信頼性保証本部 生産技術チーム マネジャー(管理職)
想定年収
652万円 ~ 978万円
勤務地
東京都
仕事内容
■具体的な仕事内容
当社製品に関する技術的支援および変更管理を中心に、マネジャーとして以下の業務を担当していただきます。
1. 製品の技術サポートおよび安定供給への貢献
●当社が製造・販売する製品全般に対し、技術的視点からのサポートを実施し、担当業務を主体的に推進する
●製品の安定供給維持・強化に貢献する
2. 承継(譲渡)候補品の技術評価
●製品承継のデューデリジェンス(DD)において、製造技術・製剤特性・品質リスク等の技術的側面を評価する
3. 変更管理および薬事対応
●製造所追加・製法変更などの変更管理にあたり、製造委託先との調整・交渉を主導する
●技術的妥当性の評価、CTDの作成を含む一変申請に必要な薬事手続きの推進、規制当局からの照会事項対応を行う
4. 品質苦情・逸脱への技術的評価
●製品の品質苦情や製造業者等で発生した逸脱等の事象について、技術的観点から品質への影響を評価する
●根本原因分析および再発防止策の検討・推進を通じて製品品質の維持向上に貢献する。
5. 製造委託先が抱える課題解決
●定期GMP監査、製品年次照査等において抽出された製造委託先の製造体制や製造技術的な問題点を、委託先と協働して対処する
6. QAとの協働
●変更管理・逸脱管理など、担当領域においてQA部門を技術面からサポートし、安定供給と品質保証の両立に寄与する
7. 製造技術に関する社内外からの問い合わせ対応
●製造技術関連の照会・依頼への適切な対応を行う
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【必須】
●経験:医療用医薬品に関する製造業務、技術移管、スケールアップ等の変更管理業務(経口剤、
注射剤等)の何れかの経験を有する者(5年以上)
●PCスキル:MS Officeに搭載されているアプリケーション(Excel、Word、Power Point、Teams等々)の操作が、日常業務で十分使用可能な事
●語学スキル:業務に係る英文のメール、SOP・マニュアル・報告書等の理解・作成ができるリーディング・ライティング能力
●ヒューマンスキル:関連部署との調整により円滑に業務を進めることができるコミュニケーション能力
【尚可】
GMP・GQP業務等に係る責任者(品質管理責任者、製造管理責任者等)の経験
学歴
大学
職務経験
要
業界経験
要
年齢
年齢制限不問
英語力
初級以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3ヵ月)
給与
年俸制
年収:652万円 ~ 978万円
月収:54万円~
月額基本給:54万円~
*予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります *詳細はオファー時に提示いたします
賞与・インセンティブ
①会社業績(EBITDAベース)が100%達成され且つ➁個人評価で平均値(B)が達成された際に2.5ヶ月分のインセンティブとなります
標準評価インセンティブ1,359,000~2,038,000円)
*詳細はオファー時に提示いたします
昇給
有り 年1回
(4月、5月に遡及支給)
*詳細はオファー時に提示いたします
勤務地
東京都
就業時間
08:50~17:30
休憩時間:60分
残業:月10時間~20時間程度
管理監督職
フレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00)
残業手当
管理監督職のため、労働基準法41条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
通勤手当
交通費:全額支給
休日・休暇
完全週休二日制, 土, 日, 祝日
年間休日:123
年間有給休暇:有給休暇は入社後4ヶ月目から付与されます
( 入社3ヶ月(試用期間)経過後より20日付与、最大40日間 )
【休日・休暇詳細】
・年間有給休暇:初年度は入社時期によって日数変動
・夏季特別休暇(3日間)、年末年始休暇
*詳細はオファー時に提示いたします
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
求人No.:NJB2381915
最終更新日:2026/5/20
