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安全管理・品質保証

リヴァノヴァ株式会社

想定年収

650万円 ~ 800万円

勤務地

東京都

従業員数

71名(2025/6/1)

仕事内容

【POSITION SUMMARY】
The country Commercial Quality Specialist is part of the commercial organization. The main activities of this position are:

a. Designated Safety Manager for LivaNova Japan, in accordance with applicable regulations of GVP (Good Vigilance Practices) ordinance
135 of PMDA Act.
b. Take initiatives on timely and effective implementation of any Field Safety Corrective Actions.
c. Conduct timely and efective reporting of complaints, handling, reviewing and submitting foreign adverse event reports to PMDA on timely
manner as prescribed in GVP ordinance 135.
d. Respond timely and effectively to any local internal or external audit findings coordinating with the Therapeutic Areas (TA) as applicable.
e. Maintenance of local compliance and applicable regulatory requirements.

For these activities, the position reports to his/her manager and will receive training and instructions from the Commercial Quality
organization and will advise, inform and work collaboratively with the local commercial organization.

【ESSENTIAL JOB FUNCTIONS】
Complaint Reporting
a. Assures regions report within one working day, after translation if required, and according to relevant Therapuetic Area requirements
b. Coordinates obtaining necessary infromation between customers, sales representatives and Customer Quality
c. Supports, if required, the return of devices for analysis, following TA requirements and company processes

Field Safety Corrective Actions
a. Works with Customer Quality, Quality Engineering and Materials to obtain customer traceability list for the country/region, if required.
b. Proactively communicate with customers, if required, as per the timelines provided by the relevant TAs.
c. Informs the sales organization of the FSCA and addresses or forwards questions to Customer Quality.
d. Where applicable, is the contact point for the country's health authority for questions regarding FSCA or Post Market Surveillance
e. Report all the applicable field action to PMDA and relevant authorities as applicable.

Compliance to Quality Management System
a. Develops, when necessary local procedures or work instructions to comply with local regulations that do not conflict LivaNova's quality
management system.
b. Ensures compliance with applicable regulatory requirements including Ordinance 169, 145, internal GMP guidelines and deployment of
any change to LivaNova commercial entities and distributor partners.
c. Maintains the QMS and assist each function to set up related operationa processes.
d. Coordinates and follows up CAPA implementation (s) as applicable.
e. Assures compliance of distribution centers: plan and coordinate external & internal periodic audits, including distributors and supplier
evaluations.
f. Tracks the audit/inspection findings and relevant corrective actions for area, Safety Manager is responsible.
g. Collects, analyzes and tracks relevant quality data
h. Supports annual internal audit or other audits as directed by LivaNova’s Internal Audit Program, if needed.
i. Performs other related duties as assigned by management.
j. Ensures compliance to data protection rules.

Compliance to Local Regulations
a. Informs regulatory affairs in TAs of any difference between local regulations and LivaNova Quality system.
b. Handle inquiries from PMDA and third party certification authorities.
c. GVP Ordinance 145 (Revises GVP manuals and generate various official documents, Creates collection work processes, Works on safety
management related information).

仕事内容変更範囲

会社の指示する業務

職位

募集背景

リプレイスメント

【魅力】
安全管理の業務を中心に、品質保証の業務にも携わり、経験を積んでいただくことが可能です。

【リヴァノヴァ株式会社について】
1. リヴァノヴァ株式会社(旧ソーリン・グループ株式会社)は1992 年に設立された日本法人であり、人工肺、人工心肺装置、自己血回収装置など、人工心肺・体外循環分野の最新の医療機器をイタリア、ドイツなどのグループ内製造法人から輸入し、日本のお客様に販売しています。リヴァノヴァ株式会社は、2015 年10 月19 日に新たに設立されたLivaNova の100%子会社です。
2. LivaNova は心疾患治療におけるリーダーであるSorin S.p.A とニューロモデュレーションを専門領域とする医療機器メーカーであるCyberonics Inc.の合併により設立されたグローバルな医療技術のリーディングカンパニーです。LivaNova の従業員数は約3,000 名、100 を超える国で3 つの事業を展開しています。
LivaNova(LIVN)はNASDAQ に上場しています。

募集人数

1人

応募条件

技能/経験

【必須】
・苦情対応の経験3年程度
・読み書き可能な英語力

【尚可】
・At least 5 years of experience in quality assurance and complaint handling (including reporting to competent authorities) in medical device
industries with class 3 devices or higher
・More than 5 times of experience in product recalls and field actions thereof.

・Familiarity with Medical Device regulations in Japan, including Ordinance 169 (QMS requirements), 145 (GVP), and PMD Act.
・Fluency in business level English communication both in verval and writing manner (TOEIC Score: more than 840).
・Proficiency in MS applications (Word, Excel, Power Point, etc.)
・Basic understanding of natural sciense (e.g. physics, chemistry, biology, etc.) and technologies
・Well matured communication skills, such as logical/critical thinking and negotiation with competent authorities (PMDA/TMG/MHLW), and
team-work mindset in both internal and external teams.

Education:
At least bachelor's degree (preferrably, in technology or natural science field)

学歴

大学

職務経験

(3年以上)

業界経験

年齢

年齢制限不問  

英語力

中級以上

その他語学力

語学力詳細

読み書き必須。
会話ができれば尚可

勤務条件

雇用形態

無期雇用

試用期間

有り(3ヶ月)

給与

年俸制

年収:650万円 ~ 800万円

月収:54万円~67万円

月額基本給:42万円~55万円

賞与・インセンティブ

年1回  

上記年収に+8%程度の賞与が付与されます

昇給

有り 年1回 / 4月

勤務地

東京都

本社
東京都千代田区永田町2丁目11番1号 山王パークタワー10階

交通手段1 沿線名:南北線 駅名:溜池山王 最寄駅から:徒歩1分

勤務地変更範囲

会社の定める事業所
転勤:無し

出向

出向:無し

就業時間

09:00~17:30

休憩時間:12:00~13:00

残業:月20時間~30時間程度

固定(定額)残業代制

残業手当

定額の残業代+通常の残業代

固定残業時間 40時間 / 月
固定残業代 120,000円 / 月
固定残業時間超過分は別途支給されます。

通勤手当

交通費:全額支給

その他手当

休日・休暇

完全週休二日制, 年末年始

年間休日:121

年間有給休暇:有給休暇は入社後7ヶ月目から付与されます
( 入社7ヶ月目には最低10日以上 )
【休日・休暇詳細】
【有給休暇】夏季休暇(1年目3日(7月1日在籍社員))、病気休暇(1年目2日、2年目以降3日)

社会保険

雇用保険, 健康保険, 労災保険, 厚生年金

福利厚生

退職金制度、リロクラブ、医療保険、生命保険、GLTD

受動喫煙対策

就業場所 全面禁煙

備考

※詳細はオファー時に通知いたします。

選考内容

選考プロセス

適性試験:有り 面接回数:2回

求人No.:NJB2355399

最終更新日:2026/1/23

企業情報

企業名

リヴァノヴァ株式会社

代表者名

取締役社長 中川 建人

設立

1992年2月

従業員数

71名(2025/6/1)

資本金

470,000,000円

本社所在地

〒100-6110 東京都千代田区永田町2-11-1山王パークタワー10階

株式公開

その他取引所

日系・外資

外資

事業内容

人工心肺装置、人工肺、人工心肺回路、自己血回収装置、血液フィルター、カニューレ、その他心臓外科分野およびニューロモデュレーション分野の医療機器の輸入・販売

事業に関する特色

リヴァノヴァはヨーロッパで生まれ、世界の医療現場で育てられた医療機器メーカーです。

傘下であった、Stöckert、 Dideco、COBE、 CarboMedicsなどの著名な医療機器ブランドを2004年ソーリンブランドに統合し、その心臓血管分野にフォーカスした先進的技術開発力に対し て、各国の専門医や医療関係者の皆様から高い評価をいただいております。

ヨーロッパにおいて、マイスターたちによって脈々と受け継がれてきた伝統的なクラフトマンシップは、基本性能や耐久性を重視した設計思想として今に 生き続けています。リヴァノヴァ製品の一つひとつから伝わってくる高い品質や信頼感は、それがまぎれもなくヨーロッパのクラフトマンシップの直系 であることを示しています。

このクラフトマンシップと革新的な最先端テクノロジーの融合こそが、リヴァノヴァが目指す製品開発の方向にほかなりません。

私たちリヴァノヴァ株式会社は、リヴァノヴァの主力製品である人工肺、人工心肺装置などの体外循環システムや自己血回収装置など、また迷走神経刺激装置であるVNSシステムの輸入販売を行っています。

リヴァノヴァは、医療機器市場で世界第2位の規模を持つ日本市場をとくに重視しており、人工心肺装置S5や小児用人工肺などの世界で使用され ている体外循環関連製品やVNSシステムを次々に投入することで、日本の患者様がより安全で安心な治療が受けられるように、またそのクオリティ オブ ライフがさらに向上することに貢献したいと考えております。同時に日本の心臓外科医療のさらなる発展に寄与できれば、これに勝る喜びはございません。

日本の患者様、健康を願うすべての皆様、そして医師、臨床工学技士、看護師など医療関係者の皆様に貢献できる会社を目指しております。

会社の特色

【心臓血管外科、脳神経外科の2領域に特化したブティック型のメディカルテクノロジー会社を目指す】

その他の特色

[主要取扱品目]
人工心肺装置、人工肺、人工心肺回路、自己血回収装置、血液フィルター、カニューレ、その他心臓外科分野および、迷走神経刺激装置 VNSシステム等の医療機器

売上実績

求人No.:NJB2355399

最終更新日:2026/1/23

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