■職務内容

国内治験又は国際共同治験のモニタリング業務全般
· 治験の立ち上げから終了までの一連の業務(医師・医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例登録の促進・SDV・症例のモニタリング，モニタリング報告書の作成，有害事象への対応など)
· 治験手技時の治験機器の搬入および回収
· 治験責任医師等とのコミュニケーション
治験におけるCRAのリーダーの役割（望ましい）
· 各治験実施医療機関の進捗状況の把握
· 登録停滞、SDV遅延、データ品質問題等の早期把握
· 上記問題の解決方法の策定
· 試験フェーズ（立ち上げ / 組み入れ / 継続観察 / 終了）に応じた優先順位付け
· 監査・調査を意識した対応のリード