技術系（機械設計・製造技術）／診断薬・ライフサイエンスの求人・転職情報
64件中の1〜50件を表示
ライフサイエンス / スタートアップ
・国内外の顧客へ向けた自社開発のフローサイトメーター／セルソーターのデモンストレーションの実施、オペレーショントレーニング、サポート
・顧客候補への装置デモの実施、ユーザーニーズの収集
・顧客からのお問い合わせへの対応
・海外学会や展示会への参加
・医歯薬・農水獣・生物学等関連分野における修士課程以上の学位を持っている方
・コミュニケーション能力のある方
・ミーティングにて使用可能な英語力
■歓迎要件
・博士課程の学位を持っている方
・理化学・診断機器関連企業で研究・営業経験がある方
・セルソーター・フローサイトメーター・ドロップレットの取り扱い経験のある方
・嫌気性微生物・環境微生物の取り扱い経験のある方
・豊富なバイオ実験手技をお持ちの方
・頻繁な出張が可能な方
・英語ビジネスレベル
東京都
500 万円 ~ 700 万円
外資系ライフサイエンス機器メーカー
・担当プロジェクトを上司のサポートのもとでリードし、受注・納品までを行う
・担当プロジェクトの売上予測の分析と報告
・新規顧客の開拓
・代理店および関連メーカーとの協力関係の構築と強化
●ライフサイエンスラボでの実験/研究の経験もしくは知識
●理化学機器の営業経験
●ソリューション提案型の営業経験
【尚可】
・自動化装置の営業経験
・ライフサイエンス領域におけるアプリケーションの知識
・英語（メール等での本社とのやりとり）
神奈川県
600 万円 ~ 800 万円
株式会社ニコン・セル・イノベーション
既に複数の受託案件に取り組んでおり、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズの企業です。
再生医療における国内最大規模のGMP施設を用い、再生医療を通じて患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
〈機器管理チーム概要〉
・品質管理で使用する機器、システムの導入・管理を専門に行います。
〈担当いただく業務内容〉
・LIMS等の電子システムの開発、運用、改善 (ベンダーとのメールやWeb会議のコミュニケーションを含む)
・分析機器のバリデーション (CSVを含む)
・分析機器の保守管理
・製造業における電子システム (LIMS, MES等) の使用、管理または導入経験
【歓迎経験】
・GMPにおける電子システム (LIMS, MES等) の開発、管理経験
・理化学、生化学、分析の基礎知識
・英語力 (メール、Web会議、資料作成ができること)
・機器バリデーションの経験
東京都
650 万円 ~ 850 万円
世界最大級の外資系化学分析機器・ライフサイエンス企業
理系分野における基礎的なバックグラウンドを有し、専門機器に関するエンジニア業務またはそれに準ずる実務経験を一定期間お持ちの方。加えて、業務上の移動に対応可能であること。
複数あり
550 万円 ~ 750 万円
世界最大級の外資系化学分析機器・ライフサイエンス企業
理系分野における基礎的なバックグラウンドを有し、専門機器に関するエンジニア業務またはそれに準ずる実務経験を一定期間お持ちの方。加えて、業務上の移動に対応可能であること。
複数あり
550 万円 ~ 750 万円
本ポジションは、このアジア初拠点の立ち上げを担う中核メンバーとして、革新的なバイオテクノロジー企業の研究を、最先端機器と運営の両面から支えるラボ運営の要です。次々と生まれるスタートアップの成長を間近で支援できること、そしてグローバル本部と日本の研究現場をつなぐ役割を担えることが、このポジションならではの魅力です。ライフサイエンス分野での研究経験のバックグラウンドとホスピタリティを活かし、日本、そしてアジアのバイオエコシステムの中心でご活躍いただきます。
主な業務内容
１）研究機器の管理・運用
・機器の選定・購入・設置および設置後の管理
・共用研究機器のメンテナンス・校正管理
・コンタミネーションを防ぐための洗浄業務
２）研究機器の運用管理
・入居企業への研究機器の使用法の講習
・共用機器・実験ベンチの予約／利用システムの管理・運用
・ビル保有企業との連携・窓口業務
３）試薬・消耗品・機器の発注および購入管理
・試薬・消耗品・機器の発注業務全般
・代理店・メーカー・機器ベンダーとの折衝（頻繁かつ丁寧な調整が発生します）
４）EHS（環境・衛生・安全）担当業務
・関連法令に準拠した安全衛生管理
・化学物質および遺伝子組換え体の取り扱い管理
・産業廃棄物・排水の管理
・入居者への安全教育・指導の徹底（化学物質・遺伝子組換え体・産業廃棄物・排水等の適切な取り扱いに関する教育を含む）
５）レジデントカンパニー／クライアントのオンボーディング
・入居時の受け入れ準備・ラボ運用の案内
６）ラボ運営に付随するその他業務
・ラボへの企業誘致に向けたPR活動・施設見学対応のサポート
・その他、シェアラボのラボマネージャーとして発生する運営関連業務
Key responsibilities:
1) Research equipment management & operation
・Maintenance and calibration management of shared research equipment
・Selection, purchase, and installation of equipment, and its ongoing management thereafter
・Cleaning and upkeep to keep the lab environment in good condition (as needed)
2) Research equipment operational management
・Providing training to resident companies on how to use the research equipment
・Management and operation of the reservation/usage system for shared instruments and lab benches
・Liaison and point-of-contact duties with the building owner
3) Procurement and purchase management of reagents, consumables, and equipment
・Ordering of reagents, consumables, and equipment in general
・Negotiation and coordination with distributors, manufacturers, and equipment vendors (involving frequent and careful communication)
4) EHS (Environment, Health & Safety) responsibilities
・Health and safety management in compliance with relevant laws and regulations
・Management of the handling of chemical substances and genetically modified organisms
・Management of industrial waste and wastewater
・Thorough safety education and guidance for residents (including education on the proper handling of chemical substances, genetically modified organisms, industrial waste, and wastewater)
5) Onboarding of resident companies / clients
・Move-in preparation and orientation on lab operations
6) Other duties related to lab operations
・Support for PR activities and site tours aimed at attracting companies to the lab
Other operational tasks that arise as a shared-lab manager
・製薬メーカー、創薬に関わる業界で5年以上の研究又はテクニカルサポート等のご経験を持つ方。
・ホスピタリティ精神に富んだ方。
・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベル以上の英語力を持つ方。
Requirements:
・Master's or PhD in Life Sciences.
・At least 5 years of research or technical support experience in the pharmaceutical industry or drug discovery sector.
・Having a strong sense of hospitality.
・Native-level Japanese skill and business-level or higher English skill.
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
テクニプラスト・ジャパン株式会社
本ポジションは、西日本エリアにおいて、主にTecniplast 事業に関わる機器・設備の設置、点検、保守、修理、顧客対応を担い、
顧客の研究・飼育環境の安定稼働を支える重要な役割を果たします。当面はTecniplast 事業の
サービス業務を中心に担当いただきますが、将来的にはIWT 事業に関わる設備・機器にも携わり、
より幅広い技術領域で活躍いただくことを期待しています。メンテナンス対応に加え、顧客の課題や運用状況を理解し、
適切な提案や社内連携を行いながら、顧客満足度の向上と事業成⾧に貢献していただくポジションです。
■担当製品
IWT（イノベイティブウォッシャーテクノロジーズ）事業の製品
例：製薬工場向け洗浄機器など
■業務内容
1. フィールドサービス対応
・Tecniplast 事業に関わる機器・設備の設置、点検、保守、修理対応
・顧客先でのトラブルシューティングおよび原因分析
・機器の安定稼働に向けた予防保全、定期メンテナンスの実施
・顧客への作業報告、状況説明、改善提案
・必要に応じた部品交換、調整、修理対応
2. 顧客対応・技術サポート
・顧客からの技術的問い合わせへの対応
・不具合や運用上の課題に対する一次対応および解決支援
・顧客との信頼関係構築を通じた継続的なサポート
・営業部門と連携した顧客対応および情報共有
・顧客ニーズや現場課題の収集と社内フィードバック
3. 技術習得・サービス品質向上
・Tecniplast 事業製品に関する技術知識・サービススキルの習得
・サービスマニュアル、手順書、ナレッジの整備および共有
・ 安全、品質、作業標準に基づくサービス業務の遂行
・必要に応じて本社または社内トレーニングへの参加
・サービス品質向上に向けた改善活動への参画
4. 将来的な業務拡大・キャリアアップ
CONFIDENTIAL
・ 将来的にIWT 事業に関わる設備・機器のサービス対応への拡大
・GMP 関連設備や製薬・バイオ医薬品製造向け機器に関する知識習得
・グローバルチームやイタリア本社との連携機会への対応
・ 英語力を活かした、または将来的に伸ばしながらの技術習得・キャリア形成
■KPI
・担当案件の対応件数
・定期点検・保守作業の実施件数
・修理対応の完了件数
・一次対応から解決までのリードタイム
・顧客満足度の維持・向上
・サービス報告書の期限内提出率
・再発防止・改善提案件数
・担当エリアにおけるサービス品質向上への貢献
■研修・評価制度など
・各種研修および本社トレーニング制度あり
・ストラテジーカスケードに基づく評価制度
・入社後の流れ：
これまでのスキル・経験に合わせて数か月ほどはOJTを通じて仕事を覚えていきます。
不明点などは、上司、先輩、周りの同僚がサポートします。
■魅力
・業界市場シェアトップの企業であり、新規事業立ち上げに貢献できる環境
・世界トップクラスのライフサイエンスメーカーとして、安定した就業環境
・新体制による変革の最前線で活躍できる機会
・「成果報酬制度」に基づく評価システムで業績を正当に反映
・子育て中の女性社員が多数活躍
・充実した産休・育休制度、時短勤務制度の利用可能
・社内公募制度あり
・充実した福利厚生
・西日本エリアにおけるサービス体制強化の中核メンバーとして活躍できる
・当面はTecniplast 事業を中心に経験を積みながら、着実に専門性を高められる
・将来的にはIWT 事業やGMP 関連設備にも携わるキャリアアップの機会がある
・ グローバル企業ならではの技術・製品に触れながら成⾧できる
・英語は必須ではないが、将来的に本社連携やグローバルな環境に挑戦できる
・顧客に近い立場で、現場課題の解決に直接貢献できるやりがいがある
■会社概要
・実験用飼育機器、医薬品開発製造向け洗浄機などの高度な技術を提供する外資系企業の日本法人
・世界水準の最先端技術力で製薬メーカーやアカデミア業界の最前線で活躍
・最新技術を駆使し、より高品質な製品とサービスの提供
・お客様との密な連携により、常に優れたソリューションを提供し成⾧を続ける企業
・高専、専門学校、短大または大学卒以上
・機械、電気、設備、メンテナンス等に関する基礎知識、または同等の実務経験
・サービスエンジニア、フィールドエンジニア、設備保全、メンテナンス等の経験があれば尚可
・普通自動車運転免許
・出張を伴う現場対応に前向きに取り組めること
■歓迎要件
・ライフサイエンス業界、研究施設、実験動物施設、医療機器、ラボ機器等に関する知識または経験
・機械、電気、制御、設備保全のいずれかに関する知識または実務経験
・顧客先での機器設置、修理、点検、トラブル対応経験
・顧客とのコミュニケーションを伴うフィールドサービス経験
・製薬、バイオ医薬品、GMP 関連設備に関する知識があれば尚可
・英語マニュアルの読解や本社との簡単なコミュニケーションに抵抗がないこと
※英語は必須ではありません
・顧客と円滑にコミュニケーションを図り、信頼関係を築ける方
・現場で起きる課題に対し、落ち着いて柔軟に対応できる方
・機械や設備に興味があり、新しい知識・技術を学び続けられる方
・チームワークを大切にしながら、自律的に行動できる方
・安全意識、品質意識を持って丁寧に業務を遂行できる方
・Tecniplast 事業からスタートし、将来的にはIWT 事業などより高度な分野にも挑戦したい方
大阪府
460 万円 ~ 690 万円
外資系バイオサイエンスデータ解析企業
また、顧客との関係構築を通じて継続的な価値提供を行い、営業部門と連携した事業拡大にも関与します。さらに、顧客課題や得られた知見を社内の開発・企画部門へ展開し、サービス・プロダクトの改善にも寄与いただきます。
■ 計算科学および生命科学の双方に関する確かな基礎知識
■ 日本語および英語の両言語において、複雑な科学的概念を分かりやすく説明できる高いコミュニケーション能力およびプレゼンテーション能力
■ Python、R等のスクリプト言語を用いたデータ解析の実務経験
■ マルチオミクス、バイオマーカー、画像データ、臨床データ等の解析経験（※バイオ医薬品研究分野での経験があれば尚可）
■ プロジェクト管理の実務経験および、納期内に高品質な成果を創出してきた実績
■ 社内外の多様なステークホルダーと円滑に連携できる対人スキル
■ 日本語ネイティブレベル（またはN1相当）およびビジネスレベルの英語力
東京都
500 万円 ~ 850 万円
ペプチドリーム株式会社
■新薬創出に貢献
■多品種、新規化合物合成へのチャレンジ
■ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積
■ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発
・修士卒以上
・３年以上の企業経験
・一般的な低分子有機合成に精通している方（ペプチドの固相又は液相合成の経験がある方はより歓迎）
・下記の機器の使用経験者歓迎
ペプチド合成装置 ：Liberty Blue, MultiPep2 (CEM Japan), SyroI、SyroII (Biotage)
LC/MS：Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer (operated by MassLynx)
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
非公開
・担当プロジェクトについて、外部（パートナー・顧客）との折衝業務
【求める経験・能力・スキル】
・合成医薬品の製造法開発に関する経験（製薬会社もしくは製造委託会社）、あるいは有機合成をベースとした化合物の製造プロセス開発経験
・社外（海外を含む）関係者とのコミュニケーション能力、調整を行うことに抵抗がなく、意欲的に取り組める気質、前向きな姿勢を持っている方
【職種／業界経験】
・医薬品合成製造に関する経験（製薬会社もしくは製造委託会社）
・有機合成に基づく合成法開発の経験
【学歴】
大卒以上（理系）
【英語力】
少なくとも英文メールで業務を遂行できるレベルの方
神奈川県
450 万円 ~ 800 万円
バイオものづくり（生産システムの開発）に挑戦するベンチャー
・共同研究先及び企業との共同研究の計画立案および推進 など
・分子生物学、生化学、微生物学、発酵工業学他、バイオものづくりの研究に関連する分野での大学学士卒、高専卒以上の方
・微生物による物質生産、スマートセル開発の研究経験
・遺伝子改変による微生物の機能化の経験
・ジャーファメンターを用いた細胞・微生物の増殖および目的物質生産に関する評価
・ＬスケールからkLスケールに向けた、培養条件検討などのスケールアップ経験
東京都
400 万円 ~ 800 万円
Cell Exosome Therapeutics株式会社
・自社の製造施設(クリーンブース、クリーンルーム)における臍帯由来間葉系幹細胞の培養等の製造作業
・標準作業手順書（SOP）の作成／改訂作業
・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定
・製造設備の維持管理、及び衛生管理（環境モニタリング、清掃、機器バリデーションなど）
※無塵衣を着衣の上、ご就業頂きます。
★製造して頂く品目
・臨床応用を目指した開発フェーズの臍帯由来間葉系幹細胞
・医療用材料となる臍帯由来間葉系幹細胞培養上清液
・化粧品原料となる臍帯由来間葉系幹細胞培養上清液
・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方
（二重の更衣や手袋など、身体の動きに制限がかかる状態で作業します）
・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方
・ヒト細胞又は動物細胞の培養経験（抗生物質非添加培養の経験あれば尚良い）
【歓迎】
・マニュアルでの細胞数計数の経験
・事業会社/クリニック/クリーンルームでの細胞培養・細胞加工に関する経験
・GMP／GCTPに準拠した製造設備での就業経験
・テクニシャンへの技術指導、OJT等教育を行った経験
・機器の保守業務の経験
・ISOやGxPに準拠した製造または品質管理の業務経験（手順書に従った作業、作業記録の作成）
・無菌医薬品、再生医療等製品の開発／製造の経験
・クリーンルームの立ち上げの経験（機器設備の設計／維持、清浄度管理、SOP作成等）
東京都
350 万円 ~ 550 万円
・製品の電気設計（回路、電源、I/O、センサー、無線等）および、試作から量産までの品質・コスト・納期（QCD）の担保
・回路図、BOM（部品表）、設計レビュー資料、評価レポート（EMI含む）などの成果物の作成・管理
・ファームウェア（FW）、メカ、製造、品質、調達などの他部門と緊密に連携し、製品全体最適の視点に立った設計判断
・量産立ち上げにおける課題管理、代替部品・EOL（生産終了）対応、供給リスク評価の主導
・不具合発生時における、計測器を用いた原因解析（現象特定から再現・切り分け、恒久対策、再発防止策の設計プロセスへの落とし込み）
・回路・電源設計スキル： DC/DC、LDO、バッテリー充放電、電源シーケンス、突入電流、保護回路（OVP/OCP/OTP等）の設計能力
・基板設計・ノイズ対策の知識： アナログ・デジタル混在基板における基本的な設計配慮（GND、リターンパス、デカップリング、ノイズ経路の理解）
・デバッグ・評価能力： オシロ、DMM、ロジアナ、スペアナ等を用いた不具合解析および再発防止策の立案能力
・EMC設計・評価スキル： EMI/EMSを意識した設計・評価・対策（フェライト、RCスナバ、シールド、レイアウト改善など）の遂行能力
・基板設計・実装連携スキル： 回路図作成から部品選定、PCBレイアウト指示（またはレビュー）までの一連のプロセスを推進する能力
・DFM/DFAの考慮能力： 製造性・組立性の観点から、実装性・検査性を考慮した設計（テストポイント、治具、実装制約の考慮）ができる能力
・量産立ち上げ・フェーズ管理能力： EVT/DVT/PVT相当のフェーズ管理、試作評価計画の策定、量産移行時の課題管理スキル
・調達・供給リスク管理能力： 代替部品対応、EOL対応、供給リスク評価（マルチソース化、LTB判断）を適切に行う知識と能力
・ドキュメンテーション能力： 仕様書、回路設計根拠、評価レポート、変更管理（ECR/ECO）を正確に記録・管理できるスキル
■歓迎スキル
・無線（BLE/Wi-Fi）設計、認証（技適/FCC/CE等）およびアンテナ周辺の設計配慮スキル
・音響（Codec/アンプ/マイク）や高感度アナログ（センサー）の設計スキル・知見
・高速インターフェース（USB、MIPI、LVDS等）のSI/PIに関する基礎知識・設計能力
・ESD対策設計、保護素子選定、規格試験の実務対応スキル
・製造検査（ICT/FCT）の仕様設計および治具ベンダーとの協業・折衝スキル
■求める人材像
・自立駆動型で完結できる方： 担当ブロック（電源、センサー等）の設計から、評価計画・対策までを一人で責任を持って完結できる方
・全体俯瞰と意思決定ができる方： 基板全体やシステムを俯瞰し、品質・コスト・量産性のトレードオフを考慮しながら、主導して最適な設計判断ができる方
・背景の異なるメンバーとの対話力をお持ちの方： FW、メカ、製造、品質などの多職種と論点を揃え、建設的な議論を通じてプロジェクトを推進できる方
・仕組み化への意識がある方： 単なる目の前の不具合対策にとどまらず、根本原因を追究し、再発防止を設計プロセスに落とし込める方
東京都
630 万円 ~ 800 万円
・製品の外装、機構、筐体、熱、防水、耐久、組立性の設計、および試作から量産までの品質と量産性の担保
・3D/2D図面一式、DFMレビュー記録、部品表（BOM）、コスト見積、試験計画、評価レポートなどの成果物の作成・管理
・工業デザイン、電気（EE）、製造現場、サプライヤと緊密に連携し、量産立ち上げまで一貫して責任を持つ業務
・試作段階における課題抽出、金型修正指示、品質不具合への対策と再発防止の推進
・3D CAD設計・製図スキル： 3D CADでの部品・アセンブリ設計、および適切な2D図面化（公差、表面処理、幾何公差の基礎知識）能力
・樹脂設計の基礎知識： クリアランス/干渉、組立順、ねじ・ボス・リブなどを考慮した適切な形状設計能力
・製造プロセスの理解（DFM）： 樹脂成形（射出）における肉厚、抜き勾配、ヒケ/ソリ、ゲート位置の影響などを考慮した設計能力
・主要工法の知見： 板金、切削、ダイカスト等の工法について、コスト・納期・精度感を考慮して設計に反映できる能力
・機構・耐久設計スキル： 落下、振動、耐久（摩耗・ガタ・破損等）に対する設計能力および試験計画の策定能力
・締結設計能力： ねじ、インサート、接着、溶着などの締結手法を適切に選定し、その妥当性をロジカルに説明できる能力
・熱設計・環境配慮スキル： 放熱経路（熱伝導、対流、放射）の設計配慮、温度上昇の見積りと対策立案能力
・防水防塵設計スキル： 防塵防水（ガスケット、シール構造）や、結露・腐食リスクを考慮した設計能力
・量産立ち上げ・現場対応能力： 組立治具・作業手順の検討、および製造現場からのフィードバックを設計へ反映させる能力
■歓迎スキル
・レンズ、DigitalStillCameraなどの光学設計スキル
・IP等級（例：IPX4/5/7）相当の防水・防塵製品の設計および評価スキル
・音・振動（ビビり・共振）対策、および製品の触感や操作感の作り込みスキル
・適切な材料選定（樹脂グレード、難燃、耐薬品、耐候、アウトガス等）に関する専門知識
・外観品質（塗装、シボ、光沢、色合わせ）のコントロールおよび量産ばらつきの管理能力
■求める人材像
・一気通貫での業務推進ができる方： ユニット（筐体・機構）の設計を一人で担当し、試作評価から量産課題の対応まで一連のプロセスを完結できる方（Midレベル以上を想定）
・プロジェクトを主導できる方： 製品全体の機構アーキテクチャ、熱・防水・耐久の設計方針、サプライヤや金型の選定における重要な意思決定を主導できる方
・巻き込み力のある方： 工業デザイン、電気、製造、サプライヤなど、社内外の多様なステークホルダーと円滑に連携し、品質・コストを最適化できる方
・確実な品質管理ができる方： 金型修正履歴や工程変更履歴、量産不具合の対策（8Dやなぜなぜ分析等）を正確に記録・管理し、粘り強く品質向上に向き合える方
東京都
630 万円 ~ 800 万円
株式会社セツロテック
当社はゲノム編集技術を基盤に、バイオインフォマティクスを活用した次世代バイオ開発基盤の構築を進めています。本ポジションでは、「ゲノム編集領域予測」を中核とした開発プロジェクトをリードしていただきます。
【初期ミッション】
・gRNA設計における編集効率予測モデルのPoC（概念実証）を構築
・プロモーター配列の活性予測およびデザイン支援ツールの試作を実現
【業務内容例】（ご知見に応じてお任せする業務を相談します。）
・ゲノム編集ターゲット領域の予測アルゴリズム開発
・プロモーター配列の設計・最適化（発現制御の予測モデル構築）
・機械学習／深層学習を用いた配列-機能相関モデルの構築
・オミクスデータ（RNA-seq、ChIP-seq等）の統合解析
・社内実験チームとの連携によるモデル検証・フィードバックループ構築
・研究成果の知財化・論文化の推進
また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発 など
【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を０から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
・バイオインフォマティクス、計算生物学、もしくは関連分野の修士以上
・Python／Rを用いたデータ解析の実務経験
・NGSデータ解析（RNA-seq等）の経験
・機械学習の基礎理解（回帰・分類・評価指標など）
・配列データ等を用いたモデル構築または解析パイプライン構築の経験
・機械学習について、最先端手法（SOTA）の研究経験は必須ではないが、既存手法を用いてモデルの実装・評価・改善を自走できること
【歓迎要件】
・ゲノム編集技術に関する知識または解析経験
・プロモーター／エンハンサー解析経験
・ディープラーニング（CNN／Transformer等）の応用経験
・ゲノムアノテーションや配列モチーフ解析の経験
・クラウド環境（AWS/GCP）での開発経験
・英語での論文読解・執筆能力
【求める人物像】
・ウェットとドライの橋渡しができる方
・未整備な環境でも仮説検証を回せる方
・技術を「サービス」に昇華する志向を持つ方
・スタートアップ環境でのスピードと変化を楽しめる方
徳島県
700 万円 ~ 1,000 万円
株式会社セツロテック
当社の注力事業であるPAGEs事業（ゲノム編集による育種事業）の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。
【業務内容例】（ご知見に応じてお任せする業務を相談します。）
細胞研究員として、細胞培養技術や分子生物学技術を活用した研究開発業務に従事していただきます。細胞を用いた評価系構築や実験、データ解析を通じて、新規技術・製品開発および研究成果の社会実装を推進していただくポジションです。
■研究開発業務
・動物細胞・培養細胞を用いた研究開発業務
・細胞培養、継代、凍結保存、品質管理
・遺伝子導入、遺伝子発現解析、PCR等の分子生物学実験
・顕微鏡観察、画像解析
・実験条件の最適化、プロトコル構築
■研究開発に付随する業務
・実験データの整理、解析、報告書作成
・SOP（標準作業手順書）や試験記録の作成・管理
・社内外メンバーとの研究ディスカッション
・共同研究先や顧客との打ち合わせ対応
・学会・論文等を活用した技術調査
また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発 など
【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を０から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
・細胞生物学、生命科学、農学、薬学等の関連分野の知識
・動物細胞培養や分子生物学実験の経験
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
・チームでのコミュニケーション能力
【歓迎要件】
・iPS細胞、幹細胞等の取り扱い経験
・遺伝子編集技術に関する知識・経験
・企業での研究開発経験
・英語論文の読解力
【求める人物像】
・主体的に課題設定・研究推進ができる方
・新しい技術や知識の習得に積極的な方
・丁寧に実験・記録管理を行える方
・チームワークを大切にし、柔軟にコミュニケーションが取れる方
・研究成果の社会実装に興味を持っている方
徳島県
400 万円 ~ 700 万円
株式会社セツロテック
当社の注力事業であるPAGEs事業（ゲノム編集による育種事業）の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。
【本ポジションの主な役割】
ゲノム編集技術を活用した家畜系動物育種の研究開発
【業務内容例】（ご知見に応じてお任せする業務を相談します。）
■研究開発実務
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務 など
■研究開発に付随する業務
・実験データの整理、解析、報告書作成
・SOP（標準作業手順書）や試験記録の作成・管理
・社内外メンバーとの研究ディスカッション
・共同研究先や顧客との打ち合わせ対応
・学会・論文等を活用した技術調査 など
【本ポジションの魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を０から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
・家畜、農業、医療、食品分野における事業会社での研究経験
・分子生物学および遺伝学の専門知識
・分子生物学的実験実務の経験
【歓迎要件】
・獣医師免許保有者
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方
・ゲノム編集に関する知見
・特許出願経験
・博士号保有者
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
徳島県
400 万円 ~ 700 万円
株式会社セツロテック
当社の注力事業であるPAGEs事業（ゲノム編集による育種事業）の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。
【業務内容例】（ご知見に応じてお任せする業務を相談します。）
■自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・微生物（細菌、酵母、糸状菌等）の培養、管理、保存
・微生物を用いた実験・評価業務
・遺伝子解析、PCR、シーケンス解析等の分子生物学実験
・発酵試験、条件検討、スケールアップ検討
■研究開発に付随する業務
・実験データの整理、解析、報告書作成
・SOP（標準作業手順書）や試験記録の作成・管理
・社内外メンバーとの研究ディスカッション
・共同研究先や顧客との打ち合わせ対応
・学会・論文等を活用した技術調査
また、ご自身が担当するプロジェクトに応じて、いずれ下記業務も担っていただくことを目標としています。
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発 など
【業務の魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を０から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
・微生物学、生命科学、農学、バイオ系分野の知識
・微生物培養や分子生物学実験の経験
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
・チームでのコミュニケーション能力
【歓迎要件】
・発酵・代謝工学に関する知識や経験
・遺伝子組換え実験の経験
・次世代シーケンサー等の解析経験
・企業での研究開発経験
・英語論文の読解力
【求める人物像】
・自ら課題を見つけ、主体的に研究を進められる方
・新しい技術や知識の習得に前向きな方
・チームワークを大切できる方
・丁寧に実験・記録管理を行える方
・社会実装を意識した研究開発に興味のある方
徳島県
400 万円 ~ 700 万円
アジレント・テクノロジー・インターナショナル株式会社
ICP-MSは、無機元素を高感度分析する装置です。水道水・河川水に含まれる有害元素の測定をはじめ、土壌中の微量金属、鉱物資源の分析、
各種材料・製品中に含まれる規制対象元素の検出、食品中の有害元素・ミネラル分の分析、医薬品の安全性評価、生体試料の分析、
半導体材料やその製造工程で使用する薬品、超純水中の不純物の測定など、社会、環境の安全性を維持し、生活の利便性を向上させるため
のさまざまな用途で幅広く使用されています。
ICP-MSソフトウェア研究・開発チームのエンジニアとして、誘導結合プラズマ質量分析（ICP-MS）の操作・制御を実現するソフトウェアの設計、
開発、テスト、デバッグに携わり、製品の品質と革新性を支える重要な役割を担っていただきます。
当社のシステムは、高精度な化学分析やライフサイエンス分野に不可欠なソリューションであり、
次世代ICP-MSプラットフォームの性能向上、使いやすさ、イノベーションに直接貢献するポジションです。
■担当製品に関して
https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=513
■業務内容
•信頼性・高性能・高スケーラビリティを備えたICP-MS機器向けソフトウェアソリューションの設計、実装、保守
•データ整合性やコンプライアンス要件を満たしつつ、プラットフォームとのシームレスな統合を実現する複雑な機能、
システムコンポーネントの設計・開発
•製品機能やユーザー体験を向上させるため、新技術、開発手法、アプリケーションコンセプトの調査および実現可能性の検討
•多様で複雑な顧客アプリケーションに対応し、影響度の高い技術的課題の解決
•長期的な保守性を支えるための、研究成果、設計仕様、実装詳細の体系的な文書化
•機能開発、統合、提供において、部門横断チームの調整とリード
•ICP-MSアプリケーションに関する深い専門知識を活用し、設計コンセプトや開発戦略の定義と検証
•新しい設計や機能強化を製品化・展開へ移行するプロセスを支援
•若手エンジニアへの技術的メンタリングを通じた成長促進と高品質なエンジニアリング実践の確保
•ソフトウェア機能とエンジニアリングの卓越性を高めるため、最先端技術や開発環境の継続的な探索と評価
•大卒以上（理系の専攻であること。物理、化学、数学、電気、電子、機械、情報・通信系なら、尚可）
•オブジェクト指向プログラミング技法を用いたソフトウェア開発経験（4年以上）
•技術調査、リサーチワークの経験
•新技術を学び、習熟する強い意欲
•分析機器開発に必要な知識を習得しようとする強い意欲と能力
•難しい問題に積極的に取り込む姿勢
•他チームや他拠点メンバーとの協業・コミュニケーション能力
•英語の書面でのコミュニケーションに問題がないこと
•日本語でのコミュニケーションに問題がないこと。
■歓迎要件
•C#および.NET frameworkを用いたWindowsアプリケーションの開発経験
•装置・機器をコントロールするWindowsアプリケーションの開発経験
•分析機器の使用経験（特に四重極型質量分析装置の使用経験があると尚可）
•英会話でのコミュニケーション能力
東京都
600 万円 ~ 1,000 万円
株式会社東洋新薬
・顆粒、打錠、カプセル剤、液剤等の試作業務
・味作りの検討 ・顧客との商談を実施しながらの試作・相談対応
・処方の仕様決定後の標準書作成
・報告書などのドキュメント対応
・顧客への提出書類の管理・対応
・試作品の安定性試験の実施
・その他付随する業務
［魅力・特徴］
青汁やプロテイン、お茶、コーヒーなどクライアント様のニーズに合わせた開発を行っています。
直近では次世代アミノ酸「BEAA」を新たに自社開発し、BEAAを配合した健康食品のODM/OEMを開始しました。（https://www.toyoshinyaku.co.jp/260123news/）
分業体制が整っていますので、専門性を磨くことができます。
「トクホ許可取得数」「機能性表示食品申請数」等、数々の国内No.1実績・ノウハウを有しており、様々なジャンルの健康食品開発に携わることが可能です。
・一般的なPCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント）
・大学卒業以上
・食品業界での商品開発経験をお持ちの方（メーカーおよびOEMいずれも可）
※味作りを得意としている方
・食品業界での標準書・仕様書作成業務のご経験
【歓迎】
マネジメント経験
複数あり
420 万円 ~ 650 万円
機器のメンテナンス、修理、トラブルシューティング、検証を担当いただきます。
・生物学、生化学、機械工学、電気工学または関連分野を専攻
・エンジニア系の知識のある方
・英語に抵抗のない方
・小規模なグループまたはいくつかの小規模なセグメントをリードまたは管理し、チームメンバーを奨励する経験
複数あり
700 万円 ~ 900 万円
株式会社東洋新薬
当求人では、研究開発部 開発課の一員として、新たな機能性の探索・開発・実用化推進をご担当いただきます。同社独自のトクホ・機能性表示食品として上市するまでの一連の流れを、プロジェクトマネージャーのような立ち位置で推進していただくことがメインの役割となります。
「フラバンジェノール」や「葛の花エキス」に続く、これからの東洋新薬を支える新たな機能性の開発に携わる重要なポジションです。
―［開発の流れ］
研究開発テーマの策定
開発開始からトクホ・機能性表示食品として認められる（消費者庁から届出受理される）までには、短いものでも1年程度、長いものだと3年〜4年近い年月を要することがあります。研究開発におけるテーマを決める上では、当然ながら数年先のトレンドを予測しつつ、世の中に受け入れられる機能性であることが重要です。
テーマ化された研究開発案件の推進
テーマ化された案件ごとに、3名〜5名程度のチームを組んで開発を進めていきます。まずは消費者庁への届出に向けて、研究開発のスケジュール・方向性などの大枠を組み立てるところから始まり、文献調査・必要なエビデンスの策定・エビデンス取得の依頼（実験や分析は同本部内の研究部が行います）・臨床試験・方向性の確認等を繰り返しながら開発を進めていきます。
届出を受理してもらうには、単に書類やデータを提出するだけではなく、様々な工夫・テクニックが必要です。例えば、同じ機能性でもそれをどう表現するかによって消費者庁の反応は異なりますし、提出するエビデンスの権威づけのために専門家（大学教授など）のお力添えをいただくこともあります。届出受理に至るまでの様々な戦略立案〜実行が、当求人での重要な業務となります。
―［具体的には］
各種マネジメント（組織・プロジェクト）
機能性素材の探索・開発コンセプトの立案
テーマ化された研究開発案件の遂行（有効性／安全性などの科学的根拠の創出）
その他付随する業務
・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験
（販売会社又は原料メーカーかは問いません）
・案件推進経験
【歓迎】
・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方
・食品素材や最終製品のマーケティング、プロモーション、技術営業などのご経験をお持ちの方
複数あり
500 万円 ~ 850 万円
ナガセダイアグノスティックス株式会社
工事管理業務：工事見積作成、工事管理、工事発注・検収業務、設備改善提案
＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務
＜仕事の魅力・やりがい＞
・ナガセダイアグノスティックス株式会社のエンジニアリング部門立上に、これまでの経験を
大いに活かして活躍できる。
・特高・高圧設備管理を経験することで電気主任者資格取得を目指せる。
・既存のルールに縛られることなく、自分たちで決めたルールの中で業務を遂行できる。
・工場再編に向けた計画立案から実行までの業務に携わることができ、電気分野のエンジニア
として主体的に広く経験を積むことができることでスキルアップできる。
＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後
入社後1～3年の間に、エンジニアリング部門立上で電気・計装担当としての役割を担う。
また、特高・高圧設備の中長期更新計画の立案、日常管理、工場の電気工事管理を行う。
▼3～5年後
3～5年後には、第二種電気主任技術者認定取得準備を進め、5年経過後認定取得する。
また、電気・計装のエンジニアとしての実績を積み電気・計装部門の責任者としてのスキルを取得する。
＜参考URL＞
https://group.nagase.com/nagasediagnostics/
・特高、高圧、低圧電気設備の保全業務
【歓迎要件】
・第三種電気主任技術者
・電気・制御系の設計および工事管理業務経験
・特高・高圧電気取扱者、低圧電気取扱者、第一種電気工事士、危険物取扱者四種
静岡県
600 万円 ~ 1,000 万円
グローバルライフサイエンス企業
フィールドサービススペシャリストとして、機器の据付、メンテナンス、トラブルシューティングを通じて、
カスタマーサポート業務を担当いただきます。
・修理や保守対応、メンテナンスへ興味の持てる方
・普通自動車免許
・約20Kg程度の荷物を持てる方（工具を持つため）
・出張が出来る方（多くは関東のお客様）
【歓迎条件】
・英語力をつけていきたい方、抵抗の無い方
・ライフサイエンス、臨床、製薬分野へのフィールドサービス業務経験（2年程度）
・ロボティクス、工業、自動車分野でのご経験
・ロボットオペレーションシステムを習得していきたい方
・ロボットオペレーションの経験者
東京都
450 万円 ~ 720 万円
自社パッケージシステム(LIMS※)のプロジェクトで、プロジェクトのリーダーとして、設計、開発、テストを主導するポジションです。
国内の顧客を中心に、研究開発、品質管理など顧客の業務に合わせ対応をいただきます。
プロジェクトによりますが、オンサイトでの要件定義等、出張が発生する場合があります。
※LIMSとは、研究開発、品質管理などの分野で活用されている、ラボ情報管理システムです。
・複数のITプロジェクトマネジメント経験を有し、お客様チームを含めプロジェクト全体を統括し進めていける
コミュニケーション力、リーダーシップ
・顧客との要件定義を行う高いコミュニケーション能力
・英語でのWeb会議、プレゼンができる英語力
■歓迎要件
・パッケージシステムの導入経験
・実験室関連システムの導入経験
・システム設計・開発経験
・品質管理業務の理解
・コンピュータシステムバリデーションの知識
・リモートプロジェクト管理経験
・資格：PMP等
神奈川県
800 万円 ~ 非公開
株式会社ヘリオス
・製造施設の維持管理（施設管理、機器管理、資材管理、環境モニタリング、清掃）
・文書作成
・培養上清製造プロセスの開発（プロセスの検討及び検証）
■細胞培養のご経験
【歓迎要件】
◇再生医療等製品の製造のご経験◇特定細胞加工施設での業務従事のご経験
◇一般的な培養で使用する機器管理のご経験
◇再生医療等製品のプロセス開発、製造、設備保全のご経験
◇英語での対応（メール、電話、webMTG及び対面MTG等）
◇スケールアップ培養（２D/３D)の経験、プロセス開発
◇ダウンストリーム開発
【求める人物像】
◇計画的に開発/製造/施設管理を実施できる方
◇コミュニケーションが円滑にとれる方
◇既存の枠組みに捕らわれず業務対応出来る方
◇チームで協調性をもって業務を進めることが出来る方（多様な人材をまとめるヒューマンスキルを発揮できる方）
※医療機器、化学メーカー、製薬企業で近しいご経験があればご応募可能です。
※※アカデミア不可（CPCでの製造経験がある場合は除く）
兵庫県
387 万円 ~ 583 万円
株式会社ヘリオス
・再生医療等製品のプロセス開発に関する業務
・再生医療等製品CDMO施設の全体管理
■バイオプロダクトの製造に関わる業務（プロセス開発、製造管理、設備管理、及び品質管理等）のご経験
【歓迎要件】
■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験
■再生医療等製品のプロセス開発、製造、設備保全のご経験
■医薬品若しくは再生医療等製品製造における製造管理者のご経験
【人物像】
・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方
・開発/研究/生産部門及び外部の提携先との調整がスムーズにでき、課題を解決していける方
・メンバーとの良好なコミュニケーションが図れ、リーダーシップをお持ちの方
・新しい分野へチャレンジしていきたいご意欲をお持ちの方
兵庫県
800 万円 ~ 1,300 万円
株式会社ファーマフーズ
2.取引先要望に基づく各種品質関連書類の作成・対応（英語書類対応を含む場合あり）
3.新規事業・新製品に関する品質面からの検討および関連部署との連携
4.国内外の法令・規制情報の収集および社内展開
5.化粧品・医薬部外品に関する総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者等の関連業務
6.お申し出品・クレーム品の調査対応
■仕事の魅力
工場監査や委託先管理を通じて、製造委託先とともに品質向上に取り組み、取引先様および一般消費者様に安心・安全を提供できる。
また、関連部署や委託先と連携しながら、ものづくりの上流から品質保証に関われる点に魅力がある。
・以下いずれかの業界における実務経験を有すること
化粧品・医薬部外品、食品、化成品、アグリ、繊維
・品質保証、製造、研究、開発、工場監査などの業務経験を有すること
・社内外関係者と円滑に業務推進できるコミュニケーション力を有すること
【歓迎スキル・経験】
1.ISO22716（化粧品）、ISO9001、ISO22000、HACCP等に関する知識または運用経験
2.薬機法、食品関連法規、表示関連法規等、業界に関連する法令・規制の知識
3.機能性表示食品に関する知識
4.トレーサビリティ、社内ルール・基準作成、製品知識、微生物制御、アレルゲン管理、フードディフェンス、サプライチェーン管理（物流含む）、クレーム対応、賞味期限設定等に関する知識または経験
5.化粧品・医薬部外品における品質管理責任者、安全管理責任者等の経験
6.薬事チェックの経験
7.海外法規制情報の調査・対応経験
8.工場監査の実務経験が豊富な方（目安：10回以上であればなお歓迎）
【歓迎能力】
1.社内外との円滑なコミュニケーション能力
2.リスクマネジメント力、計画推進力、目標設定力
3.組織マネジメント力
4.課題発見力、気付き力、先読み力
5.分析・評価技術
6.新しい業務・領域へのチャレンジ精神
京都府
500 万円 ~ 800 万円
ナガセダイアグノスティックス株式会社
・定期的な訪問・Webミーティング（購買、開発部門等）（数か月毎）
・販売予実算管理（毎月）
・フォーキャストローリング（4半期毎）
・見積、各種契約、問合せ、納期調整（逐次）
・顧客研究開発との技術ミーティングのセッティングなど、新製品、新規採用品のプロモー
ション活動
・学会展示ブースでの訪問顧客対応
■技術活動
・各酵素製品のテクニカルデータ等の一次対応（逐次）
・関連学会（臨床検査関係）へ参加して医療・検査動向等の開発テーマリサーチ
国内顧客は全国各地にあり出張対応が必要、海外についても同様
＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社が定める業務
＜仕事の魅力・やりがい＞
酵素の用途として当社の強みである生化学検査分野に加え、近年ではバイオセンサー向けなど新しい分野の開拓に成功しています。
営業担当者としては担当の顧客・地域に加え、新規顧客の開拓においても高い裁量が与えられ、創意工夫が成果に結びつく営業です。
B2Bビジネスにおける技術営業であり、ヘルスケア領域およびバイオ技術に関する知識とビジネススキルが獲得できます。
当社は2025年7月に立ち上がった新しい会社であり、事業の成長に直接関与できるやりがいに加え、自らの提案や行動が会社の未来を形づくる実感を得られる環境です。
＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後
入社後1～3年の間に、当事業の製品・技術およびビジネスモデルについて体系的に理解を深めていただきます。特に、酵素を中心とした診断薬分野における応用技術や市場ニーズを把握しながら、提案型・顧客課題解決型の営業手法を実践的に習得していただきます。営業活動では国内のみならず海外の顧客も担当する予定です。グローバルな視点での営業経験を積むことで、専門性とビジネススキルの両面で成長できる環境を提供します。
▼3～5年後
3～5年後には、営業活動の枠を超えてマーケティング戦略の立案にも積極的に参画し、市場ニーズを捉えた新規顧客の開拓にも取り組んでいただきます。製品・技術への理解を深めた上で、社内外の関係者と連携しながら、事業の成長を牽引する役割を担っていただきます。その後は、チームを率いるリーダーとして育成され、より広い視野で事業戦略の策定や実行に携わることで、会社の中核を担う存在として活躍いただくことを期待しています。
＜取扱い商材＞
診断薬、バイオセンサー、医薬原料製造等に用いられる各種酵素製品
＜参考URL＞
https://group.nagase.com/nagasediagnostics/
・ヘルスケアまたは化学系素材分野における、営業経験または研究開発経験
・英語力（メールや会議で海外顧客との意思疎通ができること）
【歓迎スキル】
酵素製品、発酵製品、食品関連材料の営業担当
【求める人物像】
・顧客との良好なコミュニケーションを図り、信頼関係を構築できる方
・何事にも前向きに取り組み、社内外との連携を図って課題解決できる方
・多様な価値観や考え方を尊重し、柔軟な発想でチームに貢献できる方
・専門知識を高め、チームメンバーとともに自己の成長に意欲的な方
東京都
600 万円 ~ 1,200 万円
・研究データベース（RDBMS）の設計・管理・改善
・研究者ニーズに基づくシステム改修、カスタム開発
・BIツール（Spotfire等）を用いた研究データの可視化・分析支援
・新規システム導入、既存システムのリプレース対応
・研究者からの問い合わせ対応、運用改善の企画・提案
・データベースおよびアプリケーション構築に関する基礎～実務レベルのIT知識
・ITシステムの運用または開発の実務経験（目安：3年以上）
・Windows OS/ Linux OSのいずれかのOS管理者経験
・SQLを用いたデータ検索・更新の実務経験・RDBMS（Oracle／MySQL／PostgreSQL／SQL Server 等）の利用経験
【歓迎要件】
・Docker管理者経験
・研究支援システム、業務システム、またはそれに準ずるシステムの担当経験
・BIツール、Python、VBA、C#等のいずれかを用いたシステム開発経験
・研究現場やユーザ課題を理解し、要求仕様書に落とし込む力
・関係者と調整しながら業務を推進するコミュニケーション力
神奈川県
500 万円 ~ 1,000 万円
非公開
・研究データベースのデータ管理、簡易的な改修対応
・BIツール（Spotfire等）を用いたレポート・ダッシュボード作成
・研究者からの問い合わせ対応
・小規模な改善開発や業務自動化対応
・Windows OS/ Linux OSの基礎知識
・データベースおよびアプリケーション構築に関する基礎知識
・周囲と協調しながら業務を推進するコミュニケーション力
【歓迎要件】
・何らかのプログラミング経験（言語不問、学習・自己開発含む）
・SQLやデータベースに関する基礎知識、または学習経験
・IT、情報系、理工系、化学系等のバックグラウンド
・データ分析、可視化、業務改善に関わった経験
神奈川県
400 万円 ~ 750 万円
治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び製造作業に興味のある方。
入職後は製造部門に所属し、主に細胞培養加工施設（CPF）において受託した再生医療等製品（治験薬含む）の製造を行っていただきます。
【主な責務】
・再生医療等製品（治験薬含む）の製造
・CPF の維持管理
・製造関連機器の維持管理
・製品製造に関わる原材料・資材の発注、受入れ、在庫管理、棚卸
・製品の保管、発送、出荷業務
・再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）での製造業務経験
・GMP/GCTPの技術知識を有する方
・クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方
・製造資材の発注、在庫管理等を経験された方
・手順通りに各種業務を実行できる方
【必須条件】
・細胞培養経験
・無菌操作（安全キャビネット操作）経験
・クリーンルームでの業務経験
【歓迎条件】
・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方
・GMP/GCTPの技術知識を有する方、文書作成経験
・細胞培養加工施設CPF での細胞医薬品製造経験（自由診療含む）
神奈川県
430 万円 ~ 520 万円
日系製薬企業
医薬品の製造・包装業務がはじめての方でも歓迎です。
医薬品の製造業務全般
・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・無菌濾過・充てんなど
・生産設備の運転と維持管理・医薬品の製品の梱包・出荷業務
クリーンルーム内作業あり（無塵衣、無塵ブーツ着用）
神奈川県
400 万円 ~ 600 万円
日系製薬企業
医薬品は、有効期間が短いことが特徴で、製造した翌日には病院へ納品する必要がある一方、患者さんは、検査あるいは治療を受けるため、病院で薬を待っており、製品を決まった日時にお届けすることが大変重要です。
患者さんの生活や健康に直結する重要な職種です。
IT系、電気電子系または機械系の基礎知識
■歓迎
実務未経験でも、学生時代にITや電気電子・機械を専攻し学んでいた場合も歓迎
■求める人物像
機械工学・制御工学・電気工学などの知識を活かし、医薬品製造の実務や設備の維持管理、将来的な自動化（オートメーション化）に関わってみたい方。
ものづくりや設備、製造現場に興味があり、改善や工夫を楽しめる方
千葉県
500 万円 ~ 700 万円
・ターゲット物質別のビジネスモデルの検証（ライセンス・生産委託・自社工場）
・事業連携パートナーとの交渉・プロジェクト管理
・研究開発リソース管理及び新たな事業機会の探索
・製造体制の企画・立上げ及び製造販売のサプライチェーン構築（製造場所・在庫管理・輸出入・規制対応）
・シリーズB調達活動に向けた事業財務計画の策定（更改）
・事業財務計画に基づくアクションプランへの落とし込みと全社的進捗管理
・シリーズB資金調達（海外投資家向けマーケティング）
・政策的方向性や規制緩和に対する行政との渉外活動
・医薬品製造や遺伝子組換え食品規制対応のための社内法令遵守体制の整備
・その他、現在CEOが抱える重要業務の引き継ぎ
【業務体制】
CEOと日々コミュニケーションを取りつつ、業務を推進いただきます。そのため、CEOと同じ目線や理解力を持った上でディスカッションできることは必須要件となります。
併せて、具体的なオペレーションの企画管理・落とし込みにおいては、事業開発部門、研究開発部門、管理部門を含め、部門横断的にと密に連携しながら業務を行っていただきます。
また海外市場での事業拡大を志向しているため、社内外で英語を使用する場面も多くあります。
スタートアップのカルチャーが強く、個人の裁量が大きいため、当事者意識を持って自ら動ける方を望みます。
・プロフェッショナルファームでの実務経験
・企業財務関係の知識や実務経験（財務モデリングスキル）
・分子生物学・バイオテクノロジーへの強い関心（※社内の共通言語）
【歓迎（WANT）】
・分子生物学分野の研究経験
・製造業における工場立上げ経験
・製薬業界に関与した経験
【その他】
・グローバルにインパクトのある研究・事業開発に携わりたい方
・社会に貢献したいと強く考えている方
・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが図れる方
・フットワークが軽く、チャレンジすることを楽しめる方
複数あり
600 万円 ~ 1,100 万円
外資系ライフサイエンスメーカー
●セールスチームに帯同しての、導入時のサービス提供
●セールスチーム、管理部との社内での連携
●プロフィットセンターとして売上の達成、人員管理、PL管理
・英語力（ビジネスレベル）※本国へのプレゼンテーション、WEBミーティング参加あり
・売上分析、PL管理など数字分析や営業推進の経験
・周囲との円滑なコミュニケーション力
神奈川県
1,000 万円 ~ 1,200 万円
非公開
・機器のアフターメンテナンス
・保守点検および故障修復業務、保守契約販売業務
・医療機器の販売代理店を通じた営業経験
・病院、クリニックでの医師との折衝経験
東京都
500 万円 ~ 700 万円
外資ライフサイエンス企業
リーダーとしてチームメンバーの成長を促し、変化に柔軟に対応しながら、組織の力を継続的に高めていける方を求めています。
多様な視点を活かし、部門横断的な連携を推進できる方を期待しています！
・医療機器、検査機器のFSEのご経験
・組織管理やマネジメントのご経験
・グローバルとの会議対応が出来る英語力
東京都
800 万円 ~ 非公開
株式会社ファーメンステーション
◆ポジション概要
私たちは、「Fermenting a Renewable Society」を掲げ、未利用資源を発酵の力で新しい価値へと再生させるバイオものづくりスタートアップです。 独自の発酵アップサイクル技術を基盤に、食品・化粧品・日用品の分野でサステナブルな素材開発を行っています。
本社・研究拠点は千葉県船橋市（東京ラボ）にあり、岩手県奥州市の自社工場を保有し事業を拡大中。さらに、2025年4月には横浜にパイロットプラントを本格稼働し、農林水産省のSBIRフェーズ3事業として、新規食品素材の社会実装検証を進めます。
今回、本社（船橋）にて、生産技術・品質保証機能を統括する立ち上げ人材を募集します。
自社工場および委託製造先の選定・管理、開発品の生産への落とし込みをはじめ、設備導入・品質保証体制の構築など、生産機能全体を横断的にリードしていただきます。
特に現在は、当社の共創事業（食品メーカーとの共同開発）が多数進行しており、これら共同開発成果物（食品素材）の生産実装フェーズに移行しています。
そのため本ポジションでは、
・共同開発先とともに品質基準を策定・実装し、
・委託製造先がその品質要求を確実に満たす体制を構築・管理する
という、当社事業の中核となる重要ミッションを担います。
◆業務内容
・委託製造先（OEM／ODM）の選定・契約締結・生産／品質管理
・共同開発先（食品メーカー）と連携した品質基準・検査項目の設計・実装
・共同開発成果物の量産化に向けた技術移管・スケールアップ支援
・生産コスト管理・工程改善・設備導入など、生産技術業務全般
・食品関連法規（食品衛生法等）に基づく品質・安全管理
・品質保証体制の設計・運用（HACCP／ISO／FSSC等）
・横浜パイロットプラント（SBIRフェーズ3）における生産技術・品証支援
・社内R&D・事業開発チームとの連携による製品化推進と社会実装
・食品メーカー等での生産技術／製造管理／品質保証いずれかの実務経験（3年以上）
・食品領域における開発レベルから実生産レベルへの落とし込みの実務経験
・OEM／ODMなど委託製造先の選定・管理経験
・現場対応・プロジェクト管理を柔軟にこなせる実行力
◆歓迎要件（Nice to have）
・粉砕／混合／濃縮／乾燥／殺菌等の生産技術／製造管理／品質保証に関わった経験
・共同開発や技術移管など、複数企業間での製造・品質調整経験
・食品工場での設備導入・スケールアップ・工程改善経験
・食品関連法規（食品衛生法など）の知識、およびHACCP／ISO／FSSC等の認証運用経験
・製造コスト管理や品質改善活動の実務経験
・食品加工プロセス（濃縮、殺菌など）の設計・評価経験
・発酵・微生物プロセスに関する体系的知識
・農水省・NEDO等の公的資金事業における実務経験
・スタートアップや変化の多い環境での柔軟な業務対応経験
千葉県
500 万円 ~ 900 万円
ラボオートメーション グローバル企業
下記内容の業務を幅広くお任せ致します。
・営業サポート…商談において、営業と同行し、顧客の要求に対して、技術的な提案、アドバイス等
・見積書チェック…営業が見積作成を行う際に、技術的な部分の確認および妥当な工数の算出
・入荷後製品チェック…米国本社から出荷されたハードウェアの確認およびシステムの構築
・プログラム作成…仕様書に合わせたプログラム開発を社内にて行い、出荷前試験
・プログラム動作検証/検収作業…出荷後は、現地にて最終調整作業
・理系大学卒以上
・バイオサイエンスの知見
・機械の制御系プログラムなどの知見
・普通自動車免許
【歓迎条件】
・プログラミング経験3年以上の方。
・製薬会社・検査センター・大学の研究室などでの実務経験者。
東京都
400 万円 ~ 800 万円
株式会社ナティアス
Blockmerという独自原料を用いた自動合成装置、合成技術の研究開発とその周辺業務。
私たちは核酸医薬の品質、生産性の問題を解決するために液相合成法を採用し、NATiASのBlockmer技術と融合。
高品質なAPIをリーズナブルな価格で市場に供給するために、さらなる性能向上を目指して改良を続けています。
その過程における装置・合成技術の研究開発および知財の権利化に向けた周辺技術の研究開発をお任せします。
＜研究者への約束＞
私たちは成し遂げた分だけ研究者に還元される企業を目指しています。自分が開発した事業が大きな成果を得たり、知財がライセンスフィーを得ればその対価を研究者に還元します。
・医薬・化学メーカー、公的機関等の研究所で、有機化学・合成実験の実務経験がある方
【歓迎要件】
・核酸化学の専門性またはプロセス化学の知識がある方
・英語力をお持ちの方
兵庫県
500 万円 ~ 900 万円
• 顧客への保守契約情報の説明
• 新規・継続保守契約の提案および締結交渉
• 製品に関する最新情報の入手及び修理手順の習得
※担当エリア含む全国各地への出張あり
・医療機器のフィールドサービスエンジニアとしての業務経験
複数あり
600 万円 ~ 800 万円
非公開
農業用窒素肥料、バイオスティミュラントまたは水産養殖用飼料のいずれかの開発をテーマにしたプロジェクトの推進、競争的資金獲得、共同研究、特許出願/権利化等
・バイオ系分野(微生物学、植物科学、土壌科学、生命科学、高分子科学、水産学等関連分野)の博士の学位を取得されている方
【求めるご経験】
以下のいづれかの経験
・微生物を利用した培養・物質生産に関する研究開発経験
・分子生物学的な研究開発経験
・野外試験を含む、植物・土壌科学の研究の経験
・光合成生物・肥料の研究開発経験があるとなお良い
京都府
400 万円 ~ 600 万円
食品原料メーカー
■主な業務内容
・発酵食品の製造業務及びマネジメント業務全般
※詳細は別途お伝えいたします。
・製造業界経験
【WANT】
・製造現場のマネジメント経験
・食品業界、食品原料の生産管理、品質に関する知見
・新しいことに前向きに取り組める姿勢をお持ちの方
滋賀県
500 万円 ~ 800 万円
外資系 ライフサイエンス グローバルシェアトップ企業
【Main Responsibilities & Tasks】
・Provide service and customer support during field and inhouse visits or dispatches
・Manage all on site installation, repair, maintenance, contract and test tasks
・Diagnose errors or technical problems and determine proper solutions
・Produce timely and detailed service reports
・Ensure the timely and correct documentation of processes
・Operate vehicle in a safely manner and use field automation systems
・Follow all company's filed procedures and protocols
・Cooperate with technical team and share information across the organization
・Comprehend customer requirements and make appropriate recommendations / briefings
・Contact customers concerning processes of the customer file
・Build positive relationships with customers
・Technical degree in chemistry, biology, physical measurements or similar
・Minimum 3 years of proven field service experience in life science market
・Ability to troubleshoot, test, repair and service technical equipment
・Ability to work flexible shifts and to adapt to changing work schedules
・High customer orientation communication skill
・Team spirit
・Familiarity with mobile tools and applications
・Good command of spoken and written English
東京都
500 万円 ~ 900 万円
プロテインシンプルジャパン株式会社
■主な仕事内容
・新製品のカタログ・マニュアル作成など幅広いアプリケーションおよび、潜在顧客の発掘、戦略構築と実施などマーケティング業務
・製品資料の翻訳作成
・社内トレーニング
・米国本社とのコラボレートによる技術開発
・全自動ELISA、全自動ウェスタン機器、シングルセルソーター、タンパク質解析機器、空間マルチオミクス機器およびそのソフトウエアのプレゼンテーションおよびデモを中心としたアプリケーションサポート業務
・技術に関する問い合わせ対応
・米国本社との技術的情報の交換 など
※月の最大30％程度出張がございます（宿泊、直行直帰どちらも含む）
・理系（生物・農学・理学・薬学）大卒以上で細胞、タンパク質の分析、フローサイトメーター、ウェスタンブロット、ELISA、マルチプレックス、抗体などの知識
・一般的な細胞生物学のベンチテクニック、特に哺乳類細胞培養、タンパク質分析に関する3年以上の実務経験
・電気泳動などタンパク質解析装置の経験・最先端の細胞解析機器とそのソフトウェアに興味を持ち、積極的に業務に取組み、仕事上の提案などを行える方
・人と接することが好きで明るく対応できる方
・普通自動車免許
■歓迎要件
・学術・アプリケーション、マーケティング職のご経験がある方
・修士・博士号をお持ちの方
東京都
650 万円 ~ 非公開
再生医療製品の自社開発企業（上市実績あり）
・微生物環境モニタリング業務
・クリーンルーム内環境及び機器等のデータ取得＆管理
・クリーンルームの清掃・消毒業務
・施設日常管理業務＆外部専門業者との連絡・交渉
・施設衛生管理関連文書作成
・その他施設衛生管理業務全般（GMP管理業務）
クリーンルームにおける製造補助業務
・納品対応（受入検査）、在庫管理、資材滅菌等、その他
・医薬品製造所GMP管理の経験又は興味があること
・新しいことに取り組む意欲
・コミュニケーション能力の高い方（外部業者との折衝）
・真面目に仕事に取り組む姿勢、強い責任感、協調性
【歓迎】
・施設衛生管理に関する専門知識
・大学卒以上が望ましい（理系・文系を問わない）
・グローバル治験を考えると英語が必要
兵庫県
380 万円 ~ 450 万円
株式会社セツロテック
当社の注力事業であるPAGEs事業（ゲノム編集による育種事業）の推進
ゲノム編集技術を活用した育種によって、大企業から中小企業まで企業規模・業種にとらわれない様々な顧客の事業課題に対するソリューションを提供します。
そのため、単なる受託開発ではなくコンサルテーション的に協業先と伴走しながら、実研究によって諸課題を解決します。
【本ポジションの主な役割】
ゲノム編集技術を活用した家畜系動物育種の研究開発およびリーダー業務
【業務内容例】
チームで分担しながら下記業務（もしくはそのいずれか）を担っていただきます。
・研究開発におけるチームの取りまとめ
・市場の動向や顧客ニーズを把握した上での事業計画立案 / 研究テーマ選定、検討
・自社ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
・自社ゲノム編集技術を用いた標的生物の研究開発実務
・社内外協働のための折衝
・研究資料まとめ、社内外の報告会等での成果報告 など
【本ポジションの魅力】
合成生物学の最先端技術を活用し、新しい産業を０から創り出すことができます。
どのプロジェクトに参加していただく場合も、一貫して「新しいことをやる」を実践できます。
「ゲノム編集を用いてこんな社会課題を解決したい」「こんなことを実現したい」などのご自身のアイデアをもとに、研究やビジネスを推進していける環境です。
・家畜、農業、医療、食品分野における事業会社での研究経験
・分子生物学および遺伝学の専門知識
【優遇要件】
・獣医師免許保有
【歓迎要件】
・未経験分野に対する知識吸収、チャレンジ意欲の高い方
・ゲノム編集に関する知見
・特許出願経験
・博士号保有者
・外部協業先との折衝経験
・英語を用いた実務経験
・研究テーマ立案経験
・家畜、農業、医療、食品、環境分野等におけるプロジェクトマネジメント経験
徳島県
392 万円 ~ 700 万円
非公開
主な業務はまず(1)となりますが、(2)(3)についても将来的にお任せしていく予定です。
(1)免疫バイオセンサ製品上市及び性能向上に向けた開発業務
(2)上記に付帯した共同研究先等との調整業務
(3)薬機認可取得に向けた各種活動の補助的業務
※上記の他、会社と本人との協議により合意した業務を担当いただくこともあります。
・自ら調べて開発や評価プロセスを構築および遂行し、相違工夫しながら業務を進められる方
・周囲および共同研究先と良好なコミュニケーションをとることが出来る方
【歓迎要件】
・博士号取得者
大阪府
480 万円 ~ 600 万円
株式会社ファーメンステーション
◆ポジション概要
当社は、未利用バイオマスを原料にした独自の発酵素材を開発し、持続可能な社会の実現に貢献するバイオスタートアップです。すでに千葉県船橋市には基礎的な研究開発を担うラボを設置しており、素材の研究開発は着実に進展しています。
そして今、研究成果を社会に届けるために必要な“次のステージ”として、神奈川県横浜市内に新たな開発拠点を立ち上げます。ラボとパイロットプラントを同一施設内に併設し、2025年9月にラボ開設、2026年4月にパイロットプラントの本格稼働を予定しています。
私たちはこの拠点を、単なる“第2の研究所”ではなく、量産化への技術的ブレイクスルー拠点と位置づけています。ここで生産技術を確立できなければ、私たちの技術は社会に届きません。
本ポジションでは、この拠点の立ち上げフェーズから深く関わっていただき、ラボスケールでの実験、パイロット設備での技術実証、将来的な量産設計までを一貫して推進していただきます。
◆業務内容
・微生物発酵素材に関するラボ実験（培養設計、分析、試験）
・ジャーファーメンター等によるスケールアップ検討（数百Lスケール）
・パイロットプラントの立ち上げ準備（設計協議、設備選定、施工管理）
・パイロット設備の実証運用、プロセス評価および改善提案
・バイオプロセスに関する技術課題への対応
・安全・ユーティリティ管理、トラブル対応
・SBIR基金事業（農水省）の進捗管理、行政対応、報告書作成
・将来的な量産設備への技術展開、仕様設計、外部パートナーとの連携
・微生物培養工学に関する実務経験（3年以上）
・ジャーファーメンターの操作経験
・製造現場やパイロット設備におけるプロセス開発・運転管理経験
・R&Dと生産現場をつなぐスケールアップ実務の経験
・設備仕様やプロセス設計に関する基礎的な知識
・実験・現場対応・プロジェクト管理を柔軟にこなせる実行力
歓迎要件（Nice to have）
・パイロットスケール（30L以上）での培養・運転経験
・HPLC、GC、LC-MSなどの機器分析の経験
・食品素材または食品製品開発の経験
・食品の生産技術開発経験（スケールアップや工場導入など）
・食品加工プロセス（濃縮、殺菌など）の設計・評価経験
・発酵・微生物プロセスに関する体系的知識
・プラント立ち上げや設備設計・工事管理への関与経験
・農水省・NEDO等の公的資金事業における実務経験
・スタートアップや変化の多い環境での柔軟な業務対応経験
神奈川県
500 万円 ~ 800 万円
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