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年収1,300万円以上/医療・介護・福祉の求人・転職情報

192件中の1〜50件を表示

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仕事内容
全国出張対応の薬剤師として勤務いただきます。短期出張(数日~2週間程度)および長期出張(1~6か月程度)があり、長期出張の年間累計期間は最大10か月程度です(短期出張期間は含まない)。
出張時には3,000円/日の手当を支給し、宿泊費・交通費は会社負担となります。
出張がない期間は、ご自宅から通勤可能な店舗で勤務いただきます。

保険調剤(処方箋)、服薬指導、レセプト業務、OTC相談・販売、薬歴管理、在庫管理、在宅業務管理薬剤師業務など幅広く行っていただきます
※全国エリアの複数店舗にて上記業務を行っていただきます

全国的に薬局展開をする大手グループ企業です。
これまでの経験を活かし、よりよい薬局作りを一緒にしませんか。

【募集企業情報】
株式会社ミルキーファーマシー
〒108-0075 東京都港区港南二丁目16番1号品川イーストワンタワー7階
電話:03-6894-2063 資本金:30,000,000円
求める経験 / スキル
薬剤師免許必須
従業員数
1,400名
勤務地

東京都

想定年収

660 万円 ~ 非公開

従業員数
1,400名
仕事内容
【 管理薬剤師の主な仕事内容 】
現場業務に加えて薬局運営全体の管理・マネジメントを担って頂きます。
◇在庫管理・発注・品質管理
◇薬剤師・調剤事務・管理薬剤師のマネジメント・教育
◇在宅医療の拡充に向けた医療機関・介護施設との連携
◇各種法令遵守の管理(薬機法・調剤報酬請求の適正化)

【 店舗情報 】
営業日:月~土
営業時間:月-土(09:00~17:00)
     ※土曜日は09:00~13:00
処方箋内容:内科/精神科他
処方箋枚数:詳細お問い合わせください
スタッフ数:詳細お問い合わせください
求める経験 / スキル
管理薬剤師のご経験をお持ちの方
従業員数
66名 (2025年4月1日現在)
勤務地

栃木県

想定年収

550 万円 ~ 非公開

従業員数
66名 (2025年4月1日現在)
仕事内容
【仕事内容】
ドラッグストア併設薬局・病院門前薬局・在宅医療基幹薬局のいづれかで
調剤業務、服薬指導、薬歴管理、OTCカウンセリングなどを行っていただきます。
※薬局が併設していないドラッグストア単体店舗への配属はありません。

◆ドラッグストア併設調剤薬局
様々な医療機関から処方箋を受け付けている、面対応の調剤薬局です。
調剤、監査、服薬指導はもちろん、OTC医薬品の販売やお薬相談など、セルフメディケーションにも深く関わることができます。

◆総合病院門前薬局(調剤薬局単独店)
県内主力の病院門前薬局のタイプです。大学病院、県立がんセンターからの処方せんといった、専門性の高い治療の分野に触れることができます。

◆在宅医療基幹薬局(無菌室設置の調剤薬局)
個人在宅、施設在宅の患者さまを受け持つ調剤薬局での勤務となります。無菌調整や訪問業務をはじめ、医師との往診同行やナース、ケアマネジャー、ヘルパーといった他の職種との連携も業務の中で実践できます。
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師免許保持者
・調剤経験
・普通自動車運転免許
*マイカー通勤できる方歓迎
従業員数
925名 (パートタイム社員 2,180 名 2023年3月31日現在)
勤務地

茨城県

想定年収

540 万円 ~ 非公開

従業員数
925名 (パートタイム社員 2,180 名 2023年3月31日現在)
仕事内容
治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。
• 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。
• 安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。
• 治験におけるメディカルモニタリング。
• 申請のための文書の準備の支援とレビュー。
• 規制当局との会議への出席。
• CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。
• プロトコル、クリニカルスタディレポートの作成支援。
• 社内外の科学専門家との関係構築/維持。
• 開発本部メンバーへの基礎的医学知識の共有と教育
• 導入品評価のサポート
• 社内の意思決定機関に対する医学的、科学的な情報の提供

• Providing scientific and medical expertise to the design and implementation of clinical studies
• Providing strategic and operational guidance to teams, based on medical and scientific expertise and sound clinical judgment.
• Supporting product development and research programs
• Medical monitoring for clinical studies.
• Assisting in the preparation and review of documents for regulatory reports.
• Present clinical study outcomes and other critical data at various meetings which include but not limited to the PMDA and other regulatory authorities, academic conferences and medical congresses.
• Providing medical leadership and scientific guidance to CROs and Regulatory Affairs.
• Co-authoring protocols, clinical study reports and CTD Sections.
• Developing/maintaining strong relationships with internal and external scientific experts to lead the company’s interests from a medical perspective.
• Promoting and participating in a culture of learning and continuous education, including remaining current through literature review, attendance at medical/scientific meetings, etc.
• Providing coaching and subject matter expertise to team members and colleagues.
• Supporting in-licensing efforts by providing medical expertise and planning assistance
• Evaluating pipeline products to give input to decisions based on solid assessment of potential for development and resource needs.
求める経験 / スキル
【必須要件】
・医師免許
・医師として5年以上の臨床経験
・高いリーダーシップやコミュニケーション力を有する方
・グローバルとのコミュニケーション力を有する方 (TOEIC 800 以上または同等)
【望ましい要件】
・内科、およびShionogiの戦略的重点分野における臨床経験、専門医資格は優遇
・博士号保持者は優遇
・製薬会社での勤務経験、治験責任医師としての経験は優遇

【Essential criteria】
・License of a Medical Doctor
・At least 5 years of experience in clinical practice as a medical doctor.
・Strong leadership, influence, interpersonal skills, and excellent communication skills
・Excellent English communication skill (over 800 in TOEIC or equivalent)
【Desirable criteria】
・Speciality and clinical experience in internal medicine, and/or the areas of strategic focus of Shionogi including infectious diseases is a plus.
・A Ph.D. degree is a plus
・Experience in clinical research as investigator in clinical trials or as medical expert/medical monitor in a pharmaceutical company or a CRO is a plus.

◇得られるスキル(Skills that can be developed)
医薬品開発における開発計画策定に関するスキル
・治験関連文書に関する知識
・治験における医学的観点からのモニタリングスキル
・新薬の承認申請に関する文書に関する知識
・社内外の医科学専門家とのネットワーク

・Skills to create global development plans for new drugs
・Knowledge in clinical trial documents
・Medical monitoring skills in clinical trials
・Knowledge in documents related with new drug applications
・Building up newworks of external medical experts
従業員数
4,955名 (連結)
勤務地

大阪府

想定年収

990 万円 ~ 1,550 万円

従業員数
4,955名 (連結)
仕事内容
【仕事内容】
調剤薬局の新規出店に向けた店舗開発業務をお任せします。
地域医療を支える「医療インフラの創出」に関われるポジションです。
・店舗開発、医師誘致における補助業務
・店舗開発の物件取得に関する業務
・店舗開発の出店に関する業務
・タイアップ医療機関対応
・医師誘致に関する業務
・開業支援に関する業務
・事業推進部に関する業務
など

まずは育成枠として、店舗開発や医師誘致に必要な基礎・基本を一から習得いただく予定です。
将来的には、単独で店舗開発や医師誘致を担当いただき、ご自身で企画した店舗の出店に挑戦していただきます。
求める経験 / スキル
◆歓迎条件
・営業経験をお持ちの方
・医療業界経験者、医療業界で社会貢献をしたい方
・店舗開発に挑戦したい方
従業員数
636名 (2025年1月現在)
勤務地

千葉県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
636名 (2025年1月現在)

有限会社リズムメディカル

仕事内容
埼玉県朝霞市の【リズム薬局 上尾店】では、創業以来、地域に密着した「かかりつけ薬局」として、地域医療への貢献を目指しています。

調剤業務、服薬指導、薬歴管理などの業務
・処方科目:内科
・在宅訪問サービス
求める経験 / スキル
【応募要件】
薬剤師免許をお持ちの方
【歓迎要件】
調剤業務経験が1年以上ある方
従業員数
55名
勤務地

埼玉県

想定年収

520 万円 ~ 非公開

従業員数
55名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月~金 9:00~18:00
       土 9:00~13:00
休日・・・日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)

※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月~金 8:30~18:00
       土 9:00~11:00
休日・・・日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)

※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月火 9:00~20:00
       水木金 9:00~19:00
       土 9:00~17:00
       祝 10:00~13:00 ※火木を除く
休日・・・日曜、祝日の火・木曜日、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)

※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月~金 8:45~17:45
       土 8:45~12:45
休日・・・日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)

※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月火木金/8:30~18:00
        水/8:30~17:30
        土/8:30~14:00
■休業日・・・日祝

近隣のクリニックを中心に、地域のかかりつけ薬局として幅広い処方箋を受け付けています。
長野市七瀬の住宅地にある薬局で、幅広い世代の患者様にご利用頂いております。
長野駅も近く、忙しい患者様も少なくないため、可能な限り待ち時間を短縮し、薬の在庫の確保に努めています。
また電子薬歴やピッキングといった設備も充実しています。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月~金/8:45~18:15
        土/8:45~14:00
■休業日・・・日祝

お子様からご高齢の方まで、誰もが安心して立ち寄れる薬局です。
無菌調剤室をはじめとする最新設備を完備し、様々な医療機関の処方箋に対応。
お子様連れでもゆっくりと過ごせるよう、おもちゃや絵本が揃ったキッズスペースをご用意しています。
保護者の方々が落ち着いて服薬指導を受けられるよう、
ベビーキープやおむつ台を完備した広いトイレもある、店舗です。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月火水金/8:30~18:00
        木/8:30~17:00
        土/8:30~14:00
■休業日・・・日祝

地域の方々が安心して来局できるような心配りをしている、地域密着型薬局です。
服用が困難な方には薬の一包化をしたり、患者様ごとにご相談しながら
一包一包に名前や日付を印字したり、時にはご持参いただいた薬箱に薬剤をセットをすることで、
その人ごとに色々と工夫してより安心して服薬できるよう努めています。
軟膏混合機を設けているのも特徴です。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月〜金 8:30~18:00
       土 8:30~13:00
休日・・・日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月火木金/9:00~18:30
        水/9:00~17:00
        土/9:00~14:00
■休業日・・・日祝

周囲に薬局が少ないことから、多くの患者様が周辺地域の住民の皆様です。
高齢の患者様が多いので、ゆっくり話をしたり、聞き取りやすいように患者様の目線に合わせて話すようにしています。
また一包化調剤を中心に最新機器も導入し、他店に先がけて在宅医療にも取り組んでいます。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月水金 8:30~20:00
       火木 8:30~18:00
       土 8:30~15:00
休日・・・日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)

※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月~金/8:30~18:00
        土/8:30~17:00
■休業日・・・日祝

お子様連れの患者様が多い店舗です。
お子様連れのお母様方の親世代にあたる、落ち着いた雰囲気の薬剤師が多く在席しています。
散薬(粉薬)の調剤が多いので、散薬分包機は3台設置し、待ち時間の短縮を図っています。
周辺は新興住宅地でもあり、お子様から年配の方までご近所の方々が安心して
気軽に立ち寄れる地域のかかりつけ薬局を目指しています。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月~金 9:00~18:00
       土 9:00~13:00
休日・・・日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)

※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月~金/8:45~18:00
        土/8:45~15:30
■休業日・・・日祝

長野市役所近く、親子代々通う患者さんもいるアットホームな薬局です。
地域に根ざし、眼科関連の薬を数多く取り揃えています。
気さくに話をする顔見知りの地元患者様のほかに、
親子3代で通う患者様や遠方から足を運ぶ患者様も少なくないのが特徴です。
小さな店舗のなかで可能な限り在庫を置き、近隣の系列店とも連携を図ることで、
患者様に窮屈な思いをさせない最善策とトータルサービスを心がけています。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月~土 9:00~18:00
休日・・・日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)

※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月〜金 9:00~18:00
       土曜日 9:00~14:00
休日・・・日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月火木金/9:00~18:30
        水/9:00~17:00
        土/9:00~14:00
■休業日・・・日祝

近隣の内科・眼科を中心に、地域のかかりつけ薬局として幅広い処方箋を受け付けています。
長野市稲田の新興住宅地にあるので、患者様は比較的若い世代が多く、忙しい患者様も少なくないため、
可能な限り待ち時間を短縮し、薬の在庫の確保に努めています。
電子薬歴やピッキングといった設備も充実しています。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月火木金/9:00~18:30
        水/9:00~18:00
        土/9:00~14:00
■休業日・・・日祝

SBC通りに面した当薬局は、ご近所の患者様から周辺にお勤めの方々まで、
多くの方にご利用いただいています。
複数の医療機関からの処方箋を受け付けており、「かかりつけ薬局」として、
お薬の重複や飲み合わせのチェックには特に注意を払っています。
最新機器の導入により、調剤過誤のリスクを軽減し、監査からお渡しまで、
安心してお薬をお受け取りいただけるよう徹底しています。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月~金/8:30~18:00
        土/8:30~14:00
■休業日・・・日祝

幅広い診療科の処方箋を受け付けており、小児科にかかるお子様から70歳を超える高齢患者様まで、来局されます。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月~金 9:00~18:00
休日・・・土日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)

※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月~土/8:30~18:00
■休業日・・・日祝

地域の方々はもとより、遠方からの患者様も多くいらっしゃるため混み合うこともあります。
しかしPTPシート全自動薬剤払出機などの最新機器を導入して待ち時間の短縮を図るとともに、
事前に待ち時間の目安をお伝えして患者様が安心してお待ちいただけるように努めています。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月~金/8:30~18:00
        土/8:30~14:00
■休業日・・・日祝

長野市稲田のサンロード沿いに位置しており、地域の皆様にとって身近で頼れる存在として、
近隣の多様なクリニックから発行される幅広い処方箋に対応しています。
最新の電子薬歴システムや効率的なピッキング設備を導入することで、
正確かつ迅速な調剤を可能にし、必要な医薬品の安定した在庫確保に努めることで、
忙しい患者様の貴重な待ち時間を可能な限り短縮できるよう日々工夫を凝らしています。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月~金/8:30~17:30
        土/9:00~13:00
■休業日・・・日祝

病院との連携を密に行い、薬々連携も十分に取れています。
病院からは錠剤と散剤(粉薬)を一緒に分包する指示が主であることから、
グループ内で唯一「自動錠剤散剤分包機」を導入。
一包化指示がないなどの場合はご本人に服薬できるか確認し、問題があれば
病院に連絡して指示を仰ぐなど、協力体制もしっかりしています。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【店舗詳細】
■営業時間・・・月~金/8:30~18:00
        土/9:00~13:00
■休業日・・・日祝

重篤な疾患や難病をお持ちの患者様にも安心してご利用いただけるよう、
多診療科・多様な疾患に対応した調剤を行っています。
また、幅広い処方内容に対応しながらも、各分野の専門性を持つ認定薬剤師が在籍し、
専門医療機関連携薬局として、外来がん治療認定薬剤師による専門的な薬学的サポートを、
患者様一人ひとりに合わせて提供しています。
求める経験 / スキル
【必須】
薬剤師資格
※調剤未経験者の方も歓迎いたします。
従業員数
90名
勤務地

長野県

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
90名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月~金 8:30~18:00
       土 8:00~12:00
休日・・・日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)

※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
◇調剤業務
◇服薬指導
◇薬歴管理
などを行っていただきます。

【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、
セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただきます。

【店舗情報】
営業日時・・・月水金 9:00~17:30
       火木 9:00~17:00
       土 9:00~12:30
休日・・・日祝、年末年始
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師資格

【歓迎】
・調剤薬局勤務経験
・個人・施設在宅業務経験
・普通自動車運転免許(AT限定可)

※未経験の方でも研修制度が充実していますので、安心して就業できます
従業員数
414名
勤務地

北海道

想定年収

420 万円 ~ 非公開

従業員数
414名
仕事内容
店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。

【旭川店詳細】
■営業時間・・・月~金/9:00~18:00、土/9:00~13:00
※週1~2回交代制で門前クリニックが終わるまでラストまで勤務あり
■処方科目・・・眼科・整形外科・耳鼻科・皮膚科・内科
■在宅業務・・・あり
■休日・・・日曜日、その他平日1日
■薬歴・・・電子

2019年に開局した、旭川メディカルヴィレッジ内の薬局です。
調剤ロボットを導入し、調剤業務の効率化に取組んでいます!
求める経験 / スキル
【必須】
■薬剤師免許
■運転免許
※業務上の運転が可能な方
従業員数
55名
勤務地

北海道

想定年収

595 万円 ~ 非公開

従業員数
55名

大手医薬品・化学品関連受託試験機関

  • 課長以上
仕事内容
【業務内容】
得意先である医薬品研究機関より病理学的検査を受託し、薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価(解析・スコア化)を行い、
依頼元の研究の補助になる各種報告書作成を行っていただきます。

医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究用や学会発表用などにおける病理組織学的評価(鏡検)も行います。
求める経験 / スキル
■必須要件
・解剖・組織学の知識がある方
・毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方
※獣医士資格保有の方は上記未経験でもご応募可。
 ご応募の際は大学時代の専門領域・研究室・教授名をご共有ください

■歓迎要件
・鏡検のご経験者
・病理学の総論程度の知識のある方
勤務地

複数あり

想定年収

600 万円 ~ 非公開

仕事内容
【仕事内容】
ドラッグストア併設薬局・病院門前薬局・在宅医療基幹薬局のいづれかで調剤業務、服薬指導、薬歴管理、OTCカウンセリングなどを行っていただきます。
※薬局が併設していないドラッグストア単体店舗への配属はありません。

◆ドラッグストア併設調剤薬局
様々な医療機関から処方箋を受け付けている、面対応の調剤薬局です。
調剤、監査、服薬指導はもちろん、OTC医薬品の販売やお薬相談など、セルフメディケーションにも深く関わることができます。

◆総合病院門前薬局(調剤薬局単独店)
県内主力の病院門前薬局のタイプです。大学病院、県立がんセンターからの処方せんといった、専門性の高い治療の分野に触れることができます。

◆在宅医療基幹薬局(無菌室設置の調剤薬局)
個人在宅、施設在宅の患者さまを受け持つ調剤薬局での勤務となります。無菌調整や訪問業務をはじめ、医師との往診同行やナース、ケアマネジャー、ヘルパーといった他の職種との連携も業務の中で実践できます。
求める経験 / スキル
【必須】
・薬剤師免許保持者
・調剤経験
・普通自動車運転免許
*マイカー通勤できる方歓迎
従業員数
925名 (パートタイム社員 2,180 名 2023年3月31日現在)
勤務地

千葉県

想定年収

540 万円 ~ 非公開

従業員数
925名 (パートタイム社員 2,180 名 2023年3月31日現在)
仕事内容
◼︎本ポジションについて
当社は、領域特化型AI基盤モデルの研究成果を、医療機関向けの商用検査サービスとして社会実装するフェーズにあります。現在、研究室で確立した検査を月2万検体規模で運用する自社検査ラボ(ファクトリー)の立ち上げを進めており、続いて月4万検体規模の第2ラボも計画しています。検査そのものの中身は研究開発部門と技術担当が持っており、足りていないのは、その検査を「施設として成立させる」機能です。検査を実施する施設として法令・基準が求める体制をつくって維持すること、手順(SOP)と品質管理の仕組みを現場が実際に回せる形で整備すること、記録が残り後から追跡できる状態を保つこと。本ポジションはこれらを担っていただく役割です。
検査の中身を極めることではなく、誰が実施しても同じ結果になり、その記録が残り、外部から検証できる状態をつくることが成果です。エピゲノム検査そのものの専門知識は求めていません。施設としての要件は領域を問わず共通であり、これまでのご経験がそのまま活きます。既にある施設の維持ではなく、体制そのものの設計から関わっていただく立場です。品質・薬事の領域では外部の専門コンサルタントの支援体制があります。

◼︎職務内容
・検査施設として求められる体制・設備・記録の要件を整理し、実際に満たしていくこと
・衛生検査所として求められる体制の整備(外部の専門コンサルタントの支援体制があります)
・施設の管理者として求められる責務の遂行
・設備・機器の維持管理計画、点検記録、校正記録の整備と運用
・手順書(SOP)体系の整備と、改訂・バージョン管理の運用
・内部精度管理・外部精度管理の設計と実施
・逸脱・不適合が起きたときの記録、原因究明、是正措置の運用
・記録の保管とトレーサビリティの確保
・監査・査察に対応できる文書体系の維持
・検査を実施するメンバー(正社員・契約社員・派遣スタッフ)が手順どおりに動ける状態をつくること
・安全衛生・感染対策・廃棄物管理のルール整備と教育
・入退室管理、記録の付け方など、日々の運用ルールの設計と定着
・設備の搬入・立ち上げに伴う、記録・手順の整備
・研究開発部門が確立した検査工程を、施設の運用ルールに落とし込むこと(技術・教育担当と連携)
求める経験 / スキル
【必須要件】
・臨床検査技師または医師の資格
・施設・事業所の責任者としての実務経験(領域は問いません。臨床検査、衛生検査所、医薬品製造等の工場、その他の事業所を問わず、施設の責任者として運営した経験があれば対象です)
・品質管理・品質保証の実務経験(手順書〈SOP〉の整備・改訂・バージョン管理、記録の整備と後から追跡できる状態の維持、逸脱・不適合が起きたときの原因究明と是正措置の運用)
・設備・機器の維持管理(点検・校正・記録)の実務経験
・現場のメンバーに対するルールの教育と定着の経験
・体制・仕組みが整っていない状態から、それを作った経験(新規施設の立ち上げ、認証の新規取得、部門の再構築 等のいずれか)

【歓迎要件】
・衛生検査所の登録(新規登録・変更届・立入検査対応)に関与した経験
・ISO 15189 / ISO 13485 / ISO 9001 の取得・維持に関与した経験
・臨床検査センター・受託臨床検査機関での実務経験
・遺伝子検査・NGS検査を実施する施設での運営経験
・製造業の工場における、品質保証・工程管理・施設管理の経験
・精度管理(内部・外部)の設計または運用の責任者経験
・安全衛生管理者、衛生管理者などの関連資格
・監査・査察の受け入れ対応の経験
・検査部門の自動化・省人化に関わった経験
・月数万検体規模の施設運営の経験
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 非公開

株式会社新日本科学PPD

  • 課長以上
  • 外資系企業
  • 在宅勤務可
仕事内容
■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:

◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.

◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs.

◇Present PPD standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand PPD business.

◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.

◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.

◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in PPD-SNBL, supporting business development in PPD-SNBL, and clients requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan.
求める経験 / スキル
■Required Qualifications
・MD (Doctor of Medicine)
・A certified license of a medical doctor
・At least 3 years of clinical experience in a hospital setting in Oncology
・Ability to work effectively in both Japan-based and regional/global environments
・Fluency in both Japanese and English

■Prefferd Qualifications
・Experience working with regulatory authorities and/or within the pharmaceutical industry
・Business-level proficiency in Chinese and/or Korean
従業員数
1,053名 (2025年1月末時点)
勤務地

複数あり

想定年収

1,000 万円 ~ 1,500 万円

従業員数
1,053名 (2025年1月末時点)
仕事内容
店舗において、調剤業務や服薬指導などをおこなっていただきます
求める経験 / スキル
薬剤師資格
未経験可
従業員数
255名
勤務地

大阪府

想定年収

550 万円 ~ 非公開

従業員数
255名

非公開

  • 課長以上
  • 外資系企業
仕事内容
■Job Overview
Provides medical direction for the conduct of early clinical trials. Responsible for supporting the development activities of proposed and ongoing projects in their area of expertise, as well as medical monitoring assigned clinical studies.

■Summary of Responsibilities
Company Focus:

Contributes to the development of Company policies involving medical, safety, and therapeutics.
Participates in process improvement activities across Fortrea.
Performs other duties as assigned.
Client Relationship and Business Development Activities:

Partnering with GCO to develop new and enhance existing client relationships where possible.
Provides medical/scientific capabilities to clients as a participant of a proposal team.
Performs site/investigator feasibility, builds relationships with investigators to support optimal recruiting and conduct of trials.
Managerial:

Supports and participates in the recruitment process for department positions.
Leadership:

Provides leadership to junior staff within clinical pharmacology.
Participates and leads initiatives that serves the physicians within clinical pharmacology.
Therapeutic and Scientific Expertise:

Develops training modules and materials and provides training in disease states and protocol specific requirements across the Fortrea.
Participates in training opportunities to advance knowledge of drug development and good clinical practice guidelines.
Serves as global lead project physician.
Performs medical data review – reviews laboratory values, adverse events, coding dictionaries and data tables, listings and figures as needed.
Develops, reviews and revises protocol, case report forms, training material, project specific tools, analysis plans design, clinical trial reports and new drug applications.
Prepares materials for investigator meetings and site initiation visits.
Actively participates in investigator meetings and site initiation visits.
Provides medical/scientific expertise to project teams.
Responsible for medical and safety monitoring on assigned projects.
Interacts with interdepartmental and external consultants as appropriate.
Participates in feasibility discussions relating to specific project proposals.
Participates in project risk assessment activities.
Assists when needed with data safety monitoring board activities.
Provides clinical and medical expertise to other Fortrea departments.
All other duties as needed or assigned.
Qualifications (Minimum Required):

MD Degree.
Fortrea may consider relevant and equivalent experience in lieu of educational requirements.
Ability to drive projects outside of medical perspective.
Problem solving ability.
Sees issues outside of own remit and is able to escalate.
求める経験 / スキル
■Qualifications (Minimum Required):
・MD Degree.
・Fortrea may consider relevant and equivalent experience in lieu of educational requirements.
・Ability to drive projects outside of medical perspective.
・Problem solving ability.
・Sees issues outside of own remit and is able to escalate.

■Experience (Minimum Required):
・A minimum of 3-5 years of experience with substantial knowledge of drug development and extensive clinical research experience within the pharmaceutical/CRO industry in a specific therapeutic area.

■Physical Demands/Work Environment:
・Overtime and weekend work as required.
・Varied hours may be required.
・Occasional drives to site locations, occasional domestic travel.
・Work is performed in a laboratory and/or a clinical environment with exposure to electrical office equipment.
・Personal protective equipment required such as protective eyewear, garments, and gloves.
・Exposure to biological fluids.
・Ability to work in an upright and /or stationary position for 6-8 hours per day.
・Repetitive hand movement of both hands with the ability to make fast, simple, repeated movements of the fingers, hands, and wrists to operate lab equipment.
勤務地

東京都

想定年収

2,200 万円 ~ 2,500 万円

仕事内容
放課後等デイサービス「ヒナタバ」にて、児童発達支援管理責任者業務全般をお任せします。

具体的には、
・アセスメント(お子さま一人ひとりの発達特性の把握)
・個別支援計画の作成、モニタリング、見直し
・保護者面談およびご家庭への相談支援
・学校、医療機関、相談支援事業所など関係機関との連携
・職員への療育方針の助言・指導
・ケース会議の企画・運営
・支援記録および各種計画書の管理
・開所準備および施設運営体制づくり
・ヒナタバの療育について

ヒナタバでは以下の3つを軸に療育を行います。
①運動療育
身体を動かす楽しさを通じて、運動能力・集中力・自己肯定感の向上を支援します。
②SST(ソーシャルスキルトレーニング)
コミュニケーション能力や社会性を育み、集団生活への適応をサポートします。
③個別学習支援
一人ひとりの発達段階に合わせた学習支援を行い、自立に向けた力を育成します。

1日の流れ(例)
平日
10:30 出勤・打合せ・送迎準備
 ↓
14:30 学校へのお迎え・入室
 ↓
15:00 始まりの会・おやつ
 ↓
15:30 学習支援(宿題・個別課題)
 ↓
16:30 集団活動(運動療育・SST)
 ↓
17:30 自由遊び・帰りの会
 ↓
18:00 ご自宅への送迎
 ↓
18:30 支援記録・翌日準備
 ↓
19:00 退勤
求める経験 / スキル
【必須】
・児童発達支援管理責任者の資格要件を満たす方

【歓迎】
・放課後等デイサービスでの勤務経験
・管理者
・施設長経験
・新規施設立ち上げ経験
・職員育成やマネジメント経験
・普通自動車第一種運転免許
勤務地

東京都

想定年収

458 万円 ~ 非公開

仕事内容
【 仕事内容詳細 】
処方せんによる調剤、薬の正しい使い方、飲み合わせのチェックなどを行い、
患者さまに安心してお薬を服用していただけるよう服薬指導、薬歴管理をしていただきます。
また、必要な情報は医師への報告も行います。
加えて、かかりつけ薬剤師、在宅医療の対応や、一般用医薬品の販売、受診勧奨など、セルフメディケーションのサポートも併せて行っていただき
ます。

【 店舗情報 】
定休日:日・祝
営業時間:月火水金 9:00〜19:00/木 9:00~18:00/土 9:00~17:00
処方箋内容:内科、整形外科、皮膚科、眼科、小児科、在宅
処方箋枚数:約150枚/日
在籍人数:薬剤師11名
在宅:あり(個人、施設在宅)
求める経験 / スキル
薬剤師資格をお持ちの方
病院調剤、調剤薬局にて勤務経験をお持ちの方
従業員数
47名
勤務地

東京都

想定年収

470 万円 ~ 非公開

従業員数
47名

株式会社カプコン

  • 課長以上
  • 上場企業
仕事内容
大阪エリアを管理する専属産業医として従事いただきます。主な業務は以下となります。

・他拠点の産業医との連携、産業保健活動全般の方針策定、産業保健スタッフの労務管理
・健康診断の実施、その結果に基づく労働者の健康保持するための措置
・1か月当たり80時間超の長時間労働者に対する面接、指導等、事後措置
・ストレスチェックにおける高ストレス者への面接指導、事後措置
・休復職支援、面接、指導等 
・作業環境の維持管理(月1回の職場巡視、安全衛生委員会への参加)、衛生教育等
・労働者の健康障害の原因の調査、再発防止のための措置
・労働者の健康維持、予防に関する教育等 など
求める経験 / スキル
1.必須条件
・医師免許、産業医の資格お持ちの方
・PC基本操作(Word,Excel,PowerPoint,Outlook)

2.歓迎条件
・産業医経験5年以上あれば尚可
・当社クリニカルルームの体制構築に賛同し、一緒に推進いただける方
(本社産業医として、産業保健活動全般の運営を担っていただくことで、専門的な知見を活かしながら、健康支援や健康づくりを計画的に実行できる体制を目指していただける方)
・看護職等の労務管理、マネージメント、育成経験者

3.求める人物像
・産業医他、関係部署と協業して業務に取り組むため、調整力やコミュニケーション能力がある方
・業務内容が多岐に亘るため、臨機応変に対応していただける方

4.応募書類
・履歴書
・職務経歴書
従業員数
3,531名 (2024年3月)
勤務地

大阪府

想定年収

1,500 万円 ~ 2,500 万円

従業員数
3,531名 (2024年3月)
仕事内容
主な職務:獣医療業務、動物病院関連業務全般

イオングループとしてペットに関する幅広いサービスを展開し、
ペットとの暮らしをワンストップで提供している当社。
動物病院・医療センターを全国54拠点に展開しており、
日本最大規模の動物病院グループとして
ペット医療の技術水準の向上、人財育成につとめています。


◇大規模グループならではの働きやすさ、キャリアアップ支援体制も整っています。
獣医療トップレベルの外科・腫瘍外科医、眼科医、画像診断科医、循環器科医との症例検討を毎月実施。
社内外、国内外への派遣・留学による研修制度やloT学習など、経験年数やレベルに合った充実した研修制度を整えております。また、イオングループならではの福利厚生も充実しております。働きやすい環境でスキルアップもできる環境で私たちと一緒に働いてみませんか?
求める経験 / スキル
【必須】
・獣医師免許保有
・臨床経験2年以上
・兼業不可(自営業除く)

※臨床経験がない方や獣医療からブランクある方はご相談ください。
従業員数
3,301名 (2020年2月末現在)
勤務地

複数あり

想定年収

460 万円 ~ 非公開

従業員数
3,301名 (2020年2月末現在)

アクセンチュア株式会社

  • 外資系企業
仕事内容
◆業務内容
労働安全衛生規則14条に記載されている職務
・健康診断の実施、およびその結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。
・過重労働者への面接指導および必要な措置の実施、ならびにこれらの結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。
・ 心理的な負担の程度を把握するための検査、面接指導、およびその結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。
・ 作業環境の維持管理に関すること。
・ 作業の管理に関すること。
・ 上記のほか、労働者の健康管理に関すること。
・ 健康教育、健康相談その他労働者の健康の保持増進を図るための措置に関すること。
・ 衛生教育に関すること。
・ 労働者の健康障害の原因の調査および再発防止のための措置に関すること。
求める経験 / スキル
・専属産業医経験3年以上が望ましいが、嘱託産業医経験がある場合は応相談
・産業医としての見識を持ち、会社と一丸となって産業保健活動を積極的に推進いただける方
従業員数
30,000名 (※日本のみ(2026年6月1日時点))
勤務地

東京都

想定年収

1,200 万円 ~ 1,500 万円

従業員数
30,000名 (※日本のみ(2026年6月1日時点))

外資製薬メーカー

  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容
オンコロジー領域の複数品目の早期、後期開発プロジェクトの医学専門家を募集しております。業務内容としては科学的・医学的な専門知識・経験を基に、医学専門家業務、早期、後期開発のプロジェクト・リード、臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署、CRO、KOLとの折衝)及び進捗管理、海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業、薬事部門との協働による規制当局への対応、パブリケーション業務等を行います。

・医学専門家業務
・Oncology領域の早期、後期開発のプロジェクト・リード
・アドバイザリー・ボード関連業務
・規制当局への対応業務
・パブリケーション関連業務
・製品に関する総説等の論文執筆
求める経験 / スキル
医師免許(必須)。 がん領域を含む5年以上の国内臨床経験(必須)。 国内外企業治験、アカデミア臨床研究、または医師主導型治験・研究者主導型研究の経験(目安として3年以上尚可)。博士号保持者尚可。
勤務地

東京都

想定年収

1,000 万円 ~ 1,500 万円

外資コンサルティングファーム

  • 外資系企業
仕事内容
労働安全衛生規則に基づき、健康診断の実施と結果に基づく労働者の健康保持措置を行います。過重労働者への面接指導や心理的負担の検査・面接も実施し、健康維持に努めます。作業環境や作業管理の維持・管理、健康教育や相談、衛生教育も担当。さらに、健康障害の原因調査と再発防止策の実施など、労働者の健康管理全般に関わる業務を遂行します。
求める経験 / スキル
・専属産業医経験3年以上が望ましいが、嘱託産業医経験がある場合は応相談
・産業医としての見識を持ち、会社と一丸となって産業保健活動を積極的に推進いただける方
勤務地

東京都

想定年収

1,200 万円 ~ 1,500 万円

仕事内容
【仕事内容】
店舗にて調剤薬局業務を担当いただきます。

【店舗詳細】
処方箋枚数:25~30枚/日
処方箋科目:循環器内科
人数体制:薬剤師1名、パート1名、医療事務1名

【営業時間】
月火水木金 9:00~18:00
土 9:00~13:00

【休日】
日、祝、土曜午後
※本ポジションについては土曜日勤務はございません。
求める経験 / スキル
【必須要件】
・薬剤師免許

【歓迎要件】
・運転免許
従業員数
2名 (2026年6月現在)
勤務地

東京都

想定年収

450 万円 ~ 非公開

従業員数
2名 (2026年6月現在)

川崎エリアで展開する調剤薬局です

仕事内容
※詳細はお問い合わせください
求める経験 / スキル
※詳細はお問い合わせください
勤務地

神奈川県

想定年収

462 万円 ~ 非公開

仕事内容
管理薬剤師の主な仕事内容
現場業務に加えて薬局運営全体の管理・マネジメントを担って頂きます。
訪問先は同グループが運営する介護施設(ケアホスピス)中心です。

◇在庫管理・発注・品質管理
◇薬剤師・調剤事務・管理薬剤師のマネジメント・教育
◇在宅医療の拡充に向けた医療機関・介護施設との連携
◇各種法令遵守の管理(薬機法・調剤報酬請求の適正化)
◇保健所・医薬品卸業者・薬剤師会との調整
求める経験 / スキル
管理薬剤師経験
従業員数
15名
勤務地

神奈川県

想定年収

600 万円 ~ 非公開

従業員数
15名

詳細はお問合せください

仕事内容
詳細はお問合せください
求める経験 / スキル
詳細はお問合せください
勤務地

長野県

想定年収

700 万円 ~ 非公開

磐田市エリアで複数展開する調剤薬局です

仕事内容
※詳細はお問い合わせください
求める経験 / スキル
※詳細はお問い合わせください
勤務地

静岡県

想定年収

500 万円 ~ 非公開

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