エンジニアリング職
想定年収
750万円 ~ 1,200万円
勤務地
東京都
従業員数
1,639名(2026年1月1日現在)
仕事内容
【仕事内容】
中外グループの研究開発および生産設備に関わるエンジニアリング業務全般
・医薬品生産の建物/設備(原薬プラント、製剤機器)の企画、設計、建設、設備導入、立ち上げ
・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ
・上記設備に関わる物流/自動制御/MESシステム接続を含む
上記エンジニアリング業務として
・建物/設備の初期検討、設計から試運転作業
・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む)
・生産設備のGMP対応や査察対応
・ロボット/自動化/IoT/省エネ/環境対策等の新技術の評価・導入
・生産戦略/サイト戦略と設備投資計画との調整、等
【期待する役割】
知識経験やスキルに応じて様々な役割/立場にアサインさせていただきます。
・初級:チームメンバーとしてプロジェクトの一部役割を担います。プロマネや先輩の指示を仰ぎながら自分の役割をこなしていただきます。同時に直接担当以外の業務も学び次プロジェクトでの担当範囲拡大を目指していただきます。
・中級:プロジェクトの分科会リーダーとして一部領域のリーダー役を担っていただきます。プロジェクト全体の進捗と担当領域との関係に責任を持ち若手や協力会社をリードしていただきます。
・上級:プロジェクトマネージャーとして業務全体の管理や予算進捗、協力会社との関係にも責任をおもちいただきます。トラブル時も冷静に解決に向かって取り組むことも責任範囲に含みます。
・プロフェッショナル:医薬品製造の特定技術分野のプロとして、製薬産業のトレンドや規制当局の意向も理解しつつ、設備設計から運転、査察対応まで医薬エンジニアリング分野の技術専門家としての役割を果たしていただきます。
・マネージャー:生産戦略の一部を担い、設備投資戦略そのもの立案から実行に責任を持っていただき、組織運営も業務範囲に含みます。
【本ポジションの魅力】
・世界トップレベルの製薬工場の企画から立ち上げまで一貫して担当
・生産設備の技術を追求することも、プロジェクトマネジメントのプロを目指すことも可能
・ロシュネットワークにより、世界トップレベルの製薬エンジニアリング知見/実例に直接コンタクト可能
・ロシュのグローバルレベルの環境取り組みに参加可能
・豊富な設備投資案件により、原薬/製剤/バイオ/ケミカル/インフラ/環境/ロジスティクス/DXなど様々な分野のプロジェクト
・ワークライフバランス重視の働きやすい勤務体制
・東京北区がベースのオフィス。自社工場は宇都宮(栃木県)、藤枝(静岡県)であり日帰出張可能。
仕事内容変更範囲
会社の指示する業務
職位
ー
募集背景
中外製薬のグローバル開発品目増加にともない研究・開発・商用製造設備の更新および新規建築プロジェクトを推進するため。
募集人数
1人
応募条件
技能/経験
【求める経験・スキル】(必須)
下記①~⑦全てに該当する方
①科学/工学分野の基礎的な知識経験 (数値計算や工学基礎知識は必須)
②科学/工学分野での何らかの専門知識と経験 (化学工学, 建築, 電気, 機械, 等)
➂企業において上記①②を活かした実務経験 (設備設計, 運転, 保全, 開発, 研究, 等)
④ビジネスレベルの論理思考力と高いレベルの言語能力(簡潔明瞭で論理的な日本語文章が書けること)
⑤チームワーク/他人との協働が得意であること (医薬品業界は必ずチームワーク。一人で黙々と取り組む業務ではない)
⑥新しい技術/知識/スキルへの努力を継続できること(中外は新薬メーカーなので、常に新しいチャレンジが必須)
⑦英語での業務コミュニケーションが出来ること (TOEIC800以上。ロシュ社など海外エンジニアとのコミュニケーション必要)
・積極的/主体的な業務取組み姿勢を継続できること
【求める経験】(歓迎)
下記A~Eのいずれかが当てはまればなおよいが、入社後に学ぶことでも問題ない
A:プロジェクトマネジメントの知識/経験
B:設備投資プロジェクトでの実務経験
C:製造業の環境負荷低減の経験 (CO2排出抑制、エネルギー転換、廃棄物削減、等)
C:初歩的な会計/契約/ビジネス取引の知識や経験
D:クリーンルーム・用水設備・生産機器・計装制御など医薬品製造の技術知識
E:医薬品製造に関わるGMP知識
【求める人物像】
・まじめに業務に取り組める人
・医薬品製造業のエンジニアリング業務に熱意を持っている人
・ルールを守り、コンプライアンス優先の価値観を持っている人
・自らの頭で考えて、自身の手を動かして業務に取り組める人
・柔軟性があり、自分の考えに固執せず、状況変化に応じた臨機応変な対応が得意な人
・チームメンバーと積極的にコミュニケーションを取れる人
・努力を継続できる人
【期待役割】
知識経験やスキルに応じて様々な役割/立場にアサインさせていただきます。
・初級:チームメンバーとしてプロジェクトの一部役割を担う。プロマネや先輩の指示を仰ぎながら自分の役割をこなす。同時に直接担当以外の業務も学び次プロジェクトでの担当範囲拡大を目指す
・中級:プロジェクトの分科会リーダーとして一部領域のリーダー役を担う。プロジェクト全体の進捗と担当領域との関係に責任を持つ。若手や協力会社をリードする
・上級:プロジェクトマネージャーとして業務全体の管理や予算進捗、協力会社との関係にも責任を持つ。トラブル時も冷静に解決に向かって取り組むことも責任範囲。
・プロフェッショナル:医薬品製造の特定技術分野のプロとして、製薬産業のトレンドや規制当局の意向も理解しつつ、設備設計から運転、査察対応まで医薬エンジニアリング分野の技術専門家としての役割を果たす
・マネージャー:生産戦略の一部を担い、設備投資戦略そのもの立案から実行に責任を持つ。組織運営も業務範囲
学歴
高専
職務経験
要 (3年以上)
業界経験
不問
年齢
年齢制限不問
英語力
中級以上
TOEIC:800点以上
その他語学力
語学力詳細
ー
勤務条件
雇用形態
無期雇用
試用期間
有り(3カ月)
給与
月給制
年収:750万円 ~ 1,200万円
月収:41万円~65万円
月額基本給:41万円~65万円
賞与・インセンティブ
年2回 昨年実績:4.85か月分
4月と10月
昇給
有り
年1回
勤務地
東京都
浮間工場:東京都北区浮間5-5-1
勤務地変更範囲
出向
就業時間
08:45~17:30
休憩時間:1時間
残業:月20時間~30時間程度
※社員登用後、フレックスタイム制度を適用
フレックスタイム制度:労働時間帯の範囲を、7時00分~20時00分とし、その中でコアタイムを11時30分から13時30分に設定する
※リモートワーク有
残業手当
通常の残業代
通勤手当
交通費:全額支給
その他手当
休日・休暇
土, 日, 祝日, 年末年始
年間休日:128
年間有給休暇:初年度 18日 1か月目から
【休日・休暇詳細】
土曜日、日曜日、祝日、5 月1 日、年末年始(12 月30 日より翌年1 月4 日まで)、フレックス休日、年次有給休暇、慶事休暇、ステップアップ休暇等
【有給休暇】
初年度18日 ※入社月により漸減 最高23日
社会保険
雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金
介護保険 、団体生命保険
福利厚生
社宅制度あり、中外製薬ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、財形貯蓄、社員持株会
【教育制度】
自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育)ほか
受動喫煙対策
就業場所 全面禁煙
備考
工場についての詳細 【浮間工場(都内)】 ・バイオ医薬品の原薬製造~包装 ・研究所と共同で新薬開発のための治験薬 【宇都宮工場】 ・抗体医薬品、バイオ医薬品の製造 【藤枝工場(静岡県)】 ・経口固形製剤、合成原薬の製造
選考内容
選考プロセス
適性試験:有り 、 面接回数:2回
求人No.:NJB2357094
最終更新日:2026/2/3
企業情報
企業名
中外製薬工業株式会社
代表者名
代表取締役 社長 鎌田 謙次
設立
2006年5月
従業員数
1,639名(2026年1月1日現在)
資本金
8,000,000,000円
本社所在地
〒115-8543 東京都北区浮間5-5-1
株式公開
未公開
日系・外資
日系
事業内容
医薬品の製造
事業に関する特色
中外製薬工業は中外製薬が100%出資する生産に特化したグループ会社です。
私たちは、中外製薬およびロシュ・グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行っています。
革新的な医薬品を世界中の患者さんへ供給するために、グローバル競争力のある製品供給基盤の維持・向上を目指し、全従業員の英知を集結し日々邁進しています。
会社の特色
中外製薬の医薬品製造子会社として、2006年に設立されました。
世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点である宇都宮工場、バイオ原体や凍乾剤等を製造する浮間工場、高活性固形製剤の製造拠点である藤枝工場の3か所で操業をしております。
その他の特色
ー
売上実績
求人No.:NJB2357094
最終更新日:2026/2/3

