の共創事業(食品メーカーとの共同開発)が多数進行しており、これら共同開発成果物(食品素材)の生産実装フェーズに移行しています。

そのため本ポジションでは、
・共同開発先とともに品質基準を策定・実装し、
・委託製造先がその品質要求を確実に満たす体制を構築・管理する
という、当社事業の中核となる重要ミッションを担います。

◆業務内容
・委託製造先(OEM/ODM)の選定・契約締結・生産/品質管理
・共同開発先(食品メーカー)と連携した品質基準・検査項目の設計・実装
・共同開発成果物の量産化に向けた技術移管・スケールアップ支援
・生産コスト管理・工程改善・設備導入など、生産技術業務全般
・食品関連法規(食品衛生法等)に基づく品質・安全管理
・品質保証体制の設計・運用(HACCP/ISO/FSSC等)
・横浜パイロットプラント(SBIRフェーズ3)における生産技術・品証支援
・社内R&D・事業開発チームとの連携による製品化推進と社会実装
求める経験 / スキル
◆必須要件(Must)
・食品メーカー等での生産技術/製造管理/品質保証いずれかの実務経験(3年以上)
・食品領域における開発レベルから実生産レベルへの落とし込みの実務経験
・OEM/ODMなど委託製造先の選定・管理経験
・現場対応・プロジェクト管理を柔軟にこなせる実行力

◆歓迎要件(Nice to have)
・粉砕/混合/濃縮/乾燥/殺菌等の生産技術/製造管理/品質保証に関わった経験
・共同開発や技術移管など、複数企業間での製造・品質調整経験
・食品工場での設備導入・スケールアップ・工程改善経験
・食品関連法規(食品衛生法など)の知識、およびHACCP/ISO/FSSC等の認証運用経験
・製造コスト管理や品質改善活動の実務経験
・食品加工プロセス(濃縮、殺菌など)の設計・評価経験
・発酵・微生物プロセスに関する体系的知識
・農水省・NEDO等の公的資金事業における実務経験
・スタートアップや変化の多い環境での柔軟な業務対応経験
従業員数
20名
勤務地

千葉県

想定年収

500 万円 ~ 900 万円

従業員数
20名
仕事内容
未利用バイオマスから生まれる独自素材の社会実装を、自らの技術で形にする。プラント実務をリードしながら、研究成果を現場で具現化する技術者・研究者を募集します。

◆ポジション概要
当社は、未利用バイオマスを原料にした独自の発酵素材を開発し、持続可能な社会の実現に貢献するバイオスタートアップです。すでに千葉県船橋市には基礎的な研究開発を担うラボを設置しており、素材の研究開発は着実に進展しています。
そして今、研究成果を社会に届けるために必要な“次のステージ”として、神奈川県横浜市内に新たな開発拠点を立ち上げます。ラボとパイロットプラントを同一施設内に併設し、2025年9月にラボ開設、2026年4月にパイロットプラントの本格稼働を予定しています。
私たちはこの拠点を、単なる“第2の研究所”ではなく、量産化への技術的ブレイクスルー拠点と位置づけています。ここで生産技術を確立できなければ、私たちの技術は社会に届きません。
本ポジションでは、この拠点の立ち上げフェーズから深く関わっていただき、ラボスケールでの実験、パイロット設備での技術実証、将来的な量産設計までを一貫して推進していただきます。

◆業務内容
・微生物発酵素材に関するラボ実験(培養設計、分析、試験)
・ジャーファーメンター等によるスケールアップ検討(数百Lスケール)
・パイロットプラントの立ち上げ準備(設計協議、設備選定、施工管理)
・パイロット設備の実証運用、プロセス評価および改善提案
・バイオプロセスに関する技術課題への対応
・安全・ユーティリティ管理、トラブル対応
・SBIR基金事業(農水省)の進捗管理、行政対応、報告書作成
・将来的な量産設備への技術展開、仕様設計、外部パートナーとの連携
求める経験 / スキル
必須要件(Must)
・微生物培養工学に関する実務経験(3年以上)
・ジャーファーメンターの操作経験
・製造現場やパイロット設備におけるプロセス開発・運転管理経験
・R&Dと生産現場をつなぐスケールアップ実務の経験
・設備仕様やプロセス設計に関する基礎的な知識
・実験・現場対応・プロジェクト管理を柔軟にこなせる実行力

歓迎要件(Nice to have)
・パイロットスケール(30L以上)での培養・運転経験
・HPLC、GC、LC-MSなどの機器分析の経験
・食品素材または食品製品開発の経験
・食品の生産技術開発経験(スケールアップや工場導入など)
・食品加工プロセス(濃縮、殺菌など)の設計・評価経験
・発酵・微生物プロセスに関する体系的知識
・プラント立ち上げや設備設計・工事管理への関与経験
・農水省・NEDO等の公的資金事業における実務経験
・スタートアップや変化の多い環境での柔軟な業務対応経験
従業員数
20名
勤務地

神奈川県

想定年収

500 万円 ~ 800 万円

従業員数
20名
仕事内容
未利用バイオマスを用いた微生物バイオモノづくりの基礎研究者として下記業務を担当いただきます。

【業務内容】
・微生物を活用したバイオ素材の研究開発
・微生物による代謝パスウェイのデザインと最適化
・複合的な微生物の組み合わせによるプロセス設計
・培養工学的な知見を活用した微生物培養制御技術の開発
・得られた研究成果の特許出願や学会発表、論文報告
求める経験 / スキル
【必須事項】
・修士号もしくは博士号の学位(バイオテクノロジー、微生物学、食品科学など)
・食品、製薬、化粧品企業、もしくは、関連研究開発部門での実務経験が3年以上
・微生物を用いたバイオ素材の研究開発経験
・微生物培養に関する工学的な専門知識と実務経験
・微生物における化合物の代謝に精通
・チームでの協力とコミュニケーション能力

【歓迎事項】
・リーダーとしての研究開発マネジメント経験
・微生物培養におけるスケールアップの経験
・バイオ素材の品質評価と改善の経験
・スタートアップ企業での実務経験
従業員数
20名
勤務地

千葉県

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
20名
仕事内容
未利用バイオマスを用いた研究開発職として下記業務を担当いただきます。

【業務内容】
・未利用バイオマスの酵素分解と微生物組み合わせによるバイオ素材の研究開発
・微生物の代謝経路や酵素活性に関する研究と最適化
・化粧品や食品の原料としてのバイオ素材の設計および改良
・新たなプロセスの開発と実装
・得られた研究成果の特許出願や学会発表、論文報告
求める経験 / スキル
【必須事項】
食品や化粧品企業、もしくは関連研究開発部門での実務経験が3年以上
酵素や微生物の代謝経路に関する豊富な知識と実務経験
化粧品や食品原料の設計および改良に関する経験
チームでの協力とコミュニケーション能力

【歓迎事項】
修士号または博士号の学位(バイオテクノロジー、微生物学、食品科学など)
リーダーとしての研究開発マネジメント経験
バイオ素材の研究開発に関する製品開発経験
スタートアップ企業での実務経験
従業員数
20名
勤務地

千葉県

想定年収

500 万円 ~ 700 万円

従業員数
20名
仕事内容
【ミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業(ゲノム編集による育種事業)の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【本ポジションの主な役割】
ゲノム編集技術を活用した家畜系動物育種の研究開発およびリーダー業務

【業務内容例】
チームで分担しながら下記業務(もしくはそのいずれか)を担っていただきます。

・研究開発におけるチームの取りまとめ
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・社内外協働のための折衝
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告   など

【本ポジションの魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を0から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・家畜、農業、医療、食品分野における事業会社での研究経験
・分子生物学および遺伝学の専門知識

【優遇要件】
・獣医師免許保有

【歓迎要件】
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方
・ゲノム編集に関する知見
・特許出願経験
・博士号保有者
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
従業員数
31名 (2025年1月)
勤務地

徳島県

想定年収

392 万円 ~ 700 万円

従業員数
31名 (2025年1月)
仕事内容
【ミッション】
当社の注力事業であるPAGEs事業(ゲノム編集による育種事業)の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。

【本ポジションの主な役割】
ゲノム編集技術を活用した家畜系動物育種の研究開発

【業務内容例】
チームで分担しながら下記業務(もしくはそのいずれか)を担っていただきます。

・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・社内外協働のための折衝
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告   など

【本ポジションの魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を0から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・家畜、農業、医療、食品分野における事業会社での研究経験
・分子生物学および遺伝学の専門知識

【優遇要件】
・獣医師免許保有

【歓迎要件】
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方
・ゲノム編集に関する知見
・特許出願経験
・博士号保有者
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
従業員数
31名 (2025年1月)
勤務地

徳島県

想定年収

392 万円 ~ 700 万円

従業員数
31名 (2025年1月)

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