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【千葉県佐倉市】営業担当 ~医薬品製造受託に関する営業~

岩城製薬佐倉工場株式会社

想定年収

540万円 ~ 720万円

勤務地

千葉県

従業員数

197名(2024年12月現在)

仕事内容

■業務内容
下記記載の新規受託品獲得のための営業活動、新規受託品の原価・販売価検討に加え、企画・調査等の業務をお任せします。

<新規受託品獲得のための営業活動>
・国内委託会社への訪宣活動業務(研究部門、SCM部門など)
・受託案件に関する社内協議および顧客との交渉

<新規受託品の原価・販売価検討、事業性評価>
・新規受託品の原価算出と販売価検討(製造・QC・QA部門との連携)
・新規受託品の事業性評価

<その他>
・受託可能品目の調査業務
・親会社(スペラファーマ)との業務連携

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

募集背景

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

■必須条件
・医薬品業界における各種営業のご経験
以下、いずれかの知識がある方
・薬機法、GMP省令、治験薬GMP省令に関する知識
・製剤機器、原材料に関する知識

学歴

大学

職務経験

(3年以上)

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

不問

その他語学力

語学力詳細

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(2ヶ月)

給与

月給制

年収:540万円 ~ 720万円

月収:33万円~43万円

月額基本給:33万円~43万円

賞与・インセンティブ

年2回  

6月、12月

昇給

有り 年1回 / 4月

勤務地

千葉県

〒285-0808
千葉県佐倉市太田字寺の作2183-1

交通手段1 沿線名:JR総武本線 駅名:佐倉 最寄駅から:バス10分

勤務地変更範囲

会社の定める事業所
転勤:当面無し

出向

出向:無し

就業時間

08:50~17:30

休憩時間:60分

残業:月5時間~10時間程度

残業手当

通常の残業代

通勤手当

交通費:全額支給

その他手当

休日・休暇

完全週休二日制, 夏季休暇, 年末年始

年間休日:129

年間有給休暇:有給休暇は入社時から付与されます
( ・4月から9月入社の方は、入社時12日付与
・10月から3月入社の方は入社時6日付与、翌4月に12日付与 )

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

福利厚生

持株会制度、財形貯蓄制度

受動喫煙対策

就業場所 原則禁煙(分煙)

備考

選考内容

選考プロセス

面接回数:2回

求人No.:NJB2375958

最終更新日:2026/4/28

企業情報

企業名

岩城製薬佐倉工場株式会社

代表者名

代表取締役社長 廣瀬 隆

設立

2020年4月

従業員数

197名(2024年12月現在)

資本金

100,000,000円

本社所在地

〒285-0808 千葉県佐倉市太田字寺の作2183-1

株式公開

日系・外資

日系

事業内容

当社は先発医薬品メーカーの工場として長年、固形製剤・外用剤・顆粒剤・液剤・注射剤といった様々な剤形の製造に携わって参りました。
そして2020年7月、イワキグループ(現アステナホールディングス)の一員となり、CMO工場としての新たな一歩を踏み出しました。
長年培ってきた製造・品質管理への取り組みと、アステナホールディングス各社が有する原材料の調達・供給能力や製剤技術を融合させ、
価格・品質・安定供給などのあらゆる面で満足いただける受託メーカーを目指します。

事業に関する特色

2020年7月1日よりアステナグループの医薬品製造工場として再出発しました。
持株会社であるアステナホールディングスを核として、ファインケミカル事業、医薬事業、HBC食品事業、化学品事業の4事業の各社で構成され、ESG経営による持続的な成長を目指すべく新規事業への投資と育成にも取り組んでおります。

会社の特色

岩城製薬佐倉工場株式会社は、アステナグループにおける医薬品製造の主要工場として、治験薬製造から商業生産まで、医薬品に関する様々な業務を受託しています。
幅広い剤形の医薬品製造が可能な設備・技術・ノウハウを有し、アステナグループ各社のバリューチェーンを活かすことで、開発から生産までワンストップで受託できる体制を整えています。

その他の特色

当社は先発医薬品メーカーの製造・開発の拠点として、長年にわたって固形製剤・半固形製剤・液剤・注射剤といった様々な剤形の開発や改良に携わって参りました。各種試製のための装置や、治験薬製造の専用設備も保有しており、製剤開発の初期検討から治験薬製造、そして商業生産開始までをグループ各社にてシームレスに対応出来る体制を整備しています。そのため、お客様の技術移転や情報提供にかかる負担を最小限にすることが可能です。また品質部門との連携により各種評価試験、安定性試験など薬事申請に必要なデータの収集にも対応いたします。

固形製剤や注射剤をはじめとして、軟膏やクリームなどの半固形製剤など、幅広い剤形の医薬品を製造できる設備を有しています。とりわけ外用剤においては、年間200トン以上の製造が可能です。今後は設備投資などによって、更なる増産体制を構築する予定です。
また、日本薬局方収載の原料の品質試験や製剤の無菌試験といった多様な試験を受託できる高度な設備環境を整えています。

売上実績

求人No.:NJB2375958

最終更新日:2026/4/28

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